药品拆零调配管理制度
药品拆零分装管理规定
药品拆零分装管理规定 Hessen was revised in January 2021
四川省复员退伍军人医院药剂科
药品拆零分装管理制度
1 目的：明确药品拆零、分装管理的要求，方便病人。
2 范围：用于拆零、分装药品的管理。
3 责任者：药学技术人员、相关部门责任人。
4 程序：
药品拆零
药品调剂人员应认真做好药品的拆零工作。
拆零药品应集中存放，并将原包装的标签及说明书保留至拆零药品用完。
药品拆零使用的工具及专用包装袋应清洁卫生。
调配时调剂人员应在药袋上注明药品的品名、规格、用法用量、批号以及有效期等内容，方便患者辨认使用。
对拆零后放置于专用装置瓶里的药品，应在瓶上标明品名、规格、批号、效期，并做好记录。
药品分装
药品分装仅限于门诊、急诊药房，分装品种限常用用量无法采购到相应装量的药品。
药品分装应设专门区域，并有适合分装的环境条件，具备专门的分装工具。
药品分装袋应具备密封要求，分装好的药袋上应注明药品名称、分装数量、分装日期、有效使用期限等内容。
每次每一品种分装结束后，应当时记录分装情况，内容包括：分装日期、药品名称、批准文号、原包装生产者、原包装批号、原包装有效期、分装装量、分装袋数、分装总量、分装开始和结束时间、分装者等内容。
分装好的药品应存在放于标示明确的专用位置。
药剂科
2014年4月25日修订。
门店药品拆零管理制度（4篇）
门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。
本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。
二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。
三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。
2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。
3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。
四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。
验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。
2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。
（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。
（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。
（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。
3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。
追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。
（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。
（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。
五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。
（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。
2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。
（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。
3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。
如发现问题应及时处理，并记录维护情况。
六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。
药品拆零管理制度范本
药品拆零管理制度范本一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。
适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。
二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。
2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。
三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。
2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。
四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。
2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。
3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。
4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。
5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。
6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。
五、药品拆零后处理1.拆零后的药品应尽快使用，避免长时间储存。
2.拆零后的药品应进行标识，标明药品的名称、批号、有效期等信息，同时注明拆零的日期和操作人员。
3.拆零后的药品不得用于其他患者，一经使用即需处置残余药品。
