安徽医科大学：临床医学专业专升本03年级临床药理学试卷(A卷)
临床医学专业专升本03年级临床药理学试卷（A卷）专业小班学号姓名考试日期2004年12月1日本试卷满分100分，共4页一、名词解释(每题4分，共20分)1、消除半衰期2、药物代谢动力学3、药物耐受性4. 副作用5. 竞争性拮抗药二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验设计应符合、、、“四性”原则。
2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为、两类。
3. 联合用药的意义在于、、。
4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
5. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
6. 抗炎免疫药物分为、、三大类。
7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为：、及3类。
8. 临床试验的病例数应当符合要求和要求。
9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是、、。
10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有，属于本类药物的有考来烯胺和。
11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括、、、。
12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
13.弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂，如、醛固酮拮抗药，如和肾小管上皮细胞通道抑制剂，如。
14. 双胍类最常见的不良反应是，最严重的不良反应是和。
15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。
16.是治疗1型糖尿病的唯一药物。
三、单项选择题（请在正确答案字母上划圆圈，每题1分，共20分）1. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴：A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：A 庆大霉素B氯霉素C甲硝唑D青霉素4. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度：A 硝苯地平B维垃帕米C尼群地平D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A 布洛芬B萘普生C消炎痛D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A 肌无力危象B胆碱能危象C呼吸衰竭D休克7. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A 哌唑嗪B吡地尔C酮色林D洛沙坦8. 癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；A 苯巴比妥B苯妥英钠C卡马西平D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：A 普萘洛尔B胺碘酮C硝苯地平D利多卡因10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广，副作用小D 使用时会加快心率，引起直立性低血压11. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：A碘苷B阿糖腺苷C阿昔洛韦D利巴韦林12. 非甾体抗炎免疫药：A对正常体温亦有降温作用B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果D能根治类风湿关节炎13. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶B烷化剂C放线菌素D长春新碱14. 糖皮质激素用于严重感染时必须A、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周，以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克15.恶性高热系：A 常染色体显性遗传；B常染色体隐性遗传；C 性连锁显性遗传；D性连锁隐性遗传16. 第三代促动力药是：A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp（a）的降脂药是：A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是：A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是：A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分，共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
2. 抗菌药物临床应用的基本原则。
3. 药物不良反应监测的方法有哪些?4. 药物相互作用的几种方式。
5. 简述细菌对青霉素产生耐药性的机制。
临床医学专业专升本03年级临床药理学试卷（A卷）答案专业小班学号姓名考试日期2004年12月1日一、名词解释(每题4分，共20分)1、消除半衰期：是指药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度降低一半所需的时间。
2、药物代谢动力学：一般简称药代动力学是将动力学原理应用于药物的一门科学，主要是研究体内药物及其代谢物随时间动态量变规律，即研究体内药物的存在位置、数量（或浓度）与时间之间的关系。
3、药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。
在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。
4. 副作用：药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。
5. 竞争性拮抗药：能被受体识别，与受体有亲和力，能以和激动药类似的方式与受体结合，但其内在活性为0，不能产生生理效应，却能妨碍受体激动药的作用。
二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性、合理性“四性”原则。
2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为与药物剂量有关（A型反应）、和与药物剂量无关（B型反应）两类。
3. 联合用药的意义在于提高药物的疗效、减少药物的某些副作用、延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生，可延长疗程，从而提高药物的效果。
4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循小剂量开始、逐渐增量的原则。
5. 高血压治疗的新进展是由80年代的阶梯式治疗发展到90年代的个体化治疗。
6. 抗炎免疫药物分为非甾体抗炎免疫药、甾体抗炎免疫药、疾病调修药三大类。
7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为：核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂3类。
8. 临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求。
9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻断。
10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有胆汁酸结合树脂，属于本类药物的有考来烯胺和考来替泊。
11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括血管扩张药、莨菪碱类、强心药、血管收缩药。
12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为质子泵抑制剂为基础的方案和铋剂为基础的方案。
13.弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂，如、醛固酮拮抗药，如和肾小管上皮细胞通道抑制剂，如。
乙酰唑胺安体舒通氨苯蝶啶（氨氯吡咪）14. 双胍类最常见的不良反应是，最严重的不良反应是和。
胃肠道反应乳酸酸中毒肾毒性15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。
二甲双胍16.是治疗Ⅰ型糖尿病的唯一药物。
