苏州大学 分析化学 课程试卷1
完整版)大学分析化学试题和答案
完整版)大学分析化学试题和答案分析化学试卷一一。
填空（每空1分，共35分）1.写出下列各体系的质子条件式：1) NH4H2PO4: [H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[HPO42-]+2[PO43-]2) NaAc-H3BO3: [H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长不变，透射比减小。
3.检验两组结果是否存在显著性差异采用t检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用F检验法。
4.二元弱酸H2B，已知pH=1.92时，[H2B]=[HB-]；pH=6.22时[HB-]=[B2-]，则H2B的pKa1=1.92，pKa2=6.22.5.已知Φ(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Φ(Ce4+/Ce3+)=1.44V，则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 XXX滴定0.1000 mol/L Fe2+，当滴定分数为0.5时的电位为0.68V，化学计量点电位为1.06V，电位突跃范围是0.86-1.26V。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜色由黄色变为红色。
7.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg，则Fe3+在两相中的分配比为99:1.8.容量分析法中滴定方式有直接滴定，反滴定，置换滴定和间接滴定。
9.I2与Na2S2O3的反应式为I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。
10.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称为吸收光谱曲线；光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长，可用符号λmax表示。
11.紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测部分四部分组成。
12.XXX灵敏度以符号S表示，等于M/ε；XXX灵敏度与溶液浓度有关，与波长无关。
13.在纸色谱分离中，水是固定相。
苏州大学有机试卷库答案
苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） （—） （—） 褪色2、 苯丙氨酸 黄色 （—）色氨酸 HNO 3 黄色 紫色 甘氨酸 （—）3、 乙醚 （—） 溶解(不分层) 乙烷 （—） 分层 乙醇 ↑4、 （—） 褪色丙烷 （—） （—）丙烯 褪色 丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 ⨯ 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键 结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖 （—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉 蓝色2 、 苯胺↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—） （—）C 6H 5CH 3（—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯 （—）（—）褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水 水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、 丙醛丙酮↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺 SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽 紫色丙甘肽 ↓ （—） （一） 酪氨酸 （—） 黄色 显色 苯丙氨酸 （—） 黄色 （—）NaOH CuSO 42、 苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷 （—） （—）环戊烯 （—） （—） 褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯 显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—） 苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸 黄色 色氨酸 黄色紫色 赖氨酸 （—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色 （—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯 （—） KMnO 4/H + 褪色 乙醚 （—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。
苏州大学分析化学课程题库试卷（9）含答案
苏州大学分析化学课程试卷（9）卷共8页一．选择题 (共36分)1．下面哪种说法不符合正态分布的特点————————————( 4 )(1) 大误差出现的概率小，小误差出现的概率大(2) 绝对值相同，正负号不同的误差出现的概率相等(3) 误差为零的测量值出现的概率最大(4) 各种数值的误差随机出现2．按四舍六入五成双规则将下列数据修约为四位有效数字(0.1058)的是( 3 ) (1) 0.10574 (2) 0.105749 (3) 0.10585 (4) 0.1058513．已知H3PO4的p K a1 = 2.12，p K a2 = 7.20，p K a3 = 12.36。
今有—磷酸盐溶液的pH=4.66，则其主要存在形式是——————————————( 2 )(1) HPO42-(2) H2PO4-(3) HPO42-+ H2P04-(4) H2PO4-+H3PO44．强酸滴定弱碱，以下指示剂不适用的是——―――――――( 3 )(1) 甲基橙(2 ) 甲基红(2) 酚酞(4) 溴酚蓝(p T＝4.0 )5．由图所示说明比移值R f是指哪两段距离之比------------------( 2 )(1) AC (2) AB (3) AB (4) BCAB AC BC AB溶剂前沿斑点起始6．常用的紫外区的波长范围是------------------------------( 1 )(1) 200~360nm (2)360~800nm (3) 100~200nm (4) 103 nm7．用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是（ 3 ）(1) 钠(2) 碳(3) 铁(4) 硅8．原子吸收光谱分析过程中，被测元素的原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将是――――――――――――――――――――――――（ 1 ）（1）愈严重（2）愈不严重（3）基本不变（4）不变9．在红外光谱分析中，用KBr作为样品池，这是因为―――――――（ 3 ）（1）KBr晶体在4000-400cm-1范围内不会散射红外光（2）KBr在4000-400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性（3）KBr在4000-400cm-1范围内无红外光吸收（4）在4000-400cm-1范围内，KBr对红外无反射10．在下列化合物中，核磁共振波谱，OH基团的质子化学位移δ值最大的是（不考虑氢键影响）--------------------------------------( 2 )（1）R-OH （2）R-COOH （3）OH（4）Cl11．