医用药理学Z第三次作业答案
药理学总论(三)含答案
药理学总论(三)一、最佳选择题1. 某药半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间为A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时答案：B[解答] 本题考查药物消除时间的计算。
半衰期为体内药物浓度消除一半时所用的时间。
本题的半衰期为5小时，一个半衰期时，约50%的药物从体内消除掉，两个半衰期时，约75%的药物消除，依此类推，大约5个半衰期时，约97%药物从体内消除。
故答案为B。
2. 反映药物体内分布广泛程度的是A.峰浓度B.半衰期C.达峰时间D.表面分布容积E.血药浓度-时间曲线下面积答案：D[解答] 本题考查药动学参数的药理意义。
药-时曲线是以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标，其面积可评价药物吸收程度。
表观分布容积(Vd)的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高。
消除半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间，反映药物消除的快慢程度。
故答案为D。
3. 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B.为了提高生物利用度C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了使血药浓度维持高水平答案：A[解答] 本题考查药动学相关内容。
首剂加倍：临床用药过程中，为了迅速使血药浓度达到稳态浓度，即坪值，以期药物迅速产生效应，常常采用首剂加倍的方法——第一次服药时，用药量要加倍，目的是在病菌繁殖初期，使药物在血液中的浓度迅速达到有效值，起到杀菌、抑菌的作用。
如果首剂不加倍，不能迅速达到有效浓度，会给病菌的快速繁殖留下时间，从而使病菌产生耐药性，延误疾病治疗时机。
以磺胺异唑片为例，它的半衰期约为6小时，即如果首剂加倍，口服后6小时血药浓度趋于稳定，可有效杀灭病菌。
如果首剂不加倍，则需12小时才达到稳定的血药浓度，病菌可能在这几小时内迅速繁殖。
故答案为A。
4. 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.口服吸收完全C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.生物利用度相同答案：B[解答] 本题考查时-量曲线下面积的意义。
药理第三次作业
药理第三次作业第三次作业第12、13章一、问答题1、试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。
答：diazepam（地西泮）a.作用机制：苯二氮桌类与GABA结合于同一GABAA受体-氯离子通道复合物，苯二氮卓类通过促进GABA与GABAA受体的结合易化GABA功能，增加率离子通道开放的频率，使细胞外的氯离子大量进入细胞内导致神经元超极化，使其兴奋性降低，从而发挥镇静、催眠、抗焦虑、中枢性肌松和抗惊厥作用。
b.药理作用：主要作用于中枢神经系统，产生抗焦虑作用、镇静催眠作用、中枢性肌松和中枢性肌松。
c.临床应用：（1）抗焦虑作用：适用于焦虑症、焦虑性抑郁、各种躯体疾病如脑血管疾病等引起的焦虑症状；（2）镇静催眠作用：对各种原因引起的失眠有效；（3）中枢性肌松：临床上可用于大脑麻痹患者、脑血管意外或者脊髓损伤引起的肌肉僵直，也用于缓解关节病变、腰肌劳损所致的肌肉痉挛；（4）抗惊厥、抗癫病作用：临床上用于辅助治疗破伤风、药物中毒、小儿高热所致的惊厥。
本品对癫病大发作的疗效好。
2、简述癫痫的类型及治疗代表药。
答：（1）癫痫的类型：临床表现为不同的运动、感觉、意识和自主神经功能紊乱症状。
根据癫病发作的临床表现，可分为局限性发作和全身性发作。
a.局限性发作包括单纯性局限性发作和复合型局限性发作（神经运动性发作），前者是局部肢体运动或感觉异常，无意识障碍；后者是出现意识障碍和精神症状等部分性发作发展至全身性发作。
b.全身性发作包括小发作（失神性发作）、大发作（全身性发作）、肌阵挛性发作和癫痫持续状态，小发作是分典型性发作和不典型性发作，突然知觉丧失，动作中断；大发作是全身阵挛性抽搐，意识丧失；肌阵挛性发作是依年龄分婴儿、儿童、青春期肌阵挛；癫痫持续状态是大发作持续状态，反复抽搐，持续昏迷，不及世界就危及生命。
（2）治疗代表药：苯妥英钠又叫大仑丁、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙酰胺、丙戊酸钠、苯二氮卓类。
《医用药理学Z》辅导资料-第三套答案
《医用药理学Z》辅导资料2一、选择题A型题1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是 AA、氨苯喋啶B、安体舒通C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、以上均不是2.四环素类产生耐药性的机理是 B产生钝化酶B改变细胞膜的通透性C核糖体靶位结构改D药酶的诱导E.RNA多聚酶的改变3. 抑制甲状腺素释放的药物是AA.碘化钾B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑4. 甲氰咪胍的适应症是 AA、十二指肠溃疡B、伴有胃酸缺乏的萎缩性胃炎C、荨麻疹D、支气管哮喘E以上均不是5. 在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于 CA.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结6. 双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好 DA、止血敏B、6-氨基乙酸C、对羧基苄胺D、维生素KE、安特诺新7.癫痫小发作的首选药：BA.苯巴比妥B.乙琥胺C.地西泮D.苯妥英钠E.氯硝基安定8. 阿片受体的拮抗剂是 AA、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因9. 阿司匹林抑制血小板聚集的机理是：BA、抑制血小板的生成B、抑制TXA2的合成C减少PGI2的生成 DA+B E、B+C10.半数致死量(LD50)用以表示 CA.药物的安全度B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标11. β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是CA.使心肌收缩力减弱B.降低血压C.加快心率D.收缩支气管E.中枢兴奋13.下列对青霉素敏感的病原菌是 AA.肺炎杆菌B.白喉杆菌C.痢疾杆菌D.伤寒杆菌E.变形杆菌14. 直接抑制甲状腺素释放的药物是 CA、甲基硫氧嘧啶B、甲亢平C、大剂量碘D、131IE、甲状腺素15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断AA.黑质-纹状体DA通路B.中脑-边缘系统DA通路C.下丘脑-垂体DA通路D.脑干网状结构上行激活系统E.脑干网状结构对脊髓反射的易化作用16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍17.肝药酶的特点是DA.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限, 个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小18.大多数药物的跨膜转运方式是 BA.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是AA.刺激骨髓造血机能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少 E.