神经生物学
神经生物学知识点总结
神经生物学知识点总结神经生物学是研究神经系统结构、功能和发育的学科，涵盖了广泛的知识领域，包括神经细胞、神经网络、神经递质等。
本文将对神经生物学的一些重要知识点进行总结。
1. 神经细胞结构与功能神经细胞是神经系统的基本组成单位，主要包括细胞体、树突、轴突和突触等部分。
细胞体内含有细胞核和细胞器，负责细胞的代谢和调控活动。
树突负责接收其他神经细胞的输入信息，轴突负责传递神经冲动，而突触是神经元之间的连接点，通过神经递质传递信号。
2. 神经系统的分层结构神经系统可以分为中枢神经系统（包括大脑和脊髓）和周围神经系统（包括神经和神经节）。
中枢神经系统负责整体的调控和控制，而周围神经系统则将信息传递到中枢神经系统或从中枢神经系统传递出来。
3. 神经冲动的传导神经冲动是神经细胞内部产生的电信号，可以在神经细胞内传导，也可以通过神经元之间的突触传递。
神经冲动的传导是由离子通道的开闭所控制的。
当神经冲动到达轴突末端时，会释放出神经递质，通过突触传递到下一个神经元。
4. 突触可塑性突触可塑性是指神经元之间连接强度的可变性。
它可以通过长期增强或长期抑制来增加或减少神经元之间的连接。
突触可塑性在学习和记忆等认知功能中起重要作用。
5. 神经递质神经递质是神经冲动在突触传递时释放的化学物质，它可以兴奋或抑制相邻神经元。
常见的神经递质有乙酰胆碱、多巴胺和谷氨酸等。
神经递质的释放和清除是神经信号传递过程中不可或缺的环节。
6. 神经发育神经发育是指神经系统在胚胎和幼年阶段形成和成熟的过程。
这个过程中包括神经细胞的生成、迁移和分化，以及神经突触的形成和重塑。
神经发育的异常可能导致神经系统功能障碍。
7. 神经系统疾病神经系统疾病包括神经退行性疾病（如帕金森病和阿尔茨海默病）、神经感染性疾病（如脑膜炎和脊髓灰质炎）以及神经精神疾病（如抑郁症和精神分裂症）等。
这些疾病的发生和发展与神经生物学的异常有关。
总结：神经生物学牵涉到神经细胞的结构与功能、神经系统的分层结构、神经冲动的传导、突触可塑性、神经递质、神经发育以及神经系统疾病等多个方面。
神经生物学与神经元的结构和功能
神经生物学与神经元的结构和功能神经生物学是研究神经系统结构和功能的学科，包括神经元、突触、神经通路等。
神经生物学研究的一个重要内容就是神经元的结构和功能，也就是神经元学。
一、神经元的结构神经元是神经系统的基本组成单元。
神经元主要由细胞体、树突、轴突等构成。
1.细胞体神经元的细胞体包括胞质和细胞核。
胞质是细胞体内部的物质，包括细胞器、谷粒质、线粒体等。
细胞核是细胞体内控制生命活动的中心。
细胞核内含有DNA，负责细胞的遗传。
2.树突树突是神经元负责接受信息的部分，是细胞体的分支延伸。
树突的表面有许多突起，可扩大接受到的信息面积，增加信息传递的效率。
3.轴突轴突是神经元传递信息的部分，也是细胞体的分支延伸。
轴突的内部有许多蓝色的讯息质，可以传递神经元发出的电信号，将信号传递到其他神经元或肌肉、腺体等组织中。
二、神经元的功能神经元是神经系统的基本单元，负责接收、处理、传递信息等功能。
神经元的功能主要通过神经元的结构体现。
1.接收信息的功能神经元通过树突接受来自其他神经元和环境的外部信息，包括触觉、听觉、视觉、味觉、嗅觉等。
这些信息会被转换为电信号，并传递到细胞体。
2.处理信息的功能神经元对接收到的信息进行处理，有效地过滤掉无关或噪声信息，从而将重要的信息传递给下一个神经元或其他组织。
3.传递信息的功能将处理后的信息由细胞体传递到轴突，并最终传递给其他神经元或肌肉、腺体等组织。
这种传递方式主要依靠蓝色讯息质内部的电信号，使神经元细胞膜内外电位的变化，形成动作电位，通过神经元间的突触，传递给下一个神经元或其他细胞。
三、神经元的类型神经元按照形态分为三类：多形神经元、双极神经元和伪单极神经元。
