《遗传与优生学》基础试题

《遗传与优生学基础》补考试题班别：学号：姓名：成绩：、选择题（每题1分，共60分）3、关于细胞核叙述错误的是：（）A、有两层单位膜组成B、是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C、与粗面内质网相连D、是与细胞质无联系的封闭系统E、有核孔4、细胞增殖周期是：（）A、从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂结束为止 B 、从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂开始 C 、从这一次有丝分裂开始，到有丝分裂结束为止D、从上一次有丝分裂结束开始，到下一次有丝分裂结束为止E、从这一次有丝分裂结束，到下一次有丝分裂结束为止5、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在：（）A、间期B、前期C、中期D、后期E 、末期6、正常配子染色体数与体细胞相比：（）A、数目不同B、数目相同C、数目减少D、数目增加E、数目减半7、减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生的时期：（）A、同时发生于减数第一次分裂的后期 B 、同时发生于减数第二次分裂的后期 C 、减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期都发生D分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂E、分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂8、100个初级精母细胞，经减数分裂后，最终形成的精子数目是：（）A 25个B、50个C、100个D、200个E、400个9、正常女性核型中C组染色体共有：（）A、12条B、13条C、14条D、15条E、16条10、一男性患者，X染色质检查为阴性，体细胞中可见到2个X染色质；Y染色质检查为阴性，可见到1个Y染色质。

该患者体细胞中的性染色体组成为：（）A 1条X染色体，1条Y染色体B、2条X染色体，1条Y染色体C、1条X染色体，2条Y染色体D、2条X染色体，2条Y染色体E、3条X染色体，1条Y染色体11、具有下列各基因型的个体中，属于纯合体的是：（）A、Yr B、AaBBCc C、Aa D、YYrr E 、YyRR12、绵羊白色相对黑色为显性，两只杂合体白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色。

若它们再生第4只小羊，其毛色：（）A、一定是白色B、一定是黑色C、一定不是黑色D、是白色的可能性很大E、是黑色的可能性很大13、双眼皮和单眼皮是由一对等位基因A和a决定的。

某男孩的双亲都是双眼皮，而他却是单眼皮，则它的基因型及其父母的基因型依次是：A、aa、AA AaB、Aa、Aa、aaC、aa、Aa、AaD、aa、AA AAE、Aa、aa、Aa14、测交后代基因型比例如果是 1 : 1：1：1，其遗传所遵循的规律是：（）A、分离定律B、完全连锁遗传C、不完全连锁遗传D、自由组合定律E、多基因遗传15、已知人类有酒窝（A）相对无酒窝（a）是显性，一对夫妇的基因都是Aa,那么他们子女无酒窝的可能是：（）A、0B、25%C、50%D、75%E、100%16、纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆杂交，子1代产生的配子比是：（）A、3:1 B、1:1 C、9:3:3:1 D 、1:1:1:1 E 、1:2:117、灰身长翅（BbVV）的雌果蝇与黑身残翅（bbvv）的雄果蝇测交，后代的表现型有：（）A、2种B、3种C、4种D、5种E、6种18、黑发对金发为显性，一对夫妇全是杂合体黑发，他们的三个孩子全是黑发的比例是：A、3/4 B、9/16 C 、9/12 D、1/64 E 、27/6419、下列基因型中产生配子类型最少的是：（）A、Aa B、AaBb C、aaBb D、aaBBFF E、AabbFF20、典型的先天性性腺发育不全症病人是是：（）A、多了一条X染色体B、少了一条X染色体C、多了一条21号染色体D、多了一条Y染色体E、少了一条21号染色体21、先天愚型的核型是：（）A、47，XX（XY），+18 B、47，XX（XY），+13 C、47，XX（XY），+24 D、46，XX（XY），+21 E、47，XXY22、染色体数目畸变的主要原因是：（）A、染色体不分离B 、染色体断裂C、染色体缺失D、染色体分离E、染色体易位23、生物体形态结构和生命活动的基本单位是：（）A、细胞核B、生物膜C、细胞器D、核糖体E 、细胞24、体细胞的主要分裂方式是：（）A、无丝分裂B、有丝分裂C、减数分裂D、DNA直接复制 E 、RNA直接复制25、组成核酸的常见碱基种类有：（）A、2种B 、3种C、4种D、5种E 、6种26、DNA与RNA共有的嘧啶碱是：（）A、T B 、C C 、G D 、A E 、U27、假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5, , AATCGACCG3，，那么它的互补链的碱基顺序应当是：（）A、5，, TTAGCTGGC3，B、3，, UUAGCUGGC5，C、5, , CGGTCGATT3，D、3，, CGGTCGATT5，E 、5, , CGGUCGAU13，28、外显子的含义是指真核细胞中：（）A结构基因中的编码区B结构基因中的编码区序列C结构基因中的非编码序列D结构基因中的非编码区E编码序列和非编码序列的总称29、、假如一个mRNAt段中的碱基顺序是5, , AAACAGAUUUAU，，其模板链的碱基顺序应该是：（）A、5 , TTTGTCTAAATA3 B3, UUUGUCUAAAU5 C、3, TTTGTCTAAATA5 D 3 , ATAAATCTGTTT5 E 、5, AUAAAUCUGLJUU30、假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成，该多肽链含120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的氨基数是：（）A、60 个B、120 个C、240 个D、360 个E、720 个31、人类出现的返祖现象，是由下列基因突变的哪种特性引起的？（）A、基因突变的多向性B、基因突变的可逆性 C 、基因突变的有害性D、基因突变的稀有性E、基因突变的重复性32、下列哪种情况属于转换：（）A、A=T^ g G B、G A=T C、T=A~ O G D、G^ C T=A E、A=U R O G33、下列哪个不是碱基置换引起的基因突变类型？（）A、同义突变B错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变34、核型是48, XXXY的先天性睾丸发育不全症病人，X染色质检查和Y染色质检查结果是：（）A、染色质和Y染色质均为阴性B、X染色质和Y染色质均为阳性C、X染色质阳性和Y染色质阴性D X染色质阴性和Y染色质阳性E、以上都不是35、父母都是B型血，生育了一个0型血的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是：（）A、只能是B型B、只能是0型C、A型或0型D、AB型E、B型或0型36、由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此正常情况下不可能进行的遗传方式是：（）A、母亲把色盲基因遗传给儿子B、母亲把色盲基因遗传给女儿C、父亲把色盲基因遗传给儿子D父亲把色盲基因遗传给女儿E、外祖父把色盲基因遗传给外孙子37、某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知道此病的致病基因位于Y染色体上，那么这名男子婚后所生子女的发病情况是：（）A、男女均可发病B、所有男性后代均有此病C、男女有1/2患病D、女性可能患病，男性不患病E、女性有1/2可能患病38、下列哪一条不符合X连锁隐性遗传的特征：（）A、男女发病机会不等B、系谱看到连续传递C、患者的双亲往往无病D、存在交叉遗传的现象E、女儿有病，其父一定为本病患者39、血友病A型和血友病B型的遗传方式同是：（）A、AD B、AR C、XD D、XR E、Y连锁《遗传与优生学》期末考试试题-1 -共2页40、关于遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病的关系，下列说法哪项是错误的？（）A、不是所有的先天性疾病都是遗传病B、不是所有的遗传病都具有先天性的特点C、家族性疾病一定都是遗传病D不是所有的遗传病都表现出家族聚集性E、在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族聚集性。

