研究生胶体与表面化学题

研究生胶体与表面化学题1、下列物系中哪一种为非胶体？①牛奶②烟雾③人造红宝石④空气2、溶胶的基本特性之一是①热力学上和动力学上皆属稳定的物系②热力学上和动力学上皆为不稳定的物系③热力学上稳定而动力学上不稳定的物系④热力学上不稳定而动力学上稳定的物系3、溶胶有三个最基本的特性，下列哪点不在其中？①分散性②聚结不稳定性③多相性④动力稳定性4、丁铎尔（Tyndall）现象是光射到粒子上发生下列哪种现象的结果？①散射②反射③透射④折射5、在外加电场作用下，胶体粒子在分散介质中移动的现象称为①电渗②电泳③流动电势④沉降6、下列各性质中哪个不属于溶胶的动力学性质？①布朗运动②扩散③电泳④沉降平衡7、对于AgI的水溶胶，当以KI为稳定剂时其结构可以写成[（AgI）m nI-(n-x)K+]x-x K+则被称为胶粒的是指:8、在AS2S3溶胶中加入等体积，等当量浓度的下列不同电解质溶液，则使溶胶聚沉最快的是①LiC1 ②NaC1③CaCI2 ④A1C139、在Al2O3溶胶中加入等体积，等当量浓度的下列不同电解质溶液，则使溶胶聚沉得最快的是①KC1 ②KNO3③K3[Fe(CN)6] ④K2C2O410、在一定量的AgI溶胶中加入下列不同电解质溶液，则使溶胶在一定时间内完全聚沉所需电解质的量最少者为①La(NO3)3 ②Mg(NO3)2③NaNO3 ④KNO311、下列各点哪一点不属于电动现象？①电导②电泳③电渗④沉降电位12、对于电动电位即ξ电位的描述，哪一点是不正确的？①ξ电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀液相内的电位②ξ电位的绝对值总是大于热力学电位ϕ③ξ电位的值易为少量外加电解质而变化④当双电层被压缩到溶剂化层相合时，ξ电位为零。

13、为测定大分子溶液中大分子化合物的平均分子量，下列各方法中哪一种是不宜采用的？①渗透压法②光散射法③冰点降低法④粘度法14、乳状液、泡沫、悬浮液等作为胶体化学研究的内容，一般地说是因为它们①具备胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性②充分具备胶体的分散性及不均匀性③充分具备胶体的分散性及聚结不稳定性④充分具备胶体的不均匀性及聚结不稳定性15、大分子溶液与溶胶在性质上的最根本区别是①前者粘度大，后者粘度小②前者是热力学稳定物系，后者是热力学不稳定物系③前者是均相的而后者是不均匀的多相物系④前者对电解质稳定性大后者加入微量电解质即能引起聚沉16、在大分子溶液中加入多量的电解质，使大分子溶液发生聚沉的现象被称为盐析。

它主要是因为①大量电解质的离子发生强烈水化作用而使大分子去水化②降低了动电位③电解质加入使大分子溶液处于等电点④动电位的降低及去水作用的综合结果17、为直接获得个别的胶体粒子的大小和形状，必须借助于①普通显微镜②丁铎尔效应③电子显微镜④超显微镜18、溶胶的凝结，常以分散度降低开始而最终转入沉淀。

在引起凝结的诸因素中，最重要的是①温度的变化②溶胶浓度的变化③非电解质的影响④电解质的影响19、在超显微镜下观察到的是实际的胶粒还是胶粒运动的轨迹？20、胶体是热力学上的不稳定体系，为什么能够稳定存在？21、什么是 电位（亦称为电动电位）？22、试从胶体化学观点说明，在做重量分析实验时，通常加入适量电解质（非沉淀剂）或将溶液加热，从而使沉淀尽可能沉淀完全。

23、在稀的砷酸（H3AsO3）溶液中通入H2S制备硫化砷（As2S3）溶胶，已知H2S过量，H2S离解为H+和HS-，（1）写出该胶团结构式，并指明该胶粒的电泳方向，为什么？（2）下列电解质中何者对硫化砷溶胶的聚沉能力最强？何者最弱？为什么？氯化钠，硫酸镁，氯化镁24、由KI和过量AgNO3制得AgI溶胶，写出其胶团结构，并指明胶核、胶粒、紧密层和扩散层。

25、由水解FeCl3制得Fe（OH）3溶胶，写出Fe（OH）3胶团的结构，等摩尔浓度的下列溶液中，哪一个对Fe（OH）3溶胶的聚沉最有效：NaCl MgCl2AlcL3Na2SO426、填空①在胶体体系中，分散相的粒子直径界于nm。

②溶胶与真溶液比较，溶胶特点是。

③溶胶与悬浮体比较，溶胶特点是。

④氢氧化铁胶体显色，由于氢氧化铁胶粒带电，当把直流电源两极插到氢氧化铁胶体中时，在极附近颜色逐渐变深，这是现象。

27、选择填空某溶胶在电泳时胶粒向正极移动。

欲破坏此溶胶，下列电解质中聚沉能力最强的是（ ）（a ）MgSO 4 （b ）KCl （c ）LaCl 3 （4）K 4Fe （CN ）628、简答题缓缓滴加0.02MKCl 溶液10cm 3于浓度为0.015M 的50cm 3AgNO 3溶液中制得AgCl 溶胶。

