MoS2电催化剂的制备及性能研究(仅供参考)
MoS2的性能、制备及应用
MoS2导电磁性：
• 二硫化钼在常态下为不良导体和 非磁性材料。
MoS2抗辐射性能：
• 二硫化钼具有抗辐射作用， 不全因射线的辐射而破坏正常润滑。
MoS2的应用
• MoS2可以被合成多种形式的无机结构 如：纳米粒子，单壁纳米管和多壁纳 米管
• MoS2形成的富勒烯纳米粒子和纳米管 因独特的微观结构，决定了其有许多 新奇的性能。
到原来的结构和形貌。
4.机械球磨法
用MoO3与硫在球磨机中球磨，得到的混合物在管式炉中烧结就可制 得MoS2的纳米材料。 制备所得产物仍保持着MoS2的天然晶格，方法简单，但是需要高纯 MoS2为原料，且设备昂贵、能耗成本较高。
5.CVD法：即化学气相沉积，是反应物质在气态条件下发生化学反应，
生成固态物质沉积在加热的固态基体表面，进而制得固体材料的工艺 技术。
高温硫化法的研究相对成熟，其优点在于能制备出结晶状态好， 晶格畸变小，并且可以在不同的工艺参数条件下制得不同形貌和结 构的纳米 MoS2材料。高温硫化法还适合于制备各种不同种类的载 体催化剂，但是由于此方法属于气固反应，MoO3很难进行有效的 分散，因此不适合制备对分散性要求较高的 MoS2催化剂。 另外， 高温硫化法对设备、环境和制备条件要求较高．
• 1.柔性器件
像石墨烯一样单层MoS2可以做柔性器件。
例如柔性液晶面板。
• 2.优异的摩擦性能
IF-MoS2（IF表示含无机类富勒烯）可以在高真空下
继续保持其优异的摩擦性质。主要应用于 不易维护的设备，如：空间飞行器，卫星 及军事领域。
• 3.润滑性
由于MoS2和金属之间的附着力很强，可以 进一步通过纳米颗粒的剥片，单分子纳米 层被转移到金属表面上，缓和摩擦和磨损。
MoS2电催化剂的制备及性能研究-第一章-绪论
第1章绪论1.1 课题背景及研究的目的和意义从刀耕火种的原始社会到科技发展日新月异的今天，人类的生存及发展都与能源的消耗息息相关。
能源是人类社会发展的基础，也是限制社会发展的重要因素。
随着煤、石油、天然气等化石能源的急剧消耗，探索新能源已经迫在眉睫。
为了人类社会的可持续发展，各国都在大力开发可再生能源，以最大限度地减少有害物质和温室气体排放，从而实现能源生产和消费的高效、低碳、清洁发展。
近年兴起的太阳能、风能、核能等可再生能源又存在随着地域和时间等变化而涨幅不定等诸多问题。
因此探索稳定且可直接为人所用的电能或燃料能源已成为人们迫切需要解决的问题[1]。
图1-1 清洁能源的利用氢气，作为一种高效、洁净无污染的能源，在地球上有丰富的储备，且制备方法多种多样。
这些优点足够让它成为继化石能源后，人们所依赖的最重要的能源之一[2]。
要想发展氢气这种清洁能源，制氢当然是第一个需要解决的问题。
制氢的方法大概分为两大类，即化石燃料制氢和可再生能源制氢。
而使用化石燃料制氢过程中会不可避免地产生二氧化碳等温室气体。
因此使用清洁方式制氢便成为了科学家们研究的瓶颈。
众所周知水中含有大量的氢元素，通过电解水制取氢气是实现氢气量产的有效途径[3]。
作为析氢反应(Hydrogen Evolution Reaction，HER)的催化剂，贵金属Pt具备极低的过电压和高效的催化活性，被广泛应用于HER中。
但因Pt的资源稀缺性和高昂价格，开发高性能低成本的HER催化剂仍然具有相当大的挑战性。
寻找一种替代贵金属的优良催化剂是解决该问题的最好途径。
近年来科学家们将目光聚焦在过渡金属催化性能的研究上，过渡金属的纳米材料如锰、钴、镍、钼等均表现出一定的析氢反应催化性能[4]。
其中，MoS2因其具有类石墨烯的二维结构而备受关注。
MoS2具有近似贵金属铂的氢吸附自由能，表现了优异的催化析氢性能，且MoS2资源丰富、价格低廉、是潜在的高效制氢催化剂。
双相MoS2的制备及其析氢性能研究
