沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析【摘要】目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。
方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例，研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。
结果研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著，且具有安全性，值得临床推广应用。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；支气管哮喘；布地奈德吸入剂
doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2012.08.515 文章编号：1004-7484（2012）-08-2825-02
支气管哮喘是临床常见疾病，其临床主要表现为阵发性胸闷（且屡次发作），咳嗽、呼吸困难等。
而感冒者、饮食不慎者以及误吸刺激性气味的患者就有可能引发哮喘发作，严重影响着患者的身体健康。
为进一步研究支气管哮喘的临床治疗情况，笔者选取了我院采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗的32例患者，并与同期采用布地奈德，吸入剂进行治疗的32例患者进行对比分析，取得满意效果，现对其进行总结分析。
1 资料与方法
1.1 临床资料选取我院于2009年1月至2012年3月收治的
64例患者的临床资料，将其随机分为研究组和观察组各32例。
研究组男19例，女13例，年龄16-71岁，平均年龄42±4.6岁，病程3个月-11年，平均3.2年；观察组患者中男20例，女12例，年龄18-78岁，平均年龄37±4.7岁，病程4个月-12年，平均6.2年。
两组患者各临床资料对比差异性不大，可以进行对比分析。
1.2 方法研究组和观察组患者入院后均进行常规治疗，包括：平喘、解痉、抗生素控制感染等。
在此基础上研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次一吸（丙酸氟替卡松100lg和沙美特罗50lg），连续用药4周；观察组患者给予布地奈德粉吸入剂进行治疗，每天两次，每次治疗5到10分钟，每次剂量为0.5-1mg，连续用药4周。
1.3 疗效判定患者用药后临床症状以及体征消失为显效；患者临床症状，如，咳嗽、胸闷、呼吸困难、喘息等得到明显改善，肺部哮鸣音消失或减少为有效；患者治疗后各临床症状以及体征无明显改善或加重为无效。
总有效率=（显效率+有效率）。
1.4 统计学分析本次研究患者资料均采用spss18.0统计学软件分析，计量资料采用t检验，组间对比采用x2检验，p0.05），详细结果，见表2。
3 讨论
支气管哮喘又称为哮喘，是临床常见病和多发病，其属于肺部过敏性疾病，临床常表现为胸闷、呼吸困难、窒息感严重等，若治疗不及时则会威胁到患者的生命安全。
有研究发现，支气管哮喘是
由多方因素引起的，其可以是外部因素、如天气、刺激性气体等等，也可以是多种因素共同作用而引发，常与精神、气候、食物以及感染等因素相关[1]。
当患者机体遭受病毒感染后就会引起呼吸道上皮损害，提高呼吸道反应性，从而表现为哮喘症状；当气压、气温发生改变时患者也可哮喘发作，所以，在秋冬交替季节或者寒冷的冬季支气管哮喘的发病率较高；而当患者的情绪发生波动，如激动、忧郁、紧张、愤怒等时也会引发哮喘发作。
当哮喘发作时患者会出现可逆性气流受限情况，导致反复发作性的喘息以及呼吸困难等现象，严重影响到患者的生命安全和生活质量。
布地奈德属于糖皮质激素，具有强大的局部抗炎作用，可以使内皮细胞、溶酶体膜以及平滑肌细胞的稳定性增强，使免疫反应得到抑制，抗体合成能力降低，从而改善支气管收缩反应[2]。
沙美特罗替卡松粉吸入剂内含丙酸氟替卡松和沙美特罗，其中丙酸氟替卡松改可以改善患者的肺功能，在肺部会起到强大的糖皮质激素抗炎能力，以此来改善哮喘患者的临床症状，抑制病情恶化[3]。
同时其还能够避免全身性皮质激素的不良反应。
而沙美特罗则可以控制患者的症状，属于长效抑制剂，可以再人体吸入过敏原后抑制其发作[4]。
所以，丙酸氟替卡松和沙美特罗联合用药可以有效改善哮喘患者的临床症状。
本次研究结果显示，研究组患者总有效率96.88%；观察组患者总有效率为87.50%。
两组患者临床治疗效果对比有统计学意义（p0.05）。
总而言之，沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘安全有效，具有较好的临床价值。
参考文献
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观察[j].临床肺科杂志，2012，17（2）：342-343.。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察俞江月【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床效果.方法选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例,分为观察组和对照组.对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,每天2次,联合喘定片(1片1次,1日3次)；观察组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),每次1吸,每天2次.两组患者连续治疗3月,观察两组哮喘复发情况,定期测定两组患者的肺功能.结果治疗组在哮喘症状,在肺功能的改善方面均有明显疗效(P＜0.01).结论舒利迭能够显著控制支气管哮喘患者临床症状,预防哮喘发作,临床效果显著.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)002【总页数】2页(P342-343)【作者】俞江月【作者单位】201500 上海,上海市第六人民医院金山分院呼吸内科【正文语种】中文支气管哮喘属于气道炎症性疾病，导致反复喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷等，这些症状与气流受限有关。
本文观察应用舒利迭吸入治疗支气管哮喘稳定期患者的临床效果。
资料和方法一、选择我院2009年2月～2010年2月支气管哮喘患者106例，以上患者诊断符合2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准。
以上患者为临床缓解期。
同时排除:近4周内应用过糖皮质激素类药物患者、2周内使用过白三烯受体拮抗剂患者、1周内使用过β受体激动药患者。
以上患者均对本试验知情同意。
