(word完整版)伴性遗传试题及答案,推荐文档
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
高中生物必修二伴性遗传练习题含答案
高中生物必修二伴性遗传练习题含答案学校: ________ 班级：_________ 姓名：________ 考号：_________1.下列关于人类性别决泄与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决左有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2.（山东潍坊期末）具有相对性状的两纯合亲本进行杂交，F丄形成配子时控制相对性状的基因彼此分离必须满足的条件是（）A.控制相对性状的基因位于常染色体上B.E的雌雄配子随机结合C.控制相对性状的基因位于同源染色体上D.用统计学的方法对甩进行分析3.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A.X染色体上B.Y染色体上C.常染色体上D.线粒体中4.某雌（XX）雄（XF）异株植物，英叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制.现有三组杂交实验，结果如下表.据表分析不正确的是（）B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占扌D.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为1:2:15.a-半乳糖昔酶A缺乏病是伴X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是（）A •女性的发病率髙于男性B. 患病男性的女儿一左患病C. 患病女性的儿子一立想病D. 患病男性的外孙一立想病6. 下列关于基因的说法正确的是（）A. DNA 上的片段称为基因B. 所有基因均位于染色体上C. 位于性染色体上的基因，性状表现往往与性别相关联D. 性染色体上的基因不遵循基因的分离泄律7. 鸡的性染色体为Z 和W,其中母鸡的性染色体组成为ZW,芦花鸡羽毛有黑白相间 的横斑条纹，由Z 染色体上的显性基因B 决左；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非 芦花，羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是（）A. —般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一泄是ZB. 正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z 染色体C. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一泄是公鸡8. 某性别决泄方式为XY 的动物从岀生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅 凭肉眼难以区分性別。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
(教学指导) 伴性遗传Word版含解析
第3节伴性遗传学习目标核心素养1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
(重点)2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。
(重、难点)3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
1.通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。
2．学会构建人类遗传病的系谱图。
3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。
1．伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。
(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。
②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
(2)遗传特点①男性患者人数多于女性患者。
②女性患者的父亲和儿子一定是患者。
③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。
二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传1．基因位置：位于X染色体上。
2．遗传特点(1)男性患者人数少于女性。
(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。
三、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2.判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．性染色体上的基因都与性别决定有关。
( )2．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。
( ) 3．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。
( ) 4．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。
( )提示：1.×性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。
2．×男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。
3．√4．×女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。
伴性遗传的类型及特点[在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确诊为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。
(word完整版)伴性遗传 练习题
伴性遗传练习题一、单选题1。
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A． 1/2 B． 1/4 C． 1/6 D． 1/82。
果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3。
一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( ）A．伴性遗传 B．常染色体遗传 C．显性遗传 D．隐性遗传4。
显性基因决定的遗传病分成两类,一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同5。
如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是（）A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6。
祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为( ）A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C． Y染色体上的DNA D． X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是（）8.男性的性染色体不可能来自( ）A．外祖母 B．外祖父 C．祖母 D．祖父9。
如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A． B． C． D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩,女孩是红绿色盲，男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是( ）A． X b Y、X B X B B． X B Y、X B X b C． X B Y、X b X b D． X b Y、X B X b二、非选择题11。
word完整版高中生物必修二伴性遗传遗传病练习题含答案,文档
1、右图为某族甲（基由于A、 a）、乙（基由于B、 b）两种遗传病的系谱，此中一种为红绿色盲症。
据图剖析以下表达正确的选项是A ．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．Ⅱ 7 和Ⅱ 8 假如生男孩，则表现完整正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配后来辈发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行检查，绘制并剖析了此中一个家系的系谱图( 以以下图 ) 。
以下说法正确的选项是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－ 5 是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－ 5 和 II － 6 重生生病男孩的概率为D．Ⅲ－ 9 与正常女性成婚，建议生女孩3、以下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的剖析错误的选项是()A．Ⅲ1与正常男性成婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4成婚，后辈患该遗传病的概率将大大增添C．从优生的角度出发，建议Ⅲ 5 在怀胎时期进行胎儿的基因诊疗D．Ⅲ5必定不是纯合子4、以下图为某家族中单基因遗传病的传达状况，若③号个体为纯合子的概率是1/3 ，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、 X 染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、以下对于人类遗传病的表达，错误的选项是①遗传病能够经过社会检查和家庭检查的方式认识发病状况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. ①②B. ③④C. ②③④D.①②③④6、以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一平等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一平等位基因（ B、 b）控制，这两平等位基因独立遗传。
已知Ⅲ 4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答以下问题：（ 1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。
（ 2）Ⅱ2的基因型为，Ⅲ 3的基因型。
（ 3）Ⅲ3和Ⅲ4重生一个生病孩子的概率是。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A．常染色体显性基因B．常染色体隐性基因C．X染色体隐性基因D．X染色体显性基因【答案】D【解析】常染色体遗传病的发病率与性别无关，故AB均错误；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，故C错误，D正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）A．祖母B．外祖母C．祖父D．外祖父【答案】C【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的致病基因来自父母双方，而父子之间的传递是Y染色体，因此该女患者父亲的致病基因来自祖母，不可能来自祖父，故C错误。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是A. AaX B Y × AAX B X bB. AaX b Y × AaX B X bC. AaX B Y × AaX B X BD. AaX B Y × AaX B X b【答案】D【解析】这对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，则这对夫妇都携带白化病基因，又因为妻子的父亲是色盲患者，则妻子一定是色盲基因携带者，则这对夫妇的基因型可求出：AaX B Y ×AaX B X b，故选D。
【考点】本题考查伴性遗传和常染色体遗传两种遗传病的遗传情况，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D【解析】根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用
伴性遗传与遗系谱图一. 遗传系谱图解法:1. 确定是否伴Y遗传: 基因只在Y染色体上, 没有显隐性之分, 患者全为男性, 具有世代连续性, 女性都正常。
若患者男女都有, 则不是伴Y遗传。
再进行以下判定。
2. 确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。
双亲正常, 其子代中有患者, 一定是隐性遗传病。