H H H⎪⎪⎪⋅ C ⋅ B ⋅ A丙烷H—C—C—C—H ,1H-NMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( 1 )⎪⎪⎪H H H(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4)3:3:212．下列说法中，正确的是--------------------------( 4 ) 氟电极的电位(1) 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化(2) 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化(3) 与试液中氢氧根离子的浓度无关(4) 上述三种说法都不对13．对于一对较难分离的组分现分离不理想，为了提高它们的色谱分离效率, 最好采用的措施为--------------------------------------------( 2 )(1) 改变载气速度(2) 改变固定液(3) 改变载体(4) 改变载气性质14．在以下因素中，属热力学因素的是-------------------------( 1 )(1) 分配系数(2) 扩散速度(3) 柱长(4) 理论塔板数15 .在气—液色谱分析中，组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程？―――――――――――――――――――――――――（ 2 ）(1) 吸附—脱附(2) 溶解—挥发(3) 离子交换(4) 空间排阻16．下列检测器分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用―――（ 3 ）(1) 热导检测器(2) 氢火焰离子化检测器(3) 电子捕获检测器(4) 碱火焰离子化检测器17．在液相色谱中，梯度洗脱最宜于分离――――――――――――（ 4 ）(1) 几何异构体(2) 沸点相近，官能团相同的试样(3) 沸点相差大的试样(4) 分配比变化范围宽的试样18．原子吸收光度法中的背景干扰表现为下述哪种形式?―――――（ 3 ）（1）火焰中被测元素发射的谱线（2）火焰中干扰元素发射的谱线（3）光源产生的非共振线（4）火焰中产生的分子吸收二．填空题(共14分)1． 0.1mol／L NaCl溶液的质子平衡式是 [H+] = [OH-] 。
苏州大学有机化学试卷库
增加这些衍生物的抑菌作用（）
A.第2位B.第3位C.第4位D.第5位Ｅ.都不对
13、组成麦芽糖的苷键是（）
A.-1,6-苷键B.-1,4苷键C.-1,4-苷键D.-1,2-苷键E.-1,2苷键
14、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）
A.使溴水褪色B.可催化加氢C.制2-丁醇的原料D.与氯化钾加成反应
E.使KMnO4溶液褪色
3、叔醇与碱金属反应慢的原因是（）
A.羟基氢氧键的极性大B.烷基+I效应使氢氧键极性变小
C.羟基的氧与氢电负性相差大D.羟基的-I效应E.叔丁基的空间位阻
4、下列化合物不与羰基试剂发生反应的是（）
A. B. C. D. E.
18、油脂碘值越高，表明该油脂（）
A.易水解B.含杂质多C.分子量大D分子量小E.不饱和度大
19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）
A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等电点E.稍小于等电点
20、在强碱溶液中，与稀CuSO4溶液作用，可出现紫红色的化合物是（）
A.尿素B.谷氨酸C.赖氨酸D.胰岛素E.甘丙肽
2、一化合物A，分子式为（C6H15N），能溶于盐酸，与亚硝酸在室温下作用放出N2得到B，B能进行碘仿反应，且B和浓H2SO4共热得到C（C6H12），C与酸性KMnO4反应得到乙酸和2-甲基丙酸。试推测A，B，C的结构式并写出有关反应式。
3、A、B两化合物分子式均为C4H6，A与AgNO3的氨溶液作用有沉淀生成，氧化后得二氧化碳和丙酸。B不与AgNO3的氨溶液作用，氧化时得CO2和草酸，写出化合物A、B的构造式及有关反应式。
苏州大学化学试题及答案
苏州大学化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列元素中，属于碱金属元素的是（）。
A. NaB. MgC. AlD. Si答案：A2. 以下物质中，属于共价化合物的是（）。
A. NaClB. HClC. FeD. MgO答案：B3. 根据元素周期表，下列元素中原子半径最大的是（）。
A. LiB. BeC. BD. C答案：A4. 以下反应中，属于氧化还原反应的是（）。
A. 2H2O → 2H2 + O2B. CO2 + H2O → H2CO3C. 2Na + Cl2 → 2NaClD. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O答案：C5. 下列物质中，属于非电解质的是（）。
A. HClB. NaClC. H2OD. CH4答案：D6. 根据酸碱质子理论，下列物质中属于酸的是（）。
A. HClB. NH3C. NaOHD. H2O答案：A7. 以下物质中，属于强碱的是（）。
A. KOHB. NH3C. CH3COOHD. HCl答案：A8. 根据化学平衡原理，下列反应中，平衡常数Kc最大的是（）。
A. N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)B. 2HI(g) ⇌ H2(g) + I2(g)C. 2NO(g) + O2(g) ⇌ 2NO2(g)D. 2H2(g) + O2(g) ⇌ 2H2O(g)答案：A9. 根据勒夏特列原理，下列条件中，能使反应N2(g) + 3H2(g) ⇌2NH3(g)正向进行的是（）。
A. 增加N2的浓度B. 增加H2的浓度C. 减少NH3的浓度D. 增加压力答案：D10. 下列物质中，属于路易斯碱的是（）。
A. BF3B. NH3C. HClD. CO2答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 元素周期表中，第IA族元素的通称是______。
答案：碱金属2. 化学中，原子序数为17的元素是______。
答案：氯（Cl）3. 根据化学键的类型，NaCl中的化学键是______。
《苏州大学834分析化学2007-2015年考研真题及答案解析》
苏州大学 2007 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 52 苏州大学 2008 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 69 苏州大学 2009 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析................................ 86 苏州大学 2010 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析.............................. 103 苏州大学 2011 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析.............................. 118 苏州大学 2012 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析.............................. 131 苏州大学 2013 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析.............................. 150 苏州大学 2014 年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析.............................. 162
C.PhCOCH2Br
D.
