雄蕊的发育与结构-花药的发育
主要内容：
一、花丝的结构与功能 二、花药的结构与功能 三、花药的发育
雄蕊来源于雄蕊原基,经细胞分裂、 分化，逐渐伸长，顶端膨大成花药， 基部伸长成花丝。
一、花丝的结构与功能
结构
外为一层表皮
内为薄壁组织
中央有一个维管束贯穿
功能
支持花药；为花药输送营养物质。
二、花ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的结构与功能
结构
花粉囊：产生花粉粒的处所 药 隔：花药中部，连接着花粉囊，由薄壁细胞及维管束组成
功能
花粉囊：产生花粉粒 药 隔：供应花药发育时所需的水分和养料
三、花药的发育过程
(初生壁细胞)
花药 原始 体
花 药 壁
药室内壁
唇细胞 纤维层
幼小花药：由一团具有分裂能力的细胞组成，外层为 原表皮；内侧为基本分生组织。
花药四个角隅的细胞分裂较快，使花药形成四棱形。 四棱处，出现了一系列细胞体积和细胞核大、细胞质较 浓的孢原细胞。
孢原细胞
药室内壁 纤维层(花药开裂) 平周 花粉 平周 周缘细胞 垂周 中层 (最后消失) 分裂 绒毡层(提供养料,最后消失) 囊壁 造孢细胞 有丝 减数 花粉母细胞 四分体 分裂 分裂 小孢子
孢原细胞经过一次平周分裂形成内外两层 细胞，外层细胞称为周缘细胞，内层细胞 成为造孢细胞。 中部细胞分裂、分化形成维管束和薄壁细胞， 构成药隔。
周缘细胞再进行平周分裂和垂周分裂，产生数层细胞， 自外向内逐渐形成药室内壁、中层和绒毡层。
在周缘细胞分裂的同时，造孢细胞也进一步分裂、分 化形成多个花粉母细胞，少数植物的造孢细胞不经分裂 可直接形成花粉母细胞，以后再由花粉母细胞经减数分 裂形成许多花粉粒。
一个花粉曩的放大（示花粉母结构）
花粉母细胞经过减数分裂后，生成的4个子 细胞---小孢子，小孢子先集合在一起称为四 分体，以后四分体中的细胞各自分离，形 成4个单核的花粉粒，单核花粉粒进一步发 育才能形成成熟花粉粒。
花粉囊壁的结构和功能
药室内壁
花药形成过程
药隔及维管束
花药 原表皮 表皮
幼花粉囊
2014 2 雄蕊的发育及结构
二、花药的发育和结构
从雄蕊原基最初形成的一个幼小的花药横切面来看，初期的花药是由 一群分生组织细胞组成，以后由于四个角隅处的细胞分裂较快，逐渐形成 具有四棱外形的花药雏体，它的最外一层分化出表皮，每一棱的表皮内侧 分化出一列孢原细胞。大多数植物花药内共有四列孢原细胞，也有少数植 物只有一列，如小麦、棉花等植物。孢原细胞体积大，细胞核较大，细胞 质浓，具有较强的分裂能力。孢原细胞进行一次平周分裂，形成内外两层 细胞，外层为初生周缘层，它与表皮相邻；内层为初生造孢细胞。
花粉母细胞的减数分裂
①连续型(successive type)：减数分裂第一次分裂末产生细胞壁，形成两 个子细胞，此时称为二分体，第二次分裂后各自又形成两个子细胞，这种类型称 为连续型。其形成的四分体排列在一个平面上，呈左右对称形(田字形)。在单子 叶植物中比较常见，如小麦、玉米等。 ②同时型(simultaneous type)：减数分裂的第一次分裂末不产生分隔壁， 而是形成一个二核细胞(无二分体时期)，第二次分裂中 2个核同时分裂形成 4个 核，并产生细胞壁分隔成4个子细胞，这种类型称为同时型。同时型形成的四分 体呈四面体形。在双子叶植物中比较常见，如花生、棉花、油菜等。
