ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
中药饮片购销存管理制度
平度市蓼兰镇万家卫生院
中药饮片储存管理制度
一、为保证对中药饮片仓库实行科学、规范管理和正确、合理储存，保证中药饮片储存质量，根据《药品管理法》制定本制度。
二、药库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品存放应有地垫距地面距离不得少于10cm；距离顶棚、灯具、墙大于30cm;堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。
根据中药饮片的保存要求，药品存放应保持通风，干燥，温度不高于30摄氏度，库房相对湿度控制在45%-75%之间。
三、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，每日一次观测并做好温湿度记录，并根据具体情况及时调节，确保药品储存安全。
四、药品存放实行色标管理。
退货药品区---黄色，合格药品区---绿色，不合格药品区---红色；待验区---黄色。
五、按照药品性能，性能相近的放在一起，容易串味的药品分区存放.按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
六、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防污染、防鼠等工作。
药店中药饮片进、存、销管理制度
药店中药饮片进、存、销管理制度之邯郸勺丸创作1、为加强中药饮片经营管理, 确保科学、合理、平安、准确地经营中药饮片, 根绝销售假药、劣药, 根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度.2、中药饮片购进管理：（1）所购中药饮片必需是合法的企业生产的中药饮片；（2）所购中药饮片应有包装, 包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还应由药品批准文号和生产批号；（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单元质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验陈说书》复印件；（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入.3、中药饮片验收管理：（1）验收员应依照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮品进行逐批验收；（2）验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；（3）验收应依照规定的方法进行抽样检查；（4）验收应按规定做好验收记录, 记载供货单元、数量、到货日期、品名、规格、产地、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；（5）验收记录应保管至超越药品有效期一年, 但不得少于二年；（6）对特殊管理的中药饮片, 应实行双人验收制度.4、中药饮片贮存与摆设管理（1）应依照中药饮片贮存条件的要求、专库、分类贮存, 按温湿度要求贮存于相应库中, 易串味药品应独自寄存；（2）中药饮片应按其特性采用干燥、降氧、熏蒸等方法养扩, 根据实际需要采用防潮防霉变, 防污染以及防虫、防鼠、防鸟等办法；（3）中药饮片应按期采用养护办法, 按季度对中药饮品进行检查, 夏季6—9月份, 每月要将全部饮片检查一遍；（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核, 不得错斗、串斗, 并做好记录；（5）中药饮片装斗, 前应进行净选、过筛, 清斗, 饮片斗前应写正名、正字, 防止混药；（6）饮片上柜应执行先产先出、先进先出, 易变先出的装斗原则；（7）每天应校对所有衡器, 工作完毕整理营业场所, 坚持柜橱内外清洁, 无杂物；（8）分歧格中药饮品的处置按有关制度执行处置, 严禁分歧格的中药饮片上柜销售；发现质量问题, 应立即陈说质量管理员, 并采用有效办法；5、中药饮片的调配、销售管理（1）严把饮片销售质量关, 销售的中药饮片应符合炮制规范, 并做到计量准确, 配方使用的中药饮片, 必需是经过加工炮制的中药品种；（2）中药饮片必需凭医师开具的处方销售, 经处方审核人员审核后方可调配和销售, 调配或销售人员均应在处方上签字或盖章, 处方留存二年备查；（3）中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售, 对处方所列药品不得擅自更改；（4）对有配伍禁忌或者超剂的处方应当拒绝调配销售, 需要时, 经处方医师更正或重新签字, 方可调配、销售；（5）严格按配方、发药把持规程把持, 坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的法式；（6）按方配制, 称准分匀, 总贴误差不年夜于±2%, 分贴误差不年夜于±5%.处方配完后, 应先自行核对, 无误后签字交处方复核员复核, 严格审查无误签字后方可发给顾客；（7）应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明, 并向顾客交待清楚, 并主动耐心介绍服用方法；（8）配方营业员不得自带配方, 留鉴别不清、有疑问的处方不配, 并向顾客讲清情况；。
中药饮片采购、验收、储存管理制度
中药饮片采购、验收、储存管理制度一、采购1. 供应商选择a. 根据需求确定合格供应商名单，供应商应具备合法资质和生产许可证。
b. 进行供应商调查，评估供应商的信誉度和质量管理水平。
c. 与供应商签订采购合同，明确双方责任和义务。
2. 采购流程a. 制定采购计划，根据库存情况和预测需求确定采购量。
b. 经过多方比较和谈判，确定采购产品的价格和交货时间。
c. 确认采购订单，发出采购通知。
d. 接受供应商的送货，并进行验收。
3. 采购记录a. 记录采购的产品名称、规格、数量、价格等信息。
b. 保留采购合同、订单、发票等相关文件。
二、验收1. 验收标准a. 外观质量：检查产品的外包装是否完好，无破损、变形等情况。
b. 内容成分：检查产品是否符合标准成分和质量要求。
c. 检测报告：依据相关检测标准和方法进行验收。
d. 其他：如生产日期、有效期、生产批号等信息是否清晰可读。
2. 验收程序a. 由专门的验收人员进行验收，严格按照验收标准操作。
b. 若发现不合格产品，及时向供应商反馈并处理。
3. 验收记录a. 记录验收日期、验收人员、验收结果等信息。
b. 如有不合格产品，记录问题描述、处理情况等。