胰岛素三、单项选择题(请在正确答案字母上划圆圈，每题1分，共30分)1. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：BA ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴：CA 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：BA庆大霉素B氯霉素C甲硝唑D青霉素4. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度：BA硝苯地平B维垃帕米C尼群地平D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：DA布洛芬B萘普生C消炎痛D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：BA肌无力危象B胆碱能危象C呼吸衰竭D休克7. 下列那一种药物是α1受体阻断药：AA哌唑嗪B吡地尔C酮色林D洛沙坦8. 癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；DA苯巴比妥B苯妥英钠C卡马西平D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：A普萘洛尔B胺碘酮C硝苯地平D利多卡因 A 10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：DA降压作用强且迅速B能逆转心室的肥厚C降压谱广，副作用小D使用时会加快心率，引起直立性低血压11. 变异型心绞痛首选：AA硝苯地平B硝酸甘油C普萘洛尔D阿替洛尔12. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：CA碘苷B阿糖腺苷C阿昔洛韦D利巴韦林13. 非甾体抗炎免疫药：CA对正常体温亦有降温作用B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果D能根治类风湿关节炎14. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：AA氟尿嘧啶B烷化剂C放线菌素D长春新碱15. 糖皮质激素用于严重感染时必须 BA、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周，以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克16. 第三代促动力药是：CA 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp（a）的降脂药是：CA 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：AA 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是：AA 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是：DA 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分，共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
P2191）利尿药2)交感神经抑制药3)血管扩张药4)钙通道阻滞药5)血管紧张素转化酶抑制药6)其他2. 抗菌药物临床应用的基本原则。
P 3493. 药物不良反应检测的方法有哪些? P 1354. 药物相互作用的几种方式。
P 1615. 简述细菌对青霉素产生耐药性的机制。
P 351。
2020安徽专升本教育药理学最后一卷
2020安徽专升本教育药理学最后一卷2020 年安徽普通专升本招生《药理学》课程考试为闭卷，笔试，考试时间为 120 分钟，本试卷满分为 150 分。
一、单选（共40题，每题1分，计40分）基本信息：[矩阵文本题] *1.在碱性尿液中弱碱性药物的排泄规律是 [单选题] *A. 解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄快2.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 [单选题] *A．被单胺氧化酶所破坏B．被磷酸二酯酶破坏C．被胆碱酯酶破坏(正确答案)D．被氧位甲基转移酶破坏E．被神经末梢再摄取3.长期用于抗癫痫治疗时，会引起牙龈增生的药物是： [单选题] * A．三甲双酮B．苯妥英钠(正确答案)C．苯琥胺D．苯巴比妥E．扑米酮4.对变异性心绞痛疗效最好的是 [单选题] *A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平(正确答案)D.地尔硫卓E.维拉帕米5.阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱 [单选题] *A．汗腺分泌B．唾液腺分泌C．胃酸分泌(正确答案)D．呼吸道腺体分泌E．泪腺分泌6.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 [单选题] * A．多巴胺B．麻黄碱(正确答案)C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素7.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是 [单选题] *A.利多卡因B.胺碘酮C.奎尼丁(正确答案)D.地高辛E.维拉帕米8.止吐药不包括 [单选题] *A.东莨菪碱B.苯海拉明C.吗丁啉D.昂丹司琼E.阿司咪唑(正确答案)9.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选 [单选题] *A．呋塞米(正确答案)B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．乙酰唑胺E．甘露醇10.5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是（） [单选题] * A．LD50：25mg/kg，ED50：5mg/kg(正确答案)B．LD50：25mg/kg，ED50：10mg/kgC．LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kgD．LD50：25mg/kg，ED50：20mg/kgE．LD50：50mg/kg，ED50：25mg/kg11.强心苷的药理作用不包括 [单选题] *A．正性肌力B．负性频率C．减慢房室结的传导速度D．缩短有效不应期E．中毒剂量强心苷降低心肌自律性(正确答案)12.氯丙嗪长期用药后导致的锥体外系反应，应用何药解救 [单选题] *A.左旋多巴B.金刚烷胺C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭(正确答案)13.抗绿脓杆菌药物不包括 [单选题] *A.羧苄西林B.氨苄西林(正确答案)C.环丙沙星D.庆大霉素E.头孢他定14.关于强心昔中毒，错误的是 [单选题] *A.强心苷所引起的心脏毒性，指的是临床各种心律失常B.低血铆、高血钙易诱发强心苷中毒C.黄视绿视症、一定次数窦性心动缓、一定次数室性早博是强心苷停药指征D.强心苷致心律失常可用阿托品治疗(正确答案)E.强心苷治疗指数小，安全范围狭窄15.β受体主要分布于 [单选题] *A.心脏B.植物神经节C.肾上腺髓质D.虹膜括约肌E.支气管和骨骼肌血管平滑肌.(正确答案)16.度冷丁的临床应用不包括 [单选题] *A.镇痛B.心源性哮喘C.人工冬眠D. 麻醉前用药E.止泻(正确答案)17.奥美拉唑属于 [单选题] *A.H受体阻断药B.M受体阻断药C.胃泌素受体阻断药D.H、K+-ATP酶抑制剂(正确答案)E.以上都不对18.下列哪-种疾病禁用糖皮质激素类药物 [单选题] *A.中毒性菌痢B过敏性休克C消化性溃疡病(正确答案)D.血小板减少症E.湿疹19.下列哪一项不是糖皮质激素的作用 [单选题] *A.抗炎B.抑制免疫C.抑制中枢(正确答案)D.抗休克E.抗过敏20.主要用于预防的抗疟药是 [单选题] *A.伯氨喹B.乙胺嘧啶(正确答案)C.氯喹D.奎宁E.青蒿素21.治疗甲亢的药物不包括 [单选题] *A.甲硫氧嘧啶B.普萘洛尔C.放射性碘D.碘E.甲苯磺丁脲(正确答案)22.下列那种作用不是吗啡所具有的 [单选题] *A.强而持久的镇痛作用B.显著的镇静作用C.很强的镇咳作用D.降低胃肠平滑肌的张力(正确答案)E.明显的呼吸抑制23.有明显肾脏毒性的药物 [单选题] *A.第一代头孢菌素(正确答案)B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素E.青霉素类24.氯丙嗪抗精神病作用机理是 [单选题] *A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中脑-边缘系统通路及中脑皮质通路的多巴胺受体(正确答案)C.阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体D.