酶标仪Magellan标准操作规程
VMagellan简明操作指南
数据分析方法栏说明：
板面定义 定义样品浓度/稀释度
增加新的数据转换方法
标准曲线定义
判断方法定义 质控参数定义
数据导出设置 打印设置
自动数据操作设置
提示信息 数字格式设置
记事本
隐藏栏目按钮 板面定义栏
标签 数据转换栏 浓度计算栏 数据评估栏
数据操作栏
杂项栏
各种数据处理指令的内容简述： 1．板面定义：即定义微孔板上的样品分ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ，在一块板上可定义多组样品，
查看数据处理得到的分析结果点击“Evaluate results”标签 即可，点击各栏目条上的向下双箭头 可以展开各自的内容。
查看数据处理得到的分析结果的详尽操作请参考 Magellan 软 件说明书或东胜创新培训课件光盘。
4、软件的注册 Magellan 软件需在安装后 30 天内进行注册，超过 30 天未注册软件的保
点击 Add new transformation 可生产一个新的数据转换，在右侧窗口选 择要做数据转换的孔，在上方 Input data 栏中选择数据源，在下方 fx 栏中填入 数据转换公式，点击对号填入即可。拖动已经填入转换公式的孔可以将公式复制 到其它孔中去。左侧方法栏中数据转换的方法名称可以单击后修改。
编辑测量流程后点击 继续，进入数据处理方法设定窗口。在数据处理方 法定义窗口中可定义样品的分布和数据处理的方法。
样品定义工具窗
板面定义窗口
方法栏
样品定义工具窗说明：
样品分类列表
查看各类样品的定义 在选定孔中填入 选择的样品分类
实验分组 样品起始 ID 和排布方向
样品的重复孔数和排布方向
删除选定孔中 存在的样品分类
M200 酶标仪快速操作指南Ⅴ- Magellan 软件简明操作指南
多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
2、再打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
6、在屏幕上选Start measurement。
点击绿色箭头。
7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。
8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。
酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。
（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。
10、在Absorbance的对话框中：⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。
一般情况不选.⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time （使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书标题：酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。
正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要。
本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，帮助用户正确使用该仪器。
一、准备工作1.1 清洁工作台：使用无尘布擦拭工作台面，确保工作环境清洁。
1.2 准备试剂：根据实验需要准备好所需试剂，确保试剂的新鲜度和稳定性。
1.3 检查仪器：检查酶标仪的电源、温度控制、吸光度测量等功能是否正常。
二、操作步骤2.1 启动仪器：按照说明书操作启动酶标仪，等待仪器预热至设定温度。
2.2 设定参数：根据实验要求设定吸光度测量波长、温度等参数。
2.3 校准仪器：使用标准品进行校准，确保测量结果准确可靠。
三、样品处理3.1 样品制备：按照实验方案制备样品，注意避免样品受到污染或变性。
3.2 样品加载：将样品加载到酶标板中，确保每个孔的样品量均匀。
3.3 吸光度测量：根据实验要求进行吸光度测量，记录测量数值。
四、数据处理4.1 数据分析：使用专业软件对吸光度数据进行处理和分析，得出实验结果。
4.2 结果解读：根据实验结果进行数据解读，分析样品中酶活性的变化。
4.3 实验报告：撰写实验报告，清晰准确地呈现实验结果和结论。
五、清洁和保养5.1 关机清洁：在使用完酶标仪后及时关闭电源，清洁仪器表面和工作台。
5.2 保养维护：定期对酶标仪进行保养维护，保证仪器的正常使用和性能稳定。
