药品安全管理制度(一) - 制度大全_1
药品安全安全管理制度
一、概述为确保人民群众用药安全，保障医疗质量和人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我国实际情况，制定本药品安全管理制度。
二、组织领导1. 成立药品安全工作领导小组，负责药品安全管理的全面工作，协调解决药品安全管理中的重大问题。
2. 各级医疗机构应设立药品安全管理机构，明确负责人，负责药品安全管理的具体工作。
三、药品采购与管理1. 严格执行药品采购制度，确保采购的药品质量合格、价格合理。
2. 药品采购应实行公开招标、集中采购，防止腐败现象发生。
3. 药品入库前，应进行质量验收，确保药品质量符合国家标准。
4. 药品储存应按照药品性质分类存放，并定期检查药品储存条件，确保药品质量。
5. 药品使用过程中，应严格按照药品说明书和临床用药指南进行，确保用药安全。
四、药品不良反应监测与报告1. 建立药品不良反应监测体系，定期收集、分析、上报药品不良反应信息。
2. 医疗机构应设立药品不良反应监测机构，负责药品不良反应的监测、报告和调查。
3. 医疗机构应加强对医务人员药品不良反应监测知识的培训，提高医务人员监测、报告药品不良反应的能力。
五、药品安全管理教育与培训1. 定期开展药品安全管理教育，提高医务人员、药品经营企业和使用者的药品安全意识。
2. 加强对医务人员、药品经营企业和使用者的培训，提高其药品安全管理能力和水平。
六、监督检查与责任追究1. 各级卫生行政部门应加强对药品安全工作的监督检查，对违反药品安全管理规定的行为依法予以查处。
2. 对因药品安全管理工作不到位，导致严重后果的，依法追究相关责任人的法律责任。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药品安全工作领导小组负责解释。
八、具体措施1. 建立健全药品安全管理制度，明确各部门、各岗位的职责。
2. 加强药品质量监管，确保药品质量合格。
3. 强化药品不良反应监测，及时发现、报告和处理药品不良反应。
4. 加强药品安全宣传教育，提高全民药品安全意识。
药品室安全管理制度
一、总则为确保药品室的安全，防止药品安全事故的发生，保障患者用药安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
二、药品室安全责任1. 药品室负责人为药品室安全管理第一责任人，对药品室的安全管理工作全面负责。
2. 药师、药品保管员等工作人员应严格遵守本制度，确保药品室的安全。
三、药品室安全管理措施1. 药品储存安全（1）药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，防止药品受潮、发霉、变质。
（2）药品分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应单独存放，并采取相应的安全措施。
（3）药品存放位置应明显标示，便于查找。
（4）定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
2. 药品取用安全（1）药师凭处方或医嘱取药，确保药品使用正确。
（2）患者取药时，药师应核对患者身份，确保药品发放准确。
（3）药品取用后，及时归位，保持药品室整洁。
3. 药品室环境安全（1）药品室应保持整洁，物品摆放有序，通道畅通。
（2）药品室应定期进行消毒，防止交叉感染。
（3）药品室门窗完好，防火、防盗设施齐全。
4. 药品安全培训（1）定期对工作人员进行药品安全知识培训，提高安全意识。
（2）对新入职工作人员进行药品安全培训，确保其具备基本的安全操作技能。
四、药品安全事故处理1. 发生药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施防止事故扩大。
2. 及时向相关部门报告事故情况，配合调查处理。
3. 对事故原因进行分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药品室负责人负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规、政策规定相抵触，以国家法律法规、政策规定为准。
药品质量安全管理制度
药品质量安全管理制度第一章总则第一条为了加强药品质量安全管理，保障人民群众用药安全，维护国家药品市场秩序，根据国家相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事药品生产、经营、仓储、运输等活动的单位和个人。
第三条药品质量安全管理应坚持以人为本，以安全为第一原则，以质量为生命，保障公众用药权益。
第四条各级药品监管部门应当加强对药品质量安全管理的监督和检查，确保药品安全性和有效性。
第五条药品生产、经营单位应当严格遵守《药品管理法》等相关法律法规，不得生产、经营假劣药品。
第二章质量管理第六条药品生产单位应当建立并严格执行质量管理体系，包括质量控制、质量保证、质量监督等措施。
第七条药品经营单位应当建立健全质量管理规范，确定质量管理责任人，并配备专业人员负责品质安全管理。
第八条药品包装、标签应当符合国家标准，明确标示产品名称、有效期、用法等信息。
