AU480_SOP维护

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AU480生化仪简易操作规程

AU480生化仪简易操作规程

AU480生化分析仪简易操作规程1使用操作1.1开机前准备1.1.1检查纯水桶中液量是否充足,出水阀门应处于打开状态。

1.1.2检查B清洗液(洗涤原液)桶中清洗液量是否充足,不足应加满。

1.2开机1.2.1若设备处在在待机状态,按机身右侧的绿色(ON)键。

若设备处在总关机状态,先按机身右侧的白色(RESET)键,在听到冰箱启动的声音后(约10秒)再按绿色键。

1.2.2启动后计算机屏幕显示登陆对话框,输入用户名,单击“OK”登录。

1.2.3登陆后屏幕显示INDEX对话框,单击“OK”确认.程序进入“Start Condition”菜单,仪器自动进入“WARM UP”状态。

“WARM UP”状态下可进行项目编辑、试剂样本准备等操作。

“WARM UP”状态结束后,系统转入“STANDBY"状态,可随时开始分析测定。

1.3项目编辑1.3.1建立项目1.3.1.1在主页上点击“Menu List”→“Parameters"→“Common TestParameters”,在Test Name页面按“Edit",输入项目名称,按“Confirm"确定。

1.3.1.2在Group of Test页面按“Edit”,点击要做的项目名称(显示蓝色表示选中),按“Confirm”确定.1.3.2设置实验参数1.3.2.1在主页上点击“Menu List"→“Parameters”→“Sepcific Test Parameters”,在General页面按“Edit”,编辑输入样本量(Sample Volume)、试剂量(Reagent Volume)、波长(Wave length)、方法学(Method)、反应方向(Reaction Slope)和读数点(Measuring Point),按“Confirm”确定。

注意参数限制:R1试剂量(10~250μl),R2试剂量(0,10~250μl),样本量(1~25μl),读点First(0~26),读点Last(1~27)。

AU480说明书 第12章

AU480说明书 第12章

1212.1 主菜单...................................................................................12-2 12.2 固定显示的按钮配置和功能...................................................12-3功能选择按钮组..................................................................12-3系统控制按钮组...........................................................................12-3 报警器相关按钮组.......................................................................12-3 其他按钮组..................................................................................12-312.3 菜单按钮浏览.........................................................................12-4 12.4 常规菜单................................................................................12-5 12.5 定标菜单................................................................................12-6 12.6 质控菜单................................................................................12-7 12.7 参数菜单................................................................................12-8 12.8 维护菜单................................................................................12-9 12.9系统菜单................................................................................12-10目录树本章节阐述了适用于AU480选项的参考。

AU系列定期维护检查表

AU系列定期维护检查表

贝克曼AU5800全自动生化分析仪
定期维护检查表
如更换零配件,另附清单
检查人员 :___________ 公司:______________________ 接受:________________
贝克曼AU680全自动生化分析仪
定期维护检查表
客户:日期:
客户 (签名): 服务人员 (签名):
贝克曼AU5800全自动生化分析仪 ISE定期维护检查表
如更换零配件,另附清单
检查人员 :___________ 公司:______________________ 接受:________________
贝克曼AU680/480全自动生化分析仪
ISE定期维护检查表
客户:日期:地址:序列号:
注释:
客户 (签名): 服务人员 (签名):
客户(签字):维修人员(签字):
客户(签字):维修人员(签字):
AU2700/5400定期维护检查表
客户(签字):维修人员(签字):
客户(签字):维修人员(签字):
客户(签字):维修人员(签字):。

AU480标准操作文件

AU480标准操作文件

作业指导书标题:Beckman Coulter AU480 全自动生化分析仪标准操作规程修改记录目录一、目的二、仪器的使用要求三、检测系统概述3.1 系统组件3.1.1 仪器3.1.2 试剂3.2 样本检测过程概述四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面4.2标本传送装置4.3开机操作规程4.4试剂装载程序4.5校准操作程序4.6质量控制操作程序4.7常规标本测定程序4.8重复测定操作程序五、关机与维护保养操作程序5.1.关机程序5.2.仪器校准程序5.3.维护保养程序六、高级操作程序6.1项目参数的设定程序6.2删除实验项目七、相关文件一、目的为了正确使用检测设备,维护和保持检测设备的技术性能,以Beckman Coulter AU480全自动生化分析仪用户手册为依据编写了此规程,供指导日常常规操作使用。

