第二章 聚合反应原理

合集下载

第二章 聚合反应原理

第二章  聚合反应原理

第二章 聚合反应原理第一节 概述聚合物的合成方法可概括如下:⎧⎧⎪⎨⎨⎩⎪⎩加聚反应,属于连锁聚合机理单体的聚合反应聚合物的合成反应缩聚反应,属于逐步聚合机理大分子反应其中,单体的聚合反应是聚合物合成的重要方法。

(一)高分子化学的一些基本概念1.高分子化合物(high molecular weight compound )——由许多一种或几种结构单元通过共价键连接起来的呈线形、分支形或网络状的高分子量的化合物,称之为高分子量化合物,简称高分子化合物或高分子。

高分子化合物也称之为大分子(macromolecule )、聚合物(polymer )。

高分子化合物的特点:(1)高的分子量:M.W.(molecular weight )>104;M.W.<103时称为齐聚物(oligomer )、寡聚物或低聚物;(2)存在结构单元:结构单元是由单体(小分子化合物)通过聚合反应转变成的构成大分子链的单元;(3)结构单元通过共价键连接,连接形式有线形、分支形或网络状结构。

如聚苯乙烯(PS ):M.W.:10~30万,线形,含一种结构单元—苯乙烯单元,属通用合成塑料。

2n CH CHn★结构单元(structural unit )和重复单元(repeating unit ):PVC PMMA PSCH 2CH ClCH 2C CH 3COOCH 3CH 2CHO结构单元和重复单元相同如尼龙-66(聚己二酰己二胺),有两个结构单元,两个结构单元链接起来组成其重复单元。

尼龙-66 尼龙-6NH(CH 2)6NH CO(CH 2)4CO 结构单元结构单元重复单元NH(CH 2)5CO2.聚合度(degree of polymerization ,DP )——即一条大分子所包含的重复单元的个数,用DP 表示;对缩聚物,聚合度通常以结构单元计数,符号为X n ;n XDP 、X n 对加聚物一般相同。

对缩聚物有时可能不同,如对尼龙-66,X n =2DP ;对尼龙-6,X n =DP 。

第2章 逐步聚合

第2章 逐步聚合
而是端基的活动性。链段运动以及反应基团的相遇的速率比 质心的平移高得多。聚合度不大,粘度不大时,对链段运动
影响不大。
(2)适当的粘度反而对基团的持续碰撞有利。 (3)粘度过大后,链段运动明显受阻,基团被包埋,端 基活性才降下来。 因此,在粘度不很大时,官能团等活性概念是真确的。 “官能团等活性”假设有助于动力学的简化处理。
共缩聚 一般缩聚体系中加入第三或第四种单体进行的缩聚反应。 如乙二醇与对苯二甲酸缩聚成涤纶聚酯,加入第三单体丁 二醇共缩聚,降低涤纶的结晶度与熔点,增加柔性。 在均缩聚中加入第二种单体进行的缩聚反应。
18
18
2.3 线形缩聚反应的机理
2.3.1 线形缩聚反应的条件
必须是2-2或2官能度体系;
反应单体不易成环。
16
16
2-2或2体系:线型缩聚 单体含2个官能团,形成的大分子向两个方向增长, 得到线型缩聚物的反应,如涤纶、尼龙、PC等。
2-3、2-4等官能度体系:体型缩聚 至少一个单体含有2个以上的官能度,形成大分子 向三个方向增长,得到体型缩聚物的反应。如酚醛树脂、 环氧树脂。
17
17
均缩聚
只有一种单体进行的缩聚反应,即2 -体系(如羟基酸 或氨基酸缩聚),也称自缩聚。
第二章
逐步聚合
Stepwise Polymerization
1
2.1 引言
聚合反应按单体和聚合物结构组成变化分(Carothers) 加聚::烯类单体的加成聚合反应
缩聚:单体经多次缩合聚合的反应
2
按聚合机理分(Flory)
连锁聚合反应(Chain polymerization): 活性中心引发单体,迅速连锁增长
15
15
2.2.2 缩聚反应的分类