41、近亲婚配是指多少代以内有共同祖先的男女进行婚配？（）A、1-2 代B 、2-3 代C 、3-4 代D 、4-5 代E 、5-6 代42、进行酶、蛋白质和代谢产物的定性定量分析，是确诊何种病的首选方法？A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、传染病E 、先天愚型43、染色体检查是诊断什么病的主要方法？（）A、单基因病B、多基因病C、代谢性遗传病D、染色体病E、传染病44、治疗遗传病最理想的方法是：（）A、手术治疗B、宫内治疗C、饮食治疗D、药物治疗E 、基因治疗45、可改善和纠正遗传病患者症状的临床治疗方法是：（）A、手术治疗B、饮食治疗C、酶的补偿疗法D、心理治疗E、药物治疗46、尺箕的箕口朝向哪一侧？（）A、小指侧B、拇指侧C、内侧D、外侧E、以上都不是47、先天愚型患者的atd 角平均值约为：（）A、600 B 、700 C 、400 D 、300 E 、50048、一位妇女已生育了一个先天愚型男孩，请问这位妇女能否再次生育先天愚型患儿？（）A、能B、不能C、男孩能，女孩不能D、女孩能，男孩不能E、不可能，除非基因突变49、下列哪项属于影响优生的物理性因素：（）A、农药B、汽油C、电离辐射D、药品E、疱疹病毒50、日本“水俣病”由下列哪种物质引起？（）A、铅B、汞C、农药D、汽油E、药品51、出生缺陷儿“油症儿”与下列何种因素有关？（）A、有机氯农药B、铅C、甲基汞D、多氯联苯E、二硫化碳52、“海豹症”怪胎由下列何种药品引起？（）A、甲氨蝶呤B、地西泮C、四环素D、反应停E、乙烯雌酚53、能导致先天性耳聋、小鼻、多发性骨畸形的药物是：（）A、甲氨蝶呤B、避孕药C、四环素D、阿斯匹林E、链霉素54、临床上常见的出生缺陷儿类型有：（）A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、以上均是55、出生缺陷马蹄足属于：（）A、畸形缺陷B、裂解缺陷C、变形缺陷D、发育不良E、多发畸形56、为了减少出生缺陷，最佳受孕季节为：（）A、春初B、严冬C、盛夏D、秋末E、春末夏初57、可直接观察胎儿体表畸形的方法为：（）A细胞遗传学检查B、羊膜腔穿刺C、胎儿镜检查D、绒毛吸取术E、以上均错58、高龄孕妇是指妇女年龄为多少岁？（）A、25岁以上B、30岁以上C、35岁以上D、40岁以上E、45岁以上59、影响优生的物理因素哪项是错误的？（）A、风雪B、电离辐射C、高温D、噪声E、振动60、葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性代谢缺陷的哪个种类？（）A、糖代谢缺陷B、氨基酸代谢缺陷C、脂类代谢缺陷D、内分泌代谢缺陷E、药物代谢缺陷二、讨论题（共40 分）1、已发现女孩出生时就带有早已形成的初级卵膜细胞，而且这些细胞处于减数分裂的前期。

