医院相关药事管理制度
2024年医院相关药事管理制度范文（二篇）
2024年医院相关药事管理制度范文一、目的为确立以病人为中心的服务理念，强化临床药学基础，促进临床用药的科学性与合理性，提供卓越的药学技术服务，并有效管理相关药品，特制定本制度。
二、依据1. 《中华人民共和国药品管理法》2. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》3. 《医疗机构药事管理暂行规定》三、参照1. 《药品经营质量管理规范》及其实施细则2. 《医疗器械监督管理条例》四、职责药事管理委员会全体成员共同承担本制度实施的责任与义务。
五、内容1. 监督并检查本院对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规的贯彻执行情况，制定药事管理规章制度并监督其实施。
2. 依据医院实际情况，由主要科室提议基本用药范围，经药事管理委员会汇总、讨论并审定后，确立本院“基本用药目录”。
根据应用情况，每季度进行一次修订，增删品种比例不超过既定范围。
3. 负责对药品、医疗器械经营企业及经营品种的资质与相关资料进行严格审核。
4. 建立健全新药引进评审制度，明确新药审批流程，组织对新老药品的临床疗效与不良反应进行综合评价。
5. 确立并完善药物不良反应登记制度，依据《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定内容，定期向药监部门报告相关信息。
6. 定期检查药品使用与管理情况，特别关注麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及贵重药品的使用、保管与消耗情况。
评估新用药品的临床疗效与安全性，提出药品淘汰建议。
对于滥用成瘾、积压变质等违反制度及管理不善的情况，及时纠正并处理。
7. 组织开展药学学术活动，如药学进展讲座、新药介绍、药物评价及药品法律法规培训等，与医护人员进行深入交流。
8. 负责药学教育、培训及监督工作，指导临床各科室合理用药。
9. 协调并督促临床药学工作的有序开展。
定期或不定期组织查阅病历、医嘱处方，检查合理用药情况；进行处方和病历用药分析，以提升医生用药水平。
10. 监督本院对药品管理、处方管理等法律法规的贯彻执行情况，发现问题及时指导改进。
医院相关药事管理制度范文
医院相关药事管理制度范文一、引言医院药事管理制度是医院管理的重要组成部分，旨在保障医院药品的安全和合理使用，提高医疗质量，促进患者的康复。
本文将详细介绍医院药事管理的相关制度和措施，以及其在临床实践中的应用。
二、药物采购管理制度1. 采购流程和环节- 制定采购计划：根据医院的临床需求和财务状况，制定药品的采购计划。
- 采购方式选择：根据采购计划，选择适当的采购方式，如公开竞争性招标、询价、协议供货等。
- 药品供应商评估：评估药品供应商的信誉、产品质量和服务能力等指标，选择合适的供应商。
- 合同签订：采购双方根据协商一致的采购条件和要求，签订采购合同。
- 药品验收：对采购的药品进行入库验收，确保其质量和数量符合合同约定。
- 质量跟踪和维护：建立药品质量跟踪和维护制度，定期对购入药品进行抽样检验和质量评估。
2. 供应商管理制度- 供应商准入管理：对供应商的资质、信誉、质控体系等进行评估和审核，确保供应商的合法性和可靠性。
- 供应商评估和绩效考核：制定供应商评估和绩效考核标准，对供应商的产品质量、交货准时率、售后服务等进行评估和考核。
- 供应商关系建设：加强与供应商的沟通和合作，建立长期稳定的合作关系，共同促进医院的药品质量和服务水平提高。
三、药品管理制度1. 药品储存管理- 储存环境条件：建立合适的药品储存环境，包括温湿度、光照和通风等方面的管理。
- 药品分类存放：按照药品的性质、用途和特殊要求进行分类存放，确保药品的完整性和安全性。
- 药品有效期监控：建立有效的药品有效期监控制度，及时检查和更新过期药品，确保患者用药安全。
2. 药品配送和使用管理- 药品配送流程：建立明确的药品配送流程，包括药品的拣选、验收、装箱和配送等环节，确保药品的准确和一致性。
