王镜岩生化第三版考研课件 第36章 RNA的生物合成与加工
上游启动子元件(upstream promotor
elements,UPE)
• 增强子：远离转录起始点（1~30kb） 增强启动子转录活性DNA序列 作用与方向、距离无关 • 沉默子：负性调节元件，起阻遏作用
顺式作用元件
增强子
反式作用因子(trans-acting factor)
• 概念：为DNA结合蛋白，可使邻近基因 开放（正调控）或关闭（负调控） 特点： • 三个功能结构域：DNA识别结合域 转录活性域 结合其他蛋白的结合域
结构基因(structure gene)： DNA分子中能转录出RNA的区段。
模板链：
反意义链（antisense strand，(-)链） —— 以该链中的DNA碱基顺序指导RNA的合成 即被转录的那条DNA链。
编码链：
有意义链（sense strand ，（+）链） ——不被转录的那条DNA链，但其碱基顺序除T 代替U外，其余与mRNA相同。
原核生物的转录起始
σ亚基辨认-35区
RNA pol 全酶移向-10区 合成第一个磷酸二酯键
（结合松弛） （结合紧密） 5’-pppGpN-OH-3’ σ亚基脱落
转录起始复合物
RNA pol(αββ′σ ) —DNA—pppGpN-OH
转录起始不需引物！
16/50
RNA聚合 酶保护区
终止点
结构基因
A 类的转录 近启动子-40～+20：决定转录起始的精确位臵 远启动子-180～-107：影响转录的频率 （核心启动子和上游控制元件） 需要两种转录因子的参与
upstream control element
结合于富含CG的区域
σ 四聚体蛋白
B
从起始点向下游移动
TBP---TATA binding protein TAF---TBP-associated factors
起始前复合物（PIC）的生成
TATA
TFⅡD TF ⅡA
TFⅡB RNA polyⅡ/TFⅡF TFⅡE
HN CH C NH CH C NH CH2 C
O
CH3 CH CH CH2CH3 C O
C CH2 NH C CH NH C CH2 NH
酵母RNA聚合酶Ⅰ
See Movie of Transcription
（二）启动子（promoter）和转录因子 1、启动子 （双链） 2、转录因子
RNA聚合酶全酶识别、结合、开始转录的DNA序列
第三十六章 RNA的 生物合成和加工
转录(transcription)： 以DNA单链为模板，NTP为原料，在 DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的 过程。 转录的条件：
模板 原料 酶 产物 配对 方向 引物 DNA(不对称转录） NTP RNA聚合酶 mRNA,tRNA,rRNA，小RNA A-U,T-A,G-C 5’ 3’ 不需要
②起始子（initiator，Inr）
Y为嘧啶碱
RNA聚合酶Ⅱ与转录因子的装配
TATA-binding protein，TBP
形成复合物
ATP酶、解旋酶 和激酶活性
③上游元件 CCAAT框（被CP1、CP2和核因子NF-1识别） GC框（被Sp1识别） 八八聚体框（octamer，被Oct-1和Oct-2识别）
◆几个基本概念
结构基因(structure gene) 模板链(template strand) Watson(W) 链、负(-)链(minus strand)、 反意义链(antisense strand) 编码链(coding strand) Crick(C)链、正(+)链(plus strand)、 有意义链(sense strand) 不对称转录(asymmetric transcription)
• 能识别并结合顺式作用元件(cis-acting element)
• 正调控与负调控
功 能 结 构 域
反式作用因子结构域的模式
• DNA结合域(DNA- binding domain)
– 锌指结构(zinc finger motif) – 同源结构域(homodomain,HD)： 螺旋-回折-螺旋(helix-turn-helix) – 亮氨酸拉链结构 (leucine zipper) – 螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH) – 碱性α螺旋(alkaline α-helix)
