第12章 色谱法基础习题
色谱练习题

色谱练习题一.填空题(共10分)1.色谱法是一种技术。
2.气相色谱的流动相称为,使用最多的是和。
3.当色谱柱中只有载气经过时检测器记录的信号称为。
4.气液色谱的固定相由和组成。
5.色谱分离的两个基本理论:一个是 ,一个是。
6.以ODS键合固定相,甲醇一水为流动相时,该色谱条件为(填正相或反相)色谱。
二.单选题(30分)1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中_ _____的差别。
A. 沸点差B. 温度差C. 吸光度D. 分配系数2、选择固定液时,一般根据__ ___原则。
A. 沸点高低B. 熔点高低C. 相似相溶D. 化学稳定性3、相对保留值是指某组分2与某组分1的__ __ __。
A. 调整保留值之比B. 死时间之比C. 保留时间之比D. 保留体积之比4、气相色谱定量分析时___ _ _要求进样量特别准确。
A.内标法B.外标法C.面积归一法5、理论塔板数反映了___ ___。
A.分离度B. 分配系数C.保留值D.柱的效能6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是A.热导池和氢焰离子化检测器B.火焰光度和氢焰离子化检测器C.热导池和电子捕获检测器D.火焰光度和电子捕获检测器7、衡量色谱柱总分离效能的指标是。
A.塔板数B.分离度C.分配系数D.相对保留值8、液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的,分配系数大的组分大。
A. 峰高B.峰面积C.峰宽D.保留值9、液相色谱适宜的分析对象是。
A .低沸点小分子有机物 B. 高沸点大分子有机物 C. 所有有机化合物 D.所有化合物10 、液相色谱流动相过滤必须使用粒径的过滤膜。
A. 0.5μmB.0.45μmC.0.6μmD.0.55μm11、气相色谱图中,与组分含量成正比的是_ _ _。
A. 峰面积B.相对保留值C.峰宽 D 保留时间12、TCD的基本原理是依据被测组分与载气的不同。
A.相对极性B.电阻率C. 相对密度D.导热系数13、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是。
色谱分析法习题答案

色谱分析法习题答案色谱分析法习题答案色谱分析法是一种常用的分析方法,通过分离和检测样品中的化学成分,可以帮助我们了解样品的组成和性质。
在学习过程中,我们常常会遇到一些习题,下面我将为大家提供一些色谱分析法习题的答案,希望对大家的学习有所帮助。
1. 什么是色谱分析法?答:色谱分析法是一种用于分离、检测和定量化学物质的方法。
它基于样品中化学物质在固定相和流动相之间的分配差异,通过在色谱柱中进行分离,然后使用检测器检测化合物的信号强度,最终得到化合物的浓度信息。
2. 色谱分析法的分类有哪些?答:色谱分析法可以分为气相色谱(GC)和液相色谱(LC)两大类。
气相色谱是指样品在气相流动相中进行分离的方法,常用于分析挥发性和半挥发性物质。
液相色谱是指样品在液相流动相中进行分离的方法,常用于分析非挥发性和高沸点物质。
3. 色谱分析法的基本原理是什么?答:色谱分析法的基本原理是根据化合物在固定相和流动相之间的分配差异进行分离。
在色谱柱中,固定相是一种具有特定亲疏水性质的材料,可以吸附化合物;流动相是一种可以在固定相表面上流动的溶剂,可以带动化合物在色谱柱中移动。
化合物在固定相和流动相之间的分配差异决定了它们在色谱柱中的停留时间,从而实现了分离。
4. 色谱柱的选择有哪些要素?答:色谱柱的选择需要考虑多个要素,包括样品性质、分析目的、分析时间和分析条件等。
对于气相色谱,常用的色谱柱有非极性柱、极性柱和选择性柱等;对于液相色谱,常用的色谱柱有反相柱、离子交换柱和凝胶柱等。
选择合适的色谱柱可以提高分离效果和分析速度。
5. 色谱分析法的检测器有哪些?答:色谱分析法的常用检测器包括紫外-可见光谱检测器、荧光检测器、质谱检测器和电导检测器等。
不同的检测器适用于不同类型的化合物,可以提供不同的检测灵敏度和选择性。
6. 色谱分析法的应用领域有哪些?答:色谱分析法在许多领域都有广泛的应用。
例如,在环境监测领域,色谱分析法可以用于检测水、空气和土壤中的有机污染物;在食品安全领域,色谱分析法可以用于检测食品中的农药残留和添加剂;在药物研发领域,色谱分析法可以用于药物的纯度分析和质量控制等。