4.拆零后的药品残余应按照医疗机构的相关规定进行处置，严禁随意倾倒。
六、跟踪和报告1.对每次药品拆零操作，医疗机构应进行跟踪和记录，包括拆零的药品信息、拆零操作记录等。
2.药品拆零操作记录应妥善保存，确保可查。
3.药品拆零操作的异常情况应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处理。
七、处罚和奖励1.对于违反药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应处罚。
2.对于严格执行药品拆零管理制度和操作规范的责任人员，将依据医疗机构相关规定进行相应奖励。
八、附则本拆零管理制度自颁布之日起实施，医疗机构应对相关人员进行培训，确保全体人员理解和遵守本制度。
拆零药品管理制度范本
拆零药品管理制度范本一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。
本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。
二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。
2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。
三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。
（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。
（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。
2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。
（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。
（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。
3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。
（2）药剂科根据申请单上的信息，按照规定的比例或数量进行拆分，并将拆分后的药品送至临床科室。
（3）临床科室的相关人员应核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与申请单一致，并在临床科室的药品管理系统中记录相关信息。
（4）临床科室的相关人员应合理使用拆零药品，避免浪费和滥用。
四、拆零药品管理的注意事项1. 拆零药品管理人员应具备药品专业知识，熟悉药品的使用和管理相关规定，并定期参加培训和考核。
2. 药品采购员在进行拆零药品采购时应选择合格的供应商，并在合同中明确双方的责任和义务。
医院药品拆零管理制度
XXXX医院
药品拆零管理制度
●门诊/住院药房药品拆零管理
●静脉调配药品拆零管理
药品拆零为满足患者需求，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用质量管理规范》等法律规定，特制定本制度。
一、门诊/住院药房药品拆零管理
1、设立独立的调配、拆零场所或者专用操作台，拆零场所及拆零使用的容器、工具等，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等。
定期消毒、清洗，保持工作环境卫生整洁，防止污染药品。
设专门人员负责药品拆零，对其每年进行健康体检。
2、拆零前，对拆零药品需检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。
药品拆零时，不得裸手直接接触药品。
3、药品拆零分装后，做好分装记录，在包装材料上标明药品的通用名称、规格、用法、用量、生产日期、使用期限、医疗机构名称、拆零日期等内容。
拆零药品不得混批包装。
4、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即用即拆，并保存原包装。
5、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、。
拆零药品管理制度模版
拆零药品管理制度模版一、引言药品安全是医疗机构管理的重要环节，而拆零药品在医疗过程中具有特殊的地位和作用。
为了确保拆零药品管理的科学性、规范性和安全性，制定本拆零药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内拆零药品的采购、入库、分包、发放、使用、消耗、盘点以及不良事件的管理等环节。
三、术语定义1. 拆零药品：指医疗机构内部根据实际需要，将包装完好的大包装药品按一定规定拆分成小包装供使用的药品。
2. 医疗机构：指符合国家规定并具备医疗资质的机构，包括各级综合医院、专科医院、社区卫生服务中心等。
四、拆零药品的采购与入库1. 采购程序：a. 根据临床需要编制采购计划。
b. 依法开展招标、比选或协议供货等采购方式。
c. 对供应商资格进行审核并签订合同。
d. 进行药品验收，逐一检查药品的批号、规格、生产日期、有效期等信息。
2. 入库管理：a. 将收货的药品进行分类登记，并及时录入药品管理系统。
b. 对药品进行验收，检查是否与采购合同一致。
c. 在药品包装上标注药品的相关信息，并妥善存放。
五、拆零药品的分包与发放1. 分包程序：a. 根据临床需要编制分包计划。
b. 根据分包计划将大包装药品进行拆分，严格按照规定的方法和技术操作，确保分包的准确性和安全性。
c. 对已分包的药品进行质量控制，并对药品质量检验结果进行记录。
2. 发放管理：a. 根据医嘱和药学服务程序，医师开具药品医嘱，并进行审核和签名确认。
b. 药剂师根据药品医嘱，在药品管理系统中核对药品库存信息，并将药品配给护士或患者。
c. 护士核对药品名称、剂量、规格等信息，确认无误后发放给患者或使用。
六、拆零药品的使用与消耗1. 使用程序：a. 护士根据医嘱进行药品配制或直接使用。
b. 在用药前核对医嘱的准确性和完整性，并了解相关的使用须知。