二、仪器的使用要求仪器的安全使用要求,下面列出了警告标签。

三、检测系统概述3.1 系统组件3.1.1 仪器外部结构见下图(图3-1)图3-1 仪器外部结构图3.1.2 试剂AU480能使用的有60ml、30ml和15ml规格的试剂瓶3.2 样本检测过程概述一项实验请求就是一条对一份样品进行特定实验的指令。

当一个样品被放入本设备时,实验需求的信息就已经与样本所需要的实验建立了联系。

样本通过进样模块进入到仪器,通过轨道被运输至采样位置。

试剂探针吸取R1试剂,加入反应杯。

混匀器混匀R1后,样本探针随即吸取样本加入到相应反应杯中,混匀器混匀样本和R1并且完成孵育后,试剂探针吸取R2试剂,加入反应杯中。

仪器从添加R1开始,反应期间每间隔18秒进行一次测量,这期间测定的值和特定实验参数定义的波长可以计算出被测物浓度。

四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面A.主界面(图4-1)图4-1 仪器主界面主界面主要由3部分组成A:主控制区B:菜单区C:警告区B. 菜单界面(图4-2)图4-2 菜单进入菜单键后,左边是主菜单,主要由常规(Routine)、定标(Calibration)、质控(QC)、参数(parameters)、维护保养(Maintenance)、系统(System)组成;右边是相应的子菜单,点击可进入相应的操作界面4.2标本传送装置试管架:AU480全自动生化分析仪采用“排列式”的进样方式,传输轨道将装载有样品管(杯)的样品架传输到加样位置进行加样操作。

AU480标准操作文件

AU480标准操作文件

作业指导书修改记录目录一、目的二、仪器的使用要求三、检测系统概述3.1 系统组件3.1.1 仪器3.1.2 试剂3.2 样本检测过程概述四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面4.2标本传送装置4.3开机操作规程4.4试剂装载程序4.5校准操作程序4.6质量控制操作程序4.7常规标本测定程序4.8重复测定操作程序五、关机与维护保养操作程序5.1.关机程序5.2.仪器校准程序5.3.维护保养程序六、高级操作程序6.1项目参数的设定程序6.2删除实验项目七、相关文件一、目的为了正确使用检测设备,维护和保持检测设备的技术性能,以Beckman Coulter AU480全自动生化分析仪用户手册为依据编写了此规程,供指导日常常规操作使用。

二、仪器的使用要求仪器的安全使用要求,下面列出了警告标签。

三、检测系统概述3.1 系统组件3.1.1 仪器外部结构见下图(图3-1)图3-1 仪器外部结构图3.1.2 试剂AU480能使用的有60ml、30ml和15ml规格的试剂瓶3.2 样本检测过程概述一项实验请求就是一条对一份样品进行特定实验的指令。

当一个样品被放入本设备时,实验需求的信息就已经与样本所需要的实验建立了联系。

样本通过进样模块进入到仪器,通过轨道被运输至采样位置。

试剂探针吸取R1试剂,加入反应杯。

混匀器混匀R1后,样本探针随即吸取样本加入到相应反应杯中,混匀器混匀样本和R1并且完成孵育后,试剂探针吸取R2试剂,加入反应杯中。

仪器从添加R1开始,反应期间每间隔18秒进行一次测量,这期间测定的值和特定实验参数定义的波长可以计算出被测物浓度。

四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面A.主界面(图4-1)图4-1 仪器主界面主界面主要由3部分组成A:主控制区B:菜单区C:警告区B. 菜单界面(图4-2)图4-2 菜单进入菜单键后,左边是主菜单,主要由常规(Routine)、定标(Calibration)、质控(QC)、参数(parameters)、维护保养(Maintenance)、系统(System)组成;右边是相应的子菜单,点击可进入相应的操作界面4.2标本传送装置试管架:AU480全自动生化分析仪采用“排列式”的进样方式,传输轨道将装载有样品管(杯)的样品架传输到加样位置进行加样操作。

