炎症肠病的诊断及治疗PPT课件
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炎症性肠病IBDPPTppt课件
项目
计分
0
1
2
3
4
一般情况 良好
稍差
差
不良
极差
腹痛
无
轻
中
重
腹泻
稀便每日1次记1分
并发症
每种症状记1分
缓解期
中度活动期
重度活动期
21
CD内镜表现
22
UC的鉴别诊断
UC无特异性改变，各种病因均可引起类似 的肠道炎症改变，需认真排除有关病因
急性自限性肠炎
大肠癌
阿米巴肠炎 血吸虫病 克罗恩病
肠易激综合征 其他
• 入院治疗、肠外营养、纠正水电解质紊乱
输血 • 贫血者可输血
27
陆再英,内科学第7版,414
UC的药物治疗
氨基水杨酸类药为首选药物 糖皮质激素与5-ASA作用机制相同
机制
SASP
结肠 细菌分解
磺胺吡啶 +
5-ASA
影响 花生四烯酸
代谢
常用
美沙拉嗪 奥沙拉嗪 巴柳氮
注：SASP为柳氮磺吡啶， 5-ASA为5-氨基水杨酸
诱导缓解
缓解期
维持缓解 预防复发
氨基水杨酸制剂/糖皮质激素缓解患者 加用硫唑嘌呤或巯嘌呤诱导缓解者 英夫利昔诱导缓解者
氨基水杨酸制剂
硫唑嘌呤或巯嘌呤 不耐受者换用甲氨蝶呤 定期使用英夫利昔
34
陆再英,内科学第7版,419
实用内科学.第13版.2010
CD手术治疗
手术适应证 （并发症）
完全性肠梗阻、瘘管、腹腔脓肿 急性穿孔、不能控制的大量出血
嗜中性粒细胞浸润侵入上皮隐窝内形成隐窝 脓肿
12
病理组织活检：CD
肠壁全层呈急慢性炎症表现，淋巴组织增生，可见多发小脓肿
炎症性肠病PPT
(4)肝脏：可有脂肪肝、胆管周围炎、慢性活动性肝炎、坏死后性肝硬 变、硬化性胆管炎等。
(5)血液系统的表现：可出现缺铁性贫血、自身免疫性溶血、微血管性 溶血等。
(6)肾脏病变：常常有肾盂肾炎和肾结石。 (7)在儿童中，可影响生长发育。
分型
初发型：指无既往病史而为首次发作，病情轻重 不等，可转为其他类型。
治疗
一、一般治疗 强调休息、饮食和营养。 二、药物治疗
1 氨基水杨酸制剂 2 糖皮质激素 3 免疫抑制剂
三、手术治疗 紧急手术指征为：并发大出血、 肠穿孔、重型患者特别是合并中毒性结肠扩张经 积极内科治疗无效且伴严重毒血症者。
克隆恩病
大纲要求
（一）掌握：本病的临床表现、诊断和治疗 （二）熟悉：本病的鉴别诊断(特别是与溃疡性结
病因和发病机制
发病机制尚未明确 可能的原因有：
一、感染因素 二、遗传因素 三、免疫因素 四、精神因素
感染因素
正常肠道菌群对炎症性肠病的影响： “粪菌移植” ，其定义是，将健康人粪便中
的功能菌群，移植到患者胃肠道内，重建具有正 常功能的肠道菌群，实现肠道及肠道外疾病的治 疗。
2013年11月，第一例用标准化粪菌移植（经 中消化道）成功治疗严重克罗恩病合并肠内瘘， 随访1年内维持缓解。
诊断
对青壮年患者有慢性反复发作的右下腹疼痛、腹 泻、腹部压痛、肿块等表现，特别在X线胃肠检 查发现病变主要在回肠未段与邻近结肠，或同时 有其他肠段的节段性病变者可考虑本病。纤维结 肠镜检查及活检有非干酪性肉芽肿等病变时可作 出诊断。
临床表现
消化系统 腹痛 痉挛性腹痛—餐后加重---便后缓解。 腹泻，多为粘状，一般无浓血及粘液。 腹部肿块---多位于有下腹及脐周。 瘘管形成---特征性临床表现。 肛门直肠周围病变---部分患者以此为首发症
(5)血液系统的表现：可出现缺铁性贫血、自身免疫性溶血、微血管性 溶血等。
(6)肾脏病变：常常有肾盂肾炎和肾结石。 (7)在儿童中，可影响生长发育。
分型
初发型：指无既往病史而为首次发作，病情轻重 不等，可转为其他类型。
治疗
一、一般治疗 强调休息、饮食和营养。 二、药物治疗
1 氨基水杨酸制剂 2 糖皮质激素 3 免疫抑制剂
