莫西沙星引起不良反应及分析_罗耀群
莫西沙星临床应用的不良反应分析
莫西沙星临床应用的不良反应分析摘要：目的：分析莫西沙星临床应用不良反应。
方法：研究年度2015年1月—2015年11月，纳入临床应用莫西沙星所致不良反应73例，对其发生规律与特点予以分析。
结果：年龄>50岁不良反应率更高，女患者不良反应率偏高；静脉给药不良反应率更高；皮肤黏膜表现发生率更高，神经系统、心血管系统及消化系统为其次，有显著差异（P<0.05），且具统计学意义。
结论：临床应用莫西沙星时，需密切观察不良反应，确保用药安全。
关键词：莫西沙星；临床应用；不良反应莫西沙星是8-甲氧基氟喹诺酮类药物，属于新型广谱抗菌药。
本品广谱抗菌，应用后体内活性较高，可治疗细菌性鼻窦炎、肺炎及慢支炎急性发作等，应用极广。
现阶段，莫西沙星临床使用率增加，用药不良反应相应增加，安全用药受广泛关注。
此文研究年度2015年1月—2015年11月，纳入临床应用莫西沙星所致不良反应73例，对其发生规律与特点予以分析，并汇报见下。
1 资料和方法1.1 一般资料研究年度2015年1月—2015年11月，纳入临床应用莫西沙星所致不良反应73例，均龄（52.34±4.49）岁，最大者年龄83岁，最小者年龄19岁，共有40例女患者，男患者有33例；疾病分类：26例细菌性鼻窦炎，肺炎25例，慢支炎急性发作22例。
73例资料无显著差异（P>0.05），有对比性，且不具统计学意义。
1.2 方法 73例均由莫西沙星致使不良反应，①慢支炎急性发作，莫昔沙星片，一日1次，口服，一次1片（0.4g），治疗5d。
②肺炎，盐酸莫西沙星氯化钠注射液，一日1次，静脉给药，一次0.4g，给药时间90min，治疗7-14d。
③细菌性鼻窦炎，盐酸莫西沙星氯化钠注射液，一日1次，静脉给药，一次0.4g，给药时间90min，治疗7-14d。
对不良反应发生规律与特点予以分析，包括年龄、性别、疾病、给药途径、临床表现等。
1.3 统计学分析对本文所得实验数据均采用SPSS 13.0统计学软件进行检验，所得计量资料采用t检验，所得计数资料采用χ²检验，以P<0.05为有统计学意义。
莫西沙星的作用与功效副作用
莫西沙星的作用与功效副作用莫西沙星（Moxifloxacin）是一种广谱抗生素，属于喹诺酮类药物。
它是对革兰阳性和革兰阴性菌具有广泛活性的药物，可用于治疗多种感染，包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染等。
莫西沙星通过抑制细菌的DNA合成来发挥抗菌作用。
本文将详细介绍莫西沙星的药理作用、临床应用、副作用和注意事项等内容。
一、莫西沙星的药理作用莫西沙星通过抑制细菌的DNA合成来发挥抗菌作用。
它主要通过两种机制发挥作用：一是与细菌DNA结合，干扰DNA 甲基酶的活性，从而阻断细菌DNA的合成；二是抑制细菌DNA拓扑异构酶IV的活性，阻碍DNA链的重合。
莫西沙星具有广谱抗菌活性，对多种细菌具有杀菌作用。
它对革兰阳性菌、革兰阴性菌和肺炎支原体等常见致病菌均具有较强的抑制作用。
此外，莫西沙星还对耐药菌株具有一定的敏感性。
二、莫西沙星的临床应用1. 呼吸道感染：莫西沙星是治疗社区获得性肺炎的一线药物。
它可以用于治疗细菌性肺炎、支气管炎等呼吸道感染。
2. 泌尿道感染：莫西沙星可用于治疗尿路感染、前列腺炎等泌尿系统感染。
3. 皮肤和软组织感染：莫西沙星也可用于治疗由于细菌感染引起的皮肤和软组织感染，如蜂窝织炎、脓疱疮等。
4. 其他感染：莫西沙星还可以用于治疗结核病、淋病、阴道炎等其他细菌感染。
莫西沙星可通过口服或静脉注射的方式给药，具有良好的肠道吸收和组织分布。
它在体内的半衰期较长，可达到8-12小时，因此常用于一天一次的给药。
三、莫西沙星的副作用莫西沙星作为一种抗生素，虽然在治疗感染方面效果显著，但也存在一些副作用。
常见的副作用包括：1. 消化系统反应：莫西沙星可能引起胃部不适、恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。
2. 神经系统反应：莫西沙星可引起头痛、头晕、疲劳等神经系统反应。
3. 心血管系统反应：莫西沙星可能引起心律失常、心悸等心血管系统反应。
4. 过敏反应：少数患者可能对莫西沙星出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹等。
莫西沙星所致不良反应的临床分析
莫西沙星所致不良反应的临床分析摘要：目的：探讨莫西沙星所致不良反应的具体特征以及预防措施。
方法：选取我院2013年3月-2014年4月收治的莫西沙星所致不良反应患者共48例作为研究对象，通过对患者病历资料进行整理、分析、归纳以及总结对莫西沙星所致不良反应的临床特征进行具体分析，并探讨其预防措施。