RNA聚合酶起始转录所需要的辅助因子（蛋白质）
足迹法（Footprinting）
足迹法技术用于测定与特殊蛋白质 结合的核酸顺序。 如该技术提供了RNA聚合酶与启动子 之间相互作用的信息并确定了作用 位点（启动子）的核苷酸顺序。
通过核酸酶消化分离Pr结合的DNA片段
足迹法确定 启动子序列
3、原核生物启动子的特点: (1)DNA序列在转录起始点的5’端区(上游区) (2)-10bp处 -TATAAT- (Pribnow box) (3)-35bp处 -TTGACA-
开放的启动子复合体 RNA聚合酶（全酶）移向-10区和转录起始
延长---- 转录泡
RNA聚合酶（核心酶） ◆与DNA模板紧密结合，沿3’ 5’方向移动 ◆解旋作用：DNA解开 ◆聚合功能（不具外切酶功能）
杂交螺旋 ◆ RNA-DNA形成杂交螺旋 ◆ 转录产物RNA沿5’ 3’方向延长
See Movie
转录方向5’ 3’
模板链
图13-1
（一）RNA聚合酶——依赖DNA的RNA聚合酶 （DNA-dependent RNA polymerase,DDRP） 以DNA为模板，催化2个游离的NTP 形成3’，5’-磷酸二酯键
1、大肠杆菌RNA聚合酶的组成 （1）全酶(holoenzyme) 由4种(5个)亚基α2ββ’σ组成 （2）核心酶(core enzyme) α2ββ’ ，参与转录的全过程 （3）σ亚基（起始亚基） 亦称σ因子（σ factor)—转录辅助因子 识别启动子 ω亚基功能未知
与TPB结合引进polⅡ- TFⅡF复合物
解旋酶，与polⅡ紧密结合
ATPase、激酶、解旋酶
20/50
TBP与DNA的结合
•
真核生物转录起始复合物的组装
启动子TATA盒+ TFⅡD +D-A复合物(TFⅡD+ TFⅡA) + TFⅡB +(RNA聚合酶+ TFⅡF)复合物 +TFⅡE 、TFⅡJ +TFⅡH（解旋酶、蛋白激酶） DNA解旋、RNA聚合酶C-端Ser磷酸化
5’-----GCAGTACATGTC-----3’编码链 DNA 3’-----CGTCATGTACAG-----5’模板链
5’-----GCAGUACAUGUC-----3’
N ------Ala--Val--His--Val------C
mRNA
蛋白质
不对称转录 .DNA双链上，仅一股链转录，另一股不转录。 .有意义链与反意义链并非固定不变。 .转录方向都是5’ 3’
没有对应于σ因子的成分，需要转录因子参与
• 类型 • 转录产物 • Ⅰ • Ⅱ • Ⅲ
• 对鹅膏蕈碱 的反应 不敏感 高度敏感 不同物种 敏感性不同
• rRNA:18s,5.8s,28s • • hnRNA snRNA • • tRNA,5srRNA, scRNA • U6 snRNA
OH CH3 CH CH2OH CH O CH2 C O H HO CH N O S O CH2 O 鹅膏覃碱的化学结构 N H O OH O NH
翻译开始
-35
-10
转录开始 10 +1
TTGACA
辨认结合区
Purine TATAAT （Pribnow box） 转录起始区
12/50
大肠杆菌启动子共有序列的功能
起点
识别区
16-19bp
Pribnow 框
5-9bp
A
× ×××××× × × TTGACA× × × × × × × AAT × × × × AACTGT× × × × × × × TTA × × × ××××××
类别Ⅱ启动子 基本启动子（basal promoter） 起始子（initiator） 上游元件（upstream element） 应答元件（response element） 需要多种转录因子的参与
①基本启动子 TATA框（ Hogness box， –25至-30bp ） 与RNA聚合酶的定位有关 DNA双链解开的部位 辅助因子为通用转录因子 （general transcription factor，GTF）
核心酶
图13-7
4、真核生物的起始——较原核生物复杂 ◆顺式作用元件 (启动子/增强子) ◆转录因子(transcription factor,TF) RNA聚合酶Ⅱ所需的转录因子 ---转录因子Ⅱ （TFⅡ）
与基因表达调控有关的DNA非编码序列 ——顺式作用元件(cis-acting element)