《苏州大学分析化学历年考研真题及答案解析》
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4.下列关于有机化合物的红外光谱的描述中，不正确的是: ( )
A.C-H 键中碳原子杂化态的 s 成分越大，C-H 键越强，振动频率也越高
苏州大学 分析化学 课程试卷与答案12
苏州大学分析化学课程试卷（12）卷共8页考试形式闭卷年月日院系年级专业学号姓名成绩一．选择题(共36分)1.．(本题2分)下列有关偶然误差的论述中不正确的是---------------------------------------（）(1) 偶然误差具有随机性(2) 偶然误差具有单向性(3) 偶然误差在分析中是无法避免的（4）偶然误差是由一些不确定的偶然因素造成的2．(本题2分)下列数据中有效数字为四位的是----------------------------------------------（）(1) 0.056 (2) 35.070 （3）pH=4.008 （4）0.70003. (本题2分)影响平衡常数的因素是--------------------------------------------------------( )(1) 反应物和产物的浓度(2) 溶液的酸度(3) 温度(4) 催化剂4．(本题2分)已知EDTA的各级离解常数分别为10-0.9、10-1.6,10-2.0、10-2.67、10-6.16和10-10.26，在pH=2.67—6.16的溶液中，EDTA最主要的存在形式----------------( )(1) H3Y- (2) H2Y2-（3）HY3-(4) Y4-5．(本题2分)用纸上色层上行法分离物质A和B时，已知A组分的比移值R f(A)＝0.45，B 组分的比移值R f(B)＝0.63。
欲使分离后，A、B两组分的斑点中心之间的距离为2.0cm，那么色层用的滤纸条的长度(cm)至少应为-------------------------（）(1) 9 (2) 10(3) 11 (4) 156．(本题2分)频率υ＝10 15Hz属于下列哪一种光谱区-----------------------------------( ) (已知：光速c＝3.0 1010cm／s)(1) 红外区(2) 可见区(3) 紫外区(4) 微波区7．(本题2分)几种常用光源中，产生自吸现象最小的是---------------------------------( )(1) 交流电弧(2) 等离子体光源(3) 直流电弧(4) 火花光源8．(本题2分)为了消除火焰原子化器中待测元素的发光干扰，应采取的措施是( )(1) 直流放大(2) 交流放大(3) 扣除背景(4) 数字显示9．(本题2分)荧光分析是基于测量---------------------------------------------------------- ( ) （1）辐射的吸收(2) 辐射的发射(3) 辐射的散射(4) 辐射的折射10．(本题2分)用比色法测定邻菲罗啉一亚铁配合物时，配合物的吸收曲线，如图1所示，今有a、b、c、d滤光片可供选用，它们的透光曲线如图2所示，你认为应选的滤光片为---------------------------------------------------------------------- ( ) 图1 图2邻菲罗啉－亚铁吸收曲线滤光片的透光曲线（a,b,c,d,e为滤光片）11．(本题2分)助色团对谱带的影响是使-------------------------------------------------------( )(1) 波长变长(2) 波长变短(3) 波长不变(4) 谱带蓝移12．(本题2分)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为------------------------------------------------------------------------------------( )(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有C、H、0以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了13．(本题2分)化合物Cl-CH2-Cl1 H-NMR谱图上为-----------------------------------( )(1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰14．(本题2分)玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于---------------( )(1) 清洗电极(2) 活化电极(3) 校正电极(4) 除去沾污的杂质15（本题2分）在气相色谱分析中，用于定量分析的参数是--------------------------------( )(1) 保留时间(2) 保留体积(3) 半峰宽(4) 峰面积16．(本题2分)在气相色谱分析中，要使分配比增加，可以采取------------------------( )(1) 增加柱长(2) 减小流动相速度（3）降低柱温(4 ) 增加柱温17．(本题2分)在气—固色谱分析中，色谱柱内装入的固定相为------------------------( )(1) 一般固体物质(2) 载体(3) 载体+固定掖(4) 固体吸附剂18．(本题2分)应用GC方法来测定痕量硝基化合物，宜选用那种检测器------------( )(1) 热导池检测器(2) 氢火焰离子化检测器（3）电子捕获检测器(4) 火焰光度检测器二. 填空题(共14分)1．(本题2分)0.1mol/L Na2CO3溶液中，有关Na+的物料平衡式是__________________________________。
苏州大学有机化学课程试卷答案