结果：本组患者中以不良反应累及神经系统患者比例最多，与其他不良反应患者比例对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
以不良反应发生在10-90min内患者数量比例最高，与其他不良反应发生时间段的患者比例对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
服用莫西沙星所致不良反应在停药或者经过对症治疗后均得到有效缓解，患者恢复正常。
结论：莫西沙星所致不良反应与患者年龄以及用药方式均有关系，医院应该结合患者过往病史、感染史以及过敏史等合理选择药物种类和用药方式。
关键词：莫西沙星；不良反应；临床特征；预防措施莫西沙星是当前临床用于治疗呼吸系统感染、生殖系统感染以及皮肤软组织感染的常用药物类型，患者由于自身体质以及服用不当等原因，常见服用后不良反应【1】。
本次研究将探讨莫西沙星所致不良反应的临床特征以及预防措施，现报告如下：1 资料与治疗1.1 临床资料本次研究对象为我院2013年3月-2014年4月收治的莫西沙星所致不良反应患者共48例，本组患者中男25例（52.1%），女23例（47.9%），男女比例对比差异无统计学意义（P＞0.05）；患者年龄18-30岁8例（16.7%）、31-40岁4例（8.3%）、41-50岁8例（16.7%）、＞50岁28例（58.3%），其中＞50岁患者占据最高比例，与其他年龄阶段患者的比例对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
本组患者临床资料均记录完整，知晓本次研究同时自愿参加。
1.2 研究方法本组患者均在患病后给予莫西沙星用药，其中静脉注射用药31例（64.6%）、口服用药17例（35.4%），静脉用药患者比例高于口服用药患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；患者单独用药15例（31.3%）、联合其他药品服用33例（68.8%），联合用药患者比例高于单独用药患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。
莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析
莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析【摘要】目的：分析莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性的研究。
方法：以我院2018年6月—2019年6月使用莫西沙星后发生不良反应情况的70例患者作为本次研究活动的观察对象，经由回顾性分析方法，分析70例患者在使用莫西沙星（后发生不良反应的类型以及临床表征，并探讨莫西沙星的使用安全性。
结果：70例不良反应患者中，口服用药15例（21.43%），注射用药55例（78.57%）；不良反应临床表征主要是：中枢神经系统损伤、横纹肌溶解症、皮肤损害、心血管系统损伤以及其他损伤等。
结论：临床中在使用莫西沙星时一定要重视用药安全性问题，且需加强对不良反应的警惕，通过定期监测患者用药情况，降低不良反应发生率，确保患者用药安全。
【关键词】莫西沙星；临床应用；不良反应；用药安全性；分析Adverse reactions and safety analysis of moxifloxacin in clinical applicationJia Yinfeng(Qitaihe Qimei hospital, Heilongjiang Province, 154600)[Abstract] Objective: to analyze the adverse reactions and safety of moxifloxacin in clinical application. Methods: 70 patients who had adverse reactions after using moxifloxacin in our hospital from June 2018 to June 2019 were taken as the objects of this study. Through retrospective analysis, the types and clinical manifestations of adverse reactions after using moxifloxacin were analyzed, and the safety of moxifloxacin was discussed. Results: of the 70 patients with adverse