真核生物与原核生物转录翻译异同(表格版)
原核生物与真核生物DNA复制转录和翻译的特征比较
蛋白质翻译是一个循环进行的过称，每一个循 环包括大、小亚基之间及其与mRNA的结合， 翻译mRNA，然后各自分离。
肽链的延伸：没有区别。
2、翻译的不同点
①氨基酸的活化： 原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸， 真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。
4）原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Ⅴ五种聚合酶，DNA聚合酶Ⅲ起最主要 作用。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。聚 合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不 连续的后随链以及前导链的生成。聚合酶β可 能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发 现的唯一一种DNA聚合酶。
5）染色体端体的复制不同。原核生物的染色相同点 2、DNA复制的不同点
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1、DNA复制的相同点
④蛋白质前体的加工，蛋白质的折叠，蛋 白质的合成抑制这三步过程过于复杂，因 具体物种而异
谢谢 观看
RNA合成方向都是从5’到3’，以DNA双链中 的反义链为模版，在RNA聚合酶催化下，以4 种三磷酸腺苷为原料，根据碱基互补配对原则 ，各核苷酸之间通过形成磷酸二酯键，不需要 引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相 同的序列。转录的基本过程包括模版识别、转 录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
都是半保留复制、半不连续复制 、双向复制，在复制中需要的原 料、模板、引物都相同，都有前 导链和后随链，都分为起始、延 伸、终止三个过程。
原核生物与真核生物DNA复制、转录和翻译的特征比较
原核与真核生物 转录的特点
1、转录的相同点 2、转录的不同点
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姓名：方旖旎 姓名：袁国良 姓名：王丹丹 姓名：彭浪 姓名：李想 姓名：林明文 姓名：杨贵植
学号：13300207 学号：13300212 学号：13300216 学号：13300217 学号：13300226 学号：13300239 学号：13300241
1、DNA复制的特点比较
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4）原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Ⅴ五种聚合酶，DNA聚合酶Ⅲ起最主要 作用。
真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。聚 合酶α、δ是DNA合成的主要酶，分别控制不 连续的后随链以及前导链的生成。聚合酶β可 能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发 现的唯一一种DNA聚合酶。
5）染色体端体的复制不同。原核生物的染色 体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。
原核与真核生物 翻译的特点
1、翻译的相同点 2、翻译的不同点
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原核生物真核生物基因表达比较
08
40s小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标）相结合
09
再与模板mRNA结合
10
最后与60s大亚基结合生成起始复合物
肽链合成起始:
原核生物肽链合成的延长：
进位: 氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位 2. 成肽:转肽酶催化，核蛋白体P位上起始氨基酰-tRNA转移到A位，与A位上氨基酰-tRNA的α-氨基结合形成肽键 3. 转位转位酶催化，核蛋白体向3´-端移动一个密码子的距离，使mRNA上下一个密码子进入核蛋白体A位、而占据A位的肽酰-tRNA移入P位 延长因子: EF-Tu EF-Ts EF-G
真核生物：转录起始需要启动子 、RNA聚合酶和转录因子的参与。 少数几个反式作用因子的搭配启动特定基因的转录 真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成转录起始复合物。
转录延长：
转录终止：
依赖ρ因子的转录终止 非依赖ρ因子的转录终止 Ρ因子
真核生物的转录终止：在超出千百个核苷酸后停顿， 转录后修饰有多聚腺苷酸（poly A）尾巴结构加进去 。在读码框架下游常有一组公共序列AATAAA 及 GTGTGT序列，这些序列称为转录终止修饰点。