-90 GC
-70 CAAT
④应答元件
• 转录激活因子 的诱导调节 • 磷酸/去磷酸化 JAK-STAT途径
信号转导子和转录激活子
细胞因子
酪氨酸激酶
类别Ⅲ启动子 下游启动子/内部启动子 tRNA 基因：两个分隔的部分（A、B区） 5S rRNA基因：+50～+83 需要3种转录因子的参与
定位因子
××× × AAT× × × × G
×× × × ×× ×× T ××× × AAT× × × ×
C
-35 酶与启动子 的结合速度
-10 解链速度
RNA聚合酶σ因子 –识别及结合启动子，延长时脱落 –不参与转录过程，是转录辅助因子 –识别位点：启动子-35区、-10区
《RNA生物合成》PPT课件
真核RNA需 要加工
rRNA tRNA mRNA
5’加 在转录过
帽 3’加
程中
剪尾接 转录后进行
精选ppt
33
第三节 真核生物转录后的加工
• 意义：转录生成的前体RNA,无生物学活性, 需加工变为成熟、有活性的RNA
• 加工种类：剪切与剪接、末端添加核苷酸、 修饰、RNA编辑
精选ppt
34
一、mRNA前体的加工
被切断
加尾信号
GC丰富序列
AATAA----- GTGTGT
A AAUAA
G GUGUGU
A
G
酶切
AATAA----- GTGTGT
A AAUAA A
G
GUGUGU
G
酶切 (继续转录，
AAUAA
GUGUGU
但5’端没 有“帽子”，
A
精选Gp加pt 尾
产物被降3解2 ）
转录后的加工
原核RNA不需加工，边转录边翻 译
例:同一转录本, 在不同的组织, 因剪接差异产生 各自不同的mRNA
• 剪接的本质：磷酸酯键的转移
• 剪接特点 ：剪接部位的结构为内含子末端的特定
序列，分布在内含子的三个部位，5‘端剪切点为
GU;3’端剪切点为AG；靠近3‘端含A序列的分
支点
精选ppt
41
• mRNA的剪接：
hnRNA被剪接体作用，剪除内含子、 连接外显子，产生成熟的mRNA的过 程
8
3、原料：四种磷酸核苷NTP,DNA中的T 在RNA合成中变为U
4、合成过程: 连续，方向：5'→3' 5、合成部位：细胞核内
精选ppt
9
二、原核RNA聚合酶
王镜岩《生物化学》第三版考研笔记(提要版本071页)
王镜岩《生物化学》第三版考研笔记（提要版本071页）内容提要：1、氨基酸与蛋白质氨基酸分类：常见蛋白质氨基酸，不常见蛋白质氨基酸，非蛋白氨基酸；氨基酸的酸碱化学，氨基酸两性解离，氨基酸的等电点；氨基酸的旋光性和紫外吸收。
蛋白质的共价结构：蛋白质的化学组成和分类，蛋白质功能，蛋白质的形状和大小，蛋白质构象和组织层次。
肽：肽键结构，肽的物理化学性质，活性多肽。
蛋白质一级结构测定：Sanger试剂，DNS及Edman降解，二硫桥位置确定。
蛋白质的三维结构：XRD原理；稳定蛋白质三维结构的作用力，肽平面和两面角；蛋白质的二级结构：α-螺旋，β-折叠片，β-转角；超二级结构和结构域；球状蛋白的三级结构；亚基缔合和四级结构。
蛋白质结构与功能的关系：肌红蛋白和血红蛋白的结构与功能，镰刀状细胞贫血病；免疫球蛋白。
蛋白质的分离、纯化和表征：蛋白质分子量测定，沉降分析及沉降系数，沉降系数单位，凝胶过滤及SDS-PAGE法测分子量；蛋白质的沉淀；电泳：区带电泳、薄膜电泳、等电聚焦电泳、毛细管电泳。
2、酶和辅酶酶催化作用特点：反应温合、高效、专一、可调节控制；酶活性调节控制：调剂酶浓度、激素调节、反馈抑制调节、抑制剂激活剂调节、别构调控、酶原激活，可逆共价修饰；酶的化学本质及其组成，辅酶和辅基，单体酶，寡聚酶和多酶复合体。
酶的命名和分类：习惯命名法；国际系统命名法及酶的编号，六大类酶的特征。
酶的专一性：“锁与钥匙”学说；诱导楔合假说；过渡态理论，过渡态类似物与医药和农药的设计，催化抗体。
酶的活力测定：酶活力单位，比活力。
酶工程：化学修饰酶，固定化酶，人工模拟酶。
酶促反应动力学：底物浓度与酶反应速度，酶促反应动力学方程式及推导，米氏常数的意义和求法。
酶的抑制作用：不可逆抑制和可逆抑制及动力学判断，一些重要的抑制剂，有机磷农药和磺胺药作用机制。
温度、PH、激活剂对酶反应影响。
酶的作用机制：酶活性部位及研究方法；影响酶催化效率的有关因素：临近和定向效应、底物形变和诱导契合、酸碱催化、共价催化、金属离子催化、多元催化和协同效应、微环境影响；溶菌酶作用机制和胰凝乳蛋白酶。