reactions, 15 (21.43%) were treated orally and 55 (78.57%) were treated by injection. The main clinical manifestations of adverse reactions were: central nervous system injury, rhabdomyolysis, skin injury, cardiovascular system injury and other injuries. Conclusion: in clinical use of moxifloxacin, we must pay attention to the safety of drug use, and strengthen the vigilance of adverse reactions. Through regular monitoring of patients' drug use, we can reduce the incidence of adverse reactions and ensure the safety of patients' drug use.[Key words] moxifloxacin; clinical application; adverse reactions; drug safety;analysis近年来，由于抗生素耐药率大幅增加，为了增强临床疗效，存在高级抗生素滥用情况。
莫西沙星所致不良反应42例分析
472012年9月第19卷第12期2.2 封药后疼痛反应情况比较(表2) 观察组的临床疼痛发生率为29.4%，低于对照组45.0%，差异有统计学意义(χ2＝11.54，P <0.01)。
的牙髓呈灰色湿润质脆状态，而Depulpin 失活的牙髓清洁干燥成实性条索状，Depulpin 失活后的牙髓较金属砷失活后的牙髓易于从根管中去除，从而减少椅旁操作时间。
牙髓失活过程中常会出现封药后的疼痛反应以及不同程度的牙周组织损伤。
本文结果表明无砷失活剂Depulpin 封药后疼痛发生率明显低于对照组。
Depulpin 是靠甲醛的释放凝固蛋白质导致牙髓坏死，其作用温和，且由于所含盐酸利多卡因的麻醉作用，使封药后疼痛反应减轻；而含金属砷Ⅱ型失活剂失活过程中产生的亚砷酸具有强烈的血管毒性，使得牙髓腔内的血管破裂出血，造成髓腔内压力升高而致疼痛反应明显。
同时，本文结果还表明用无砷失活剂Depulpin 者牙周损伤发生率较用Ⅱ型失活剂者低。
其原因可能是非砷类失活剂Depulpin 中多聚甲醛释放出甲醛而固定牙髓组织，使其渗透作用受到阻碍，失活牙髓缓慢，且其作用具有自限性，因而不易损伤牙周组织。
然而，亚砷酸对组织的毒性没有自限性，会破坏深部组织，邻面龋暂封存在的微渗漏易导致该药泄露，从而引起牙龈局部糜烂和坏死。
因此，临床治疗急慢性牙髓炎在不能进行局麻直接去髓术的情况下，使用无砷失活剂代替砷类失活剂失活牙髓更安全有效。
参 考 文 献[1]樊明文.牙体牙髓病学[M].2版.北京:人民卫生出版社,2000:225-226.[2]顾蓓蓓，李静，于海燕.Antipulp 牙髓失活剂的临床失活效果对比观察[J].中国实用口腔科杂志，2010，3(5):308-309.（收稿：2012-04-30）（发稿编辑：高淑红）表2 两组封药后疼痛反应情况比较 [例（%）]组 别例数无明显反应轻度反应明显反应观察组160 113(70.6)44(27.5) 3(1.9)对照组16088(55.0)59(36.9)13(8.1)莫西沙星为氟喹诺酮类药物，是近年来在临床上应莫西沙星所致不良反应42例分析屠秀琴 胡 琦用最为广泛的抗菌类药物，亦是一类新型的合成抗菌药物[1-2]。
莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析
2021.032021年第06期 · 中国农村卫生莫西沙星临床应用的不良反应及用药安全性分析孙丽娴阳谷县人民医院 山东阳谷 252300【摘要】目的：分析莫西沙星在临床应用中的不良反应及用药安全性。
方法：选取我院接受治疗的160例患者分为参照组和研究组，每组80例，参照组为常规治疗者，研究组在常规治疗上增加莫西沙星进行治疗。
采用回顾性分析的方式，对两组患者的不良反应发生情况以及临床效果进行比较，并分析发生不良反应的相关因素。
结果：研究组的不良反应率明显低于参照组，研究组的治疗有效率高于参照组，且研究组诱发不良反应的概率更小，有统计学意义（P<0.05）。
结论：临床应对莫西沙星用药安全性保持高度重视，对其不良反应的发生提高警惕，加强对患者不良反应情况的防治工作，定期进行监测与分析，减少莫西沙星使用中可能发生的安全性问题。
