检验科仪器、试剂三证登记表
检验科操作前操作中操作后登记本
检验科操作前操作中操作后登记本
摘要：
一、检验科操作前准备工作
1.检查登记本
2.核对病人信息
3.确保实验室环境安全
二、操作中注意事项
1.遵循操作规程
2.严格无菌操作
3.正确使用仪器设备
三、操作后处理及登记
1.清理实验台
2.处理废弃物
3.记录实验结果
正文：
在检验科，操作前的操作中及操作后的登记本是非常重要的，因为它记录了整个实验过程的关键信息。
下面将从操作前、操作中和操作后三个方面来详细介绍。
首先，在操作前，我们需要做好充分的准备工作。
这包括检查登记本，确保其完整无缺，以及核对病人信息，以免出现错误。
同时，还要检查实验室环境，保证其安全无虞。
其次，在操作中，我们需要严格遵守操作规程，确保实验的顺利进行。
此外，还需要严格遵循无菌操作原则，防止细菌污染。
在操作过程中，正确使用仪器设备也是至关重要的，这不仅可以保证实验结果的准确性，还可以避免因操作不当导致的设备损坏。
最后，在操作后，我们需要对实验台进行清理，将废弃物按照规定进行处理，并记录实验结果。
这些步骤完成后，整个实验过程才算真正结束。
总之，检验科操作前操作中操作后登记本对于确保实验的顺利进行以及记录实验结果具有重要意义。
检验科仪器档案登记表格模板
检验科仪器档案登记表格模板
仪器名称众驰伟业自动血液流变仪英文名称Zonci自动血液流变仪
编号002
单位及数量1台
型号及规格ZL1000i
使用科室检验科生化室
仪器名称雷杜全自动洗板机英文名称Rayto全自动洗板机编号004
单位及数量1台
型号及规格RT-3100
使用科室检验科免疫室
编号005
仪器名称优普超纯水器
英文名称ULUPURE超纯水器编号007
单位及数量1台
型号及规格UPS-1-40L
使用科室检验科生化室
编号008
仪器名称众驰伟业全自动血凝仪英文名称Zonci全自动血凝仪
编号010
单位及数量1台
型号及规格XL1000i
使用科室检验科血液室
编号011。
仪器三证及管理
• 8、为确保进入临床使用的医疗器械合法，安全， 有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照 医院采购制度中的要求准入；对器械的采购严格 按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合 法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对 内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证, 提出意见及时更新。 9、对设备及耗材依据医院 制定的各项管理制度的要求，作好安装验收、出 入库、维护保养及报废的管理工作。
• 6、仪器使用前必须检查仪器，清洗液，清 理操作台及登记使用情况。 • 7、注意保持仪器卫生整洁，严禁在室内抽 烟，吃零食，非仪器操作人应尽量少入。
仪器的管理
• 8、注意仪器安全，防火防盗防水，随手关 门。
• 9、保管人员定期检查及纠正各种仪器，每 天了解仪器运转情况及试剂使用情况，负 责仪器的整洁，安全，经常检查仪器水、 电供应。
附：医疗器械临床使用安全管理制度
• 1、按照中华人民共和国《放射性同位素与射线装 置放射防护条例》有关规定，实行许可登记制度 ，医院内有放射性同位素与射线装置的科室必须 向医院上级主管部门申请许可证。甲、乙类大型 医用设备必须办理大型医疗设备配置许可证。 2 、医院所有医疗设备必须由厂家专业技术人员进 行安装、调试或计（剂）量检测，验收合格后方 可投入使用。 3、医疗设备的操作人员应由厂家 进行专业培训后方可上机操作，大型医疗设备的 操作人员须持上岗证，并严格按照每台医疗设备 操作规程执行。
• 4、医疗设备维修人员应定期到临床科室维护、检 修医疗设备。 5、医疗设备科专职计量人员及维 修技术人员应定期对大型医疗设备性能指标、计 （剂）量、安全防护、接地等进行检查和监测。 6、对于压力容器、高压氧、X线机、CT、B超、 MRI等特殊医疗设备应由医疗设备科专职计量人员 联系质量技术监督管理局专职人员定期鉴定，取 得合格证后方可使用。 7、对于使用放射性物质 、剧毒试剂的科室必须严格计划、审批、购入、 出入库管理，并可追溯。特别是放射性物质在使 用时需要报警属地公安部门，完善相关手续，谨 防丢失和泄漏。
