高中生物 伴性遗传同步测试题 新人教版必修2
基因在染色体上和伴性遗传测试（基础）1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( )
A．染色体是基因的主要载体
B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有一个基因
D．体细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在
2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二
代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。
下列叙述错误的是
A．红眼对白眼是显性
B．眼色的遗传遵循分离定律
C．眼色和性别表现为自由组合
D．子二代红眼雌果蝇有两种基因型
3．下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是
A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性
B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在
C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方
D．等位基因、非同源染色体的自由组合
4．一对色盲的夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源() A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
5．如图所示是某遗传病的系谱图。
6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )
A．5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8
6．下列说法正确的是( ) A．属于XY型性别决定的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子
B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
C．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的
D．一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是0
7.下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员
性染色体组成正常。
Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于( )
A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
8．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是( )
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能
D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
9．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是( )
A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3
C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的
D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
10．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
11．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。
该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为( ) A．1/16 B．1/8 C．1/32 D．1/64
12．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
如图为某一品种狗的
系谱图，“■”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可
能的是( )
A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
13．(2011·河南省郑州市第三次质测)果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配。
理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比例为
A．13∶3 B．5∶3
C．3∶1 D．7∶1
14．(2012·开封市二次质检)图1表示果蝇细胞染色体组成。
已知红眼(E)对白眼(e)为显性，基因位于X染色体上；灰翅(B)对黑翅(b)为显性，基因位于Ⅱ号染色体上。
据图回答：(1)对果蝇进行基因组测序，需要检测________条染色体。
(2)摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F1全为红眼；F1的雌雄交配，F2雌蝇全为红眼，雄蝇1/2为红眼，1/2为白眼。
对于这一实验现象，摩尔根在萨顿假说的基础上作出解释，后来又通过________等方法进一步验证这些解释。
(3)针对果蝇某遗传病绘制其家族部分成员系谱图(如图2)。
该遗传病的致病基因位于________染色体上。
若Ⅱ6号个体为该基因显性纯合子，Ⅲ2号个体携带致病基因的概率是________。
(4)果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型(甲)和耐受型(乙)。
实验一：让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。
实验二：将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。
上述实验说明：控制敏感型、耐受型的性状的基因位于________中。
若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为________。
1-5CCDBA 6-10BBBBD 11-13ABA
答案：(1)5 (2)测交(3)常1/2 (4)细胞质耐受型(雌)×敏感型(雄)
1 Aabb aabb AaBb,AABb
2 AB,Ab,aB,ab
3 1/
4 3/16
4 1/16 1/32
56题书上有啦近亲旁系 6基因突变。
人教版生物高中必修二《伴性遗传》练习
伴性遗传1．下列有关性染色体的叙述正确的是()A．性染色体上的基因都可以控制性别B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：D2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。
则此夫妇的基因型为()A．XbY，XBXBB．XBY，XbXbC．XbY，XBXbD．XBY，XBXb答案：D3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是()A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5．患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于()A．常染色体隐性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴X染色体显性遗传答案：D6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。
此类遗传病的遗传特点是_________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4．________，10.________，11.________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：____________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。
(完整版)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)
高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题（含答案）1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A .n 6的基因型为BbXX3B . n 7和n 8如果生男孩，则表现完全正常C .甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D .川11和川12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一1() I】\2门O甲婀女•屮*師女个家系的系谱图（如下图）。
下列说法正确的是（）A. 该病为常染色体显性遗传病B. n—5是该病致病基因的携带者£c.n—5和II —6再生患病男孩的概率为-D.m—9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是0止世茫ini9 10 H口止常男性◎正常女牲o ■思炳男性6 Add® 虑藕女性15 6?A. m 1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B. 若川2与m 4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加c.从优生的角度出发，建议m 5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D.m 5 一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传 B 、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传 D 、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.②③④O正常女□正常男H患病男D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因( 因(B b )控制，这两对等位基因独立遗传。