5.3 存储注意：正确存放酶标仪，避免受潮或受到其他损坏。
结论：正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要，希望通过本文的介绍和指导，读者能够正确使用酶标仪，提高实验效率和结果的可靠性。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，其中包括酶标板、酶标板阅读器和相关试剂。
在实验室中，酶标仪广泛应用于分析生物学、生化学以及医学研究领域。
本操作规程将详细介绍如何正确操作酶标仪，以确保实验结果的准确性和重复性。
二、仪器设备准备1. 检查酶标仪是否连接电源并打开电源开关。
2. 保持仪器表面干燥并清洁。
3. 检查仪器槽是否清洁，在需要的情况下清洗槽。
三、试剂及标准品准备1. 按照实验要求准备所需的试剂和标准品。
2. 严格按照试剂说明书进行试剂的稀释，遵循试剂保存要求，并在使用前检查试剂的过期日期。
3. 标准品的浓度应经过准确测量和计算。
四、样品处理1. 准备样品，并确保样品的质量满足实验要求。
2. 根据实验方案选择合适的处理方法，如稀释、加样、取平均等。
3. 严格按照处理方法进行样品处理，确保每个处理步骤的时间和温度控制。
五、酶标板操作1. 将标准品和样品按照实验方案分别加入酶标板的孔中。
2. 确保每个孔中的体积相同，使用多道滴管或自动吸液器来完成这一步骤。
3. 轻轻拍击酶标板以使液体充分混合。
六、试剂添加1. 根据试剂说明书向每个孔中添加相应的试剂。
2. 严格按照试剂的用量添加，确保试剂的均匀分布。
七、测量1. 将酶标板放入酶标仪中并关闭仪器盖子。
2. 打开酶标仪软件，选择相应的实验方案和测量条件。
3. 开始测量并记录每个孔的吸光度值。
4. 重复测量以确保结果的准确性和重复性。
八、数据处理与分析1. 根据实验要求，对测得的吸光度值进行数据处理和分析。
2. 使用合适的软件进行数据处理，如计算平均值、标准差等。
3. 生成所需的报告和图表，以便展示实验结果。
九、清洁与维护1. 在使用完毕后，及时关闭酶标仪，并拔掉电源插头。
2. 清理仪器表面的污垢，可以使用干净的纸巾或软布进行擦拭。
3. 定期进行仪器的维护保养，如更换灯泡、校准仪器等。
十、安全注意事项1. 在操作过程中严格按照试剂的使用说明和安全操作规程进行操作。
II荧光检测操作指南
M200酶标仪快速操作指南II –荧光测量1、开机运行：打开计算机，打开酶标仪电源，待酶标仪电源指示灯不再闪烁后，运行Magellan6软件，联机成功后微孔板托架自动弹出，将样品板放在托架上，A1孔位置处于左上方。
在Magellan软件的主界面：选择软件Magellan软件主菜单中的“Star measurement”，按右下角绿色三角形按钮继续，在弹出窗口中选择“Obtain RAW data”，点击右下角绿色三角形按钮继续，进入测量流程编辑窗口。
Infinite酶标仪的测量控制是一个模块化的流程设计，双击左侧指令栏中的指令即可在流程窗口中添加相应的测量或者动作，右侧信息栏中会显示当前流程的信息。
指令条的长度越长等级越高，低等级的指令从属于高等级的指令，指令流程按照自上而下的顺序执行。
一个典型的测量指令流程如上图：第一个指令Plate，选一种微孔板；第二个指令是Part of Plate，选择板上的一部分进行测量；第三个指令是一个测量。
2、荧光测量参数设置荧光测量值范围：0－60000 RFU（相对荧光强度）。
选择板型：在Plate指令条中的下拉菜单中选择测量使用的板型。
菜单中预存的板型文件的命名规则是：前三个字母代表板的品牌；中间的数字表示孔数；后两个字母代表板底的形状和板的颜色：f-平底板、v-V型底板、u-U型底板、t-透明板、b-黑色板、w-白色板，如COS96ft，即COSTAR公司生产的Corning 96孔平底透明板。
如果使用国产板，选择“COS”-Corning板即可。
*荧光测量一般使用黑色板。
光吸收测量参数在Wavelength项中填入测量的激发波长和发射波长；在Read项Numbers of flashes中填写每孔读取的次数，一般选择3－5次即可，结果自动给出平均值。
在Settle times中填写静置时间，即当前孔移动到检测位置后，到开始测量的间隔时间，用以抵消微孔板移动时产生的液面波动，一般来说96孔板可设置也可以不设，但建议设置，48孔和孔数更少的板必需设置静置时间；在Multiple reads per well选项打勾，会弹出多点测量设置窗口：多点测量是指在一个孔中测量多个点，适于非均相样品的测量，但是要注意过多的点数会使得检测时间变得很长。
酶标仪作业指导书
一. 操作酶标仪实用步骤1.1双击图标打开软件，点“生物素”下拉菜单，选择所需要的波长。
