急救等备用药品管理和使用制度
总医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
总医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程为了保障患者的生命安全和医疗需求，总医院建立了急救、备用药品管理和使用以及领用、补充的管理制度和流程。
以下是详细介绍：一、急救、备用药品管理和使用制度1.急救、备用药品的准备-总医院负责确定急救药品的种类和数量，并指定专职人员负责管理。
-急救药品按照规定的使用期限进行管理，确保药品的有效性。
-急救车辆和急诊科、重症监护室等重点部门必须配备完整的急救药品箱，并定期检查和补充药品。
2.急救、备用药品的分发和使用-急救药品必须由专门的人员进行分发和记录，以确保使用的合理性和及时性。
-检查药品的有效期，确保使用的药品有效。
-使用药品时，必须按照相关的操作规范和标准进行使用，并做好使用记录。
3.急救、备用药品的报废处理-过期或损坏的急救、备用药品必须及时报废，并做好相应的记录。
-报废药品必须按照医废管理的规定进行处理，并做好环境保护工作。
二、急救、备用药品的领用、补充管理制度1.急救、备用药品的领用-总医院建立急救、备用药品的领用制度，规定具体的领用流程和权限。
-领用人员必须持有专门的授权证件，领取药品时必须填写领用单，并做好相关的记录。
-领用药品时，必须按照药品管理的规定，检查药品的有效期和完整性，并由领用人员签字确认。
2.急救、备用药品的补充-总医院制定药品补充的管理制度，明确补充的流程和责任人。
-药品补充必须按照医院药房的规定进行，确保补充药品的安全性和有效性。
-药房必须定期盘点急救、备用药品的库存，及时发现和补充缺少的药品。
三、急救、备用药品的补充管理流程1.急救、备用药品库存监测-首先，药房必须定期盘点急救、备用药品的库存，记录每种药品的数量和有效期。
-其次，根据患者的需求和科室的要求，排定急救、备用药品的使用量和使用期限。
2.急救、备用药品的申请和审批-科室需要使用急救、备用药品时，必须填写申请单，详细说明使用理由和数量。
-申请单需要经过科室负责人的审批，并签字确认。
总医院.急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程
总医院.急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程一、急救管理制度及流程1. 急救管理制度为确保患者在遭遇突发疾病或意外情况时，能够及时得到有效的急救服务，院方必须建立完善的急救管理体系。
急救管理制度包括了医护人员的职责、急救流程、急救设备和药品的配备与管理等内容。
该制度必须经过医疗管理部门和相关部门的审核和批准。
2. 急救流程院方必须制定清晰的急救流程，确保所有的急救工作都能够按照统一的标准化操作进行。
在急救流程中，院方应明确医护人员的角色和职责，确保在急救过程中每个步骤都有专业的医护人员完成。
同时，院方也应该在急救流程中规定好相应的应急措施。
3. 急救设备和药品的配备与管理为提高急救服务的效率和质量，必须配备一定数量的急救设备和药品。
院方应根据医院规模和实际需求，合理配置急救设备和药品，并对其进行定期检查和维护。
在急救药品的配备和管理方面，院方应认真执行国家和地方有关药品管理的法规政策，确保药品的质量和安全。
二、备用药品管理和使用制度及流程1. 备用药品管理制度急诊用药品的配置需要实现“先进、规范、科学、严格”的目标,确保急诊治疗工作的安全可靠。
首先，院方需要明确急诊备用药品的范围和数量，并确定相关管理部门和人员。
其次，院方需要建立专门的急诊备用药品库，并确定相应的药品进出库流程。
在备用药品管理过程中，需要注意严控库存，防止过度采购和浪费。
2. 备用药品使用制度一旦医生决定使用备用药品，需要经过相关人员的审核和批准。
同时，医生需要按照标准的用药流程进行用药，并做好用药记录。
对于急性中毒和严重过敏等情况，必须立即启动急诊处置流程，并在用药过程中密切观察患者的生命体征和病情变化。
3. 备用药品领用及补充管理为确保备用药品的有效性和质量，院方需要定期检查备用药品的库存量和有效期，并及时补充和更新。
在领用备用药品时，要求医护人员必须进行相关资格的认证和培训，以确保用药的标准化和规范化。
三、总体流程1. 急救流程患者自行就诊或送入急诊科目前，急救受理人员需及时进行简单的急救处置，一旦确认复苏成功或无法进行急救，及时将患者送至急诊科。
医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、医院急救备用药品管理和使用制度及流程：1.急救备用药品管理制度：（1）急救备用药品的种类、数量、储存条件和有效期等应明确规定；（2）药品管理部门应负责备用药品的采购、验收、储存、保管和更新等事宜；（3）药品管理部门应定期检查备用药品的质量和数量，并制定相应的验收标准；（4）药品管理部门应编制备用药品的使用手册，明确备用药品的使用途径、用量和使用时机等。
2.急救备用药品使用制度：（1）急救医师应了解院内备用药品的种类和使用方法，并按照规定使用；（2）急救医师在使用备用药品前应仔细阅读药品说明书，了解适应症、禁忌和不良反应等信息；（3）急救医师在使用备用药品时应严格按照使用手册的要求进行使用，遵守相关操作规范；（4）急救医师在使用备用药品后应及时做好相关记录，包括药品名称、用量、使用时机和病情变化等信息。
3.急救备用药品领用补充管理制度及流程：（1）急救医师在发现备用药品不足或过期时，应及时向药品管理部门提出申请；（2）药品管理部门应及时核对急救医师的申请，确定是否需要补充备用药品；（3）如有需要，药品管理部门应及时进行采购，并按照验收标准进行验收和储存；（4）药品管理部门应将补充的备用药品及时通知急救医师，并记录相关信息。
二、医院急救备用药品领用补充管理流程：1.急救医师发现备用药品不足或过期，向药品管理部门提出申请；2.药品管理部门核对申请，确定是否需要补充备用药品；3.药品管理部门进行采购，并按照验收标准进行验收和储存；4.药品管理部门通知急救医师补充的备用药品情况，并记录相关信息；5.急救医师领取补充的备用药品，并记录领用信息。
三、总结：医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程是为了确保急救工作的顺利进行和患者生命的安全而制定的。