苏州大学有机化学课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸 8、（2S，3R）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N，N-二甲苯胺1、Cl CH2OH2 、OCH33、CH3CH2CH2CN 4、CH3CH2COONa + CHI3↓5、H2CHC CH2S SHgOH↓ 6、CH2OHC6H5CH 7、CH2CH2NH2+ CO2↑8、CH3（CH2）2CHO + CO2↑ 9、CH3NH—SO210、CN+ N211、O COONa+O2OH12、COOH结构式： A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH32CH3 C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或浓HNO3浓H2SO4CH32CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH32CH3 ,CH(C)CH3CH3CH3NO2( 注: A只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分：结构式1分?4, 反应式1分?4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOHH1、4、7、10 ??1、4、OH5、OH3C6、HCH3BrC2H57、CH3HH3CBr 8、OO9、A BC D123567891011121314161715R 浓HNO3浓H2SO410、H2CHCNH2 11、H2C CNH2NHOHCCH2Ph 12、O3)2H13、CCOO14、 15、OBr CH3分)褪甲乙胺 C6H5-SO2Cl ↓ NaOH 不溶乙二胺↓解溶三乙胺（—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分?3, 反应式 1分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ? + HCOONaOH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ?3, 反应式 1分 ?4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3 B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OH 3 C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：3、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1分 ?3 )1、-1-醇4、7、苯10 13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐 二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH BrCH 37、HCH 38、NH 2BrBrBrOH ? H 2O H 2O OH -9、O 10、OH11、HO CH2CHCOOHNH2 12、NHO13、CH3ONH3CH3C 14、CHOCH2OHH15、NOHH三、选择题 (每题1分, 共20分)）4、苄基氯↓氯苯（—）继续加热（—）4-氯环己烯（—）↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分，结构式 1分?2 +2分，反应式 1分?4 )结构式： A：2 B：N2+Cl-C：N N OH(2分)反应式：AgNO3NH 2HCl 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ?4， 反应式 1分 ?3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O3、1、-3-乙6、7、10环氧戊烷131、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C OC 2H 55、NCOOH6、OOOOH — KOH 醇 [O]7、CH 2OHOCH 2OH8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C ONCH 3CH 311、COOHHH OHCl12、CH 3HH 3C Br11、OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色（—） 色氨酸 黄色 紫色 丙氨酸 （—） 2、 丙酸 ↑HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH +NaHCO 3丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—）（—） I2 ↓丙醇 （—） （—） NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1- 褪色 ↓ 3-甲基-1- 褪色 （—）412 (A) (B)3、(共6分： 结构式 1.5分 ?2, 反应式 1.5分 ?2 )结构式: A ： CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5NH 3?H 2O AgNO3 AgNO 3 [O]C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 ) 1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙31、32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO 6、HCCHBr Br ，HC CHCN CN ，HC CH C C O OO ，HC CHC C O O (各1.5分)[H]7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题共12分 ) 1、 甘氨酸（—）酪氨酸黄色显色 黄色 （—） 2、 3、 4、 1、A C D 2、反应式:CH=CH 22H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ?2 )HOC-COOH 浓 H 2SO 4[O][H]结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH)1、-1-4、7戊烯10131、4、7、H 2NOH NONH 28、OCHO9、10、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、3+Cl -H 2O+ 苦杏仁酶13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OOCH 