- 药品使用规范：确保医务人员严格按照临床指南和用药规范使用药品，避免滥用和误用。
- 用药安全控制：加强药品的用药监测和安全控制，定期开展药学审核和不良反应监测，及时处理和报告用药安全事件。
医院药事管理核心制度
医院药事管理核心制度一、药品采购制度：1.采购目标：确保药品的品质和供应，提供医疗服务所需的各类药品。
2.采购程序：明确采购流程，包括需求确认、编制采购计划、选择供应商、签订合同、采购商品验收等环节。
3.采购评审：建立采购评审制度，确保供应商的资质和信誉。
4.采购文件管理：完善采购文件的建立和保存，包括采购合同、采购申请单、采购计划等。
二、药品库存管理制度：1.库存目标：确保药品的合理储存，防止过期药品和低库存短缺。
2.药品分类管理：建立科学合理的药品分类管理制度，便于库存的管理和监控。
3.药品订货管理：制定订货周期、订货数量和补货策略，确保库存的充足。
4.库存动态监控：建立库存盘点和消耗分析制度，及时掌握库存情况，防止药品浪费和短缺。
三、药品配送管理制度：1.配送目标：确保药品的准确送达，提供医疗服务所需的各类药品。
2.配送流程管理：明确配送的各个环节和流程，包括药品包装、运输、送达等。
3.配送人员管理：建立配送人员的培训和考核制度，确保配送操作的准确性和安全性。
4.配送跟踪和验证：建立配送单据的记录和验证制度，确保药品的准确送达，并可追溯配送过程。
四、药品管理制度：1.药品登记备案：建立药品登记备案的制度，包括药品名称、规格、批号等信息的登记和记录。
2.药品使用管理：建立药品使用的审批和监控制度，规范药品的使用方式和用量。
3.药品质量管理：建立药品质量评估和监控制度，包括药品的验收、储存和使用过程的质量监控。
4.药品报废管理：建立药品报废的程序和规范，确保过期或损坏药品的及时处理和报废。
五、药品信息管理制度：1.药品库存信息管理：建立药品库存信息的采集和记录制度，包括药品的采购、销售和库存情况的记录。
2.药品使用信息管理：建立药品使用信息的采集和记录制度，包括药品的使用频率、效果和副作用等信息的记录。
3.药品不良事件管理：建立药品不良事件报告和处理制度，确保药品不良事件的及时上报和处理。
4.药品信息安全管理：建立药品信息的保密和安全制度，包括防止药品信息泄露和滥用的措施。
医院药事管理制度
医院药事管理制度第一章总则第一条为加强医院药事管理，规范药品采购、储存、使用等环节，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、调配、供应、使用、监督和管理。
第三条本院药事管理遵循以下原则：（一）保障患者用药安全；（二）提高药品使用效率；（三）促进合理用药；（四）加强药品监管。
第二章组织机构与职责第四条本院设立药事管理委员会，负责制定药事管理政策、制度，指导、监督药事管理工作。
第五条药事管理委员会由医院领导、药学专家、临床医生、护士、药品采购管理人员等组成。
第六条药剂科负责药品的采购、储存、调配、供应、使用等环节的日常管理工作。
第七条临床药师负责参与临床药物治疗、提供药学服务、开展药品不良反应监测等工作。
第三章药品采购管理第八条本院药品采购严格执行国家药品集中采购政策，遵循公平、公正、公开的原则。
第九条药品采购应当遵循质量优先、价格合理的原则，确保药品供应稳定。
第十条药品采购应当建立严格的审批制度，药品采购计划由药剂科根据临床需求制定，经药事管理委员会审批后实施。
第四章药品储存管理第十一条本院设立药品仓库，对药品进行分类储存、养护，确保药品质量。
第十二条药品储存应当遵循避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防污染等原则。
第十三条药品仓库应当配备温湿度监控设备，定期检查药品质量，确保药品安全。
第十四条药品储存应当实行“五双”管理，即双人验收、双人保管、双人复核、双人发药、双人双锁。
第五章药品调配管理第十五条本院实行药品调配处方管理制度，医师开具处方后，由药师进行审核、调配、核对、发药。