第九条对于潜在质量风险的药品，应当进行风险评估和管控，确保产品安全可靠。
第十条药品生产单位应当建立原料药采购、贮存、使用等管理制度，保障原料药品质量的稳定性。
第三章安全生产第十一条药品生产单位应当严格按照生产要求，严禁使用过期原料或产品。
第十二条药品生产单位应当加强生产环境、设备等设施的日常维护和管理，确保生产过程的安全。
第十三条药品经营单位应当合理安排库房管理，避免不良事件发生。
第十四条药品生产单位应当定期对生产设施、设备进行检查，确保运行正常。
第十五条药品生产单位应当建立药品不良事件报告和处理制度，对异常情况及时反馈和处理。
第四章监督检查第十六条地方药品监管部门应当对药品生产、经营单位进行定期检查和抽样检测，保证药品合格。
第十七条药品监管部门应当建立信息共享机制，加强对药品生产、经营环节的监管。
第十八条药品监管部门应当建立风险评估和预警机制，第一时间掌握并处置风险事件。
第五章法律责任第十九条对于生产、经营假劣药品的单位和个人，将依法给予严厉处罚。
第二十条质量管理责任人、品质安全管理人员不履行相关责任的，将受到行政处罚。
药品安全管理制度
药品安全管理制度药品安全管理制度1一.剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二.剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三.氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四.各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五.领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
严重者、应追究部门领导责任。
六.严格库房管理制度,加强安全意识,把防火、防盗工作落实到实处,经常检查水、电、门窗,杜绝跑、冒、滴漏现象,消除一切不安全隐患。
药品安全管理制度21.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生明确提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
药物安全管理制度文本
第一章总则第一条为加强药物安全管理，保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本机构内所有药物的使用、储存、运输、分发、回收等环节。
第三条本机构药物安全管理遵循以下原则：1. 安全第一：确保药物使用安全，预防药物不良反应的发生。
2. 规范管理：建立健全药物管理制度，规范药物使用流程。
3. 责任明确：明确药物安全管理责任，确保责任落实到人。
4. 持续改进：不断完善药物安全管理制度，提高药物安全管理水平。
第二章药物采购与验收第四条药物采购应严格按照国家有关法律法规和本机构采购制度执行，确保采购渠道合法、质量可靠。
第五条药物验收应由专人负责，验收内容包括：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等标识是否清晰完整；2. 药品包装是否完好，有无破损、泄漏、霉变等情况；3. 药品质量检验报告是否齐全，检验结果是否符合规定。
第六条验收不合格的药品，应立即停止使用，并向相关部门报告。
第三章药物储存与运输第七条药物储存应按照药品说明书要求，分类存放，确保储存条件适宜。
第八条药物运输应使用专用车辆，确保运输过程中药品不受损坏、污染。
第九条药物储存和运输过程中，应做好以下记录：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；2. 储存和运输环境温度、湿度等；3. 药品出入库时间、数量、经手人等信息。
第四章药物分发与使用第十条药物分发应由专人负责，按照医嘱和患者需求进行。
第十一条药物使用前，应核对患者信息、药物名称、规格、剂量等，确保准确无误。
第十二条使用药物过程中，应密切观察患者病情变化，及时发现和处理药物不良反应。
第十三条药物使用后，应做好以下记录：1. 患者姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、规格、剂量、给药时间等；2. 药物不良反应发生情况；3. 药物使用效果评估。
第五章药物回收与处置第十四条药物回收应由专人负责，按照规定程序进行。
药品安全管理制度
药品安全管理制度药品安全管理制度（精选5篇）在学习、工作、生活中，我们每个人都可能会接触到制度，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分重要的作用。
你所接触过的制度都是什么样子的呢？下面是小编整理的药品安全管理制度，希望对大家有所帮助。
药品安全管理制度篇11、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。
2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。
3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。