如果一个女人一生产生400个卵，试问：（10分）（1）是从多少个初级卵母细胞产生的？2）是由多少个次级卵母细胞产生的？3）这个女子产生极体的最高数目是多少？4）观察一个初级卵母细胞，大约有多少个二价体？2、一对非近亲结婚的正常年轻夫妇，其妻子的弟弟为白化病患者，婚后由于担心生白化病患儿而进行遗传咨询。

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遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一．单项选择题1.染色体数目整倍性改变的个体多在（B ）死亡A．受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的（C ）A 12%B 20%C 22%D 23%E 32%3.染色体数目整倍性改变以（C ）倍体为主A 单B二C三 D 四 E 六4.人类中最常见的染色体畸变类型是（C ）A 单体型B 二体型C 三体型D 四体型E 五倍体5．染色体不分离多发生在（A ）时同源染色体的不分离A 减数第一次分裂B 减数第二次分裂C 有丝分裂间期D 有丝分裂前期E 有丝分裂中期6.下列哪项是发病率最高的染色体病（A）A.先天愚型B.18三体综合征C.5P-综合征D.染色体数目畸变E.染色体结构畸变7.下列哪项是人类最早确定的，也是最常见的一种染色体病（A ）A.21三体型B.18三体型C.5P-综合征D.先天性卵巢发育不全征E.脆性X染色体综合征8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状（A ）A.21三体型B.嵌合型C.易位型D.突变型E.变构型9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征（A ）A.哭声似猫叫B.哭声似狗叫C.罢平足D.低位耳E.斜视10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤E一般年把肿瘤叫做癌11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌12.下列说法正确的是( E )A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数13.先天性睾丸发育不全症是（A_）描述的。

A. klinefelterB. TurnerC.LubsD.DownE. Lejeune14.先天性睾丸发育不全症核型为（C）A 46，xxY B.47,xx C.47,xxY D.47,Xy E.47,xxx15. 先天性卵巢发育不全症又称（B）A.Klinefelter综合症B.Turner综合症C.Lubs综合症D.Lejeune 症E. Down症4. Klinefelter综合症表现为（A）A.不产生精子B.原发性闭经C. 长脸D. 四肢较短E.斜视16. 脆性x染色体综合症是（A）发现的A. LubsB. KlinefelterC.LejeuneD.TurnerE.Down17先天性卵巢发育不全症的核型为（A）A.45,xB.46,xC.47 ,xD. 44,x E .45 ,xx18. 盾状胸为（B）的临床特征A．Klinefelter 综合症 B. Turner综合症 C. Lubs 综合症 D. Down 症E。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生题目

遗传与优生题目1. 研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及与疾病关系的学科是_A____。

A．细胞遗传学B．生化遗传学C．分子遗传学D．肿瘤遗传学2. 遗传病通常不具有的特征是__C___。

A．家族性B．先天性C．同卵双生同病率低于异卵双生D．垂直传递3. 最早被研究的人类遗传病是___B__。

A．慢性粒细胞白血病B．白化病C．镰状细胞贫血症 D．尿黑酸尿病4. 发病率最高的遗传病是__D___。

A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．体细胞遗传病5. 有些遗传病不是先天性疾病，这是因为_A____。

A．该遗传病的发病年龄没到B．该遗传病是染色体病C．该遗传病是线粒体病D．该遗传病是隐性遗传病6. 关于营养性疾病说法正确的是_D____。

A．仅受遗传因素控制B．基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发C．遗传因素和环境因素对发病都起作用D．环境因素起主要作用的疾病7. 多数肿瘤是__C___。

A．单基因病B．多基因病C．体细胞遗传病D．染色体病8. 下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是__A___。

A．先天性疾病不一定都是遗传病 B．遗传病的症状出生时一定表现出来C．家族性疾病一定都是遗传病D．遗传病一定都表现为家族性9. 椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的___C__。

A．疾病组分分析法B．群体筛查法C．伴随性状研究法D．系谱分析法10. 关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是__B___。