阻断M-受体E.阻断β受体25.氯霉素产生的主要不良反应是 [单选题] *A.肝损害B.影响牙骨生长C.听力损害D.骨髓的抑制(正确答案)E.肾脏损害26.心源性哮喘选用 [单选题] *A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D. 吗啡(正确答案)E.去甲肾上腺素27.属H2受体阻断药的是 [单选题] *A.西米替丁(正确答案)B.哌仑西平C.奥美拉唑D.苯海拉明E.丙谷胺28.药物产生副作用是由于 [单选题] *A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物代谢缓慢D.药物作用选择性低(正确答案)E.病人对药物敏感性增高29.下列哪个参数可反映药物的安全性 [单选题] *A.最小有效量B.最小中毒量C.LD50D.ED50E.治疗指数(正确答案)30..青霉素G的主要不良反应是 [单选题] *A.中枢神经系统反应B.肾脏毒性C.过敏反应(正确答案)D.骨髓抑制E.神经肌肉阻滞作用31.下列何药，能引起肾上腺素升压作用翻转 [单选题] *A.硝苯地平B.哌唑嗪(正确答案)C.普萘洛尔D.麻黄碱E.去甲肾上腺素32.可用于治疗休克和急性肾衰竭的药物是 [单选题] *A.多巴胺(正确答案)B.异丙肾上腺素C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E.肾上腺素33.细菌与抗菌药长期接触后，细菌对药物的敏感性下降，属( ) [单选题] *A.耐药性(正确答案)B.耐受性C.依赖性D.特异质E.以上都不对34..竞争性拮抗醛固酮的利尿药是 [单选题] *A. 呋喃苯胺酸B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.螺内酯(正确答案)E.乙酰唑胺35.平喘药物的作用机制之一是使细胞内: [单选题] *A. cAMP/cGMP的比值升高(正确答案)B. cAMP/cGMP 的比值降低C. cAMP/cGMP的比值不变D. cAMP 降低E. cGMP升高36..肝素过量导致的自发性出血应选用的解救药物是: [单选题] *A.氯磷定B. 鱼精蛋白(正确答案)C. 尼可刹米D.维生系KE.肾上腺素37.氢氯噻嗪的主要作用部位在 [单选题] *A.近曲小管B.集合管C.髓拌降支D.远曲小管的近瑞E.髓袢升支(正确答案)38.对结核杆菌有杀灭作用的抗生素是 [单选题] *A.链霉素(正确答案)B.氯霉素C.肾上腺素D.青霉素E.头孢菌素39. 青霉素G抗菌谱不包括 [单选题] *A.金黄色葡萄球菌B.白喉杆菌C.淋球菌D.大肠杆菌(正确答案)E. 螺旋体40.磺酰脲类口服降糖药主要作用机制是 [单选题] *A.促进胰岛素的合成B.促进胰岛素的释放(正确答案)C.减少胰高血糖素D. 抑制葡萄糖的吸收E.以上都不对二、多选题（共10题，每题2分，计20分）41.下面对受体的认识，哪些是正确的？( ) *A.受体是首先与药物直接结合的大分子B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制(正确答案)D.受体与激动药及拮抗药都能结合(正确答案)E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的42.有机磷农药中毒时( ) *A.应迅速清除毒物(正确答案)B.解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活(正确答案)C.及早足量反复地使用阿托品(正确答案)D.解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效(正确答案)E.阿托品可复活胆碱脂酶43.解热镇痛抗炎药的解热作用特征是( ) *A.能降低发热患者体温(正确答案)B.对正常体温无影响(正确答案)C.降低内热原引起的发热(正确答案)D.对直接注射PG引起的发热无作用E.由于抑制中枢PG合成而发挥作用(正确答案)44.硝苯地平用于高血压的治疗时常与β受体阻断药合用，其目的是( ) *A.降低降压时引起的反射性心率增快(正确答案)B.降低降压时伴随的心搏出量增多(正确答案)C.降低血浆肾素活性(正确答案)D.减少硝苯地平对血糖和血脂的不良影响E. 发挥协同抗高血压的作用(正确答案)45.关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是( ) *A.不宜用于儿童(正确答案)B.不宜用于有癫痫病史者(正确答案)C.不宜与制酸药同服(正确答案)D.不宜与口服抗凝血药合用(正确答案)E.不宜与茶碱类、咖啡因合用(正确答案)46.红霉素可用于哪些感染的治疗( ) *A.支原体引起的肺炎(正确答案)B.肺炎球菌引起的下呼吸道感染(正确答案)C.军团菌引起的感染(正确答案)D.衣原体引起的衣原体沙眼(正确答案)E.大肠杆菌引起的泌尿系统感染47.卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者血流动力学的影响是( ) *A.低平均动脉压和肺楔压(正确答案)B.增加心率C.降低室壁肌张力(正确答案)D.增加心排出量(正确答案)E.降低肾血管阻力(正确答案)48.在下列情况下，药物从肾脏排泄减慢( ) *A.苯巴比妥合用氯化铵(正确答案)B.阿司匹林合用碳酸氢钠C.青霉素G合用丙磺舒(正确答案)D.苯巴比妥合用碳酸氢钠E.地高辛合用速尿49.质反应的特点有( ) *A.频数分布曲线为正态分布曲线(正确答案)B.不能计算ED50C.用全或无、阴性和阳性表示(正确答案)D.累加量效曲线为S型(正确答案)E.必须用多个动物或多个实验标本进行实验，以阳性率表示其效率(正确答案)50.支气管哮喘急性发作可以选用( ) *A.静脉注射氨茶碱(正确答案)B.肌内注射麻黄碱C.气雾吸入沙丁胺醇(正确答案)D.粉末吸入色甘酸钠E.气雾吸入倍氯米松(正确答案)三、名词解释（共5题，每题4分，计20分）1.首过效应 [填空题] *_________________________________2.耐药性 [填空题]_________________________________3.肾上腺素作用翻转 [填空题]_________________________________4.受体增敏 [填空题]_________________________________5.抗生素 [填空题]_________________________________四、判断题（共10题，每题1分，计10分）1.阿托品大剂量可抗休克，这主要是因为阿托品可兴奋呼吸中枢。
临床药理学基础考试试题
临床药理学基础考试试题试题一：1. 以下哪个是药物代谢的主要机制？A. 转化B. 氧化反应C. 水解反应2. 药物在体内的分布主要受到什么因素影响？A. 蛋白结合B. 细胞膜通透性C. 渗透压差3. 哪个方法可以用来评估药物的生物利用度？A. AUC（曲线下面积）B. Vd（分布容积）C. Tmax（最大浓度出现的时间）4. 以下哪个是药物的主要排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏5. 药物亲水性与下列哪个药动学参数密切相关？A. Vd（分布容积）B. CL（清除率）C. T1/2（半衰期）6. 以下哪个药物剂型可通过鼻腔给药？A. 口服片B. 肌注C. 鼻喷雾剂7. 饭前或饭后服用药物对于药物吸收有何影响？A. 延缓吸收速度B. 提高吸收速度C. 不影响吸收速度8. 以下哪个参数用于评估药物的药效学效应？A. LD50（半数致死量）B. EC50（半数最大效应浓度）C. ED50（有效剂量）1. 选出以下哪个药物是重铁离子的选择性拮抗剂？A. 万古霉素B. 氨基糖苷类抗生素C. 缬沙坦2. 以下哪个药物可作为非选择性β受体激动剂使用？A. 氨溴索B. 升压素C. 多巴胺3. 以下哪个药物属于受体拮抗剂？A. 阿托品B. 乙酰胆碱C. 洛美沙星4. 下列哪种药物可用于抗胆碱能过量？A. 阿曲库铵B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂C. 乙酰胆碱5. 以下哪个药物适用于治疗高胆固醇血症？A. 阿司匹林B. 西咪替丁C. 复方利血平6. 以下哪个药物可用于治疗心律失常？A. 阿托品B. 利多卡因C. 血塞通7. 哪类药物主要用于降低血压？A. 钙拮抗剂B. β受体阻滞剂C. 血管紧张素转换酶抑制剂8. 以下哪个药物不属于非甾体类抗炎药（NSAIDs）？A. 环氧酶-2（COX-2）抑制剂B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚。
(完整版)药理学试题与答案
第一章药理学总论一、名词解释:1。
药理学（pharmacology）2。
药物（drug）3。
药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。
2、2．药物是指_ ______________。
3、3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面.三、选择题：A型题5。