双相MoS2的制备及其析氢性能研究发布时间：2023-02-06T02:17:37.348Z 来源：《科技新时代》2022年9月17期作者：孙久强1，李有才2，黄国云1，边守臣1，黄杰1，黄安1，梁砚琴3[导读] 二硫化钼（MoS2）因具有独特的层状结构以及较高的本征催化活性，孙久强1，李有才2，黄国云1，边守臣1，黄杰1，黄安1，梁砚琴31中海油田服务股份有限公司一体化和新能源事业部2中交疏浚技术装备国家工程研究中心有限公司3天津大学材料学院摘要：二硫化钼（MoS2）因具有独特的层状结构以及较高的本征催化活性，被认为是可替代贵金属催化剂的材料之一。
但是，2H-MoS2表现为半导体特性，其催化性能受到其导电能力及活性位点数目的制约。
因此，本文通过Li离子插层化学剥离法对块状2H相MoS2进行改性，制备出了尺寸为几到几十纳米的双相（1T相与2H相）MoS2纳米片，并系统评价了改性后催化剂的析氢活性与稳定性。
相比于块体MoS2，MoS2纳米片表现出更佳的析氢（HER）催化性能，在电流密度为10mAcm2下的过电位较前者降低了170 mV，这主要归因于1T-MoS2能够暴露更多的活性位点，且1T-MoS2的存在促使催化剂的导电性增加。
1.前言化石燃料过度使用所带来的能源与环境危机日益严峻，寻找新型清洁能源刻不容缓。
氢能作为一种绿色、清洁、可再生的能源，其能量密度高，是一种代替传统化石燃料的理想能量载体[1-5]。
电解水制氢是制备氢气的重要方法。
目前催化性能最好的是商业Pt基催化剂，起始电位接近于零，但Pt基催化剂价格高昂、储量稀少，这限制了其大规模使用。
目前电解水制氢研究的关键在于电极催化剂的设计，既要保证催化剂具有高催化活性，又要价格低廉、易于制备[6-8]。
MoS2作为理论上最有可能替代贵金属HER催化剂的材料之一[9, 10]。
MoS2中析氢催化反应的活性位主要来自于片层结构的边缘，而基面没有催化活性。
二硫化钼纳米材料的制备及其光催化性能的研究
二硫化钼纳米材料的制备及其光催化性能的研究二硫化钼（MoS2）是一种重要的纳米材料，具有较好的光催化性能。
制备高质量的MoS2纳米材料并研究其光催化性能对于探索其应用潜力具有重要意义。
本文将介绍MoS2纳米材料的制备方法，并对其光催化性能进行研究。
MoS2纳米材料的制备方法通常包括两种主要方法：化学气相沉积法和氧化物扩散法。
化学气相沉积法是一种常用的制备MoS2纳米材料的方法。
在实验过程中，首先将硫化钼（MoS2）和硫脲（CS(NH2)2）作为前驱体在高温环境中反应，形成MoS2纳米材料。
反应温度通常在500-900℃之间，反应时间为数小时。
通过控制反应参数，可以得到不同尺寸和形态的MoS2纳米材料。
氧化物扩散法也是一种常见的制备MoS2纳米材料的方法。
该方法主要通过蒸发、热分解和扩散等过程来制备MoS2纳米材料。
首先将硼硝酸钠和硫代硫酸钠溶液混合，在高温条件下蒸发结晶，形成硫酸镁纳米颗粒。
然后，在高温条件下，将硫酸镁纳米颗粒与硼硝酸钠共同加热，经过热分解反应，生成MoS2纳米材料。
通过控制反应温度和时间，可以调控MoS2纳米材料的尺寸和形貌。
MoS2纳米材料的光催化性能依赖于其能带结构和表面特性。
MoS2是一种典型的层状二维材料，具有较大的比表面积和特殊的光电性能。
MoS2的带隙通常在1-2 eV之间，能够吸收可见光和近红外光。
在光照条件下，MoS2可以通过光吸收激发电子，形成光生电子-空穴对。
这些电子-空穴对可以参与光催化反应，从而实现对有机物降解、水分解和制备其它功能材料的目的。
对于MoS2纳米材料的光催化性能研究，一般采用Rhodamine B （RhB）作为模型有机物进行降解实验。
实验证明，MoS2纳米材料对RhB具有良好的光催化降解活性。
通过调节MoS2纳米材料的形貌、尺寸和结构等，可以进一步提高其光催化性能。