A．中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1％的测序任务B．中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1％的测序任务C．中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10％的测序任务D．中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10％的测序任务1.病毒属于哪类生物( B)A．原核细胞生物B．前细胞生物C．细胞生物D．真核细胞生物2. 异染色质是指间期细胞核中(C )A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质3. 线粒体的嵴是由(A )凹陷形成的A．线粒体内膜B．线粒体外膜 C．内膜和外膜D．内膜或外膜4.细胞骨架的化学成分为(A )A．蛋白质与脂类B．核酸与蛋白质C．脂质与核酸D．蛋白质与氨基酸5. 核膜在结构上与下列哪种细胞器相连续(B )A．高尔基器B．内质网C．线粒体D．细胞膜6. 下列哪种运输方式需要消耗能量(C )A．单纯扩散B．帮助扩散C．主动运输D．溶剂牵引7. 巨噬细胞吞噬细菌的过程称为(B )A．吞饮作用B．吞噬作用C．受体介导胞D．胞吐作用8. 核膜在结构上与下列哪种细胞器相连续(B)A．高尔基器B．内质网C．线粒体D．细胞膜9. 有性生殖个体形成生殖细胞的一种特有的分裂方式是(C )A．无丝分裂B．有丝分裂C．减数分裂D．无丝分裂或有丝分裂10. 下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是(A )A．一条染色体经复制而形成的两条染色体B．一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C．在减数分裂过程中能联会的两条染色体D．形状和大小一般都相同的两条染色体1.在纯种植物一对相对性状的杂交实验(AA×aa)中，子1代自交若子2代显性性状和隐性性状的比为3:1，这种遗传现象符合 (A )A．分离定律B．自由组合定律C．完全连锁遗传D．不完全连锁遗传2.蕃茄的红果(R)对黄果(r)为显性，为了验证红果蕃茄的基因型为RR和Rr，应和哪种蕃茄杂交( C)。