按照功能分为三类：感觉神经元、运动神经元和联合神经元。
1.多形神经元多形神经元的细胞体呈星形或锥形，树突和轴突方向不明显。
多形神经元主要分布在大脑皮质和小脑。
2.双极神经元双极神经元的树突和轴突各有一根，细胞体呈梭形。
双极神经元主要位于感觉神经元和嗅神经元。
神经生物学了解宠物神经生物学的基础知识
神经生物学了解宠物神经生物学的基础知识神经生物学是研究神经系统的结构和功能的科学领域。
宠物神经生物学则是在神经生物学的基础上，专注于研究宠物动物的神经系统。
了解宠物神经生物学的基础知识有助于我们更好地理解宠物的行为和需求，从而更好地照顾它们的健康和幸福。
一、神经系统的组成宠物神经生物学的基础知识需要从了解神经系统的组成开始。
神经系统由中枢神经系统和外周神经系统组成。
中枢神经系统由大脑和脊髓组成，负责接收、处理和传递信息。
外周神经系统包括脑神经和脊髓神经，负责将信息传输到身体各个部分。
二、神经元和突触神经元是神经系统的基本单位，它们负责接收、处理和传递信息。
神经元之间通过突触进行信息的传递。
突触是神经元之间的连接点，其中的神经递质能够传递信息。
三、神经传递神经传递是指神经元之间信息传递的过程。
在神经元内部，信息通过电信号传递；而在神经元之间，信息通过化学信号传递。
当电信号到达突触时，神经递质被释放出来，跨过突触间隙，再结合到下一个神经元的受体上，完成信息传递。
四、宠物行为与神经生物学的关系宠物的行为主要受其神经系统的控制和调节。
了解宠物神经生物学的基础知识可以帮助我们解释宠物的行为。
例如，宠物的行为问题可能与神经递质的功能异常有关，也可能与神经递质的数量和分布有关。
通过了解宠物的神经生物学特点，我们可以更好地理解和解决宠物的行为问题。
五、宠物的感官系统宠物的感官系统对于它们的生存和适应环境非常重要。
通过感官系统，宠物能够感知外部的刺激和信息，并做出相应的反应。
宠物的感官系统包括视觉系统、听觉系统、嗅觉系统、味觉系统和触觉系统等。
不同宠物的感官系统可能有所差异，了解宠物的感官系统可以帮助我们更好地理解它们的行为和需求。
六、宠物的学习和记忆宠物的学习和记忆在一定程度上受其神经系统的影响。
了解宠物的神经生物学特点可以帮助我们更好地训练和教育宠物。
例如，宠物的学习过程中可能涉及到神经递质的释放和突触可塑性的改变。
神经生物学及其应用
神经生物学及其应用神经生物学是对神经系统的结构、功能和发育的研究。
它涵盖了从单个神经元的活动到整个神经网络的相互作用的广泛范围。
神经生物学的研究为我们深入了解人类大脑和神经系统的工作原理提供了基础。
此外，神经生物学还有许多应用领域，包括神经科学研究、治疗神经系统疾病和开发人工智能系统等。
神经生物学的核心是研究神经元。
神经元是神经系统的基本单位，负责传递和处理信息。
神经生物学家使用各种技术来研究神经元的结构和功能。
例如，他们使用显微镜来观察神经元的形态，通过电生理学记录神经元的电活动，利用基因工程技术研究神经元的基因表达。
这些研究有助于揭示神经元如何通过电化学信号传递信息以及神经元之间如何相互连接形成复杂的神经网络。
通过对神经生物学的研究，我们可以更好地理解大脑的功能和组织原则。
人类大脑是一个复杂的系统，由数十亿个神经元组成。
神经科学家通过对大脑的研究，揭示了大脑在感知、思考和行动中的重要作用。
例如，研究发现，不同区域的大脑负责不同的功能，如视觉、听觉、记忆和情绪调控等。
这些发现为我们理解大脑疾病的发生机制提供了线索，如阿尔茨海默病、帕金森病和抑郁症等。
神经生物学的应用广泛涉及医学领域。
研究神经系统疾病的发生机制和治疗方法是神经生物学的重要应用之一。
通过深入了解神经系统疾病的生理和病理变化，医生和科学家能够开发新的药物和治疗方法。