王镜岩《生物化学》(第3版)(下册)笔记和课后习题(含考研真题)详解
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目录第19章代谢总论19.1复习笔记19.2课后习题详解19.3名校考研真题详解第20章生物能学20.1复习笔记20.2课后习题详解20.3名校考研真题详解第21章生物膜与物质运输21.1复习笔记21.2课后习题详解21.3名校考研真题详解第22章糖酵解作用22.1复习笔记22.2课后习题详解22.3名校考研真题详解第23章柠檬酸循环23.2课后习题详解23.3名校考研真题详解第24章生物氧化—电子传递和氧化磷酸化作用24.1复习笔记24.2课后习题详解24.3名校考研真题详解第25章戊糖磷酸途径和糖的其他代谢途径25.1复习笔记25.2课后习题详解25.3名校考研真题详解第26章糖原的分解和生物合成26.1复习笔记26.2课后习题详解26.3名校考研真题详解第27章光合作用27.1复习笔记27.2课后习题详解27.3名校考研真题详解第28章脂肪酸的分解代谢28.1复习笔记28.2课后习题详解28.3名校考研真题详解第29章脂类的生物合成29.1复习笔记29.2课后习题详解29.3名校考研真题详解第30章蛋白质降解和氨基酸的分解代谢30.1复习笔记30.2课后习题详解30.3名校考研真题详解第31章氨基酸及其重要衍生物的生物合成31.1复习笔记31.2课后习题详解31.3名校考研真题详解第32章生物固氮32.1复习笔记32.2课后习题详解32.3名校考研真题详解第33章核酸的降解和核苷酸代谢33.1复习笔记33.2课后习题详解33.3名校考研真题详解第34章DNA的复制和修复34.2课后习题详解34.3名校考研真题详解第35章DNA的重组35.1复习笔记35.2课后习题详解35.3名校考研真题详解第36章RNA的生物合成和加工36.1复习笔记36.2课后习题详解36.3名校考研真题详解第37章遗传密码37.1复习笔记37.2课后习题详解37.3名校考研真题详解第38章蛋白质合成及转运38.1复习笔记38.2课后习题详解38.3名校考研真题详解第39章细胞代谢与基因表达调控39.1复习笔记39.2课后习题详解39.3名校考研真题详解第40章基因工程及蛋白质工程40.1复习笔记40.2课后习题详解40.3名校考研真题详解第19章代谢总论19.1复习笔记一、新陈代谢概述1．定义（1）新陈代谢（metabolism）简称代谢，是营养物质在生物体内所经历的一切化学变化总称，是生物体表现其生命活动的重要特征之一。
王镜岩(第三版)生物化学下册课后习题答案
第19章代谢总论⒈怎样理解新陈代谢？答：新陈代谢是生物体内一切化学变化的总称，是生物体表现其生命活动的重要特征之一。
它是由多酶体系协同作用的化学反应网络。
新陈代谢包括分解代谢和合成代谢两个方面。
新陈代谢的功能可概括为五个方而：①从周围环境中获得营养物质。
②将外界引入的营养物质转变为自身需要的结构元件。
③将结构元件装配成自身的大分子。
④形成或分解生物体特殊功能所需的生物分子。
⑤提供机体生命活动所需的一切能量。
⒉能量代谢在新陈代谢中占何等地位？答：生物体的一切生命活动都需要能量。
生物体的生长、发育，包括核酸、蛋白质的生物合成，机体运动，包括肌肉的收缩以及生物膜的传递、运输功能等等，都需要消耗能量。
如果没有能量来源生命活动也就无法进行．生命也就停止。
⒊在能量储存和传递中，哪些物质起着重要作用？答：在能量储存和传递中，ATP（腺苷三磷酸）、GTP（鸟苷三磷酸）、UTP（尿苷三磷酸）以及CTP（胞苷三磷酸）等起着重要作用。
⒋新陈代谢有哪些调节机制？代谢调节有何生物意义？答：新陈代谢的调节可慨括地划分为三个不同水平：分子水平、细胞水平和整体水平。
分子水平的调节包括反应物和产物的调节（主要是浓度的调节和酶的调节）。
酶的调节是最基本的代谢调节，包括酶的数量调节以及酶活性的调节等。
酶的数量不只受到合成速率的调节，也受到降解速率的调节。
合成速率和降解速率都备有一系列的调节机制。
在酶的活性调节机制中，比较普遍的调节机制是可逆的变构调节和共价修饰两种形式。
细胞的特殊结构与酶结合在一起，使酶的作用具有严格的定位条理性，从而使代谢途径得到分隔控制。
多细胞生物还受到在整体水平上的调节。
这主要包括激素的调节和神经的调节。