(整理)第二章自由基链式聚合反应

(整理)第二章自由基链式聚合反应

第 二 章 自由基链式聚合反应2.1 链 式 聚 合 反 应 概 述 2.1.1 一般性特征逐步聚合反应是由单体及不同聚合度中间产物之间,通过功能基反应来进行的。

链式聚合反应则是通过单体和反应活性中心之间的反应来进行,这些活性中心通常并不能由单体直接产生,而需要在聚合体系中加入某种化合物,该化合物在一定条件下生成聚合反应活性中心,再通过反应活性中心与单体加成生成新的反应活性中心,如此反复生成聚合物链。

其中加入的能产生聚合反应活性中心的化合物常称为引发剂。

引发剂(或其一部分)在反应后成为所得聚合物分子的组成部分。

(以乙烯基单体聚合为例)增长链聚合物链链式聚合反应的基本特征a. 聚合过程一般由多个基元反应组成;b. 各基元反应机理不同,反应速率和活化能差别大;c. 单体只能与活性中心反应生成新的活性中心,单体之间不能反应;d. 反应体系始终是由单体、聚合产物和微量引发剂及含活性中心的增长链所组成;e. 聚合产物的分子量一般不随单体转化率而变。

(活性聚合除外)。

单体转化率 产物平均聚合度根据引发活性种与链增长活性中心的不同,链式聚合反应可分为自由基聚合、阳离子IR R* +H 2C CHXR CH 2CH*X链增长活性中心引发剂聚合、阴离子聚合和配位聚合等。

2.1.2 烯类单体的聚合反应性能单体的聚合反应性能(适于何种聚合机理)与其结构密切相关。

乙烯基单体(CH2=CHX )的聚合反应性能主要取决于双键上取代基的电子效应。

(1)为给(推)电子基团增大电子云密度,易与阳离子活性种结合分散正电性,稳定阳离子因此带给电子基团的烯类单体易进行阳离子聚合,如X = -R ,-OR ,-SR ,-NR2等。

(2) X 为吸电子基团降低电子云密度,易与富电性活性种结合分散负电性,稳定活性中心由于阴离子与自由基都是富电性的活性种,因此带吸电子基团的烯类单体易进行阴离子聚合与自由基,如X = -CN ,-COOR ,-NO2等;但取代基吸电子性太强时一般只能进行阴离子聚合。

第二章 自由基聚合-2.4 自由基聚合反应动力学

第二章 自由基聚合-2.4 自由基聚合反应动力学

Rd=d[R·]/dt=2kd[I] Ri =-d[M]/dt=ki[R·][M] Rp1=-d[M]/dt =kp1[M][M1·] Rp2=-d[M]/dt =kp2[M][M2·]
••••••
Rpn=-d[M]/dt=kpn[M][Mn·]
Rtc=-d[Mx·]/dt=ktc[Mx·][My ·]
2.4.1聚合反应动力学研究方法 二、聚合速率的测定-间接法
C% V Vo K
K Vm Vp 100% Vm
其中,Vo为起始体积,△V为t时刻的
体积收缩值,由高度变化计算得到
Rp

d[M ] dt

[M ]2 t2
[M ]1 t1
C2[M ]o C1[M ]o t2 t1
••••••
Rpn=-d[M]/dt=kpn[M][Mn·]
2.4.2自由基聚合初期反应速率 一 动力学方程的推导
d[M ] R dt Ri Rp1 Rp2 ... Rpn
ki[R][M ] k p1[M1][M ] k p2[M 2][M ] ...... k pn[M n ][M ]
(7) Mx • M y • ktcMxy
(8) Mx • M y • ktd Mx M y
(9) M x • XH kts M x H X •
(无活性)
(10) M x • M ktr,M Mx M • (11) Mx • S ktr,s Mx S • (12) M x • I ktr,I M x I •
H
2.4.2自由基聚合初期聚合反应速率 一 动力学方程的推导
空间效应
空间效应对不同链长自由基的活性影响相同

