国际肺癌TNM分期标准(第8版)解读
肺癌TNM新分期与解读

x
删除
横膈
• 术后病理显示累及横膈的pT3肿瘤预后更差:
• 与其它非累及横膈的 pT3肿瘤相比,p= 0.004; • 与pT4肿瘤相比,p= 0.02;
18
横膈
• 临床分期累及横膈预后与临床分期为T3(P=0.121)和T4(P=0.09)的
预后相似;
累及纵隔胸膜
• 纵隔胸膜累及的预后作用:
•不足之处
第8版分期数据库来源分布情况
• 本次分期收集了来自国际1999年-2010年期间的肺癌患者,共94,708例 患者进入初筛,77,156例患者纳入研究分析
地区 欧洲 亚洲 北美 澳大利亚 南美 所有 N 46,560 41,705 4,660 1,593 190 94,708 % 49 44 5 1.7 0.3 100
第7版和第8版T分期调整对比
第7版
新截点:1cm T1a: ≤2cm
升期
第8版
T1a: ≤1cm T1b: >1cm, 但≤2cm T1c: >2cm, 但≤3cm
T1b: >2cm, 但≤3cm
T2a: >3cm, 但≤5cm
新截点:4cm
T2a: >3cm, 但≤4cm T2b: >4cm, 但≤5cm
•M分期
•TNM分期
第8版N分期:沿用第7版 现有的临床N0-N3的描述能够很好地区分不同预后群体
• 现有的临床N0-N3的描述能够一致地区分不同预后群体 • 每两个相邻cN组间比较生存差异均具有显著性(cN0 vs. cN1, p< 0.0001; cN1 vs. cN2, p < 0.0001; cN2 vs. cN3, p < 0.0001)
AJCC肺癌第8版TNM分期(治疗)

10
第6组
主动脉弓旁淋巴结 (升主动脉、膈神经) 淋 巴 结 位 于 升 主 动 脉、主动脉弓及无名 动脉的前方或外侧。
肠道相关
11
第7组
隆突下淋巴结 淋巴结位于气管
隆突下方,但和 肺内的下叶支气 管和动脉不相连。
肠道相关
12
第8组
食管旁淋巴结 隆突水平以下,
淋巴结位于食道 两侧,邻近食道 壁,不包括隆突 下淋巴结。
肠道相关
13
第9组
肺韧带淋巴结 淋巴结位于肺
韧带内,包括 位于下肺静脉 后壁和下部的 淋巴结。
肠道相关
14
第10组
肺门淋巴结
指 叶 近 端 部 淋 巴 结,位于纵隔胸膜 反摺外,右侧还包 括邻近中间段支气 管的淋巴结。X线 上,肺门和叶间淋 巴结增大均可使肺 门阴影增大。
肠道相关
15
肠道相关
22
肠道相关
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肠道相关
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肠道相关
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肠道相关
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肠道相关
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肠道相关
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肠道相关
29
第8版与第7版变化
肠道相关
30
肠道相关
31
肠道相关
32
谢谢!
肠道相关
33
静脉上缘水平线上 方,即位于左无名 静脉向上、向左行 走跨越气管前方的 中线处该静脉上缘 水平以上。
肠道相关
6
第2组
上气管旁组淋巴结 淋巴结位于主动脉 弓上缘水平线以上。
肠道相关
7
第3组
血管前(3A)气管 后(3P)组 位于中线的淋巴结 应属于同侧的淋巴 结
肠道相关
8
第4组
肺癌TNM新分期及解读【41页】

7th edition
Proposal
T2未累及全肺的肺不张/肺炎
T2部分或全肺肺不张/肺炎
T3 累及全肺的肺不张/肺炎
肺不张/肺炎
在病理以及临床分期群体中,部分肺不张/肺炎与其他因素T2预后一致;全肺不张/肺炎(目前为T3),预后好于其他因素T3(P<0.001);
T分期调整——累及横膈及纵隔胸膜
参考水平
M1b
M1b,单器官/单个转移灶
225(22)
1.11(0.91-1.36)
0.308
M1c
M1b,单器官/多个转移灶
229(22)
1.63(1.34-1.99)
<0.001
M1b,多器官
247(24)
1.85(1.52,2.24)
<0.001
第8版M分期:将M分期进一步细分为M1a、M1b、M1c