①指出该溶胶胶粒带何种电②写出该溶胶胶团的表示式③若在三等份的该溶胶中分别加入相同摩尔数的KCl 、CaSO 4、Na 3PO 3，其中哪种易于使溶胶发生聚沉。

29、产生表面现象的根本原因是什么？30、液体的表面能是如何产生的？31、在什么情况下，必须考虑物质的表面性质？举例说明。

32、表面能、表面自由焓，比表面自由焓、表面张力是否同一个概念？33、表面张力的存在是由于液体表面层分子受到一个指向内部（垂直液面方向）的拉力而引起的。

然而表面张力作用的方向却是沿液面的切线方向。

二者的方向不同（互相垂直），是否矛盾？34、一把小麦，用火柴点燃并不易着火。

若将它磨成极细的面粉，并使之分散在一定容积的空气里，却很容易着火，甚至会引起爆炸。

这是为什么？35、容器内放有油和水，用力振荡使油和水充分混合，但静止后，为什么油和水仍然会自动分层？36、为什么小液滴和小气泡总是成球状而不会成别的几何形状（如立方体、多角形等）？为什么小液滴越小，越更接近球形？37、弯曲的液面不是球面时，其附加压强与曲率半径有何关系？38、什么是接触角？怎样由它的大小来说明润湿的程度？39、液体润湿固体很好时，0→θ，液体的表面不是小了而是大了，这与液体力图缩小其表面的趋势是否矛盾？40、水在玻璃管中呈凹形液面（弯月面），而汞在玻璃管中却呈凸形液面，这是为什么？41、在装有部分液体的毛细管中（如图54所示），在一端加热时，“△”代表加热位置。

问（1）润湿性液体向毛细管哪一端移动？（2）不润湿性液体向毛细管哪一端移动？42、“液体对固体润湿较好时，自由焓会降低；若润湿较差时，自由焓不降低。

”这种说法对吗？43、在炼钢过程中，为了提高钢的质量，有的工厂在装钢液的盛钢桶底部安放一个多孔的透气砖，通过此透气砖可以向钢液中吹入氩气，净化钢液。

不吹氩气时，钢液却不能由此透气砖的孔中漏出，这是什么道理？44、图56中，用三通活塞连接的两上玻璃管口，各吹有一个肥皂泡。

并且A大于B。

若旋转活塞使A、B内气体连通，则肥皂泡将会有何变化？45、两个细管中都装有油和水，其润湿情况如图57所示若在管的左端对水施加压力，能否将管内的油全部推赶出去？46、内径相同的玻璃毛细管A、、B、C均插入同一水中，如图58所示，A管中水面升高h，若在B管的上半部和下半部（以a为界）分别以一段石腊代替玻璃，问水面升高值是否改变？在C管中有一扩大部分b，其水面升高值有否变化？若在C管中先将水面吸至高于h处，再让其自动下降，结果又将如何？47、两块平板玻璃在干燥时，叠放在一起，很易分开，若在其间放些水，再叠放在一起，则要使之分开（沿板的法线方向分开）却很费劲，这是什么道理？48、设一玻璃毛细管A（图60），插入水中后，由于毛细现象，水面上升高度将超过h，因而水滴会从弯口B处不断滴出，这就构成第一类永动机。

上述推想有何错误？49、表面浓度、表面吸附量、表面过剩量是否为一个概念？50、为什么等温吸附过程是放热的？51、为什么会发生吸附过程？为什么吸附过程能自发进行？52、表面活性物质在溶液中是采取定向排列吸附在溶液表面，还是以胶束的形式存在于溶液之中？为什么？53、在亲水的固体表面，经过表面活性物质处理后，为什么可以改变其表面性质，使其具有憎水性？54、防水布做雨衣穿在身上，可以透气，但不透水，是什么道理？55、19℃时，酪酸溶入水中，此溶液的表面张力 与浓度C的关系可用下式表示)1(10bC n a +-=σσ0σ为水的表面张力，a 、b 均为常数。

试求出吸附量τ与浓度的关系式，并由此说明酪酸在水表面的吸附具有什么特点？56、物质在结晶初期为什么会出现过冷现象？57、当有微小的尘粒落入过饱和盐溶液时，便立刻有晶体析出。

试问盐——尘的界面张力σ盐——尘与尘——液的界面张力σ尘——液何者较大？58、如图65所示。

在玻璃容器底部放入一滴水，并加入苯，可测出苯——水——玻璃之间的接触角为cos θ=0.76。

在另一个玻璃容器中盛入水和苯（见图66），将半径（内径）为0.01厘米的玻璃毛细管插入杯中。

苯的密度为0.8克/厘米3。

若已知苯与水的界面张力为5.16达因/厘米，问毛细管内的苯——水界面较之容器内的苯——水界面是上升，还是下降？二者高度相差多少？59、造币的光饰液（主成份是非离子表面活性剂，COD 约5万）在失效后，有什么快而有效且经济的办法处理？60、含油废水往往很难处理，核心问题是什么，你有何高招？62、牛奶的主要组份是什么，这种乳品的生成靠什么物质？63、透明淡雅的汽车香水是如何配制的？64、乳化柴油用来清洗油管特别有效，由于出错，变得无效，错在哪？如何挽回损失？65、有人问：油发混如何解决？你的解决办法和理论依据是什么？66、用洗衣粉洗衣服，最佳温度是多少度？为什么？67、新华钼矿尾矿废水很难处理，为什么？。