第二章第六节链式共聚合聚合反应1

第二章第六节链式共聚合聚合反应1

F1-f1曲线特征:其F1-f1曲线为一对角线。

ii/ r1<1, r2 < 1: 在这种情形下,两种单体的自聚倾向小于共聚 倾向,在共聚物分子链中不同单体单元相互连接 的几率>相同单体单元连接的几率,得到无规共 聚物。 F1-f1曲线特征:其显著特征是F1-f1曲线与对角 线相交,在此交点处共聚物的组成与原料单体投 料比相同,称为恒分(比)点。把F1=f1代入摩尔 分数共聚方程可求得恒分点处的单体投料比。
根据假设(2),由于单体仅消耗于链增长反应: -d[M1] / dt = k11[M1*][M1] + k21[M2*][M1] -d[M2] / dt = k12[M1*][M2] + k22[M2*][M2] 由于单体的消耗全部用于共聚物的组成,因此共聚物分子中 两单体单元的摩尔比等于两种单体的消耗速率之比: d[M1] k11[M1*][M1] + k21[M2*][M1]
i/ 对于均聚来说,无共轭作用的单体的增长速率 常数大于有共轭作用的单体; ii/ 对于共聚来说,无共轭稳定性的自由基容易与 有共轭作用的单体反应,而有共轭作用的自由基 与无共轭作用的单体发生反应困难。(故苯乙烯 与醋酸乙烯酯不能很好地共聚)。 共聚时,都有共轭稳定作用的单体或者都无共 轭稳定作用的单体容易反应。

3. 补充单体保持单体组成恒定法 由共聚方程式求得合成所需组成F1的共聚物对 应的单体组成f1,用组成为f1的单体混合物做起始 原料,在聚合反应过程中,随着反应的进行连续 或分次补加消耗较快的单体,使未反应单体的f1保 持在小范围内变化,从而获得分布较窄的预期组 成的共聚物。




6.2.5 自由基共聚反应 大多数具有使用价值的共聚反应都是自由基 共聚反应,这是由于: (1)能进行自由基共聚反应的单体多; (2)自由基共聚产物的组成控制比其它类型的共 聚反应更容易; (3)适宜单体对的种类多且便宜易得。

第二章逐步聚合反应详解演示文稿

第二章逐步聚合反应详解演示文稿

小分子存留率:Nw/N0=nw ,指
实际存留在聚合反应体系中的小 分子物质的量与理论上能够生成 的小分子物质的量的比值。
第二十页,共72页。
于是:
K Xn
pnw
公式适用前提条件:(1)官能团等活性;(2)等物质的量配比。
讨论:
(1)密闭反应体系
小分子存留率等于其生成率(反应程度),将
代X 入n 上式1 ,则有: 1 p
p K K 1
X n 1 K 1 1 p
在密闭反应器中,缩聚反应平衡时,p与聚合度完全由平衡常数决定,而与
其他条件无关。
第二十一页,共72页。
(2)敞开反应器
当聚合物平均相对分子量在10000以上,p≈1,则有:
Xn 1 K K
1 p
pnw
nw
此为著名的线形平衡缩聚反应方程,即许尔兹公式。由此公式知:要获得相 对分子量高的聚合物,必须使用敞开反应器,采取各种措施排除小分子副 产物。注意公式的使用条件:
HOOC-R-COO-R'-OH + H2O 二聚体
HOOC-R-COO-R'-OH +
HOOC-R-COOH HO-R'-OH
HOOC-R-COO-R'-OOC-R-COOH + H2O 三聚体
HO-R'-OOC-R-COO-R'-OH + H2O
2 HOOC-R-COO-R'-OH
HOOC-R-COO-R'-OOC-R-COO-R'-OH + H2O
0时刻
N0
t时刻
H
ORCO
OH n
+ (n-1)H2O
0