例如，对于帕金森病的治疗研究，神经生物学家发现通过深脑刺激可以改善症状，从而为患者提供了一种有效的治疗选择。
此外，神经生物学的研究对于其他神经系统疾病的诊断和治疗也具有重要意义，如阿尔茨海默病、多发性硬化症和帕金森病等。
神经生物学的研究对于发展人工智能系统也具有重要意义。
人工神经网络的发展受益于对神经生物学的深入研究。
神经生物学的原理和技术可以应用于构建具有类似大脑结构和功能的人工智能系统。
例如，深度学习网络就是受到神经元之间连接方式的启发而设计的。
通过模仿大脑中神经元之间的连接方式，深度学习网络能够处理复杂的信息并进行模式识别。
医学神经生物学知识点
医学神经生物学知识点一、神经细胞的结构与功能神经细胞是构成神经系统的基本单位，主要由细胞体、轴突和树突组成。
细胞体是神经细胞的主要部分，含有细胞核和细胞质，负责细胞代谢和蛋白质合成。
轴突是神经细胞的传导部分，负责将信号从细胞体传递到其他神经细胞或靶细胞。
树突是接收信号的部分，它们具有很多分支，增加了神经细胞与其他细胞之间的联系。
二、神经传递过程神经传递是指神经细胞之间的信息传递过程。
当神经细胞受到刺激时，会产生电信号。
这些电信号通过轴突传递，并通过神经递质在神经细胞之间传递。
神经递质通常分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质。
兴奋性神经递质会导致目标细胞产生电信号，而抑制性神经递质则抑制目标细胞的活动。
三、脑的结构与功能人类的大脑分为左右两个半球，主要负责思维、意识和感知等高级功能。
脑干位于大脑的底部，控制基本的生理功能，如呼吸、心跳和消化。
小脑位于颅后窝，协调肌肉活动和平衡。
大脑皮质是大脑表面的灰质区域，包含大量的神经元，负责感知、记忆、思考和语言等复杂功能。
四、神经系统疾病与治疗神经系统疾病包括脑卒中、帕金森病、阿尔茨海默病等。
脑卒中是由于脑血管破裂或堵塞导致的脑部供血不足，可以导致瘫痪和认知障碍。
帕金森病是一种运动障碍性疾病，主要由于多巴胺神经元的损失而引起。
阿尔茨海默病是老年痴呆的一种形式，特征包括记忆力下降和认知功能障碍。
治疗神经系统疾病的方法包括药物治疗、手术和康复治疗等。
药物治疗常用于改善症状和控制疾病的进展。
手术常用于治疗脑肿瘤、脑出血等需要手术干预的疾病。
康复治疗旨在帮助病人恢复运动功能、语言能力和日常生活能力。
五、神经生物学研究的进展随着医学技术的不断发展，神经生物学研究取得了巨大的进展。
例如，神经成像技术可以通过扫描脑部活动来了解特定区域在认知和行为过程中的作用。
基因编辑技术使得科学家能够研究特定基因与神经系统功能之间的关系。
神经干细胞研究为治疗神经系统疾病提供了新的途径。
六、结语神经生物学是研究神经系统的结构和功能的领域，它对于我们理解人类思维、行为和疾病治疗等方面具有重要意义。
神经生物学教案-神经生物学原理与神经递质
神经递质的调节：通过 神经递质合成、释放、
回收等过程进行调节
神经递质的种类和 作用
乙酰胆碱的作用包括调节肌肉 收缩、调节心血管活动、调节 胃肠道活动等。
乙酰胆碱是一种神经递质，主 要存在于中枢神经系统和自主 神经系统中。
乙酰胆碱的合成和释放受到多 种因素的影响，包括神经冲动、
激素水平等。
尿苷：参与神经传递，调节 细胞代谢
腺嘌呤：参与神经传递，调 节细胞代谢
鸟嘌呤核苷：参与神经传递， 调节细胞代谢
肽类神经递质：包括乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺等
作用：调节神经细胞之间的信号传递，参与神经调节、记忆、学习、情绪等过程
特点：分子量较小，易通过细胞膜，作用时间短
举例：乙酰胆碱在运动控制、认知功能、记忆形成等方面发挥作用；去甲肾上腺素在情绪调节、注意力集中等方面发挥作用；多巴胺在奖赏、动 机、运动控制等方面发挥作用；5-羟色胺在情绪调节、睡眠、食欲等方面发挥作用。
