美国伯乐 imark型酶标仪简要操作使用说明书
酶标仪使用说明
酶标仪基本知识及其检测原理酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。
光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系：E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：E=OD=C×D×E其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。
则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。
透光值的计算如下：T=（Meas-Min）/（Max-Min）其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下：酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪测定样品中特定物质的浓度，以及了解酶标仪的操作步骤和注意事项。
二、实验原理酶标仪是一种用于测定样品中特定物质浓度的仪器。
其原理基于酶标记技术，通过将特定物质与酶标记结合，再通过底物与酶作用产生的反应来测定特定物质的浓度。
酶标仪通过测量底物与酶作用后产生的光信号强度来计算样品中特定物质的浓度。
三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，确保仪器正常启动。
b. 检查酶标仪内部的试剂和材料是否充足，并按照实验要求准备所需的试剂和材料。
2. 样品处理a. 将待测样品按照实验要求进行处理，如稀释、加标等。
b. 将处理后的样品分配到酶标板中，每个孔位加入适量的样品。
3. 加入酶标记物a. 将酶标记物加入每个孔位中，注意加入的量要符合实验要求。
b. 轻轻摇动酶标板，使样品和酶标记物充分混合。
4. 反应a. 将酶标板放入酶标仪中，根据实验要求设置好反应条件。
b. 启动酶标仪，开始反应。
5. 数据分析a. 反应结束后，酶标仪会自动记录光信号强度数据。
b. 导出数据并进行分析，根据实验要求计算样品中特定物质的浓度。
四、注意事项1. 在进行实验前，确保酶标仪处于正常工作状态。
2. 按照实验要求准确称取试剂和样品，避免误差。
3. 每次操作后，及时清洗酶标仪和酶标板，防止污染和交叉污染。
4. 严格按照实验要求设置反应条件，如温度、时间等。
5. 在数据分析过程中，注意校正和标准曲线的建立，确保结果的准确性。
五、实验结果与讨论根据实验数据分析，得出样品中特定物质的浓度。
在讨论部分，可以对实验结果进行解释和分析，比较不同样品之间的差异，讨论实验中可能存在的误差来源，并提出改进实验的建议。
六、实验总结通过本次实验，我们掌握了酶标仪的操作步骤和注意事项，了解了酶标仪测定样品中特定物质浓度的原理和方法。
实验结果表明，酶标仪是一种有效的工具，可用于定量测定样品中特定物质的浓度。
在今后的实验和科研工作中，我们将继续运用酶标仪进行相关研究，并不断完善实验方法，提高实验结果的准确性和可靠性。
伯乐酶标仪使用方法
伯乐酶标仪使用方法
嘿，朋友们！今天咱就来唠唠伯乐酶标仪的使用方法。
这伯乐酶标
仪啊，就像是一个神奇的小助手，能帮咱完成好多重要的检测任务呢！
先说说怎么开机吧。
就跟咱每天起床要睁眼一样自然，找到那个电
源按钮，轻轻一按，嘿，它就开始工作啦！这时候可别着急，得等它
稍微准备准备，就像咱早上起来得清醒清醒脑子一样。
然后呢，就是设置各种参数啦。
这可不能马虎，就好像做饭放盐一样，得恰到好处。
根据你要检测的东西，仔细地调整那些数值，错一
点儿都可能会影响结果哦。
你想想，要是盐放多了或者放少了，那菜
的味道能好吗？
接下来就是放样本啦。
这可得轻点儿、准点儿，别把样本洒了或者
放错地方了。
就好比你把棋子摆错了位置，那可就没法好好下棋啦！
把样本整整齐齐地放好，让酶标仪能准确地读取数据。
检测的时候呢，就静静地看着它工作就行啦，就像看着小蜜蜂辛勤
地采蜜一样。
这过程中可别去打扰它，让它安安静静地把活儿干完。
等检测完了，结果就出来啦！这时候可得瞪大眼睛仔细看，可别错
过什么重要信息。
就像在一堆宝藏里找宝贝一样，得用心去找。
哎呀，你说这伯乐酶标仪是不是很厉害？它能帮咱快速准确地得到
检测结果，让咱的工作变得轻松不少呢！使用它的时候，咱可得细心
再细心，就像呵护宝贝一样对待它。
不然它要是不高兴了，给咱出个错，那可就麻烦啦！
总之呢，用伯乐酶标仪就像一场有趣的冒险，只要咱掌握好方法，
就能和它配合得很好，顺利地完成检测任务。
大家都记住怎么用了吗？可别偷懒哦，好好去实践一下，你就会发现它的神奇之处啦！。
酶标仪的基本操作新手不得不看 酶标仪如何操作
酶标仪的基本操作新手不得不看酶标仪如何操作酶标仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的体积在250L以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特别要求。
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到精准结果，试剂盒的使用必需规范。
很多医院在使用酶标仪之前是通过目测判定结果，操作过程任意性较大，在使用酶标仪后假如不能适时矫正操作习惯，会造成较大误差。
在酶标仪的操作中应注意以下事项：1.使用加液器加液，加液头不能混用。
2.洗板要洗干净。
假如条件允许，使用洗板机洗板，避开交叉污染。
3.严格依照试剂盒的说明书操作，反应时间精准。
4.在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。
5.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。