真核延长过程与原核基本相似 但有不同的反应体系和延长因子：eEF-1α eEF-1βγ eEF-2 真核细胞核蛋白体没有E位，转位时卸载的tRNA直接从P位脱落
核蛋白体A位出现mRNA的终止密码子后，多肽链合成停止，肽链从肽酰-tRNA中释出，mRNA、核蛋白体大、小亚基等分离。
原核生物终止阶段需要释放因子RF-1、 RF-2和 RF-3参与
核蛋白体包括 rRNA(核糖体RNA) 和蛋白质，直径为 20-25nm,真核细胞的核蛋白体比原核细胞的大。
真核生物与原核生物翻译的区别
真核生物与原核生物翻译的区别
真核生物与原核生物之间的翻译差异在于以下几个方面：
1. 翻译速度：原核生物的翻译速度通常比真核生物快，这是因为原核生物没有核膜来分隔核糖体和核酸，核糖体可以直接与mRNA进行翻译。
真核生物的翻译过程包括核糖体从细胞质
转移到核膜附近，这会导致翻译速度减慢。
2. 调控机制：真核生物的翻译过程受到更复杂的调控机制的调节，包括转录后修饰、剪接、转运等。
这些机制可以影响mRNA的稳定性、转位效率和选择性翻译。
相比之下，原核
生物的翻译调控较为简单，通常仅受到转录水平的调控。
3. 蛋白合成位置：真核生物的翻译发生在细胞质中的核糖体上，而原核生物的翻译则通常发生在细胞质中的核糖体上。
此外，真核生物还涉及将翻译产物运输到其他细胞器，如内质网或线粒体。
4. 翻译起始序列：真核生物和原核生物在翻译起始序列上也存在差异。
原核生物的翻译起始序列通常是一个Shine-Dalgarno
序列和一个启动子区域，而真核生物则依赖mRNA上的5'端
帽子和3'端的poly(A)尾来展开翻译起始。
综上所述，真核生物与原核生物之间在翻译过程中存在速度、调控机制、位置和起始序列等方面的差异。
这些差异反映了生物体不同的细胞结构和进化途径。
原核与真核生物转录及转译的比较
色體上q22–q24片段的一千萬個鹼基定序，該
片段共有218個基因
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密碼子和胺基酸
遺傳密碼：DNA上三個含氮鹼基一組， 決定一種胺基酸
密碼子：mRNA上三個含氮鹼基一組， 決定一種胺基酸
補密碼：tRNA上三個含氮鹼基一組， 與密碼子反向配對，以攜帶 正確胺基酸
密碼子詳細資料
密碼子與胺基酸
蛋白質的合成與修飾
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原核與真核生物轉錄及轉譯的比較
原核生物
真核生物
原核與真核生物mRNA的比較
基因的表現
細胞分化＝細胞基因表現不同
原核生物基因表現 真核生物基因表現
原核生物基因表現
基因操縱組
構造基因：可轉錄轉譯出蛋白質的基因 啟動子：RNA聚合 附著之一小段DNA 操作子：構造基因轉錄之開關，可控制
基因重組操作過程
目標基因及載體選取 重組DNA 重組DNA送入細菌內，表現性狀 篩選轉形細胞
重組DNA圖示
質體
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人工基因重組如何操作？
1. 製備載體和外源DNA： (1)載體：常用細菌質體、噬菌體DNA (2)以相同限制酶切割載體和外源DNA
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RNA聚合 移動至構造基因 調節基因：可轉錄轉譯出抑制蛋白，抑
制蛋白可與操作子結合
大腸桿菌的乳糖操縱組
A B
大腸桿菌的色胺酸操縱組
A B
真核生物基因表現
動物固醇類激素 起始因子活化：影響轉譯 不活化的mRNA
遺傳工程
應用範圍 基因重組操作過程 基因放大技術(PCR)
基因轉殖
應用範圍
原核生物与真核生物转录时候的区别
• 遗传信息从基因转移到RNA的过程。 RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态 复合体，并以基因序列为遗传信息模板， 催化合成序列互补的RNA，包括转录起 始、延伸、终止等过程。
（二）转录的基本特征
General Features of Transcription
1. 对一个基因组（genome)，转录只发生在 一部分基因。
种类
RNA polⅠ RNA polⅡ RNA pol Ⅲ
转录产物 对鹅膏蕈碱的敏感性
45S rRNA hnRNA和snRNA tRNA和5S-rRNA
耐受 极敏感 中度敏感
45S是5.8S 、 18S和28S rRNA的前体
hnRNA是mRNA的前体
三、模板与酶的辨认结合
操纵子（operon）:原核生物的转录单位
二、RNA聚合酶（RNA pol）
（一).原核生物的RNA聚合酶（E.Coli）
转录酶
RNA pol又叫 抄录酶 DNA指导的RNA聚合酶
全酶
holoenzyme
α DDRP 2
核心酶 β β’ core enzyme
σ亚基
Mw：480KDa 五个亚基
（二）真核生物的RNA聚合酶
表5-2 真核生物RNA pol的种类与功能
真核基因高效表达的一种远端调控 元件，一般跨度为100-200bp，具有 特征性的核苷酸序列组成。
5. 转录终止信号
Termination Signals of Transcription
• 原核生物（大肠杆菌）:
1. 依赖ρ因子的终止子（ Rho-dependent terminators ）