三、手术治疗 紧急手术指征为：并发大出血、 肠穿孔、重型患者特别是合并中毒性结肠扩张经 积极内科治疗无效且伴严重毒血症者。
克隆恩病
大纲要求
（一）掌握：本病的临床表现、诊断和治疗 （二）熟悉：本病的鉴别诊断(特别是与溃疡性结
病因和发病机制
发病机制尚未明确 可能的原因有：
一、感染因素 二、遗传因素 三、免疫因素 四、精神因素
感染因素
正常肠道菌群对炎症性肠病的影响： “粪菌移植” ，其定义是，将健康人粪便中
的功能菌群，移植到患者胃肠道内，重建具有正 常功能的肠道菌群，实现肠道及肠道外疾病的治 疗。
2013年11月，第一例用标准化粪菌移植（经 中消化道）成功治疗严重克罗恩病合并肠内瘘， 随访1年内维持缓解。
诊断
对青壮年患者有慢性反复发作的右下腹疼痛、腹 泻、腹部压痛、肿块等表现，特别在X线胃肠检 查发现病变主要在回肠未段与邻近结肠，或同时 有其他肠段的节段性病变者可考虑本病。纤维结 肠镜检查及活检有非干酪性肉芽肿等病变时可作 出诊断。
临床表现
消化系统 腹痛 痉挛性腹痛—餐后加重---便后缓解。 腹泻，多为粘状，一般无浓血及粘液。 腹部肿块---多位于有下腹及脐周。 瘘管形成---特征性临床表现。 肛门直肠周围病变---部分患者以此为首发症
《炎症性肠病》PPT课件(2024)
新型治疗方法和药物 的研究进展及临床试 验结果
2024/1/29
炎症性肠病的流行病 学研究及危险因素分 析
20
未来发展趋势预测与挑战分析
预测炎症性肠病未来的研究方向和重 点领域
探讨炎症性肠病与其他疾病的关联性 和共病管理策略
2024/1/29
分析当前面临的挑战和困难，提出解 决方案和发展建议
21
提高公众认知度和关注度
分类
根据病变部位、临床表现和病理特征，炎症性肠病可分为溃疡性结肠炎、克罗 恩病和未定型结肠炎（Indeterminate Colitis, IC）。
2024/1/29
4
发病原因及机制
2024/1/29
发病原因
炎症性肠病的发病原因尚未完全 明确，但研究表明遗传、环境、 免疫和肠道微生物等多种因素在 其发病中起重要作用。
普及炎症性肠病的基本知识， 提高公众对该疾病的认知度
2024/1/29
强调早期诊断和治疗的重要性 ，呼吁公众关注自身健康
介绍炎症性肠病的预防措施和 自我管理方法，促进公众健康 生活方式的形成
22
THANKS
感谢观看
2024/1/29
23
14
04
并发症与风险评估
2024/1/29
15
常见并发症类型及预防措施
肠梗阻
定期肠道检查，及时发 现并处理狭窄或梗阻部
位。
2024/1/29
肠穿孔
避免过度扩张肠道，及 时处理肠道炎症。
消化道出血
癌变
定期胃肠镜检查，及时 发现并处理出血点。
长期随访，定期进行肿 瘤筛查。
16
风险评估模型建立与应用
2024/1/29
炎症性肠病IBDPPT课件
影响因素
包括治疗依从性、生活方式、精神心理因素等。良好的治疗依从性、健康的生活 方式和积极的心态有助于改善IBD患者的预后。
02
IBD病理学特点
肠道组织结构改变
肠壁增厚
炎症导致肠壁水肿、增厚，影响肠道 正常蠕动。
肠道狭窄
慢性炎症导致肠道瘢成溃疡，易导致出 血和感染。
治疗手段不足
复发率高
现有的治疗手段包括药物治疗和手术治疗 ，但仍有部分患者无法获得满意的疗效。
IBD患者容易出现病情反复，影响生活质量 。
新型药物研发动态
生物制剂
针对免疫系统的生物制剂在IBD治疗中取得显著进展，如 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体等。
小分子药物
针对炎症信号通路的小分子药物正在研发中，具有潜在的 治疗前景。
肠道菌群调节剂
通过调节肠道菌群平衡来治疗IBD的新型药物正在不断涌 现。
精准医学在IBD中应用前景
基因检测
基因检测有助于识别IBD的高危人群和预测疾病进程，为个体化治 疗提供依据。
免疫分型