随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。
其中观察组53例，男28例，女25例，年龄为27～81岁，平均年龄为62.1±8.7岁;病程为2～28年，平均病程为17.6±6.3年;对照组患者53例，男27例，女26例，年龄为26～82岁，平均年龄为61.8±9.1岁;病程为3～27年，平均病程为16.8±7.1年;两组患者在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义。
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。
方法将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组，对照组给予丙酸倍氯米松治疗，观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。
结果观察组临床疗效明显优于对照组（P 0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。
对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg，2次/d，1吸/次。
观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗50 μg与替卡松250 μg），2次/d，1吸/次。
两组均以8周为1个疗程。
1.3 疗效判定（1）临床控制：哮喘完全缓解，或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解，第1 秒用力呼气容积率（FEV1）占预计值>80%，用力呼气峰流速（PEF）昼夜波动30%；（4）无效：临床症状及FEV1无改善或加重[2]。
1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析，所有计量资料以x±s表示，采用t检验，等级资料采用秩和检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗，两组患者临床症状均有不同程度改善，观察组临床疗效明显优于对照组，比较差异有统计学意义（Z = -2.514，P = 0.012）。
见表1。
2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善，但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。
见表2。
2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。
3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。
支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面，前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症，并可累及呼吸道及肺组织，使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4]；后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨摘要：目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况。
方法：研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，对照组常规治疗，研究组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果及肺功能变化。
结果：经治疗后，研究组患者肺功能指标检测高于对照组，比较P<0.05,有统计学意义。
研究组患者获得总有效率96.00%明显高于对照组82.35%，P＜0.05。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗，临床效果显著，患者肺功能得到显著改善，促进患者康复。
关键词：沙美特罗替卡松粉；支气管哮喘；效果；肺功能哮喘的发生属于慢性的气道炎症，继而出现气管黏膜出现水肿现象，同时平滑肌出现痉挛现象，多种因素综合在一道导致其气管阻塞；哮喘发生后临床主要表现为胸闷、气喘、呼吸困难等。
哮喘具有反复性，迁延性，一旦延误治疗，造成气道梗阻。
目前疾病的治疗临床主要通过支气管扩张剂缓解支气管痉挛，但是效果一般。
沙美特罗替卡松粉吸入剂属于复合型吸入剂药物 , 具有较强的抗炎和缓解痉挛的作用，本文主要探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况，研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，现整理如下。
1资料与方法1.1一般信息研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，每组51例；对照组男性30例，女性21例，最小年龄30例，最大年龄72岁，平均年龄（49.89±1.78）岁；最短病程2年，最长病程15年，平均病程（8.50±0.35）年；研究组男性28例，女性23例，最小年龄31例，最大年龄72岁，平均年龄（49.92±1.79）岁；最短病程1年，最长病程15年，平均病程（8.450±0.31）年；上述两组一般信息，通过带入统计学，其不具有统计学意义，P>0.05。
沙美特罗替卡松粉吸入剂对轻中度支气管哮喘的疗效分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂对轻中度支气管哮喘的疗效分析阿里旦·艾尔肯;呼西它尔江·阿不都;买尔旦·赛力木
【期刊名称】《临床肺科杂志》
【年(卷),期】2013(018)005
【摘要】目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效.方法将117例轻中度支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各57例,对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂局部吸入治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)局部吸入治疗.结果观察组患者FEV1、FEV1(%)及PEF均显著高于对照组患者
(P<0.05),根据患者哮喘症状、体征评价治疗效果,观察组患者治疗总有效率94.7%显著高于对照组78.9%(P<0.05).结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘可显著控制症状,改善肺功能并预防发作,疗效明显,值得临床推广应用.