3H 3C15、SO 2H 2N 21、4 7101、 2、 3、 4、 乙胺 溶二乙胺不溶 三乙胺（—） 1、 ( 共8分， 结构式 2分 ?2 , 反应式 1分 ?4 )结构式: A ：HC H 3CH 3C CH 2CH 23OB ：CH 3COCH 2CH 2COOH反应式:(A) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3O+ Br 2HC H 3CH 3C2CH 23OBr Br(A ) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3O+NHNH 2H C H 3CH 3C2CH 2C CH 3N HN(A) HC H 3CH 3C CH 2CH 2CCH 3OCH 3COCH 3 + HOOC —CH 2CH 2COCH 3 (B) 7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ） 1、2Br2、H 2C H C H 2C C3、CHOO H 3C[O]4、OOH2C5、H3CHCOH 6、OOOOOOR1R2R37、BrCH32H58、CH3HH3CBr 9、OO2共12分）1、（—）褪色果糖（—）（—）淀粉兰色2、乙醚（—） Na （—）乙醇（—）↑乙酸↑3、丙甘肽（—）（—）（—）黄色紫色NaHCO3浓HNO3，（黄蛋白反应）Br2水4、（—）甲苯褪色 2-褪色 ） 1、（共9分, 结构式 1.5 分 ?4, 反应式 1分 ?3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A) (B) (C)CH 3CHBrCH 32 ?2 ）A B 3H 3H 3 苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 ) 1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、?-氨基嘌呤??、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷??、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-KOH 醇 HBr[O]丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 335、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 2NHCCH 3O8、H 2NOH NONH 2 9、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、2CH 2NH 2+ CO 2↑ 五、鉴别题12分1、 （—） 丙酮↓ 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）↓ —） AgNO 3NH 3·H 2O葡萄糖↓ Br2/ H2O 褪色果糖↓（—）3、CH2CHCH2ClCl3(一(一(-)CH2=CHCH2CHCH2ClCH34、甲胺SO2Cl↓溶二甲胺↓不溶三甲胺（—）1)2 H32CHCH2C2CO2↑+ HOOC—COOH + H2O（B）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分?3 ）三肽结构式：H3CNH2OHNH2OHN2COOH反应式：H3CNH2OHNH2COHN CH2COOH H3CNH2COOH+ 2 NH2CH2COOHNaOH水解H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 ) 1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4710??1471013、CH 2CHCOOHNH 214、HO215、CH 3CN HNO 2水解1、CHCH2SNaHONa O2、CH3COCH3+ CH3COOH 3、NO24、CH3CH23CH3Br5、(CH3)3C-Cl 6、OHBrBr Br7、NCOOH8、O9、1112、3、4、丙酮（—） I2/ NaOH ↓丙醇（—）（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分：结构式 1分?3, 反应式 0.5分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2O OOH CH2CH3 HCOOH + C2H5 OHBr2水OH?H2O（Ⅱ）3 ? + HCOONa OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ?3, 反应式 1.5分 ?3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO Ⅲ)(Ⅰ(3、-3-巯基戊烷 4、O5、C OCH 2CH 36、COOHCOOH7、OO O8、COOHH H9、HC H 3C COOHNaCO 3 CH 3OHH 2O OH -10、H 2N C NH2 11、OCH 2OHOH OHOHOH 12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 33↓、 （—）（—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 ↓丙酮 （—） ↓丙醇 （—） （—）六、推证结构 ( 共20分 )NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3，NH 3·H 2O1、 ( 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl -C:H 3CN N反应式：NHH 3CH 3CHOCH 32、 3、(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分) 1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛? 8、N,N-二甲基乙酰胺H 2O9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式）11、苯丙氨酸??、??苯甲醛肟??????????????????????????