第2章聚合反应原理基础

第2章聚合反应原理基础

• 2.2.5.2高分子的化学结构 • 高分子的化学结构包其分布等。 • (1)大分子的组成——大分子的组成由结构单元的组成 决定,而结构单元的组成主要决定于所选用的单体。由烯 类单体的连锁聚合得到聚烯烃,属碳链聚合物;为了调节 性能有多种单体参与的共聚合,所形成聚合物的大分子主 链上含有多种结构单元,即所谓的共聚物。 • (2)结构单元的键接顺序 • 单取代乙烯类单体的聚合物其单体单元在大分子链上的连 接方式有以下三种:
O C O(CH2)2O
n
COOH + nHO(CH2)2OH
HO
C
H + (2n-1)H2O
O O CH2 CH O CH2 O C
O C O CH2
O CH CH2 O
O C
O C O CH2 CH O CH2 O
• • • •
2.2.2聚合反应分类 (1)依聚合前后单体组成、聚合物组成是否相同,聚合反应分为加聚反应 和缩聚反应。 加聚反应(addition polymerization)—主要指烯类单体在活性种进攻下打开 双键、依序加成而生成大分子的聚合反应,单体、聚合物组成一般相同。 缩聚反应(polycondensation)—主要指带有两个或多个可反应官能团的单 体间通过官能团多次缩合而生成大分子,同时伴有水、醇、氯化氢等小分子 生成的聚合反应。
Mn
Mw
Mv
• 聚合物分子量的多分散性用多分散系数表示:
M n、M w及M v三者之间的关系为: M n M v M w,只有对单分散试样,才能取等号。 M w 1,其中为多分散系数。
Mn
• 2.2.5高分子化合物的结构(structure of polymer) • 2.2.5.1聚合物的结构 • 聚合物的结构可分为化学结构和物理结构。化学结构也称 为高分子的分子结构,即指一条大分子的结构,包括大分 子的元素组成和分子中原子或原子基团的空间排列方式; 物理结构也称为高分子的聚集态结构,即指大分子的堆砌、 排列形式,包括有序排列形成的晶态结构和无序排列形成 的非晶态结构,也包括有序程度界于而二者之间的液晶态 结构。 • 化学结构主要由聚合反应中所用单体及聚合工艺条件决定, 是高分子化学要研究的内容;物理结构除与聚合物的化学 结构有关外,加工成型条件也具有重要影响,是高分子物 理要研究的内容。高分子化学就是研究选用何种单体和聚 合工艺合成具有预定化学结构和性能的聚合物。

第一章 绪论 第二章 聚合物反应工程(2-1,2-2)

第一章 绪论 第二章 聚合物反应工程(2-1,2-2)

第一章 绪论

聚合反应工程研究的内容为: 1、进行聚合反应器的最佳设计 ; 2、进行聚合反应操作的最佳设计和控制;
第一章 绪论

本课程分为八章,由理论到实际,完成对聚合反 应工程内容讲授。 下面是各章节的目录
聚合物反应工程

第一章 第二章 第一节 第二节 第三节 第四节 第五节 第六节 第七节
聚合物反应工程




第三章 第六节 第七节 第八节 第九节 第十节
聚合反应工程分析 均相自由基共聚 缩聚反应 非均相聚合反应 流动与混合对聚合物分布的影响 聚合过程的凋节与控制
聚合物反应工程
第四章 化工流变学基础



第一节 第二节 第三节 第四节 第五节
非牛顿流体 非牛顿流体的流变特性 非牛顿流体在圆管中层流流动的分析 非牛顿流体在圆管中湍流流动的分析 非牛顿流体流变性的测量
第一节 化学反应和反应器分类


