酶标仪标准操作规程
Infinite M200 F200多功能酶标仪标准操作规程
一. 目的
为规范多功能酶标仪的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保分析天平正常运转，特制定本程序。
二. 适用范围
本程序适用于Infinite M200 F200多功能酶标仪。
三．责任
1. 本程序的实施者为多功能酶标仪操作者，各实验室负责人对本规程的实施情况进行
监督。
2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由多功能酶标仪操作者负责。
四．操作步骤
1.依次打开酶标仪、电脑主机、显示器电源，待电脑正常启动后双击打开icontrol软件。
2.根据实验需要选择更换率光片。
3. 选择Creat/edit a method，点击下一步。
4. 再选择是编辑一个新方法（creat new），在原有方法的基础上进行编辑（Edit），
选择之后点击continue进入下一步。
5.在终点检测、动力学检测、多标测定之中选择终点检测，点击下方的Measurement
paraments按钮进入下一步。
6.此时会弹出一个Measurement paraments对话框，共有：检测功能模式（General）、
板型（plate）、检测参数设定（Meas. Params）、温度控制（Temperature）、振板
（Shaking）等一共5个选项。
7. 在检测功能模式下选择光吸收（Absorbance）、荧光（Fluorescence Intensity）、
发光（Luminescence）其中的一种，下面以做光吸收为例。
8.先选择光吸收, 点击Plate进入板型选项对话框，再点击Browse选择相应的板型（光
吸收用ft, 荧光用fb, 发光用fw）。
9.再点击Meas. Params进入检测参数设定选项对话框，输入或者选择相应的检测波长。
10.再依次点击Temperature、Shaking选择想要设定的温度范围及振板方式；也可不作
选择。
11.这些都设定好之后点击确定，再点击Continue进入下一步。
12.在选定的板型中（比如96孔板）设定样品类型，如未知样品（SM）、标准品（ST）、
空白对照（BL）等。
13.点击Finish按钮进入下一步，这时会出现保存此Method的对话框，输入方法名，
点击Save保存。
14.这时界面会返回到开始界面，选择Start Measurement，点击下一步。
15.选择Use Predefined Method选项，再在方法列表中单击鼠标选择即将使用的Method。
16. 再点击下一步，对此次实验结果数据命名，输入相应的字符；放入酶标板至托板架
上。
17.点击Start，仪器开始检测样品。
18.运行完成之后，点击View Data可以查看此次实验结果。
19.查看完之后如果需要保存可点击Save或者Continue按钮进行此次结果的保存。
20.所有操作完毕之后，取出酶标板，关闭Magellan软件，再依次关闭电脑、显示器电
源、酶标仪主机电源。
五．注意事项
环境要求：
1.温度：15℃－30℃；湿度：<90%（无冷凝）
2.通风：仪器后侧至少有10cm的通风空间
3.避光：避免直射阳光
酶标板使用要求：
1. 确保酶标板架不会被身体或物品碰撞；
2. 不推荐使用小于酶标板孔最大体积的1/3的样品体积来测量；
3. 确保酶标板平稳地放在酶标板架上（孔A1在左上角的位置）；
4.测量之前，确保在软件中选择的板型与检测模式所需的酶标板相吻合；
5. 不要强行将酶标板架推入到仪器中；
6.在进行发光实验前，必须事先开机预热20分钟以上；
7.检测结束后，先取出酶标板，再退出软件和关闭仪器。
滤光片使用：
1.根据应用要求来选择滤光片；
2. 不能将荧光滤光片用于光吸收检测，这样经常会导致得到过低的OD值（尤其是对于
吸光峰狭窄的染料）、或者显示光强过大等错误信息；
3.缓慢、轻柔地将滤光片架推入到滤光片室中，切不可用力过猛；
4.滤光片应存放在干燥的地方，尤其是华南地区春夏季潮湿多雨，可放一包干燥剂于滤
光片盒内，避免因潮湿而滋生细菌，导致滤光片毁坏；
5.仪器如果长期不使用，可将滤光片取出，置于干燥滤光片盒内；
6.如需更换滤光片，请直接与东胜工程师联系；
加样器使用
1. 只有把加样器放置于冲洗位时才能进行Prime，Wash和Backflush操作，当加样器位
于机器内部时，禁止进行Prime，Wash和backflush操作。
2. Prime量应大于2mL，否则可能会引起预灌注不充分，造成加样误差。
3. 避免直接接触加样器的针头，更不能试图手工暴力调整针头方向。
4. 实验前需要盖紧加样器的盖子。
5. 使用前检查管路的是否存在泄露和缠结。
6. 切记使用加样功能时，应同时放置废液盒。
并在实验完毕后取出并清洗。
7. 使用完毕应使用蒸馏水彻底Wash管路，如使用特殊试剂，应根据试剂盒说明书提供
的相关方法清洗。
