GTVisionTM Ⅲ抗鼠兔通用型免疫组化检测试剂盒
小鼠过氧化氢酶(CAT)ELISA检测试剂盒使用说明书
小鼠过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒使用说明书小鼠过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采纳双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被过氧化氢酶（CAT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最后的黄色。
颜色的深浅和样品中的过氧化氢酶（CAT）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避开任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞快速当心地分别。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：假如样本收集后不适时检测，请按一次用量分装，冻存于20℃，避开反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL3.37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在28℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。
试验中不用的板条应立刻放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对比或者空白；依照说明书操作时样本已经稀释5倍，最结束果乘以5才是样本实际浓度。
严格依照说明书中标明的时间、加液量及次序进行温育操作。
全部液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒构成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无停止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80U/ml 试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
兔子ELISA试剂盒说明书,MMP-9elisa试剂盒
兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒产品规格：96T/48T供应商：上海樊克生物有限公司本产品只用于科研实验兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒，小鼠(LR/Ob-R)ELISA试剂盒，苗条素受体elisakit elisa试剂盒上海樊克生物供应！兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒Elisa试剂盒操作步骤：3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
ELISA试剂盒样品的采集和存储血清-使用血清分离管，使样品在室温下或凝块一夜之间两个小时在大约1000×4oC G.测定新鲜制备的血清离心20分钟立即或存放样品在-20°C或稀释后使用80oC。
避免反复冻融循环。
血浆采集血浆用EDTA或肝素作为抗凝剂。
15分钟，离心样品1000×G在2到8摄氏度范围内采集30分钟。
去除血浆和即刻检测或者储存样品兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒Liquid type specimen:Including serum, plasma, urine, pleural effusion and ascites, cerebrospinal fluid, cell culture supernatant, etc..1) serum:Room temperature blood natural coagulation 10-20 minutes after the centrifuge about 20 minutes (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.2) plasma:According to the requirements of the specimens of choice of EDTA, sodium citrate or heparin as an anticoagulant, 10-20 minutes after mixing, centrifuged for 20 minutes or so (2000-3000 r.p.m.). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.3) urine:Collecting with sterile tubes. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal. Pleural effusion, cerebrospinal fluid with reference to this practice.4) cell culture supernatant:To collect the ingredients for the detection of secretory components. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. Detection of cell components, with PBS (PH7.2-7.4) diluted cell suspension, the cell concentration reached 1 million /ml or so. Through repeated freezing and thawing, in order to make the cell damage and release of intracellular components. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. In the process of preservation, if there is precipitation, should be re - centrifugal.5) tissue specimen:After cutting the specimen, weigh the weight. Add a certain amount of PH7.4, PBS. Rapid freezing with liquid nitrogen. The specimens were melted and still maintained at 2-8. Add a certain amount of PBS (PH7.4), with a hand or a homogenate of the specimen homogenatefull. Centrifugal 20 minutes or so (2000-3000 turn / min). Carefully collect the supernatant. Be detected after a repackaging, remaining frozen spare.国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/48Telisakit价格兔子ELISA试剂盒说明书，MMP-9elisa试剂盒S独特优势：1、标准品种类齐全、价格优惠、质量可靠、灵敏性高、效果稳定、易保存。
体外诊断试剂产品分类分类目录
体外诊断试剂产品分类分类目录按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂一、临床血液学和体液学检验试剂 1.1 血液学检验试剂(盒)1.1.1血液一般检验试剂(盒) 1.1.2溶血试验试剂(盒)1.1.3血栓与止血检验试剂(盒) 1.2 组织配型类试剂(盒)1.3尿液检验试剂(盒)、试纸1.4 粪便检验试剂(盒)、试纸 1.5其他体液及排泄物检验试剂(盒)二、临床化学检验试剂2.1无机离子检验试剂(盒)2.2蛋白质检验试剂(盒)2.3 糖类检验试剂(盒)、试纸 2.4 酶类检验试剂(盒)2.4.1 肝脏疾病诊断试剂(盒) 2.4.2 肾脏疾病诊断试剂(盒) 2.4.3 心肌疾病诊断试剂(盒) 2.4.4 体液和其他酶测定试剂(盒) 2.5 非蛋白含氮类化合物检测试剂(盒) 2.6 脂类检验试剂(盒)2.7血气与电解质分析试剂(盒) 2.8内分泌检验试剂(盒)2.8.1 下丘脑垂体激素测定试剂(盒) 2.8.2 甲状腺激素测定试剂(盒) 2.8.3 肾上腺激素测定试剂(盒) 2.8.4 性腺激素测定试剂(盒) 2.8.5 胰腺和肠胃激素测定试剂(盒)2.8.6 其他激素测定试剂(盒)2.9维生素和药物及代谢物类检验试剂(盒) 2.9.1维生素测定类试剂(盒)2.9.2药物和药物代谢物检测试剂(盒)三、临床免疫学检验试剂3.1 传染病免疫学诊断检验试剂(盒) 3.1.1 肝炎病毒血清学标志物检验试剂(盒) 3.1.2 其他病毒血清学标志物检验试剂(盒) 3.1.3 细菌血清学检验试剂(盒)3.1.4其他微生物血清学检验试剂(盒) 3.2肿瘤标志物类试剂(盒)3.3细胞免疫检验测定试剂(盒)四、微生物学检验试剂4.1 培养基4.2微生物学检验类试剂(盒)4.3微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂(盒) 4.4药敏试剂4.5生化鉴定培养基4.6染色液五、组织细胞学检验试剂5.1 细胞、组织化学染色剂类试剂5.2 免疫组化与人体组织细胞类试剂(盒)六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂(盒)七、遗传性疾病检验试剂八、分子生物学检验试剂8.1分子诊断试剂(盒)8.1.1 分子杂交诊断试剂(盒)8.1.2 PCR试剂(盒)8.2人类基因检测类试剂(盒)8.3 生物芯片类试剂(盒)8.3.1 基因芯片类检测试剂(盒)8.3.2 蛋白质芯片类检测试剂(盒) 8.3.3 其他生物芯片类检测试剂(盒)九、其它检验试剂(盒)按药品受理和审评的体外诊断试剂*1.ABO血型定型试剂(盒)*2.