此外，还可以利用MoS2纳米材料在光催化反应中的载流子传输特性，构建MoS2与其它光催化材料之间的复合体系，从而提高光催化性能。
二维类石墨烯结构的MoS2的制备及应用
二维类石墨烯结构的MoS2的制备及应用1.简介石墨烯具有优异的光电性能但该材料为零带隙材料，缺少能带隙，限制了其在光电器件等方面的应用。
过渡金属二元化合物(MX2)不仅具有与石墨烯相似的层状结构，并且在润滑、催化、光电器件等方面拥有独特的性能，成为了国内外研究热点。
二硫化钼(MoS2)作为一种典型的过渡金属二元化合物，具有类石墨烯结构，层内Mo与S原子之间构成共价键结构稳定，单层MoS的厚度为0.65 nm。
类石墨烯MoS2具有一定的带隙能(1.2~1.9 e V)。
此外，Mo和S为天然矿物，储量丰富，价格低廉，增强了MoS2在光电器件方面应用的可行性。
2.制备2.1 机械剥离法机械剥离法（mechanical exfoliation）属于一种相对比较成熟的二维层状材料制备方法，通过特制的黏性胶带克服二硫化钼分子间范德华力的作用实现剥离，最终得到减薄至少层甚至单层材料。
虽然机械剥离法简单易行，实现了二维层状二硫化钼高结晶度的单原子层厚度的剥离，但较差的可重复性导致其很难满足大规模制备的需求。
2.2 插层法锂离子插层法是随后发展起来的一种方法，通过添加诸如正丁基锂的插层剂，剧烈反应后增大二硫化钼层间距离以减小范德华力作用，然后超声处理，以得到少层至单层的二维层状二硫化钼，其优势在于所得二维层状二硫化钼质量较好且剥离程度较高。
锂离子插层的方法尽管可以方便地获得大量单层的二硫化钼，但插层导致的物理相变会使二硫化钼的半导体性质受到损失。
2.3 化学气相沉积法化学气相沉积（CVD）法，即固态硫源和钼源在高温情况下升华为气态的过程，通过改变保护气体的比例，来控制纳MoS2的结构。
化学气相沉积法其原理是在高温下实现Mo和S的固态前驱体的热分解，将所释放出的Mo和S原子沉积在选定基底上，从而生长成二维薄膜的方法。
CVD 法经检验被证明有利于制备大表面积、厚度可控且具备优异电子性能的二维层状二硫化钼，是一种常见的“自下而上”的制备方法。
MoS2电催化剂的制备及性能研究(仅供参考)
第1章MoS2材料的制备及催化性能研究3.1 引言本章主要从理论和实验两个方面对MoS2电催化剂进行研究，具体研究内容如下：(1)通过基于密度泛函理论的第一性原理对MoS2模型进行计算，探究MoS2的不同位置对氢原子的结合能力。
(2)通过液相剥离法制备了尺寸不同的MoS2纳米片，详细介绍了其制备工艺，并对其形貌表征及电化学性能进行分析。
(3)通过水热法制备了花状MoS2纳米材料，介绍了这种材料的制备方法，利用TEM、XPS等手段对其结构、成分进行分析。
利用LSV和CV法对其电化学性能进行分析。
3.2 理论模型及计算方法MoS2具有类石墨烯的二维结构，其基本结构层为Mo-S-Mo，层内原子以共价键相互作用，层之间以较弱的范德华力相互作用。
这种特殊结构使MoS2较容易被剥离，形成少层甚至单层的MoS2纳米材料。
这种材料在电化学析氢反应中表现出较好的催化活性，为了研究MoS2催化析氢反应的活性位点。
从而制备具有良好催化性能的催化剂，本课题首先应用了基于密度泛函理论的计算方法，在Material Studio软件中建立单层MoS2结构模型。
3.2.1 Materials Studio仿真软件介绍Materials Studio为美国Accelrys公司开发的一款软件，在该软件中可以搭建分子、晶体及高分子材料结构模型，并对这些材料进行相关性质的计算与预测。
被广泛应用于催化剂、化学反应、固体物理等材料领域。
Materials Studio软件包含多种算法模块，其中Visualizer为建模模块的核心，包含如Castep、DMol3、Discover、Amporphous、COMPASS等多个计算和分析模块。