③有丝分裂
④减数分裂
精细胞N
精细胞N ③ 生殖细胞N
初生周缘层进行平周分裂和垂周分裂，产生35层细胞，由外而内分别分化成 药室内壁、中层和绒毡层等层次，它们与最外的表皮一起，共同构成了花药壁。 初生造孢细胞通常直接或进行几次分裂后变为小孢子母细胞，产生花粉粒。 花药中部的细胞分裂、分化室 内壁 中层
四、花粉粒的形成和发育
大多数被子植物 ( 约70%) 发育到此即 2- 细胞花粉粒时期花 粉粒即发育成熟，如百合、棉花等。也有少数植物其生殖细胞 再进行一次有丝分裂形成2个精细胞，即花粉粒成熟时含有3个 细胞，为3-细胞花粉粒，如向日葵、小麦等。成熟的花粉粒即 为雄配子体(配子体：由孢子发育而来的植物体，染色体倍数为 单倍，能够产生配子)，其中的精细胞为有性生殖中的雄配子。
雌蕊的发育与结构
椰子。
表皮毛形成肉质化汁囊——如柑橘。 分离成单个浆汁细胞——番茄，西瓜。 单性结实：有些植物，特别是栽培植物，不经 过受精子房也能长大发育成果实。 无子果实：单性结实形成的果实。如葡萄，香 蕉， 凤梨，南瓜。
2. 无融合生殖与单性结实
无融合生殖：不经过雌、雄性细胞融合（受精）而 产生有胚的种子的现象。 单性结实：不经过受精子房便可膨大发育成果实。 营养性单性结实：子房不需传粉或其它任何刺激， 便可膨大形成无子果实。如香 蕉，柑橘。 刺激性单性结实：子房不需受精，仍需传粉，需 要花粉 刺激，才形成果实。 如：用爬山虎的花粉刺激葡萄的柱头； 或用生长 素一类（如IAA）也可诱导单性结实。
蚁、蝇等。
水媒花
c：水媒：
水生植物如金鱼藻、黑藻。
d：鸟媒：蜂鸟。
C：人工辅助传粉
3.自花传粉与异花传粉的生物学意义 自花传粉有害， 异花传粉有益。 4.植物对异花传粉的适应 A：雌雄异株：单性花，如杨、柳、杜仲。 B：雌雄异熟：两性花，但雌蕊、雄蕊异熟。 如泡桐，木兰，柑橘。 C：柱头异长：长柱花：花丝短，花柱长。 短柱花：花丝长，花柱短。 D：自花不孕
2雌 雄 异 熟
3）花柱异长
六、 受
1.花粉粒与柱头的识别
花粉壁蛋白; 柱头表面的溢 出物或亲水的 蛋白质薄膜 （表膜）
精
（一）花粉粒的萌发和花粉管的生长
* 同种异花的花粉可以萌发；如果是自花或 远缘花粉，则产生“拒绝”反应。
2 花粉管的萌发及生长
花粉粒萌发
3.花粉管生长途径
花柱中空：沿花柱道向下生长。 实心花柱：沿引导组织向下生长。
凤仙花、大豆、油菜、绿豆、老鹳草等植物的果实。 所以，此类植物成熟后必须及时收获， 喷瓜的果实成熟时，在顶端形成一个裂孔，当果皮 收缩时，可将种子喷到远处。
植物学05繁殖器官03花药
由于珠心基部外围的细胞加速分裂，新 细胞逐步在珠心周围向上扩展，终于将 珠心围在中央，仅在顶端留下一个小孔 可以通向珠心。
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包在珠心周围的细胞层发展为珠被，顶 端的小孔称为珠孔。
有些植物的胚珠、珠被只有一层；如胡桃、向日葵、银莲花 属等； 但较多植物的胚珠，珠心周围有两层珠被包围： 内层为内珠被， 外层为外珠被。
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雄性不育的原因