淋巴细胞增加20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用AA. 大剂量突击静脉给药B.大剂量肌肉注射C.小剂量多次给药D. 一次负荷量,然后给予维持量E.较长时间大剂量给药21.巴比妥类药物的作用部位在：DA.下丘脑B.边缘系统C.大脑皮层D.脑干网状结构上行激活系统E.小脑22.解热镇痛药中，除________类药外，均有消炎抗风湿作用DA、苯胺类B、水杨酸类C、吡唑酮类D、有机酸类E、A和C23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：DA.适度抑制钠通道B.促进钾离子外流C.抑制钙通道D.延长动作电位时程和有效不应期 E.阻断β肾上腺素受体24.硝普钠降压作用特点是：CA.速效、弱效、短效B.速效、强效、长效C.速效、强效、短效D.慢效、强效、短效E.慢效、弱效、短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：CA、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯离子增多C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多D、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多E、利尿作用弱，尿中排出钠、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：CA.苯巴比妥B.乙琥胺C.安定D.苯妥英钠E.氯硝基安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似,说明 B A.吗啡的效价强度小于度冷丁 B.吗啡的效价强度大于度冷丁C.吗啡的效能小于度冷丁D.吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是A.青霉素类 B.先锋霉素类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是BA.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.异丙吡胺E.苯妥英纳30.硝酸甘油没有下列哪一种作用? DA.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量31.阿片受体的拮抗剂是：AA、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因32.肾功能下降时，药物作用的变化是：A.苯巴比妥出现耐受性B.四环素吸收减少C.青霉素引起过敏反应D.磺胺嘧啶血浆蛋白结合率增加E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：A.分子变小B.极性降低C.与血浆蛋白结合率增加D.代谢加快E.迅速再分布到脂肪组织35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：EA、氯霉素B、水杨酸类C、肝素D、鱼精蛋白E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是CA.氢氯噻嗪B.氨氯吡脒C.呋喃苯胺酸D.环戊氯噻嗪E.苄氟噻嗪38.噻嗪类利尿药的作用部位是：CA.近曲小管B.髓襻升枝髓质部C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端D.远曲小管E.集合管39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? DA.高血压所引起的心衰B.严重贫血所引起的心衰C.甲亢所引起的心衰D.维生素B缺乏所引起的心衰E.心肌炎引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A. A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经肾小管重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A42.苯巴比妥作用时间长的原因是CA、兴奋β2受体，扩张支气管B、对抗组胺收缩支气管平滑肌的作用C、抑制抗原抗体结合所致过敏介质的释放D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性E、降低肌细胞内cGMP，增大cAMP/cGMP比值43.舒喘宁平喘机理 A44.色甘酸钠平喘机理 CA、髓袢升支粗段皮质部B、近曲小管C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部D、远曲小管和集合管E、集合管45.安体舒通的作用部位是D46.速尿的作用部位是CA、氢化可的松B、去氧皮质酮C、地塞米松D、肤轻松E、促皮质激素47.抗炎作用最强的激素是A48.水钠潴留作用最强的激素是氟氢可的松A、镇痛作用B、镇咳作用C、欣快作用D、缩瞳作用E、恶心呕吐49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生C50.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生 AA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.吸入51. 可产生首过效应的给药途径是A52. 吸收最快的给药途径是EA.磺胺嘧啶（SD）B.磺胺异恶唑(SIZ)C.磺胺胍（SG）D.甲磺灭脓（SML）E.磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）55. 流行性脑脊髓膜炎选用 A56. 创面感染选用 DA、稳定溶酶体膜，减少水解酶释出B、抑制前列腺素合成C、抑制炎症细胞向炎症部位募集D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成E、抑制抗原抗体反应57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是 DA、加强心肌收缩力B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌C、降低呼吸中枢对氧气的敏感性D、收缩支气管平滑肌E、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性59.吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是B60.吗啡禁用于哮喘的原因是DA、碘的氧化B、酪氨酸碘化和缩合C、甲状腺素分泌D、A+BE、A+C63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制：B64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响___A_____环节起作用。
《药理学》(药)形考任务三答案
《药理学》（药）形考任务三答案题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。
答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张题目：H2受体可能不存在于（）。
答案：子宫平滑肌题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。
答案：高血压或心律失常题目：氨茶碱的不良反应是（）。
答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等题目：氨茶碱主要用于（）。
答案：各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。