8. 避免活塞长期无液体空载。
定期护养
1. 定期用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架，如仪器长时间不使用，应定期每月启动
一次仪器预热半小时。
2.液体溅出时的处理：立刻用吸水布擦去溅出的液体，用温和的去污剂清洁仪器表面；
（对于有生物毒性的污染，将5-10%的漂白粉溶于去离子水中，擦拭仪器）。
3.仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。
选择消毒液：Lysetol（生产商：
Schűlke & Mayr Ges.m.b.H），或者Aseptisol（生产商：Bode Chemie Hamburg）；
如果上述两种溶液都无法获得，70%乙醇溶液可以作为替代品。
消毒步骤：使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架，清洁任何附件。
4. 加样器维护方法：
日常：使用完毕使用足量蒸馏水彻底冲洗管路。
每周：按以下步骤清洗管路：
A．使用完毕使用足量蒸馏水彻底冲洗管路。
B．使用70%乙醇Prime加样器，并将其保持于管路中30分钟。
C．排尽乙醇，使用蒸馏水彻底冲洗。
D．使用蒸馏水prime加样器，并保持于管路中。
使加样器中充满液体，以供保存。
题目：Infinite M200 F200多功能酶标仪标准操作规程E．用蘸有70%乙醇的棉质纸张小心擦拭加样器针头，并注意加样器前端是否有溶液结晶。
六．附则。
酶标仪标准操作规程
1.目的和适用范围：1.1.为正确使用、维护保养DNM-9602型酶标分析仪，确保检验结果的准确、可靠，特制定本操作规程。
1.2.适用于检验科DNM-9602型酶标分析仪以及检验科全体检测人员。
2.术语：无3.职责：3.1.检验科人员负责酶标仪的日常操作，以及仪器的清洁保养，并做好相关记录。
4.酶标仪工作步骤和程序设置4.1.DNM-9602型酶标分析仪4.1.1.工作步骤（计算机控制）4.1.1.1.打开酶标仪电源开关，仪器自动进入开机自检程序。
4.1.1.2.启动外接的计算机，打开酶标仪分析软件，点击“检测”菜单，选择“自动检测”，进入检测界面，选择“按行分项”，选择检测酶标板范围以及检测项目后，点击“确定”退出，选择固定板型输入，按照检测项目原始记录，确定样品酶标板的分布，点击“自动检测”，打印检测报告。
4.1.1.3.编程设置：酶标仪与系统软件连接后，打开软件，进入系统主界面，点击“项目参数”菜单，输入检测项目编号与名称，选择“定性检测”，选择“双波长检测”并输入检测波长，输入检测方法名称等信息；输入所用试剂厂家以及试剂相关信息，点击“确定”，进入下一级菜单，根据试剂盒说明书建立定性分析公式、阴、阳性对照值条件，“无效性判定”条件等，点击“确定”保存并退出参数设定菜单。
点击“固定板型设置”菜单设定设定阴、阳性孔，质控孔以及对照孔的位置，编程结束，确认保存。
4.1.2.工作步骤（非计算机控制）4.1.2.1.接通电源（先开打印机开关，后开主机开关），进入开机自检程序。
注意，仪器通电开机后，应预热至少10分钟，再开始确认检测功能进行检测。
4.1.2.2.开机流程结束后，进入所有功能入口按键盘上的“1abc”－“5mno”键进入相应的用户功能（也可以用“↑，↓”选择相应功能，再按回车进入相应功能菜单），检测结束后，按“5mn”键托盘收回仪器内。
如需恢复检测工作，再按“5mno”键即可。
4.1.2.3.程序设置：在主菜单中按“2def”键进入编程程序，选择一个项目后，进入编程菜单，输入项目名称与项目编号后，进入下一级界面，选择双波长，输入450nm和630nm后，进入下一级界面，选择振动方式为“轻振”，进入下一级界面，选择检测方式为“定性检测”，进入定性公式设定界面，按照每一种检测方法说明书，分别设定临界值计算公式，以及阴、阳性对照值条件后，进入“无效性判定”界面，设定判定条件，最后进入“孔位设置”界面，设定阴、阳性孔，质控孔以及对照孔的位置，编程结束，确认保存。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，其中包括酶标板、酶标板阅读器和相关试剂。
在实验室中，酶标仪广泛应用于分析生物学、生化学以及医学研究领域。
本操作规程将详细介绍如何正确操作酶标仪，以确保实验结果的准确性和重复性。
二、仪器设备准备1. 检查酶标仪是否连接电源并打开电源开关。
2. 保持仪器表面干燥并清洁。
3. 检查仪器槽是否清洁，在需要的情况下清洗槽。
三、试剂及标准品准备1. 按照实验要求准备所需的试剂和标准品。
2. 严格按照试剂说明书进行试剂的稀释，遵循试剂保存要求，并在使用前检查试剂的过期日期。
3. 标准品的浓度应经过准确测量和计算。
四、样品处理1. 准备样品，并确保样品的质量满足实验要求。
2. 根据实验方案选择合适的处理方法，如稀释、加样、取平均等。