6.假如使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格依照试剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。
7.假如仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和消毒。
8.不要在测量过程中关闭电源。
9.对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应依据实际情况适时修改参数，以达到较佳效果。
10.使用后盖好防尘罩。
11.显现技术故障时应适时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。
怎么使用酶标仪作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度掌控、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。
在临床试验室实际工作中，试验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生怀疑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。
如诸如使用酶标仪较用肉眼察看测定的阳性率明显加添这样的问题。
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,—二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。
酶标仪作业指导书
一. 操作酶标仪实用步骤1.1双击图标打开软件，点“生物素”下拉菜单，选择所需要的波长。
(图一)2.2 点击“star”，如下图 (图二)软件自动生成新的一组数据，次数据为减空白后的原始数。
（图三）新生成的数据将参与后续的数据处理。
以上步骤完成后，再打开酶标数据处理软件。
操作过程如下：1.双击桌面此软件，点击OK （图四）此时屏幕显示为下图（图五）点击左上角键，屏幕出现下图。
（图六）左边框输入的是标品（standard）的数据,右框输入的是内容（properties）.左框右框Amount （总计）标品的数量 Name (名称) 输入所检样品的名称Id （编码）数字不变 Dimension(单位) 所检样品的单位Replicates(数量) 平行样数量 Calculation(计算) 选择最后一个Concenrtion(浓度) 标品的浓度 Amount （总计）共计样品数量Serial dilution(连续稀释) 数字不变 Replicates(数量) 平行样数量Dilution factor（稀释系数）所稀释的倍数左边框填写完成后点击，右边框填写完成后点击键，最后点击OK键，如下图（图七）根据图三所得到的数据填写在图七中，以上数据全部填写完成后，根据所检样的名称选择不同的曲线图形。
如所检样品为低聚半乳糖，低聚果糖，则选择右上角如所检样品为叶酸、生物素等，则选择右上角点击后出现下图曲线（图八）二：保养与维护1.应避免阳光直射以防止设备老化2.操作时环境温度应在15°-40°之间，环境温度在15%-80%之间3.运行中操作电压应保持稳定4.操作环境空气清洁、避免水汽，烟尘5.保持干燥、干净、水平的工作台面，足够大的操作空间6.在测量过程中，请勿碰酶标仪，以防止酶标仪传送时挤伤操作人员的手7.如果使用的样品或试剂具有污染性，毒性和生物学危害，请严格按照试剂盒的操作说明，以防止对操作人员造成伤害8.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完后请洗手编制：审核：批准:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物医学研究、生物化学分析等领域。
本指导书旨在帮助操作人员正确使用酶标仪，保证实验结果的准确性和可靠性。
二、仪器概述酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，通过光学检测原理来测量样品中的酶活性。
常见的酶标仪有酶标仪A、酶标仪B等型号，本指导书以酶标仪A为例进行介绍。
三、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作状态，插上电源并打开电源开关。
2. 检查仪器的温度设置，根据实验需求进行相应的调节。
3. 检查仪器的光路系统，确保光源、滤光片等元件的正常工作。
4. 清洁仪器的工作台面，确保无灰尘和杂质。
四、样品处理1. 准备待测样品和对照样品，按照实验方案中的要求进行处理和标记。
2. 将样品加入酶标板中，注意避免样品的交叉污染。
3. 对于液体样品，使用多道移液器等工具进行准确的加样。
4. 将酶标板放入酶标仪的样品槽中，确保样品与光路对应。
五、实验操作1. 打开酶标仪的操作界面，根据实验要求选择相应的实验模式。
2. 设置实验参数，如波长、时间、温度等，根据实验方案进行调整。
3. 点击开始实验按钮，酶标仪开始进行测量。
4. 实验过程中，注意观察仪器的运行状态，确保实验的顺利进行。
5. 实验结束后，保存实验数据并进行分析。
六、数据处理1. 将酶标仪测得的吸光度值记录下来，按照实验方案进行数据处理。
2. 根据实验要求，计算样品中的酶活性或其他相关指标。
3. 将数据整理成表格或图形，以便于结果的展示和分析。
七、实验注意事项1. 操作人员应熟悉仪器的使用方法和实验流程，遵守实验室的安全规定。
2. 样品处理过程中，注意避免污染和交叉感染，使用洁净的操作工具。
3. 实验过程中，及时记录实验参数和结果，确保数据的准确性和可靠性。
4. 实验结束后，及时清洁仪器和工作台面，保持实验环境的整洁。
八、常见故障排除1. 仪器无法启动：检查电源是否接通，电源开关是否打开。