第十六条药师在调配药品时，应当遵循处方开具的药品名称、规格、剂量、用法、用量等要求。
第十七条药师在调配药品时，应当认真核对患者信息、药品信息，确保准确无误。
第十八条药师在调配药品时，应当遵循药品储存、运输等规定，确保药品质量。
医院相关药事管理制度（三篇）
医院相关药事管理制度医院药事管理制度是指为规范药物的采购、存储、配送、使用和监测等环节，保证药物的安全有效应用，促进医院合理用药的一系列规章制度。
以下是医院相关药事管理制度的主要内容：一、药物品种及采购管理1. 药物品种管理：制定医院药品目录，明确药物品种种类和标准。
2. 药物采购管理：建立药品采购评审委员会，制定药物采购计划，进行公开招标或询价采购，确保药物的质量和价格合理。
二、药品储存管理1. 药房设置和管理：设立药房并配备专业人员，制定药房管理制度，保证药房的安全、整洁和温湿度适宜。
2. 药品质量管理：建立药品储存区，根据药物特性，分类储存，确保药物的质量和有效期。
3. 药品库房管理：采取先进的仓储设备和技术手段，实行严格的库存管理和查账制度，防止药物丢失和过期。
三、药品配送管理1. 药品配送流程：建立药品配送流程，详细记录每批次药品的配送信息，确保药物的准确配送到临床科室。
2. 药品配送质量控制：建立常规药品交接制度，确保药品的数量、质量和有效期符合要求。
3. 药品查收和验收：对外来药品进行查收和验收，确保药品的质量和合格。
四、药品使用管理1. 医师用药规范：制定医师用药规范，包括药物的适应症、用法用量和禁忌症等，严禁滥用抗生素和特殊药物。
2. 药品领用和使用登记：对药品领用和使用进行详细的登记和记录，实行严格的台账管理制度。
3. 库存管理和消耗统计：对药品库存进行定期盘点和消耗统计，及时补充库存和防止药品超期使用。
五、药品监测和反馈1. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测及报告制度，对药物不良反应进行登记和报告。
2. 药物临床疗效监测：建立药物疗效评价制度，对药物的疗效进行监测和评价。
3. 药品调查和整改：对药品问题进行调查和整改，加强对药品质量和安全的监督和管理。
六、药品废弃物管理1. 药品废弃物分类和处理：对过期药品和医疗废液进行分类和处理，确保环境和人员的安全。
2. 药品废弃物处理记录：对药品废弃物处理进行记录和登记，防止药物的滥用和外泄。
医院相关药事管理制度流程
医院相关药事管理制度流程药事管理制度是指医院内部针对药物采购、储存、配药、发药、使用和报废等方面的规章制度和流程。
下面是医院相关药事管理制度流程的一个简要介绍：一、药物采购流程：1.药物需求评估：由临床部门提交药物需求计划，包括品种、数量和价格等。
2.药物招标：进行药物招标工作，选择合格的供应商，并签订合同。
3.药物采购合同审批：采购部门对药物采购合同进行审批，确保合同内容合法、合规。
4.药物采购收货验收：采购部门对药物进行收货验收，确保药物符合质量要求。
二、药物储存管理流程：1.药库建设：医院设立药品储存区域，确保存储条件符合药物的特殊要求。
2.药品入库：药品进入药库后，进行入库登记和分类摆放，确保药品安全。
3.药品质量控制：对药品进行质量控制，包括温度、湿度、光照、通风等，确保药品质量不受影响。
4.药品库存管理：对药品进行盘点、分类、整理、补充和调剂等工作，确保库存充足且有效管理。
三、药物配药流程：1.医生开具处方：医生根据临床需要开具处方，包括药物名称、剂量、用法和用量等。
2.药师审核处方：药师对处方进行审核，确保处方符合规范和药物相互作用的规避。
3.药师配药：药师按照处方要求，从药房中取出相应的药物并正确配比。
4.药师交付药物：将配好的药物交付给护士或患者，确保正确发放且提供使用指导。
四、药物使用管理流程：1.护士负责用药：护士根据医嘱和药物相关要求，正确给患者用药。
2.用药记录：护士对患者用药进行记录，包括药物名称、剂量、用法和用量等信息。
3.用药效果监测：对用药患者进行临床效果的监测和评估，记录用药效果。