仪器分析第十二章复习

沈昊宇, haoyushen2000@
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(二) 按分离机理分
吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同,用 溶剂或气体洗脱,以使组分分离。 分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同, 以使组分分离。其中一相为液体,涂布或使之键合在固体 载体上,称固定相;另一相为液体或气体,称流动相。 离子交换色谱是利用被分离物质在离子交换树脂上的离子 交换作用不同而使组分分离。常用的有不同强度的阳、阴 离子交换树脂,流动相一般为水或含有有机溶剂的缓冲液。 排阻色谱又称凝胶色谱或凝胶渗透色谱,是利用被分离物 质分子量大小的不同和在填料上渗透程度的不同,以使组 分分离。常用的填料有分子筛、凝胶、微孔聚合物、微孔 硅胶等,可根据载体和试样的性质,选用水或有机溶剂为 流动相。
k
分配比也称:
组分在固定相中的质量 ms 组分在流动相中的质量 mM
容量因子(capacity factor);容量比(capacity factor);通过调整保 留值可以计算。
1. 分配系数与分配比都是与组分及固定相的热力学性质有关的常数,随分离 柱温度、柱压的改变而变化。
2.分配系数与分配比都是衡量色谱柱对组分保留能力的参数,数值越大,该
1957年Martin & Golay 发明毛细管色谱
1959年Porath & Flodin 发明凝胶色谱 1960年液相色谱技术完善 1954年我国研究成功第一台色谱仪
沈昊宇, haoyushen2000@
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三、 色谱法的分类
(一) 按两相状态分
气相色谱法(GC) 液相色谱法(LC) 超临界流体色谱法(SFC) 电色谱
半(高)峰宽W1/2(Peak Width at Half Height)
色谱习题答案

色谱习题答案色谱习题答案色谱是一种常用的分离技术,广泛应用于化学、生物、药物等领域。
通过色谱分离可以获得纯净的化合物,从而进行进一步的分析和研究。
在学习色谱的过程中,习题是检验理解和应用的重要方式。
下面将给出一些常见的色谱习题及其答案,希望对大家的学习有所帮助。
1. 什么是色谱分离的原理?答:色谱分离的原理是基于化合物在固定相和流动相之间的不同相互作用力而实现的。
固定相是一种固体或涂在固体上的液体,而流动相是一种液体或气体。
当化合物在固定相和流动相之间相互作用力不同的时候,就会出现不同的保留时间,从而实现分离。
2. 什么是薄层色谱?它有什么特点?答:薄层色谱是一种基于固定相涂覆在薄层平板上的色谱技术。
它的特点是操作简单、分离时间短、分离效果好。
薄层色谱可以用于分离和鉴定各种化合物,尤其适用于对小样品进行分析。
3. 请简要介绍气相色谱和液相色谱的区别。
答:气相色谱和液相色谱是两种常见的色谱技术。
气相色谱是基于气体流动相的色谱分离技术,适用于易挥发性和热稳定性好的化合物。
液相色谱是基于液体流动相的色谱分离技术,适用于疏水性和热稳定性差的化合物。
气相色谱分离速度快,但对样品的要求较高;液相色谱分离效果好,适用范围广。
4. 在气相色谱中,什么是保留时间?答:保留时间是指化合物从进样口到检测器出现峰的时间。
保留时间的长短取决于化合物在固定相和流动相之间的相互作用力,不同化合物的保留时间不同,可以用来鉴定和定量分析。
5. 请简要介绍高效液相色谱(HPLC)。
答:高效液相色谱是一种基于液体流动相的色谱分离技术。
它具有分离效果好、分析速度快、适用范围广的特点。
HPLC可以用于分离和鉴定各种化合物,尤其适用于对非挥发性和热稳定性差的化合物进行分析。
6. 在色谱分离中,什么是峰面积?答:峰面积是色谱图中峰的面积大小,反映了化合物的相对含量。
峰面积可以用来定量分析,通常与内标法或外标法结合使用。
7. 什么是色谱图?如何解读色谱图?答:色谱图是色谱分离结果的图形表示。
色谱教学试题及答案