已知川 4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
人教版高中生物必修2同步习题基因在染色体上和伴性遗传
基因在染色体上和伴性遗传1．下列有关果蝇染色体的叙述，不正确的是( )A．性染色体上的基因所控制的性状遗传都与性别决定有关B．X、Y是一对同源染色体，形状、大小却不完全相同C．含X染色体的配子不一定是雌配子D．果蝇体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两个大类2．下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/83．某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶♀×阔叶♂→子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是( )A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株4．下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是( )A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C．4号带有致病基因的概率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号5．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。
下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是( )A．可推定致病基因位于X染色体上B．可推定此病患者女性多于男性C．可推定眼球微动患者多为女性D．3和4婚配，后代患病的概率为1/26．蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的男女比约为7∶1。
据此分析，下列说法错误的是( )A．发病时患者血浆中血红蛋白含量增加B．发病时患者会出现缺氧症状C．G6PD基因位于常染色体上D．G6PD基因为隐性基因7．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题：伴性遗传(课后习题)【含答案及解析】
伴性遗传合格考达标练1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病D.患者的正常子女不携带该病致病基因D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。
假设该病由一对等位基因D、d控制,则患者的正常子女(X d Y、X d X d)不携带该病致病基因。
2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系X染色体,只要一条X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确,D项错误。
人教版高中生物必修二伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、选择题1．男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（）①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。
A．①③B．①⑤C．④⑤D．①②2．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（）3．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子4．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（C）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传5．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因6．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4 8．某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因( )A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母9．女性色盲患者的什么亲属一定患色盲（）A．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子10．有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）A.1/4B.1/2C.2/3D.1/311．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。
2021年高中生物 伴性遗传练习题新人教版必修2
2021年高中生物伴性遗传练习题新人教版必修21. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型2. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/163. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/644. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。
1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/45. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病家庭的其他成员均无此病。
经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。
可以预测，这对妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）A.1/12B.1/4C.3/8D.1/26. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。
一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。
则该女性的基因型为 ( )A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb7.（xx天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子8．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分实用文档实用文档别为A ．X H Y ，X H X HB ．X H Y ，X H X hC ．X h Y ，X H X hD ．X h Y ，X H X H9. 人类的红绿色盲基因位于X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ）A ．三女一男或全是男孩B ．全是男孩或全是女孩C ．三女一男或两女两男D ．三男一女或两男两女10. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。
高中生物伴性遗传 同步练习 新课标 人教版 必修2
伴性遗传同步练习一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）1.下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是（）A.男孩不存在携带者B.表现为交叉现象C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲2.血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者3.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.04.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5.与常染色体隐性遗传相比，X染色体上隐性遗传的特点是（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性C.男女发病率不同D.男女发病率相同6.右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是A.常染色体显性遗传病B.C.伴X染色体显性遗传病D.伴X7.A B C D8.父亲正常，女儿色盲的发病率为（）A.0B.1/4C.1/8D.100%9.人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子又直接传给孙子，该性状是（）A.常染色体决定的B.X染色体决定的C.Y染色体决定的D.环境决定的10.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A.常染色体显性基因B.常染色体隐性基因C.X染色体显性基因D.X染色体隐性基因11.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X 染色体来自（）A.卵细胞B.精子C.精子或卵细胞D.精子和卵细胞12.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）A.