2. 实验结果异常：检查操作步骤是否正确，是否存在操作失误。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
美国伯乐imark型酶标仪简要操作使用说明书
第一步
接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，
自检后，根据机器上地提示，输入 00000 后
按输入键即可进入机器的操作界面。
第二步
如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步
编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，
报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定
量则需要对标准品进行设置。
第四步
阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的
公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的 K 值参数和灰区值（K 值参数和灰区值的修改，根据试
剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方，如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置
选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度
报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，
则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
第六步标准品设置
此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线
种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量：可设置 0－12 个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有
几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
曲线设置：机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和；坐标轴的设置：在这选项里可对坐标轴的 X
轴，Y 轴，进行线性或非线性的设置。
第七步试验模式的设定
试验模式设定：在光学测定模式中，机器默认是单波长，将光标移到单波长处，摁右箭头，即选择键
即可选择双波长，再摁一下，则又变成单波长。
将光标移到波长处，摁右箭头即选择键可在机器里设置好
的波长参数里来回选择。
振动的设置：机器默认为开，将光标移到开位置，摁右箭头即变成关闭；再摁即又恢复开启状态。
时
间处：利用数字键键入所需时间，振动强度：用右箭头来回选择中，强，弱。
读数：读数设定里有两个分项，分别是读数速度和读数方式。
将光标移到读数速度这个选项，里面有快速
读数和逐步读数两分项，用右键在两个选项中来回选择。
快速读数单波长 6 秒，双波长 15 秒；逐步读数：
单波长 15 秒，双波长 30 秒；将光标移到读数方式者个选项，里面有普通读数和评估读数两种，用右键在
两个选项中来回选择，以上参数选择完成以后按输入键，使修改的东西得以保存。
在读数速度里的快速读
数适用于试验量较大的试验；而读数方式里的普通读数，读一次数就出试验结果，评估读数则是读四次取
平均值，这样使读出的数据更加准确。
第八步酶标板布局的设定.
摁输入键进入此菜单，选择手工排板，摁输入键。
机器默认的酶标板布局是第一竖排是空白孔，以 B 表示，第二竖排是标准品以 S 表示；后面均为加入的样
品以 X 表示。
排版方法：你想对某个孔进行设置，例如将第一竖排第二个空白孔设置成标准品9 号孔，如果屏幕的
左上角字母是“F”。
则只需把光标移到该孔，然后摁下标有 STD 的键，那么屏幕上显示该孔现在为标准品
1 号孔，在摁下表盘上的转换键，此时屏幕上的字母变为“N”，输入 O9 则变成了标准品 9 号孔。
所有孔的
设置均可按此方法进行设置。
在屏幕的左上角字母是“F”的情况下，可对某一孔进行性质进行设置，如空白（BLK 键）；标准品（STD
键);质控（QC 键)，样品（SMP 键）阳性对照（CP 键),阴性对照（CN 键)等；在屏幕的左上角字母是“N”
的情况下可对该孔的数字编号进行修改，范围为 0－96。
字母“F”和“N”可通过转换键来回切换。
如果多次试验均用一种排板布局，则可以把该模板保存下来，用时即可调出直接使用，排版设置标准
品的数量必须和前面标准品信息里的标准品个数相符合否则无法保存。
保存方法时酶标板布局设置完成
后，摁输入键即可。
第九步试验名称的设置
机器里面有默认的名字，如果你想对其进行修改，便于自己的记忆，可利用光标上键（A-Z),下键(Z-A)
来选择你便于记忆的字母，转换键可改变其大小写。
摁输入键，将修改后的名称得以保存。
以上试验就基本设置完毕了，按标盘上的开始键即读板了，读完后自动打印，无需摁打印键。
以下说明一下其它各项的设置
权限设定
更改密码：输入新密码，按输入键即可
更改使用者：输入新的使用者以及密码，输入键即可。
程序锁定或解除：移动光标选择程序，用右箭头锁定或解除虑光片设置
机器一共有八个槽子，可配八个虑光片，机器标准配置为四个虑光片为 415、450、490、655，如果用户有
需要可加装虑光片。
直接插入槽中，轻轻转动转轮，没有阻当的感觉即可，然后在此操作界面，在你插入
虑光片的位置输入波长值，按输入键回到前一界面。
时间设置：在此界面可设置年，月，日，以及具体的时间，小时，分钟，秒等。