色谱教学试题及答案1. 色谱法是一种基于什么原理的分析方法?A. 质量B. 密度C. 溶解度D. 分子大小答案:C2. 色谱柱中流动相的作用是什么?A. 固定相B. 移动相C. 反应介质D. 催化剂答案:B3. 高效液相色谱(HPLC)中,色谱柱的填料通常是什么?A. 硅胶B. 活性炭C. 金属氧化物D. 聚合物答案:A4. 以下哪种色谱检测器是利用物质的紫外吸收特性来检测的?A. 热导检测器B. 电化学检测器C. 紫外检测器D. 荧光检测器答案:C5. 色谱图上的峰面积与什么成正比?A. 样品的浓度B. 样品的体积C. 样品的质量D. 样品的纯度答案:C6. 在气相色谱中,样品的分离主要依赖于什么?A. 样品的沸点B. 样品的分子量C. 样品的极性D. 样品的溶解度答案:A7. 色谱分析中,保留时间是指什么?A. 样品进入色谱柱到检测器的时间B. 样品从色谱柱中流出的时间C. 样品在色谱柱中停留的时间D. 样品从色谱柱中完全流出的时间答案:A8. 色谱法中,分离度(R)的计算公式是什么?A. R = 2(t2 - t1) / (w1 + w2)B. R = (t2 - t1) / (w1 + w2)C. R = (w2 - w1) / (t2 - t1)D. R = (t2 - t1) / (w2 - w1)答案:B9. 色谱法中,峰宽(W)通常是指什么?A. 峰的宽度B. 峰的高度C. 峰的面积D. 峰的斜率答案:A10. 色谱分析中,样品的分离效率通常用哪个参数来衡量?A. 峰宽B. 峰面积C. 保留时间D. 理论塔板数答案:D。
色谱分析习题及参考答案

色谱分析习题及参考答案色谱分析习题及参考答案一、填空题1、调整保留时间是减去的保留时间。
2、气相色谱仪由五个部分组成,它们是3、在气相色谱中,常以和来评价色谱柱效能,有时也用表示柱效能。
4、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种,前者的色谱图为曲线,后者的色谱图为曲线。
5、高效液相色谱是以为流动相,一般叫做,流动相的选择对分离影响很大。
6、通过色谱柱的和之比叫阻滞因子,用符号表示。
7、层析色谱中常用比移值表示。
由于比移值Rf重现性较差,通常用做对照。
他表示与移行距离之比。
8、高效液相色谱固定相设计的原则是、以达到减少谱带变宽的目的。
二、选择题1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。
A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。
2、选择固定液时,一般根据_____原则。
A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。
3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。
4、气相色谱定量分析时______要求进样量特别准确。
A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。
5、理论塔板数反映了 ______。
A.分离度;B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。
6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是A.热导池和氢焰离子化检测器;B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器; D.火焰光度和电子捕获检测器。
7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)和(C)8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。
A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性9、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。
色谱法部分练习题参考答案

色谱法部分练习题参考答案一、选择题二、填空题1.非极性;极性2.固体固定相(吸附剂);液体固定相(固定液) 3.示差折光检测器4.色谱柱;填充柱;空心毛细管柱(开管柱) 5.越大 6.归一化 7.(B /C )1/2 8.苯9.火焰光度检测器10.低碳数的有机化合物;高碳数的有机化合物。