五、药物报废流程：1.过期药品处理：药房定期盘点，将过期药物进行核对并进行处理。
2.销毁药物：将过期药物进行封存并通知专门的销毁部门进行销毁，确保药物无法流入市场。
总结：医院相关药事管理制度流程从药物采购到使用和报废等方面，涵盖了医院药物管理的方方面面。
通过这些制度流程的实施，可以确保医院药物的质量可控、用药的安全可靠，进而提升医疗质量，保障患者的用药安全。
2023年医院相关药事管理制度范本
2023年医院相关药事管理制度范本尊敬的医院领导和各位同事：根据我院药事管理工作的需要以及2023年国家相关政策的要求，经过深入研究和讨论，我们编制了2023年医院相关药事管理制度范本。
本制度旨在规范医院药事管理工作，提高药物使用效果，确保患者用药安全，同时也为医院的发展提供保障。
以下是本制度的主要内容：一、药事管理机构和人员1. 设立医院药事委员会，由院长担任主任，职责包括药品采购、库存管理、药物使用评价和药物不良反应监测等。
2. 选派专业人员担任药事管理部门主任，并配备足够的专业技术人员，确保药事管理工作的专业性和规范性。
二、药品采购管理1. 根据药物使用需求，制定医院药品目录，明确优先采购的药品品种。
2. 药品采购应符合国家相关政策和法律法规的要求，采取公开招标、竞争性谈判等方式，确保采购的合理性和公正性。
3. 建立药品采购的评价制度，对药品供应商进行综合评估，确保供应商提供的药品质量和服务质量。
三、药品入库管理1. 对进货的药品进行验收，并及时进行购销合同的审核和签订。
2. 严格执行药品验收标准，确保药品的质量和规格符合要求。
3. 对入库的药品进行分类存放，并编制规范的药品存储管理制度，严格控制温湿度、光照等存储条件，防止药品变质和失效。
四、药品配发管理1. 根据临床需求和药物使用频度，合理安排药品的配发，确保及时供应和使用。
2. 配发药品应准确记录，包括药品名称、规格、数量等信息，并将记录存档，方便随时查阅和核对。
3. 配发药品应在指定的药房进行，由专业人员进行操作，确保药品配发的准确性和安全性。
五、用药审核和监测1. 设立用药审核委员会，对特殊药物的使用进行审核和评价，防止滥用和浪费。
2. 建立电子病历系统，实现用药过程的电子化记录，方便医生和药师对患者用药情况进行监测和评估。
3. 加强对药物不良反应的监测和报告，定期进行药物不良事件的分析和总结，并采取相应措施进行改善。
六、药物库存管理1. 建立定期盘点制度，对药品库存进行定期盘点，及时更新库存信息。
医院相关药事管理制度流程
医院相关药事管理制度流程医院药事管理制度是指为了确保药品的使用安全、合理和经济，保障患者的权益，规范药品管理流程而制定的一系列规章制度和操作流程。
下面是医院药事管理制度的流程，包括以下几个方面：一、药品采购流程：1.药材药品需求确认：临床科室根据病患需求和临床用药指南提出药品采购需求。
2.价格比较与供应商选择：医院采购部门根据需求，收集多个供应商的药品报价信息，并进行比较，选择价格合理、信誉好的供应商。
3.订购药品：医院采购部门与供应商签订采购合同，并发出采购订单。
4.药品验收：供应商送到医院的药品进行数量、质量验收，医院进行验收记录。
5.入库管理：验收合格的药品进行入库管理，包括药品的分类、编码、贮存等。
二、医师用药流程：1.药品选择：医师按照临床指南及患者病情选择合适的药品。
2.开具药方：医师开具药方，写明患者姓名、年龄、病情、用药剂量等信息。
4.药品配给：药师按照药方配给合适的药品。
5.药品发放：将配好的药品发放给患者，包括药品的说明、用法用量等。
三、药品管理流程：1.药品质量控制：医院设立药品质量监控部门，对药品进行质量抽检，确保药品的质量安全。
2.药品存储管理：医院设置药库，对药品进行合理分类、贮存，建立库存管理制度，确保药品及时可用。
3.药品过期处理：医院设立过期药品处理小组，定期清理过期药品，并按照规定进行安全处置。
4.药品的调剂和备案管理：对于存在明显药理学和毒理学相互作用的药品，采取调剂和备案管理，确保患者用药安全。