答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐题目：苯海拉明临床上主要用于（）。
答案：皮肤黏膜过敏、晕动病题目：不属于抗血栓药的是（）。
答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉题目：不属于血液系统药物的是（）。
答案：硝苯地平和卡托普利题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。
答案：皮肤、黏膜毛细血管题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。
答案：无中枢和抗组织胺作用题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。
答案：利尿剂题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
答案：氯沙坦题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态题目：呋塞米的不良反应不包括（）。
答案：直立性低血压题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。
答案：钙拮抗剂题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。
答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。
答案：激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。
答案：肝脏、心脏、中枢神经题目：华法林口服主要用于（）。
答案：血栓栓塞性疾病题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。
答案：ACEI和利尿剂题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。
北京中医大学远程教育 医用药理学Z 作业3
《医用药理学Z》第3次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.氯丙嗪没有以下哪一种作用?（） [1分]D.抗惊厥2. 骨折剧痛应选用（） [1分]D.哌替啶3. 地西泮不用于（） [1分]D.诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 [1分]D.维生素K5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于（） [1分]E.失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 [1分]B.α受体8. 阿司匹林可以 [1分]E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮叙述错误项是（） [1分]C.具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） [1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（） [1分]D.心源性哮喘12. 吗啡作用机制是（） [1分]B.激动体内阿片受体13. 氯丙嗪用于： [1分]D.精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用（） [1分]D.丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） [1分]D.延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是（） [1分]B.芬太尼18. 心源性哮喘应选用 [1分]D.哌替啶19. 氯丙嗪能 [1分]D.阻断多巴胺受体20. 下列阿片受体拮抗剂是（） [1分]C.纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]E.阿托品22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） [1分]C.激动多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） [1分]A.乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是（） [1分]A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是（） [1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 [1分]E.哌替啶（杜冷丁）27. 碳酸锂主要用于治疗（） [1分]C.躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（） [1分]B.有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D.丙戊酸钠30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]B.苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? [1分]D.较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 [1分]B.惊厥33. 阿司匹林适用于 [1分]D.风湿病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（） [1分]C.催乳素35. 癫痫持续状态的首选药物是（） [1分]C.地西泮(安定)36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） [1分]C.卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） [1分]D.抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 [1分]D.阿片受体39. 地西泮作用于 [1分]C.苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（） [1分]D.水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） [1分]C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（） [1分]B.肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 [1分]B.静滴碳酸氢钠44. 地西泮不用于： [1分]D.精神分裂症45. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（） [1分]C.连续反复多次应用会成瘾B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 [1分]E.碳酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]C.氯丙嗪3. 能抑制脑内NA再摄取 [1分]D.丙咪4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A.补充纹状体DA的不足5. 苯海索的作用机制 [1分]D.阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） [1分]A.地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（） [1分]B.苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]E.升高颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
