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物理化学试题及答案
物理化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 物质的量浓度为0.5 mol/L的溶液中，含有多少摩尔的溶质？A. 0.5 molB. 1 molC. 2 molD. 无法确定2. 根据热力学第一定律，下列哪项描述是错误的？A. 能量守恒B. 能量可以无限制地从低温物体传向高温物体C. 能量可以转化为其他形式D. 能量在转化过程中总量保持不变3. 以下哪个不是热力学基本定律？A. 能量守恒定律B. 熵增原理C. 热力学第三定律D. 牛顿第二定律4. 理想气体状态方程是：A. PV = nRTB. PV = P0V0C. P1V1/T1 = P2V2/T2D. P1V1 = P2V25. 根据范特霍夫方程，当温度升高时，化学平衡会向哪个方向移动？A. 正反应方向B. 逆反应方向C. 不变D. 无法确定6. 反应速率常数k与温度T的关系遵循：A. 阿累尼乌斯方程B. 范特霍夫方程C. 理想气体状态方程D. 热力学第一定律7. 以下哪个是化学动力学的基本概念？A. 反应热B. 活化能C. 熵变D. 吉布斯自由能8. 电化学中，阳极发生的反应是：A. 氧化反应B. 还原反应C. 酸碱中和反应D. 沉淀反应9. 根据吉布斯自由能变化，一个反应在恒温恒压下自发进行的条件是：A. ΔG > 0B. ΔG < 0C. ΔG = 0D. ΔG ≠ 010. 表面张力是液体表面分子间作用力的体现，它会导致液体表面：A. 收缩B. 膨胀C. 保持不变D. 无法确定二、填空题（每空2分，共20分）11. 物质的量浓度C= _______ 。
12. 热力学第一定律的数学表达式为 _______ 。
13. 理想气体状态方程的变量不包括 _______ 。
14. 阿累尼乌斯方程的数学表达式为 _______ 。
15. 电化学中，阴极发生的反应是 _______ 。
16. 吉布斯自由能变化的数学表达式为 _______ 。
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1第一章 热力学第一定律选择题 1．热力学第一定律ΔU=Q+W 只适用于（ ）(A) 单纯状态变化 (B) 相变化 (C) 化学变化 (D) 封闭物系的任何变化 答案：D2．关于热和功, 下面的说法中, 不正确的是(A) 功和热只出现于系统状态变化的过程中, 只存在于系统和环境间的界面上(B) 只有在封闭系统发生的过程中, 功和热才有明确的意义(C) 功和热不是能量, 而是能量传递的两种形式, 可称之为被交换的能量(D) 在封闭系统中发生的过程中, 如果内能不变, 则功和热对系统的影响必互相抵消 答案：B2．关于焓的性质, 下列说法中正确的是（ ）(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓 (B) 焓是能量, 它遵守热力学第一定律(C) 系统的焓值等于内能加体积功 (D) 焓的增量只与系统的始末态有关 答案：D 。
因焓是状态函数。
3．涉及焓的下列说法中正确的是（ ）(A) 单质的焓值均等于零 (B) 在等温过程中焓变为零 (C) 在绝热可逆过程中焓变为零(D) 化学反应中系统的焓变不一定大于内能变化 答案：D 。
因为焓变ΔH=ΔU+Δ(pV)，可以看出若Δ(pV)＜0则ΔH ＜ΔU 。