神经递质的储存： 神经递质储存在 突触前膜的囊泡 中，通过囊泡运 输到突触前膜。
神经递质的释放： 当神经冲动到达 突触前膜时，囊 泡与突触前膜融 合，神经递质释 放到突触间隙。
神经递质的再摄取： 神经递质释放后， 通过突触后膜上的 转运蛋白被再摄取 到突触前膜，进行 下一次释放。
神经递质的降解： 神经递质在突触 间隙被酶降解， 或者被突触后膜 上的转运蛋白摄 取，进行降解。
01
受体分类：离子通道型受体、G蛋 白偶联受体、酶偶联受体等
受体作用机制：神经递质与受体结 合，引发信号传递，调节细胞功能
02
03
药物作用机制：药物与受体结合， 影响神经递质传递，改变细胞功能
药物分类：激动剂、拮抗剂、抑制 剂等
骆利群神经生物学原理
骆利群神经生物学原理
摘要：
一、引言
二、神经生物学的定义与研究对象
三、神经生物学的重要性和应用领域
四、骆利群教授的学术背景与成就
五、骆利群教授在神经生物学领域的主要贡献
六、结论
正文：
神经生物学是一门研究神经系统结构、功能和疾病的科学。
它涉及生物化学、分子生物学、生理学、药理学等多个学科，为人类了解大脑和神经系统的工作机制提供了重要依据。
神经生物学的研究成果在医学、生物技术、人工智能等领域有着广泛的应用。
骆利群教授是一位在神经生物学领域具有国际影响力的科学家。
他于1981 年获得中国科学技术大学生物学学士学位，1986 年获得美国加州大学伯克利分校神经生物学博士学位。
在攻读博士学位期间，骆利群教授在神经生物学领域取得了突破性成果，发现了神经元突触形成的分子机制，为后来的神经生物学研究奠定了基础。
骆利群教授在神经生物学领域的主要贡献包括：
1.发现神经元突触形成的分子机制：骆利群教授实验室成功克隆了突触相关蛋白（Synapsin），并揭示了它在神经元突触形成中的重要作用。
这一发现
为理解神经元之间的信息传递提供了关键线索。
2.神经发育和可塑性研究：骆利群教授团队对神经发育和可塑性进行了深入研究，揭示了神经元突触的发育和可塑性调节机制，为研究大脑功能和神经疾病提供了重要理论依据。
3.神经退行性疾病研究：骆利群教授关注阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的研究，通过解析疾病相关基因和信号通路，为寻找治疗这些疾病的新策略提供了方向。
总之，骆利群教授在神经生物学领域的突出贡献为人类深入了解神经系统的工作机制和疾病发生机制提供了有力支持。
神经生物学就业方向有哪些,前景如何(一)2024
神经生物学就业方向有哪些，前景如何（一）引言概述：神经生物学是研究神经系统的结构和功能的学科，其研究范围涉及神经细胞、神经电活动、神经传导、神经发育等方面。
目前，神经生物学领域的就业方向日益多样化，涵盖了学术研究、医学、工业应用等多个领域。
本文将从学术研究、神经科学医学应用、药物研发、神经科技产业以及教育教育等方面，探讨神经生物学相关的就业方向及其前景。
一、学术研究领域在学术研究领域，神经生物学毕业生可以选择从事基础科学研究，深入探索神经系统的各个方面。
具体的就业方向包括：1. 神经科学实验室的研究员，从事神经信号传导、突触传递等机制的研究。
2. 大学或研究机构的教师，传授神经生物学理论知识并指导学生进行研究工作。
3. 科研机构的项目负责人，领导团队进行神经科学领域的前沿研究。
二、神经科学医学应用领域神经生物学研究的成果对于神经科学医学应用具有重要意义。
毕业生可以选择以下就业方向：1. 医院的神经科研究员，通过神经生物学的研究推动临床治疗和诊断方法的发展。
2. 药物研发公司的研究科学家，开发新的神经系统相关药物和治疗方法。
3. 神经疾病研究机构的专家，致力于解决神经系统疾病的治疗难题。
三、药物研发领域神经生物学研究对于新药物的研发也起到关键作用。