【关键词】莫西沙星；临床应用；不良反应；用药安全性目前，随着医疗科技的发展，临床抗生素的品种在不断增加，而出现耐药性的概率也在逐步增加，临床医生为了追求更显著的临床效果，将各种抗生素作为常规使用的药物[1]。
抗生素在临床应用中，虽然有些药物在短时间内能够良好地控制患者的病情，但同时也给患者带来了较为严重的副作用，即不良反应，从而使患者受到不同程度的损伤，直接影响着患者的生活质量与生命健康[2]。
因此，本文就我院在2018年5月-2019年7月期间接受治疗的160例患者为研究对象，对其应用莫西沙星后的不良反应及用药安全性进行了对照分析，详情如下。
1临床资料与方法1.1临床资料选取2018年5月-2019年7月期间在我院接受治疗的160例患者作为本研究对象，将接受常规治疗的80例患者作为参照组，其中男55例，女25例，平均年龄（42.5±1.2）岁；将同时期在接受常规治疗的同时使用了莫西沙星的80例患者为研究组女30例，平均年龄（40.8±1.3）岁。
盐酸莫西沙星片副作用
盐酸莫西沙星片副作用
盐酸莫西沙星是一种常用的抗生素药物，用于治疗感染病症。
然而，使用盐酸莫西沙星片可能会出现一些副作用。
下面是一些常见的副作用：
1. 胃肠道不适：包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。
这些症状多数情况下是轻微的，不严重，通常在停药后会自行缓解。
2. 头晕和疲劳：有些人在使用盐酸莫西沙星片时会出现头晕或疲劳的感觉。
这可能由于药物对中枢神经系统的影响所致。
如果出现这些症状，建议尽量避免驾车或从事需要集中注意力的活动。
3. 皮疹和过敏反应：少数人可能对盐酸莫西沙星片过敏，出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等症状。
如果出现过敏反应，应立即停药并咨询医生。
4. 关节疼痛和肌肉疼痛：少数人可能会出现关节疼痛或肌肉疼痛的不适。
这种疼痛通常是暂时性的，并在停药后逐渐缓解。
5. 肝功能异常：盐酸莫西沙星片可能对肝脏产生一定的影响，导致肝功能异常。
如果出现黄疸、食欲减退、腹痛等肝功能异常症状，应及时就医。
总之，在使用盐酸莫西沙星片时，可能会出现一些副作用。
如果出现严重不适或持续不适，建议及时就医寻求进一步的指导。
我院盐酸莫西沙星所致不良反应的报告分析
中国现代医药杂志2018年11月第20卷第11期 MMJC，Nov 2018，Vol 20，No.1191 DOI：10.3969/j.issn.1672-9463.2018.11.030我院盐酸莫西沙星所致不良反应的报告分析尤丽敏盐酸莫西沙星是第4代广谱氟喹诺酮类抗菌药物，抗菌活性较强[1]，是具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。
莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物（如支原体、衣原体和军团菌）有广谱抗菌活性[2]。
随着盐酸莫西沙星的广泛应用，有关其不良反应的报道也逐渐增多。
为探讨盐酸莫西沙星导致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考，现整理并分析2016年5月~2018年3月我院使用盐酸莫西沙星治疗发生不良反应（ADR）的29例患者的资料，现报道如下。
1 材料与方法1.1临床资料 2016年5月~2018年3月我院使用盐酸莫西沙星治疗的患者共1…543例，其中上报发生不良反应的有29例，对其进行回顾性分析。
1.2治疗方法 使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液，0.4g/次，1次/d，静脉滴注，有研究推荐此药的滴注时间为90min[3]，且不与其他药品在同一输液管内使用，18岁以下患者禁用本品，老年患者不必调整剂量[4~6]。
1.3统计学方法 将29例患者所涉及的性别、年龄、原患疾病、用药时间、不良反应的临床表现、治疗效果等有效信息整理并录入后进行统计分析。
2 结果2.1发生ADR患者的性别和年龄分布 29例患者中20~30岁2例，其中男女各1例，分别占3.45%；31~40岁3例，其中男2例（6.90%），女1例（3.45%）；41~60岁5例，其中男3例（10.34%），女2例（6.90%）；61~90岁19例，其中男12例（41.38%），女7例（24.14%）。
2.2原患疾病情况 29例ADR患者中，原患疾病以呼吸道感染居多，共15例（51.72%），其次为术后感染5例（17.24%），泌尿系统感染4例（13.79%），肠道感染3例（10.34%），皮肤组织感染2例（6.90%）。
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引起血糖利用过度有关。