四、不良反应和药物事件报告与处理：1.不良反应和药物事件的监测和报告：医院设立药物不良反应和药物事件监测与报告系统，对不良反应和药物事件进行监测和报告。
2.药物不良反应信息的处理：医院药事管理部门对药物不良反应和药物事件信息进行处理和统计，并及时向相关部门报告。
3.药品不良反应的处理：对于发生的药品不良反应，医院设立专门的药物不良反应处置小组，及时采取相应处理方法和措施。
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医院药事管理制度条目一、工作制度1、医院药事管理制度2、药剂科工作制度3、临床药学工作制度4、药库工作制度5、药房工作制度二、药事管理制度1、药事管理委员会工作条例2、药品采购供应制度3、药品质量验收制度4、药品储存养护制度5、临床用药管理制度6、拆零药品分装制度7、麻醉药品、第一类精神药品管理制度8、第二类精神药品管理制度9、不合格药品管理制度10、药品效期管理制度11、药品不良反应报告及监测制度12、抗菌药物临床应用实施细则13、突发事件药事应急管理制度三、处方管理制度1、处方管理办法实施办法2、处方权管理制度3、处方点评制度4. 处方质量控制管理制度二、药学人员岗位职责（1）药剂科主任职责（2）主管药师（中、西药）职责（3）药剂师（中、西药）职责（4）药剂士（中、西药）职责（5）临床药师职责（6）调剂岗位职责（7）药品采购岗位职责（8）药品验收岗位职责（9）药品保管岗位职责（10）药学信息咨询服务岗位职责医院药事管理制度医疗机构应根据《医疗机构药事管理暂行规定》成立药事管理委员会，其人员组成应符合《医疗机构药事管理暂行规定》的要求，并建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部门负责。
药事管理委员会负责监督、指导本机构科学管理和合理使用药品。
纠正药品使用过程中的问题，进行合理用药教育。
1.建立药事管理委员会的基本原则药事管理委员会要以有多学科专家的合作，透明的方式运行，该委员会的专家应经医院确认，有一定的专业能力。
2.药事管理委员会的目标和职能（1）监督、检查本机构贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作的规定；（2）负责制定本机构药物临床指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施；（3）负责制定与定期修订本机构基本用药目录和处方集，并督导实施；（4）定期调查分析本机构药品使用情况，指导药物利用研究，优化药物治疗方案。
监督检查本机构临床各科室用药情况，组织相关专家评价药物临床疗效与安全性。
对不合理用药提出干预和改进措施；（5）督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进和完善管理的意见；（6）对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育；3.定期与不定期召开会议，有完整的会议记录，为加强信息交流沟通，可建立“会议记要”形式。
药剂科工作制度一、药剂科是在院长的直接领导下工作，既具有很强的专业技术性，又有执行药政法规和药品管理的职能性。
二、依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，开展药剂科各项工作，包括制定各项规章制度及操作规程。
三、负责保障全院临床用药的采购、储存、分发、调剂、质量监测以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
并及时与临床沟通，保证药品质量安全有效。
四、负责麻醉药品、精神药品、毒性药品的采购、保管、使用、监督、检查工作。
六、积极开展临床药学工作，建立临床药师制度。
七、药剂科所属各种技术岗位必须由取得药学技术专业资格的人员承担。
八、药剂科各岗位直接接触药品人员必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其它可能污染药品的疾病者，不得从事直接接触药品工作。