、邻苯二甲酸酐14、α?酮戊二酸??草酰丙酸? 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH24、COONa+CHI3↓ 5、OO 6、CH3CH2CH2CH37、OClClClCl或OOClCl8、OOO 9、OCOONa+OCH2OH10、CH33或 (CH3COCH3) 11、3 12、CH3CHCOOH+ N2↑12、3、4、1、2、3、( 共6分, 结构式1分?3, 反应式1分?3 )结构式： A：C2H5H3CB、C：（同一物质）COOHCOOHNO2反应式：C 2H5H 3CCH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHCOOH NO 2COOHCOOH NO 214710??1、4、7、3710、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHO2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 52H 515、CH 2CHCOOHHO2三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]1、Cl3CCH2—CH2Cl ; 2、CH2CHCH2CH2BrBr 3、CH3COCH34、OCl5、OOOOH3CCH3 6、O71012341、（共5分，结构式 1分?3，反应式 1分?2 ）结构式： A：CH3C2H5H3CC2H5B：CH3COC2H5C：OHH3CH3COH2H5C2H5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 3C 2H 5H 3CC 2H 5（C ） （A ） 2、（ 共7分， 结构式 1分 ?3， 反应式 1分 ?4）23 C ：CHI 3 ↓ D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分) 1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌KMnO 4 H+（B ）KMnO 4冷，OH —2 CH 3COC 2H 57、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺??、??，?-二甲基呋喃??、β-甲基-γ-丁内酯 14、 ?，?，?-三甲基???庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷 二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH3、O O4、N H H 3C5、2H 238、CH 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)AgNO 3 NH 3?H 2O1、↓（—）↑,生成CH 3（—） ↑,生成↓ 2、 乙醛↓ 丙酮乙酰乙酸乙酯 显色3、 不溶溶 4、1、2、H （ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH CH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ） 1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇 2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯 3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸） 7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10苯??14710131、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，3)3CH 3，3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 381 23413（C ） （A ） （B ） 2、( 共5分, 结构式 1分 ?5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ?3 ，推导 1分 ?4 )结构式： A：CH(CH 3)2B：C ： CHOH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ）苦杏仁酶水解 β-苷键147戊烯10??酸13 47、NHCOCH 38、CH 3Br C 2H 59、CH 3HH 3CBr10、O11、O OOOOOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NHCHCOOH2Ph 15、HC 2OH1、ClCH 2OHCH CH CCH OCOOH COOH4、7、10121 2、3、4、↑甲苯（—） KMnO 4/H +褪色乙醚（—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分：结构式 1分?3, 反应式 1分?4 )结构式：Ⅰ：CH3CH2COOH，Ⅱ：OOH CH2CH3Ⅲ：OOH3C3反应式：CH3CH2COOH（Ⅰ）+ NaHCO3CH3CH2COONa + CO2↑ + H2O OOH CH2CH3 HCOOH + C2（Ⅱ）3? + HCOONa OH3C CH3CH3COONa + CH3OH2、A：3、1、胺4、7、酐10???氯戊烷??、2-甲基-3-苯基丙烯醛 14、氢氧化二甲基二乙基铵 15、苯甲醛肟二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、(CH3)3C Br2、HC C HC3 3、OHNO22O2NOH?H2O OH-4、OHBrO5、OO H 2C6、H COOHOHH HOCH 37、HCH 38、NHOO9、H 3CNH OHN CH 2COOHH 2C CH 2NH NH、3五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 ) 1 、 乳酸 ↑ （—） 水杨酸 ↑ 显色 乙酰丙酮 （—）2、 葡萄糖 （—） ↓（—） （—） 淀粉 兰色3、 酪氨酸 黄色 HOOC-CHO （—）色氨酸 黄色 H 2SO 4 紫色NaHCO 3HNO3 AgNO3 NH 3?H 2O赖氨酸 （—）4、 2—戊酮（—） ↓ 3—戊酮 （—） （—）戊醛↓ 六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共 5分, 结构式 2分, 反应式 1分?3 ) 结构式： 反应式： 反应式：2，(共 8分, 结构式 2分, 反应式 1.5分?4) 结构式： CH 3COCH 2CH 2CHO 3、1、47、10??