• 是花药退化，花药全部干瘪，仅花丝 部分残存；
• 是花药内不产花粉； • 是产生的花粉败育。
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第四节 雌蕊的发育
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1、胚珠的发育
胚珠，是由心皮内表面沿腹缝处形成的 突起发展演变而成的。
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胚珠的组成
一个成熟的胚珠是由珠心、珠被、珠 孔、珠柄和合点等几部分组成。
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最初产生的一团突起是胚珠的珠心，这 是胚珠中最重要的部分，以后的胚囊就 是由这部分的细胞发育出来的。
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花粉囊由囊壁包围，内生许多花粉粒。 花药成熟后，药隔每一侧的两个花粉囊之间 的壁破裂消失，两个花粉囊相互沟通，犹如 每侧仅含一个粉囊。 裂开的花粉囊散出花粉，为下一步进行传粉 作好准备。
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三、花粉败育和雄性不育
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1、花粉的败育
花药成熟后，一般都能散放正常发育的 花粉粒。由于种种内在和外界因素的影 响，有时散出的花粉没有经过正常的发 育，不能起到生殖的作用，这一现象， 称为花粉的败育。
第一种减数分裂为4个含单相核的大孢 子，形成四孢型胚囊。其中1个进一步 发育，以后成为8核、7细胞的胚囊，其 余3个以后退化消失。
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第二种减数分裂为二分体；只有一个进 入第二次分裂，形成二个单倍体的核， 而另一个二分体即退化，以后消失。形 成双孢型胚囊。 第三种减数分裂时都没有形成细胞的壁， 所以4个单倍体的核共同存在于原来大孢 子母细胞中，以后这4个大孢子核一起参 与胚囊的形成。形成单孢型胚囊。
植物花各结构名称,功能发育方向
植物花各结构名称,功能发育方向【摘要】植物花是植物繁殖过程中不可或缺的部分，具有重要性。
花的基本结构包括花冠、花萼、雄蕊、雌蕊和花托。
花冠是吸引传粉者的部分，花萼保护内部生殖器官。
雄蕊是花药和花丝组成，负责产生花粉，雌蕊包括子房、柱头和柱颈，是接收花粉并生产种子的部分。
花托是花的基部结构，支撑花的其他部分。
了解各结构的功能和发育方向有助于理解植物的生长发育过程。
各结构相互配合，完成繁殖过程，体现了植物的生命力和繁衍能力。
对植物花的结构及功能有深入了解，有助于我们更好地欣赏植物之美，并理解其生长发育的奥秘。
【关键词】关键词：植物花、花冠、花萼、雄蕊、雌蕊、花托、结构、功能、发育方向、繁殖过程、生长发育。
1. 引言1.1 植物花的重要性植物的花是生殖器官，是进行有性生殖的重要部分。
花通过花瓣、花萼、雄蕊、雌蕊等不同部分的结构与功能相互配合，完成受粉、授粉和种子繁殖的过程。