毕业生可以在药物研发领域选择以下就业方向：1. 药物研究机构的药物实验室负责人，领导团队进行神经药物研究和开发。
2. 制药公司的临床研究科学家，负责新药物的临床试验和数据分析。
3. 药物注册专员，协助药品注册流程和审批。
四、神经科技产业领域随着人工智能、机器学习等技术的发展，神经科技产业蓬勃兴起。
毕业生可以选择以下就业方向：1. 神经科技公司的研发工程师，开发新一代神经科技产品和设备。
2. 神经工程师，从事脑机接口技术的研究和开发。
3. 神经信息学专家，负责处理和分析神经数据。
五、教育教育领域神经生物学毕业生还可以选择从事教育教育相关的就业方向，包括：1. 大学的教师，教授神经生物学相关课程，培养下一代神经科学研究人才。
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神经肽生物体内的一类活性多肽,主要分布于神经组织,按分布的不同分别起着递质,调质,或激素的作用感受野感受野是由所有能影响该神经元活动的感受器所组成的快速突触传递递质激活配体门控离子通道受体，通过对受体的变构作用使通道开放，引起突触后膜电位反应。
仅需几毫秒。
适宜刺激用某种能量形式的刺激作用于某种感受器时，只需要极小的强度就能引起相应的感觉tryptophan hydroxylase 色氨酸羟化酶(TPH),特异性高，仅存在于5-HT能神经元神经末梢胞浆内。
为一种氧化酶，含量较少，活力较弱，为5-HT合成的限速酶；其催化作用需要四氢喋啶(PH4)作为辅酶，还需要Fe2+、O2。
前馈性调节是根据身体将要（600ms）发生的平衡扰乱产生的适应性反应撤光-中心细胞光照射中心区引起细胞抑制，光照射周围区则兴奋此细胞。
在弥散光照射时以抑制为主。
给光-中心细胞光照射中心区引起细胞兴奋，光照射周围区则抑制此细胞。
用弥散光同时照射中心和周围，他们的反应倾向于彼此抵消，但以兴奋为主。
感受器人和动物的体表或组织内部专门感受机体内外环境变化刺激的结构和装置感受器的换能指感受器接受能量刺激,并将其转换为电信号的过程拮抗色理论假设存在着六种独立的原色（红、黄、绿、蓝、白、黑），耦合为三对拮抗机制，即红一绿、黄一蓝以及黑－白机制。
因为它们在感知上是不相容的，既不存在带绿的红色，也不存在带蓝的黄色，Hering把这些颜色对称为拮抗色。
这些拮抗的机制形成了色觉的基础。
膜电位:生物细胞以膜为界，膜内外的跨膜电位差静息电位细胞膜安静时,内负外正的膜两侧电位差发生器电位又称感受器的电位,指以电扩张形式扩布到神经末梢产生的动作电位视色素的活化指光感受器中含有的对光敏感的也是视觉发生基础的视色素中,一个视紫红色分子接受一个光子后,其中的11-顺势黄醛变成全反视黄醛,使其与视蛋白分子分离的过程突触神经元之间实现信息传递的特异功能接触部位阈电位使钠离子通道全部打开的临界膜电位特殊神经能量定律不同的感受器所产生的脉冲形式上相似，它引起何种感觉取决于它激活的脑中的部位日节律与24小时自然昼夜交替大致同步受体指首先与内源性配体(递质、调质、激素及因子等信息分子)或相应药物与毒素等结合，并产生特定效应的细胞蛋白质LTP长时程增强由于突触连续活动，而产生的可延续数小时，乃至数日的该突触活动的强增或压抑的现象。
光感受器的光感受机制a.光感受器和视色素b.光感受器的电反应及光电换能机制视觉系统具有的各种功能使我们能够分辨万物，感知它们的大小形状颜色亮度动静和远近。
a.光感受器和视色素视网膜是视觉系统中唯一接受光，对光敏感的部位。
两大类光感受器：视杆细胞——介导暗光视觉 /视锥细胞——在亮光下活动，主司色觉光感受器:突触终末内段外段.光感受器外段具有重要的功能意义。
外段膜盘包含着对光敏感的视色素，这些色素在光作用下发生的一系列光化学变化是视觉的基础。