地理区域
M0
M0
总计
cT1
cT2
cT3
cT4
总计
pT1
pT2
pT3
pT4
南北美洲
75
31
36
8
0
2577
1364
994
194
25
澳洲
1375
752
429
146
48
1032
454
460
112
6
欧洲
1268
383
456
251
178
2571
745
1259
475
92
亚洲
10294
5934
3318
900
142
肺癌TNM第八版分类中文版

转移灶大小
转移灶数目
测量转移灶的最大直径,了解转移灶的大小 ,对判断患者的预后和制定治疗方案具有重 要意义。
了解转移灶的数目,有助于判断患者的预后 和治疗方案的制定。
综合分析
将肿瘤、淋巴结和远处转移的情况进行综合分析,根据tnm 分期标准,确定患者的分期,如Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期等 。
根据患者的分期,制定合适的治疗方案,如手术切除、放疗 、化疗等。
应的治疗方案。
根据TNM分期,患者可分为早期、中 期和晚期,不同阶段的治疗方案存在
差异。
对于早期患者,可采用手术切除或局 部放疗等局部治疗手段,以提高治愈 率和生存率;对于中晚期患者,则需 采取综合治疗措施,包括手术、放疗
、化疗、免疫治疗等手段。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
肺癌的预后评估和随访
TNM分期是评估肺癌预后的重要因素,不同分期的患者预后存在差异 。
淋巴结数量
了解淋巴结的数量,有助于判断是 否存在多发转移。
淋巴结转移情况
通过病理学检查,了解淋巴结转移 情况,如转移个数、转移灶大小等 。
确定远处转移的情况
远处转移部位
远处转移形态
通过CT、MRI、PET-CT等检查,确定远处 转移的部位,如脑、肝、骨等。
观察远处转移的形态,是否规则、有无钙化 等,对判断转移灶的性质和程度具有重要意 义。
TNM分期与预后密 切相关
TNM分期与其他临 床评估指标(如病 理类型、年龄等) 有一定关系
TNM分期与治疗策 略选择密切相关
04
tnm分类的局限性和不足
tnm分类的缺陷和不足
肿瘤异质性
同一病理类型的肿瘤具有不同的生物学特性和临床表现,因此仅依靠病理类型进行分类存在局限性。
肺癌分期AJCC第8版

T2:肿瘤最大径>3 cm,≤5 cm;侵犯主支气管(不常见的表浅扩散型肿瘤,不 论体积大小,侵犯限于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管,仍为T1),但未侵及 隆突;侵及脏层胸膜;有阻塞性肺炎或者部分或全肺肺不张。符合以上任何一个条 件即归为T2。
T2a:肿瘤最大径>3 cm,≤4 cm; T2b:肿瘤最大径>4 cm,≤5 cm;
4. 侵犯膈肌及纵隔胸膜的T分期调整
第七版TNM分期将肿瘤直接侵犯膈肌及纵隔胸膜均归为T3。 最新研究发现膈肌浸润患者要比其他pT3患者预后更差,类似于pT4患 者,因此新版TNM分期将侵犯膈肌归为T4。 对于纵隔胸膜浸润,研究者认为需要进行手术切除或胸腔镜活检后才 能进一步确认,和壁层胸膜不同,纵隔胸膜受累没有明显征象,当发 现纵隔胸膜受累时往往肿瘤已越过胸膜侵犯到胸膜内组织或脏器,而 且病理界定有一定困难,在病理分期中极少见仅单独纵隔胸膜受侵而 没有浸润到纵隔内组织的情况,因此将纵隔胸膜浸润纳入临床分期并 不可靠,故而在新版分期中删除了纵隔胸膜受累的T分期因素。
对于那些直径≤5 cm的患者,肿瘤至今每增加1 cm,其预后明显下降(P < 0.001),而对于肿瘤最大径 > 5 cm,≤7 cm的患者生存率变化不大,因此 将其统称为T3。 由于肿瘤最大径≤3 cm及 > 3 cm生存差异很大(P < 0.001),因此将3 cm 仍作为T1、T2的分界点,前三组T1又依次分为T1a、T1b、T1c,中间两组 T2分又为T2a及T2b,每个分期间隔为1 cm。 同时研究发现肿瘤最大径 > 7 cm患者预后与七版分期的T4患者生存率类似, 因此新版将 > 7 cm归为T4。
最新肺癌TNM分期(第8版)

最新肺癌TNM分期(第8版)出版⽇期:2017年12⽉9⽇。
这是对肺癌TNM第8版的总结,这是⾃2017年1⽉1⽇以来⾮⼩细胞肺癌分期的标准。
它由IASLC(国际肺癌研究协会)颁发,取代了TNM第7版。
表中显⽰了第8版TNM分类的⾮⼩细胞肺癌,与第七版的不同之处⽤红⾊表⽰。
符合以前的版本有三个组成部分,描述肿瘤的解剖范围:T为原发肿瘤的程度,N为淋巴结受累,M为转移性疾病。