遗传与优生试题

1. 研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是（）A.细胞遗传学B. 生化遗传学C.分子遗传学D. 肿瘤遗传学2. 遗传病通常不具有的特征是（）A.家族性B. 先天性C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的D. 垂直传递3. 最早被研究的人类遗传病是（）A.慢性粒细胞白血病B. 白化病C.镰形细胞贫血症D.尿黑酸尿症4. 发病率最高的遗传病是（）A.单基因遗传病B. 多基因遗传病C.染色体病D.体细胞遗传病5. 有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（）A.该遗传病的发病年龄没到B. 该遗传病是染色体病C.该遗传病是线粒体遗传病D.该遗传病是隐形遗传病6. 关于营养性疾病说法正确的是（）A.仅受遗传基因控制B. 基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发C. 遗传因素和环境因素对发病都起作用D. 环境因素起主要作用的疾病7. 多数肿瘤是（）A.单基因遗传病B. 多基因遗传病C.体细胞遗传病D. 染色体病8. 下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（）A.先天性疾病不一定都是遗传病B. 遗传病的症状出生时一定表现出来C. 家族性疾病一定都是遗传病D. 遗传病一定都表现为家族性9. 椭圆形红细胞增多症常见于Rh 血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（）A.疾病组分分析法B. 群体筛查法C.伴随性状研究法D. 系谱分析法10. 关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是（）A. 中国是1990 年9 月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1% 的测序任务B. 中国是1999 年9 月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1% 的测序任务C. 中国是1999 年9 月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10% 的测序任务D. 中国是1990 年9 月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10% 的测序任务一、选择题1. 构成细胞膜的主要骨架是（）A.细胞膜B. 生物膜C. 单位膜D. 磷脂双分子层2. 在电镜下可见核外膜向细胞质突起，与下列哪一种细胞器相连（）A.粗面内质网B. 核膜C. 细胞膜D. 滑面内质网3. 由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是（）A.粗面内质网B. 核膜C. 细胞膜D. 滑面内质网4. 真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是（）A.粗面内质网B. 核膜C. 染色质D. 滑面内质网5. 内质网膜的外表面有许多颗粒附着，构成粗面内质网，这些颗粒是（）A.基粒B. 核糖体C. 中心粒D. 滑面内质网6. 电镜下的中心粒是（）A.一对球状小体B. 一个筒状小体C.二个互相平行的短筒D.二个互相垂直的短筒7. 组成染色质的基本单位是（）A.粗面内质网B. 核小体C. 细胞膜D. 滑面内质网8. 核糖体的主要成分是蛋白质和（）A.mRNAB.tRNAC.DNAD.rRNA9. 溶酶体内含有（）A.多糖B. 脂蛋白C. 酸性水解酶D. 碱性水解酶10. 细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）A.无丝分裂B. 二分裂C.有丝分裂D. 减数分裂11. 细胞在增值周期中，各分期的先后顺序为（）A.M 期→G2 期→S 期→G1 期B.M 期→G1 期→G2 期→S 期C.G1 期→G2 期→S 期→M 期D.G1 期→S 期→G2 期→M 期12. D NA 复制发生在（）A.G1 期B.S 期C.M 期D.G2 期13. 细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）A.间期B. 前期C. 中期D. 后期14. 细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关（）A.微粒B. 核糖体C. 微管D. 中心粒15. 体细胞经过一次有丝分裂后产生（）A.多个相同的子细胞B. 多个不同的子细胞C.两个相同的子细胞D. 两个不同的子细胞16. 体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较，（）A.为母细胞的1/4B. 为母细胞的1/2C.与母细胞的一样D. 比母细胞的多一倍17. 人体正常细胞2n 为46 条染色体，有丝分裂后期细胞中可见（）条染色体A.46B.23C.92D.6918. 细胞增值周期的正确定义是（）A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始C. 细胞从上次分裂结束到下次分裂开始D. 从上次分裂结束开始到下次分裂结束一、选择题1. 在DNA 分子的双螺旋结构中，每旋转一圈包含的碱基对有（）A.5.4 个B.3.6 个C.5 个D.10 个2. 在多核苷酸链中，核苷酸间的连接方式是（）A.糖苷键B.磷酸键C. 氢键D. 磷酸二酯键3.DNA 的二级结构是（）A. α-螺旋B. 双螺旋结构C. 三叶草结构D.β-片层结构4. 在DNA 双螺旋结构中，G 与C 配对碱基可形成几个氢键（）A.2 个B.1 个C.3 个D.4 个5. 下列有关核酸的叙述，不正确的是（）A.RNA 中含有d-2- 脱氧核糖B.1953 年沃森和克里克提出DNA 双螺旋结构模型C.DNA 中含有胸腺嘧啶D.DNA 为半保留复制6. 遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示（）A.DNAB.RNAC.tRNAD.mRNA7. 断裂基因转录的正确过程是（）A.基因→mRNAB. 基因→hnRNA →剪接→mRNAC. 基因→hnRNA →戴帽和添尾→mRNAD. 基因→hnRNA →剪接、戴帽和添尾→mRNA8. m RNA 的成熟过程应剪切掉（）A.侧翼序列B. 内含子对应序列C.外显子对应序列D. 前导序列9. 在蛋白质合成中,mRNA 的主要功能是（）A.激活核糖体B. 激活tRNAC.合成模板D. 识别氨基酸10. 真核细胞的基因调控涉及DNA 调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用，这种调控属于（）A.转录前调控B. 转录水平调控C.转录后调控D. 翻译水平调控一、选择题1.21 号染色体属于下列哪组中的染色体（）A.B 组B.C 组C.D 组D.E 组E.G 组2. 核型为47，XXX 的个体的染色体畸变类型属于（）A.三倍体B.三体型C. 嵌合体D. 多体型E. 单体型3. 染色体结构畸变的基础是（）A.染色体丢失B. 姐妹染色单体交换C. 染色体核内复制D.染色体断裂E.染色体不分离4. 四倍体的形成可能是（）A.双雄受精B. 双雌受精C. 核内复制D.不等交换E. 以上都不是5. 若某一个体的核型为46，XX/47,XX,+21, 则表明该个体为（）A.常染色体结构异常的嵌合体B. 常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D. 性染色体数目异常的嵌合体E.以上都不是6. 染色体数目异常形成的可能原因是（）A.染色体断裂和倒位B. 染色体倒位和不分离C.染色体复制和着丝粒不分裂D.染色体不分离和丢失E.染色体断裂和丢失7. 需用核型分析方法诊断的疾病是（）A.红绿色盲B. 家族性多发性结肠息肉C.先天性聋哑D. 白化病E.先天性卵巢发育不全症8. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A.单方易位B. 串联易位C. 罗伯逊易位D.复杂易位E. 不平衡易位9.21 三体综合征属于染色体畸变中的（）A.三体型数目畸变B. 三倍体数目畸变C.单体型数目畸变D. 单倍体数目畸变E.多倍体数目畸变10.Klinefelter 综合征的临床表现为（）A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C. 表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D. 习惯性流产E. 长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题（一） A 型选择题（单项选择题）1. 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y 连锁遗传2. 男性患者的所有女儿都患病的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y 连锁遗传3. 属于完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B. 多指症C. 亨丁顿舞蹈症D.短指症E. 早秃4. 属于不完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B. 短指症C. 多指症D.亨丁顿舞蹈症E. 早秃5. 属于不规则显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B. 多指症C. 亨丁顿舞蹈症D.短指症E. 早秃6. 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）A.ADB.ARC.XDD.XRE.Y 连锁遗传7. 一对夫妇的表现型正常，妻子的弟弟为白化病（AR ）患者，假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60 ，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/4808. 母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是（）8.1个 B.2 个 C.3 个 D.4 个 E.0 个9. 父母为 A 血型，生育了一个O 血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为（）A.仅为 A 血型B. 仅为O 血型C.3/4 为O 血型，1/4 为B 血型D.1/4 为O 血型，3/4 为A 血型E.1/2 为O 血型，1/2 为B 血型10. 丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为（）A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/411. 短指症和白化病分别为AD 和AR ，并且基因不在同一条染色体上。