高等真核生物由于分化出执行不同功能的各种器官，而使新陈代谢受到合理的分工安排。
人类还受到高级神经活动的调节。
除上述各方面的调节作用外，还有来自基因表达的调节作用。
代谢调节的生物学意义在于代谢调节使生物机体能够适应其内、外复杂的变化环境，从而得以生存。
(NEW)王镜岩《生物化学》(第3版)(下册)笔记和课后习题(含考研真题)详解 (2)
2．生物催化剂—酶 （1）定义 酶是推动生物体内全部代谢活动的工具。
（2）特点 ①高度专一性
酶对催化的反应和反应物有严格的选择性，往往只能催化一种或一类反 应。
②很高的催化效率
③活性受到调节
每种特殊的酶都有其调节机制，使错综复杂的新陈代谢过程成为高度协 调的、高度整合在一起的化学反应网络。
（3）将结构元件装配成自身的大分子，例如蛋白质、核酸、脂类以及 其他组分；
（4）形成或分解生物体特殊功能所需的生物分子；
（5）提供生命活动所需的一切能量。
二、分解代谢与合成代谢
1．分解代谢（catabolism）
（1）分解代谢
分解代谢是指从外界环境获得的或自身贮存的有机营养物通过一系列反 应步骤转变为较小的、较简单的物质的过程，与分解代谢相伴随的是能 量的释放。
（2）分解代谢途径
分解代谢途径是指分解代abolism）
合成代谢又称生物合成，是生物体利用小分子或大分子的结构元件建造 成自身大分子的过程。由小分子建造成大分子是使分子结构变得更为复 杂。这种过程都是需要提供能量的。
3．分解代谢与合成代谢途径的异同点
（1）不同点 ①同一种物质，其分解代谢和合成代谢途径一般是不相同的，他们并非 可逆反应，而是通过不同的中间反应或不同的酶来实现；
种化学反应的核苷酸类分子有ATP、GTP、UTP以及CTP等。
（3）自然界以ATP形式贮存的自由能的用途
①提供生物合成做化学功时所需的能量；
②是生物机体活动以及肌肉收缩的能量来源；
③供给营养物逆浓度梯度跨膜运输到机体细胞内所需的自由能；
④在DNA、RNA和蛋白质等生物合成中，保证基因信息的正确传递， ATP也以特殊方式起着递能作用。
第36章 RNAppt课件
化学工业出版社
10
1. 启动子结构
（1）原核生物的启动子结构
-35区提供RNA聚合酶的识别部位；-10区主要
有助于DNA局部双链解开。
化学工业出版社
11
（2）真核生物的启动子结构
I类启动子
用于RNA聚合酶I的转录
II类启动子 用于RNA聚合酶II的转录
III类启动子
化学工业出版社
用于RNA聚合酶III的转录
第 36 章 RNA的生物合成和加工
1
转录 DNA指导下的RNA合成
RNA的合成
复制 RNA指导下的RNA合成 （主要针对一些病毒RNA）
化学工业出版社
2
一、DNA指导下的RNA合成
（一）DNA指导的RNA聚合酶
1. RNA链的合成方向也是5’一3’ 2. 4种NTP（ATCU）合成RNA，镁离子能促进
化学工业出版社能提供信号使RNA聚合酶脱离模板。
22
依赖于rho(ρ )因子的终止子
化学工业出版社
Rho因子是一种六聚
体蛋白质，具有依赖 于RNA的NTPase活力。
推测，Rho结合在新产
生的RNA链上，借助水
解NTP获得的能量推动
其沿着RNA链移动。
RNA聚合酶遇到终止子
时发生暂停，使Rho得
启动子区域，(+55 — +80)
box A 中间元件
box C
snRNA基因
八聚体框 邻近序列 化学工业出版社
TATA
19
(三) 终止子和终止因子
终止子 ：提供转录停止信号的DNA序列。
终止因子：协助RNA聚合酶识别终止信号的 辅助因子(蛋白质)。
(推荐)《王镜岩生物化学》PPT课件
如果让光通过一个象栅栏一样的 Nicol 棱镜 (起偏镜) 就不是所有方向的光都能通过，而只有与棱镜晶轴方向 平行的光才能通过。这样，透过棱晶的光就只能在一个 方向上振动，象这种只在一个平面上振动的光，称为平
12
面偏振光，简称偏振光或偏光。
生物化学.第一篇 .生物分子的结构和化学
第一章 生物分子导论
细胞器(organelle)（细胞核、线粒体,高尔基体等)
6
细胞(原核细胞,真核细胞等)
生物化学.第一篇 .生物分子的结构和化学
第一章 生物分子导论
三.生物分子的三维结构
1.生物分子大小:生物分子不仅种类繁多,在大小方面跨度也很大,例如,丙 氨酸分子量是89,但烟草花叶病毒达到40000000.