检验科试剂出入库记录表
39
结核抗体（胶体 金法）
40 肺炎支原体抗体
41
幽门螺旋杆菌尿 素酶抗体
42 优生四项
43 促甲状腺激素
44 三碘甲状原氨酸
45 甲状腺素
46
游离三碘甲状原 氨酸
47 游离甲状腺素
48 甲胎蛋白
49 癌胚抗原
50 糖类抗原125
51 糖类抗原153
出库人
入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库
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入库人
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部门：检验科
出入库日期及数量
合计 单位
盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒
编 号
试剂品名
出库人 入库人
出/入库
入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库
21
P磷
22
CL 氯
23 α-AMY淀粉酶
24 PA 前白蛋白
25 CRP C反应蛋白
26 RF 类风湿
出库人
入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库 入库 出库
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入库人
签名
出入库日期及数量
合计 单位
编 号
试剂品名
出/入库
80
超敏C反应蛋白 （全自动）
81
超敏C反应蛋白 （半自动）
82
尿干化学—尿沉 渣
83
检验科试剂与校准品使用登记制度
考验科试剂取校准品使用备案制度之阳早格格创做1、使用考验试剂取校准品的人员必须具备临床考验处事资格，非考验人员没有得专断使用.2、使用考验试剂取校准品，必须如真挖写试剂取校准品出进库备案表，以备浑面查看库存情况，共时正在包拆盒上写明开用日期.3、进止考验处事的人员要掌握真验支配基础知识，宽肃阅读试剂取校准品使用证明书籍的相闭央供，遵循真验室管制人员的安插战指挥.4、使用试剂取校准品历程中，必须庄重按真验支配规程支配，庄重真止《试剂管制制度》、《真验室死物仄安管制典型》.5、真验中断后，应付于试剂取校准品的称呼、使用量取结余量等举止核查于，确认无误后，搁进指定冰箱或者指定位子储藏.6、处事完毕后，查看真验室感染情况，制成试剂或者校准品感染的，应坐时举止浑净处理，并干相映的记录.7、各博业组组少控制浑面试剂取校准品，库存缺累的即时申请补充，逾期做废的即时浑理.8、试剂管制小组控制定期查看《试剂出进库备案表》，并统计试剂取校准品的使用取库存情况，创制使用或者备案中存留问题的即时背收袖及相闭责任人反馈并协共办理.医教考验危慢值报告制度战过程1．手段：为加强“危慢值”的管制，包管将“危慢值”能正在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取即时、灵验治疗步伐，杜绝病人不料爆收，包管调理仄安，特制定本制度.2．定义：“危慢值”是指当出现那种考查截止时，患者大概正处于死命伤害的边沿状态，它正像一种危及死命的旗号，临床需要赶快做出处理，那种考查数值称为危慢值.对于某些疑似甲类感染病的考验截止亦属危慢值范畴.3．适用范畴：适用于本科百般考验截止危慢值的品量管制及报告.4．简直支配过程：(1)当考验截止出现危慢值时，Lis系统会自动报警，提示考验者进一步辨别战处理，考验者应最先确认仪器、量控、定标、试剂、标本是可仄常，并坐时再复查一次.确认无误后经考查报告，“危慢值”即通过搜集传递给临床. (2)正在搜集报告的共时，考验报告人还必须坐将要“危慢值”准确无误的电话报告给临床，并央供交听者沉复一遍报告真量.