二、写出下列化合物的结构式： （每题1分， 共15分 ）1、HCH 2C CH2、CH 2NH 23、NHII I4、OCH 2CH 35、OClOH6、CH 2COOHI 2/NaOH AgNO 3 NH 3?H 2O7、CH 3OO8、NHOO 9、10、N HCH 311、H 2NCH 2CONH CHCOOH2C 6H 512、O 2NO五、鉴别题 （每题3分， 共12分 ） 1 、 D- ↑蔗糖 果糖 （—） 麦芽糖褪色2、H 3C CHCOOHNH 2（—） （—）FeCl 3 Br 2水3CHCOOH HONH2↓(白色) C6H5NH23、苯胺↓溶N-甲基苯胺↓不溶N,N-（—）4、丙醇（—）丙醛NaHCO3↓丙酮↓丙酸(A) (B) (C) (环戊烷)苏州大学有机化学课程试卷 ( 第18卷) 答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、2,3-二甲基戊烷2、3，3-二甲基-1-戊烯3、β-萘乙酸4、4-苯基-2-丁烯醛5、N，N-二甲基苯甲酰胺6、2-甲基丙二酸NaOHBr2NaOH/C2H5OH7、β-丁酮酸-8、E-3-苯基丙烯酸 9、S-2-溴丁烷10、丁烯二酸酐 11、β-甲基吡咯????????????????????????????????、异丙硫醇??、乙醛肟14、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷 15、丙甘肽二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 ) 1、H 3CBr Br32、CH 3CH 2O C(CH 3)33、COOCH 3COOCH 2CH 34、BrCH 2OH5、CH 3CH CHCHO6、CH 3COCH 3 + CO 27、HO CHCOONa OH8、NNO 29、N NOH10、CH 2COOH2CH 2CH 2CH 2OH 11、CH 3CHCOOH+N 、COOHCH 2OH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、 甲酸 ↑ ↓乙酸 ↑ （—） 乙醛 （—）2、 丙氨酸 ↑丙酰胺 NaHCO 3 （—） ① 150-160℃ （—）脲 （—） ② NaOH/CuSO 4紫色 341232、( 共 6分, 结构式2分 , 反应式 2分 ?2 )结构式: A ：OHH 3C 2CH 3反应式:CH 3CH=CHCH 3 (可形成顺反异构体)3、( 共 6分, 结构式 1分 ?2, 反应式 1分 ?4 )NaHCO 3 浓H 2SO 4,结构式: A ： *CH 3CHCOOCH 32B ：*CH 3CHCOOH2反应式:苏州大学有机化学 课程试卷 (第19卷) 答案十、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 ) 1、5-溴-1，3-环戊二烯2、异丙苯(2-苯丙烷)3、2-溴-甲苯4710??1471013、H 3CHH H H CCCCCH 314、NH 2CH 3CHCOON HCH 2COOH15、NO 22HH CH 3CH 31、CH 2OHCl2、CH 3CH=C(CH 3)23、CH 3CH 2C 三CAg ↓4、C 2H 5SOC 2H 5 （或C 2H 5SO 2C 2H 5）5、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 36、COOHOCOCH 37、OH 3COO8、2+Cl -9、OCOONa OCH 2OH+3111 2、3、4、3、4、结构式: A:CHOCH 2OH B:CHOCH 2OH反应式:CHOCH2(A)；HNO3COOH CHOCH2OH(B)5、( 共 5分, 结构式 1分?5 )结构式: A：CH2CH2COCH2COOHB：CH2CH2COCH31、4、7、10 ??1、4、2 27、CHOOCH3H3CO OH8、R9、HCON H10、CH 3Cl H H Cl311、NH 2ON12、OH OH OH13、O14、H Br ClBr15、H 3C HC NH 2COOH1 、 苄基氯↓苯甲酸↑↑(NH 3) （—）2、褪色 （—）褪色 ↓ （—）3、 乙二酸 ↑ 褪色 AgNO 3NH 3·H 2O KMnO 4H +丙二酸△ ↑ （—） 丁二酸 （—）4、 葡萄糖 （—） （—） ↓蔗糖 I 2（—） NaHCO 3 （—） （—）甘氨酸 （—） ↑ 淀粉 蓝色六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共 8分, 结构式 2分 ?3, 反应式 0.5分 ?4 ) 结构式: A ：CH 3CH 2COOH B ：HCOOC 2H 5 C ：CH 3COOCH 3 反应式 :2、3、C ： 2 D ：E ： COOH CCOOH CHHF ：COOHCCOOH C HH（注： 若 E 与 F 对换也算正确 ）AgNO 3NH 3·H 2O NaHCO 3。
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苏州大学分析化学课程试卷（ 1 ）卷共8页
考试形式闭卷年月日院系年级专业
学号姓名成绩
一．选择题(共36分)
1.标定HCl溶液可以选择的基准物是————————－—－—（）
（1) NaOH (2) Na2C03 (3) Na2S03 (4) Na2S203
2．硼砂与水的反应是：B4072- + 5H20 = 2H3B03 + 2H2B03-
用硼砂标定HCl时，硼砂与HCl的化学计量比为―――――――( )
(1) 1:1 (2) 1:2 (3) 1:4 (4) 1:5
3．以下论述正确的是—－—————————－———－——－—( )
(1) 单次测定偏差的代数和为零 (2) 总体平均值就是真值
(3) 偏差用s表示 (4) 偶然误差有单向性
4．以下表述中错误的是—－——————————－――――――( )
(1) H20作为酸的共轭碱是OH-