遗传与优生试题及答案

遗传与优生试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学研究的主要内容是：A. 基因的突变B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因的传递答案：D2. 优生学的主要目的是：A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案：B3. 下列哪个不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 突变定律答案：D4. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 1:1:1:1答案：A5. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性答案：C6. 染色体数目异常的遗传病是：A. 唐氏综合症B. 苯丙酮尿症C. 血友病D. 囊性纤维化答案：A7. 遗传咨询的主要目的是：A. 诊断遗传病B. 预防遗传病C. 治疗遗传病D. 研究遗传病答案：B8. 基因治疗的基本原理是：A. 改变基因的表达B. 改变基因的传递C. 改变基因的结构D. 改变基因的重组答案：C9. 优生学中，优选配偶的原则不包括：A. 避免近亲结婚B. 选择健康配偶C. 选择高智商配偶D. 选择低收入配偶答案：D10. 基因工程中常用的载体是：A. 质粒B. 病毒C. 染色体D. 线粒体答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传咨询D. 基因治疗答案：ABC2. 优生学中，影响后代健康的非遗传因素包括：A. 营养状况B. 环境因素C. 心理状态D. 社会经济状况答案：ABCD3. 基因重组的方式有：A. 自然交配B. 人工授精C. 转基因技术D. 克隆技术答案：AC4. 下列哪些是基因突变的类型？A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案：ABCD5. 染色体结构异常包括：A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。

遗传与优生

第一章绪论复习题一、单项选择题1、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是（）A．近亲婚配后代必患遗传病B．近亲结婚后代身体抵抗力差，易得病C．近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多D．近亲结婚，不符合社会伦理道德2、以下各项中不属于优生措施的是（）A．适龄生育B．实行计划生育C．产前诊断D．禁止近亲结婚3、首先提出优生学概念的学者是（）A．达尔文B．斯特恩C．孟德尔D．高尔顿4、下列属于积极性优生学的是（）A．遗传咨询B．宫内治疗C．基因治疗D．产前诊断5、下列哪一项不能为积极性优生学提供更先进的技术支持（）A．人工授精B．人体胚胎移植C．DNA重组D．产前诊断6、从优生角度讲，女性的最佳生育年龄是（）A．1 8—20 岁B．20—23 岁C．24—29 岁D．30—35岁7、优生学中，研究如何消除公害，防止各种有害物质对母体、胎儿和整个人类健康的损害。

属于（）A、基础优生学B、社会优生学C、临床优生学D、环境优生学二、填空题1、优生学是一门综合性的学科，根据优生学涉及的领域划分：_______________、_______________、_______________和_______________。

2、优生学科的辅助生殖技术包括：_______________、_______________、_______________、_______________等3、优生学发展的三阶段：_______________、_______________、_______________。

4、我国人口问题仍然很严峻，主要表现在：_______________、_______________、_______________和_______________四个方面。

5、人口素质是人口在质的方面的规定性，包括_______________、_______________和_______________这三个方面。

遗传与优生试题及答案期末

遗传与优生试题及答案期末一、选择题1. 遗传信息的传递是通过下列哪一种物质完成的？A. 蛋白质B. 核糖核酸C. 脂质D. 糖类答案：B2. 以下哪一项不属于常染色体遗传病？A. 血友病B. 遗传性耳聋C. 唐氏综合症D. 肌营养不良答案：C3. 若一个人的染色体组成为XXY，那么他属于下列哪个遗传类型？A. 高尔基体外源性B. 高尔基体内源性C. 线粒体遗传D. 染色体核型异常答案：D4. 在人类染色体中，下列哪一对染色体决定了个体的性别？A. 21号染色体B. X染色体和Y染色体C. 11号染色体D. 22号染色体答案：B5. 下列哪项遗传病是由隐性基因突变引起的？A. 色盲B. 凝血病C. 染色体异常症D. 肌营养不良答案：A二、简答题1. 什么是基因突变？列举两个基因突变的类型及其具体例子。

基因突变是指DNA序列发生改变的现象。

常见的两种基因突变类型为点突变和染色体结构异常。

点突变包括：错义突变（一个氨基酸替换为另一个氨基酸）、无义突变（导致早停）、错义突变（导致编码的氨基酸不变）、全错义突变（使整个家族纯合突变）、缺失突变（导致氨基酸缺失）等。

