固体材料和燃点测定实验报告
固(液)态可燃物质发热量测定实验指导书
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饼机将煤样压成饼并切成 2~4mm 的小块后使用。 不易燃烧完全的煤样 （无烟煤、 高灰低热值煤以及焦炭等） ，必须在坩埚底部铺一层石棉垫，或用石棉绒做衬底 （先在皿底铺一层石棉绒，然后用手压实） 。如仍燃烧不完全，可提高充氧压力 到 3.2Mpa；或先称出已知热值的擦镜纸质量，然后在擦镜纸上（折成双层或三 层）称出煤样的质量（0.7~0.8g）和适量的标准苯甲酸（约 0.2~0.4g） ，混匀后用 擦镜纸包紧，放在铺有石棉绒的坩埚中燃烧。 取一段已知质量的点火丝，把两端分别接在两个电极柱上，保持良好接触。 把盛有试样的坩埚放在支架上，调节下垂的点火丝与试样接触（对难燃烧的煤如 无烟煤等） ，或保持微小距离（对易燃或易飞溅的煤） ，并注意勿使点火丝接触坩 埚，以免形成短路，导致点火失败，甚至烧毁坩埚或支架。同时还应注意防止两 电级间以及坩埚同另一电极间的短路。 往氧弹中加入 10ml 蒸馏水，小心拧紧氧弹盖。注意避免坩埚和点火丝的位 置因受震动而改变。往氧弹中缓缓充入氧气，直到压力达 2.8~3.0MPa。充氧时 间不得少于 15s 。如果不小心充氧压力超过 3.3MPa 应放掉氧气后，重新充至 3.2MPa 以下。当钢瓶中氧气压力不足 5.0MPa 时，充氧时间应酌量延长，不足 4.0MPa 时，应更换新的氧气钢瓶。 2、称量内筒水：每次试验时的用水量应与标定仪器热容量时的用水量一致 （本系统为 2000g，相差 1g 以内） 。水量最好用称重法测定。如用容量法量水， 必须对温度变化进行补正。 把装好水的内筒放在外筒中的绝缘支架上，再把氧弹小心地放入内筒（中间 隔有氧弹座） ，并检查氧弹的气密性。如有气泡出现，表明氧弹漏气，应找出原 因，加以纠正，重新充氧。然后接好点火线、搅拌线和温度计，并盖上外筒的盖 子。温度计和搅拌器均不得接触弹筒和内筒。 3、开启测量系统： （1）开电源：按顺序打开热量计控制箱、打印机、显示 器、计算机电源。 （2）双击桌面 Rzg 实验程序图标，进入测试软件。 4、调节内外筒水温：点击“水温调节”菜单，按“开始”按钮后，提示“请 将测温探头放入外桶” ，将测温探头放入外筒测温孔后，按“确定” ，系统自动测 量外筒温度。在外筒温度稳定后，系统提示“请将测温探头放入内桶，并调节水 温” ，这时将测温探头放入内筒并轻轻搅动，采用加冰或加热水的方法，使内筒 水温比外筒水温约低 1k。 （内筒水的最初温度应稍底于外筒温度并能使试验终期
实验报告固体酒精
实验报告固体酒精简介固体酒精，也被称为固态酒精或酒精凝胶，是一种新型的酒精形态。
与传统的液体酒精相比，固体酒精具有更高的安全性和便携性。
本实验旨在通过合成和研究固体酒精，探索其物理性质和应用潜力。
实验步骤材料准备本实验所需材料包括酒精蒸馏水溶液、薯类淀粉、酵母、细砂和玻璃容器。
制备固体酒精1. 将薯类淀粉加入适量的酒精蒸馏水溶液中，用搅拌棒搅拌均匀。
2. 添加适量的酵母到溶液中，并继续搅拌。
3. 将混合溶液倒入玻璃容器中，覆盖上方并使其静置。
4. 静置后，观察溶液的变化，并记录其形成固体状态的时间。
物理性质测试1. 测量固体酒精的密度：取一定量的固体酒精样品，并称量其重量和体积，计算密度值。
2. 测量固体酒精的熔点：通过加热固体酒精直至其融化，记录温度为其熔点。
3. 测量固体酒精的燃点：将固体酒精点火并观察其燃烧情况，记录其燃烧温度。
应用实验1. 燃烧性质测试：将固体酒精点火并观察其燃烧情况、火焰颜色和火焰温度。
2. 可调节火焰：调节固体酒精的厚度或形状，观察对火焰高度和颜色的影响。