4．下列哪个封闭体系的内能和焓仅是温度的函数（ ）(A) 理想溶液 (B) 稀溶液 (C) 所有气体 (D) 理想气体 答案：D5．与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是（ ）(A) 标准状态下单质的生成热都规定为零 (B) 化合物的生成热一定不为零 (C) 很多物质的生成热都不能用实验直接测量(D) 通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值 答案：A 。
按规定，标准态下最稳定单质的生成热为零。
6．dU=CvdT 及dUm=Cv,mdT 适用的条件完整地说应当是（ ）(A) 等容过程 (B)无化学反应和相变的等容过程 (C) 组成不变的均相系统的等容过程(D) 无化学反应和相变且不做非体积功的任何等容过程及无反应和相变而且系统内能只与温度有关的非等容过程 答案：D7．下列过程中, 系统内能变化不为零的是（ ）(A) 不可逆循环过程 (B) 可逆循环过程 (C) 两种理想气体的混合过程 (D) 纯液体的真空蒸发过程答案：D 。
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物理化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 根据热力学第一定律，下列哪种情况下系统与外界无能量交换？A. 系统对外做功B. 系统吸收热量C. 系统与外界无功交换D. 系统与外界无热交换2. 在理想气体状态方程 PV=nRT 中，下列哪个变量与气体的体积成反比？A. 温度B. 压力C. 气体的摩尔数D. 气体的常数R3. 根据玻尔理论，氢原子的能级跃迁时，会伴随哪种现象？A. 电子的轨道半径变化B. 电子的自旋方向变化C. 电子的质子数变化D. 电子的轨道周期变化4. 根据热力学第二定律，下列哪种情况是不可能发生的？A. 自然界中的热能自发地从低温物体传递到高温物体B. 气体自发膨胀C. 热机的效率达到100%D. 热机的效率小于100%5. 在化学动力学中，反应速率常数与下列哪个因素无关？A. 反应物的浓度B. 反应的活化能C. 温度D. 催化剂6. 根据分子间作用力理论，下列哪种分子间作用力最强？A. 范德华力B. 氢键C. 离子键D. 共价键7. 在电解质溶液中，离子的迁移率与下列哪个因素有关？A. 离子的电荷数B. 离子的半径C. 离子的浓度D. 离子的摩尔质量8. 根据吉布斯自由能变化（ΔG）的定义，下列哪种情况下反应是自发的？A. ΔG > 0B. ΔG < 0C. ΔG = 0D. ΔG 无法确定9. 在相变过程中，下列哪种相变是不可逆的？A. 固体到液体B. 液体到气体C. 气体到固体D. 固体到气体10. 根据勒夏特列原理，下列哪种情况可以增加反应的平衡常数？A. 增加反应物的浓度B. 降低反应物的浓度C. 升高反应体系的温度D. 降低反应体系的温度答案：1-5 DBBCC；6-10 DBBBD二、填空题（每空1分，共10分）1. 根据热力学第一定律，能量守恒可以表示为ΔU = ____ + W。
2. 理想气体的内能只与____有关。
3. 根据玻尔理论，氢原子的能级公式为 E_n = - ____ / n^2。
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物理化学试题库.doc物理化学试题库 1一、单项选择题本题共10小题，满分20分。