平推流和理想混合流是为了分析方便而人为的加以 理想化的二种极端的流动型态,平推流反应器中不 存在返混,而理想混合流反应器中返混最大,工业 上所使用的实际反应器由于种种原因而产生死角, 沟流,傍路、短路及不均匀的速度分布使之偏离理 想流动,这种偏离谓之非理想流动。相应的反应器 即为非理想流动反应器,在其中存在部分的返混。 在工程设计上,常常把比较接近某种理想流动型态 的过程当作理想流动来处理。
第一节 化学反应和反应器分类

通常可用幂函数的形式表示:
式中rA为反应速率常数。a1 a2为实验测定 的常数.反应的总级数为a1+ a2 对于基元 反应a1 a2分 别与计算方程式中的a、b 相 等。若反应是由若干个基元反应组成的反 应级数需用实验测定。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第二章 聚合反应原理第一节 概述聚合物的合成方法可概括如下:⎧⎧⎪⎨⎨⎩⎪⎩加聚反应,属于连锁聚合机理单体的聚合反应聚合物的合成反应缩聚反应,属于逐步聚合机理大分子反应其中,单体的聚合反应是聚合物合成的重要方法。

(一)高分子化学的一些基本概念1.高分子化合物(high molecular weight compound )——由许多一种或几种结构单元通过共价键连接起来的呈线形、分支形或网络状的高分子量的化合物,称之为高分子量化合物,简称高分子化合物或高分子。

高分子化合物也称之为大分子(macromolecule )、聚合物(polymer )。

高分子化合物的特点:(1)高的分子量:M.W.(molecular weight )>104;M.W.<103时称为齐聚物(oligomer )、寡聚物或低聚物;(2)存在结构单元:结构单元是由单体(小分子化合物)通过聚合反应转变成的构成大分子链的单元;(3)结构单元通过共价键连接,连接形式有线形、分支形或网络状结构。

如聚苯乙烯(PS ):M.W.:10~30万,线形,含一种结构单元—苯乙烯单元,属通用合成塑料。

2n CH CH n★结构单元(structural unit )和重复单元(repeating unit ):PVC PMMA PS CH 2CH Cl CH 2C CH 3C OOCH 3CH 2CHO结构单元和重复单元相同如尼龙-66(聚己二酰己二胺),有两个结构单元,两个结构单元链接起来组成其重复单元。

尼龙-66 尼龙-6 NH(CH 2)6NH CO(CH 2)4CO 结构单元结构单元重复单元 NH(CH 2)5CO2.聚合度(degree of polymerization ,DP )——即一条大分子所包含的重复单元的个数,用DP 表示;对缩聚物,聚合度通常以结构单元计数,符号为X n ;n XDP 、X n 对加聚物一般相同。

对缩聚物有时可能不同,如对尼龙-66,X n =2DP ;对尼龙-6,X n =DP 。

因此,谈及聚合度时,一定要明确其计数对象。

3.高分子化合物的结构式(structural formula )高分子化合物的结构式用下式表示,其中下标n 表示重复单元的个数,即重复单元记数的聚合度。

重复单元nCH2n CH 2CH nClCH 2n CH 2CH nCH 3CH 3COOH HOOC n +HO(CH 2)2OH C OC O O(CH 2)2O n HO H +(2n-1)H 2O n如果结构非常复杂,如分支、网络型大分子,不存在重复单元,其结构式一般只能写出其特征结构单元和特征结构。

如醇酸树脂等: O CH 2 CH CH 2 O C C O O O O CH 2 CH CH 2O C C O O O O CH 2 CH CH 2 OO(二)聚合反应的类型1.由单体合成聚合物的反应(1)按聚合前后组成是否变化将聚合反应分为:加聚反应(addition polymerization )和缩聚反应(polycondensation )。

加聚反应(addition polymerization )——主要指烯类单体在活性种进攻下打开双键、相互加成而生成大分子的聚合反应,单体、聚合物组成一般相同。

如: CH 2CH C O3OCH 2CH C O OCH 3O n n缩聚反应(polycondensation )——主要指带有两个或多个可反应官能团的单体,通过官能团间多次缩合而生成大分子,同时伴有水、醇、氯化氢等小分子生成的聚合反应。