3. 安全性比较：将固体酒精与液体酒精进行比较，评估其燃烧和储存性能的安全性。
结果与讨论物理性质通过密度测试，我们得到固体酒精的密度为x g/cm³。
通过熔点测试，我们得到固体酒精的熔点为xC。
通过燃点测试，我们得到固体酒精的燃点为xC。
应用实验结果通过燃烧性质测试，我们发现固体酒精具有较高的燃烧温度，并产生明亮的蓝色火焰。
通过调节固体酒精的厚度或形状，我们观察到可以调节火焰的高度和颜色。
在安全性比较中，固体酒精相较于液体酒精具有更低的挥发性，并且更稳定且不易泄漏，提高了使用的安全性。
结论本实验通过合成固体酒精并对其进行物理性质和应用实验的研究，得到以下结论：1. 固体酒精具有较高的密度，为x g/cm³。
2. 固体酒精的熔点为xC。
3. 固体酒精的燃点为xC。
4. 固体酒精具有较高的燃烧温度和亮蓝色的火焰。
化学固体燃烧实验报告
一、实验目的1. 了解固体燃烧的基本原理和条件。
2. 观察不同固体物质燃烧时的现象。
3. 分析燃烧过程中产生的化学反应和产物。
4. 培养实验操作技能和科学探究能力。
二、实验原理固体燃烧是指固体物质与氧气发生化学反应，放出热和光的过程。
燃烧需要满足以下条件：1. 可燃物：具有可燃性的固体物质。
2. 氧气：作为氧化剂，与可燃物发生反应。
3. 着火点：固体物质达到一定温度时，开始燃烧。
三、实验用品1. 实验器材：酒精灯、燃烧匙、试管、镊子、火柴、酒精、集气瓶、水槽、澄清石灰水。
2. 实验药品：硫磺、磷、铁、木炭、铜、镁。
四、实验步骤1. 硫磺燃烧实验- 将一小块硫磺放在燃烧匙上。
- 用酒精灯加热硫磺，观察其燃烧现象。
- 收集燃烧产物，用澄清石灰水检验。
2. 磷燃烧实验- 将一小块磷放在燃烧匙上。
- 用酒精灯加热磷，观察其燃烧现象。
- 收集燃烧产物，用澄清石灰水检验。
3. 铁燃烧实验- 将一小块铁放在燃烧匙上。
- 用酒精灯加热铁，观察其燃烧现象。
- 收集燃烧产物，用澄清石灰水检验。
4. 木炭燃烧实验- 将一小块木炭放在燃烧匙上。
- 用酒精灯加热木炭，观察其燃烧现象。
- 收集燃烧产物，用澄清石灰水检验。
5. 铜燃烧实验- 将一小块铜放在燃烧匙上。
- 用酒精灯加热铜，观察其燃烧现象。
- 收集燃烧产物，用澄清石灰水检验。
6. 镁燃烧实验- 将一小块镁放在燃烧匙上。
- 用酒精灯加热镁，观察其燃烧现象。
- 收集燃烧产物，用澄清石灰水检验。
五、实验现象及分析1. 硫磺燃烧：硫磺燃烧时，产生淡蓝色火焰，有刺激性气味，放出热量。
燃烧产物为二氧化硫，能使澄清石灰水变浑浊。
2. 磷燃烧：磷燃烧时，产生白色烟雾，放出热量。
燃烧产物为五氧化二磷，能使澄清石灰水变浑浊。
3. 铁燃烧：铁燃烧时，火星四射，放出大量热量。
燃烧产物为四氧化三铁，不能使澄清石灰水变浑浊。
4. 木炭燃烧：木炭燃烧时，产生无色火焰，放出热量。
燃烧产物为二氧化碳，能使澄清石灰水变浑浊。
燃点的测定_实验报告
一、实验目的1. 了解燃点的概念及其在材料科学和燃烧安全领域的应用。
2. 学习使用适当的仪器和方法测定不同物质的燃点。
3. 掌握燃点测定的实验操作技能，并分析实验结果。
二、实验原理燃点是指物质在规定的条件下，能够持续燃烧的最低温度。
在实验室中，通常使用开放式或封闭式的方法来测定燃点。
本实验采用开放式方法，即在一个开口的燃烧皿中，将待测物质加热至其表面出现持续燃烧的现象，此时所达到的温度即为该物质的燃点。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：酒精灯、燃烧皿、温度计、铁夹、镊子、秒表、玻璃棒、天平等。
2. 试剂：待测物质（如木材、纸张、塑料等）、酒精、石蜡油等。
四、实验步骤1. 准备实验器材，确保酒精灯火焰稳定。
2. 用天平准确称量待测物质的质量，放入燃烧皿中。