新药的临床评价的主要任务是:A、合理应用一个药物B、进行1～4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题:6。
试述药理学在新药开发中的作用和地位.参考答案一、名词解释4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。
5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。
6、研究药物对机体的作用及作用原理。
7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律.二、填空题1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。
三、选择题5、B四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考.第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adverse reaction）2.副反应(side reaction）3.毒性反应（toxic reaction)4.后遗效应(residual effect）5.停药反应（withdrawal reaction）6.特异质反应（idiosyncrasy）7.效能（maximum efficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2。
明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
临床药理学理论知识考核试题及答案
临床药理学理论知识考核试题一、单项选择题1.临床药理学研究的重点（）［单选题］*A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价VE.药物相互作用2临床药理学研究的内容是（）［单选题］*A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是V3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）［单选题］*A.随机、对照、盲法√B.重复、对照、盲C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是（）［单选题］*A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法VC.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）［单选题］*A.给药方案的调整及进行TDM8.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADRV6.临床药理学研究的内容不包括（）［单选题］*A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造VE.药物相互作用7.临床药理学研究的内容不包括（）［单选题］*A.药效学8.药动学C.毒理学D.剂型改造VE.药物相互作用8.影响药物吸收的因素是（）［单选题］*A.药物所处环境的PH值√8.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低9.在碱性尿液中弱碱性药物（）［单选题］*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少,重吸收多，排泄慢√E.解离多，重吸收少，排泄慢10.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）［单选题］*A.15天B.12天C.9天口6天7E.3天11.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）［单选题］*A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变V12.利用度检验的3个重要参数是（）［单选题］*A.AUC、Css x VdB.AUC x Tmax s CmaxVC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd x Css13.开展治疗药物监测主要的目的是（）［单选题］*A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得√最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性14.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）［单选题］*A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下√C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤15.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）［单选题］*A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性VC.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短16.不正确的描述是（）［单选题］*A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应VC.直肠给药可避开首班啦D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度17.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）［单选题］*A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮√E.丙戊酸钠18.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）［单选题］*A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前VD.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时19.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）［单选题］*A.病人是否使用了适用其病症的合适药物VB.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDME.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息20.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）［单选题］*A.0-10μg/m1B.15-30μg/m1C.5-10μg/m1D.10-20μg∕m1√E.5-15μg∕m121.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：［单选题］*A.米索前列醇B.奥美拉D⅛√C.三硅酸镁D.胶体次枸椽酸锄22.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：［单选题］*A.震颤麻痹B.迟发性运动障B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.眩晕√23.下属于A型不良反应的是：（）［单选题］*A.特异质反应B.变态反应C.副作用VD.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟阴引起的多E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸24.A型不良反应特点是：（）［单选题］*A.不可预见B.可预见VC.发生率低D.死亡率高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性25.B型不良反应特点是：（）［单选题］*A.与剂量大小有关B.死亡率高√C.发生率高D.可预见E.是A型不良反应的延伸1.在碱性尿液中弱碱性药物（）［单选题］*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少,重吸收多，排泄慢√E.解离多，重吸收少，排泄慢2.某药按一级动力学消除是指：（）［单选题］*A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定VC.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变3.去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于:（）［单选题］*A.MAO代谢T代谢C.进入血管被带走D.神经末梢再摄取√E.