医院应设立专门的药品管理部门，负责备用药品的采购、验收、储存、保管和更新等工作，并制定相关制度和流程。
急救备用药品管理和使用制度
急救备用药品管理和使用制度急救备用药品是指在救援和急救活动中，用来进行一般急救和伤害护理的药物。
急救备用药品管理和使用制度的制定是为了保障急救人员的安全，并确保急救药物的正确使用和管理。
下面是关于急救备用药品管理和使用制度的一个范本：一、目的与范围为了保障急救人员的安全，规范急救备用药品的管理和使用，确保急救药物的合理、准确使用，制定本制度。
本制度适用于XXX机构或单位的急救人员和相关人员。
二、管理与保管1.急救备用药品的管理由专门人员负责，相关人员必须遵守管理制度的要求。
2.急救备用药品应存放在指定的药品柜或箱内，禁止与其他药品混放。
3.急救备用药品应储存在适宜的环境下，避光、干燥、清洁、通风，温度和湿度适宜。
4.库存管理工作必须严格执行定期检查和盘点，及时消耗过期药品，并报告有关部门。
5.药品柜或箱上应贴有明确的标识，标明所存药品名称，剂量，生产日期和有效期限等信息。
6.只有经过授权和培训的人员才能接触和使用急救备用药品。
三、使用与处置1.急救备用药品的使用必须符合急救规程和操作流程。
2.急救备用药品的使用时限应严格控制，尽量避免超过有效期限的使用。
3.使用后的急救备用药品必须妥善处置，不得随意抛弃，应按照相关规定进行处置。
4.各类急救备用药品的使用情况应及时记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息，以便及时跟踪和管理。
四、人员培训与监督1.相关人员必须接受急救备用药品的相关知识培训，包括急救药物的种类、剂量和使用方法，以及如何进行复苏等技能培训。
2.对经过培训和授权的人员进行定期考核和技能评估，确保其能够正确使用急救备用药品。
3.相关人员的操作行为必须经过监督和检查。
如发现不当使用急救备用药品的行为，应立即进行纠正，并依规定进行相应处罚。
五、事故应对与报告1.发生急救备用药品使用不当、过期使用或其他相关问题时，应立即停止使用，并进行记录和报告。
2.相关部门应及时调查事故原因，并采取有效措施进行整改和改进，确保类似事件不再发生。
病区急救药品管理和使用制度(3篇)
病区急救药品管理和使用制度一.目的为加强各科室、病区急救备用药品管理，规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
二.依据:《药品管理法》三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。
一)急救备用药品品种、基数确定及领取急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。
所领取药品费用计入该病区成本。
麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。
二)急救备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
2.建立病区备用药品《质量检查记录表》，检查内容包括药品数量、有效期，检查者对检查情况如实记录。
药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
三)急救备用药品的使用药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
四)备用药品的摆放1.药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放最上一层。
2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目，便于清点、检查。
3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。
五)急救备用药的补充流程1.各病区备用药品品种、数量，原则上不予补充。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。
2.药品因过期、失效、破损，需应补充的，需将实物一并交至药库进行回收，由药剂科统一集中进行销毁，再按照备用药品领用程序领取。
病区急救药品管理和使用制度（2）是医疗机构内部制定的一套规范和管理流程，用于确保病区内的急救药品能够被有效地管理和使用，从而确保患者在突发状况下能够得到及时救治。
医院急救备用药品管理和使用制度
医院急救备用药品管理和使用制度1.引言医院急救备用药品是指为了应对突发疾病或意外伤害而准备的药品。
急救备用药品管理和使用制度的建立，可以确保医院能够及时有效地应对急救情况，提高患者的生存率和治疗效果。
本文将重点介绍医院急救备用药品的管理和使用制度，并提出具体操作流程和注意事项。
2.备用药品的管理2.1采购医院应按照相关规定，通过公开招标、询价等方式，选定合格的供应商进行备用药品的采购。
采购过程中需要注重药品质量、价格合理性和供货能力的评估，同时签订明确的供货合同，并定期进行供货商的评估和考核。
2.2入库医院应设立专门的药房，对备用药品进行统一管理和储存。
药品入库时，需要进行验收和登记，确保药品的真实性和完整性，并分类、整理、摆放妥善，保证易于查找和使用。
2.3盘点和调剂药房应定期进行药品的盘点工作，确保备用药品的数量和质量与登记一致。
同时，药房应根据临床需要进行调剂工作，及时安排药品的补充和更新，确保急救备用药品的有效性和时效性。
2.4保质期管理和过期处理药房应建立健全的保质期管理制度，对备用药品的有效期限进行跟踪和控制。
即将过期的药品应提前通知相关临床科室，避免过期药品的使用。
过期药品应及时进行淘汰和销毁，并制定详细的处理程序，确保合法、安全、环保。
3.备用药品的使用3.1申领和发放医院应建立备用药品的申领和发放制度，明确申领手续和发放条件。
临床科室需要备用药品时，应填写申领单，并经主管医生的批准后，向药房提出申请。
药房按照申请单上的药品和数量进行发放，并做好相应的记录。
3.2使用和记录备用药品使用应严格按照医生的嘱咐进行，遵守药品的使用规范和注意事项。
临床科室应对使用情况进行记录，包括药品的名称、用量、疗效等信息，并存档备查。
3.3废弃药品的处置使用后的药品应及时回收和处理，避免对环境和患者造成影响。
医院应建立废弃药品的处置制度，指定专人负责废弃药品的收集、分类、包装和处置工作，并确保过程中不产生交叉感染和环境污染。