本文主要利用CASTEP模块来完成计算和分析。
Castep模块中包含LDA 及GGA两种交换关联函数近似方法，在该模块下通过建立单层MoS2分子模型计算其对氢原子的吸附能力，从而确定MoS2的电催化析氢反应活性位点。
MoS2纳米材料的制备及其催化性能
对制备 的Ｍ ｏ Ｓ ： 纳米材料 的光催化 降解性能进行 了 研究 。
在光催化性 能测试实验 中 ， 首先 配置 ２ ０ ０ ｍＬ
１ 实验 部 分
１ ． １ 试剂 与 仪器
１ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ 的 甲基橙溶液 ， 分别称量 ０ ． １ ， ０ ． ２ 和０ ． ３ ｇ 的产 品Ｍｏ Ｓ ： 固体 粉末做 为光催 化剂 ， 加入 已经搅 拌 均 匀 的 甲基 橙 溶 液 中 ， 置 于 暗 箱 中进 行 ３ ０ ｍ ｉ ｎ
科技有 限公司 ） ， ｘ射线衍射仪 （ 德国布鲁克 公司
Ｄ ８ Ａ Ｄ Ｖ Ａ Ｎ Ｃ Ｅ 型） ， 扫描 电子显微镜 （ 捷克泰思肯公
司 ＭＡ Ｉ Ａ ３ Ｌ ＭＨ型 ） 。 １ ． ２ 制备 原理
法、 水 热合 成法和表面活性剂促助法等 。Ｙ ａ ｎ ｇ
等 人 采 用 水 热 法 制 备 出 ２～５ ｍ的 Ｍｏ Ｓ ： 空 心 微
的暗搅拌 。暗搅 拌过程结 束后取样 １ 次， 此后接
通光源 的电源 ， 开始进行光催化实验并计 时 。以
１ ０ ｍｉ ｎ为 步 长取 样 ， 光照时间为 ９ ０ ｍｉ ｎ ， 期 间一 共
原材料 ： 钼酸钠 、 升华硫 （ Ａ Ｒ ， 天津 大茂化学 试剂公 司） ， 水合肼 、 无水 乙醇（ ９ ９ ． ０ ％， 天津市化学 试剂供销公司） ， 甲基橙 （ Ａ Ｒ， 北京化学试剂三厂） 。
Ｘ ＲＤ和 Ｓ Ｅ Ｍ对其进行 了结构与形貌表征 ，并通过 光催化 实验 对产物的光催化性能进行 了研 究 ， 结果发 现 ，当催化
剂用量为 ０ ． ２ ｇ 时， 甲基橙 的降解率最 高。 关键词： Ｍｏ ｓ ： 纳米材料 ； 水热合成 法； 光催化性 能 中图分 类号： ０ ６ １ １ ． ３ 文献标识码 ： Ａ
mos电催化剂的制备及性能研究第一章绪论
绪论课题背景及研究的目的和意义从刀耕火种的原始社会到科技发展日新月异的今天，人类的生存及发展都与能源的消耗息息相关。
能源是人类社会发展的基础，也是限制社会发展的重要因素。
随着煤、石油、天然气等化石能源的急剧消耗，探索新能源已经迫在眉睫。
为了人类社会的可持续发展，各国都在大力开发可再生能源，以最大限度地减少有害物质和温室气体排放，从而实现能源生产和消费的高效、低碳、清洁发展。
近年兴起的太阳能、风能、核能等可再生能源又存在随着地域和时间等变化而涨幅不定等诸多问题。
因此探索稳定且可直接为人所用的电能或燃料能源已成为人们迫切需要解决的问题[1]。
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-1 清洁能源的利用氢气，作为一种高效、洁净无污染的能源，在地球上有丰富的储备，且制备方法多种多样。
这些优点足够让它成为继化石能源后，人们所依赖的最重要的能源之一[2]。
要想发展氢气这种清洁能源，制氢当然是第一个需要解决的问题。
制氢的方法大概分为两大类，即化石燃料制氢和可再生能源制氢。
而使用化石燃料制氢过程中会不可避免地产生二氧化碳等温室气体。
因此使用清洁方式制氢便成为了科学家们研究的瓶颈。
众所周知水中含有大量的氢元素，通过电解水制取氢气是实现氢气量产的有效途径[3]。
作为析氢反应(Hydrogen Evolution Reaction，HER)的催化剂，贵金属Pt具备极低的过电压和高效的催化活性，被广泛应用于HER中。
但因Pt的资源稀缺性和高昂价格，开发高性能低成本的HER催化剂仍然具有相当大的挑战性。