三、储存管理1. 储存条件a. 根据产品的特性和要求，确定储存条件，如温度、湿度、光照等。
b. 严格控制储存环境，保证产品质量不受影响。
2. 储存操作a. 严格按照产品规定的储存条件进行存放，做到分类存放、定期清点。
b. 避免产品受潮、受阳光直射等情况。
3. 储存记录a. 记录产品的储存位置、进出库情况等信息。
b. 定期检查产品的保存情况，保证产品质量稳定。
四、管理制度1. 监督管理a. 设立管理人员负责中药饮片的采购、验收、储存等管理工作。
b. 定期对管理人员进行培训和考核，保证工作的规范性和准确性。
2. 风险防控a. 制定风险评估和应急预案，处理不合格产品的处理流程。
b. 配备专业人员处理中药饮片的问题，保证产品质量。
中药材、中药饮片购进、验收、储存、出库复核、销售管理制度
中药材、中药饮片购进、验收、储存、出库复核、销售管理制度一．购进管理1. 必须从具有合法资格的供货单位购进中药材和中药饮片。
供应单位必须经过了首营企业审批并合格。
2. 从中药材集散市场购进地产中药材必须收集供应商的信誉卡，上面应有销售人的 __号、摊位号等信息。
3. 购进进口药材必须向供货单位索取《进口药材批件》复印件，该复印件必须盖有供货单位质量管理机构的原印章。
4. 购进中药材和中药饮片应要求有包装及质量合格标志，中药材应标明品名、产地、供货单位；中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。
5. 购进的中药饮片必须与销售的中药材饮片包装规格相一致，公司不进行中药饮片的拆零和分装。
二．验收管理1. 验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。
实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
2. 验收进口药材应有《进口药材批件》，上面应盖有供货单位质量管理机构的原印章。
3. 中药材、中药饮片必须逐件逐包进行验收，认真核对供货单位的各种原始凭证与所供药材的名称、数量是否相符。
4. 中药材、中药饮片的验收根据需要应与中药标本真品核对，如有异常，可进行生物显微鉴别。
三．储存管理1. 中药材和中药饮片实行专库储存，专帐管理，做到帐、物相符。
2. 毒性中药材和中药饮片专库储存，双人双锁保管。
四．养护管理1. 需要阴凉储存的中药材、中药饮片实行重点养护，做好记录，发现问题及时处理和上报。
2. 养护人员应对中药材、中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。
3. 中药材、中药饮片的具体养护按《中药材、中药饮片养护操作程序》执行。
五．出库复核管理中药材、中药饮片的出库必须凭销售员的出库凭证出库，保管员负责出货，复核员核对，无误后签字出库。
六．销售管理1. 必须将中药材、中药饮片销售给具有中药材、中药饮片经营范围的资格合法的客户。
ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定
Z D中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度一、目的本制度旨在规范中药饮片的采购、验收、储存、养护、销售和质量管理等全过程，确保中药饮片的安全、有效、可控，保证患者的用药安全。
二、适用范围本制度适用于本机构中药饮片的管理工作。
三、中药饮片管理制度1.采购管理2.（1）应从具有合法资质的饮片生产或供应商购进中药饮片。
3.（2）认真查验供应商资质，包括企业营业执照、药品生产或经营许可证等证照及质量保证协议。
4.（3）对供应的中药饮片进行质量评审，确保饮片质量。
5.（4）应依据临床需要和中药饮片库存情况定期制定采购计划。
6.（5）加强与供应商的沟通与协作，及时处理有关问题。
7.验收管理8.（1）对购进的中药饮片进行验收，核对规格、数量、包装等信息，确保符合要求。
9.（2）检查中药饮片的外观、气味、色泽等质量特征，确保符合标准。
10.（3）对不合格的中药饮片进行处理，并及时向上级报告。
11.（4）对验收过程中发现的问题进行记录并归档。
12.储存管理13.（1）按照中药饮片的特性进行分类储存，避免混放和污染。
14.（2）遵循中药饮片的储存条件，保持室内干燥、通风、清洁卫生。
15.（3）定期对库存进行盘点，确保账物相符。
16.（4）对过期、损坏的中药饮片进行处理，并及时向上级报告。
17.养护管理18.（1）对中药饮片进行定期检查，确保质量无异常。
19.（2）采取适当的养护措施，如防潮、防虫、防鼠等，确保中药饮片安全储存。
20.（3）发现质量异常的中药饮片及时进行处理，防止流入临床使用环节。
21.销售管理22.（1）销售中药饮片时，应核对客户资质和采购需求，确保销售的饮片合法合规。
23.（2）加强销售台账管理，确保销售记录可追溯。
24.（3）对于异常销售情况应及时向上级报告。
25.质量管理26.（1）定期对中药饮片进行质量抽检，确保质量符合国家药品标准。
27.（2）加强与监管部门的沟通与协作，及时报送有关资料和信息。
28.（3）积极参与行业协会和监管部门组织的交流活动，提高质量管理水平。
中药饮片购、销、存管理制度
中药饮片购、销、存管理制度（1）为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝假药、劣药，根据《药品管理法》及药品经营质量管理规范》制定本制度。
（2）中药饮片购进管理：①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；②所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原章的《进口药材批件》及进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而示炮制的中药饮片不得购入。