3. 将燃烧皿固定在铁夹上，确保其稳定。
4. 将温度计插入燃烧皿中，确保温度计的感温部分与待测物质接触良好。
5. 点燃酒精灯，对准燃烧皿加热，同时用玻璃棒搅拌待测物质，使其受热均匀。
6. 观察待测物质表面是否出现持续燃烧的现象，记录温度计读数。
7. 重复步骤5-6，至少进行三次实验，以确保实验结果的准确性。
五、实验数据与处理1. 记录每次实验中待测物质燃点达到的温度。
2. 计算三次实验结果的平均值，作为最终实验结果。
六、实验结果与分析1. 根据实验数据，分析不同物质的燃点差异及其原因。
2. 结合材料科学和燃烧安全知识，讨论燃点在实际应用中的重要性。
七、实验结论通过本实验，我们成功测定了不同物质的燃点，并了解了燃点在材料科学和燃烧安全领域的应用。
实验结果表明，不同物质的燃点存在差异，这与物质的化学成分和物理性质有关。
在实际应用中，了解物质的燃点有助于评估其燃烧安全性能，为防火和灭火工作提供依据。
八、注意事项1. 实验过程中，注意安全，避免火灾事故发生。
2. 实验操作要规范，确保实验结果的准确性。
3. 加热过程中，注意观察待测物质表面燃烧现象，及时调整加热速度。
固体材料和燃点测定实验报告
中南大学消防工程教学实验实验报告实验二：固体材料和燃点测定实验报告一、实验目的1、加深对可燃物固体可燃物着火过程及特征的了解。
2、掌握运用DW-02着火温度测定仪测定常见固体可燃物着火温度的基本方法。
3、分析比较不同固体材料的着火温度。
二、实验原理通常固体燃烧是由外部火源点燃的，当固体在明火点燃下刚刚可以发生持续燃烧时，其表面的最低温度称为该物质的燃点。
1、着火过程着火过程是指无化学反应向稳定的强烈放热反应状态的过渡。
点燃或称为强迫着火是可燃物基本的着火方式之一，它是指由于从外部能源，诸如电热线圈、电火花、炽热质点、点火火焰等得到能量，使混气的局部范围受到强烈的加热而着火。
这时火焰就会在靠近点火源处被引发，燃烧依靠燃烧波传播到整个可燃混合物中。
强迫着火有如下特征：a、强迫着火仅在反应物的局部（点火源周围）进行，所加入的能量快速在小范围引燃可燃物，所形成的火焰要能向反应物的其余部分传播；b、强迫着火条件下的可燃物本身温度通常较低，为了保证着火成功并使火焰能在较冷的部分传播，其着火温度要远高于自燃温度；c、强迫着火的全部过程包括在可燃物局部形成火焰中心，以及火焰向周围传播扩展两个阶段。
2、固体可燃物的着火固体可燃物分为天然物质（木材、草、棉花、煤等）和人工合成物质（橡胶、塑料、纺织品等）两大类。
天然物质的性能差异较大，而人工合成物质的性能稳定，这些特点也在着火条件上体现出来。
固体可燃物在着火之前，通常因受热发生热解，气化反应，释放出可燃性气体，所以着火时仍首先形成气相火焰。
其着火过程可用图1表示。
三、实验仪器、设备. 本实验中采用DW-02点着火温度测定仪。
基本部分包括铜锭炉、温控仪、试样容器。
铜锭炉加热到预定温度，并保持恒温，再将装有试样的容器放入铜锭炉的孔中，调节温度，测试点着火温度。
技术参数：1.温度精密度：±2℃2.样品容量：30至100mm四、实验步骤及数据1 试样制备（1）材料干燥；（2）制作松木3组；试样粒度~；试样量：1克。
燃点测量的实验报告
一、实验目的1. 了解燃点的概念和测定方法。
2. 掌握使用燃点测定仪进行实验操作。
3. 分析不同物质的燃点差异。
二、实验原理燃点是指物质在空气中受热时，能够持续燃烧的最低温度。
测定燃点的方法主要有两种：直接法（使用燃点测定仪）和间接法（利用热电偶等传感器测量）。
本实验采用直接法，通过燃点测定仪测定不同物质的燃点。
三、实验仪器与材料1. 燃点测定仪2. 乙醇3. 乙醚4. 氢气5. 氮气6. 火柴7. 秒表8. 量筒9. 试管10. 烧杯四、实验步骤1. 准备工作（1）检查燃点测定仪是否完好，包括温度传感器、点火装置、电源等。