寻找一种替代贵金属的优良催化剂是解决该问题的最好途径。
近年来科学家们将目光聚焦在过渡金属催化性能的研究上，过渡金属的纳米材料如锰、钴、镍、钼等均表现出一定的析氢反应催化性能[4]。
其中，MoS2因其具有类石墨烯的二维结构而备受关注。
MoS2具有近似贵金属铂的氢吸附自由能，表现了优异的催化析氢性能，且MoS2资源丰富、价格低廉、是潜在的高效制氢催化剂。
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第1章MoS2材料的制备及催化性能研究
3.1 引言
本章主要从理论和实验两个方面对MoS2电催化剂进行研究，具体研究内容如下：
(1)通过基于密度泛函理论的第一性原理对MoS2模型进行计算，探究MoS2的不同位置对氢原子的结合能力。
(2)通过液相剥离法制备了尺寸不同的MoS2纳米片，详细介绍了其制备工艺，并对其形貌表征及电化学性能进行分析。
(3)通过水热法制备了花状MoS2纳米材料，介绍了这种材料的制备方法，利用TEM、XPS等手段对其结构、成分进行分析。
利用LSV和CV法对其电化学性能进行分析。
3.2 理论模型及计算方法
MoS2具有类石墨烯的二维结构，其基本结构层为Mo-S-Mo，层内原子以共价键相互作用，层之间以较弱的范德华力相互作用。
这种特殊结构使MoS2较容易被剥离，形成少层甚至单层的MoS2纳米材料。
这种材料在电化学析氢反应中表现出较好的催化活性，为了研究MoS2催化析氢反应的活性位点。
从而制备具有良好催化性能的催化剂，本课题首先应用了基于密度泛函理论的计算方法，在Material Studio软件中建立单层MoS2结构模型。
3.2.1 Materials Studio仿真软件介绍
Materials Studio为美国Accelrys公司开发的一款软件，在该软件中可以搭建分子、晶体及高分子材料结构模型，并对这些材料进行相关性质的计算与预测。
被广泛应用于催化剂、化学反应、固体物理等材料领域。
Materials Studio软件包含多种算法模块，其中Visualizer为建模模块的核心，包含如Castep、DMol3、Discover、Amporphous、COMPASS等多个计算和分析模块。
本文主要利用CASTEP模块来完成计算和分析。
Castep模块中包含LDA 及GGA两种交换关联函数近似方法，在该模块下通过建立单层MoS2分子模型计算其对氢原子的吸附能力，从而确定MoS2的电催化析氢反应活性位点。
3.2.2模型建立及计算
模型为3×3×1的MoS2超胞模型，如图3-1。
为使计算结果更为准确，在正
式计算之前先对某些参数进行收敛性测试，首先固定k网格点为3×3×1，对平面波截止能量进行收敛性测试，测试范围在280eV至440eV之间。
经测试，平面截止波在320eV时系统总能量最小，也就是说此时系统最稳定。
最终选定平面波截止能量为320eV；在对k网格点进行收敛性测试，使平面波截止能量为320eV，选取不同的k网格点计算超胞总能量，最终选取3×3×1的k网格点参数。
收敛性测试后，通过CASTEP软件包进行自洽计算以求解Kohn-Sham方程，使用广义梯度近似(GGA)法中的PBE泛函对电子间的相互作用进行计算，计算过程中选取平面波截断能320eV，k网格点为基于Moakhorst Park方案的3×3×1，自洽收敛精度(SCF)为 1.0e-6eV/atom，原子间相互作用收敛判据为不超过0.05eV/nm。
计算中分别在MoS2表面及边缘位置加入氢原子，首先计算MoS2超胞与一个氢原子的体系能量，在计算MoS2超胞与两个氢原子的体系能量，建立的模型如图3-1所示。
图1-1 MoS2结构模型图
在计算过程中首先建立一个简单的只有一个氢气分子的模型，并计算这个系统的能量，一个氢气分子的能量为31.615eV，未计算MoS2材料的不同位置对于单个氢原子的吸附能力，建立了如下模型。