植物花对于物种的繁殖生态和遗传多样性有着至关重要的作用，也是保持植物群落的生态平衡的重要因素。
通过花，植物能够吸引传粉者，促进花粉传播，保证种子的形成和传播，从而实现繁衍后代的目的。
植物的花对于整个生态系统的稳定和繁荣起着关键的作用。
了解植物花的重要性，可以帮助我们更好地理解植物的生长发育过程，促进生态保护和植物资源的合理利用。
对于人类而言，植物花也是美丽的艺术品和观赏品，给人们带来欢乐和愉悦，丰富了生活的多样性。
深入了解和研究植物花的重要性是非常有意义和价值的。
1.2 植物花的基本结构植物花是植物繁殖器官的重要组成部分，是植物世界中最吸引人的部分之一。
植物花的基本结构包括花冠、花萼、雄蕊、雌蕊和花托。
这些结构通过各自的功能和发育方向相互配合，完成植物的繁殖过程。
花冠是花的最外层，通常由花瓣组成，它的主要功能是吸引传粉昆虫。
花萼位于花冠之下，通常由苞片构成，保护花蕾在发育过程中受到外界的伤害。
雄蕊是花的雄性生殖器官，通常由花药和花丝组成，花药负责生成花粉，花丝支撑花药。
雄蕊和雌蕊的结构和功能
分裂
造孢细胞
花粉母细胞
(内层)
(2n)
花药与花粉粒
绒毡层对花粉粒发育的特殊作用
Ø 细胞特点：大，胞质浓厚，富含RNA、蛋白质、油脂、 类胡萝卜素等 Ø 变化：早期单核，减数分裂前后成为2或多核 Ø 功能：
1、对花粉的发育起重要的营养和调控作用。 2、合成和分泌胼胝质酶，分解四分体的胼胝质壁，使 花粉粒彼此分离。
或雄配子不能正常地发育，成为畸形或完全退化的情况，这一现象称为雄性不育。
产生的原因 花药退化； 不产生花粉； 花粉败育
袁隆平与杂交水稻
五、雌蕊的发育和胚囊的形成
（一）胚珠的结构及发育 1.胚珠的结构
珠柄
珠被
胚
囊
成熟胚珠
珠心 胚囊
合点
珠孔
2. 胚珠的发育
珠被 腹缝线突起→胎座→珠心组织→分化
珠心
3、合成和分泌识别蛋白并转移到花粉粒外壁上。 4、合成和分泌孢粉素并转移到花粉粒外壁上。
（三）花粉粒的形成过程
（小孢子母细胞）
花粉母细胞 2n
减数分裂
四分体 n
（小孢子）
单核花粉粒 n
成熟花粉粒
n
（雄配子体）
营养细胞 n
生殖细胞 n
2-细胞型花粉 （二核花粉粒）
精细胞 n
精细胞 （雄配子） n
3-细胞型花粉 （三核花粉粒）
大孢子
单核胚囊
n
3次有丝分裂
成熟胚囊
（雌配子体）
中央细胞（1个，2n） 卵细胞（1个，n） 助细胞（2个，n）
7细胞8核
单核胚囊
大孢子发生和胚囊形成的类型（了解） A、单孢型 （蓼型）： B、四孢型（贝母型）： C、双孢型（葱型） ：
第九章花的形态与结构第二节雄蕊的发育与解剖结构
第九章花的形态与结构第二节雄蕊的发育与解剖结构快速导航：花丝的结构与功能 | 花药的结构与功能 | 花粉植物与单倍体育种 | 雄性不育与利用雄蕊由花丝和花药组成。
雄蕊原基形成后，经过顶端生长和局部有限的边缘生长，原基迅速伸长，顶端分化发育成花药，基部形成花丝。
通常花丝呈细长的丝状，和花药的界限清楚，但在木兰科等的植物中，花药花丝之间没有明显的界限。
一、花丝的结构与功能花丝的结构简单。
横切花丝，最外一层为表皮，内为基本组织，中央有一个维管束，上连花药的药隔，下连花托。
花丝在花芽中常不明显伸长，临开花前或开花初始阶段，因生长素（IAA）的诱导，以居间生长的方式迅速伸长，例如普通小麦的花丝，在开花时能以每分钟2.5mm的速度伸长。