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒) *3.丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒) *4.人类免疫缺陷病毒HIV(1，2型)抗体试剂(盒)人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒) *5.梅毒螺旋体抗体试剂(盒) *6.放免试剂(盒)注:以上带*号的五个品种，预期用途为血源筛查时按药品受理和审评，为临床诊断时，按第三类医疗器械进行管理。
小鼠补体3C3免疫组化试剂盒
小鼠补体3（C3）免疫组化试剂盒该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性补体3（C3）抗原。
该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。
在所用的补体3（C3）一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。
试剂盒所含试剂：试剂A通透液：0.1%Triton-X10010mL（选用）试剂B封闭缓冲液（封闭用）20mL试剂C（原装进口分装）已稀释的即用型补体3（C3）一抗（2.5ml）试剂D（原装进口分装）生物素化羊抗兔IgG1支（浓度1.5mg/mL，稀释比为1:300~1:500）50μL+抗体稀释液20ml试剂E HRP-SA复合物1支（浓度1μM，稀释比1:50~1:200）100μL试剂F DAB显色液5ml用户自备试剂：1．10mM TBS（pH7.2~7.4）三羟基氨基甲烷1.21g氯化钠7.6g加蒸馏水800mL，浓盐酸调pH值至7.2~7.4，最后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%体积比）2．抗原修复液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）10mM pH6.0柠檬酸缓冲液柠檬酸0.38g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水900mL，浓盐酸调pH值至6.0，最后定容至1000mL或：0.5M EDTA修复液（pH8.0）EDTA·2H2O186.1g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水700mL，用10mM NaOH调pH值至8.0，最后定容至1000Ml3.缓冲甘油封固剂10mL4.Tween205mL石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤（建议方案）：石蜡包埋组织切片3~4μm厚度1.烤片：将待做切片置于切片架上，于60℃恒温烤箱中至少烤1hr；2.脱蜡：切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片经下行酒精水化，无水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修复：根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗涤（2×2min）（具体修复方法见附1）*注：有些抗原勿需修复，直接进入第5步封闭。
蛋白条带的位置
产品 XCell SureLock® Mini-Cell XCell4 SureLock™ Midi-Cell NuPAGE® 样品还原剂 (10X)
NuPAGE® 抗氧化剂 NuPAGE® LDS 样品缓冲液 (4X)
NuPAGE® MOPS SDS 电泳缓冲液 (仅适用于 Bis-Tris 凝胶) (20X)
产品规格ib1001iblot蛋白质印迹检测抗小鼠化学发光试剂盒普通型1010次反应ib711001iblot蛋白质印迹检测抗小鼠化学发光试剂盒迷你型1010次反应ib711002iblot10次反应ib721001iblot10次反应ib721002iblot蛋白质印迹检测抗小鼠显色试剂盒普通型1010次反应ib731001iblot蛋白质印迹检测抗小鼠显色试剂盒迷你型1010次反应ib731002iblot10次反应ib741001iblot10次反应ib741002iblot蛋白质印迹检测膜组普通型1010次反应ib701001iblot蛋白质印迹检测膜组迷你型1010次反应ib63100218其它novex蛋白质印迹检测试剂盒产品westernbreeze显色试剂盒westernbreeze化学发光试剂盒ecl化学发光试剂盒westerndot应用与即用型bcipnbt碱性磷酸酶底物结合使用可发出强烈持久的信号与即用型cdpstar化学发光碱性磷酸酶底物结合使用可实现灵敏的检测使用辣根过氧化物酶结合ecl化学发光试剂盒可检测出皮克级底物使用荧光qdot625纳米晶体结合高亲和力链霉亲和素生物素结