乙酰胆碱酯酶水解4.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明:（）［单选题］*A.药物与受体亲和力大，用药剂量小VB.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对5.药物主动转运的特点是:（）［单选题］*A.由载体进行，消耗能量VB.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制6.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于:（）［单选题］*A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶D.乙酰胆碱酯酶VE.以上都不对7.药物与特异性受体结合后，产生兴奋或阻断受体作用决定于（）［单选题］*A.药物的剂量大小8.药物的作用强度C.药物是否具有内在活性√D.药物是否具有亲和力E.药物脂溶性大小8.药物的血浆半衰期（t1/2）是指（）［单选题］*A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B∙药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间√E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间9.下列给药途径存在首关消除的是（）［单选题］*A.直肠给药B.舌下给药C.口服给药√D.喷雾给药E.静脉给药10.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥（）［单选题］*A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加VD.降｛氐氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的吸收11.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（）［单选题］*A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品√D.毒扁豆碱E.麻黄碱12.阿托品对眼睛的作用是（）［单选题］*A.扩瞳.升目艮压.调节痉挛B.扩瞳.降眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳眸眼压调节麻痹E.扩瞳.升眼压调节麻痹√13.青霉素过敏性休克首选（）［单选题］*A.阿托品B.肾上腺素√C.山苴营碱D.东苴苕碱E.异丙肾上腺素14.阿托品禁用于:（）［单选题］*A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大V15.肾上腺素扩张支气管的机理是:（）［单选题］*A.阻断C（I受体B.阻断B1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受休√E.兴奋多巴胺受体16.普奈洛尔口服时需注意（）［单选题］*A.B受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.从小剂量开始,逐渐加大剂量VD.生物利用度高E.突然停药17.毛果芸香碱不具有的作用是:（）［单选题］*A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩√C,眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加18.支气管哮喘急性发作时，应选用（）［单选题］*A.肾上腺素√B.麻黄碱C.普奈洛尔D.阿托品E.去甲肾上腺素19.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用:（）［单选题］*A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.抑制组胺释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管V20.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）［单选题］*A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.解磷定√E.卡巴胆碱21.下面明顺不是普蔡洛尔的禁忌证（）［单选题］*A.姿性心动过缓B.严重左室心功能不全C.重度房室传导阻滞D.低血压√E.支气管哮喘22.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素（）［单选题］*A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪，D.水合氯醛E.吗啡23.阿托品用于抢救有机磷酸酯类中毒时，阿托品化表现不包括（）［单选题］*A.皮肤干燥、多汗和流涎消失B.心率减慢√C.瞳孔散大D.轻度躁动E.面部潮红24.慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻（）［单选题］*A.去甲肾上腺素B.麻黄碱VC.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺25.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是（）［单选题］*A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显延长慢波睡眠D.明显缩短慢波睡眠，E.以上都不是26.氯丙嗪不用于:（）［单选题］*A.低温麻醉B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者C.人工冬眠D.晕动呕吐√E.顽固性呃逆27.氯丙嗪抗精神病的作用机制是:（）［单选题］*A.阻断中脑边缘和中脑皮质通路中的D2受体√B.阻断结节漏斗通路中的D2受体C.阻断黑质纹状体通路中的D2受体D.阻断α受体E.直接抑制中枢作用28.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是:（）［单选题］*A.开-关现象B.体位性低血压C.胃肠道反应VD.不自主异常运动E.精神障碍29.左旋多巴治疗帕金森病的机制是:（）［单选题］*A.左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA不足√B.提高纹状体中的乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体30.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是（）［单选题］*A.易成瘾√B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压31.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述哪项是错误的:（）［单选题］*A.呼吸频率减慢B.潮气量降低C.降低呼吸中枢对C02的敏感性D.呼吸频率增加√E.抑制桥脑呼吸调整中枢32.阿司匹林预防血栓形成的机制是抑制（）［单选题］*A.血栓素A2合成酶√B.前列环素合成酶C.脂氧酶D.环氧酶E.凝血酶33.对乙酰氨基酚用于治疗:（）［单选题］*A.急性风湿热B.感冒发热√C.预防血检形成D.类风湿性关节炎E.急性痛风34.下列哪种药可用于治疗癫痫大发作首选药（）［单选题］*A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠√D.丙戊酸纳E.扑米酮35.用于癌症晚期镇痛的药物（）［单选题］*A.阿司匹林B.可待因C.哌替陡VD.纳洛酮E.喷他佐辛36.吗啡急性中毒可选用解救的药物是（）［单选题］*A.纳洛酮√B.曲马朵C.尼莫地平D.阿托品E.肾上腺素37.胆绞痛止痛应选用（）［单选题］*A.哌替昵+阿托品√B.吗啡C哌替咤D.可待因E.熔丙吗啡+阿托品38.氯丙嗪导致的锥体外系反应是由于（）［单选题］*A.α受体阻断作用B.阻断结节-漏斗通路的D2受体C.M受体阻断作用D.阻断B受体E.阻断黑质-纹状体通路的D2受体V39.阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）［单选题］*A.胃肠道出血B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水、钠潴留√E.凝血障碍40.人工冬眠合剂的组成是（）［单选题］*A.芬太尼+氯丙嗪B.哌替陡+氯丙嗪C.哌替咤+氯丙嗪+异丙嗪√D.吗啡+氯丙嗪+异丙嗪E.哌替陡+芬太尼+氯丙嗪二、多项选择题1.药物与血浆蛋白结合的特点是（）［多选题］*A.暂时失去药理活性√B.是不可逆的C.结合的特异性低VD.结合点有限√E.两药可竞争与同一蛋白结合V2.竞争性拮抗药的特点包括（）［多选题］*A.与受体的结合是不可逆的B.