通过对患者免疫系统的详细分析，可以为患者制定更加精准的治疗 方案。
疗效预测
基于大数据和人工智能技术的疗效预测模型有助于为患者提供更加 精准的治疗建议。
基因多态性
多个基因与IBD发病相关，不同基因型患者临床 表现和预后存在差异。
3
遗传因素与环境因素相互作用
遗传因素与环境因素共同作用于肠道免疫系统， 引发IBD。
肠道微生态失衡问题
肠道菌群失调
IBD患者肠道内菌群种类 和数量发生变化，有益菌 减少，有害菌增多。
肠道黏膜屏障受损
肠道菌群失调导致肠道黏 膜屏障受损，易引发感染 和炎症。
生物制剂种类
包括治疗依从性、生活方式、精神心理因素等。良好的治疗依从性、健康的生活 方式和积极的心态有助于改善IBD患者的预后。
02
IBD病理学特点
肠道组织结构改变
肠壁增厚
炎症导致肠壁水肿、增厚，影响肠道 正常蠕动。
肠道狭窄
慢性炎症导致肠道瘢成溃疡，易导致出 血和感染。
治疗手段不足
复发率高
现有的治疗手段包括药物治疗和手术治疗 ，但仍有部分患者无法获得满意的疗效。
IBD患者容易出现病情反复，影响生活质量 。
新型药物研发动态
生物制剂
针对免疫系统的生物制剂在IBD治疗中取得显著进展，如 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体等。
小分子药物
针对炎症信号通路的小分子药物正在研发中，具有潜在的 治疗前景。
肠道菌群调节剂
通过调节肠道菌群平衡来治疗IBD的新型药物正在不断涌 现。
精准医学在IBD中应用前景
基因检测
基因检测有助于识别IBD的高危人群和预测疾病进程，为个体化治 疗提供依据。
免疫分型
通过对患者免疫系统的详细分析，可以为患者制定更加精准的治疗 方案。
疗效预测
基于大数据和人工智能技术的疗效预测模型有助于为患者提供更加 精准的治疗建议。
基因多态性
多个基因与IBD发病相关，不同基因型患者临床 表现和预后存在差异。
3
遗传因素与环境因素相互作用
遗传因素与环境因素共同作用于肠道免疫系统， 引发IBD。
肠道微生态失衡问题
肠道菌群失调
IBD患者肠道内菌群种类 和数量发生变化，有益菌 减少，有害菌增多。
肠道黏膜屏障受损
肠道菌群失调导致肠道黏 膜屏障受损，易引发感染 和炎症。
生物制剂种类
炎症性肠病-PPT优选全文
裂隙状溃疡、上皮样肉 芽肿、粘膜下层淋巴细 胞聚集、局部炎症
链接
治疗
治疗目的 控制急性发作，维持缓解， 减少复发，防治并发症
一般治疗 药物治疗 手术治疗
一般治疗
➢ 强调休息、饮食和营养 ➢ 禁食不耐受食物 ➢ 严重者需支持治疗 ➢ 对症治疗 权衡利弊 ➢ 抗生素的合理应用
治疗
治疗目的 控制急性发作，维持缓解， 减少复发，防治并发症
临床分型
临床类型 病情严重程度 病变范围 病情分期
临床分型
临床类型 病情严重程度 病变范围 病情分期
活动期和缓解期
并发症
中毒性巨结肠 直肠结肠癌变 其它并发症 (肠大出血 、肠穿孔 、肠梗阻 )
并发症
中毒性巨结肠 ➢直中肠毒结性肠巨癌结变肠发生的机制？ ➢其发它生并中发毒症性巨结肠诱因？ ➢中毒性巨结肠临床表现？
病情严重程度
➢轻度:腹泻次数每日4次以下，临床症状轻 ➢中度:临床症状介于轻、重度之间 ➢重度:发病急，结肠广泛受累，大便频繁伴
明显粘液脓血便,发热，脱水等全身中毒症， SR增快，Hb下降
临床分型
临床类型 病情严重程度 病变范围 病情分期
病变范围
✓直肠、直肠乙状结肠 ✓左半结肠（结肠脾曲以下） ✓广泛性或全结肠 ✓罕见的情况 区域性结肠炎
✓这一现象反映环境因素微妙而重要变化 与IBD发病有关(如饮食、吸烟、卫生条件或
暴露于其他尚不明确的因素 )
遗传因素
➢ IBD一级亲属发病率显著高于普通人群 而患者配偶的发病率不增加。CD发病率单卵双胞 显著高于双卵双胞