3. 严格按照处理方法进行样品处理，确保每个处理步骤的时间和温度控制。
五、酶标板操作1. 将标准品和样品按照实验方案分别加入酶标板的孔中。
2. 确保每个孔中的体积相同，使用多道滴管或自动吸液器来完成这一步骤。
3. 轻轻拍击酶标板以使液体充分混合。
六、试剂添加1. 根据试剂说明书向每个孔中添加相应的试剂。
2. 严格按照试剂的用量添加，确保试剂的均匀分布。
七、测量1. 将酶标板放入酶标仪中并关闭仪器盖子。
2. 打开酶标仪软件，选择相应的实验方案和测量条件。
3. 开始测量并记录每个孔的吸光度值。
4. 重复测量以确保结果的准确性和重复性。
八、数据处理与分析1. 根据实验要求，对测得的吸光度值进行数据处理和分析。
2. 使用合适的软件进行数据处理，如计算平均值、标准差等。
3. 生成所需的报告和图表，以便展示实验结果。
九、清洁与维护1. 在使用完毕后，及时关闭酶标仪，并拔掉电源插头。
2. 清理仪器表面的污垢，可以使用干净的纸巾或软布进行擦拭。
3. 定期进行仪器的维护保养，如更换灯泡、校准仪器等。
十、安全注意事项1. 在操作过程中严格按照试剂的使用说明和安全操作规程进行操作。
酶标仪Magellan标准操作规程
1.目的规范酶标仪的使用、维护与保养。
2.范围适用于以下型号的酶标仪。
3.职责使用人员对本规程的实施负责，部门负责人监督实施。
4.使用规程4.1开关机4.1.1打开电源开关，电源开关位于仪器右后方的电源接口的正上方。
4.1.2当操作者按下电源开关时，仪器正面左侧的绿色三角形电源指示灯会闪烁十数秒，这是仪器正在进行自检，闪烁停止后，电源指示灯呈绿色发光状态时，仪器处于待机状态。
4.2启动软件4.2.1双击桌面上“Magellan”图标，选择检测到的仪器—“Infinite 200”，点击“OK”；4.2.2在桌面中央对话框的下侧点击“取消”，即进入Magellan主界面4.2.3在界面下侧点击温度控制图标，设定目标温度—设置—开；点击当前温度，选择自动，可以实时观察仪器内温度，（注：实验开始前需将仪器提前预热到目标温度）4.2.4将样品板放到托架上，A1孔处于左上方；然后按右下角绿色三角形按钮继续，选择获得原始数据—继续，进入测量流程编辑窗口4.2.5在Plate下拉菜单中选择测量使用的板的类型，在Part of Plate中框选样品区域；在指令栏左侧选择需要检测的指令，如：1）双击“摇动”，设置持续时间3 s，波幅1.5 mm；2）双击“温度设置”，设置37 ℃，点开“等温度达到”，范围设置36.5 ℃—37 ℃；3）双击“多点测定循环”，设置持续时间1-2 h，勾选使用多点测定间隔，时间1-2 min；4）双击“荧光强度”，设置为490 nm—520 nm，点击Star，开始检测4.3注意事项4.3.1仪器使用完关机后到下一次开机中间至少间隔0.5 h4.3.2检测完成后及时取出微孔板、比色杯4.3.3注意防水防尘，不要在机箱上放置缓冲液、试剂或者重物4.3.4仪器在弹出、吸入微孔板托架时，不要阻挡或者推进4.3.5开机后稳定至少5分钟，再进行发光检测4.3.6如果仪器发出非正常的噪声，或者背面电源风扇停止转动，立即退出软件，关闭仪器电源，拔下电源插头，拨打报修电话，在客服工程师的指导下进行进一步处理或等待客户工程师到达现场处理4.4清洁与维护4.4.1仪器背后右上的风扇外的空气过滤垫如积累灰尘较多，需要及时更换4.4.2定期用干净的软布蘸取少量温和的去污剂或清水清洁仪器表面和操作台面4.4.3避免频繁开关仪器，仪器关闭后等待30分钟后再次开机4.4.4若有液体溅出，要立即用吸水布或纸擦去溅出的液体，并用温和的去污剂清洁仪器表面；如有液体溅入仪器内，立即退出软件，关闭仪器电源，用手搬开微孔板托架门，采用脱脂棉或质量好的吸水纸吸取可见的液体，随后拨打报修电话，在客服工程师的指导下进行进一步的处理或等待客户工程师到达现场处理。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种常见的实验仪器，用于定量测定样品中的特定物质。
本操作规程旨在详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，以确保实验的准确性和可重复性。
二、仪器准备1. 检查酶标仪是否处于正常工作状态，确保仪器的电源已连接并开启。
2. 确保酶标仪的工作平台干净整洁，并进行必要的消毒处理。
3. 根据实验需要，选择合适的酶标仪板，确保板上的阻光膜没有明显的损坏。
4. 打开酶标仪的盖子，将待测样品和标准品按照实验方案中的要求分别加入到酶标仪板的孔中。
三、操作步骤1. 将装有待测样品和标准品的酶标仪板放置在酶标仪的工作平台上。
注意不要移动或晃动酶标仪板，以免影响测量结果的准确性。
2. 从酶标仪菜单中选择相应的测量模式，如ELISA、酶致脱落等。
3. 在显示屏上设置所需的参数，如波长、测量时间等。
确保参数的设置符合实验方案的要求。
4. 封闭酶标仪的盖子，避免光线的干扰。
5. 启动酶标仪，开始测量。