当激动药剂量增加时，仍可达到原有效应VC.使激动药量-效曲线平行右移√D.可降低激动药的最大效能E.本身能产生受体激动效应3.两种或两种以上的药物合用时可能产生药物的拮抗作用（）［多选题］*A.可以作为联合用药的一种方式√B.可以减少不良反应的产生√C.可能符合用药的目的VD.肯定不利于患者E.使单独用药时原有作用减弱√4.新斯的明的禁忌症（）［多选题］*A.尿路梗阻√B.腹胀气C.机械性肠梗阻√D.支气管哮喘√E.青光眼5.对东葭若碱的叙述正确的是（）［多选题］*A.中枢抑制作用较强VB.有抗晕动病和抗麻痹震颤作用√C.可用作麻醉前给药√D.抑制腺体分泌作用较阿托品强√E.可代替阿托品用于胃肠绞痛6.下列有关地西泮的叙述中，哪些是正确的:（）［多选题］*A.具有镇静、催眠、抗焦虑的作用VB.具有抗抑郁的作用C.不抑制快波睡眠，D.可缩短慢波睡眠√E.不能缩短入睡潜伏期7.下列哪些药物可用于麻醉前给药（）［多选题］*A.地西泮√8.阿托品√C.哌替陡VD.肾上腺素E.毛果芸香碱8.地西泮对中枢神经系统的作用机制是（）［多选题］*A.延长C1-通道开放时间B.有麻醉的的作用C.促进GABA与GABA受体结合VD.增加CI-通道开放的频率√E.大剂量有抗精神病作用9.氯丙嗪的锥体外系反应有:()［多选题］*A.急性肌张力障碍√B.体位性彳氐血压C.静坐不能√D.帕金森病√E.迟发型运动障碍，10.吗啡急性中毒的临床表现是()［多选题］*A.针尖样瞳孔√B.呼吸高度抑制VC.昏迷√D.血压下降√E.腹泻。
级临床医学专升本专业临床药理学试卷(A卷)
临床医学专升本专业2005年级《临床药理学》试卷（A卷）专业小班学号姓名考试日期2007年1月8日本试卷满分100分，共6页一、名词解释(每题4分，共20分)1、药物代谢动力学2、消除半衰期3、临床试验4、部分激动剂5、治疗指数二、单项选择题(每题1分，共40分)1、治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验2、临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括（）A．随机B．对照C．盲法D．重复3、药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为（）A．一级速率过程B．二级速率过程C．零级速率过程D．米-曼氏速率过程4、评价生物利用度的指标不包括（）A．C max B．Vd C．AUC D．t max5、药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有（）A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCPC ．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会6、临床试验用药物的使用由（）负责。
A．研究者B．申办者C．监查员D．受试者7、下列关于耐受性试验叙述不正确的是（）A．一般在健康志愿者中进行。
B．从初试最小剂量到最大剂量之间分若干组。
C．在同一受试者中进行剂量递增的连续耐受性试验。
D．当最大剂量组仍无不良反应时，试验即可结束。
8、下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是（）A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大9、妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（）A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后10、按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为（）A．B类B．A类C．X类D．C类11、下列不属于乳母禁用的药物是（）A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类12、在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为（）A．CYP1A2 B．CYP2C9 C．CYP2D6 D．CYP3A13、X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．性连锁显性遗传D．性连锁隐性遗传14、下列关于乙醛脱氢酶（ALDH）叙述不正确的是（）A．只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶B．ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因C．ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性D．ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传15、下列关于药物相互作用描述不正确的是（）A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用B．药物相互作用只会导致有害的不良反应C．药物相互作用可以发生在药动学环节D．药物相互作用可以发生在药效学环节16、四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于（）A．在吸收方面的相互作用B．在分布方面的相互作用C．在代谢方面的相互作用D．在排泄方面的相互作用17、临床意义最为重要的药动学相互作用为（）A．影响药物吸收的相互作用B．影响药物分布的相互作用C．影响药物代谢的相互作用D．影响药物排泄的相互作用18、排钾利尿剂与抗心律不齐药合用引起的药效改变是（）A．作用于同一作用部位或受体的协同作用B．作用于不同的作用点或受体时的协同作用C．改变电解质平衡产生的作用D．竞争性拮抗作用19、药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A．处理医疗事故的依据B．处理药品质量事故的依据C．医疗诉讼的依据D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据20、停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是（）A．停药综合征B．毒性作用C．后遗效应D．特异质反应21、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时可发生严重的溶血性贫血，这种情况属于药物不良反应中的（）A．副作用B．毒性作用C．特异质反应D．变态反应22、米帕明(丙咪嗪)抗抑郁症的作用原理可能是抑制中枢神经系统突触前膜（）A．NA和5-HT的再摄取B．NA的释放C ．NA和5-HT的释放D．NA的再摄取23、下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷（）A．高血压病B．心脏瓣膜病C．缩窄性心包炎D．心脏收缩功能受损24、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是（）A．减慢心率B．扩张血管C．减少心肌耗氧量D．抑制心肌收缩力25、能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是（）A．硝基血管扩张药B．ACEIC．强心苷类D．强心双吡啶类26、某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，可选用以下哪种方式治疗（）A．硫酸奎尼丁口服B．苯妥英钠注射C．硫酸利多卡因注射D．硝酸甘油舌下含服27、用于心房颤动恢复及维持窦性节律的药物是（）A．地高辛B．普萘洛尔C．维拉帕米D．胺碘酮28、普萘洛尔禁用于（）A．甲状腺功能亢进B．消化性溃疡C．高血压D．支气管哮喘29、治疗强心苷中毒所致室性心律失常宜选用（）A．苯妥英钠 B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米30、通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的是（）A．硝苯地平 B．硝普钠．C．卡托普利 D．氯沙坦31、下列药物中，属于中枢性镇咳药的是（）A．尼可刹米B．苯丙哌啉C．苯佐那酯D．喷托维林32、哮喘首选的对症治疗药是（）A．M受体激动药B．α受体激动药C．选择性β2受体阻断药D．选择性β2受体激动药33、甲苯磺丁脲的适应证是（）A．I型糖尿病B．轻、中度Ⅱ型糖尿病C．完全切除胰腺的糖尿病D．重度Ⅱ型糖尿病34、非甾体抗炎免疫药（）A．对正常体温亦有降温作用B．对内脏平滑肌绞痛有效C．对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果D．能根治类风湿关节炎35、水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒：（）A．米索前列醇B．维生素CC．阿司匹林D．碳酸氢钠36、糖皮质激素于清晨一次给药可避免（）A．反馈性抑制下丘脑—垂体—肾上腺皮质功能B．诱发或加重溃疡C．类肾上腺皮质功能亢进症D．诱发或加重感染37、将糖皮质激质用于严重感染患者时需加用（）A．足量有效的抗菌药 B．小量有效的抗菌药C．有效的钙拮抗剂D．小量的钙拮抗剂38、肾毒性发生率最高的氨基(糖)苷类药物是（）A．庆大霉素 B．链霉素C．阿米卡星 D．妥布霉素39、氨曲南属于（）A．氨基(糖)苷类B．大环内酯类C．单环β—内酰胺类 D．多粘菌素类40、青霉素G的作用机制是（）A．抑制细菌蛋白质合成B．抑制细菌核酸合成C．影响细菌叶酸代谢 D．抑制细菌细胞壁合成三、简答题（每题5分，共20分）1、简述临床药理学研究的内容。