➢ 研究发现IBD的发病有一定的基因、染色体基础 ➢ 不同种族、人群遗传背景的不同 ➢ 目前认为，IBID不仅是多基因病，而且也是遗传
炎症性肠病PPT课件
2019/11/12
.-
20
粘膜病理学检查
• 可见裂隙状溃疡、结节病样肉芽肿、固有膜底部 和粘膜下层淋巴细胞聚集，而隐窝结构正常，杯 状细胞不减少，固有膜中量炎性细胞浸润及粘膜 下层增宽
2019/11/12
.-
21
手术切除标本 • 可见肠管局限性病变、跳跃式损害、鹅卵石样外 观、肠腔狭窄、肠壁僵硬等特征。
急后重和不同程度的全身症状，病程多在4~6周以上，
• 肠外表现：皮肤、粘膜（脓皮病、结节性红斑）、关节（关
节炎）、眼（巩膜外层眼、葡萄膜炎）和肝胆等肠外表现。
• 并发症：大出血、穿孔、中毒性巨结肠及癌变
2019/11/12
.-
5
结肠镜检查
病变多从直肠开始，呈连续性、弥漫性分布。表现为： ① 粘膜血管纹理模糊、紊乱，充血、水肿、质脆、出血 及脓性分泌物附着，常见粘膜粗糙，呈细颗粒状； ②病变明显处可见弥漫性多发糜烂或溃疡； ③慢性病变者可见结肠袋变浅、变钝或消失，假息肉及 桥形粘膜等
急救中心 桑栋栋
.-
1
炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease,IBD）
是一组病因不十分清楚的慢性非特异性肠道炎性疾病 包 括 溃 疡 性 结 肠 炎 （ Ulcerative Colitis,UC ） 和 克 隆 病
（Crohn‘s Disease，CD）。
2019/11/12
2019/11/12
.-
14
手术治疗
• 绝对指征：大出血、穿孔、癌变及疑为癌变 • 相对指征：内科无效的重度UC，合并中毒性巨
结肠内科无效；内科治疗效果不佳或不良反应严 重影响生存质量
2019/11/12
.-
炎症性肠病(ibd)ppt演示课件
生风险。
饮食调整
避免刺激性食物和饮品，减少肠道 负担；增加膳食纤维摄入，促进肠 道蠕动和排便。
定期检查和随访
定期进行肠镜、CT等影像学检查以 及血液学检查，及时发现并处理并 发症的迹象。
处理方法和效果评估
药物治疗
针对不同类型的并发症，选用相 应的药物进行治疗，如抗生素、 免疫抑制剂等，以控制炎症和缓
炎症性肠病(ibd)ppt演 示课件
目录
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病治疗方法 • 并发症预防与处理 • 患者心理支持与生活质量改善 • 饮食调整在IBD管理中作用 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
炎症性肠病概述
定义与分类
定义
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复 发性的肠道炎症性疾病，主要包 括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 (CD)。
充足维生素和矿物质
保证充足的维生素和矿物质摄 入，如维生素D、钙、铁等。
注意事项和误区提示
避免极端饮食
不要完全避免某种食物或营养素，以免导致 营养不均衡。
注意食物过敏和不耐受
留意可能对某些食物过敏或不耐受的情况， 及时调整饮食。
个性化饮食计划
根据患者病情和营养需求制定个性化饮食计 划，避免一刀切。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
适用于药物治疗无效、出现严重并发症或疑似癌变的患者，手术方式包括切除 病变肠段、肠造口术等。
介入治疗
如内镜下球囊扩张术、内镜下注射药物等，适用于部分特定病变的患者，具有 创伤小、恢复快的优点。
03
并发症预防与处理
常见并发症类型及危害
肠梗阻
癌变
由于肠道炎症导致肠壁增厚、肠腔狭 窄，引起肠梗阻，表现为腹痛、腹胀 、呕吐等症状，严重时可危及生命。