在测量过程中，不要移动或干扰仪器。
6. 测量完成后，保存测量数据。
根据需要可将数据导出到计算机或打印机上。
四、注意事项1. 使用酶标仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作和维护。
2. 在操作过程中，应注意避免仪器受到物理震动或外部光线的干扰，以保证测量结果的准确性。
3. 在使用酶标仪板前，应检查阻光膜是否完好无损，如有损坏应更换新的酶标仪板。
4. 使用前应先进行空白测量，以校准仪器并消除背景干扰。
5. 样品加入酶标仪板时，应注意注射器或吸头不要碰到酶标仪板的底部，以防止样品污染。
6. 在测量过程中，不要移动或干扰酶标仪，以避免数据的不准确和结果的失真。
7. 操作完成后，应及时清洁和维护酶标仪，以保证仪器的正常使用寿命。
五、总结酶标仪是一种重要的实验仪器，能够对样品中的特定物质进行定量测定。
本操作规程详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项，希望能够对使用酶标仪的科研人员提供参考和指导。
在操作过程中，需要严格按照规程进行操作，并注意仪器的维护和保养，以确保测量结果的准确性和可重复性。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。
2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。
3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。
二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。
2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。
三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。
2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。
3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。
4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。
5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。
6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。
四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。
2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。
3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。
五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。
2. 记录测量结果和数据分析。
六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。
2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。
3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。
以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。
酶标仪操作规程范文
酶标仪操作规程范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质在溶液中的浓度。
酶标仪操作规程如下：1.实验前准备(1)酶标仪的开机前需要检查电源是否连接好，仪器是否处于正常工作状态。
(2)校准酶标仪，使用校准物质进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。
(3)准备好所需的实验材料和试剂，包括标准曲线样品、待测样品、底物、酶标记物以及所需要的缓冲液等。
2.设置酶标仪参数(1)打开酶标仪软件，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量等。
(2)根据实验要求，设置波长和测量时间。
(3)选择合适的板式，如96孔板或384孔板，并根据实验需求选择合适的测试板。
3.样品处理(1)使用缓冲液调整待测样品的pH值，使其适应于所选择的测量模式。
(2)将待测样品按照预定的比例与底物、酶标记物等混合，并充分混合均匀。
(3)将混合液加入到所选择的测试板中，每个孔位加入适量的混合液。
(4)为了保证结果的准确性，建议每个样品和标准样品设置重复测量。