AU480说明书 第10章

AU480说明书 第10章

10• 检查急诊台上的样品杯后,请按照急诊状态菜单清单进行急诊检查。

……………………10-2。

• 检查打印机后,请在XXXX 菜单清单中重新启动打印。

XXXX :扫描名称。

…………………10-2。

• 关闭试剂冷藏单元盖后,请检查试剂。

………………………………………………………10-2。

• 更新定标请求。

请在急诊台上设置新的定标。

………………………………………………10-2。

• 定标稳定性到期。

请打开定标申请菜单清单及申请条款。

…………………………………10-3。

• 定标稳定性将要到期。

…………………………………………………………………………10-3。

• 发现比色杯错误。

请在用户维护中检查此项内容。

…………………………………………10-3。

• 清洁剂不足。

……………………………………………………………………………………10-3。

• 稀释清洁剂不足。

………………………………………………………………………………10-3。

• 存在分配的急诊样品。

…………………………………………………………………………10-4。

• 存在错误样品。

请检查急诊状态菜单清单中的样品。

………………………………………10-4。

• 浓缩废液罐已满。

………………………………………………………………………………10-4。

• 样品架收集位置已满。

…………………………………………………………………………10-4。

• 废液瓶已满。

……………………………………………………………………………………10-5。

• 发现错误参数。

请打开[MM …MM]菜单清单并检查参数。

MM …MM :菜单清单名。

…………10-5。

• 真空罐中有液体残留。

…………………………………………………………………………10-5。

• 急诊台上没有可操作的样品杯。

………………………………………………………………10-5。

• 没有去离子水。

请检查水出口阀。

AU480异常数据标志

AU480异常数据标志

操作
质量控制数据已被手工排除在计算之外,无特定要求的操作 数据已经被编辑,无特定要求的操作 添加清洗剂 操作:1. 清洗用错的比色杯并对其进行光电测量。2. 如果仍 出现错误则更换比色杯。3. 重新进行分析 添加新试剂重复分析产生该标志的样品。如果检测一直异常, 试剂瓶内可能有气泡,消除气泡擦去瓶口的水分。如果试剂探 针有污物,擦去或更换试剂探针 添加样品,然后重复分析。如果检查异常,不考虑样品量,清 洗样品探针。如果检测一直异常,更换样品探针。 清洗样品探针。如果一直发生这种情况,更换样品探针。 样品的结果不能计算的原因为:①样品的光密度吸收度大于 3.0 OD。②在速率反应中,一般3次读取光密度值即符合特定 检测参数的分析要求标准。③ 比色杯外表面或者比色杯轮架 潮湿。操作:1. 如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患 者,或者被分析物的浓度太大,则需对样品进行稀释并且重新 进行试验。2. 验证试剂条件。3. 系统产生错误代码或者其它 警告以识别故障。故障一经排除,则重新分析。4. 标志产生 的之前之后马上检查反应数据以及反应过程,查看任何异常状 况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。然后再次 检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。如果问题未能解决,请与当地 的贝克曼库尔特技术支持机构联系。 1. 检测样品,必要时可重复试验。 2. 检查乳糜,黄疸,溶血试剂。 遵循用户所在试验室有关乳糜样品的操作规程。 遵循用户所在实验室有关黄疸样品的操作规程。 遵循用户所在实验室有关溶血的操作规程。 检查参数,然后检查试剂是否变质和在合适的位置。如果试剂 已经变质,更换试剂。如果试剂放错位置,纠正错误。 同上 同上 同上 操作:1. 如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者,或 者被分析物的浓度太大,则需对样品进行稀释并重新进行试验 。2. 对分光光度计进行检测以考察灯泡的状态。如果结果超 出范围则需更换灯泡。3. 检查系统(注射器、探针等)。4. 标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程,查看任 何异常状况。检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。 然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。 如果问题未能解决,请与当地贝克曼库尔特技术支持机构联系 。 同上