合反应可实现直接高灵敏度的蛋白质检测灵敏度信号持续时间数月至数年数天数小时数天至数月其它设备需求暗室autorad线胶片及显影剂扫描仪化学发光成像仪autoradx线胶片及显影剂扫描仪化学发光成像仪紫外透射仪配备橙色红色滤光片的数码照相机激光扫描仪产品规格显色和化学发光免疫检测westernbreezewb7103westernbreezewb7105westernbreezewb7107westernbreezewb7104westernbreezewb7106westernbreezewb7108westernbreeze80mlwb7050westernbreeze清洗液16x100mlwb7003直接在蛋白质印迹膜上进行简便的分子量估算magicmarkxp免疫印迹蛋白质分子量标准250lc5602novexecl化学发光试剂盒wp20005westerndot蛋白质印迹试剂盒westerndot625山羊抗小鼠蛋白质印迹试剂盒w10132westerndot625山羊抗兔蛋白质印迹试剂盒researchuseonly
人乳腺癌组织中GATA3的表达及其临床意义
人乳腺癌组织中GATA3的表达及其临床意义黄信;蒋光愉;李虹;庞钊;吕荣钊;张清;何伟丽;王宁霞【摘要】目的:探讨乳腺癌组织中转录因子GATA3的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化法检测124例乳腺癌组织中GATA3的表达水平,分析其与临床病理指标的关系,探讨其在预测乳腺癌预后中的意义.结果:GATA3的低表达与雌激素受体(ER)/孕激素受体(PR)阴性、肿瘤高组织学分级、脉管癌栓、53基因突变等表示预后较差的指标相关(P＜0.05),但与肿瘤大小、人表皮生长因子受体2(HER-2)表达水平、年龄和淋巴结转移情况无关(P＞0.05);在全部乳腺癌组织中GATA3阳性表达率为56.4％,GATA3在luminal型乳腺癌中的表达率为68.4％,高于非luminal 型乳腺癌(32.6％),且差异有统计学意义(P＜0.05);全部乳腺癌组织中术后复发风险中危组GATA3阳性率高于复发风险高危组(P＜0.05).结论:在乳腺癌组织中GATA3的表达水平与组织的分化水平及肿瘤的生物学特性相关,对指导临床治疗及评估患者的预后研究具有一定的意义.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2013(029)008【总页数】4页(P1433-1436)【关键词】乳腺肿瘤;GATA3转录因子;预后【作者】黄信;蒋光愉;李虹;庞钊;吕荣钊;张清;何伟丽;王宁霞【作者单位】暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院病理科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院病理科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632;暨南大学附属第一医院乳腺外科,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】R363GATA3 作为转录因子调节多种细胞的遗传分化方向。
GTVisionTM Ⅲ抗鼠兔通用型免疫组化检测试剂盒
GK500705 1×5ml 2×6.25ml 1×0.25ml 2个 无
包装组1×0.5ml 2个 无
GK500711 1×100ml 2×125ml 1×5ml 2个 1个
产品简介： 该试剂盒是一个特别敏感的二步法免疫组化试剂盒，适合与兔抗抗体或小鼠抗抗体配用。其
取出切片甩掉并擦干切片上组织周围的液体平放于湿盒中滴加过氧化物酶阻断剂常用3过氧化氢于组织上避光孵育1015分钟
GTVisionTM Ⅲ Detection System/Mo&Rb GTVisionTM Ⅲ抗鼠/兔通用型免疫组化检测试剂盒
货号：
编号
成分
A B C
配件
HRP 标记聚合物(抗兔/鼠) DAB 缓冲稀释液 DAB 原液 塑料吸管 10ml 刻度离心管
色完全后，用蒸馏水冲洗终止显色。 6） 需要时，苏木精复染。 7） 各级酒精（70%－100%）脱水，每级3分钟。取出切片置入二甲苯5分钟，三次。 8） 用封片胶封片。
产品保存： 本品应在 2-8 度保存，并在有效期末前使用，切勿反复冻融。
注意事项： 1、在抗原修复以及其后的免疫组化染色过程中都要避免组织片干燥，保持湿润。
2、良好染色效果的获得很大程度取决于标本制备和正确的实验方法，建议每批实验设置阴阳性 对照。
3、本说明书所提供的操作方法仅供参考，如遇特殊情况需要根据实际情况进行调整。
仅供研究，不用于临床诊断
Rev:V2.1/2012-03-31
抗原修复： 参照一抗说明书进行抗原修复。
DAB工作液的配制： 实验前，按每毫升B液（DAB稀释液）中加1滴（或20微升）C液（DAB原液）的浓度配制所需要 的用量，混匀后避光备用。