4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。
5、要加强对火源的管理。
危险药品储藏室周围及内部严禁火源。
6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。
7、化学药品容器都要有标签，并涂蜡保护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。
8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和库存数量。
药品安全管理制度篇2一、药品采购、管理制度1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。
2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。
3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。
4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。
保健医生随时检查药品的有效期及安全性。
对过期药品要严格销毁处理。
5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。
二、幼儿药品保管、服用制度1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。
药企药品安全管理制度范文
一、总则为保障药品安全，提高药品质量，确保人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规，结合本企业实际情况，特制定本制度。
二、组织领导1.成立药品安全领导小组，由企业主要负责人担任组长，分管领导担任副组长，各部门负责人为成员。
2.领导小组负责全面负责药品安全管理工作，定期召开会议，研究解决药品安全工作中的重大问题。
三、药品生产管理1.严格按照《药品生产质量管理规范》要求，建立健全药品生产管理制度。
2.对原料药、辅料、包装材料等采购进行严格把关，确保其质量符合国家规定。
3.生产过程中，严格执行生产工艺规程，确保药品质量稳定。
4.生产车间实行清洁区、半清洁区、非清洁区分区管理，防止交叉污染。
5.对生产过程中产生的废弃物进行分类处理，确保环保要求。
四、药品质量管理1.建立健全药品质量管理体系，确保药品质量符合国家规定。
2.对药品进行全流程质量监控，包括原辅料采购、生产、检验、储存、销售等环节。
3.严格执行药品检验规程，确保检验结果准确可靠。
4.对不合格药品进行追溯，查明原因，采取措施防止再次发生。
5.对药品不良反应进行监测，及时上报国家药品监督管理局。
五、药品销售管理1.严格按照《药品经营质量管理规范》要求，建立健全药品销售管理制度。
2.销售药品应具有合法的批准证明文件，确保药品来源合法。
3.销售药品应保证其质量，不得销售假冒伪劣药品。
4.对销售药品进行分类管理，特殊管理药品实行专柜销售。
5.销售药品应做好销售记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、销售数量、销售日期等。
六、药品储存管理1.建立健全药品储存管理制度，确保药品储存条件符合要求。
2.药品储存区域应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。
3.药品储存应实行分区管理，不同类别的药品分开存放。
4.定期检查药品储存条件，确保药品储存安全。
5.药品储存应做好温湿度记录，定期进行维护保养。
七、药品运输管理1.建立健全药品运输管理制度，确保药品在运输过程中安全。
药品的安全管理制度
一、概述药品的安全管理是保障人民群众身体健康和生命安全的重要环节。
为加强药品安全管理，防止药品安全事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、组织领导1. 成立药品安全管理工作领导小组，负责药品安全管理的全面工作。
2. 各部门负责人为药品安全管理工作第一责任人，对本部门药品安全管理工作负总责。
三、药品采购管理1. 药品采购必须遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家药品标准选购药品。
2. 采购药品时，应选择具有合法经营资格的供应商，签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。
3. 采购的药品应具有合法的生产批号、合格证明等，严禁采购无证、过期、变质、假冒伪劣药品。
四、药品储存管理1. 药品储存仓库应具备通风、干燥、防潮、防鼠、防虫等条件，确保药品质量。
2. 药品应按照品种、规格、剂型、有效期等进行分类存放，不得混放。
3. 药品储存仓库应配备温湿度监测设备，确保药品储存环境符合要求。
五、药品使用管理1. 医疗机构、药店等药品使用单位应严格执行药品使用规范，确保患者用药安全。
2. 医疗机构应制定药品使用管理制度，规范临床用药行为，加强处方管理。
3. 药店应严格执行药品销售制度，确保药品销售质量，不得销售过期、变质、假冒伪劣药品。