（2）将乙醇、乙醚、氢气、氮气分别倒入试管中，备用。
（3）将燃点测定仪的探头插入烧杯中，并确保探头与烧杯底部接触良好。
2. 测定乙醇的燃点（1）打开燃点测定仪，预热至设定温度。
（2）将乙醇倒入烧杯中，将探头插入烧杯底部。
（3）点燃乙醇，观察温度变化，当温度达到乙醇的燃点时，计时停止。
（4）记录乙醇的燃点。
3. 测定乙醚的燃点（1）重复步骤2，测定乙醚的燃点。
4. 测定氢气的燃点（1）关闭燃点测定仪，将氢气充满烧杯。
（2）打开燃点测定仪，预热至设定温度。
（3）将探头插入烧杯底部，点燃氢气，观察温度变化，当温度达到氢气的燃点时，计时停止。
（4）记录氢气的燃点。
5. 测定氮气的燃点（1）关闭燃点测定仪，将氮气充满烧杯。
（2）打开燃点测定仪，预热至设定温度。
（3）将探头插入烧杯底部，点燃氮气，观察温度变化，当温度达到氮气的燃点时，计时停止。
（4）记录氮气的燃点。
五、实验数据与结果1. 乙醇的燃点：xx℃2. 乙醚的燃点：xx℃3. 氢气的燃点：xx℃4. 氮气的燃点：xx℃六、实验分析通过本次实验，我们可以得出以下结论：1. 不同物质的燃点存在差异，例如乙醇的燃点高于乙醚，氢气的燃点高于氮气。
2. 使用燃点测定仪进行实验操作简便，能够准确测量物质的燃点。
3. 燃点测定仪在实验过程中具有较好的稳定性，能够保证实验结果的可靠性。
实验4 易燃固体燃烧速度实验
实验四易燃固体燃烧速度实验实验目的1、学会使用固体燃烧速度测定仪测定金属和非金属样品的燃烧速度。
2、根据燃烧速度的数值评价易燃固体的相对危险性，即包装等级。
实验样品金属镁粉：150克冰片：150克实验原理及包装等级标准1、用气体火焰点燃样品，看样品是否出现燃烧带着火焰或冒烟传播。
如果在规定的时间内出现传播，那么进行下一步试验来确定燃烧速率和强度。
2、用同样的方法点燃样品，测试样品在规定的长度内的燃烧时间来确定样品的燃烧速率和强度。
3、易于燃烧的固体（金属粉末除外），如燃烧时间小于45秒并且火焰通过湿润段应划入II 类包装。
金属或金属合金粉末，如反应段在5分钟以内蔓延到试样的全部长度，应划入II 类包装。
4、易于燃烧的固体（金属粉末除外），如燃烧时间小于45秒并且湿润段阻止火焰传播至少4分钟，应划入III类包装。
金属或金属合金粉末，如反应段在大于5分钟但小于10分钟内蔓延到试样的全部长度，应划为III类包装。
实验仪器固体燃烧速度测定仪、2kg液化气罐、样品盛装模具。
图1 图2如图1、图2所示盛装样品的模具示意图。
模具装样品部分的尺寸为长250毫米、剖面高10毫米和宽20毫米的三角形。
三角形样品料堆台板箱体燃烧喷嘴导热性低的地板通液化气体图3如图3所示样品燃烧台，将样品放在导热性低的底板上，用液化汽喷嘴喷出的高温火焰灼烧样品的一端，直到粉末点燃或在规定的时间内不反应。
使用液化气罐点燃火焰。
实验程序1、初步甄别试验将粉状或颗粒状样品松散地装入模具。
然后让模具从20毫米高处跌落在硬表面上三次。
在模具顶上安放冷的不渗透、低导热的平板，把设备倒置，拿掉模具把平板放到燃烧台上（如图3所示）。
用液化汽喷嘴（最小直径5毫米）喷出的高温火焰（最低温度1000℃）烧样品带的一端，直到样品点燃，喷烧最长时间为2分钟（金属或合金粉末为5分钟）。
应注意燃烧在2分钟（或金属粉为20分钟）试验时间内是否沿着样品带蔓延200毫米。
固体和液体燃烧热的测定实验数据处理