视色素1)光感受器中含有对光敏感的视色素（视紫红质= 视蛋白 + 11-顺视黄醛），这些色素在光照下发生的化学变化是视觉发生的基础。
2)在暗处，光感受器外段对Na+有较高的通透性，使得光感受器处于一种去极化状态。
这主要是由于细胞膜上的一种Na+通道介导的持续性的Na+ 内流（dark current），而这种通道开放状态的保持来自于胞内的cGMP分子b光感受器的电反应及光电换能机制当视紫红质被光照激活后，刺激转导蛋白分子(为一种G蛋白），转而激活磷酸二酯酶（PDE），最终将cGMP分子降解为5‘－GMP,从而关闭Na+通道，使光感受器超极化(``一个光子激活的视紫红质分子与约500个转导蛋白分子结合，一个PDE(磷酸二酯酶)分子每秒使2000个cGMP分子分解。
在光子吸收和cGMP失活间的级联反应能导致约 106 的放大作用，其最终产生的光反应为一超极化电位。
~~)NO与经典神经递质的比较NO为1，经典神经递质为2，进行比较合成：1酶促合成2酶促合成储存：1无囊泡囊泡储存释放:1弥散2、Ca2+依赖性囊泡释放失活：1半衰期短，自行失活2酶解或重摄取受体：1无受体，直接作用于靶酶2激活受体作用于离子通道或第二信使作用范围：1不局限于突触部位2主要是突触部位作用方式：1双向传递；自突触前释放，作用于突触后；或自突触后释放，作用于突触前2单向传递，自突触前释放，作用于突触后。
闸门控制学说闸门学说即闸门控制学说，是1965年Melzack和Wall在特异学说和型式学说的基础上，为疼痛控制提出的，其基本论点是:粗纤维和细纤维的传导都能激活脊髓后角的上行的脑传递细胞（T细胞)，但又同时与后角的胶质细胞（SG细胞）形成突触联系，当粗纤维传导时，兴奋SG细胞，使该细胞释放抑制递质，以突触前方式抑制T细胞的传导，形成闸门关闭效应。
而细纤维传达则抑制SG细胞，使其失去T细胞的突触前抑制，形成闸门开放效应，另外粗纤维传导之初，疼痛信号在进入闸门以前先经背索向高位中枢投射(快痛)，中枢的调控机制在通过下行的控制系统作用于脊髓的闸门系统，也形成关闭效应。
细纤维的传导使闸门开放，则形成慢性钝通并持续增强。
神经细胞静息电位的形成机制决定因素：a.在安静情况下，细胞膜内外离子分布不相同，各种离子的不均衡分布为离子被动跨膜移动提供了势能储备。
b.在安静情况下，细胞膜对不同离子的通透性不同，膜对K+的通透性最大，对Cl-次之，对Na+的通透性很小，对带负电的大分子有机物则几乎不通透。
（@）过程：安静状况下，膜内高钾，膜外高钠，膜内钾离子浓度高于膜外，细胞膜对钾离子有通透性，钾离子外流，则膜内外钾离子浓度差减小，电压差增大，当浓度差与电压差达到相互制衡时，膜两侧电位差稳定与某一数值不变，这内负外正的钾离子平衡电位约为静息电位何谓突触可塑性？它有哪些表现形式？化学性突触传递易受环境因素的影响，特别是它们的传递能力，可受它自身已进行过传递活动的影响，此特点称为突触可塑性(synaptic plasticity)。
突触可塑性的表现形式可能涉及突触前及突触后的一些相关机制//表现形式：突触易化突触强化长时程增强或长时程抑制.何谓后交感神经系统？简述其构成及活动特征？后交感神经系统：内脏器官的自身调节系统。
可完成最低级的自主反射活动，既接受交感、副交感支配，又是一个独立的系统。
构成：由微小神经丛构成。
包括感觉神经元、运动神经元、中间神经元、紧张性神经元及节律发生器。
活动特征：节律性放电的规律（成对、主从关系式爆发放电、抑制性放电及负反馈）何谓突触后电位？它有哪两种类型？递质与突触后膜上的受体结合后，引起的突触后膜的电位变化，具有局部电位的性质。
兴奋性突触后电位：兴奋性递质引起的突触后膜的局部去极化。
抑制性突触后电位：抑制性递质引起的突触后膜的局部超极化NA受体的效应系统（肾上腺素受体）激活NA受体通常需要G蛋白的介导，与第二信使偶联，然后产生一系列的信号转导和生理效应。