1、一个隔离体系的熵（）（A）保持不变（ B）总是减小（C）总是增大（D）永不减小2、某化学反应在300K, p? 于烧杯中进行时，放热60 kJ，若在相同条件下在可逆电池中进行吸热 6 kJ，则该系统的熵变为（）J·K-1(A)–200 (B)200 (C ) –20 (D) 203、下列各量哪个是偏摩尔量( )(A)(B)(C)(D)4、能改变化学反应的平衡常数的因素是（）(A)温度 (B) 压力 (C) 惰性气体 (D) 物质的量5、在水的相图中存在几条两相平衡线（）(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 36、将两个银电极插入溶液，通以电流共30，则()(A)阴极析出银(B)阳极析出银(C) 阴极质量减轻(D)阴极质量不变7、在电场作用下，正、负离子传输的电量是否相等（）(A)一定相等 (B) 一定不相等 (C) 一般不相等 (D) 无法比较8、天旱时，农民通过锄地可以保持土壤水分，称为锄地保墒，锄地保墒的科学道理可以用下列哪个物理化学原理解释（）(A) 附加压力（B）渗透压（C）毛细管现象（D）液体的润湿与铺展9、以和溶液混合制备溶胶，若制备时过量，则胶核优先吸附（）(A)(B)(C)(D) 没有选择性10、质量作用定律适用于()(A)只适用于基元反应(B) 适用于复合反应(C) 适用于基元反应和简单反应(D) 适用于所有反应二、填空题本题共10 小题，满分22 分。
1、由循环关系式可知=2、 1理想气体始态体积为，温度为℃，经等温恒外压膨胀到终态体积为，气体所做的体积功为3、在下图中，AB 线代表等温可逆过程，AC 线代表绝热可逆过程。
若从 A 点出发经绝热不可逆膨胀到达V2，则终点将在 C 之下、 B 之上。
B 和C 之间：4、已知 373K 时液体 A 的饱和蒸气压为105pa，液体 B 的饱和蒸气压为×105pa。
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一 化学热力学基础1-1 判断题1、可逆的化学反应就是可逆过程。
（×）2、Q 和W 不是体系的性质，与过程有关，所以Q+W 也由过程决定。
（×）3、焓的定义式H=U+pV 是在定压条件下推导出来的，所以只有定压过程才有焓变。
（×）4、焓的增加量ΔH 等于该过程中体系从环境吸收的热量。
（×）5、一个绝热过程Q=0，但体系的ΔT 不一定为零。
（√）6、对于一个定量的理想气体，温度一定，热力学能和焓也随之确定。
（√）7、某理想气体从始态经定温和定容两个过程达终态，这两个过程Q 、W 、ΔU 及ΔH 是相等的。
（×）8、任何物质的熵值是不可能为负值或零的。
（×）9、功可以全部转化为热，但热不能全部转化为功。
（×）10、不可逆过程的熵变是不可求的。
（×）11、任意过程中的热效应与温度相除，可以得到该过程的熵变。
（×）12、在孤立体系中，一自发过程由A B,但体系永远回不到原来状态。
（√）13、绝热过程Q=0，而T QdS δ=,所以dS=0。
（×）14、可以用一过程的熵变与热温商的大小关系判断其自发性。
（√）15、绝热过程Q=0，而ΔH=Q ，因此ΔH=0。
（×）16、按克劳修斯不等式，热是不可能从低温热源传给高温热源的。
（×）17、在一绝热体系中，水向真空蒸发为水蒸气（以水和水蒸气为体系），该过程W>0，ΔU>0。
（×）18、体系经过一不可逆循环过程，其体S ∆>0。
（×）19、对于气态物质，C p -C V =nR 。
（×）20、在一绝热体系中有一隔板，两边分别是空气和真空，抽去隔板，空气向真空膨胀，此时Q=0，所以ΔS=0。
（×）21、高温物体所含的热量比低温物体的多，因此热从高温物体自动流向低温物体。
（×）22、处于两相平衡的1molH 2O （l ）和1molH 2O （g ），由于两相物质的温度和压力相等，因此在相变过程中ΔU=0，ΔH=0。
(完整word版)物理化学试题