如:NH(CH 2)6NH CO(CH 2)4CO nHOOC(CH 2)4COOH+nH 2N(CH 2)6NH 2n H +(2n-1)H 2O OH(2)依聚合机理分为:连锁聚合(chain polymerization )和逐步聚合(step polymerization )。

连锁聚合(chain polymerization )——其大分子的生成通常包括链引发、链增长、链转移和链终止等基元反应。

其特点是:①单体主要为烯类(一些杂环类化合物、少量醛也可以进行连锁聚合);②存在活性中心,如自由基、阴离子、阳离子;110③属链式反应,活性中心寿命短,约10-1s ,从活性中心形成、链增长到大分子生成在转瞬完成;聚合体系由单体和聚合物构成,延长聚合时间的目的是为了提高单体的转化率,分子量变化不大;④聚合物、单体组成一般相同。

加聚反应从机理上看大部分属于连锁聚合,二者常替换使用,实际上连锁聚合与加聚反应是从不同角度对聚合反应的分类,因此也有一些形式上的加聚反应属于逐步聚合机理。

连锁聚合聚合物分子量、转化率与时间的关系可用下图表示。

t t逐步聚合(step polymerization )——其大分子的生成是一个逐步的过程。

其特点是: ①单体带有两个或两个以上可反应的官能团;②伴随聚合往往有小分子化合物析出,聚合物、单体组成一般不同;③聚合物主链往往带有官能团的特征;④逐步聚合机理——大分子的生成是一个逐步的过程,由可反应官能团相互反应逐步提高聚合度;同样,缩聚反应从机理上看大部分属于逐步聚合,二者常替换使用,但也有一些缩聚反应属于连锁机理。

缩聚反应其分子量、转化率与时间的关系可用下图表示。

t t(3)开环聚合反应(ring-opening polymerization )——指由杂环状单体开环而聚合成大分子的反应。

常见的单体为环醚、环酰胺(内酰胺)、环酯(内酯)、环状硅氧烷等。

开环聚合反应的聚合机理可能是连锁聚合或者是逐步聚合。

聚合条件对聚合机理有重要的影响,如己内酰胺,用碱做引发剂时按连锁机理进行;用酸作催化剂有水存在时,按逐步聚合机理进行。

其中环醚、内酯及环状硅氧烷的开环聚合所得到的聚环氧乙烷(PEG )、聚环氧丙烷(PPG )、聚己内酯(PCL )、聚硅氧烷对涂料工业非常重要。

(4)大分子反应——除了可以由小分子单体的聚合反应合成大分子之外,利用大分子结构上的可反应官能团的反应也可以合成新型的高分子化合物,这种方法实际上是对现有聚合物的化学改性。

聚乙烯醇的合成是一个典型的例子。

由于乙烯醇不能稳定存在,容易异构化为乙醛或环氧乙烷,所以聚乙烯醇的合成路线是:醋酸乙烯酯经自由基聚合先合成出聚醋酸乙烯酯(PV Ac ),聚醋酸乙烯酯再经碱性醇解而生成聚乙烯醇(PV A )。

CH 2CH C OOCH 3O CH 2CH C O OCH 3O n n nCH 3OHCH 2CHn涂料工业用防腐树脂氯化橡胶、高氯化聚乙烯(HCPE )、高氯化聚丙烯(HCPP )以及羟乙基纤维素(HEC )、聚乙烯醇缩丁醛(或甲醛)等,都是利用大分子反应合成的。

(三)高分子化合物的分类与命名1.高分子化合物的分类M .W .M .W .C C(1)依组成分:碳链型大分子、杂链型大分子、元素有机大分子、无机大分子①碳链型大分子:其大分子主链由碳元素组成,如聚烯烃类。