其第二信使系统主要为腺苷酸环化酶系统(AC系统)和磷脂酰肌醇系统(PI系统)。
NA受体的效应和机制⑴突触前自身受体调节作用：在CNS内，α2受体主要起突触前自身受体作用：通过Gi蛋白介导，减少cAMP的生成、降低cAMP依赖蛋白激酶的活性，减少蛋白激酶对Ca2+通道的磷酸化，使Ca2+通道关闭， Ca2+内流减少，对NA/AD的释放起负反馈调节作用。
β受体也可分布在突触前膜起自身受体作用：通过Gs蛋白介导，增加cAMP调制的磷酸化过程，使Ca2+通道磷酸化而开放，增加NA的释放。
⑵突触后效应机制：α1受体激活，K+通道功能降低， K+外流减少，神经元去极化，产生兴奋型效应。
α2受体激活，K+通道开放，K+外流增加，神经元超极化，产生抑制效应。
双极神经元视觉信息传导的直接通路和间接通路直接通路：直接通路（垂直通路）神经节细胞感受野中心的感受器细胞与双极细胞直接形成突触，从而也直接与神经节细胞形成了联系；光照—超极化感受野中心的视锥细胞—兴奋-给光中心型双极细胞—兴奋给光中心型神经节细胞，光照—超极化感受野中心的视锥细胞—抑制—撤光中心型双极细胞—抑制撤光中心型神经节细胞间接通路：神经节细胞感受野周围的感受器细胞通过水平细胞间接地与双极细胞相连；光照—超极化感受野周围的视锥细胞—超极化水平细胞—去极化感受野中心的视锥细胞—抑制给光中心型双极细胞—抑制给光中心型神经节细胞海兔缩腮反射敏感化的细胞机制？敏化的机制—突触前易化敏感化是一个反射回路的兴奋对另一个反射回路的影响海兔缩腮反射敏感化的突触前易化机制：敏感化的机制是突触传递效能的增强。
中间神经元终止于支配喷水管周围皮肤的感觉神经元的突触前末梢，能使感觉神经元的每一个动作电位所释放的递质量增加。
介导敏感化作用的中间神经元所释放的递质是5-HT，它通过一系列的步骤使Ca2+内流增加而导致感觉神经元递质释放量的增加，最终造成行为上的敏感化。
简述睡眠分期及其各阶段转化规律分期: 非快速眼动阶段:第一期,由清醒到睡眠第二期,出现梭形波第三期,出现高幅慢波第四期,慢波活动增强REM:快速眼动阶段转化规律:REM与非REM交替出现,成年人一般从非REM第一期开始进展到第四期,在70-80分钟后,短暂地回到第一期或第二期睡眠,并由此进入第一个5-10min的REM。
第一期始到REM末约为90-110min，每晚睡眠约有4-6个周期。
一辈子时光在匆忙中流逝，谁都无法挽留。
多少人前半生忙忙碌碌，奔波追逐，后半生回望过去，难免感叹一生的碌碌无为，恨时光短暂，荒废了最好的光阴。
人过中年，不停跟时间妥协，之所以不争抢，处世淡然，完全是经过世故的淬炼，达到心智的成熟。
有朋友问我，怎样写出滋润心灵的文字？是要查字典，引用名言，还是有什么规律？我笑着回，随心随意，不为难自己。
你为难自己，就要刻意去效仿，你不随心随意就要被名利世俗困扰，自然心态会有偏差，文字也染上了俗气。
现实生活中，不乏完美主义者，终日在不食人间烟火的意境中活着，虚拟不切合实际。
如此，唯有活在当下，才是真正的人生笺言。
常常想，不想活在过去的人，是经历了太多的大起大落，不想被束缚在心灵蜗居里的人，是失去的太多，一番大彻大悟后，对视的眼神定会愈发清澈，坦然笑对人生的雨雪冰霜。
对于随波逐流的人们，难免要被世俗困扰，不问过去，不畏将来又将是怎么样的一种纠葛，无从知晓。
不得不说，人是活在矛盾中的。
既要简单，又难淡然，挣扎在名利世俗中，一切身不由己，又有那样的生活是我们自己想要的呢？人前，你笑脸相迎，带着伪装的面具，不敢轻易得罪人；人后，黯然伤怀，总感叹命运的不公平，人生的不如意；常常仰望别人的幸福，而忽视了自己，却不知你与他所想要的幸福，都只得一二，十之八九只有在希冀中追求，不是吗？人活一辈子，心怀梦想，苍凉追梦，难能可贵的是执着向前，义无反顾，最惧怕瞻前顾后，退缩不前。