（3）中药饮片验收管理：①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收应按照规定的方法进行抽样检查；④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年；⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度.（4）中药饮片储存与陈列管理①应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；②中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；③中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9年份,每月要将全部饮片检查一遍；④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛,定期清理格斗,饮片斗前应写正名、正字,防止混药;⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则；⑦每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内处清洁,无杂物；⑧中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；⑨不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售;发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。
中药饮片购进管理制度范文
中药饮片购进管理制度范文中药饮片购进管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片的购进管理，保证中药饮片的质量安全和正常使用，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事中药饮片购进管理的单位和个人。
第三条中药饮片的购进管理应依法合规，遵循科学认证标准和规范。
第四条中药饮片的购进管理应做到货源合法，质量可靠，价格合理，供货及时。
第五条中药饮片的购进管理应符合相关法律法规的要求。
第六条中药饮片的购进管理应遵循透明、公正、竞争的原则，采购程序应标准化。
第七条中药饮片的购进管理应注重质量管理，确保所购药材无有害物质，并符合药材质量评价标准。
第二章供应商选择第八条中药饮片的供应商应具备药品经营许可证，并且有良好的药材采购渠道。
第九条中药饮片的供应商应具备一定的生产和质量管理能力，有一定的生产规模和技术水平。
第十条中药饮片的供应商应具备在销售过程中提供合格的产品并且负责售后服务的能力。
第十一条中药饮片的供应商应具备稳定的供货能力，并确保供货及时。
第十二条中药饮片的供应商应严格遵守相关法律法规，并及时提供相关资质证书。
第十三条中药饮片的供应商应具备一定的经营信誉，并有良好的口碑。
第三章采购流程第十四条中药饮片的采购应制定采购计划，并根据需要进行市场调研，明确需求和价格范围。
第十五条中药饮片的采购应采用公开、透明、竞争的方式，可通过招标、竞争性磋商等方式。
第十六条中药饮片的采购需严格按照程序进行，包括采购公告、报名资格审查、投标文件评审、商务谈判等环节。
第十七条中药饮片的采购合同应明确包括采购数量、质量要求、价格、付款方式、供货期限等条款。
第十八条中药饮片的采购应及时办理采购合同签订、验收、结算等手续，确保采购流程的完整性。
第十九条中药饮片的采购应建立健全的档案管理制度，并对采购过程进行归档保存。
第四章质量管理第二十条中药饮片的采购应严格按照国家药典或相应药典标准进行质检。
第二十一条中药饮片的采购应按照国家药监部门的要求进行质量抽检。
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8A Unit2 School life单元测试卷
目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效
范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理
职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责
内
容
1.中药饮片的采购
1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采
购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等
内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及
《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售
2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销
售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核
对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全
面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
8A Unit2 School life单元测试卷
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于
5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客
交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明
原因。
2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂
物。
2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，
3.中药饮片的验收、养护、储存。
3.1中药饮片入库时，必须由质量验收员进行验收，验收其品名、生产企业产地、生
产日期、数量、规格、质量，实施批准文号管理的中药饮片，在包装上应标明批准文号，如发现有质量不合格现象或货单不符的不得接收，按《不合格药品管理程序》处理。
3.2中药饮片应在规定的条件下储存，并与其他药品和非药品分开存放。
3.3中药饮片陈列应一味一斗，避免混斗、错斗。
3.4库存的中药饮片必须每季度循环养护检查一遍，井根据各中药饮片的性质采取烘
烤、翻晒、冷藏和薰蒸等养护措施，出现质量问题，立即采取补救措施。
3.5中药饮片装斗必须执行先进先出、易变先出的原则，并进行质量复核，做好装斗
记录，防止混装、错装；发现不合格中药饮片应及时通知质量管理员。
4.中药饮片的装斗前清斗检查
4.1不同批号的中药饮片装斗前应进行清斗工作，避免不同批号的中药饮片混在一起调配给顾客，不利于质量控制和质量追索。
8A Unit2 School life单元测试卷
4.2清斗完成后相关人员记录并签名。
5.中药饮片的装斗复核检查
5.1中药饮片装斗前应进行复核，核对药品名称、产地、规格、质量、数量，确保中药饮片斗前的标签正名正字；检查是否有包装错误，是否存在杂物异物，是否在发霉变质等质量问题，确保装斗饮片质量合格。
5.2装斗完成后相关人员记录并签名。
青山埋白骨，绿水吊忠魂。