一、单项选择题1）封闭体系中，有一个状态函数保持恒定的变化途径是什么途径？ （ c ）(A) 一定是可逆途径 (B) 一定是不可逆途径(C) 不一定是可逆途径 (D) 体系没有产生变化2）当体系将热量传递给环境之后，体系的焓： （ d ）(A) 必定减少 （B ） 必定增加(C) 必定不变 （D ） 不一定改变3）对于孤立体系中发生的实际过程，下列关系中不正确的是（ d ）。
A ．W =0B ．Q =0C ．ΔU =0D ．ΔH =04）如图，在绝热盛水容器中，浸入电阻丝，通电一段时间，通电后水及电阻丝的温度均略有升高，今以电阻丝为体系有（ c ）。
A ．W =0，Q <0，ΔU <0B ．W >0，Q <0，ΔU >0C ．W <0，Q <0，ΔU >0D ．W <0，Q =0，ΔU >05）某物质B 的标准摩尔燃烧焓为1(298.15K)200kJ mol c m H -∆=-⋅$，则该物质B 在298.15K 时燃烧反应的标准摩尔焓变r m H ∆$为（ a ）。
A ．1200kJ mol --⋅B ．10kJ mol -⋅C ．1200kJ mol -⋅D ．140kJ mol -⋅6． 如图，将水溶液置于绝热箱中，插入两个铜电极，以蓄电池为电源进行电解，可以看作封闭体系的是： ( a )(A) 绝热箱中所有物质 ； (B) 两个铜电极 ；(C) 蓄电池和铜电极 ； (D)水溶液 。
7．体系的下列各组物理量中都是状态函数的是：（ c）(A) T，p，V，Q ；(B) m，V m，C p，ΔV；(C) T，p，V，n；(D) T，p，U，W。
8．对于内能是体系状态的单值函数概念，错误理解是：（ c ）(A) 体系处于一定的状态，具有一定的内能；(B) 对应于某一状态，内能只能有一数值不能有两个以上的数值；(C) 状态发生变化，内能也一定跟着变化；(D) 对应于一个内能值，可以有多个状态。
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物理化学试题之一一、选择题(每题2分，共50分,将唯一的答案填进括号内) ( )1. 下列公式中只适用于理想气体的是 A. ΔU=Q V B. W=nRTln(p 2/p 1) C. ΔU=dTC m ,V T T 21⎰ D. ΔH=ΔU+p ΔV( )2. ΔH 是体系的什么A. 反应热B. 吸收的热量C. 焓的变化D. 生成热( )3. 2000K 时反应CO(g)+1/2O 2(g)=CO 2(g)的K p 为 6.443,则在同温度下反应为2CO 2(g)=2CO(g)+O 2(g)的K p 应为A. 1/6.443B. (6.443)1/2C. (1/6.443)2D. 1/(6.443)1/2( ) 4. 固态的NH 4HS 放入一抽空的容器中，并达到化学平衡，其组分数、独立组分数、相数及自由度分别是A. 1，1，1，2B. 1，1，3，0C. 3，1，2，1D. 3，2，2，2 ( ) 5. 下列各量称做化学势的是A. i j n ,V ,S i )n (≠∂μ∂ B. i j n ,V ,T i )n p (≠∂∂ C. i j n ,p ,T i )n (≠∂μ∂ D. ij n ,V ,S i )n U(≠∂∂( ) 6. A 和B 能形成理想溶液。
已知在100℃时纯液体A 的饱和蒸汽压为133.3kPa, 纯液体B 的饱和蒸汽压为66.7 kPa, 当A 和B 的二元溶液中A 的摩尔分数为0.5时，与溶液平衡的蒸气中A 的摩尔分数是A. 1B. 0.75C. 0.667D. 0.5 ( ) 7. 理想气体的真空自由膨胀，哪个函数不变？ A. ΔS=0 B. V=0 C. ΔG=0 D. ΔH=0( ) 8. A 、B 两组分的气液平衡T-x 图上，有一最低恒沸点，恒沸物组成为x A =0.7。