【总页数】2页(P919-920)
【作者】阿里旦·艾尔肯;呼西它尔江·阿不都;买尔旦·赛力木
【作者单位】830054,新疆,乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院普通内科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘56例 [J], 张萍;聂红峰;孙武装
2.沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘临床疗效分析 [J], 陈伟民
3.轻中度支气管哮喘行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果分析 [J], 彭玉超
4.布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘治疗中的对比研究 [J], 姚旭光
5.噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效分析 [J], 林江
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价发布时间：2022-11-18T10:12:57.070Z 来源：《中国医学人文》2022年19期作者：辛丽霜[导读] 目的：探讨研究应用沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的治疗的临床效果及安全性情况。
辛丽霜黑龙江省社会康复医院 150030 （黑龙江，哈尔滨）【摘要】目的：探讨研究应用沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的治疗的临床效果及安全性情况。
方法：对2020年1月～2022年2月间收治的支气管哮喘108例，随机分为2组分为研究组（给予沙美特罗替卡松粉）和参照组（给予布地奈德粉）各54例，对2组治疗效果及安全性进行对比。
结果：治疗后研究组肺功能各指标水平均明显提高，总有效率研究组为96.3%，有效率更高（p<0.05）。
2组不良反应比较无差异性比较安全（p>0.05）。
结论：对支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果更为显著，改善症状及肺功能、不良反应少。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；布地奈德；药物治疗；支气管哮喘；疗效；安全支气管哮喘为气道炎症疾病，发病率较高，在药物治疗中，通过雾化吸入，可以直接在呼吸道发挥作用，起效更快[1]，现在吸入性糖皮质激素为临床首选药物，具有较好的临床效果及安全性，本研究对沙美特罗替卡松吸入剂对支气管哮喘的治疗效果情况进行观察分析如下。
1 资料与方法1.1 一般资料对2020年1月～2022年2月间收治的支气管哮喘患者108例，随机分为2组，研究组54例中，男24例，女30例，年龄 19~67岁，平均年龄（42.5±3.8）岁；病程平均（7.9±1.5）年；参照组54例中，男25例，女29例，年龄 20~69岁，平均年龄（44.0±3.2）岁；病程平均（7.6±1.7）年；2组患者的基本情况无差异性，p>0.05，具有可比性。
1.2 方法所有患者均给予基础治疗，给予平喘、抗感染，抗过敏治疗。
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗临床分析
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床分析【摘要】目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗的临床应用价值。
方法：选择笔者所在医院收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组采用丙酸氟替卡松进行治疗，观察组采用沙美特罗替卡松进行治疗，观察两组患者治疗效果。
结果：观察组显效36例，有效9例，无效6例，总有效率88.24%；对照组显效17例，有效16例，无效18例，总有效率64.71%，两组总有效率比较差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组：采用丙酸氟替卡松（250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20010389），每次1吸，2次/d，同时给予沙丁胺醇4.8 mg/次，3次/d，连续应用3个月后观察疗效。
观察组：采用舒利迭（沙美特罗50 μg+替卡松250 μg，葛兰素史克制药公司生产，药品批准文号：国药准字h20030044），每次1吸，2次/d，连续应用3个月后观察疗效。
1.3 疗效判定标准显效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征完全消失，起效时间在3 d之内；有效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征如喘息、胸闷等明显减轻，肺部听诊哮鸣音减少，起效时间4～7 d内；无效：经过治疗后，患者临床症状及哮喘体征无变化或加重，起效时间在1周以后。