使⽤CT进⾏T分类,使⽤CT和PET-CT进⾏N分类和M分类。
可⽤于术前影像学和临床分类iTNM / cTNM,但也可⽤于明确的病理分期pTNM,治疗后yTNM 再分期和复发rTNM的分期。
第七版与第⼋版的区别在新的TNM第8版中,⼏个T类别的⼤⼩有所下降,并引⼊了⼀些新的基于病理学的类别。
此外,还介绍了关于胸外转移性疾病的新M类别。
肺实质病灶的⼤⼩被定义为肺窗三个正交平⾯中任何⼀个的最⼤直径。
在亚组织病变中,T分类由固体组分的直径定义,⽽不是完整的⽑玻璃病变的直径。
第8版TNM在肺癌中的肺癌分期T,N和M类别的亚组分为⼀些阶段,因为这些患者的预后相似[1]。
例如,cT1N0疾病(IA期)具有77-92%的5年存活率。
另⼀⽅⾯是任何M1c疾病(IVB期),其5年⽣存率为0%。
肺癌在冠状和⽮状⾯重建上具有明显的穿透⾎管⽣长(Transfissural); 肺叶切除不再是可能的如果存在以下情况,通常不可能进⾏肺叶切除术:Transfissural增长。
肺⾎管侵袭。
主⽀⽓管⼊侵。
涉及上下叶⽀⽓管。
这些是要报告的具体项⽬。
为了最好地展⽰与周围结构的关系,薄层图像和三平⾯重建是必要的。
在不确定⼊侵的情况下,多学科肿瘤委员会应根据个案和合并症来决定是否给予怀疑。
T-分类T0:影像学上没有原发肿瘤Tis:原位癌,不论⼤⼩;这只能在切除肿瘤后才能诊断出来。
T1肿瘤 - 左下叶典型的T1肿瘤,完全被肺实质包围。
T1肿瘤⼤⼩≤3cm;肿瘤≤1cm=> T1a;肿瘤> 1cm但≤2cm=> T1b;肿瘤> 2cm但≤3cm=> T1cT1a(mi)病理确诊来源于“微创”的,与⼤⼩⽆关。
AJCC第8版肺癌TNM分期标准

第7组
隆突下淋巴结 淋巴结位于气管
隆突下方,但和 肺内的下叶支气 管和动脉不相连。
第十一页,共32页。
第8组
食管旁淋巴结 隆突水平以下,淋
巴结位于食道两侧, 邻近食道壁,不包 括隆突下淋巴结。
第十二页,共32页。
第9组
肺韧带淋巴结 淋巴结位于肺韧
带内,包括位于 下肺静脉后壁和 下部的淋巴结。
国际抗癌联盟(Union for International Cancer Control, UICC)第8版肺癌TNM分期标准将于 2017年1月1日开始颁布实施,此版分期包含 了1999-2010年间94708例肺癌患者,来自16 个国家的35个数据库。
第一页,共32页。
胸部淋巴结分组
上纵隔淋巴结
第八页,共32页。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
第5组
主动脉弓下淋巴结 (主肺动脉窗淋巴结) 淋巴结位于动脉韧带、 主动脉和左肺动脉的外 侧,左肺动脉第一分支 的近侧,并位于胸膜反 折点以内。
第九页,共32页。
第6组
主动脉弓旁淋巴结 (升主动脉、膈神经) 淋巴结位 于升主动 脉、主动脉弓及无名 动脉的前方或外侧。
第十页,共32页。
第13组
段淋巴结
淋巴结邻近段支气管。 第14组 亚段淋巴结
亚段支气管周围淋巴结
第十六页,共32页。
第十七页,共32页。
第十八页,共32页。
第十九页,共32页。
第二十页,共32页。
第二十一页,共32页。
第二十二页,共32页。
第二十三页,共32页。
第二十四页,共32页。
第二十五页,共32页。
胸部淋巴结分组?上纵隔淋巴结?1最上纵隔?2上气管旁?3血管前和气管后?4下气管旁包括奇静脉淋巴结?主动脉淋巴结?5主动脉下主肺动脉窗?6主动脉旁升主动脉或膈神经旁?下纵隔淋巴结?7隆突下?8食道旁隆突水平以下?9肺韧带?n1淋巴结?10肺门?11叶间?12叶?13段?14亚段1
肺癌TNM新分期及解读 (1)

研究人群
• 亚洲地区(日本、韩国、中国)贡献了最大量的患者,占数据库的79% • 腺癌患者比例明显增多,约占总体的2/3
11
25
地理区域 总计 南北美洲 澳洲 欧洲 亚洲 总共 75 1375 cT1 31 752 M0 总计 2577 1032 M0
临床分期
64
腺癌 鳞癌 其他
cT2 36 429
第7版和第8版T分期调整对比
第7版
新截点:1cm T1a: ≤2cm
升期
第8版
T1a: ≤1cm T1b: >1cm, 但≤2cm T1c: >2cm, 但≤3cm
T1b: >2cm, 但≤3cm
T2a: >3cm, 但≤5cm
新截点:4cm
T2a: >3cm, 但≤4cm T2b: >4cm, 但≤5cm
Asamura H, et al. J Thorac Oncol 2015;10:1675-1684.