现有一组成为x A =0.5的AB 液体混合物，将其精馏可得到A. 纯A 和恒沸混合物B. 纯B 和恒沸混合物C. 只得恒沸混合物D. 得纯A 和纯B( ) 9. 实验测得浓度为0.200mol ·dm -3的HAc 溶液的电导率为0.07138S ·m -1，该溶液的摩尔电导率Λm (HAc)为A. 0.3569S ·m 2·mol -1B. 0.0003569S ·m 2·mol -1C. 356.9S ·m 2·mol -1D. 0.01428S ·m 2·mol -1( ) 10. 表面活性物质溶于水时，关于溶液的表面张力和溶液表面的描述正确的是 A. 表面张力升高，正吸附 B. 表面张力降低，正吸附 C. 表面张力升高，负吸附 D. 表面张力显著降低，正吸附( ) 11. 一体积的氢气在0℃，101.3kPa 下等温膨胀至原来体积的3倍，其内能变化是多少？(设氢气是理想气体)A. 0.4JB. 0C. 6JD.0.04J( ) 12. 已知反应CO(g)+1/2O 2(g)=CO 2(g)的ΔH ，下列说法中何者不正确A. ΔH 是CO 2(g)的生成热B. ΔH 是CO(g)的燃烧热C. ΔH 是负值D. ΔH 与反应ΔU 的数值不等( ) 13. 对于0.002mol/kg 的Na 2SO 4溶液，其平均质量摩尔浓度m ±=0.219是 A. 3.175×10-3B. 2.828×10-3C. 1.789×10-4D. 4×10-3( ) 14. 对弯曲液面所产生的附加压力A. 一定等于零B. 一定不等于零C. 一定大于零D. 一定小于零 ( ) 15. 已知下列反应的平衡常数： H 2(g) + S(s) = H 2S(g) K 1 S(s) + O 2(g) = SO 2(g) K 2则反应H 2S(g) + O 2(g)= H 2(g) + SO 2(g) 的平衡常数为A. K 2/K 1B. K 1—K 2C. K 1×K 2D. K 1/K 2( ) 16. 对于N 2和H 2混合气体的绝热可逆压缩(没有生产NH 3)，则 A. ΔU=0 B. ΔH=0 C. ΔS=0 D. ΔG=0 ( ) 17. 温度升高溶胶的稳定性A. 增加B. 下降C. 不变D. 先增加后下降 ( ) 18. 101℃时，水在多大外压下沸腾？A. 101.3kPaB. 1013kPaC. 略高于101.3kPaD. 略低于101.3kPa ( ) 19. 在HAc 电离常数测定实验中，直接测定的物理量是不同浓度的HAc 溶液的 A. 电导率 B. 电阻 C. 摩尔电导 D. 电离度 ( ) 20. 定温下气相反应K p 有什么特点？A. 恒为常数B. 恒等于K cC. 随压力而变D. 与体积有关 ( ) 21. 某化学反应其反应物消耗8/7所需的时间是它消耗掉4/3所需的时间的1.5倍，则反应的级数为 BA. 零级反应B. 一级反应C. 二级反应D. 三级反应( ) 22. 在一定量AgI 溶胶中加入下列不同电解质溶液，则使溶胶在一定时间内完全聚沉所需电解质的量最少的是 AA. La(NO 3)3B. Mg(NO 3)2C. NaNO 3D. KNO 3( ) 23. 接触角可确定固体某种性质，若亲液固体表面能被液体润湿，其相应的接触角是A.0=θ B. 90>θ C. 90<θ D. θ为任意角( ) 24. 混合等体积0.08mol ·dm 3 KI 和0.1mol ·dm 3AgNO 3溶液得到一溶胶体系，在该体系中分别加入下述三个电解质：(1) MgSO 4, (2) CaCl 2, (3) Na 2SO 4, 则其聚沉能力的大小为A. (1)>(2)>(3)B. (2)>(1)>(3)C. (3)>(1)>(2)D. (3)>(2)>(1)( ) 25. 298K时反应Zn+Fe2+=Zn2++Fe的E0为0.323V，则其平衡常数为A. 2.89×105B. 8.34×1010C. 5.53×104D. 2.35×102一、二、计算题：(共50分)1．(10分) A(熔点651℃)和B(熔点419℃)的相图具有一个低共熔点，为368℃(42% A,质量百分数，下同)。