总有效=显效+有效。
1.4 统计学处理采用sas 8.2统计软件进行统计学处理与分析，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。
p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果采用不同的治疗方案进行治疗后，两组患者临床疗效比较，见表1。
3 讨论支气管哮喘属于常见的气道慢反应的非特异性炎性疾病，临床常见的表现为反复发作的喘息、憋气、胸闷和咳嗽。
支气管哮喘的发作同免疫、神经、内分泌和遗传等多种因素存在关联性。
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘效果分析
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘效果分析庄蕾【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2015(031)012【摘要】目的:观察分析沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果. 方法:选择2010年至2015年间收治的支气管哮喘患者170例,随机分为观察组与对照组,各85例. 所有患者给予常规治疗. 观察组患者在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗(每包含沙美特罗50 μg加丙酸氟替卡松250 μg)1吸/次,2次/d,对照组患者在常规治疗基础上给予氨茶碱0.2 g/次、3次/d,沙丁胺醇4.8 mg/次、3次/d,沐舒坦30 mg/次、3次/d,以3个月为1个疗程.疗程结束后对两组患者的临床效果进行评价比较. 结果:观察组显效60例、有效14例、无效11 例,总有效率87.1 %(74/85);对照组显效30例、有效27例、无效28 例,总有效率67.1 %(57/85),观察组的总有效率高于对照组( P <0.05). 结论:沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能,且使用安全方便,值得临床推广应用.【总页数】2页(P22-23)【作者】庄蕾【作者单位】徐州市铜山区人民医院,江苏徐州221006【正文语种】中文【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘48例疗效观察 [J], 黄普泉2.沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效观察 [J], 张琼;黎英3.沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价 [J], 陈军平4.沙美特罗替卡松联合布地奈德干粉剂吸入治疗成人哮喘的疗效和安全性的观察[J], 黄林君;吴聪;韩梦莉5.无创呼吸机联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重并发呼吸衰竭的疗效及对患者预后生存质量的影响 [J], 张贞贞;柳金德因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
轻中度支气管哮喘行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果分析
气管哮喘患者行沙美特罗替卡松粉 吸入 剂治 疗的效果显著 。因
为 沙 美 特 罗 替 卡 松 粉 吸入 剂 具 有 抗 炎作 用 ，且 替 卡 松 主 要 在 肺
部 分 布 ，有 利 于 患 者 肺 功 能 地 改 善 】 。本 研 究 受 外 部 环 境 、样
袁志强 ，李桂梅 ，王长莲 ． 支气管哮喘的临床表现及诊疗初 步探
１ ９ ０ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ Ｃ ｏ ｎ ｔ ｉ ｎ ｕ ｉ ｎ ｑＭｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｜ Ｅ ｄ ｕ ｃ ａ ｉ ｆ ｏ ｎ ￣ ｏ １ ． Ｚ Ｑ ．
管 哮 喘发 作 为 气 道 综 合 性 病 理 与 生 理 变 化 结 果 ，表 现 为气 流 阻 有丙 酸 氟 替 卡 松 与 沙 美 特 罗 ，属 于 吸入 皮 质 激 素 与 支 气 管 扩 张 剂 ， 可用 于 治 疗 阻 塞 性 的 气 道 疾 病 。 沙美 特 罗 是 长 效 ｐ 的受
１ 资 料与 方法
１ ． １ 一般 资料
观察对象为我 院 ２ ０ １ ３年 ８ 月 一２ ０ １ ４年 １ ２ 月诊治的 ８ ０ 例 小
儿 支 气 管 炎 患 儿 ，随机 分 为 试 验 组 与 参 照 组 ，每 组 各 ４ ０例 。试
验 组 ：男 ２ １ 例 ，女 １ ９ 例 ；患儿 年龄 在 ８～ ２ ３ 个 月 ，平 均年 龄 为 （ １ ３ ． ６ ３ ±２ ． ７ １ ） 个 月 。参照 组 ：男 ２ ０例 ，女 ２ ０ 例 ；年龄 在 ７ ～２ ４
参考文 献