染色体结构异常包括：染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体转座等。

2. 什么是基因型，什么是表型？举例说明二者之间的关系。

基因型是指一个个体所拥有的遗传信息，是由基因组成的。

例如，对于红花植物来说，它的基因型可以是纯合的红色基因（RR）或是杂合的红色与白色基因（RW）。

表型是指个体在外部表现出来的特征，是由基因与环境相互作用的结果。

以红花植物为例，无论是纯合的红色基因还是杂合的红色与白色基因，其表型都会呈现红色花朵的外观特征。

基因型和表型之间存在着一一对应的关系，但基因型并不完全决定表型。

环境因素也可以对表型产生影响。

在红花植物的例子中，如果提供适宜的环境条件，白色基因也可能被表现出来，使花朵呈现出白色。

三、计算题1. 小明的父亲是正常色觉的，但小明的母亲是色盲的（假设色盲为X连锁隐性遗传病）。

2020年XX医学院《医学遗传与优生》期末考试试卷及答案

《医学遗传与优生》期末考试试卷及答案一、名词解释(每题3分，共18分)1．核型：2．断裂基因：3．遗传异质性：4．遗传率：5．嵌合体；6．外显率和表现度：二、填空题(每空1分，共22分)1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关，称为。

2．近亲的两个个体的亲缘程度用表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示。

3．血红蛋白病分为和两类。

4．Xq27代表。

核型为46，XX，deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了。

5．基因突变可导致蛋白质发生或变化。

6．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为。

7．染色体数日畸变包括和的变化。

8．分子病是指由于造成的结构或合成量异常所引起的疾病。

9．地中海贫血，是因异常或缺失，使的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。

10．在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称。

不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为。

11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。

12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。

三、选择题(单选题，每题1分，共25分)1.人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为( )。

A．O区B．1区C．2区D．3区E．4区2．DNA分于中碱基配对原则是指( )A．A配丁，G配CB．A配G，G配TC．A配U，G配CD．A配C，G配TE．A配T，C配U3．人类次级精母细胞中有23个( )。

A.单价体B．二价体C.单分体D.二分体E．四分体4．46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示( )。

A一女性体内发生了染色体的插入B．一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体D．一女性个体带有易位型的畸变染色体E．一男性个体含有缺失型的畸变染色体5．MN基因座位上，M出现的概率为o．38，指的是( )。