实验步骤： 1） 抗原修复完毕后自然冷却的切片，用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。 2） 取出切片，甩掉并擦干切片上组织周围的液体，平放于湿盒中，滴加过氧化物酶阻断剂（常 用3%过氧化氢）于组织上避光孵育10-15分钟。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。取出切片， 甩掉并擦干组织周围的液体（组织切勿干燥），平放于湿盒中。 3） 滴加50－100微升一抗（兔抗或小鼠抗）工作液于组织上，室温孵育30-60分钟。孵育完毕， 用TBS或PBS冲洗切片。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟，取出切片，甩掉并擦干组织周围的 液体（组织切勿干燥），平放于湿盒中。 4） 滴加50－100微升A液于组织上，室温孵育30分钟。孵育完毕，将切片置入TBS或PBS缓冲 液中，冲洗3次，每次3分钟，取出切片，甩掉并擦干组织周围的液体（组织切勿干燥），平放于 湿盒中。 5） 滴加预备好的显色剂DAB工作液50－100微升，室温孵育5-10分钟，或光镜下控制显色。显
兔子Ⅲ型前胶原肽PⅢNPELISA试剂盒使用说明书
兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA试剂盒elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA试剂盒水平。
用纯化的兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA试剂盒，再与HRP标记的Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)lisa试剂盒说明书LISA 试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
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包装组成
GK500710 1×10ml 2×12.5ml 1×0.5ml 2个 无
GK500711 1×100ml 2×125ml 1×5ml 2个 1个
产品简介： 该试剂盒是一个特别敏感的二步法免疫组化试剂盒，适合与兔抗抗体或小鼠抗抗体配用。其
中试剂A是标记有辣根过氧化物酶和抗兔及抗小鼠免疫球蛋白的多聚体分子，相当于二抗，它与 兔抗或小鼠抗一抗结合。结合后的大分子即标记有辣根过氧化物酶，再与DAB反应，得到棕色显 色。由于该系统不含生物素和链亲和素，所以不受内源型生物素干扰。染色背景非常清晰。
色完全后，用蒸馏水冲洗终止显色。 6） 需要时，苏木精复染。 7） 各级酒精（70%－100%）脱水，每级3分钟。取出切片置入二甲苯5分钟，三次。 8） 用封片胶封片。
产品保存： 本品应在 2-8 度保存，并在有效期末前使用，切勿反复冻融。
注意事项： 1、在抗原修复以及其后的免疫组化染色过程中都要避免组织片干燥，保持湿润。
该系统实验步骤少，省时；操作简单，背景低。
产品应用： 常规脱蜡水化： 将石蜡切片浸于二甲苯中5分钟，三次。取出切片置于100％无水乙醇中3分钟两次；依次置入90% －70%各级酒精各3分钟。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。
抗原修复： 参照一抗说明书进行抗原修复。
DAB工作液的配制： 实验前，按每毫升B液（DAB稀释液）中加1滴（或20微升）C液（DAB原液）的浓度配制所需要 的用量，混匀后避光备用。
GTVisionTM Ⅲ etection System/Mo&Rb GTVisionTM Ⅲ抗鼠/兔通用型免疫组化检测试剂盒
货号：
编号
成分
A B C
配件
HRP 标记聚合物(抗兔/鼠) DAB 缓冲稀释液 DAB 原液 塑料吸管 10ml 刻度离心管
GK500705 1×5ml 2×6.25ml 1×0.25ml 2个 无
实验步骤： 1） 抗原修复完毕后自然冷却的切片，用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。 2） 取出切片，甩掉并擦干切片上组织周围的液体，平放于湿盒中，滴加过氧化物酶阻断剂（常 用3%过氧化氢）于组织上避光孵育10-15分钟。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟。取出切片， 甩掉并擦干组织周围的液体（组织切勿干燥），平放于湿盒中。 3） 滴加50－100微升一抗（兔抗或小鼠抗）工作液于组织上，室温孵育30-60分钟。孵育完毕， 用TBS或PBS冲洗切片。用PBS或TBS冲洗3次，每次3分钟，取出切片，甩掉并擦干组织周围的 液体（组织切勿干燥），平放于湿盒中。 4） 滴加50－100微升A液于组织上，室温孵育30分钟。孵育完毕，将切片置入TBS或PBS缓冲 液中，冲洗3次，每次3分钟，取出切片，甩掉并擦干组织周围的液体（组织切勿干燥），平放于 湿盒中。 5） 滴加预备好的显色剂DAB工作液50－100微升，室温孵育5-10分钟，或光镜下控制显色。显
2、良好染色效果的获得很大程度取决于标本制备和正确的实验方法，建议每批实验设置阴阳性 对照。
3、本说明书所提供的操作方法仅供参考，如遇特殊情况需要根据实际情况进行调整。
仅供研究，不用于临床诊断
Rev:V2.1/2012-03-31