饮食调整
避免刺激性食物和饮品，减少肠道 负担；增加膳食纤维摄入，促进肠 道蠕动和排便。
定期检查和随访
定期进行肠镜、CT等影像学检查以 及血液学检查，及时发现并处理并 发症的迹象。
处理方法和效果评估
药物治疗
针对不同类型的并发症，选用相 应的药物进行治疗，如抗生素、 免疫抑制剂等，以控制炎症和缓
炎症性肠病(ibd)ppt演 示课件
目录
• 炎症性肠病概述 • 炎症性肠病治疗方法 • 并发症预防与处理 • 患者心理支持与生活质量改善 • 饮食调整在IBD管理中作用 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
炎症性肠病概述
定义与分类
定义
炎症性肠病(IBD)是一组慢性、复 发性的肠道炎症性疾病，主要包 括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病 (CD)。
充足维生素和矿物质
保证充足的维生素和矿物质摄 入，如维生素D、钙、铁等。
注意事项和误区提示
避免极端饮食
不要完全避免某种食物或营养素，以免导致 营养不均衡。
注意食物过敏和不耐受
留意可能对某些食物过敏或不耐受的情况， 及时调整饮食。
个性化饮食计划
根据患者病情和营养需求制定个性化饮食计 划，避免一刀切。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
适用于药物治疗无效、出现严重并发症或疑似癌变的患者，手术方式包括切除 病变肠段、肠造口术等。
介入治疗
如内镜下球囊扩张术、内镜下注射药物等，适用于部分特定病变的患者，具有 创伤小、恢复快的优点。
03
并发症预防与处理
常见并发症类型及危害
肠梗阻
癌变
由于肠道炎症导致肠壁增厚、肠腔狭 窄，引起肠梗阻，表现为腹痛、腹胀 、呕吐等症状，严重时可危及生命。
炎症性肠病药物治疗PPT课件
未来研究方向与展望
未来研究方向包括探索新的药物作用机制、研究个体化治疗方案以及加强临床试 验和流行病学研究等。
展望未来，随着科技的不断进步和研究的深入，相信炎症性肠病的药物治疗将会 有更多的突破和创新，为患者带来更好的治疗体验和健康福祉。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
02
目前，药物治疗主要包括抗炎药 、免疫抑制剂、生物制剂等，这 些药物在临床应用中取得了一定 的疗效，但仍存在一些问题。
药物治疗面临的挑战与解决方案
药物治疗面临的挑战包括副作用、耐 药性、复发等问题，这些问题会影响 患者的治疗效果和生活质量。
为解决这些挑战，需要不断探索新的 药物治疗方法和药物联合应用方案， 以提高疗效、减少副作用和降低复发 率。
VS
药物安全性
药物治疗过程中可能出现副作用，如恶心 、呕吐、头痛等，影响患者的生活质量。
患者依从性问题
患者教育
提高患者对炎症性肠病的认识，了解药物治 疗的重要性，有助于提高患者的依从性。
简化治疗方案
通过减少服药次数、剂量或使用长效制剂等 方式，简化治疗方案，提高患者的依从性。
未来研究方向与展望
新药研发
药物治疗联合营养支持
对于药物治疗无效的严重炎症性肠病 患者，可考虑手术治疗，术后继续药 物治疗以预防复发。
为患者提供个性化的营养支持方案， 改善患者营养状况，提高药物治疗效 果。
药物治疗联合心理干预
针对炎症性肠病患者可能存在的心理 问题，如焦虑、抑郁等，开展心理干 预，提高患者生活质量。
药物治疗的个体化与精准治疗
针对炎症性肠病发病机制 的深入研究，开发更有效、 安全的药物。
个体化治疗
根据患者的具体情况，制 定个性化的治疗方案，提 高治疗效果。
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only when eating.