第8版肺癌N分期:小结
•推荐:
•目前保留与之前相同的描述 •提出以下用于前瞻性检验的新的描述: -pN1a:包括单个pN1结节站 -pN1b:包括多个pN1结节站 -pN2a1:包括单个pN2结节站(非pN1)(跳过pN2) -pN2a2:包括单个pN2结节站(及pN1) -pN2ab:包括多个pN2结节站
cT3 8 146
cT4 0 48
pT1 1364 454
pT2 994 460
pT3 194 112
pT4 25 6
9
1268 10294 13012
383 5934 7100
456 3318 4239
2518
2571
745
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❖ TNM分期标准 (第7版 ) T2:最大直径>3cm,≤7cm;
累及主支气管,但肿瘤距离 隆突≥2cm;
累及脏层胸膜; 产生肺段或肺叶不张或阻塞 性肺炎,但未侵犯到单侧肺。 符合以上任何一个条件即归为T2 T2a :最大直径>3cm, ≤5cm
T2b :最大直径>5cm, ≤7cm
❖ TNM分期标准 (第8版 )
T0 没有原发肿瘤的证据 Tis原位癌
TNM分期标准 (第7版 )
T1:肿瘤最大径≤3cm,局限于肺 组织及脏层胸膜;
支气管镜见肿瘤未超出叶支 气管,未侵及主支气管。
T1a 原发肿瘤最大径≤2cm,局限 于肺和脏层胸膜内,未累及主支气 管;或局限于气管壁的肿瘤,不论 大小,不论是否累及主支气管,一 律分为T1a
❖ TNM分期主要变更内容:
❖ T分期 (1)将T1分为T1a(≤1cm),T1b(> 1至≤2cm), T1c(> 2至≤3cm);
❖
(2)T2分为T2a(> 3≤4cm)和T2b(> 4至≤5等于7cm的肿瘤分为T3;
❖
(4)重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4;
原发肿瘤同一肺叶出现卫星结 节。
❖ TNM分期标准 (第8版 )
❖ T3:肿瘤最大径>5cm,≤7cm。 直接侵犯以下任何一个器官,包括 :胸壁(包含肺上沟瘤)、膈神经、 心包;全肺肺不张肺炎;同一肺叶 出现孤立性癌结节。符合以上任何 一个条件即归为T3。
图解IIb期肺癌(T2bN1M0,T3N0M0)
❖ 国际肺癌协会(IASLC)在1990年到2000年间81000例可评价 肺癌患者回顾性数据库的分析构成了UICC和AJCC第六版肺癌 TNM分期的基础。目前世界各国使用的 UICC 第7版肺癌TNM分 期标准是2009年颁布的,至今已经6年没有修订了。
新标准所采纳的数据来自于数据来自16个国家的35个数据库。包含 了自1999-2010间94708例肺癌病例。数据源于已建立的数据库( 90014例)或通过电子数据收集系统(EDC)提交给癌症研究及生物 统计学(CRAB)的数据(4667例)。其第8版肺癌分期标准的修订 稿已于2015年6月刊登于(Journalof Thoracic Oncology 》,其研 究成果将成为2017年新版 UICC肺癌分期标准(第8版)的主要依据。
❖ TNM分期标准 (第8版 )
❖ N X :区 域 淋 巴 结 无 法 评 估 。
❖ N0:无 区 域 淋 巴 结 转 移 。
❖ N1:同 侧 支 气 管 周 围 及 (或 ) 同侧肺门淋巴结以及肺内 淋 巴结有转移 ,包括直接侵犯 而累及 的。
❖ N2:同 侧 纵 隔 内 及 (或 )隆 突 下淋巴结转移。