专升本_药理学_习题及答案
第1～4章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。
2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。
3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。
4、药物通过细胞膜的方式有和。
5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。
药物分子的和6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、细胞膜的等因素有关。
7、肾脏对药物的排泄方式为和。
8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。
9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为治疗和治疗。
10、受体的调节方式有和两种类型。
二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C．脂溶性扩散 D．顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A．100 % B．90% C．50% D．0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时A．增强 B．丧失 C．加快 D．不变7、药物在体内生物转化的性质是A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物化学结构发生变化 D．药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A．毒性减小 B．毒性增加 C．极性增高 D．分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增加 D．使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林12、药物的首关效应发生于A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A．主动转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零 C．单位时间消除恒定比值的药物D．单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 B．血浆药物浓度下降一半的时间C．组织药物浓度下降一半的时间 D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D．容易成瘾17、药物作用的两重性是指A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A．药物的剂量太大 B．药物代谢慢C．用药时间过久 D．药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D．ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A．最小有效量到极量之间的剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．最小有效量到最小致死量之间的剂量 D．最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A．较强的亲和力和较强的内在活性 B．较弱的亲和力和较弱的内在活性C．较强亲和力，无内在活性 D．较弱的亲和力，无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体引起的反应强度C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A．有亲和力而无内在活性 B．无亲和力而有内在活性C．有亲和力和内在活性 D．亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A．毒性反应 B．副反应 C．后遗效应 D．变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A．与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应C．同时具有激动药的性质 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布 B．消除 C ．易化扩散 D．简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A．进入血循环 B．由血进入组织 C．在组织中被代谢 D．排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A．生物等效性 B．生物利用度 C．吸收 D．再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A．血药浓度降至阈浓度以下 B．血药浓度过高C．残存的药理效应D．机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述，正确的是A．是细胞膜上的蛋白组分 B．细胞膜上受体数量不变C．能与配体或药物结合 D．与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A．阐明药物作用基本规律与原理 B．研究药物可能的临床用途C．寻找及发明新药 D．创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A．药物分子量要小 B．药物解离度要小 C．药物脂溶性要大 D．药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄减慢 D．排泄加快7、首关消除包括A．胃酸对药物的破坏 B．肝对药物的转化C．药物与血浆蛋白的结合 D．药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A．肾小球滤过功能有关 B．尿液pH值有关C．肾小管分泌功能有关 D．合并用药有关四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价强度8、半数有效量9、治疗指数10、激动药11、拮抗药12、毒性反应13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储备受体五、简答题1、药物的不良反应有哪些？2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。
2022年安徽医科大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年安徽医科大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
2、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
3、 _______和_______联合用药是目前治疗鼠疫的最有效手段。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______6、西咪替丁阻断壁细胞的________受体，仑西平阻断胃壁细胞的________受体，两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