✓1920 and 1930 an increasing number of
patients: abdominal cramping, diarrhea,
fever and weight loss that turned out not to
be appendicitis.
Professor of Medicine. Dr. Sands is an expert in
the management of inflammatory bowel diseases
(IBD) and has earned an international reputation
froerfrhaicstocrayrediosfeapsaeti.ents首w批ith报co道mplIenxfalned ximab治疗UC有效的医
--
5
Crohn's disease
克罗恩医生(June 13, 1884 in
New York – July 29, 1983 in
Connecticut) was an American
gastroenterologist and one of
the first to describe the
discomfort and much embarrassment (diarrhea)
whenever he ate.
✓In 1612 an autopsy was performed on a young buol一cye类wrah新ot'e的sd疾ainn病dte表wsht现oimn为ehs：adw腹ecr部oem绞pnlo痛atie、nde发dto热prb和ieo体r 重to下 hi降s；de但at不h是of阑p尾ai炎n and abdominal cramping
disease for which he is
iknno1w9n3,0 CDrro.hnC'rsohdnispeuabslei.shed a paper in c“ol末la端bo回ra肠ti炎on：w一it种h 新th的e 临ot床he疾rs病i存nc在lu形di式ng Dr.
Paul Klemperer on a medical condition they
most Unit
raescew组netlll织yassAeCrAvsCesdoEcNaisaTttehIePIrhoofsespstistouardl'oysf的AMcetd主iincgi要nCeh研iaetf究Hoafr者vtahredΒιβλιοθήκη Medical School.
A longtime advocate for the continued translational research in CD and UC,
call “Terminal Ileitis: A new clinical
entity” later to be called Crohns Disease. Mount Sinai Hospital
--
6
Crohn's disease
IBD转化医学专家
Bruce Sands, MD, MS is the Dr. Burrill B. Crohn
✓日本现有IBD10万人，其中UC8万，CD2万
✓我国UC与CD的患病率分别: 11.6/10万和1.4/10万
--
4
Crohn's disease
✓850 AD. Written documentation of England‘s King Alfred : an illness causing pain,
生 He joined Mount Sinai in 2010 as Chief of the Henry D. Janowitz Division of
GI. … was Medical Co-Director of the Crohn's & Colitis Center at MGH in
Boston, where he Gastrointestinal
疾病，并称之为“单纯性特发性结肠炎”
✓美国外科军医在南北战争的医史记录中亦有采用 “UC” 病名，描述并了本病的病理组织学微观变
化
✓Allchinz在1885年，以及Hale和White在1888年逐 步将UC的临床病理特征进行了比较详细的描述
--
3
溃疡性结肠炎的沿革
✓1909 年Hawkin 进一步报道了这种结肠炎病例，并 指出其慢性复发性的特点
among the first to report the efficacy of infliximab-a drug used to treat
autoimmune diseases-in UC, … principal investigator for the landmark ACCENT
II study, an international project that demonstrated the MeofufnitcaSciynoafi tHhoesp.i.tal
炎症性肠病
--
1
IBD研究的历史沿革
--
2
溃疡性结肠炎的沿革
✓Arestaeus(A.D.300)和Soranus(A.D.117) “非传 染性腹泻”
✓1859 年由英国伦敦Guy 医院的Samuel Wilks 医 生使用首次溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）
之病名，认为是一种有别于细菌性痢疾的独立性
infliximab as a long-term treatment for--fistulizing CD.