十、应经常以各种不同的形式组织科室的各级各类药学技术人员，学习和掌握专业技术知识与技能。
定期进行法律、法规的培训，以提高全体人员的技术和服务水平。
十一、应根据相关的规范要求，制定出科学的、完善的、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。
十二、遵守院纪院规，按规定着装上岗。
必须牢固树立以病人为中心，面向临床的服务意识。
临床药学工作制度1.临床药师通过实践工作必须掌握所在专业的基本用药方案和用药品种，以及何种途径用什么药，发现临床用药问题，提出合理化的建议，积极参与临床合理用药工作。
3.负责药品不良反应资料的收集、管理、上报工作。
4.收集整理药学情报，建立药学信息系统，及时为临床提供药物信息。
5.积极开展临床药学科研工作，开展药物评价。
6.保证工作记录和档案的原始性、完整性和真实性，妥善保管归档资料。
药库工作制度1、按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》等法律法规及院内规章进行日常工作。
2、采购药品、器械等应从招标规定的经营企业采购，并审核供应商资质备存。
由保管报出采购量，并根据临床需要制定科学、合理的采购计划，保证临床用药需求。
3、采购药品需质量验收签字后方能进行入库。
4、保管人员应按相关规定对合格药品进行分类储存，并定期养护，对效期近、积压、破损等的药品按相关规定进行处理。
5、特殊药品的采购、保管、出入库应严格按照相关规定执行。
6、应按规定时间进行盘点，应对药品的品名、规格、数量等项目进行清点登记。
做到帐物相符。
7、特殊药品应由专人清点，单独造册，做到帐物相符。
8、盘点时如发现药品积压，应及时调整药品库存，做到在库药品不过期，保证质量，提高资金周转率。
9、盘点结果应及时汇总，报药品会计与出入账核对，使得账物相符率符合规定要求。
药房工作制度1、药剂科应根据实际情况及临床医疗工作的需要和要求，设置相应的药房工作岗位及值班人员。
2、各岗位设置人员及值班人员资格应符合《处方管理办法》规定。
必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员并严格遵守各项法律法规和规章制度，对工作认真负责，急患者所急，保证患者用药的安全。
3、调剂处方时，应遵守“四查十对”的规定，认真核对处方中各项内容（药品名称、规格、剂量等），确认无误后方可发药。
发现不当处方时应及时与处方医师联系，修改处方并经医师签字确认后方可调剂。
药师不得擅自修改处方内容。
4、发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项。
5、值班人员遇有重大事件应按事件性质及时上报相关部门及领导，并做好详实记录，及时交接特殊药品的使用情况，交接需双人签字。
如遇临床所需急用药品又无库存时应及时与相关部门联系。
6、值班人员应按时到岗，不得擅离职守，在未经准许的情况之下，不得随意给他人替班，并严禁在值班期间做与工作无关的事情。
7应保持值班室内干净整齐，严禁非值班人员进入值班室。
药事管理委员会工作条例一、组成及管理1、医院药事管理委员会是由具有专业技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
根据药事管理委员会的职责，负责医院药物采购及临床应用等评审工作。
专家应本着对患者、对医院医疗安全负责的态度有责任反馈所购入新药在临床使用的效果。
2、医院药事委员会应制定相应的职责及基本工作任务，日常工作由药剂科负责承担。
3、药事委员会采取主任委员负责制，在院长领导下工作。
二、职责1、认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《麻醉及精神药品管理条例》等相关法律、法规制定医院药事管理工作的规章制度并监督实施。
2、根据《自治区医疗保险目录》及自治区药品集中采购规定、医院遴选原则制定医院用药目录，并根据临床应用实际情况调整。
3、审计药剂科工作计划及年终总结并确定工作重点。