双亲患病, 其子代中有正常者, 一定是显性遗传病。
3. 确定是常染色体遗传还是伴X的遗传：在已确定隐性遗传中:若有父亲正常, 女儿患病；或者母亲患病, 儿子正常, 一定是常染色体遗传。
在已确定显性遗传中:若有父亲患病, 女儿正常；或者母亲正常, 儿子患病, 一定是常染色体遗传。
人类遗传病判定口诀: 无中生有为隐性, 有中生无为显性。
隐性遗传看女病, 父子无病非伴性。
显性遗传看男病, 母女无病非伴性。
4. 若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传: 显性可能性大。
若患者男女各半, 性状表现无明显的性别差异, 常染色体的可能性大；若患者女多男少, 性状表现有性别差异, X染色体可能性大。
在系谱中若该病隔代相传, 隐性可能性大:若患者男女各半, 性状的表现无明显的性别差异, 常染色体的可能性大；若患者男多女少, 性状表现有性别差异, X染色体的可能性大。
二、判一判结论: 该病是位于常染色体上的隐性遗病。
结论: 初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病结论: 初步认定该病为伴X染色体显性遗传病三、专题练习题型一: 遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系, 系谱如下图所示, 请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲。
(2)乙病的遗传方式不可能是▲。
(3)如果II-4.II-6不携带致病基因. 按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式. 请计算:①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲. 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲。
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1．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )A.14B.34C.18D.382．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。
人的性别决定发生于( ) A．减数分裂过程中B．受精作用过程中C．囊胚形成过程中D．原肠胚形成过程中3．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病4．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是( )A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图5．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B.1/4 C．1/6 D．1/86．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X 染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。
如果杂合子宽叶雌株(X B X b)同窄叶雄株(X b Y)杂交，其子代的性别及表现型分别是( )A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株 B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株7．关于性染色体的不正确叙述是( )A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX8．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是( )A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者9．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( )A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体10．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是( )A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传11．上图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。
下列有关选项正确的是( ) A．该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病B．1、2号后代出现了性状分离C．若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9D．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组12．假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病(X染色体隐性遗传)患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。
如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为( ) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各有一半正常C．儿子全部患病、女儿全部正常 D．儿子全部正常、女儿全部患病13．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是( )A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩14．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。
这个男孩子的色盲基因来自于( )A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母15．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是( )16．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是( )A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②17．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传18．下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是 ( )A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群19．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是 ( )20．有关图示4个家系的叙述中正确的是 ( )A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D．家系丙中，女儿一定是杂合子21．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ( )A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体22．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ( )A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶123．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是 ( )A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4 24．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 ( )A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期25．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是( )A．aX B或aY B．aX B或aX b C．aaX B X B或aaX b X b D．aaX B X B或aaYY26．已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/827.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在C.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D.等位基因、非同源染色体的自由组合28.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是( )A.AaX B Y×AAX B X bB.AaX b Y×AaX B X bC.AaX B Y×AaX B X BD.AaX B Y×AaX B X b29.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。
母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。
他们的性别是( )A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女30.果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。
在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则下列说法不正确的是( )A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是X A X aD.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，F2表现型的比例都是1∶1∶1∶131.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。
该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为( )A.1/16B.1/8C.1/32D.1/6432.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，下列叙述错误的是( )A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上B.Ⅱ-2的基因型为AaX B X bC.Ⅲ-3的基因型为AAX B X b或AaX B X bD.若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/433.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A.该遗传病为伴X隐性遗传病B.Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ-10肯定有一个致病基因是由Ⅰ-1传来的D.Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女发病率为1/434.下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
下列叙述正确的是( )A.Ⅱ-6的基因型为BbX A X aB.如果Ⅱ-7和Ⅱ-8生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D.若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，其后代发病率高达2/335.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F1全部表现为野生型果蝇，雌雄比例1∶1B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性C.F1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例1∶1D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性36.如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ-4的有关基因组成应是选项中的( )37．据研究，某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：现有两纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1，F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是只能合成药物1∶两种药物都能合成∶两种药物都不能合成＝9∶3∶4。