11.减小填料的粒度 12.气化室温度太高 13.热导池检测器14.内标物浓度应与被测组分浓度尽量接近 15.离子型 可离解16.峰高×保留时间(或保留距离) 17.氢火焰离子化检测器 18.氢气19.试样的处理,分离,定性,定量 20.马丁和辛格21(1) 按组分沸点顺序分离,沸点低的组分先流出;(2) 按组分极性大小分离,极性小先流出。
22. 相对分子质量大小不同;空间构型不同。
三、计算题 1解:1210001.25()8001000 1.00()1000H mm H mm ====2min min 1.2540401.0010107.33(/),0.0267()16.57(/)7.33/16.57 + 0.026716.57 = 0.884 (mm)L 1000n=11310.884opt opt optBH Cu uBC BCB mm sC s u mm s B H Cu u H =+=+=+======+=⨯==根据,可得:解得:2解:3解:2112'2,1'''26.0 1.5(1) 1.6316.5 1.516.5 1.5(2)101.5(3)26.0 1.524.5(min)R R R mR t t t k t t α-===--====-=4.解:,,2222,1.0001.100.9091.1016()16 1.5()43561 1.10143560.8=3.48(m)B B A A B A eff B A eff K K n R L H n ααα=====⨯⨯=--=⨯=⨯5解:lg11.0lg10.0100[8]852.3lg12.0lg11.0A I -=⨯+=-A 和B 不是同系物, 它们保留指数之差不是100的整倍数. 6解:227216()16()12968.0R b t n W ==⨯=10000.77()129642.04b bL H mm n W W σσ======因为:故: 7解:先求取相对较正因子:'A A 0.6536.50.9240.4354.0f f f ===苯 '''B C D 1.04,0.98, 1.08f f f ===然后根据归一化公式求取质量分数3.50.924(A)0.2313.50.9244.5 1.04 4.00.981 2.0 1.08(B)0.334,(C)0.280,(D)0.154w w w w ⨯==⨯+⨯+⨯+⨯===同理:8解:100%i fi i fA f A f ω=⨯∑9解:(1)调整保留体积:'()0.313(5.1-3.1) = 0.72 mL R R m V F t t =-=⨯(2)分配系数:分配比:' 5.4 3.10.743.1R m t k t -=== 0.313 3.10.97()m m V Ft mL ==⨯=0.970.74 4.380.164m s V K k V =⨯=⨯=(3)有效塔板数:'225.4 3.116()16()5290.4Reff bt n W -==⨯=四、问答题1.答:用质量型检测器所得的峰面积在一定的载气流量范围内不变, 而浓度型检测器所得峰面积随载气流量的增加而减少。
(完整版)色谱试题及答案分析

.选择题:1. 在液相色谱中 ,梯度洗脱用于分离(4 )(1) 几何异构体 (2) 沸点相近 ,官能团相同的试样 (3) 沸点相差大的试样 (4) 分配比变化范围宽的试样2. 在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理论塔板数 ( 1 ) (1) 加长色谱柱 (2) 流速加快 (3) 增大色谱柱的直径 (4) 进样量增加3. 一般气相色谱法适用于 ( 4 ) (1) 任何气体的测定(2) 任何有机和无机化合物的分离、测定(3) 无腐蚀性气体与在汽化温度下可以汽化的液体的分离与测定 (4) 任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定 4. 对于一对较难分离的组分现分离不理想 ,为了提高它们的分离效率 ,最好采用的措施为( 2 )(1) 改变载气速度 (2) 改变固定液 (3) 改变担体 (4) 改变载气性质5. 为测定某组分的保留指数 ,气相色谱法一般采用的基准物是 ( 3 ) (2) 载气的种类(4) 标准物的选用 ,可以采取 ( 2, 3 ) (1)降低柱温 (2) 减少固定液含量(3) 增加柱长 (4) 增加载体粒度8.