物理化学考试题及答案
物理化学考试题及答案一、选择题1. 在标准状况下，1摩尔理想气体的体积为：A. 22.4 LB. 22.0 LC. 24.4 LD. 23.9 L答案：A2. 根据热力学第一定律，一个系统吸收的热量等于：A. 系统的内能增加量B. 系统对外做功的负值C. 系统对外做功的正值加上内能增加量D. 系统的熵变答案：C3. 电解质溶液的电导率主要取决于：A. 溶液的温度B. 溶液的浓度C. 溶质的化学性质D. 所有以上因素答案：D4. 表面张力的作用是：A. 增加液体的表面积B. 减少液体的表面积C. 使液体表面形成平面D. 使液体表面形成球面答案：B5. 阿伏伽德罗定律表明，在相同的温度和压力下，等体积的气体含有相同数量的：A. 分子B. 原子C. 电子D. 质子答案：A二、填空题1. 在化学反应中，当一个系统达到平衡状态时，正反应速率与逆反应速率相等，此时系统的________和________不变。
答案：温度；压力2. 物质的量浓度（C）定义为溶液中溶质的________与溶液的________之比。
答案：物质的量；体积3. 根据热力学第二定律，自然系统中的熵总是倾向于增加，这意味着能量会从________向________转移。
答案：高能级；低能级4. 布朗运动是指悬浮在液体中的微小颗粒由于液体分子的________作用而表现出的无规则运动。
答案：碰撞5. 电化学电池的工作基于________原理，通过氧化还原反应将化学能转换为电能。
答案：氧化还原三、简答题1. 请简述热力学第一定律的含义及其在物理化学中的应用。
答案：热力学第一定律，也称为能量守恒定律，表明能量既不能被创造也不能被消灭，只能从一种形式转换为另一种形式。
在物理化学中，这一定律用于描述化学反应或物理过程中能量的转换和守恒，例如在燃烧反应中化学能转换为热能和光能，或在电池中化学能转换为电能。
2. 解释表面张力的形成原因及其对液体表面的影响。
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判断，过程可逆。请问哪个正确？为什么？
3.9 四个热力学基本公式适用的条件是什么？是否一定要可逆过程？ 3.10 简要说明熵、亥姆霍兹函数、吉布斯函数作判据时的条件各是什么。
第四章
4.1 多组分系统可区分为混合物及溶液，区分的目的是什么
8.11 ．什么叫电池的分解电压？实际测量所得的分解电压与理论分解电压有什么区别？ 8.12．为什么难溶盐电极都是对阴离子可逆的电极？
8.13. 当某一氧化还原反应在化学电池中进行时，有人说化学能的转换效率可不受热力
学第二定律的限制； 有人说不受卡诺循环所规定的最高转换效率所限制。
如何评价这两种说
法？
（ 4）绝热刚性容器一定是隔离系统。
2.4 从同一始态 ( p1,V1,T1) 出发，对理想气体进行等温可逆压缩或绝热可逆压缩至终态
体积都是 V2，所作的压缩功哪个大？为什么？
2.5 理想气体从同一始态 ( p1,V1, T1) 出发，进行绝热可逆膨胀或绝热不可逆膨胀至终态
体积都是 V2，这时气体的压力相同吗？为什么？ 2.6 理想气体经过一个等温循环过程， 能否将环境的热转化为功？如果是等温可逆循环
TV
U dV ， 由 于 VT
U T V CV ， 所 以 前 式 可 写 作
dU CV dT
U
V
dV
T
。
又因为
CV d T δ Q，
