伯乐iMark 型酶标仪操作说明书
酶标仪的用法
酶标仪的用法酶标仪，即酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的专用仪器。
实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。
下面店铺就给大家介绍酶标仪的用法。
酶标仪的简介酶标仪，即酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的专用仪器。
实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量。
ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪9602是由北京普朗研发生产，仪器测量准确，重复性好，能做定性和定量两种检测，具有质控功能;强大的数据处理功能，无需外接计算机即可做126个项目，自动完成准确的定量分析。
酶标仪的使用方法开机1将酶标仪后部的电源开关灯打开，仪器将显示自检、基础酶联、软件版本号，随后显示基础酶联、准备和时间。
在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，开机后，等候1分钟预热。
2开机后，测量模式1及其某些参数(如：单波长检测、1号滤光片、不作数据计算，进板方式、无板统计分析和打印机方式)都已默认。
装纸1按下paperfeed健，取下运输中装入打印机系统的纸张，将卷纸游离端插入仪器后部的插口，直至有轻微阻力感。
注意卷纸转动的正确方向。
2按下paperfeed健，直至将纸送入打印机。
将卷轴插入卷纸，将卷轴及卷纸放入仪器后部的凹槽。
检测选择程序模式时，先按shirt键，再按enter键。
程序模式有：基础酶联软件、凝集检测软件、临界值定性软件、曲线回归定量软件。
在确定程序模式后，进入自检并完成。
在每个程序模式里选择所需的测量模式和参数、计算模式和参数。
按star健开始检测。
检测后，结果会输出至内置打印机或通过接口输出。
酶标仪使用说明
酶标仪基本知识及其检测原理酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。
光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。
人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。
根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系：E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。
OD值由下述公式计算：E=OD=C×D×E其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。
如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。
因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。
在参照波长下，检测物光的吸收最小。
检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
酶标仪检测值计算仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。
则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。
透光值的计算如下：T=（Meas-Min）/（Max-Min）其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下：酶标仪的中心定位仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。
伯乐iMark 型酶标仪操作说明书
美国伯乐iMark 型酶标仪操作说明书（东南科仪）第一步:接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面。
第二步：如果试验地程序已编好，则按Memory Recall可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按Edit编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步：编辑新程序：按Edit编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：1.阈值设置；2.报告种类设置；3.标准品设置；4.试验模式设置5.酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步：阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
1.不使用：适用于做定量试验，做定量试验时可以不设阈值；2. 常数：里面分单阈值和阈值范围两分菜单。
单阈值，利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位，上下键选择参数；阈值范围：利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位，上下键选择参数。
3. 质控：此项设置里只需在单阈值里输入灰区值，即可。
4. 公式：机器里存有5个公式，将光标移到公式的选项，摁三次输入进入公式修改参数；操作者可根据试剂盒上所提供的公式，在里面选择与之一致的公式，公式中的K值和灰区根据需要进行更改。
修改完后需按输入键，方可保存的设定。
5. 比值：各校准品孔吸光度均值和浓度值比值。
第五步：报告种类设置里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
1. 原始数据报告：指的是未经校正的吸光度。
单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
2. 吸光度：指经过空白校正的报告。
所有的96 孔吸光度读数都扣除了空白孔的吸光度数值。
3. 限值：是提供阴阳性结果。
imark酶标仪产品资料
imark酶标仪产品资料imark酶标仪伯乐酶标仪伯乐680酶标仪酶标仪酶标仪价格酶标仪原理mk3酶标仪酶标仪的用途bio tek酶标仪多功能酶标仪伯乐680酶标仪mk3酶标仪酶标仪的用途bio tek酶标仪酶标仪的使用方法多功能酶标仪全波长酶标仪新一代iMark酶标仪，是一款阅读速度快、软件功能强大、预装有与Checkmark性能校验板兼容的校验规程、内置打印机、体积小巧的酶标仪。