祖母B.外祖母C.祖父D.外祖父13.某雄性动物，其基因型为AaBb（两对基因独立分配），若一次产生了1000个精子，其中既含2个显性基因，又含有Y染色体的精子约有（）A.500B.250C.125D.10014.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，3/16C.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8D.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/815.一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲；丈夫正常，其母患白化病.预测他们的子女同时患者两种病的几率（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1616.一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者.按理论推断，这对夫妇的基因型是（）A.X H X H ,X H YB.X H X h,X h YC.X h X h,X H YD.X H X h, X H Y17.在减数分裂过程中，由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的的染色体情况为（）F1A.6+X和6+YB.6+XX和6+XYC.6+XXX和6+XXYD.A和C18.一卵双生的双胞胎在性别上的特点是（）A.性别不同B.性别相同C.不一定D.一男一女19.某男孩患有进行性肌营养不良（X染色体隐性遗传），其父母表现正常，请预计再生一个患病女孩的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.020.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇二、简答题21.有一种雌雄异株的草本经济作物，属于XY型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是性纯合体.已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因（b）控制的.某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：⑴表现型为的植株作为母本，其基因型为.表现型为的植株为父本，其基因型为.⑵子代中表现型为的是雌株，表现型为的是雄株.22.下图为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传.请分析回答：⑴属于伴性遗传的是病.⑵Ⅰ2的基因型是.⑶Ⅰ2有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子个.⑷若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是.Ⅰ甲病男女1 2 3 4 5 6参考答案一.选择题1.D2.D3.D4.D5.A6.C7.C8.A9.C 10.C 11.B 12.C 13.C 14.D 15.C16.B 17.D 18.B 19.D 20.B二.简答题21.⑴无斑点 X B Y 有斑点 X b X b ⑵有斑点无斑点22.⑴甲⑵BbX A Y ⑶5万⑷3/16。
2020-2021学年人教版新教材生物必修第二册同步练习2.3.2伴性遗传(含答案)
伴性遗传(Ⅱ)一选择题：1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。
下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者C2.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。
若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因()A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因B．位于Ⅰ区段上，为显性基因C．位于Ⅱ区段上，为显性基因D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因B3.下图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是()A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B．该病的致病基因可能位于Y染色体上C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因C4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传D5.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。
下列相关分析错误的是()A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B．依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上C．正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D．让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2D6.以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C7.蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。
最新高中生物(人教版)必修2同步练习6 伴性遗传及答案解析
伴性遗传一、选择题(每小题2分，共30分)1．下列陈述中，能清楚说明此性状是伴性遗传的是( ) A ．此性状从不在男性身上发生 B ．此性状从不由父亲传给女儿 C ．此性状从不由父亲传给儿子 D ．此性状从不由母亲传给儿子解析：父亲的X 染色体只传给女儿，传给儿子的是Y 染色体。
答案：C2．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。
遗传性慢性肾炎是X 染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )A.14 B.34 C.18D.38解析：设卷发为B ，直发为b ，慢性肾炎为A ，非慢性肾炎为a ，则双亲基因型为B_X A X －、bbX A Y ，利用子代表现型可推出亲代基因型为BbX A X a 、bbX A Y ，再推导出子代生出卷发患慢性肾炎孩子的概率为12×34＝38。
答案：D3．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。
人的性别决定发生于( ) A ．减数分裂过程中 B ．受精作用过程中 C ．囊胚形成过程中D ．原肠胚形成过程中解析：人的性别取决于什么样的精子与卵细胞结合，如果是含X 的精子与卵细胞结合则发育成女性，如果是含Y 的精子与卵细胞结合，则发育成男性。
答案：B4．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( ) A ．仅基因异常而引起的疾病 B ．仅染色体异常而引起的疾病 C ．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病解析：遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，先天性疾病不一定是遗传病。
答案：C5．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女解析：由题意可知母亲的基因型为X B X b，父亲的基因型为X b Y，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。
人教版试题试卷人教新课标必修2课堂同步优化训练：伴性遗传
第3节伴性遗传5分钟训练(预习类训练，可用于课前)1.人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞与性细胞中解析：性染色体和其他染色体一样，都是细胞染色体的组成成分，人类的性染色体同时存在于体细胞与性细胞中。
答案：D2.下列有关性染色体的叙述正确的是（）A.多数雌雄异体的动物有性染色体B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体D.植物的性染色体类型都是XY型解析：多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。
答案：A3.如下图A、B表示人类体细胞染色体组成。
请分析图中染色体组成并完成下列问题。
从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体的是图_____________，男性的染色体组成可以写成_____________。
解析：女性的染色体为22对常染色体+XX，男性的染色体为22对常染色体+XY。
女性的第23对染色体为同型染色体X与X，男性的第23对染色体为异型染色体X与Y。
答案：B22对常染色体+XY10分钟训练(强化类训练，可用于课中)1.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（）A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞解析：受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY。
答案：C2.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）A. 3+XYB. 3+X或3+YC. 3或3+XYD. 3或3+XX解析：雌性果蝇不含Y染色体。
答案：D3.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。
但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。