不良反应[3]。许红玮报道，对 70 例莫西沙星不良
4 莫西沙星引起不良反应的预防
反应病例分析，得出静脉给药所致不良反应发生率
莫西沙星作为第四代喹诺酮类抗菌药物，对革
（68.6%）高于口服给药（31.4%）[1]。方可华报道， 兰氏阳性菌、阴性菌（铜绿假单胞菌除外）、厌氧菌
94 例莫西沙星不良反应中，静脉滴注（70.21%）
菌药物，近年来被大量的应用，不良反应日益突出，应加强管理合理使用。
【关键词】莫西沙星；不良反应
【中图分类号】R452
【文献标识码】A
【文章编号】1673-5846(2013)06-0259-02
Adverse reaction and analyse the causes of Moxifloxacin Luo Yaoqun
因此，在输液前要鼓励患者少量进食，同时滴注速
宁联用，对治疗 MRSA 感染有协同作用，并避免
度不要过快。用药物前要详细询问患者病史和用药
产生耐药性。
史，口服即能达到治疗目的的，避免静脉给药。
3.3 变态反应 主要表现为皮肤过敏如瘙痒、荨麻
莫西沙星化学结构的独特特点，增加了药物对
疹、皮疹等。一般症状较轻，经停药、对症处理如
药物与临床 Drugs and Clinical
[3] 林先和,彭佑华.慢性充血性心力衰竭患者 IL-6、TNF-α与心 功能分级的相关性[J].山东医药,2010,50(9):52-53. [4] 肖广新,陈东成,龙信聪.卡维地洛联合曲美他嗪辅助治疗慢性 充血性心力衰竭疗效观察[J].实用全科医学,2009,5(3):230-231. [5] 周娥.氯吡格雷治疗急性心肌梗死的疗效及近期预后观察[J]. 中华全科医学,2008,6(l2):1253-1254. [6] 燕宪亮,程江华,许铁,等.法舒地尔对急性氧乐果中毒大鼠心肌 损害的保护作用及机制研究[J].中国全科医学,2010,13(8):2758. [7] 刘冰.卡维地洛对慢性心力衰竭患者疗效观察[J].中华全科医 学,2008,6(10):1038-1039.
2013 年第 6 期
无显著性差异（P＞0.05）。观察组出现 2 例颜面潮 红反应，系由过分扩张血管引起的不良反应，给予 法舒地尔减量应用后好转，未发现其它不良反应现 象。通过本临床研究说明两种药物联合应用具有较 好的协同性和安全性，值得推广应用。 参考文献
[1] 尚淑艳.慢性心力衰竭治疗的新进展J].哈尔滨医药,2009,21 (6):90-91. [2] 徐忠,王莲,侯云.培多普利对酒精性心肌病并心力衰竭患者左 室重构的影响[J].中华全科医学,2008,6(9):909-910.
莫西沙星引起不良反应及分析
罗耀群
【摘要】目的 总结分析莫西沙星引起的不良反应，以指导临床合理使用。方法 查阅近年来国内文献，对报道莫西沙
星的不良反应，进行总结、分析、汇总。结果 不良反应主要表现为胃肠道系统、心血管系统等；老年人是发生不良反
应的高危人群；无明显的的性别差异，给药途径为注射给药多于口服给药。结论 莫西沙星是第四代新型氟喹诺酮类抗
包头市中心医院，内蒙古包头 014040
1 性别比例与年龄阶段的分布
许红玮报道，对 70 例莫西沙星不良反应病例分
析，得出男性不良反应发生率较高，为 54.3%；而
从年龄来看，50 岁以上不良反应发生率为 71.4%[1]。
方可华报道，94 例莫西沙星不良反应中，男 54 例， 中
女 40 例，其发生率与性别无相关性。年龄≥50 岁
代谢产物主要通过肝脏，而其在第一阶段生物转化
据陈晨钟等的莫西沙星不良反应综述的报
包括细胞色素 P450 酶的代谢产物，不排除代谢物
道，莫西沙星口服和静脉滴注给药剂量均为每日
对肝脏有肝毒性，长期实验表明，经常给予高剂量
400mg，从统计结果看，与口服剂型相对于注射剂
的喹诺酮类药物可产生明显的肝毒性，尤其是静脉
及非典型致病菌均有很强抗菌活性。此外，对肺炎
高于口服给药（29.79%）[2]。
衣原体、肺炎支原体和军团菌也有很强抗菌活性。
3 莫西沙星的主要临床表现及分析
临床应用莫西沙星治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系
3.1 消化系统的反应 消化系统的反应是莫西沙
统感染、重症急性胰腺炎腹腔感染、皮肤软组织感
星最常见的不良反应，恶心和呕吐的发生率分别为