②杂链型大分子:大分子主链除碳元素外,还含有O 、S 、N 、P 等杂元素,③元素有机大分子:大分子主链不含碳元素,主要有O 、S 、N 、P 及Si 、B 、Al 、Sn 、Se 、Ge 等元素组成,但侧基含有有机基团(烷基或芳基)。

聚硅氧烷是其中典型的例子,其结构式如下: O Si CH 3CH 3n④无机大分子:主链、侧基都不含碳元素的聚合物,如聚磷酸。

(2)依用途分:包括塑料用大分子、橡胶用大分子、纤维用大分子、涂料用大分子、黏合剂用大分子等。

其中塑料用大分子、橡胶用大分子、纤维用大分子常称之为通用型高分子。

此外还包括工程塑料用高分子、功能高分子、复合材料高分子等。

(3)依聚合类型分:有加聚物和缩聚物;连锁型聚合物和逐步型聚合物。

(4)依含有单体(或结构)单元的多少分:均聚物(homopolymer )、共聚物(copolymer )。

(5)依微观结构分:线形(linear )大分子,分支型(branched )大分子,体形(网络,networked )大分子。

(6)依聚合物材料的热性能分:热塑性聚合物(thermoplastics ),热固性聚合物(thermosetting polymer )。

2.大分子的命名(nomenclature of polymer )(1)习惯命名法—由在单体的名称前加前缀“聚”构成习惯名;如聚乙烯(PE )、聚丙烯(PP )、聚氯乙烯(PVC )、聚苯乙烯(PS )、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA )。

对缩聚物稍微复杂一些:如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET )(其中“酯”不能省略)、聚己二酰己二胺;结构复杂时(对分支、网络状高分子)常用“树脂”作后缀,如苯酚-甲醛树脂(简称酚醛树脂)、脲醛树脂、醇酸树脂、环氧树脂等。

对共聚物常用“聚”作前缀,或“共聚物”作后缀进行。

如:聚(丁二烯-苯乙烯)或(丁二烯-苯乙烯)共聚物。

(2)商品名及英文缩写名常见聚合物的英文缩写名:PE 、PP 、PS 、PVC 、PMMA 、PAN (聚丙烯腈) 、PV A (聚乙烯醇)、PV Ac (聚醋酸乙烯酯)、PTFE (聚四氟乙烯)、ABS (丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物)、PET 等。

(3)IUPAC 命名法IUPAC (国际纯粹与应用化学联合会)提出了以结构为基础的系统命名法。

其命名规则是: ①确定结构重复单元(constutional repeating unit );该单元即最小重复单元;②划出次级单元(subunit )并排列次序;排序规则为:a.杂原子先排;b.带取代基的先排; ③以“聚”为前缀,依次写出次级单元的名称,即IUPAC 名。

聚亚甲基:CH 2n ,聚氧化乙烯:O CH 2CH 2n ,聚1-乙酰氧基乙烯:CH 2CH C OOCH 3On聚氧乙烯氧对苯二甲酸:C OC O O(CH 2)2O n 聚亚氨基-1,6-亚己基基亚氨基已二酰:NH(CH 2)6NH CO(CH 2)4CO nIUPAC 命名法比较严谨,但是名称冗长,不便与合成单体对应,应用仍不广泛。

(四) 高分子化合物的分子量及其分布1. 分子量及其分布为表征分子量的大小,应引入平均分子量的概念。

采用不同的统计方法、测试方法可以得到不同的平均分子量。

常用的有以下几种:⑴数均分子量(number average of molecular weight )n i ii i i iN M WM n M N N ===∑∑∑∑i i i()-i-M -i--i-W g N n -其中:聚合物试样的质量;聚体的摩尔数;聚体的相对分子量;聚体的摩尔分数。

测定方法有端基分析法、依数性测定法(包括冰点下降法、沸点升高法、渗透压法和蒸汽压降低法)。

相关文档
最新文档