六、药品不良反应监测与报告1. 各药品使用单位应建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、报告药品不良反应信息。
2. 医疗机构、药店等药品使用单位应定期对药品不良反应进行统计分析，及时采取措施，防止药品不良反应的发生。
七、药品安全教育与培训1. 定期对药品使用单位工作人员进行药品安全知识培训，提高药品安全意识。
2. 加强药品安全宣传教育，提高公众对药品安全的认识。
八、监督检查与责任追究1. 药品安全管理工作领导小组负责对药品安全管理工作进行监督检查，确保各项制度落实到位。
2. 对违反药品安全管理制度的行为，依法予以查处，追究相关责任人的责任。
药品安全的管理制度
一、总则为保障人民群众用药安全，提高药品质量，规范药品生产、流通和使用行为，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 药品安全管理工作由企业法定代表人负责，设立药品安全管理部门，负责药品安全管理的日常工作。
2. 药品安全管理部门职责：（1）建立健全药品安全管理制度，确保药品安全管理的各项措施得到有效实施；（2）组织对药品生产、流通、使用过程中的安全隐患进行排查，及时消除安全隐患；（3）负责药品不良反应监测和报告工作；（4）组织对药品质量进行监督检查，确保药品质量符合国家规定；（5）负责药品安全信息的收集、整理、分析和上报；（6）组织药品安全培训，提高员工药品安全意识；（7）负责处理药品安全突发事件。
三、药品生产管理1. 严格执行药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程符合规定要求。
2. 对原料、辅料、包装材料等采购、检验、储存、使用进行严格控制，确保药品质量。
3. 加强生产过程监控，确保生产设备、工艺、操作人员符合规定要求。
4. 定期对生产环境、设备进行清洁、消毒，防止污染。
四、药品流通管理1. 严格执行药品经营质量管理规范（GSP），确保药品流通环节的安全。
2. 严格审查供应商资质，确保药品来源合法、合规。
3. 对购进的药品进行验收、检验，确保药品质量符合规定要求。
4. 建立药品销售记录，对销售药品进行追溯管理。
5. 加强药品储存、运输管理，确保药品在流通环节中的质量。
五、药品使用管理1. 严格执行药品临床应用指导原则，确保合理用药。
2. 对医务人员进行药品安全培训，提高药品安全意识。
3. 加强处方审核，确保处方合理、规范。
4. 对患者用药进行指导，提高患者用药依从性。
5. 建立药品不良反应监测报告制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
六、药品安全培训1. 定期组织员工进行药品安全培训，提高员工药品安全意识。
2. 对新入职员工进行药品安全知识培训，确保其具备药品安全基本知识。
制药厂安全管理制度（四篇）
制药厂安全管理制度第一章总则第一条为了保障制药厂的安全生产，预防和控制火灾和其他事故的发生，保护员工和财产的安全，制定本安全管理制度。
第二条本安全管理制度适用于制药厂的所有从业人员和相关方。
第三条制药厂应当建立和健全安全管理制度，实行安全生产责任制和风险管控制度，并为员工提供必要的安全培训和防护设备。
第四条制药厂应当建立健全应急预案，定期进行演练和评估，提高应急响应能力。
第五条制药厂应当加强对安全隐患的排查和整改，及时消除隐患。
第六条制药厂应当建立和健全事故报告和处理制度，及时报告和处理安全事故。
第七条制药厂应当建立健全安全监测和考核制度，定期开展安全检查和考核。
第八条制药厂应当保障员工的安全权益，提高员工安全意识，共同参与安全管理和防范工作。
第二章安全责任第九条制药厂应当明确安全生产的主体责任和管理责任，建立健全安全生产责任制。
第十条制药厂的主要负责人应当对本单位的安全生产负总责，制定和组织实施安全管理制度，落实安全生产责任。
第十一条制药厂应当配备并委任专职安全管理人员，负责安全生产的监督和管理。
第十二条制药厂各级领导应当履行安全生产管理职责，切实保障员工的安全和健康。
第十三条制药厂应当建立健全安全委员会，定期召开安全会议，负责制定和组织实施安全管理制度。
第三章安全培训第十四条制药厂应当为员工提供必要的安全培训和教育，提高员工的安全意识和防范能力。
第十五条制药厂应当组织安全培训，包括但不限于消防知识培训、危化品管理培训、应急救援培训等。
第十六条制药厂应当制定安全培训计划，按照规定进行培训，确保培训的覆盖面和效果。
第十七条制药厂应当建立和健全安全技能鉴定制度，对员工的安全技能进行鉴定和评估。
第十八条制药厂应当加强对岗位操作规程和安全操作规程的培训，确保员工熟悉掌握相关操作规程。
第四章安全防护第十九条制药厂应当配备必要的消防设施和安全设备，确保安全生产要求的满足。
第二十条制药厂应当建立消防安全管理制度，指定消防安全负责人，负责消防设施的维护和操作。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品安全管理制度(一) -制度大全
药品安全管理制度(一)之相关制度和职责，医院药品安全管理制度【1】1药品安全管理医院药品安全主要存在于药品准入、保管、调剂、使用等四个环节上的安全。
严格把好药品采购质量关,杜绝假药、劣药流入医院,确保临床用药安全...