在用低固定液含量色谱柱的情况下,为了使柱效能提高 ,可选用 ( 4 )(1) 提高柱温 (2) 增加固定液含量 (3) 增大载体颗粒直径 (4) 增加柱长 9.在柱温一定时 ,要使相对保留值增加 ,可以采取 ( 3 )(1) 更细的载体 (2) 最佳线速 (3) 高选择性固定相 (4) 增加柱长10. 在气相色谱分析中 ,要使分配比增加 ,可以采取 ( 1 ) (1) 增加柱长 (2) 减小流动相速度 (3) 降低柱温 (4) 增加柱温11.涉及色谱过程热力学和动力学两方面的因素是( 2 )(1) 保留值 (2) 分离度 (3) 理论塔板数 (4) 峰面积12. 在色谱流出曲线上 ,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 ( 1 )(1) 分配比 (2) 分配系数 (3) 扩散速度 (4) 理论塔板数13. 气液色谱中 ,保留值实际上反映下列 ( 3 )物质分子间相互作用力 (1) 组分和载气 (2) 载气和固定液 (3) 组分和固定液 (4) 组分和载气、固定液 14. 在以下因素中 ,不属动力学因素的是 ( 2 ) (1) 液膜厚度 (2) 分配系数 (3) 扩散速度 (4) 载体粒度15. 根据范第姆特方程式 ,在高流速情况下 ,影响柱效的因素是 ( 1 )色谱试题(1) 苯 (2) 正庚烷 (3) 正构烷烃 (4) 正丁烷和丁二烯 6. 选出用气相色谱氢火焰离子化检测器时 ,与相对校正因子有关的因素是((1) 固定液的极性 (3) 载气的流速 7.欲使色谱峰宽减小(1) 传质阻力 (2) 纵向扩散 (3) 涡流扩散 (4) 柱弯曲因子 16.在气相色谱法中 ,调整保留值实际上反映出了分子间的相互作用 ( 2 (1) 组分与载气 (2) 组分与固定相 (3) 组分与组分 (4) 载气与固定相 17. 假如一个溶质的分配比为 0.1,它分配在色谱柱的流动相中的百分率是 (1) 10% (2) 90% (3) 91% (4) 99% 18. 在色谱法中 ,被分离组分的保留值小于死时间的方法是 ( 3 ) (1) 气固色谱 (2) 气液色谱 (3) 空间排斥色谱 (4) 离子交换色谱 19.气液色谱中 ,对溶质相对保留体积几乎没有影响的因素是( 4 )(1) 改变载气速度(2) 增加柱温 (4) 增加固定液的量 列气相色谱操作条件 ,正确的是 ( 2 ) 载气的热导系数应尽可能与被测组分的热导系数接近 使最难分离的物质对在能很好分离的前提下 ,尽可能采用较低的柱温 载体的粒度越细越好 气化温度越高越好 气相色谱分析影响组分之间分离程度的最大因素是 进样量 (2) 柱温 (3) 改变固定液的化学性质20. (1) (2)(3) (4)21. (1) 22. (1) 23.(1) 24. (3) 载体粒度 ( 4 (2) 载气的种类 (3) 柱压 ,属热力学因素的是 ( (2) 扩散速度 (3) 柱长 (1) (3) 25. 对色谱柱的柱效最有影响的是 柱温 在以下因素中 分配系数在液相色谱中 减小填料粒度(4) )(4) 1(汽化室温度 柱的长度 ) (4) ,提高色谱柱柱效最有效的途径是 (2) 适当升高柱温 理论塔板数 ( 1 (1) (3) 26. (1) (4)降低流动相的流速 (4) 降低流动相的粘度 气液色谱中 ,与二个溶质的分离度无关的因素是 增加柱长 改变固定液的化学性质 (2) 改用更灵敏的检测器 (4) 改变载气性质 3 ) (2) 打开记录仪开关 ; (3) ; (5) 启动色谱仪开关 使用气相色谱仪时 ,有下列步骤 : ( 打开桥电流开关 ; 升柱温度及检测室温 下列哪个次序是正确的通载气 (1) 12345 (2) 23451 27.在气相色谱法中 ,适用于用氢火焰离子化检测器分析的组分是 (1) 28. (1) (3) (3) 35412 (4) 51432 二硫化碳 (2) 二氧化碳 (3) 甲烷 (4) 氨气 下列检测器分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用 热导检测器 (2) 氢火焰离子化检测器 电子捕获检测器 (4) 碱火焰离子化检测器 29.