李小平 ， 王虹 ， 万毅新 ． 支气管哮喘与 小气道炎症的研究进展 Ⅱ ］ ．
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性。
方法选取支气管哮喘患者68例，随机分为研究组和对照组各34例。
研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗。
结果治疗结束后，研究组总有效率为91.2%，对照组总有效率为82.4%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者的肺功能均有明显改善，且研究组的FVC、FEV1及PEF的改善情况均明显优于对照组，且差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘，可明显改善患者的临床症状和肺功能，疗效显著，无严重不良反應，具有临床推广价值。
标签：沙美特罗替卡松粉；吸入剂；支气管哮喘；疗效；安全性吸入疗法是目前治疗支气管哮喘的主要方式之一，通过特殊装置将药物和溶剂散成雾粒或微粒吸入、沉降在各级支气管及肺泡内，而达到局部或全身的治疗作用[1]。
为了探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性，该文选取2009年2月—2012年2月在该院接受治疗的支气管哮喘患者68例，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对其进行治疗，取得了良好的治疗效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料该院接受治疗的支气管哮喘患者68例，男37例，女31例，年龄43～72岁，平均年龄（57.3±2.4）岁，病程0.2～11年，平均（4.6±1.4）年。
所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的关于支气管哮喘的诊断标准[2]。
依治疗方法的不同，将所有患者随机分为研究组34例和对照组34例。
1.2 治疗方法所有患者入院后均进行化痰、止咳、平喘、控制感染、解痉等基础治疗。
于此同时，研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，2次/d，1吸/次（沙美特罗50 μg和丙酸氟替卡松100 μg）。
对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗，起始量为50 μg/次，早晚各1次；最大剂量为800 μg/次，2次/d，维持剂量为100～400 μg/次，1次/d。
沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 V o1.19 No.50投稿邮箱：sjzxyx88@222·药物与临床·沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨付甜（济宁市第一人民医院呼吸与危重医学科，山东 济宁）摘要：目的 观察支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。
方法 选择2017.9~2018.8收治的50例支气管哮喘患者，遵照随机原则分为甲、乙两组，所有患者均给予常规治疗，乙组联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对比两组疗效。
结果 乙组治疗总有效率为96.0%，较高于甲组72.0%；乙组患者PEF 、ACT 水平均高于本组治疗前与同期甲组，差异有意义。
结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘，能更好的改善患者症状，优化疗效，值得推广。
关键词：支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉；常规治疗；疗效观察中图分类号：R453 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.50.128本文引用格式：付甜. 沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨[J]. 世界最新医学信息文摘,2019,19(50):222.0 引言支气管哮喘是呼吸内科常见疾病之一，发病机制通常是呼吸道对各类刺激的反应性增强，诱发支气管平滑肌痉挛、黏膜血肿及气管狭窄所导致的。
患者临床症状以气促、胸闷、咳嗽与喘息等为主，严重影响工作与生活质量。
解痉、抗感染是临床治疗本病的常用药物。
但最近国内外均有研究指出[1]，沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的疗效更胜一筹。
本文选择符合研究的50例病例资料，对比不同方法的疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料采集50例支气管哮喘患者资料进行分析，入选时间为2017.9~2018.8。
均符合疾病临床相关诊断，且经各项内科检查后确诊，患者及其家属知情参与，排除肝肾功能不全及严重过敏反应者。