花丝有向花药转运营养物质、支持花药、促进开花，使花药暴露在空中，有利于花药的开裂和传粉（图9-11）。
二、花药的结构与功能（一）花药的发育和结构花药是雄蕊产生花粉的结构，由花粉囊(pollensac)和药隔（connective）组成。
多数植物的花药有4个花粉囊，少数种类如锦葵科植物的花药只有2个花粉囊。
花粉囊是产生花粉(pollen grain)的囊状结构，药隔是花药中部连接花粉囊的部分。
药隔由通入花丝的维管束和周围的薄壁细胞所组成。
1．幼嫩花药的发育与结构雄蕊原基经顶端生长和边缘生长基本完成幼嫩花药的发育。
幼嫩花药最初为一团分生组织，外面为一层原表皮，垂周分裂将来形成花药的表皮；内方是基本分生组织，参与药隔和花粉囊的发育；原基的近中央部分为原形成层，将来形成药隔维管束，与花丝维管束相连。
幼小花药经细胞分裂而逐渐长大，由于4个角隅处的细胞分裂较快，横切面上由近圆形变成四棱形。
以后在四棱处原表皮层下面的第一层基本分生组织细胞分化成为多列的孢原细胞(archesporial cell)，其细胞较大，核大、质浓，分裂能力较强。
有的植物如小麦、棉花等只有一列孢原细胞，这样，在幼花药的横切面上，可见四个角隅各有一个孢原细胞。
雄蕊的发育与结构花粉粒的发育与结构
花粉粒内的细胞器
细胞核
花粉粒内含有1个细胞核，负责控 制花粉粒的生长发育和遗传信息 传递。
线粒体和叶绿体
花粉粒内含有线粒体和叶绿体， 分别负责提供能量和进行光合作 用。
花粉内的生殖细胞
形态特征
花粉内的生殖细胞呈圆形或椭圆形，直径约10-20微米。表面光滑，无鞭毛， 不能自主运动。
遗传信息
生殖细胞内含有完整的单倍体染色体组，即n，是植物有性生殖过程中的遗传物 质载体。在花粉成熟过程中，生殖细胞进行减数分裂，形成两个单倍体的精细 胞。
雄蕊原基的形成受到多种基因和激素的调控 ，这些基因和激素共同作用，确保雄蕊原基 的正常发育。
雄蕊原基的分化
随着雄蕊原基的发育，其内部 的细胞开始发生分化，形包含大量的花粉粒，花粉 粒是植物的雄性生殖细胞。
花丝是连接花药和花托的结构， 其主要功能是支撑花药，使其 能够更好地释放花粉粒。
减数分裂完成后，单倍体的染色体重新 组合，形成二倍体的细胞。
这些二倍体的细胞再经过分裂，形成四 分体，每个四分体包含四个单倍体染色
体。
四分体释放单核花粉粒
四分体在进一步发育过程中，逐渐释放出单核花粉粒。 单核花粉粒体积较小，表面较为光滑，具有萌发孔。
单核花粉粒中含有丰富的营养物质和代谢物质，为花粉粒的萌发和生长提供必要的物质基础。
水媒花粉粒
总结词
花粉粒小而轻，易随水流传播。
详细描述
水媒花粉粒通常较小，轻盈且具有一定的浮力，容易随水流传播。它们通常生长在水生植物的花朵中，通过水流 将花粉带到其他花朵上，实现授粉。
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THANKS
造孢细胞是雄蕊中未分化的细胞，通过分裂形成花粉母细胞。
花粉母细胞体积较大，内含丰富的细胞器，为花粉粒的发育提供必要的 物质基础。
第四章 花教案2
雄性生殖单位（male germ unit）：Dumas（1984）根 据Russell（1981）研究白花 丹花粉粒营养细胞与两个精 细胞的联系进展，提出存在 物理与结构上的联结。（简 称MGU）