测定有机溶剂中的微量水 ,下列四种检测器宜采用 ( 2 (1) (3) 30. (1) (3) 热导检测器 (2) 氢火焰离子化检测器 电子捕获检测器(4) 碱火焰离子化检测器 分解有机胺时 ,最好选用的色谱柱为 ( 4 ) 非极性固定液 混合固定液 (2) 高沸点固定液 (4) 氢键型固定液31. 相对保留值用作定性分析的依据是 ( 1,3, 4 )(1) 与柱温无关(2) 与所用固定相无关(3) 同汽化温度无关 (4)与柱填充状况及流速无关32. 在气相色谱中 ,实验室之间可以通用的定性参数是( 4 )(1) 保留时间(2) 调整保留时间 (3) 保留体积(4) 相对保留值33. 在法庭上 ,涉及到审定一种非法的药品起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留 时间在相同条件下 ,刚好与已知非法药品的保留时间相一致 ,而辩护证明有几个无毒的化合物 34. 如果样品比较复杂 ,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定 ,要准确测量保留值有一定困难时 ,可采用何种方法定性 ( 4 ) (1) 利用相对保留值定性 (2) 用加入已知物增加峰高的方法定性 (3) 利用文献保留值数据定性(4) 与化学方法配合进行定性35. 指出下列情况下 ,色谱出峰次序的大致规律 :混合物性质 固定液性质 出峰大致规律 非极性 非极性 ( 1 )强极性强极性( 2 ) (1) 按组分沸点顺序分离 ,沸点低的组分先流出(2) 按组分极性大小分离 ,极性小先流出37. 在色谱定量分析中, 若 A 组分的相对重量校正因子为灵敏度为( 2 ) (1) 2× 1.20 (2) 0.833(3) 1.20× A 的相对分子质量 (4)1.20 A 的相对分子质量38. 某组分在色谱柱中分配到固定相中的量为W A ( g ),分配到流动相中的量为 W B (g ),而该组分在固定相中的浓度为 C A (g/mL ),在流动相中的浓度为 C B (g/mL ),则此组分分配系数为: ( 1 )(1) W A /W B (2) W A /(W A +W B ) (3) C A /C B (4) C B /C A二 .填空题 :1. 衡量色谱柱的柱效能的指标是 ( n H 理论塔板数 ).2. 用 气 相 色 谱 归 一 化 定 量 测 定 方 法 计 算 某 组 分 的 百 分 含 量 的 公 式 是 (Pi%=Ai/(A1+A2+ ..... An) × 100%).3. 在用归一法进行色谱定量分析时 ,进样量重现性差将不影响 (分析结果 ).4. 理论塔板数反映了 (柱效 ).5. 在使用热导池检测器时 ,一般用 (氢气)作载气 .6. 在色谱分析中 ,被分离组分与固定液分子性质越类似 ,其保留值 ( 越大 ).7.一般而言 ,在固定液选定后 ,载体颗粒越细 ,色谱柱效( 越高 ) .与该非法药品具有相同的保留值 (1) 用加入已知物增加峰高的方法 (3) 用保留值双柱法定性,最宜采用的定性方法为 ( 3 )(2) 利用相对保留值定性 (4) 利用保留值定性36.在色谱分析中,柱长从 (1) 4倍 (2) 1倍 (3)2倍(4)10 倍1m 增加到 4m ,其它条件不变,则分离度增加 1.20 就可以推算出它的相对重量8. 当载气线速越小,范式方程中的分子扩散项越大,用(分子量大的气体)作载气有利.9. 在气相色谱分析中,被测组分分子与固定液分子之间的作用力有(色散力.诱导力.定向力. 和氢键力)等四种.10. 色谱柱长从1.0m 增加到2.0m,其它操作条件均不变,则1.0m 柱的分配比(K )(== )(<,>,=) 2.0m 柱的分配比。
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第十三章 色谱法基础
基本要求:了解色谱法的分类及其特点;掌握保留值、峰宽、容量因子等色谱术语;掌握塔板的概念及描述柱效能的参数;了解速率理论方程的特点和意义;掌握分离度的定义以及影响分离度的三个因素;了解色谱定性和定量的方法,保留指数和校正因子(f )。
重点:色谱术语(保留值、峰宽、容量因子、分离因子、n 、n eff 和分离度等),色谱定性和定量方法。
难点:速率理论,影响分离度的因素,保留指数,校正因子。
参考学时:4学时
部分习题解答
8. 在气-液色谱(G-LC)中,下列措施对塔板高度(H )有何影响?