二、选择题7、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程8、具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.噻吗洛尔D.纳多洛尔E.艾司洛尔9、有关铁的吸收，叙述正确的是（）A.四环素类抗生素可促进铁的吸收B.饭后服用吸收比饭前好C.二价铁较三价铁易吸收D.含有维生素C的食物可阻碍铁的吸收E.口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收10、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星11、放线菌素D对处于哪期的肿瘤细胞作用较强（）A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期12、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体13、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林14、缩宫素兴奋子宫，错误的叙述是（）A.选择性兴奋子宫平滑肌B.小剂量加强子宫底的节律性收缩C.小剂量引起子宫颈的节律性收缩D.大剂量可引起子宫强直性收缩E.雌激素使子宫对缩宫素敏感性增加15、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
2022年安徽医科大学临床医学院基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年安徽医科大学临床医学院基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。
2、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
3、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。
4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______；伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性，对厌氧菌和肠杆菌_______。
6、多潘立酮阻断胃肠道________受体，具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用，临床用于胃肠运动障碍性疾病。
二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是（）A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食，可使药效降低8、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼9、有关尿激酶的叙述，正确的是（）A.由细菌中提取B.直接激活纤溶酶原C.纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶D.对血栓部位具有选择性E.常见不良反应为出血和过敏10、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是（）A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用，可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢11、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是（）A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C12、下述药物中，对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体，体外抗菌活性最强的是（）A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星13、下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，属于NMDA受体非竞争性拮抗药的是（）A.美金刚B.多奈哌齐C.石杉碱甲D.加兰他敏E.利凡斯的明14、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成E.与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长15、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
《临床药理学》模拟卷及答案答案.doc
临床药理学模拟试卷答案一.名词解释（本大题共」_题，每题 5 分,共40分。
）1.药物不良反应指不符合药物治疗目的，并给病人带來病痛和危害的反应。
药物不良反应包括：①副作用②毒性反应③后遗效应④停药反应⑤变态反应2.药物首过效应药物口服示由肠腔进入体循环之前，经过胃肠壁和肝脏时被药酶灭活，使得进入体循环的药量减少，称为药物的首过效应。
3.tj/2半衰期是指药物在体内分布达到平衡状态后，药量或血药浓度减少一半所需的时间，通常是指血浆药物的消除半衰期。
4.药源性疾病药源性疾病是指因药物不良反应致使机体器官或局部组织产生功能性障碍或器质性损害，而出现的一系列临床症状和体征。
它不仅包括药物正常用法用量情况下岀现的不良反应，也包括由丁•超量、误服、错用以及不正常使用药物1何引起的疾病，但不包括因使用药物超过极量所引起的急性屮毒。
5.III期临床试验是药物治疗作用确定阶段。
•其目的是进-步验证药物対目标适应症患者的（治疗作用）和（安全性），评价效益和风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
试验应有足够样木量，一般采用（随机盲法对照试验）。
充分的证据包括（临床意义），（统计意义），（稳定性）,和（可重复性）。
6.TDM药物监测（TDM）通过测定血液或具他体液屮的药物浓度，利用药物动力学的基本原理，制定合理的给药方案，使药物治疗个体化，从而达到捉高药物疗效，避免或减少药物毒性的目的；同时也为药物中毒的诊断和处理提供冇价值的依据。
7.药物成瘾是指强迫性、失去控制的川药行为，是药物的精神依赖性和住理依赖性共同造成的结果。
药物依赖性&循证医学循证医学（EBM）是遵守科学证据的临床医学，强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上。
二.问答题（本大题共题，每题 _分，共60 分。
）1.目前常用的治疗抑郁症的药物有哪儿类，每类试举1-3个药物；且简要说明抑郁症的临床治疗策略。
答:抗抑郁药:TCA： W咪嗪、阿米替林、多塞平、马普替林、氯米帕明SSRI：氟西汀（百优解,优克）、帕罗西丁（赛乐特）、舍曲林（郁复乐）、西猷普兰（喜普妙）、氟伏沙明（兰释）MAOI：吗氯贝胺SNRI：万拉法新天然抗抑郁药：圣约翰草、银杏、Omega-3不饱和脂肪酸抑郁症长期治疗治疗策略，3部分治疗急性治疗：3个刀继续治疗：3〜6个月维持治疗：1年抗抑郁治疗中需注意问题坚持服药：由于抗抑郁药一般需1・2周方才起效，患者在这段时间里很可能因药效不明显而自行停药系统、足量、足疗程：一燉4-6周治疗后症状会获得缓解，但盂进一步维持治疗；维持阶段越久，复发率越低2.简述血管紧张素转化酚抑制剂治疗心力衰竭的优点利缺点。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案1. 以下哪种药物作用于肾小管的腺苷酸受体A1？A. 利尿药B. 抗高血压药C. 抗心律失常药D. 抗向前心衰药答案：A. 利尿药2. 下列哪种麻醉药物最有可能引起恶心和呕吐？A. 吗啡B. 丙泊酚C. 氯胺酮D. 丙戊酸钠答案：C. 氯胺酮3. 以下哪种药物是β2-肾上腺素能受体激动剂？A. 甲基苯丙胺B. 盐酸麻黄碱C. 可酮美托罗尔D. 洛托宗答案：D. 洛托宗4. 下列哪种药物不适用于中枢性高血压治疗？A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普拉萨林D. 普罗米特答案：A. 卡托普利5. 维生素K能够增加凝血因子生物活性，以下哪种药物可能会影响维生素K的代谢？A. 氨茶碱B. 阿司匹林C. 马来酸依那普利D. 酮康唑答案：D. 酮康唑6. 下列哪种药物是选择性血小板P2Y12受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 氯吡格雷C. 波立维D. 苯磺酸氯吡格雷答案：D. 苯磺酸氯吡格雷7. 以下哪种药物是用于神经元节后膜上减少钙离子内流的药物？A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂B. 钙离子载体抑制剂C. 钾离子通道开放剂D. 钠离子通道阻滞剂答案：A. 鍾敏感性钙离子通道阻滞剂8. 下列哪种药物可能引起口干、便秘、心动过速等抗胆碱药物副作用？A. β受体阻滞剂B. 钙离子通道阻断剂C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 非甾体抗炎药答案：C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂9. 以下哪种药物在体外标本及动物体内为铁螯合剂，而在体内为镁螯合剂？A. 乳酸钠B. 林格氏液C. 重碳酸亚铁注射液D. 肌酸钠答案：C. 重碳酸亚铁注射液10. 下列哪种药物作用位点在红细胞的近端新大隐突触末梢？A. β受体阻滞剂B. 甲基苯丙胺C. 乙酰胆碱酯酶抑制剂D. 钙离子通道阻断剂答案：B. 甲基苯丙胺以上为临床药理学试题及答案，希望对你的学习有所帮助。