(图一)2.2 点击“star”，如下图 (图二)软件自动生成新的一组数据，次数据为减空白后的原始数。
（图三）新生成的数据将参与后续的数据处理。
以上步骤完成后，再打开酶标数据处理软件。
操作过程如下：1.双击桌面此软件，点击OK （图四）此时屏幕显示为下图（图五）点击左上角键，屏幕出现下图。
（图六）左边框输入的是标品（standard）的数据,右框输入的是内容（properties）.左框右框Amount （总计）标品的数量 Name (名称) 输入所检样品的名称Id （编码）数字不变 Dimension(单位) 所检样品的单位Replicates(数量) 平行样数量 Calculation(计算) 选择最后一个Concenrtion(浓度) 标品的浓度 Amount （总计）共计样品数量Serial dilution(连续稀释) 数字不变 Replicates(数量) 平行样数量Dilution factor（稀释系数）所稀释的倍数左边框填写完成后点击，右边框填写完成后点击键，最后点击OK键，如下图（图七）根据图三所得到的数据填写在图七中，以上数据全部填写完成后，根据所检样的名称选择不同的曲线图形。
如所检样品为低聚半乳糖，低聚果糖，则选择右上角如所检样品为叶酸、生物素等，则选择右上角点击后出现下图曲线（图八）二：保养与维护1.应避免阳光直射以防止设备老化2.操作时环境温度应在15°-40°之间，环境温度在15%-80%之间3.运行中操作电压应保持稳定4.操作环境空气清洁、避免水汽，烟尘5.保持干燥、干净、水平的工作台面，足够大的操作空间6.在测量过程中，请勿碰酶标仪，以防止酶标仪传送时挤伤操作人员的手7.如果使用的样品或试剂具有污染性，毒性和生物学危害，请严格按照试剂盒的操作说明，以防止对操作人员造成伤害8.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完后请洗手编制：审核：批准:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1.目的
规范酶标仪的使用、维护与保养。
2.范围
适用于以下型号的酶标仪。
3.职责
使用人员对本规程的实施负责，部门负责人监督实施。
4.使用规程
4.1开关机
4.1.1打开电源开关，电源开关位于仪器右后方的电源接口的正上方。
4.1.2当操作者按下电源开关时，仪器正面左侧的绿色三角形电源指示灯会闪烁十数秒，这
是仪器正在进行自检，闪烁停止后，电源指示灯呈绿色发光状态时，仪器处于待机状态。
4.2启动软件
4.2.1双击桌面上“Magellan”图标，选择检测到的仪器—“Infinite 200”，点击“OK”；
4.2.2在桌面中央对话框的下侧点击“取消”，即进入Magellan主界面
4.2.3在界面下侧点击温度控制图标，设定目标温度—设置—开；点击当前温度，选择自动，
可以实时观察仪器内温度，（注：实验开始前需将仪器提前预热到目标温度）
4.2.4将样品板放到托架上，A1孔处于左上方；然后按右下角绿色三角形按钮继续，选择获
得原始数据—继续，进入测量流程编辑窗口
4.2.5在Plate下拉菜单中选择测量使用的板的类型，在Part of Plate中框选样品区域；
在指令栏左侧选择需要检测的指令，如：1）双击“摇动”，设置持续时间3 s，波幅
1.5 mm；2）双击“温度设置”，设置37 ℃，点开“等温度达到”，范围设置36.5 ℃
—37 ℃；3）双击“多点测定循环”，设置持续时间1-2 h，勾选使用多点测定间隔，时间1-2 min；4）双击“荧光强度”，设置为490 nm—520 nm，点击Star，开始检测
4.3注意事项
4.3.1仪器使用完关机后到下一次开机中间至少间隔0.5 h
4.3.2检测完成后及时取出微孔板、比色杯
4.3.3注意防水防尘，不要在机箱上放置缓冲液、试剂或者重物
4.3.4仪器在弹出、吸入微孔板托架时，不要阻挡或者推进
4.3.5开机后稳定至少5分钟，再进行发光检测
4.3.6如果仪器发出非正常的噪声，或者背面电源风扇停止转动，立即退出软件，关闭仪器
电源，拔下电源插头，拨打报修电话，在客服工程师的指导下进行进一步处理或等待客户工程师到达现场处理
4.4清洁与维护
4.4.1仪器背后右上的风扇外的空气过滤垫如积累灰尘较多，需要及时更换
4.4.2定期用干净的软布蘸取少量温和的去污剂或清水清洁仪器表面和操作台面
4.4.3避免频繁开关仪器，仪器关闭后等待30分钟后再次开机
4.4.4若有液体溅出，要立即用吸水布或纸擦去溅出的液体，并用温和的去污剂清洁仪器表
面；如有液体溅入仪器内，立即退出软件，关闭仪器电源，用手搬开微孔板托架门，采用脱脂棉或质量好的吸水纸吸取可见的液体，随后拨打报修电话，在客服工程师的指导下进行进一步的处理或等待客户工程师到达现场处理。