① 增加液相载荷量;② 减慢进样速度;③ 升高汽化室温度;④ 增大载气流速; ⑤ 减小固定相载体粒径; ⑥ 降低柱温
解:① 增加液相载荷量,固定液液膜厚度d f ↑, H↑
② 如果减慢进样速度,导致未进柱前的样品塞先扩展,H↑ ③ 升高汽化室温度,分子之间距离增加,H↑ ④ 当u <u opt 时,H↓;当u >u opt 时,H↑
⑤ 减小固定相载体粒径,d p ↓, H↓;但d p 过小,不便填充,λ会增大,H 会↑
⑥ 降低柱温,会使D g 、D l 减小,对范氏方程中的B 、C 均有影响,对H 的影响视分子扩散项和
传质阻力项的相对大小而定。
10. 在实际色谱分析工作中,假设其他条件不变,①欲将分离度(R )提高一倍,柱长(L )要增加多少倍?②理论板数(n )增加一倍,分离度(R )增加多少倍?
解:由分离度表达式知 n R ∝ ① H
L
n =
欲使R 提高1倍,R 2 ∝ n = L/H, L 要增加3(22 - 1)倍; ② n 增加1倍,R 增加0.414即(12-)倍。
11. 试由分离度(R )的定义式,假设n =n 1=n 2,2
21
k k k '+'=
',导出R 的表达式: ⎪⎭
⎫ ⎝⎛'+'⎪⎭⎫ ⎝⎛+-=
k k n R 1112
αα
解:2
112)
(2W W t t R R R +-=
假设 W =n 1=n 2,由R t n
W 4=
可得:⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+-=
12
122
R R R R t t t t n R
由于 ⎪⎪⎭
⎫ ⎝⎛+'+''-'=
∴'+=22
)
1(2112k k k k n
R k t t M R
分离因子 ⎪⎪⎪⎪⎭
⎫
⎝⎛
'+
+-=
∴''=
11
2
211
2 k n R k k ααα 令 2
21k k k '+'=
可得 ⎪⎭⎫
⎝⎛'+'⎪⎭⎫ ⎝⎛+-=k k n R 1112αα
12、根据van Deemter 方程,导出以常数A 、B 、C 表示的最佳线速度(u opt )和最小板高(H min )。
解:van Deemter 方程 Cu u
B
A H ++
= 通过求极值,可得到与H min 对应的C
B u opt = 将u opt 代入方程:B
C A C B C C
B B A H 2//min +=⋅++
=
14. 组分A 和B 在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和460,试问哪一个组分先流出色谱柱?
解:K A = 495 > K B = 460
当色谱柱确定时 A k K k '∝' 故>B
k ' 而k '亦为保留值 ∴ B 组分先流出色谱柱。
15. 组分A 从气液色谱柱流出需15.0min ,组分B 需25.0min 。
而不被固定相保留的组分C 流出色谱柱需2.0min 。
问: ①组分A 相对于组分B 的相对保留值是多少?②组分B 相对于组分A 的相对保留值是多少? ③对于组分A ,容量因子(k ′)是多少?④组分B 在固定相上平均停留时间是多少?