iMark能单独使用内置软件独立完成试验或者通过软件和PC联机使用。
iMark酶标仪可以满足多种应用，如使用显色底物的ELISA反应、蛋白浓度测定（Bradford和Lowry法），以及DNA浓度定量测定等。
自带软件提供用户登录、程序与数据的储存、曲线拟合和报告等功能。
自带软件包和PC 软件包为Checkmark IQ/OQ 校验组合套件提供预设程序，并为Bio-Rad 的传染性绵性脑病（TSE）( 如牛绵状脑病BSE等)试剂盒提供规程与报告功能。
新一代iMark酶标仪性能特点：多语言界面，LCD显示（英文、日文、中文和俄文）。
独特的光源保护电路，灯泡寿命长达3000小时。
适合于阅读平底、U形底或V形底微孔板或8孔、12孔联管板。
阅读前自动校准。
宽波长范围适合不同的应用领域。
可做常规测量，精确测量，中心测量。
多种报告类型：原始数据，吸光度，浓度定量报告，定性报告，半定量报告，曲线，动力学报告等9种。
定性报告数据直观全面，定量报告包括多达8种曲线形式。
速度可调的板震荡功能。
易于操作的8位滤光片轮，预装有4块滤光片。
设计小巧，外围打印机可通过标准打印机接口连接。
自我诊断功能可检测开机时灯泡是否正常工作。
电动进样门。
内置的高兼容热敏图文打印机节约空间，易于操作。
USB2接口用于连接外接PC。
4套标准滤光片：405、450、490和630nm。
另外可根据用户需求选配。
与Bio-Rad Checkmark性能校验套件（需单独订货）配套组成IQ、OQ工具，可进行各项性能校验。
伯乐酶标仪使用方法
伯乐酶标仪使用方法
嘿，朋友们！今天咱就来唠唠伯乐酶标仪的使用方法。
这伯乐酶标
仪啊，就像是一个神奇的小助手，能帮咱完成好多重要的检测任务呢！
先说说怎么开机吧。
就跟咱每天起床要睁眼一样自然，找到那个电
源按钮，轻轻一按，嘿，它就开始工作啦！这时候可别着急，得等它
稍微准备准备，就像咱早上起来得清醒清醒脑子一样。
然后呢，就是设置各种参数啦。
这可不能马虎，就好像做饭放盐一样，得恰到好处。
根据你要检测的东西，仔细地调整那些数值，错一
点儿都可能会影响结果哦。
你想想，要是盐放多了或者放少了，那菜
的味道能好吗？
接下来就是放样本啦。
这可得轻点儿、准点儿，别把样本洒了或者
放错地方了。
就好比你把棋子摆错了位置，那可就没法好好下棋啦！
把样本整整齐齐地放好，让酶标仪能准确地读取数据。
检测的时候呢，就静静地看着它工作就行啦，就像看着小蜜蜂辛勤
地采蜜一样。
这过程中可别去打扰它，让它安安静静地把活儿干完。
等检测完了，结果就出来啦！这时候可得瞪大眼睛仔细看，可别错
过什么重要信息。
就像在一堆宝藏里找宝贝一样，得用心去找。
哎呀，你说这伯乐酶标仪是不是很厉害？它能帮咱快速准确地得到
检测结果，让咱的工作变得轻松不少呢！使用它的时候，咱可得细心
再细心，就像呵护宝贝一样对待它。
不然它要是不高兴了，给咱出个错，那可就麻烦啦！
总之呢，用伯乐酶标仪就像一场有趣的冒险，只要咱掌握好方法，
就能和它配合得很好，顺利地完成检测任务。
大家都记住怎么用了吗？可别偷懒哦，好好去实践一下，你就会发现它的神奇之处啦！。
酶标仪的基本操作新手不得不看 酶标仪如何操作
酶标仪的基本操作新手不得不看酶标仪如何操作酶标仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动两大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的体积在250L以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特别要求。
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到精准结果，试剂盒的使用必需规范。
很多医院在使用酶标仪之前是通过目测判定结果，操作过程任意性较大，在使用酶标仪后假如不能适时矫正操作习惯，会造成较大误差。
在酶标仪的操作中应注意以下事项：1.使用加液器加液，加液头不能混用。
2.洗板要洗干净。
假如条件允许，使用洗板机洗板，避开交叉污染。
3.严格依照试剂盒的说明书操作，反应时间精准。
4.在测量过程中，请勿碰酶标板，以防酶标板传送时挤伤操作人员的手。
5.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成后请洗手。
6.假如使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害，请严格依照试剂盒的操作说明，以防对操作人员造成损害。
7.假如仪器接触过污染性或传染性物品，请进行清洗和消毒。
8.不要在测量过程中关闭电源。
9.对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应依据实际情况适时修改参数，以达到较佳效果。
10.使用后盖好防尘罩。
11.显现技术故障时应适时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪。
怎么使用酶标仪作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度掌控、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。
在临床试验室实际工作中，试验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生怀疑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。
如诸如使用酶标仪较用肉眼察看测定的阳性率明显加添这样的问题。
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶（HRP），底物通常为四甲基联苯胺（TMB）和邻苯二胺（OPD），其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,—二氨基偶氮苯（DAB）和联苯醌。
酶标仪（使用方法）
酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。
2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。
8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。
当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。