4、积极支持临床药学工作，推动专职临床药师工作，促进医院安全合理用药。
5、定期分析医院抗菌药物使用情况，组织专家评价医院所用药物的安全性及临床疗效，提出淘汰品种意见。
6、组织检查毒、麻、精神及放射性药品的使用和管理情况，发现问题请及时纠正。
7、组织药学教育、培训、监督和指导医院临床各科室合理用药。
三、基本任务1、每年不定期召开两次工作会议，审核药剂科去年的工作及今年的工作计划，提出存在问题并确定工作重点。
审定药品年度供应计划，监督药品采购-仓储-临床应用-管理的全过程，保证药品质量；审核临床药物应用中实施细则或规则的执行情况及文件修订。
2、监督检查医院贯彻执行国家药事法规情况，检查、指导药剂科建立健全规章制度，监督医院特殊药品管理。
3、协调院医务部、药剂科、感染办、护理部做好医院抗微生物的应用和监督管理，防止抗菌药物滥用。
4、组织开展临床药学工作及药物不良反应监测工作，促进医院安全、合理用药。
5、制（修）医院基本用药目录。
6、研究处理药疗事故及用药差错事故，严防差错事故重复发生。
四、医院药物应用1、以《医院基本用药目录》为基础，依照自治区药品集中采购相关规定，由药剂科提供基本目录，经由药事委员会研究后制定本院《医院基本用药目录》，药剂科按照目录采购，保障临床基本需求。
2、目录外品种即临床从未使用过的药品，临床确实需要使用的，由药品申报人提供相应资料至药剂科备案。
由需用临床科室开具处方，主任签字，医务部、药剂科主任审核后，由药库购入。
药品采购供应工作制度1、根据相关法律法规的规定，医疗机构中使用的药品、一次性耗材和所用的试剂应由药剂科负责统一计划、采购和供应。
应指定专人负责采购工作。
2、药品采购计划及品种应依据国家、地方和本部门的《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录等，并结合临床需要制定。
3、药品采购必须从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有关业务关系的经营企业和业务人员的资质（如：企业三证等）备案。
4、凡临床必须使用《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录外的的药品或新药时，必须由临床科室提出书面申请，经医疗机构药事管理委员会审批后方可采购，采购人员不得自行决定。
5、特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行。
6、临床特需或急救的一次性购入药品，应由使用临床临床科室提出申请并经科主任签字，药剂科主任批准，由采购员按照申请表中的申请量购买。
7、采购计划以少量多次购入为原则，做到药品不积压，不断货。
8、采购人员要严格自律，遵守国家法律法规及医院各项规章制度。
药品入库验收制度1、药剂科负责对全院购入药品进行质量验收，合格后方可入库。
2、购入药品仅对其外观、数量、包装等外在项目进行验收，内在质量出现问题均由供货方负责。
对供货单位、药品名称、规格、单位、数量、生产厂家、批号、效期、包装、批准文号等项进行登记。
3、购入的麻醉药品和一类精神药品应建立专册检验登记簿，验收时保管、供货方、质检人员三方现场验收，针剂逐支验收，片剂逐盒验收，合格后方可入库。
4、对购入的进口药品要求供货方提供“进口药品注册证”、“口岸检验报告”，不能提供者不予验收。
5、有效期为一年的药品效期余三个月不得入库，有效期为一年以上的药品，效期余六个月不得入库。
6、验收人员验货时发现近效期的药品及一次性耗材应立即通知供货单位退货。
药品储存、养护制度1、药品的储存与养护应严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等相关的法律、法规2、保管人员应熟悉药品及器械质量性质及储存要求，按其不同属性分类及相关要求规定码放，储存中应遵守以下各点：2.1 药品、器械必须分库保存，内服药与外用药必须分开存放，性能相互影响容易串味，名称容易搞错的品种也应分开存放。