急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程
急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。
科室、病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字后办理出库。
三、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可配置。
四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，必须填写《领用必备药品审批表》并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。
五、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
六、领用备用药品的新增科室及病区，确属临床急需等特殊情况的，须填写《领用必备药品审批表》，药品明细参考专业相同科室、病区配置。
七、科室、病区备用药品数量，原则上不予补充。
因特殊情况确需补充（如三无病人用药）须填写，《补充必备药品审批表》，说明理由，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。
八、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。
基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。
九、病区备用药品由专人保管，负责领药和保管工作。
定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
十、麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。
临床科室急救备用药品管理制度
临床科室急救备用药品管理制度为加强临床科室急救、备用药品管理，确保临床治疗需要，保证患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》特制定临床科室急救、备用药品（含抢救车和治疗室）管理制度。
一、急救、备用药品主要供临床科室临时周转使用，其品种和固定数量（基数）由各病区根据科室需要确定。
急救、备用药品目录，经科主任和护士长签字后，交医务科药剂科和护理部审核签字。
急救药品目录样式按原护理部规定样式执行，急救、备用药品基数表目录样式按《临床科室急救、备用药品基数表》规定样式执行。
二、急救、备用药品品种和基数可根据实际情况进行调整，调整时重新按备用申请流程办理，同时护士长对调整原因做出书面说明，交由药剂科备案。
急救、备用药品请领时应先将申请单交由药剂科审核，经审批后从药库领取，药品费用由临床科室承担。
三、临床科室应设专人管理急救、备用药品，主要职责：1、每周应检查一次急救药品、每月检查一次备用药品，并做好相关记录。
2、急救备用药品有效期6个月应及时处理，并重新请领远效期药品，科室内禁止出现急救备用药品有效期6个月的情况（采购受限的情况除外），科室责任人须进行近效期药品登记记录。
3、急救、备用药品贮存时，注射、内服与外用药品应严格分开放置。
高警示药品必须单独集中存放，易混淆药品应分开存放，并有相应的警示标识（看似、听似、多规）。
4、冰箱内贮存药品区域应定期除霜，冷藏药品应保持清洁干燥，每日两次查看冰箱温度，并做好记录。
冰箱内备用药品应设置单独区域并有“备用药品”标识，保证能够与当日领用的冷藏药品区分。
5、急救、备用药品数量应与基数相符，使用时保证左进右出和近效期先出，并有左进右出标识。
6、急救药品因特殊情况导致失效的，科室须在效期结束前填写急救药品报损申请表送交药剂科，由药剂科上报后统一报损。
四、备用麻醉药品的临床科室应严格按照“五专”管理制度要求进行管理,双人管理，各项记录完整规范。
五、临床科室急救、备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障急救时能及时获取。
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急救备用药品管理和使用制度
为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者用药安全有效，特制定本制度。
1、急救备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
2、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由护士长提出药品的品种数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药库领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。
3、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
4、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。
药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
5、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。
6、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
7、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药库进行更换。
发现有标签不清、破损、变色、混浊及有效期一个月内的药品，应列出明细表并填写补充备用药品审批表，科主任和护士长签字后一并交至药库进行报损，并重新领取该药品。
8、临床各科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退回药库，药库工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外包装等，特殊管理药品按有关规定执行。
X X X X医院
2012年1月20日。