7
--
8
cobblestone
--
9
中华医学会消化病学分会共识
中华医学会5次制定我国IBD的诊治规范建议：
✓同年，伦敦皇家医学会报道了从伦敦各家医院收集 的300 例以上的UC病例，并开展了相关的病因讨论。
以后，UC开始在欧美各国，尤其是白种人中陆续被
报道……
✓欧洲和北美的UC发病率为10-20/105、患病率达 100～200／105，而克罗恩病（CD）的发病率为5～
10／105、患病率为50～100/105
✓1920 and 1930 an increasing number of
patients: abdominal cramping, diarrhea,
fever and weight loss that turned out not to
be appendicitis.
Professor of Medicine. Dr. Sands is an expert in
the management of inflammatory bowel diseases
(IBD) and has earned an international reputation
froerfrhaicstocrayrediosfeapsaeti.ents首w批ith报co道mplIenxfalned ximab治疗UC有效的医
--
5
Crohn's disease
克罗恩医生(June 13, 1884 in
New York – July 29, 1983 in
Connecticut) was an American
gastroenterologist and one of
the first to describe the
discomfort and much embarrassment (diarrhea)
whenever he ate.
✓In 1612 an autopsy was performed on a young buol一cye类wrah新ot'e的sd疾ainn病dte表wsht现oimn为ehs：adw腹ecr部oem绞pnlo痛atie、nde发dto热prb和ieo体r 重to下 hi降s；de但at不h是of阑p尾ai炎n and abdominal cramping
disease for which he is
iknno1w9n3,0 CDrro.hnC'rsohdnispeuabslei.shed a paper in c“ol末la端bo回ra肠ti炎on：w一it种h 新th的e 临ot床he疾rs病i存nc在lu形di式ng Dr.
Paul Klemperer on a medical condition they
most Unit
raescew组netlll织yassAeCrAvsCesdoEcNaisaTttehIePIrhoofsespstistouardl'oysf的AMcetd主iincgi要nCeh研iaetf究Hoafr者vtahredΒιβλιοθήκη Medical School.
A longtime advocate for the continued translational research in CD and UC,
call “Terminal Ileitis: A new clinical
entity” later to be called Crohns Disease. Mount Sinai Hospital
--
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Crohn's disease
IBD转化医学专家
Bruce Sands, MD, MS is the Dr. Burrill B. Crohn
✓日本现有IBD10万人，其中UC8万，CD2万
✓我国UC与CD的患病率分别: 11.6/10万和1.4/10万
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Crohn's disease
✓850 AD. Written documentation of England‘s King Alfred : an illness causing pain,
生 He joined Mount Sinai in 2010 as Chief of the Henry D. Janowitz Division of
GI. … was Medical Co-Director of the Crohn's & Colitis Center at MGH in
Boston, where he Gastrointestinal
疾病，并称之为“单纯性特发性结肠炎”
✓美国外科军医在南北战争的医史记录中亦有采用 “UC” 病名，描述并了本病的病理组织学微观变
化
✓Allchinz在1885年，以及Hale和White在1888年逐 步将UC的临床病理特征进行了比较详细的描述
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溃疡性结肠炎的沿革
✓1909 年Hawkin 进一步报道了这种结肠炎病例，并 指出其慢性复发性的特点
among the first to report the efficacy of infliximab-a drug used to treat
autoimmune diseases-in UC, … principal investigator for the landmark ACCENT
II study, an international project that demonstrated the MeofufnitcaSciynoafi tHhoesp.i.tal
炎症性肠病
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IBD研究的历史沿革
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溃疡性结肠炎的沿革
✓Arestaeus(A.D.300)和Soranus(A.D.117) “非传 染性腹泻”
✓1859 年由英国伦敦Guy 医院的Samuel Wilks 医 生使用首次溃疡性结肠炎（ulcerative colitis）
之病名，认为是一种有别于细菌性痢疾的独立性
infliximab as a long-term treatment for--fistulizing CD.
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cobblestone
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中华医学会消化病学分会共识
中华医学会5次制定我国IBD的诊治规范建议：
✓同年，伦敦皇家医学会报道了从伦敦各家医院收集 的300 例以上的UC病例，并开展了相关的病因讨论。
以后，UC开始在欧美各国，尤其是白种人中陆续被
报道……
✓欧洲和北美的UC发病率为10-20/105、患病率达 100～200／105，而克罗恩病（CD）的发病率为5～
10／105、患病率为50～100/105