所以
前式
又可写
作
dU δ Q U d ，V将这个式子与 dU δQ pdV 比较，则有 VT
结论是错误的。说明造成错误的原因。
U VT
p ，这个
2.2 下列说法是否正确？为什么？
1.6 范德华方程与理想气体状态方程有何异同？ 1.7 什么是临界温度？处于临界点的物质有何特征？ 1.8 什么是压缩因子？当其大于 1 时，若真实气体与理想气体物质的量、压力、温度都 相同，则真实气体比理想气体体积大还是小？ 1.9 什么是普遍化压缩因子图？它有什么用途？
第二章
2.1 dU
U dT
其熵变？为什么？
3.6 把两块种类相同，质量相同，但温度不同的金属对接起来，经过热传导，最终两块 金属的温度相同。试用熵函数证明热传导过程为不可逆过程。
3.7 在下列过程中， W , Q, U , H , S, A, G 的数值哪些等于零？
（ 1）理想气体等温可逆膨胀； （ 2）理想气体自由膨胀； （ 3）理想气体绝热可逆膨胀； （4）水在其沸点变成气体： （5）氢气和氧气在绝热刚瓶中反应生成水。
? 非电解质溶液的活度系
8.5. 德拜－休克尔关于强电解质溶液中离子氛模型及其定量处理的基本假设有哪几 点？
8.6. 在对消法测电池电动势的图中 AB 线段为电阻为什么能表示电势的数值呢 ? 8.7 ．对氧化还原电极： Pt ｜ Fe2＋,Fe 3＋； Pt ｜ Sn2＋,Sn 4＋ 若将 Pt 换为 Fe 和 Sn 是否
又怎样？ 2.7 氢气和氧气经不同的过程化合生成水，过程一：氢气在氧气中燃烧，热量变化
Q 1，
焓变 H1 ；过程二：在氢氧燃料电池中反应，热量变化
Q2，焓变 H 2 。两个过程的始态和
终态分别相同，请问 Q1和 Q2、 H1 和 H 2 是否相同？为什么？
2.8 理想气体下列单纯 pVT 变化是否能够实现？为什么？
9.3 在滴管内的液体为什么必须给橡胶乳头加压时液体才能滴出，并呈球形？ 9.4 在进行蒸馏实验时要在蒸馏烧瓶中加些素烧瓷片或沸石以防止暴沸，其道理何在？
9.5 试判断分散度很高的细小固体颗粒的熔点比普通晶体熔点要高些、低些、还是一样？为 什么会有过冷液体不凝固的现象？
9.6 如果在一杯含有极微小蔗糖晶粒的蔗糖饱和溶液中，投入一块较大的蔗糖晶体，在恒温 密闭的条件下，放置一段时间，这时这杯溶液有什么变化？
r Gm$
和
K
$ p
的关系如何？
N2（ g） +3H 2（ g）
1 N 2（ g） + 3 H2（g）
2
2
2NH 3（ g） NH 3（ g）
6.8 某一化学反应的标准摩尔吉布斯函数
rGm$ >0，这就说明该反应不能自发进行，这个说
法对吗？为什么？
6.9 复相反应的
K
$ p
表达式中为什么不必出现固体
体积是否有变化？为什么？ 1.4 氧气的压力为 100kPa，温度为 300K ，体积为 2m3。氮气的压力为 200kPa，温度为
300K ，体积为 1m3。将两种气体装入 1m3 的容器中，温度为 300K，混合气体的总压力是多 少？
1.5 将沸腾的开水迅速倒入保温瓶中，盖上软木塞，常发生软木塞被被顶起来的现象， 为什么？
3. 如何区分反应级数与反应分子数两个不同的概念？二级反应一定是双分子反应吗？双
分子反应一定是二级反应吗？
4. 某反应 A
B+C ，当 A 的初始浓度增加一倍时，反应的半衰期也增加一倍，该反
应为几级反应？
5. 反应 A
B ，当 A 反应掉 3/4 所需的时间恰好是它反应掉 1/2 所需时间的 3 倍，该
同?各个不同表示式中溶质 B 的化学势是否相同 ?
4.8 理想稀薄溶液的凝固点一定下降，沸点一定上升吗
?为什么 ?
4.9 在相同温度和压力下，相同质量摩尔浓度的葡萄糖和食盐水溶液的渗透压是否相同
?