将3×3×1的超胞在(001)方向切面，获得MoS2表面位置，将一个氢原子放在表面位置后进行几何优化，参数设置及计算方法如上文所述。
计算得到新的系统的能量为-22473.7666eV。
再向该系统中加入第二个氢原子于MoS2表面，计算的系统能量为-22487.8534eV。
其中S-H键长为3.030A，Mo-H键长为4.943A。
图1-2 MoS2表面加氢原子模型
计算钼边缘和硫边缘的氢吸附自由能模型同理，模型如图3-3所示。
在建立钼边缘加氢原子模型时，以(010)为切面，计算得到的能量为-22463.1366eV。
向该系统中加入第二个氢原子于MoS2表面，计算的
系统能量为-22487.8534eV。
其中Mo-H键长为1.698A。
在建立硫边缘加氢原子模型时，以(100)为切面，计算得到系统的能量为-22462.6419eV。
再向该系统中加入第二个氢原子于MoS2表面，计算的系统能量为-22478.4032eV。
其中S-H键长为1.757A。
图1-3 MoS2的Mo边缘加氢原子模型
图1-4 MoS2的S边缘加氢原子模型
最终通过如下公式计算MoS2不同位置对于氢原子的吸附自由能：
(3-1) 经计算得出：MoS2表面的氢吸附自由能为+1.7207eV，MoS2钼边缘氢吸附自由能为-1.0373eV，MoS2硫边缘氢吸附自由能为0.0452eV。
表1-1 MoS2不同位置氢吸附自由能
MoS2表面15.8075eV -22473.7666eV -22487.8534eV +1.7207eV Mo边缘位置15.8075eV -22463.1366eV -22479.9814eV -1.0373eV
S边缘位置15.8075eV -22462.6419eV -22478.4032eV +0.0462eV
由于在电化学反应过程中，电极上需要进行氢的吸附与脱附，且通常具有中等吸附焓值的催化剂能表现出较高的交换电流密度，因此，氢原子在材料上的吸附焓越接近零越能说明该位置具有较好的催化析氢反应的性能。
通过表中可以看出，MoS2在硫和钼的边缘催化活性远优于MoS2表面，特别是在硫的边缘位置，其吸附自由能接近于零。
因此可以得出结论，MoS2的边缘位置是催化析氢反应的活性位点。
3.3 MoS2纳米片制备及性能
3.3.1 MoS2纳米片制备方法
制备MoS2纳米片所用到的药品及实验仪器如表3-2所示
表1-2 制备MoS2纳米片的药品及实验仪器
名称规格厂家
乙醇分析纯天津东丽区天大化学试剂厂
异丙醇分析纯天津永大化学试剂有限公司
MoS2粉末分析纯国药集团化学试剂有限公司
Nafion溶液5% 美国杜邦公司
去离子水机Milli 美国Millipore公司
超声清洗器KQ5200DB 昆山市超声仪器有限公司
离心机H1850R 湖南湘仪公司
纳米片主要利用超声剥离法制备而成。
制作方法如图3-5。
这种方法不易受到周围环境影响，操作简单，适合大批量、规模化生产。
本文经多次反复尝试，制备了大小尺寸的两种MoS2纳米片，具体方法如下：首先取3gMoS2粉末，将其溶于300ml N-甲基吡咯烷酮(NMP)中，将其放在玻璃小瓶中超声3.5h，保持温度为20度，将混合溶液转移至离心管中进行首次离心，离心速度为1500rpm，离心时间60min，保持温度为10度。
保留上方三分之二澄清液，向其中加入乙醇进行稀释至300ml，其中一半继续以12000rpm、10度的条件离心60min，得到下方沉淀物即为大尺寸MoS2纳米片。
另一半利用超声波破碎仪进行破碎，取得到溶液上层三分之二，然后在离心机中以12000rpm 离心60min，取上层清液即为小尺寸MoS2纳米片。
整个过程中均需保持较低温度，防止MoS2纳米材料受温度影响成片效果不好。