T2:肿瘤最大径>3cm,≤5cm;
侵犯主支气管(不常见的表浅 扩散型肿瘤,不论体积大小,侵犯限 于支气管壁时,虽可能侵犯主支气管 ,仍为T1),但未侵及隆突;
侵及脏胸膜;
有阻塞性肺炎或者部分肺不张。符 合以上任何一个条件即归为T2。
T2a:肿瘤最大径>3cm,≤4cm,
T2b:肿瘤最大径>4cm,≤5cm。
T1b原发肿瘤最大径>2cm, ≤3cm
❖ TNM分期标准 (第8版 ) T1:肿瘤最大径≤3cm,周围包 绕肺组织及脏层胸膜,
支气管镜见肿瘤侵及叶支气 管,未侵及主支气管。
T1a:肿瘤最大径≤1cm, T1b:肿瘤最大径>1cm,≤2cm; T1c:肿瘤最大径>2cm,≤3cm;
Ia期 T1N0M0
❖
( 5)支气管受累距隆突小于2cm,但不侵犯隆突,和伴
有肺不张/肺炎则归为T2;
❖
(6)侵犯膈肌分为T4;
❖
(7)删除纵隔胸膜浸润这一T分期术语。
淋巴结转移(N)分期
❖ TNM分期标准 (第7版 )
❖ N X :区 域 淋 巴 结 无 法 评 估。
❖ N0:无 区 域 淋 巴 结 转 移 。
❖ N1 同侧支气管或肺门淋巴结 转移。 N2 同侧纵隔和/隆突下淋巴 结转移。 N3 对侧纵隔和/或对侧肺门 ,和/或同侧或对侧前斜角肌 或锁骨上区淋巴结转移。
Ib期 T2aN0M0
图解IIa期肺癌(T2bN0M0,T1N1M0, T2aN1M0)
❖ TNM分期标准 (第7版 )
❖ T3 :任何大小肿瘤有以下情 况之一者:
原发肿瘤最大径>7cm,累及胸 壁或横膈或纵隔胸膜,或支气 管(距隆突<2cm,但未及隆突 ),或心包;
产生全肺不张或阻塞性肺炎;
原发肿瘤(T)分期
TNM分期标准 (第7版 )
Tx 原发肿瘤大小无法测量 ;或痰脱落细胞、或支气管 冲洗液中找到癌细胞,但影 像学检查和支气管镜检查未 发现原发肿瘤
T0 没有原发肿瘤的证据
Tis原位癌
TNM分期标准 (第8版 )
Tx 原发肿瘤大小无法测 量;或痰脱落细胞、或支气管 冲洗液中找到癌细胞,但影像 学检查和支气管镜检查未发现 原发肿瘤
❖ TNM分期标准 (第7版 )
T4 任何大小的肿瘤,侵及以下 之一者:心脏,大气管,食管 ,气管,纵隔,隆突,或椎体 ;原发肿瘤同侧不同肺叶出现 卫星结节
TNM分期标准 (第8版 )
T4:肿瘤最大径>7cm;无论大 小,侵及以下任何一个器官, 包括:纵隔、心脏、大血管、隆 突、喉返神经、主气管、食管 、椎体、膈肌;同侧不同肺叶 内孤立癌结节。
最新国际肺癌TNM分期标准 (第8版 )
15级规培学员 刘双飞 2016.06.10
❖ 国际抗癌联盟 (UICC) 最新版肺癌TNM分期标准计划于 2017年1 月颁布实施。这是全球肺癌研究 和治疗领域的一件大事,它是 推动新一轮肺癌诊断和治疗发展的重要的指导性文件。1996年 10月,英国伦敦召开的国际胸内分期研讨会呼吁世界为修订和 改进当时的TNM分期行动起来,意外的得到了世界许多机构及 组织的热烈响应。
❖ N 3 :对 侧 纵 隔 、对 侧 肺 门 、同 侧 或 对 侧 前 斜 角 肌 及 锁 骨 上 淋 巴结转移。
❖ N分期 继续使用原 N分期方法。但提出了转移淋巴结的位置, nN(单站与多站),存在和不存跳跃式淋巴结转移,pN1a, pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能对预后的评价更为精确。 这种分类需要前瞻性评估后考虑是否纳入修订的TNM分期系统 。