A基因库B．基因频率C基因型频率D亲缘系数E．近婚系数6．真核细胞中的RNA来源于( )。

（完整版）遗传与优生试题

（完整版）遗传与优生试题1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是（）A.细胞遗传学B.生化遗传学C.分子遗传学D.肿瘤遗传学2.遗传病通常不具有的特征是（）A.家族性B.先天性C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的D.垂直传递3.最早被研究的人类遗传病是（）A.慢性粒细胞白血病B.白化病C.镰形细胞贫血症D.尿黑酸尿症4.发病率最高的遗传病是（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.体细胞遗传病5.有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（）A.该遗传病的发病年龄没到B.该遗传病是染色体病C.该遗传病是线粒体遗传病D.该遗传病是隐形遗传病6.关于营养性疾病说法正确的是（）A.仅受遗传基因控制B.基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发C.遗传因素和环境因素对发病都起作用D.环境因素起主要作用的疾病7.多数肿瘤是（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.体细胞遗传病D.染色体病8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（）A.先天性疾病不一定都是遗传病B.遗传病的症状出生时一定表现出来C.家族性疾病一定都是遗传病D.遗传病一定都表现为家族性9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（）A.疾病组分分析法B.群体筛查法C.伴随性状研究法D.系谱分析法10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是（）A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务一、选择题1.构成细胞膜的主要骨架是（）A.细胞膜B.生物膜C.单位膜D.磷脂双分子层2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起，与下列哪一种细胞器相连（）A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网3.由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是（）A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网4.真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是（）A.粗面内质网B.核膜C.染色质D.滑面内质网5.内质网膜的外表面有许多颗粒附着，构成粗面内质网，这些颗粒是（）A.基粒B.核糖体C.中心粒D.滑面内质网6.电镜下的中心粒是（）A.一对球状小体B.一个筒状小体C.二个互相平行的短筒D.二个互相垂直的短筒7.组成染色质的基本单位是（）A.粗面内质网B.核小体C.细胞膜D.滑面内质网8.核糖体的主要成分是蛋白质和（）A.mRNAB.tRNAC.DNAD.rRNA9.溶酶体内含有（）A.多糖B.脂蛋白C.酸性水解酶D.碱性水解酶10.细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）A.无丝分裂B.二分裂C.有丝分裂D.减数分裂11.细胞在增值周期中，各分期的先后顺序为（）A.M期→G2期→S期→G1期B.M期→G1期→G2期→S期C.G1期→G2期→S期→M期D.G1期→S期→G2期→M期12.DNA复制发生在（）A.G1期C.M期D.G2期13.细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）A.间期B.前期C.中期D.后期14.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关（）A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒15.体细胞经过一次有丝分裂后产生（）A.多个相同的子细胞B.多个不同的子细胞C.两个相同的子细胞D.两个不同的子细胞16.体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较，（）A.为母细胞的1/4B.为母细胞的1/2C.与母细胞的一样D.比母细胞的多一倍17.人体正常细胞2n为46条染色体，有丝分裂后期细胞中可见（）条染色体A.46B.23C.9218.细胞增值周期的正确定义是（）A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始C.细胞从上次分裂结束到下次分裂开始D.从上次分裂结束开始到下次分裂结束一、选择题1.在DNA分子的双螺旋结构中，每旋转一圈包含的碱基对有（）A.5.4个B.3.6个C.5个D.10个2.在多核苷酸链中，核苷酸间的连接方式是（）A.糖苷键B.磷酸键C.氢键D.磷酸二酯键3.DNA的二级结构是（）A.α-螺旋B.双螺旋结构C.三叶草结构D.β-片层结构4.在DNA双螺旋结构中，G与C配对碱基可形成几个氢键（）A.2个B.1个C.3个D.4个5.下列有关核酸的叙述，不正确的是（）A.RNA中含有d-2-脱氧核糖B.1953年沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型C.DNA中含有胸腺嘧啶D.DNA为半保留复制6.遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示（）A.DNAB.RNAC.tRNAD.mRNA7.断裂基因转录的正确过程是（）A.基因→mRNAB.基因→hnRNA→剪接→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽和添尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽和添尾→mRNA8.mRNA的成熟过程应剪切掉（）A.侧翼序列B.内含子对应序列C.外显子对应序列D.前导序列9.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是（）A.激活核糖体B.激活tRNAC.合成模板D.识别氨基酸10.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用，这种调控属于（）A.转录前调控B.转录水平调控C.转录后调控D.翻译水平调控一、选择题1.21号染色体属于下列哪组中的染色体（）A.B组B.C组C.D组D.E组E.G组2.核型为47，XXX的个体的染色体畸变类型属于（）A.三倍体B.三体型C.嵌合体D.多体型E.单体型3.染色体结构畸变的基础是（）A.染色体丢失B.姐妹染色单体交换C.染色体核内复制D.染色体断裂E.染色体不分离4.四倍体的形成可能是（）A.双雄受精B.双雌受精C.核内复制D.不等交换E.以上都不是5.若某一个体的核型为46，XX/47,XX,+21,则表明该个体为（）A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体E.以上都不是6.染色体数目异常形成的可能原因是（）A.染色体断裂和倒位B.染色体倒位和不分离C.染色体复制和着丝粒不分裂D.染色体不分离和丢失E.染色体断裂和丢失7.需用核型分析方法诊断的疾病是（）A.红绿色盲B.家族性多发性结肠息肉C.先天性聋哑D.白化病E.先天性卵巢发育不全症8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.复杂易位E.不平衡易位9.21三体综合征属于染色体畸变中的（）A.三体型数目畸变B.三倍体数目畸变C.单体型数目畸变D.单倍体数目畸变E.多倍体数目畸变10.Klinefelter综合征的临床表现为（）A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾D.习惯性流产E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题（一）A型选择题（单项选择题）1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传2.男性患者的所有女儿都患病的遗传病为（）A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传3.属于完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症D.短指症E.早秃4.属于不完全显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.短指症C.多指症D.亨丁顿舞蹈症E.早秃5.属于不规则显性的遗传病为（）A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症D.短指症E.早秃6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）A.ADB.ARC.XDD.XRE.Y连锁遗传7.一对夫妇的表现型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者，假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/4808.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是（）A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个9.父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为（）A.仅为A血型B.仅为O血型C.3/4为O血型，1/4为B血型D.1/4为O血型，3/4为A血型E.1/2为O血型，1/2为B血型10.丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为（）A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/411.短指症和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。

高中生物人类遗传病与优生练习题一

高中生物人类遗传病与优生练习题一一、选择题：1．耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是〔〕A．在常染色体上B．在Y染色体上C．在X染色体上 D．在X、Y染色体上2．以下属于多基因遗传病的是〔〕A．抗维生素D佝偻病B．进展性肌营养不良C．原发性高血压 D．21三体综合症3．列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？〔〕A．白化病B．色盲C．苯丙酮尿症D．抗佝偻病4．唇裂和性腺发育不良症分别属于〔〕A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传B．多基因遗传病和性染色体遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病5．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是〔〕A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病 D．X染色体显隐性遗传病6．在以下生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿〔A表示常染色体〕？〔〕①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋YA．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④二、非选择题：7．以下图是人类某种遗传病的系谱图〔该病受一对基因控制〕，那么其最可能的遗传方式是〔〕A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传8．以下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图答复：〔1〕该病属__________________________________性遗传病。

〔2〕假设该病为白化病那么：①的基因型为______________________________②为纯合体的概率为___________________________________③为患病女孩的机率为_________________________________〔3〕假设该病为色盲病那么：①的基因型为___________________________________________②为纯合体的概率为____________________________________③为患病女孩的概率为__________________________________〔4〕假设同时患有色盲和白化病，那么基因型为____________。

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