【Abstract】Objective To summarize analysis of adverse reactions caused by moxifloxacin, to guide the rational use of clinical. Methods The domestic literature in recent years, the reported adverse reactions of moxifloxacin, summary, analysis and summary. Results The main adverse reactions of gastrointestinal system, central nervous system, cardiovascular system, etc; The elderly are adverse reactions of high-risk groups; Dosage has no significant gender differences, injected more than the oral medicine. Conclusion Moxifloxacin is the fourth generation of new fluoroquinolone antibiotic, by a large number of applications in recent years, adverse reaction is increasingly outstanding, should strengthen the management and reasonable use. 【Key words】Moxifloxacin; Adverse reactions
国
的患者有 62 例，占 65.96%，其发生率明显高于其
药 物
他年龄段，老年患者更易发生不良反应[2]。
经
济
学
CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL ECONOMICS
259
药物与临床 Drugs and Clinical
2013 年第 6 期
2 莫西沙星不良反应与给药途径的关系
染等疾病，疗效显著。研究表明，莫西沙星作用机
6.6%和 5.8%，然而只有 0.85%的患者因此而推迟治
制与其他喹诺酮类药物相似，主要是抑制拓朴异构
疗。呕吐、腹泻、味觉改变级其它胃肠道反应是氟
酶Ⅳ和 DNA 螺旋酶，但对个别基因突变的影响或
喹诺酮累药物最常见的副作用，发生率为 3%～
耐药性的产生，却较其它喹诺酮类药物为少。其常
260
CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL ECONOMICS
莫西沙星是具有广谱活性和杀菌作用的氟喹诺 酮类抗菌药物，是第四代的代表药物。对莫西沙星 和左氧氟沙星的对比研究显示莫西沙星治疗社区获 得性肺炎安全、有效，并优于左氧氟沙星。莫西沙 星表现为浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和 最低抑菌浓度基本一致。近年来被临床广泛应用， 其不良反应不断有报道。笔者查阅相关资料，对其 进行汇总分析。
药 毒性。
物 经
3.5 其它反应 肝、肾损害主要出现在大量或长期
济 使用莫西沙星，可能引起转氨酶和胆血红色升高，
学 严重的可引起黄疸肝炎，最主要原因是莫西沙星的
参考文献
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细菌的结合能力和细胞膜的穿透能力，抗菌后效应
给予地塞米松或氯雷他定后，症状会减轻缓解恢复
强大而持久。目前主要用于治疗呼吸系统疾病，在
正常。
其它各科的应用也越来越普及。但莫西沙星的不良
3.4 骨骼肌肉、结缔组织反应 表现在肌肉痛、关
反应也应引起高度重视，要根据实际病情合理选择
节痛、足痛、罕见的出现肌腱炎，停药后反应并未
给药途径、剂量、浓度、时间、给药速度，制定个
消失，其可能与其对腱纤维的毒性及腱的供血有关。 体化用药方案。同时要向患者充分介绍该药的一些
肌肉骨骼系统发生肌腱断裂的机理有三方面的原
严重不良反应，以引起患者注意。
因：莫西沙星破坏肌腱细胞结构；莫西沙星影响跟
中 国
腱蛋白的合成；缺镁可导致喹诺酮类药物诱发跟腱
型更易发生不良反应的规律相比，莫西沙星发生
给药为重。莫西沙星禁用于肝功能受损和转氨酶比
严重不良反应在注射剂时更易发生，提示在应用
正常值上限高 5 倍以上的患者。肾脏方面严重的可
此药物时，对注射剂型的安全性均应高度重视。
引起肾损害和肾衰竭。低血糖反应，其机制可能与
其中有较详细的用药记录里，合并用药更易出现
17%。各种氟喹诺酮类药物胃肠道的耐受性无明显
见的不良反应为胃肠道反应、中枢神经系统反应、
差异。
运动神经失调和皮肤变态反应等。医务工作者在抗
3.2 心血管系统反应 莫西沙星可致心电图 QT
生素使用过程中一定要坚持合理使用，降低不良反
间期延长，因此不能与致 QT 间期延长的药物如奎
应的发生，防止耐药菌的形成。
尼丁、索他洛尔、普鲁卡因胺、丙毗胺、普罗帕酮、