AU480_SOP操作

AU480_SOP操作

四.仪器的操作Beckman AU480是一台临床生化分析仪。

此仪器可以测定人血清、血浆、尿或其它体液的临床生化和一些免疫学项目。

4.1开机前准备工作a.检查水源AU480要求使用去离子水,其最大耗水量(全部使用浓缩双试剂)20L/小时。

开机前应检查去离子水贮备量。

可用下面公式估算:贮水量(L)=预计测试总量/480×42×0.7或装备产水速度大于20L/小时的去离子水制水设备。

打开贮水容器的出水阀门。

b.检查电源AU480建议配备容量3.5KV A以上的断电不间断电源(UPS)。

检查UPS电源应该处在断电保护(Inverter)及AC灯亮的工作状态。

c.检查清洗原液量检查( A )、B清洗液桶内液面,如不足请加满。

d.检查样品、试剂分配器及样品针、试剂针、搅拌棒是否正常。

e.检查样品架收集槽内有无样品架如有样品架请移空。

f.放试剂盘请在开机前将放有试剂瓶的试剂盘放入相应的试剂仓中。

如果开机后再放试剂盘,将无法使用选择性查试剂方式,仅可使用ALL(全查)。

4.2开机AU480有三种开机方式:总关机后开机、待机状态下开机和自动开机。

a. 总关机后开机总关机是指按“EM STOP”键关机后再开机。

此状态下开机需先按仪器右侧的白色(RESET)键,按键后可听见冰箱启动声音。

再按白键旁边的绿色(ON)按键,仪器及计算机将启动,系统进入待机的过程需要105分钟。

b. 待机状态下开机关机后保持冰箱继续开启为待机状态。

此状态下开机仅需要按“ON”按键,仪器及计算机将启动总共大约需要最多20分钟。

c. 自动开机AU480可以在系统参数内或者在关机窗口内预先设定每天或第二天的自动开机时间。

自动开机必须在待机状态下才可以执行。

在设定的时刻仪器及计算机将自动启动。

d. 仪器初始化在任一种方式下开机启动后,计算机屏幕出现<Program download to the analyzer>(程序下载)后将自动进入到AU480程序的<Start Condition>(起始菜单)。

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通过每个比色杯编号显示的颜色来检查目标比色杯是否有错误。

5. 检查要求:
a. 检查范围:平均值: Men.check Range:0.050
吸光度差值:Abs.check Range:0.1
b.保存:按F5检查在检查窗口中没有杯号出现,表示比色杯“全部合格”,
按 F6 (save)保存本次校正的结果。

.加样系统检查:
1. 目的:保证加样系统完好。

2. 检测周期:每天工作前。

3. 操作方法:
a.目测观察试剂及样品注射器内有无水珠气泡;
b.目测观察试剂探针及样品探针出水是否正常。

b.选择在线项目(group of tests):
在<Parameters>参数<Common Test Parameters>通用测试参数< group of tests >项目中选定所要做的实验项目。

c.输入实验参数:
在<Parameters>参数<Specific Parameters>特殊实验参数中,按试剂厂家提供的参数输入。

d.输入定标参数:
在<Parameters>参数<Calibration>定标<Calibration Parameters >定标参数中输入因数、所用的定标液的位置及浓度。

e.输入质控参数:
在<Parameters>参数<QC Parameters >质控参数<controls>质控名称参数,Specific>特殊质控参数中输入所要做的质控参数。

f.设定试剂位:
1.点触“Reagent management details tab:试剂管理详细”界面中“编辑打开“试剂编辑”对话框。

1. 通过点选和改动试剂瓶位置
2. 从下拉清单中选择实验名称,种类和试剂瓶大小。

3. 点触 CLOSE保存设置
4. 在“Reagent management main tab:试剂管理主”界面或“Reagent
details tab:试剂管理详细”界面中确认设置。

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