小结： 孢原细胞－花粉囊壁和小 孢子。小孢子发育为成熟 花粉粒——雄配子体（单倍 体）共形成三个细胞产生精 子，与胚囊中的卵细胞、中 央细胞结合，完成受精。
雄性不育的应用价值
利用植物雄性不育的特征进行育种，不仅能克 服杂交时人工去雄的手续，节省人力物力，更能避 免自花传粉，有利于异花传粉受精，从而获得大量 的、强优势的杂种后代，提高作物的产量和质量。
观看录象袁隆平杂交水稻录象（5分钟）
第四节 胚珠的发育和胚囊的形成（一）胚珠结构 和发育外珠被 合点
花粉壁的发育 成熟花粉有内、外二重壁包围。 花粉壁的发育始于减数分裂结束后不久。外壁先生成， 继而在其内侧生成花粉粒的内壁。 外壁的质坚厚，缺乏弹性，吸收了绒毡层细胞解体时 生成的物质含有大量的孢粉素，类胡萝卜素、类黄酮素 和脂类、蛋白质等物质，积累壁中，或涂覆其上，使花 粉外壁具一定的色彩和粘性。 内壁比外壁柔薄，富有弹性，由纤维素、果胶质、半 纤维素、蛋白质等组成，包被花粉细胞的原生质体。
珠柄：胚珠基部部分细胞发展成为柄状结构，与心 皮直接相连。 合点：胚珠基部与珠孔相对的部位，珠被、珠心和 珠柄相愈合的部分。心皮的维管束分支由珠柄进入 胚珠，最后到达合点。
胚 珠 的 发 育 过 程
（二）胚珠的类型：由于胚珠在生长时，珠柄和其他各部分的生 长速度不同，导致胚珠在珠柄上的着生方位的不同。 ①直生胚珠：胚珠各部分能平均生长，正直地着生在珠柄上，因 而珠柄、珠心和珠孔排列于同一直线上，珠孔在珠柄相对的 一端。如大黄、酸膜、荞麦等的胚珠。 ②倒生胚珠：胚珠的珠柄细长，整个胚珠作180º 扭转，呈倒悬状 。珠心并不弯曲，珠孔的位于珠柄基部一侧，靠近珠柄的外珠 被常与珠柄贴合，形成一条向外突出的隆起，称为珠脊。大多数 被子植物的胚珠属于这一类型。 ③横生胚珠：胚珠在形成时，一侧增长较快，使胚珠在珠柄上成 90º 的扭曲，胚珠和珠柄的地位成为直角，珠孔偏向一侧。 ④弯生胚珠：胚珠下部保持直立，而上部扭转，使胚珠上半部弯 曲，珠孔朝下，向着基部，但珠柄并不弯曲。如芸苔、苋、豌 豆、蚕豆和禾本科植物的胚珠。 ⑤拳卷胚珠：珠柄特别长，并且卷曲，包住胚珠，如仙人掌属、 漆树等。
花蕊
简介雄蕊雄蕊（stamen；androecium；ゆうずい）雄蕊是被子植物花的雄性生殖器，是雄花器的一部份。
其作用是产生花粉。
种子植物产生花粉的器官。
由花丝和花药两部分组成。
位于花被的内方或上方，在花托上呈轮状或螺旋状排列。
数目因植物种类而异，通常，原始的种类数目多而不一定，较高等的种类数目趋于减少并达到一定的数目。
一朵花中全部雄蕊总称雄蕊群。
组成部分花丝蕊基部的柄状部分，起支持和伸展花药的作用。
一般细长如丝，但也有花药扁平如带的（如莲），或完全消失的（如栀子），或转化成花瓣状（如美人蕉）。
花丝的长短、离生或合生，因植物种类而异。
同一朵花中的花丝通常等长。
但也有同一花中花丝长短不一的。
如，十字花科植物的花中，6枚雄蕊分两轮，外轮2枚雄蕊的花丝较短，内轮4枚的较长，称四强雄蕊；唇形科和玄参科植物的花中，4枚雄蕊的花丝两长两短，称二强雄蕊。
花丝通常彼此分离，但也有部分或全部连合在一起的，如棉花的花丝连合成一束，呈筒状，称单体雄蕊；蚕豆、刺槐的花丝合成两束，称二体雄蕊；蓖麻的花丝连合成多束，称多体雄蕊。