共时干佳记录(包罗病人姓名、住院号、床号、危慢值、报告人、报告时间、对于圆交听人等).(3)临床医死或者护士交听到“危慢值”报告后，也应做佳记录，并坐时背主管医死报告，主管医死务必坐时采取相映治疗步伐.如果临床对于该“危慢值”有疑问或者猜疑标本支集有问题，应坐时取考验科通联或者沉新支集标本复查.5.“危慢值”名目战报告界值的创制：本“危慢值”名目战报告界值的创制是正在广大征供临床科室意睹前提上，通过多次建改，并经院部接受而成.以后仍要时常取临床相通，倾听临床对于“危慢值”品量管制的意睹，建改战制定更符合临床的危慢值名目战报告界值.“危慢值”报告名目战警戒值.附：医教考验危慢值名目战范畴：2．凝血功能危慢值3．血气危慢值4．死化危慢值5．细菌培植6．尿液分解黑细胞＞2500/μL或者谦视线/HP，黑细胞＞2500/μL或者谦视线/HP.7．其余考验骨髓涂片创制幼稚细胞；HIV阳性.。
试剂及校准品管理及使用登记记录
一目的：为规范检验科试剂及校准品的管理，特制定实验室质控方案
二适用范围：检验科试剂管理
三内容
1、检验科试剂管理员必须每周进行一次试剂检查，主要检查内容是：试剂及校准品的有效期，试剂库存量，查看正在使用的试剂有无异常情况。
2、试剂管理人员对新购入的试剂及校准品进行核对，查看有效期、批号、数量、安装是否完好，冷链报告是否填写齐全，运输过程中冷链温度等。
3、试剂管理员对购入的试剂及校准品进行登记入库。
4、试剂及校准品、耗材管理人员为：卢苗苗、刘倩倩。
检验科操作前操作中操作后登记本
检验科操作前操作中操作后登记本一、引言在医疗体系中，检验科起着至关重要的作用。
为了确保检验结果的准确性和可靠性，规范的操作流程至关重要。
本文将对检验科操作前、操作中、操作后的各个环节进行详细阐述，以提高实验室工作效率和质量。
二、操作前准备工作1.检查仪器设备在进行检验操作前，首先要确保相关仪器设备正常运行。
检验科的工作人员应定期对仪器进行维护和检修，以确保其在检测过程中不受故障影响。
2.准备实验试剂和耗材实验试剂和耗材的质量直接关系到检验结果的准确性。
在操作前，应根据检验项目准备好相应的试剂和耗材，并确保其保质期、储存条件等均符合要求。
3.审核检验申请单在正式开始检验前，工作人员需仔细审核检验申请单，确认患者信息、检验项目、标本类型等无误，以确保后续操作顺利进行。
三、操作中注意事项1.严格遵循操作规程操作过程中，工作人员需严格按照操作规程进行，避免因操作失误导致的检验结果偏差。
2.实时监测仪器状态在检验过程中，应密切关注仪器运行状态，如发现异常情况，及时进行调整，确保检验结果的准确性。
3.保持实验室环境整洁实验室环境的整洁程度直接关系到检验质量。
操作过程中，要保持实验室干净整洁，避免尘埃、微生物等对检验结果产生影响。
4.确保样本处理准确无误样本处理是检验过程中的关键环节。
工作人员需熟练掌握各种标本处理方法，确保处理过程中不损失有效信息，保证检验结果的准确性。
四、操作后登记工作1.填写登记本操作结束后，工作人员需认真填写登记本，包括检验项目、检验结果、操作人员等信息，确保登记内容完整、准确。
2.审核登记内容在填写完成后，需对登记内容进行审核，确保各项信息无误。
如有错误，应及时进行更正。
3.归档保存审核无误的登记本需妥善归档保存，以备后续查询和统计分析。
五、总结与建议本文对检验科操作前、操作中、操作后的各个环节进行了详细阐述，旨在提高实验室工作效率和质量。
在日常工作中，工作人员需严格遵循操作规程，注重实验室环境整洁，确保样本处理准确无误。
设备三证(仪器分布)
BS-350E UPS-I-20L L600A CX31型 e411
1 电动吸痰器 2 体外短波电溶场热疗仪 3 4 5 6 7 8 9 10 11 病人监护仪 腔道介入治疗仪 男性功能康复治疗仪 多功能损伤治疗仪 红光治疗仪 旋磁光子治疗仪 微米光治疗仪 微波治疗仪 多功能尿流计
DFX-23A CRS-2280E PM-9000.EXPRESS ZRL-II-A SW-3501 HGS-300 CHX-630A ZQ-108A 智能液晶 HW-1A JDLN-II
1 彩色多参数监护仪 2 鱼跃水银血压计 3 病人监护仪 4 CO2激光治疗仪