(2) H20作为碱的共轭酸是H3O+
(3) 因为HAc的酸性强，故HAc的碱性必弱
(4) HAc的碱性弱，则H2Ac+的酸性强
5 叙述Na2H2Y溶液以Y4-形式存在的分布系数(δY4-)时，说法正确的是–――――――――――――――――――――――－――――( )
(1) δY4-随酸度的增大而增大 (2) δY4-随pH值的增大而减小
(3) δY4-随pH值的增大而增大 (4) δY4-与pH值的大小无关
6．所谓真空紫外区，所指的波长范围是―――――――――――――( ) (1) 200—400nm (2) 400—800nm (3) 1000nm(4) 10—200nm
7．为了消除火焰原子化器中待测元素的发光干扰，应采取的措施是（） (1) 直流放大 (2) 交流放大 (3) 扣除背景(4) 数字显示
8. 采用摄谱法光谱定量分析，测得谱线加背景的黑度为S(a+b)，背景黑度为S b，正确的扣除背景方法是―――――――――――――――――( ) （1）S(a+b) - S b（2）以背景黑度S b为零，测量谱线黑度
（3）谱线附近背景黑度相同，则不必扣除背景（4）通过乳剂特性曲线，查出与S(a+b) 及S b 相应的I(a+b) 及I b , 然后用I(a+b) - I b 扣除背景
9. 在310nm时，如果溶液的百分透光率是90％，在这—波长时的吸收值是――――――――――――――――――――――――――( )
(1) 1 (2) 0.1 (3) 0.9 (4) 0.05
10．乙炔分子振动自由度是―――――――――――――――――( ) (1) 5 (2) 6 (3) 7（4） 8
11．
下述原子核中，自旋量子数不为零的是------------------( ) (1) 199F (2) 126C (3) 1680 (4)42He
12．玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于----( ) (1) 清洗电极 (2) 活化电极 (3) 校正电极(4) 除去沾污的杂质
13.在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理论塔板数? ( )
(1) 加长色谱柱(2) 在高流速区操作 (3) 增大色谱柱的直径
(4) 进样量增加
14. 在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 ( )
(1) 保留值(2) 分配系数(3) 扩散速度(4) 传质速率
15．分配比是指在一定温度、压力下，组分在气一液两相间达到分配平衡时，---------------------------------------------------- ( )
(1) 分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比
(2) 组分在液相中与组分在流动相中的浓度比
(3) 气相所占据的体积与液相所占据的体积比
(4) 组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比
16. 良好的气－液色谱固定液为 ------------------------------( )
(1) 蒸汽压低、稳定性好
(2) 化学性质稳定
（3）溶解度大，具有对相邻两组分一定的分离能力
(4) (1)、(2)、(3)
17．在液相色谱中，为了提高分离效率，缩短分析时间，应采用的装置是---------------------------------------------------- ( )
(1) 高压泵 (2) 梯度淋洗 (3) 贮液器 (4) 加温
18．非火焰原子吸收法的主要缺点是―――――――――――――（）（1）检测限高（2）不能检测难挥发元素
（3）重现性差（4）不能直接分析粘度大的试样
二．填空题(共14分)
1．下列基准物常用于何种反应? (填A、B、C、D)
(1) 金属锌 A. 酸碱反应
(2) K2Cr2O7 B. 络合反应
(3) Na2B407 10H2O C. 氧化还原反应
(4) NaCl D. 沉淀反应
2．用0.1 mol/l HCl滴定0.1mol/l某二元碱Na2B(p K b1 ＝2，p K b 2 ＝3)，
滴定过程中有个突跃，终点产物是，可用
作指示剂。
3．有色溶液的光吸收曲线（吸收光谱曲线）是以为横坐标，以为纵坐标绘制的。
4 原子吸收法测量时，要求发射线与吸收线的一致，且发射线与吸收线相比，要窄得多。
产生这种发射
线的光源，通常是。
5. 水为非线性分子，应有个振动形式．
6. 核磁共振的化学位移是由于而造成的，
化学位移值是以为相对标准制定出来的。
7. 根据速率理论，影响色谱柱柱效的因素主要有三项，它们是
，和。
三．计算题(共25分)
1．纯KCl样品中，w(C1)(％)的六次分析结果分别为：47.45，47.33，46．88，47.24，47.08，46.93。
计算 (a)平均值；(b)标准偏差；(c)相对标准偏差；(d)绝对误差；(e)相对误差。
(已知Mr(KCl)＝74.55，Ar(C1)＝35.45)
2．欲将100ml 0.10 mol/L HCl溶液的pH值从1.00增加至4.44时，需加入固体醋酸钠(NaAc)多少克(不考虑加入NaAc后溶液体积的变化)?
(Mr(NaAc)＝82.0 p K a(HAc)＝4.74)
3．某显色配合物，测得其吸光度为A1，经第一次稀释后，测得吸光度为A2，再稀释一次测得吸光度为A3。
已知A1－ A2 ＝ 0.500 , A2 - A2 = 0.250
试求透光度比值T3 : T1 。
4．已知C＝C键力常数k＝9.6N‧cm-1，计算其振动频率。
5. 分析不纯CaCO3（其中不含干扰物质）时，称取试样0.3000g，加入浓度为0.2500mol•L-1的HCI标准溶液25.00mL。
煮沸除去CO2 ，用浓度为0.2012 mol •L-1的NaOH溶液返滴过量酸，消耗了5.48mL。
计算试样中CaCO3的百分含量。
(Mr (CaCO3) =100.1)
四．问答题 (共25分)
1．原子吸收分光光度法为什么是基于对共振线的吸收？
2．什么叫气—液色谱法? 其分离原理是什么? 举例说明适用于哪些样品?
3．某化合物在正己烷和乙醇中分别测得最大吸收波长λmax=305nm和λmax=307nm，试指出该吸收是由哪一种跃迁类型所引起? 为什么?
4．电极可分为哪几类? 离子选择电极又可以分为哪几类?
5．下面化合物中，所指质子屏蔽效应是否不同？试解释之。
H*
H
OH*。