中南大学《药理学》网上作业(课程作业)三及参考答案
(一) 单选题1. 下述阿司匹林作用中哪项是错的(A)抑制血小板聚集(B) 解热镇痛作用(C) 抗胃溃疡作用(D) 抗风湿作用(E) 抑制前列腺素合成参考答案：(C)2. 关于卡比多巴哪项是正确的(A)透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶参考答案：(E)3. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)4. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(A)主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂－抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效(D) 利用其对内分泌影响试用于侏儒症(E) 氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染参考答案：(D)5. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)6. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的(A)口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因参考答案：(D)7. 铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，错误的是(A)常饭后服用，减轻胃肠反应(B) 合用VitC，促进铁吸收(C) 忌与四环素同服(D) 服用铁剂时忌草酸盐、磷酸盐等物质(E) 若与NaHCO3 同服，可减轻铁剂的刺激参考答案：(E)8. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的(A)拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值参考答案：(E)9. 除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒参考答案：(A)10. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(A)恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍，共济失调参考答案：(D)11. 下面描述哪项是正确的(A)体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症参考答案：(B)12. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是(A)头孢氨苄(B)头孢孟多(C)头孢呋新?(D)头孢他定(E)头孢哌酮参考答案：(D)13. 阿司匹林哪组作用与相应机制不符(A)解热作用是抑制中枢PG合成(B) 抗炎作用是抑制炎症部分PG合成(C) 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成(D) 水杨酸反应是过量中毒表现(E) 预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 参考答案：(C)14. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(A)阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体参考答案：(D)15. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(A)竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂参考答案：(C)16. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(A)灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素参考答案：(E)17. penicillin G 严重的不良反应是(A)过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染参考答案：(A)18. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(A)抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成参考答案：(C)19. 10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性(A)镇痛(B) 镇咳(C) 缩瞳(D) 欣快(E) 呼吸抑制参考答案：(C)20. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(A)胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性参考答案：(D)21. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性参考答案：(A)22. 下述情况哪种是对的(A)阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日(B) 布洛芬不会引起胃肠道不良反应(C) 保泰松与其它药物间无相互影响(D) 长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性(E) 保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系参考答案：(D)23. 能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是(A)红霉素(B) 阿米卡星(C) 多西环素(D) 环丙沙星(E) 氨苄西林参考答案：(E)24. 关于L－dopa下述哪一项是错的(A)对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢，但疗效持久参考答案：(D)25. 下述促进血小板聚集最强的是(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(D)26. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(A)体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少参考答案：(C)27. 红霉素和林可霉素合用可(A)扩大抗菌谱(B) 降低毒性(C) 竞争同一作用部位相互对抗(D) 降低细菌耐药性(E) 增强抗菌活性参考答案：(C)28. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物(A)苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡(B) 苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡(C) 氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡(D) 氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶(E) 氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶参考答案：(D)29. 