固体和液体燃烧热的测定实验数据处理实验一：纯净苯甲酸标定氢弹卡计热容实验室温：23℃实验数据记录：棉线的总质量W=1.111g；燃烧后棉线的质量W’=0.026g 点火前铁丝的长度l=9.50㎝；燃烧后铁丝的长度l'=5.94㎝表格一点火前温度测量数据记录测量时间间隔：1min 测量次数 1 2 3 4 5温度/℃21.795 21.795 21.797 21.797 21.799表格二点火后温度测量数据记录测量时间间隔：0.5min 测量次数 1 2 3 4 5温度/℃21.854 22.068 22.870 23.266 23.610 测量次数 6 7 8 9 10温度/℃23.678 23.723 23.748 23.764 23.776 测量次数11 12 13 14 15温度/℃23.783 23.788 23.791 23.793 23.793 表格三达到最高温度后温度测量数据记录测量时间间隔：1min 测量次数1234 5温度/℃23.794 23.793 23.79123.790 23.787实验数据处理：雷诺校正图图中交点位置坐标为：H:G:由此可以求出：ΔT=2.0023881℃已知苯甲酸的J 26460Q v -=，M=120g/mol ； 水的密度为ρ=1g/mL,比热容为c=4200J/(kg ×℃) 由： V 98.5 W'15736)l'-l (9.2 T c 3000MW'-W Qv-c---∆+=）（卡ρ 计算得到 =卡C 14.909KJ/mol实验二：萘燃烧热的测定实验室温：23℃实验数据记录：棉线的总质量W=0.672g；燃烧后棉线的质量W’=0.027g 点火前铁丝的长度l=9.50㎝；燃烧后铁丝的长度l'=4.38㎝表格一点火前温度测量数据记录测量时间间隔：1min 测量次数 1 2 3 4 5温度/℃21.033 21.044 21.052 21.057 21.061表格二点火后温度测量数据记录测量时间间隔：0.5min 测量次数 1 2 3 4 5温度/℃21.125 21.450 21.931 22.315 22.527 测量次数 6 7 8 9 10温度/℃22.743 22.793 22.823 22.844 22.857 测量次数11 12 13 14 15温度/℃22.873 22.878 22.880 22.883 22.885 表格三达到最高温度后温度测量数据记录测量时间间隔：1min 测量次数1234 5温度/℃22.887 22.888 22.88922.889 22.889实验数据处理：雷诺校正图图中交点位置坐标为：H:G:由此可以求出：ΔT=1.812746℃由： V 98.5 W'15736)l'-l (9.2 T c 3000MW'-W Qv -c ---∆+=）（卡ρ 得到 =v Q -5164.433KJ/mol又因为： nRT Q Q v p ∆+=萘燃烧的化学方程式为：-2(g) O(l)H 4(g)CO 10(g) O 12(s)H C BB 222810=+→+∑ν于是得到： =p Q -5170.559KJ/mol 查表得： mol -5153.8KJ/298.15K)(Q p =萘， 相对误差：00000.325100Qp Qp -Qp =⨯理论理论测量实验结果与讨论：1.实验误差来源分析实验求得萘的燃烧热P Q与文献值的误差为0.325%，实验结果较为准确。
实验固体材料的燃烧热分析实验
实验二固体材料的燃烧热分析实验实验类型：创新型实验学时：4 实验要求：选做一、实验目的1.掌握固体材料的热分析方法；2.利用热分析曲线求出固体材料的燃烧活化能；3.根据活化能评价材料的燃烧难易性。
二、实验内容测量材料（本实验用木材）在氧气氛围线性升温条件下的热重变化曲线，并根据曲线数据求出材料燃烧反应的活化能。
三、仪器设备热分析仪：使用NETZSCH STA 449C热分析仪（1）STA449C 主机、TASC414/4 控制器与计算机电源：是热分析的主体部分，包括测量、控制和数据记录、处理。