4.测量操作(1)将预处理好的测试板放入酶标仪中，确保每个孔位对准所选择的波长。
(2)启动测量程序，按下开始按钮，酶标仪会自动测量每个孔位的吸光度或荧光强度。
(3)程序结束后，将测试板取出，并进行数据保存。
5.结果分析(1)根据测量结果，绘制标准曲线，通过标准曲线可以计算出待测样品的浓度。
(2)对于荧光或发光测量模式，需要根据标准曲线计算样品的相对荧光测量强度或相对发光测量强度。
(3)根据实验需求，可以利用数据处理软件进行结果分析和统计。
6.清洁和维护(1)实验结束后，及时清洁酶标仪的测试板和其他相关部件，保持仪器的整洁。
(2)定期进行仪器维护，例如清洁光源、调整光学系统等。
(3)注意酶标仪的使用寿命，及时更换老化的部件，并进行相关记录。
酶标仪是一种精密仪器，操作时需谨慎，按照以上规程进行操作可以确保实验的准确性和可靠性。
酶标仪标准操作规程
Infinite M200 F200多功能酶标仪标准操作规程一. 目的为规范多功能酶标仪的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保分析天平正常运转，特制定本程序。
二. 适用范围本程序适用于Infinite M200 F200多功能酶标仪。
三．责任1. 本程序的实施者为多功能酶标仪操作者，各实验室负责人对本规程的实施情况进行监督。
2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由多功能酶标仪操作者负责。
四．操作步骤1.依次打开酶标仪、电脑主机、显示器电源，待电脑正常启动后双击打开icontrol软件。
2.根据实验需要选择更换率光片。
3. 选择Creat/edit a method，点击下一步。
4. 再选择是编辑一个新方法（creat new），在原有方法的基础上进行编辑（Edit），选择之后点击continue进入下一步。
5.在终点检测、动力学检测、多标测定之中选择终点检测，点击下方的Measurementparaments按钮进入下一步。
6.此时会弹出一个Measurement paraments对话框，共有：检测功能模式（General）、板型（plate）、检测参数设定（Meas. Params）、温度控制（Temperature）、振板（Shaking）等一共5个选项。
7. 在检测功能模式下选择光吸收（Absorbance）、荧光（Fluorescence Intensity）、发光（Luminescence）其中的一种，下面以做光吸收为例。
8.先选择光吸收, 点击Plate进入板型选项对话框，再点击Browse选择相应的板型（光吸收用ft, 荧光用fb, 发光用fw）。
9.再点击Meas. Params进入检测参数设定选项对话框，输入或者选择相应的检测波长。
10.再依次点击Temperature、Shaking选择想要设定的温度范围及振板方式；也可不作选择。
11.这些都设定好之后点击确定，再点击Continue进入下一步。
DNM-9602G酶标仪操作规程
DNM-9602G酶标仪操作规程一、【开机】1、插上电源，打开酶标仪和计算机电源开关。
2、酶标仪正常自检完成后，屏幕显示主菜单界面：V1.3D N M-9602G型酶标分析仪检测编程设置查询时间结束根据需要选择不同的菜单。
3、此时不可立即进行检验，应待仪器预热20分钟后，再开始检验二、【检测】1、开始检验时点击“检测”菜单，屏幕显示检测界面：编号项目名称编号项目名称001 450 002 630003 492 004 405根据不同波长需要选择不同编号。
2、点击编号或程序名后，出现项目名称、编号、工作方式、检测方式等预先编辑好的数据，点击右方状态条向下箭头两次，仪器开始检测。
3、在计算机桌面上双击酶标仪软件图标，打开酶标仪软件。
4、点击检测菜单，如下图：点击后弹出检测测菜单，如下图：在固定板型中选择预先设置好的项目：并分别标出空白孔、阴性孔、阳性孔和标本孔。
5、当仪器的吸光度显示出来时，点击酶标仪上的“传送”，并在酶标仪软件上点击数据接受。
数据接收完成后自动弹出数据处理菜单，如下：点击“数据处理”即可计算出结果。
三、【打印】1、据处理完成后点击打印，即可打印本次检测的各孔吸光度值、阴性对照值、阳性对照值、临界值和2、打印检验报告单应在设置标本空时填写病人信息后，在综合报告中选个人报告，个人报告中选择全天打印，即可一次打印当天全部的检验报告单。
如需单独打印某一份报告单可以选择阶段打印。
四、【维护保养】1、平常不用时，拔掉电源插头。
2、使用完毕，一定要拿下测试完的反应板，千万不要将反应板留在载物台上，并且要把载物台弹进标仪内。
3、若有液体溅到载物台或酶标仪外壁，应用湿抹布及时擦去。
4、每次使用完毕用湿抹布擦拭酶标仪，以保持其洁净。
5、本仪器必须平置，需防潮、防震、。
6、供电电源应有可靠接地线。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。