2.启动子（Promoter） 定义： DNA分子上可与RNA聚合酶特异结
原核细胞和真核细胞的区别(英文版)
Cell wall（只有支原体没有） （只有支原体没有） Cell membrane：与真核细胞相似 ： Cytoplasm：仅有一种细胞器，即核糖体 ：仅有一种细胞器， Quasi nuclear：遗传物质（DNA）相对集中 ：遗传物质（ ） 的区域，外没有核膜包被，内无核仁结构。 的区域，外没有核膜包被，内无核仁结构。
The main difference of Prokaryotic cells and eukaryotic cells • The main difference is that： ：
• 原核生物的细胞核没有核膜，即没有真正的细胞核。 原核生物的细胞核没有核膜，即没有真正的细胞核。 其次，原核细胞没有像真核细胞那样的细胞器。 其次，原核细胞没有像真核细胞那样的细胞器。原核细胞只具 有一种细胞器，就是核糖体。 有一种细胞器，就是核糖体。 再次，原核细胞没有染色体。我们知道，染色体是由DNA和蛋 再次，原核细胞没有染色体。我们知道，染色体是由 和蛋 白质构成的。而原核生物细胞内的DNA上不含蛋白质成分，所 上不含蛋白质成分， 白质构成的。而原核生物细胞内的 上不含蛋白质成分 以说原核细胞没有染色体。 以说原核细胞没有染色体。 上述三条是原核生物细胞与真核生物细胞最主要的区别。 上述三条是原核生物细胞与真核生物细胞最主要的区别。以下 还有几点其他的。 还有几点其他的。 原核生物的细胞都有细胞壁。 原核生物的细胞都有细胞壁。细胞壁的成分与真核植物的细胞 壁的组成成分不同。 壁的组成成分不同。 原核生物细胞的细胞壁的成分：肽聚糖、磷壁酸、脂多糖、 原核生物细胞的细胞壁的成分：肽聚糖、磷壁酸、脂多糖、脂 蛋白及类脂。 蛋白及类脂。 • 但不是所有原核生物的细胞壁都是由以上成分构成的，不同种类， 但不是所有原核生物的细胞壁都是由以上成分构成的，不同种类， 成分不同。 成分不同。
原核生物和真核生物基因表达调控复制、转录、翻译特点的比较
原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。
真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。
②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。
③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。
④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。
⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。
原核生物基因以操纵子的形式存在。
转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。
翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。
真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。
在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TA TA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。
在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。
在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。
真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。
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2、TATA区在-35—-25区，CAAT区在-80—-70区，GC区在-110—-80区。
3、起始氨基酸为甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期长。
5、mRNA不存在5'端帽子和3'端尾巴，不存在内含子，为多顺含子。
6、蛋白质与mRNA转录生成偶联。
6、都需要起A聚合酶由2个α，1个β，1个β’,1个w和1个δ六个亚基组成。
2、在-10区存在TATA区，-35区存在TTGACA区。
3、起始氨基酸为甲酰甲硫氨酸。
4、mRNA半衰期短。
5、mRNA存在5'端帽子和3'端尾巴，存在内含子，为单顺反子。
6、蛋白质合成与mRNA转录生成不偶联。
相同点
不同点
1、RNA是按5'—3'方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板；
2、以4种三磷酸核苷为原料，根据碱基配对原则（A—U，T—A，G—C），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连。不需要引物的参与。
3、RNA具有共同的结构形态，其形状大体像一只蟹脚。
4、都需要tRNA识别氨基酸并装载。
5、都需要核糖体大小亚基解离。