医院药品安全管理制度【1】
1药品安全管理
医院药品安全主要存在于药品准入、保管、调剂、使用等四个环节上的安全。
严格把好药品采购质量关,杜绝假药、劣药流入医院,确保临床用药安全有效固然重要。
但如何进一步解决影响药品安全的深层次问题,全面提升医院药品安全水平,维护人民群众切身利益应该作为医院药事管理的首要工作。
我院立足于抓过程、环节上的管理,扎实做好药品安全管理工作。
1.1药品准入安全我院根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《药品采购供应质量管理规范》、《药品处方集》和《基本用药供应目录》制定药品采购计划,将我院的药品目录与**遴选的省中标(入围)候选品种目录进行对照,建立我院**中标品种目录库。
并严格按照省卫生厅、省纠风办联合下发《关于进一步规范药品集中采购行为的通知》(苏卫综合[2010]13号)的要求,制定和规范药品采购工作程序。
积极开展网上公开采购,指定专人负责通过“江苏省医疗机构药品网上采购与监管平台”采购药品。
从2010年6月份起我院所有药品都通过网上采购药品。
同时,我院还建立健全药品成本核算和账务管理制度;严格执行药品进货检查验收制度,保证了药品质量。
通过网上公开招标采购,规范了药品采购渠道,严把药品准入关,确保了资金流向和药品准入的安全。
1.2药品保管安全我院根据《药品管理法》及《医院药事管理暂行规定》等制定和执行了药品保管制度。
定期对库存药品进行养护与质量检查。
根据各类药品的性质与特点,我们新医院的正式使用,药品库具有适当的空间,具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等仓储条件,温度与湿度应当符合所贮存药品的保存要求。
同时,我们利用每月2次的行政查房、质量检查日和药品盘点,对全院病区小药柜、药房和药库的药品进行药品有效期等质量检查,确保临床用药安全。
1.3药品调剂安全我院药械科严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、《药品调剂质量管理规范》等有关法律法规、规章制度和技术操作规程等进行药品调剂工作。
药学人员坚持药品调剂“四查十对”制度,加强了药房发药复核工作,杜绝了发药差错的发生,确保了患者用药安全。
1.4药品使用安全去年我们以医院搬迁为契机,投资二百多万元成立了静脉用药集中调配中心(简称:PIVAS)。
PIVAS的正式启用,使静脉药品调配在无菌、洁净的环境下进行,既改善了静脉用药调配环境,又加强了静脉用药配伍审核和复核,杜绝了药品调配差错的发生,降低了输液反应的发生
率,提高了临床用药的安全性。
药品储存管理制度【2】
1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:
4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施
6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:
9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;
9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;
9.3第二类精神药品专区存放;
9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;
9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
10.实行药品的效期储存管理,对近效期的药品设立近效期标志。
对近效期的药品应按月进行催销。
11.做好库存药品的帐、货管理工作,按月盘存,确保帐、票、货相符。
12.保持库房、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
客服部工作职责清洁员岗位职责售票员岗位职责
欢迎下载使用，分享让人快乐。