花丝顶端膨大呈囊状的部分。
常以药隔分成两个药室，每一药室具1个或2个花粉囊。
花粉囊是产生花粉的地方。
花药的壁由表皮层、纤维层、中间层和绒毡层构成。
绒毡层为花粉囊周围的特殊细胞层，具双核或多核结构，细胞内含较多的RNA和蛋白质，并有油脂和类胡萝卜素等营养物质花丝，具有供应花粉粒发育所需养料的作用。
花粉成熟时，花粉囊自行开裂，散出花粉。
依花药在花丝上着生的方式，可以区分为全着药（花药全部着生在花丝上，如莲）、底着药（花药以其基部着生于花丝顶端，如莎草、扁果草等）、背着药（花药以其背部贴着在花丝上，如马鞭草、山茱萸等）、丁字着药（花药横卧，以其背部中央的一点着生于花丝顶端，如百合、水稻等）等几种类型。
菊科植物的雄蕊花丝分离，花药联合，称聚药雄蕊。
通常每个花药由两个药瓣组成，每个药瓣有两个花粉囊，其中有花药壁和产生小孢子的药室（孢子囊）。
花药的结构和花粉粒发育过程雄配子的形成66
(五)雌蕊群
一朵花中所有的雌蕊 总称为雌蕊群(gynoecium)。 大多数植物的花中只有1个 雌蕊。可由1个或几个心皮 (carpel)组成，它包括柱头、 花柱和子房三部分。 1.柱头(stigama)：位于 雌蕊的顶部，常膨大或扩展 成各种形状，表面形成乳突， 有助于接受花粉。柱头表面 还具有一层亲水的蛋白质薄 膜，它在花粉粒与柱头的相 互识别中起重要作用，可以 促进最适合的花粉粒迅速萌 发形成花粉管。 2 . 花 柱 ( style)： 位 于 柱头和子房之间，是花粉管 进入子房的通道。
(二)花萼
花萼(calyx)位于花的最外面，由一定数目的萼片组成,常呈绿色。 如果各萼片之间完全分离，叫做离萼，如油菜、白菜。如果各萼片 之间彼此连合，则叫做合萼，如棉花。合萼下端的联合部分为萼筒，上端 分离的部分为萼裂片。有些植物萼筒下端向一侧伸长，成为一管状突起， 叫做距，如：紫花地丁的花。花萼通常只有一轮，也有两轮的，如棉花、 锦葵，草莓等。两轮花萼中，外面的一轮叫做副萼。萼片通常在花开后脱 落，但有些植物直到果实成熟，花萼仍然存在，叫做宿存萼，如茄、柿等。 花萼通常绿色叶状，主要的功能是保护花蕾和进行光合作用。有些 植物的花萼还有其他的功能，如：一串红等植物的花萼颜色鲜艳，类似花 冠，有吸引昆虫传粉的作用；而蒲公英等植物的萼片变成冠毛，则有助于 果实的传播。
(五)雌蕊群
3.子房(ovary)：是雌蕊基部的膨大部分，着生在花托上。其外为子 房壁，内为子房室。胚珠着生于子房室。受精以后，整 个子房发育成果实，子房壁发育为果皮，胚珠发育为种子。
(五)雌蕊群
根据心皮的数目和离合情况，雌 蕊分为几种类型： 单雌蕊(simple pistil)：一朵花中 只有1个雌蕊，是由一个心皮卷合而成， 如桃、李、蚕豆等。 离 生 单 雌 蕊 ( apocarpous gynoecium)： 一朵花中有多个单雌蕊， ： 如玉兰、八角、牡丹、莲等。 复雌蕊(compound pistil)：又称 合生心皮雌蕊(syncarpous pistil)，一 朵花中只有1个雌蕊，是由2个或2个以 上的心皮卷合形成。其合生的情况不 同，①子房合生而花柱、柱头分离， 如梨、苹果、石竹等；②子房与花柱 合生而柱头分离，如向日葵等；③子 房、花柱、枝条全部合生，如油菜、 百合、等。