解:t R,A = 15.0min t R,B = 25.0min
t M = 2.0min A R t ,'= 13.0min B R t ,'=23.0min ①23130.20.250.20.15,,,=--=''=
B
R A R B A t t r ②1323,,,=''=A
R B
R A B t t r ③2
13
0.20.20.15,=-=
''=
'M
A R A t t t ④min 0.230.20.25,=-='
B R t
16. 在一根2m 长的硅油柱上分析一个混合物,得下列数据:
已知记录纸速度为1200mm ·h -
1。
求此色谱柱对每个组分的理论塔板数和板高。
解:纸速=30
1
3600120=
cm/s 26.2885
2000===
n L H (mm ) 3
8
30180,=⨯
=苯R t (cm) 885211.03854.52
=⎪⎪⎪⎪⎭
⎫
⎝⎛⨯=苯
n
17. 分析某种试样时,两个相邻组分的分离因子α=1.16,柱的有效塔板高度eff
eff n L H ==1mm ,需要多长的色谱柱才
能使这两个组分的色谱峰达到基线分离(即R=1.5)?
解:假设W 1=W 2,由R 的定义式可导出 )1
(4α
α-=eff n R 即 1892)1
(
.1622=-=αα
R n eff L = H eff ·
n eff = 1892(mm) ≈ 2(m) 18. 色谱图上的两个色谱峰,其保留时间和半高宽分别为:
t R 1=3min20s, t R 2=3min50s, W h /2,1=1.7mm ,W h /2,2=1.9mm ,已知t M =20s ,纸速为1cm·min -1,求这两个色谱峰的分离因子
(α)和总分离效能(K 1)。
8.27
.19.1)6200
6230(
2)
(21
,2/121=+-⨯=
-=
h R R W t t K 17.120
20020
2301
,2,=--=
''=
R R t t α
20、A ,B 两组分在某柱上的保留时间分别为13.5和13.8min ,理论板数对这两个组分均为4100,试问: ①A ,B 两组分能分离到何种程度?
②假设A ,B 的保留时间不变,欲使分离度达到R=1.0,理论板数应为多少?
解:①由11题知35.02
,,,,=⎪⎪⎭
⎫
⎝⎛+-=
A R
B R A R B R t t
t t n R ② ∵ 3346935
.00.1,
0.135
.00.1==
∝===R R R n n n n R
21、有两只长度相同的色谱柱I 和II ,测得速率理论方程式的常数如下:
求:①柱I 和II 的最佳线速度(u opt )和最小板高(H min );
②高效柱的柱效能是低效柱的几倍?
解:① C
B
u opt =
;柱I u opt =245cm/s; 柱II u opt =1.41cm/s; H min = A+2BC 柱I H min = 0.168cm/s; 柱II H min = 0.251cm/s
②两只柱长相同;柱I 168.0max L n =;柱II 251
.0max L
n =;
柱效(以n max 表示)柱I 是柱II 的1.49倍
22、在HPLC 中,a,b 两组分的分配系数分别为9和14,柱的固定相体积为0.5mL ,流动相体积为1.0mL ,流动相体积流速为0.8mL/min ,求a,b 两组分的保留体积和保留时间。
解: C
R
R s M R F V t KV V V =
+= ;;
a: V R = 1.0 + 9×0.5 = 5.5(ml) 88.68
.05
.5==R t (min) b: V R = 1.0 + 14×0.5 = 8.0(ml) 0.108
.00
.8==
R t (min) 23、某化合物只含乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯,色谱分析数据如下:
计算各组分的百分含量,并填在上表中。
解:由归-法公式计算,注意组分峰面积应由测得的面积×衰减倍数 质量分数 乙醇: f A = 5.0×0.64 = 3.2 8.45% 正庚烷:f A = 9.0×0.70 = 6.3 16.64% 苯: f A = 2×4.0×0.78 = 6.24 16.48% 乙酸酯:f A = 4×7.0×0.79 = 22.12 58.43% Σ 37.86 Σ100%。