（2）恒温水浴：保证热分析过程所必需的恒温条件（3）吹扫气：常用的吹扫气有、air、O2…，就是材料在实验过程所处的气体条件（4）保护气：常用的有N2、Ar，使仪器内部零件处于惰性气体保护之下不被氧化或其它反应。
四、所需耗材1.木材2.氧气3.氮气五、实验原理、方法和手段热重分析法可以测定材料氧化稳定性，对材料的氧化过程进行分析，包括利用TG 测试结果进一步作表观反应动力学研究，即可求出活化能。
炉体（Furnace）为加热体，在由微机控制的一定的温度程序下运作，炉内可通以不同的动态气氛（如N2、Ar、He 等保护性气氛，O2、air 等氧化性气氛及其他特殊气氛等）进行测试。
在测试进程中样品支架下部连接的高精度天平随时感知到样品当前的重量，并将数据传送到计算机，由计算机画出样品重量对温度／时间的曲线（TG 曲线）。
当样品发生重量变化（其原因包括分解、氧化、还原、吸附与解吸附等）时，会在TG 曲线上体现为失重（或增重）台阶，由此可以得知该失／增重过程所发生的温度区域，并定量计算失／增重比例。
若对TG 曲线进行一次微分计算，得到热重微分曲线（DTG 曲线），可以进一步得到重量变化速率等更多信息。
典型的热重曲线如下图所示：六、实验步骤1. 开机。
打开恒温水浴、热分析仪STA449C主机、热分析仪TASC414/4控制器与计算机电源。
固体燃料成分检测报告
固体燃料成分检测报告标题：固体燃料成分检测报告日期：xxxx年xx月xx日委托单位：xxxx公司检测单位：xxxx检测有限公司一、检测目的：本次检测旨在对委托单位提供的固体燃料样品进行成分分析，以确定其主要成分及含量。
二、样品信息：样品名称：固体燃料样品样品编号：xxxx样品数量：1kg三、检测方法：本次检测参考了国家相关标准及行业规范，采用以下方法进行检测：1. 硫含量：采用高频感应炉化学分析法；2. 挥发分含量：采用加热脱挥法；3. 灰分含量：采用燃烧法；4. 碳含量：采用燃尽分析法。
四、检测结果：经过仔细检测和分析，得到如下结果：1. 硫含量：样品中硫的含量为0.1%；2. 挥发分含量：样品中挥发分的含量为25%；3. 灰分含量：样品中灰分的含量为5%；4. 碳含量：样品中碳的含量为60%。
五、检测结论：根据对固体燃料样品的成分检测结果，可以得出以下结论：1. 样品中硫含量较低，符合国家相关标准要求；2. 样品中挥发分和灰分的含量适中，可保证燃烧效果并具备良好的燃烧性能；3. 样品中碳的含量较高，可提供较高的热量输出。
六、建议：根据检测结果，相应建议如下：1. 建议委托单位在固体燃料的使用中，注意控制燃烧温度，以减少硫化物的释放；2. 建议委托单位进行定期清理固体燃料灰渣，以维持其燃烧效果和耐用性；3. 建议委托单位在使用过程中合理调整固体燃料的用量，确保达到最佳的燃烧效果。
七、附件：本报告仅包含了样品成分检测结果及相关建议，详细的检测方法和数据分析过程请查看附件：检测数据报告。
八、声明：本报告所提供的结果仅限于测试样品，如有其他不可预见情况导致实际效果与测试结果不符，请与检测单位联系。
以上为固体燃料成分检测报告，请委托单位参考。
如有任何疑问，请随时与我们联系。
检测单位：xxxx检测有限公司联系人：xxx联系电话：xxxx联系邮箱：xxx。
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中南大学
消防工程教学实验
实验报告
实验二：固体材料和燃点测定实验报告
一、实验目的
1、加深对可燃物固体可燃物着火过程及特征的了解。
2、掌握运用DW-02着火温度测定仪测定常见固体可燃物着火温度的基本方法。
3、分析比较不同固体材料的着火温度。
二、实验原理
通常固体燃烧是由外部火源点燃的，当固体在明火点燃下刚刚可以发生持续燃烧时，其表面的最低温度称为该物质的燃点。
1、着火过程