4.10 活度的量纲是什么 ?举例说明之。
第五章
5.1 纯的碳酸钙固体在真空容器中分解，这时独立组分数为多少？ 5.2 纯水在三相点处自由度为零，在冰点时自由度是否也为零？为什么？ 5.3 单组分系统的三相点与低共熔点有何异同点？ 5.4 一个二组分系统，在一定温度和压力下系统为两相平衡共存，试问两平衡相的组 成是否被完全确定？系统的总组成是否被完全确定？ 5.5 系统点和相点的区别是什么？ 5.6 在汞面上加一层水能降低汞的蒸气压吗？ 5.7 在恒定温度下保持水和水蒸气平衡共存，若将系统的体积缩小，系统压力是否会升 高？ 5.8 二组分液态系统若形成共沸混合物，试讨论在共沸点时组分数、自由度数和相数各 为多少？ 5.9 在二组分固 -液平衡相图中，若一物系点处于水平线段上，系统为三相平衡共存， 若一物系点处于水平线的端点上，此时系统是否仍为三相平衡共存？ 5.10 试用相律解释为什么恒沸混合物有恒定的沸点？改变系统的压力，恒沸混合物的 组成是否会变化？
（ 1）等温绝热膨胀。 （ 2）等压绝热膨胀。 （ 3）绝热情况下，体积不变，温度升高。 （ 4）吸热但温度不变。
第三章
3.1 冰箱把热量从低温热源（冰箱内部）传到高温热源（大气） 法矛盾？为什么？
，这是否与克劳修斯说
3.2 Cp,m 与 CV ,m 有何区别？ C p,m 是否一定大于 CV ,m ？为什么？
10. 催化剂为什么会加快反应速率？
11. 一反应在一定条件下的平衡转化率为
37%，当加入某催化剂后，保持其它反应条件不
变，反应速率增加了 10 倍，问平衡转化率将是多少？
12. 简述链反应的基本步骤？
第八章
8.1. 电导率与摩尔电导率概念有何不同
? 它们各与哪些因素有关 ?
8.2．在一定温度下，稀释电解质溶液，电导率
可以？为什么？
8.8 ．同一反应如 Cu2＋ ＋ Zn＝ Cu＋ Zn2＋, 化学反应的热效应和电化学反应的热效应是否 相同 ? 为什么
8.9 ．试比较电化学极化和浓差极化的基本特征。 8.10. 用铂做电极， 电解 ZnCl 2 水溶液， 在阴极上可能发生哪些电极反应？用锌代替铂 电极，在阴极上又进行什么反应？
一、问答题
第一章
1.1 什么是理想气体？它和真实气体有什么区别？ 1.2 在两个体积相等、密封、绝热的容器中装有压力相等的某理想气体，请问两个容器 中气体的物质的量是否相等？为什么？
1.3 温度为 T 时，体积为 V 的容器中装有 A 、B 两种理想气体混合物，它们的分压力和
分体积分别是 pA、pB 和 VA、VB 。又往容器中加入理想气体 C，请问 A 和 B 的分压力和分
（ 1）状态函数固定则状态固定，反之亦然。
（ 2）状态改变后，状态函数一定都改变。
2.3 下列说法是否正确？ （ 1）系统的温度越高，所含的热量越多。
（ 2）系统的温度越高，向外传递的热量越多。
（ 3）系统与环境之间没有热量传递， 则系统的温度必然恒定； 反之，系统的温度恒定，
则与环境之间必然没有热量传递。
第六章
6.1 反应达到平衡时，宏观和微观特征有何区别？ 6.2 在等温等压下，一个化学反应之所以能自发进行，是由于反应物的化学势的总和大于产
物的化学势总和，那么为什么化学反应通常不能进行到底，而要达到平衡态？
6.3 什么是标准摩尔生成吉布斯自由能？
6.4 对于理想气体反应的标准平衡常数而言，当气体起始浓度不同时，
反应为几级？
6. 零级反应是不是基元反应？
7. 平行反应 A E1 B , A
E2 C 。E1＞ E2 , 若 B 是所需的产品，从动力学角度定性
的考虑应采用怎样的反应温度？
8. 阿仑尼乌斯经验式的适用条件是什么？实验活化能
Ea 对基元反应和复杂反应有何不
同？
9. 对同一反应， 活化能一定， 则反应得起始温度愈低， 反应速率系数对温度的变化愈敏感。 这句话对吗？
3.3 理ห้องสมุดไป่ตู้气体等温可逆膨胀过程，
S nR ln V2 ，因为 V2 V1 ，所以 S 0 ；但根 V1
据熵判据，可逆过程 S 0 。这两种说法是否矛盾？为什么？
3.4 绝热过程是否一定是等熵过程？为什么？