STAR8000
台式
PM-9000.EXPRESS JLT
1 3 1 3
5 6 7 8 9 10 11 12
二氧化碳激光治疗机 麻醉机 高频电离子手术治疗仪 呼吸机 电动吸痰器 沪通牌高频电刀 等离子体空气消毒净化机 手术显微镜 XD-635型光动力（PDT） 13 激光治疗仪 14 腹腔镜 15 宫腔镜 16 CHX高频电灼治疗仪 17 心脏除颤仪
北京莱宝得科贸有限公司 三维医疗科技江苏股份有限公司 武汉艾尔夫分析仪器有限公司 桂林优利特医疗电子有限公司 北京伟力新世纪科技发展有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公 司 天津市泰斯特仪器有限公司 上海君竺仪器制造有限公司 日本株式会社 天津市泰斯特仪器有限公司 天津市泰斯特仪器有限公司 姜堰市新康医疗器械有限公司 姜堰市天力医疗器械有限公司 合肥华泰医疗设备有限公司 深圳市奥生科技有限公司 深圳市开立科技有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 四川优普超纯科技有限公司 江苏新康医疗器械有限公司 湖南湘仪实验室仪器开发有限公司 奥林巴斯（北京）销售服务有限公司 Cobas 4楼（输液室、治疗室）
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5
爱康生物技术有限公司
330100400011580
6
捷门生物技术合作公司
310105000061803
沪食药监械生产许20040062号
7
类风湿因子
310105000061803
沪食药监械（准）字2013第2401394号
2028.7.12
闽食药监械生产许20100068号
2028.7.12
2
ABO血型正定型试剂
91350200612005312M
73414407-0
国食药监械（准）字2013第3400699号
3
蓝十字生物药业有限公司
911101147415516435
京药监械生产许20040058号
4
丙型肝炎病毒抗体胶体金
号
名 称
企业法人营业执照
（统一社会信用代码）
有效期
组织机构
代码证
有效期
医疗器械生产
企业许可证
有效期
药品经营质量管
理规范认证证书
28
29
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31
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33
34
35
39
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38
39
40
41
42
序
号
名 称
企业法人营业执照
（统一社会信用代码）
有效期
组织机构
代码证
有效期
医疗器械生产
企业许可证
有效期
药品经营质量管
8
抗链球菌溶血素“O”
310105000061803
沪食药监械（准）字2013第2401393号
9
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11
12
序
号
名 称
企业法人营业执照
（统一社会信用代码）
有效期
组织机构
代码证
有效期
医疗器械生产
企业许可证
有效期
药品经营质量管
理规范认证证书
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27
序
检验科仪器、试剂三证登记表
四棉医院检验科仪器、试剂三证登记表
备注：具体的证件在药械科备案
序
号
名 称
企业法人营业执照
（统一社会信用代码）
有效期
组织机构
代码证
有效期
医疗器械生产
企范认证证书
1
英科新创科技有限公司
91350200612005312M
2028.7.12
73414407-0
理规范认证证书
43
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45
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47
48