此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。
在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。
（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
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美国伯乐iMark 型酶标仪操作说明书
（东南科仪）
第一步:
接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面。
第二步：
如果试验地程序已编好，则按Memory Recall可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按Edit编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步：
编辑新程序：按Edit编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：
1.阈值设置；
2.报告种类设置；
3.标准品设置；
4.试验模式设置
5.酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步：
阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
1.不使用：适用于做定量试验，做定量试验时可以不设阈值；
2. 常数：里面分单阈值和阈值范围两分菜单。
单阈值，利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位，上下键选择参数；阈值范围：利用小数点键和数字键来输入阳性和灰值区右箭头选择单位，上下键选择参数。
3. 质控：此项设置里只需在单阈值里输入灰区值，即可。
4. 公式：机器里存有5个公式，将光标移到公式的选项，摁三次输入进入公式修改参数；操作者可根据试剂盒上所提供的公式，在里面选择与之一致的公式，公式中的K值和灰区根据需要进行更改。
修改完后需按输入键，方可保存的设定。
5. 比值：各校准品孔吸光度均值和浓度值比值。
第五步：
报告种类设置
里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
1. 原始数据报告：指的是未经校正的吸光度。
单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
2. 吸光度：指经过空白校正的报告。
所有的96 孔吸光度读数都扣除了空白孔的吸光度数值。
3. 限值：是提供阴阳性结果。
空白孔扣除后，吸光度在高低限值之间显示(*), 低于低值显示(-), 高于高值显示(+)。
4. 矩阵值：指提供微孔板各孔的定性结果。
空白孔扣除后，在上下限值之间的吸光度分为10个档次，0到9。
高于上限显示(+), 低于下限显示(-)。
5. 阈值：定性结果或者换算成浓度。
6. 曲线：反映了一系列标准的吸光度的回归分析，iMark 型酶标仪可以支持以下10种曲线类型。
7. 浓度：在使用标准曲线的情况下，浓度报告仍然要进行回归分析，利用标准曲线计算每一个样本的浓度，形成报告。
如果使用恒值阈值而且单位不是“Abs”或比率阈值的情况下，系统自动计算每一孔的浓度。
8. 差异：差异报告是相邻的两排或两列吸光度之差。
第六步：
标准品设置
此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量：可设置0－12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
曲线设置：机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和；坐标轴的设置：在这选项里可对坐标轴的X轴，Y轴，进行线性或非线性的设置。
第七步：
试验模式设定：在光学测定模式中，机器默认是单波长，将光标移到单波长处，摁右箭头，即选择键即可选择双波长，再摁一下，则又变成单波长。
将光标移到波长处，摁右箭头即选择键可在机器里设置好的波长参数里来回选择。
振动的设置：机器默认为开，将光标移到开位置，摁右箭头即变成关闭；再摁即又恢复开启状态。
时间处：利用数字键键入所需时间，振动强度：用右箭头来回选择中，强，弱。
读数：读数设定里有两个分项，分别是读数速度和读数方式。
将光标移到读数速度这个选项，里面有快速读数和逐步读数两分项，用右键在两个选项中来回选择。
快速读数单波长6秒，双波长15秒；逐步读数：单波长15秒，双波长30秒；将光标移到读数方式者个选项，里面有普通读数和评估读数两种，用右键在两个选项中来回选择，以上参数选择完成以后按输入键，使修改的东西得以保存。
在读数速度里的快速读数适用于试验量较大的试验；而读数方式里的普通读数，读一次数就出试验结果，评估读数则是读四次取平均值，这样使读出的数据更加准确。
第八步：
酶标板布局的设定分为手工排板和自动排板。
1，手工排板：摁输入键进入此菜单，选择手工排板，摁输入键。
机器默认的酶标板布局是第一竖排是空白孔，以B表示，第二竖排是标准品以S表示；后面均为加入的样品以X表示。
2.排版方法：你想对某个孔进行设置，例如将第一竖排第二个空白孔设置成标准品9号孔，如果屏幕的左上角字母是“F”。
则只需把光标移到该孔，然后摁下标有STD的键，那么屏幕上显示该孔现在为标准品1号孔，在摁下表盘上的转换键，此时屏幕上的字母变为“N”，
输入O9则变成了标准品9号孔。
所有孔的设置均可按此方法进行设置。
在屏幕的左上角字母是“F”的情况下，可对某一孔进行性质进行设置，如空白（BLK 键）；标准品（STD键);质控（QC键)，样品（SMP键）阳性对照（CP键),阴性对照（CN键)等；在屏幕的左上角字母是“N”的情况下可对该孔的数字编号进行修改，范围为0－96。
字母“F”和“N”可通过转换键来回切换。
如果多次试验均用一种排板布局，则可以把该模板保存下来，用时即可调出直接使用，排版设置标准品的数量必须和前面标准品信息里的标准品个数相符合否则无法保存。
保存方法：酶标板布局设置完成后，摁输入键即可。
3.自动排板：在这个界面用户可以定义每个孔类型的具体数目，根据这些数目，仪器将自动安排布局。
第九步：
试验名称的设置
即是你自己程序名称的设置。
机器里面有默认的名字，如果你想对其进行修改，便于自己的记忆，可利用光标上键（A-Z),下键(Z-A)来选择你便于记忆的字母，转换键./FUNC可改变其大小写。
摁输入键，将修改后的名称得以保存。
以上试验就基本设置完毕了，按标盘上的开始键即读板了，读完后自动打印，无需摁打印键。