输液或青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是(A)去氧肾上腺素(B) adrenaline(C) isoprenaline(D) 麻黄碱(E) noradrenaline参考答案：(B)30. 花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(C)31. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A).二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?参考答案：(A)32. 红霉素对下述哪类病原体无效(A)金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌参考答案：(E)33. 吗啡下述作用哪项是错的(A)缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用参考答案：(D)34. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(A)作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na＋通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效参考答案：(D)35. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(A)当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好参考答案：(B)36. 下述哪种提法是正确的(A)可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶参考答案：(A)37. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是(A)头孢氨苄(B) 阿莫西林(C) 庆大霉素(D) 林可霉素(E) 氧氟沙星参考答案：(C)38. 吗啡的下述药理作用哪项是错的(A)镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用参考答案：(B)(二) 多选题1. 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物是(A)巯嘌呤(B) 羟基脲(C) 长春碱(D) 环磷酰胺(E) 阿糖胞苷参考答案：(ABE)2. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制不包括(A)抑制细菌核酸合成(B) 抑制胞浆膜通透性(C) 抑制细菌细胞壁合成(D) 抑制β内酰胺酶(E) 抑制细菌蛋白质参考答案：(ABCD)3. 对结核杆菌有效的药物是(A)链霉素(B) 利福平(C) 卡那霉素(D) 氧氟沙星(E) 乙酰水杨酸参考答案：(ABCD)4. 阿司匹林的适应证是(A)头痛,牙痛,月经痛(B)预防心肌梗死(C)感冒发热(D)急性风湿性关节炎(E)急性痛风参考答案：(ABCD)5. 解热镇痛药的解热作用特点是(A)降低发热患者体温(B) 配合物理降温效果更好(C) 能使患者体温随环境变化而变化(D) 对正常体温无影响(E) 对正常人及发热病人的体温均能降低参考答案：(ABD)(三) 判断题1. 长期使用庆大霉素也可引起听力损害(A)对(B) 错参考答案：(A)2. 长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用(A)对(B) 错参考答案：(A)3. 抗组胺药物只对皮肤粘膜的过敏效果较好(A)对(B) 错参考答案：(A)4. 在使用阿米卡星的过程中，如出现过敏性休克时，除使用肾上腺素外，还可应用葡萄糖酸钙物抢救(A)对(B) 错参考答案：(A)5. 脱水剂的特点是不排泄(A)对(B) 错参考答案：(B)。
药理学形考任务答案3
药理学形考任务答案3一、单项选择题1氯沙坦的降压机制是（）。
A.阻断了β受体的心脏兴奋作用B.阻断了血管紧张素的缩血管作用C.阻断了α受体的缩血管作用 D.阻断了醛固酮释放作用 E.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用2抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。
A.硝苯地平 B.哌唑嗪 C.氯沙坦D.氯沙坦E.卡托普利正确答案是：卡托普利3对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
A.哌唑嗪B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.氯沙坦正确答案是：氯沙坦4氢氯噻嗪可单用于治疗（）。
A.单高收缩压型高血压B.轻度高血压C.重度高血压D.不可单用E.中度高血压正确答案是：轻度高血压5对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
A.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压 B.氢氯噻嗪降压作用温和持久 C.利尿药是治疗高血压的常用药 D.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压E.氢氯噻嗪最为常用你的回答不精确精确谜底是：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压6呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
A.激活神经内分泌系统 B.拮抗醛固酮受体 C.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收D.拮抗β受体E.抑制神经内分泌系统正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
A.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管 B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷 C.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留D.抑制心肌重构，改善心功能E.抑制β受体，减少心肌做功你的回答不正确正确答案是：抑制β受体，减少心肌做功8使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。
A.卡托普利B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氯沙坦E.卡维地洛正确答案是：XXX9卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）。
A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 B.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗C.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗D.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制E.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制精确谜底是：心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗10所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）。