2.立体异构与构型
故：分子的手性是对映体存在的必要和充分条件。
19
§3—4— 3 含一个手性碳原子化合物的对映异构 一、构型的表示法： 1. 透视式（三维结构）：略 2.Fischer 投影式：
COOH
H
OH
COOH
H
OH
C H3
CH3
20
使用Fischer 投影式的注意事项： (1)可以沿纸面旋转，但不能离开纸面翻转。
一.什么是生物化学(Biochemistry、Biological chemistry )
D.通常将生物大分子结构、功能及其代谢调控的研究称为分子生物学 (Molecular biology).在某种意义上,分子生物学是生物化学发展的一个新阶段. 所以这门学科也称为生物化学与分子生物学 （Biochemistry & Molecular Biology）.
第三十章 DNA的复制和修复
王镜岩版生物化学课件全套-2024鲜版
2024/3/28
氨基酸的性质
包括氨基和羧基的化学反 应、等电点、光学活性等 。
氨基酸的生理功能
作为蛋白质的基石，参与 多种生物活性物质的合成 ，如激素、酶等。
8
蛋白质一级结构
2024/3/28
蛋白质一级结构的定义
01
指多肽链中氨基酸的排列顺序。
王镜岩版生物化学课件全套
2024/3/28
1
2024/3/28
• 生物化学概述 • 蛋白质结构与功能 • 酶学原理及应用 • 糖代谢与糖异生作用 • 脂类代谢与生物膜结构功能 • 基因表达调控与疾病关系
2
01
生物化学概述
2024/3/28
3
生物化学定义与研究对象
2024/3/28
生物化学定义
生物化学是研究生物体内化学过 程和物质代谢的科学，它探讨生 物分子结构、功能及其相互作用 。
调控机制
脂类代谢受到多种因素的调控，如激素、酶、基因表达等，以维持体 内脂类代谢的平衡。
2024/3/28
21
生物膜结构功能及其与疾病关系
生物膜结构
生物膜是由脂质和蛋白质组成的超薄结构，具有选择性通透、物质运输、信息传递等功能。
生物膜功能
生物膜在细胞内外物质交换、能量转换、信号传导等方面发挥重要作用。
03
蛋白质空间构象与功能的关系
空间构象影响蛋白质的催化活性、结合能力、运输功能等。例如，酶的
空间构象对其催化底物具有特异性；抗体与抗原的结合依赖于特定的空
间构象。
10
03
酶学原理及应用
2024/3/28
11
酶概述及分类方法
第六讲RNA的生物合成与转录后加工(共94张PPT)
RNA 聚合酶的羧基末端结构域（CTD）
RNA 聚合酶II最大亚基的羧基端, 存在着 一种6个氨基酸的重复序列: Tyr-Ser-ProThr-Ser-Pro-Ser, 在哺乳类中重复52次， 在酵母中重复26次，称为CTD。
转录起始时：Ser、Thr的羟基非磷酸化， 易与DNA结合；
DNA的一条链为模板而进行的，所以这种转录方式又叫做不 对称转录。
编码链
模板链
5´……G C A G T A C A T G T C……3´ 3´…… c g t c a t g t a c a g……5´
｝ DNA
转录
5´……G C A G U A C A U G U C……3´
mRNA 翻译
N …… Ala · Val · His · Val ……C
转录延伸时，磷酸化，松弛与DNA的结合。
2、转录的基本过程（图6-2）
（1）RNA合成的识别 （2）RNA合成的起始与延伸过程 （3） RNA合成的终止阶段
图6-2
转录的 主要过
程
（1）转录的识别 –启动子
➢ 原核生物： Pribnow框和Sextama框（图6-3） ➢ 真核生物：TATA框和CAAT框（图6-4）
亚基：识别DNA上转录的起始部位，从而 引导全酶结合上去
核心酶：解开前方的DNA双螺旋、RNA链的 延伸、恢复后面的DNA双螺旋
此外，每个RNA聚合酶还含有2个Zn离子。
（3）真核生物RNA聚合酶
表 6-2 真核生物的RNA聚合酶
种类
Ⅰ Ⅱ
分布
核仁 核质
合成的RNA 类型 rRNA hnRNA
1
与转录全过程