c. 严格按照药品的给药途径、剂量、频次等要求进行使用。
2. 消耗管理：a. 护士在使用药品后及时将药品信息输入药品管理系统，并进行消耗登记。
医院药房拆零调配管理制度
第一章总则第一条为了规范医院药房拆零调配工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房拆零调配工作的全过程，包括药品的拆零、储存、配发、使用等环节。
第三条拆零调配工作应遵循“安全、高效、便捷、规范”的原则，确保药品质量和患者用药安全。
第二章拆零药品管理第四条拆零药品是指根据患者处方用量，将原包装药品拆分后进行零星使用的药品。
第五条药房应建立拆零药品目录，目录应包括药品名称、规格、拆零剂量等信息。
第六条拆零药品的拆分应遵循以下原则：1. 严格按照患者处方剂量进行拆分；2. 拆分后的药品应保持原药品的质量和疗效；3. 拆分后的药品应注明拆零日期、拆零人等信息。
第七条拆零药品的储存应符合以下要求：1. 药房应设置专用的拆零药品储存区域，保持干燥、通风、避光；2. 拆零药品应按照药品说明书或包装上的储存条件进行储存；3. 拆零药品的储存环境应定期检查，确保符合储存要求。
第三章拆零调配工作流程第八条拆零调配工作流程如下：1. 接收处方：药房工作人员接收患者处方，核对处方内容，确认处方信息无误；2. 拆零药品准备：根据处方要求，从拆零药品目录中选取相应的药品，按照处方剂量进行拆分；3. 拆零药品核对：药房工作人员对拆零药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量等信息准确无误；4. 药品配发：药房工作人员将拆零药品配发至患者所在病区或科室；5. 药品使用指导：药房工作人员向患者或医护人员提供药品使用指导，包括用法、用量、注意事项等。
第四章质量管理与监督第九条药房应建立健全拆零调配质量管理体系，确保药品质量和患者用药安全。
第十条药房应定期对拆零调配工作进行自查，发现问题及时整改。
第十一条医院药事管理与药物治疗学委员会应加强对拆零调配工作的监督，确保本制度的有效执行。
第五章奖励与处罚第十二条对在拆零调配工作中表现突出、成绩显著的药房工作人员给予表彰和奖励。
医院中药饮片拆零管理制度
一、总则为加强医院中药饮片拆零管理，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院中药饮片在拆零过程中的采购、验收、储存、调配、发放等各个环节。
三、职责分工1. 药剂科负责中药饮片拆零管理的组织实施和监督检查。
2. 药师负责中药饮片拆零的具体操作，确保拆零过程中的药品质量。
3. 药品仓库负责中药饮片拆零的储存和管理。
4. 各科室负责人对本科室中药饮片拆零管理工作负总责。
四、拆零流程1. 采购：药剂科根据临床需求，向具有合法资质的供应商采购中药饮片，并确保采购的中药饮片符合国家药品标准和医院规定。
2. 验收：药师对采购的中药饮片进行验收，包括品名、产地、生产企业、批号、生产日期、合格标识、数量等，确保药品质量。
3. 储存：中药饮片验收合格后，由仓库进行储存，储存条件符合药品储存要求。
4. 拆零：药师根据处方需求，将中药饮片拆零，拆零过程应确保药品不受污染，拆零后的药品需进行质量检查。
5. 调配：药师将拆零后的中药饮片按照处方要求进行调配，确保准确无误。
6. 发放：药师将调配好的中药饮片发放给患者或临床科室，并告知患者或临床科室用药注意事项。
五、质量要求1. 拆零过程中，药师应严格按照操作规程进行，确保药品质量。
2. 拆零后的中药饮片应保持干燥、清洁、无污染。
3. 拆零后的中药饮片应按照原包装的储存条件进行储存，防止药品变质。
4. 拆零后的中药饮片应进行质量检查，合格后方可发放。
六、监督检查1. 药剂科定期对中药饮片拆零工作进行监督检查，确保拆零过程符合本制度要求。
2. 对违反本制度的行为，药剂科应责令改正，并追究相关责任人的责任。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药剂科负责解释。
通过以上制度，医院将加强对中药饮片拆零管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品拆零调配管理制度
1、为加强药品拆零调配管理，保证药品质量可以追溯，根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特制定本制度。
2、药房调配、拆零使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品。
药品拆零时不得裸手直接接触药品。
3、药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。
4、对拆零后的药品应集中存放于拆零专柜，不与其它药品混放。
药品拆零台面应洁净、无杂物。
一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。
每拆零完一个品种必须清理现场。
5、拆零药品时，尽量使用原包装瓶，并要在原包装瓶标签上注明拆零日期。
6、拆零后的药品不能保留在原包装瓶而需放入储药瓶中的，要在储药瓶上贴上标签，清晰地打印上药品名称、规格，并再贴上注明药品生产厂家、批号、有效期、拆零日期等内容的不干胶标签，同时要保留原包装的标签。
重新装入不同厂家或不同批号的药品时，要先将储药瓶中原来的用完再装入，并要及时更换不干胶标签，避免不同厂家、不同批号的药品混淆。
为保证药品拆零准确无误，还必须核对拆零
药品的原瓶与储药瓶上的药品名称、规格是否一致。
7、药品拆零应当做好详细记录，内容包括拆零药品的通用名称、生产厂家、规格、数量、批号、有效期、拆零日期。
拆零人及核对人签字。
拆零记录至少应当保存一年，原包装应当保存至拆零药品用完为止。
8、在调配发放拆零药品时，要装入合适的药袋中，并在袋上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期、批号、医疗机构名称、拆零日期等内容。
9、各药房负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。