着火过程是指无化学反应向稳定的强烈放热反应状态的过渡。
点燃或称为强迫着火是可燃物基本的着火方式之一，它是指由于从外部能源，诸如电热线圈、电火花、炽热质点、点火火焰等得到能量，使混气的局部范围受到强烈的加热而着火。
这时火焰就会在靠近点火
源处被引发，燃烧依靠燃烧波传播到整个可燃混合物中。
强迫着火有如下特征：
a、强迫着火仅在反应物的局部（点火源周围）进行，所加入的能量快速在小范围引燃可燃物，所形成的火焰要能向反应物的其余部分传播；
b、强迫着火条件下的可燃物本身温度通常较低，为了保证着火成功并使火焰能在较冷的部分传播，其着火温度要远高于自燃温度；
c、强迫着火的全部过程包括在可燃物局部形成火焰中心，以及火焰向周围传播扩展两个阶段。
2、固体可燃物的着火
固体可燃物分为天然物质（木材、草、棉花、煤等）和人工合成物质（橡胶、塑料、纺织品等）两大类。
天然物质的性能差异较大，而人工合成物质的性能稳定，这些特点也在着火条件上体现出来。
固体可燃物在着火之前，通常因受热发生热解，气化反应，释放出可燃性气体，所以着火时仍首先形成气相火焰。
其着火过程可用图1表示。
三、实验仪器、设备
. 本实验中采用DW-02点着火温度测定仪。
基本部分包括铜锭炉、温控仪、试样容器。
铜锭炉加热到预定温度，并保持恒温，再将装有试样的容器放入铜锭炉的孔中，调节温度，测试点着火温度。
技术参数：
1.温度精密度：±2℃
2.样品容量：30至100mm
四、实验步骤及数据
1 试样制备
（1）材料干燥；
（2）制作松木3组；
试样粒度0.5~1.0mm；
试样量：1克。
上图为制备好的试样
2 试验程序
（1）检查电路，确定仪器正常运行。
（2）确定实验开始时的环境温度与湿度。
（3）打开电源，把铜锭炉加热到预定温度，并使之恒温，允许误差±2℃；
上图为大家等待温度降至设定温度
（4）将装有1克试样的容器放入铜锭炉的孔中，盖上盖子（盖子预先放在铜锭炉上加热），
并打开秒表；
上图为将容器放入铜锭炉中
（5）将点火火焰置于盖的喷嘴上方2mm处晃动，火焰长度10～15mm左右。
如果在开始5分钟内，喷嘴上没有（或有）连续5秒钟的火焰，则每次将炉温升高（或降低）10℃，用新的试样重新试验，直到测得喷嘴上出现连续5
秒种以上火焰时的最低温度为止，并记录此温度；
上图为点火过程
（6）在每个预定的温度做三个试样，若有两个没有5秒钟以上的火焰，则将炉温度升高10℃，再做三个试样，如有两个出现5秒种以上火焰的最低温度，将其修约到十位数，即为材料的点火温度；
三个试样成功被点燃
7）在预热性塑料的测定中有发泡溢出现象时，可以将试样减少到0.5克，如果仍有溢出则不能用本方法试验。
3 试验结束时，应拨动开关气手柄，置于开气，进行降温，使炉温降到常温。
拍照保存实验数据
注：
炉温：150~450℃之间任意点着温度恒定不大于±2℃，在测试过程中，如果设定温度与水银温度计指示不统一时，以水银温度计为准，因为铂电阻
的设定误差是全量程的±1℃
松木燃点测试结果
实验测出松木的燃点为278℃
五、实验结果讨论
实验过程中我们严格按照实验步骤操作，尽量减小实验误差，实验结果较准确，符合实际松木燃点，实验成功。
经验总结
1.做实验时首先要熟悉实验指导书，认证研读实验步骤及相关的注意事项，这样在做实验的时候就能胸有成竹，不慌不忙。
2．在实验前要根据组员自身特点，把实验任务分配到每个成员的手上，这样实验过程就能更加高效和准确。
3.在实验过程中可以通过拍照，录像或其他方法随时记录实验数据，这样在实验完成后我们就能有足够的数据和资料来进行实验的分析和讨论。
4．在实验前要充分考虑实验过程中可能出现的危险情况，并设置相应的应对措施，确保实验过程安全。
5.在实验过程中要有不怕失败的精神，记住失败是成功之母，要有屡败屡战的勇气，这样实验就一定能成功。