中医医院中成药调剂室工作制度
调剂室工作制度
调剂室工作制度在医院中，调剂室是一个非常关键的部门，起到了配药和发药的重要作用。
为了保障患者的用药安全和医疗质量，制定一套科学合理的调剂室工作制度显得尤为重要。
一、调剂室工作人员的管理1. 调剂室工作人员应当经过专业培训并取得相应资质证书，熟练掌握药物的分类、命名、规格、用法等知识。
2. 调剂室应当配备足够数量的合格工作人员，其中包括药师和药剂师，严格按照工作职责进行分工管理。
3. 调剂室工作人员应当每日定时进行健康体检，不合格者应及时调整工作岗位或治疗。
二、药物保管和储藏1. 调剂室内的药品应当按照药品的分类和规格进行整理储存，并定期进行盘点，确保药物信息的准确性和完整性。
2. 药物的保管应当符合相关规定，温度、湿度等环境因素应得到严格控制，避免药物受到损坏或污染。
3. 药物的销毁应当按照规定程序进行，严禁私自处理或乱丢废弃，建立药物领用、退还、销毁的完整记录。
三、药物调剂和发放1. 药物调剂应当由具有相应资质的药师或药剂师进行，确保药物的准确性和正确性。
2. 药物的发放应当按照医嘱和患者信息核对，避免发生错误用药或患者信息混乱的情况。
3. 药物调剂和发放时应当做好相应的记录和标识，确保患者用药信息的完整和可追溯。
四、应急处理和医疗事故报告1. 调剂室工作人员应当具备紧急医疗救护知识和技能，能够熟练处理突发情况或医疗事故。
2. 调剂室应当建立并完善医疗事故报告制度，对发生的医疗事故进行及时记录和报告，配合医院相关部门进行调查处理。
五、工作纪律和考核奖惩1. 调剂室工作人员应当遵守工作纪律，不得违规操作或私自处理药物，如违反规定将给予相应的处罚。
2. 调剂室应当建立健全的考核制度，对工作人员进行定期考核和绩效评估，根据表现对人员进行奖励或处罚。
六、总结及展望调剂室是医院中一个不可或缺的部门，其工作直接涉及到患者的用药安全和医疗质量。
因此，要建立一套科学合理的工作制度，加强人员管理和培训，以确保调剂室工作的规范和高效。
药剂科工作制度
药剂科工作制度一、调剂室工作制度(一）调剂工作应由药剂士以上职称的专业人员担任。
工作时应思想集中,根据处方调配。
(二)接到处方后，对其内容应详细审核，确保发出药品准确无误.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项,对处方所列药品,不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌，超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配，对违反规定，滥用药品情节严重者应报告院领导检查处理。
(三)急诊处方应优先调配,对有疑问及字迹不清难以确认的处方，必须核对无误后,方可调配.（四)对麻醉药品，精神药品，有效期药品的管理应符合卫生部颁发的有关规定，对重点统计药品的管理要做到专人做帐、保管。
（五）为确保患者用药安全，药品一经发出，不得退换。
(六）调剂室应有专人负责药品的领取、保管、统计做帐工作,药品应分类定位存放，标签清楚，处方应按要求分类装订.（七)调剂室设配方差错登记本及处方差错登记本,如出现差错事故应及时登记，并上报科主任及有关职能科室及时处理。
（八）工作人员应规范着装，保持环境整齐清洁、安静，并做好调剂室的安全保卫工作。
(九)每月盘点，做到帐物相符,每月将药品统计报表上报科室及财务科。
二、调剂室药品分装间工作制度.（一)分装前应仔细查对原装药品的药名、含量、规格，是否与计划分装的药袋相符，用空白袋分装时，应先在药袋上写好药名、含量、数量、原批号、分袋批号,方可分装。
(二)对用量少，易变质的药品，应小量多次分装，对易受潮的药品应用玻璃瓶、塑料袋包装，并密闭贮存。
(三）分装室应保持清洁、整齐,室内应有消毒设施，定期消毒，分装人员应穿戴清洁工作衣、帽、口罩。
(四）分装用量器应保持清洁、准确，不得用于直接接触药品。
（五）分装结束应按规定登记分装记录，需领药品及消耗报损药品应及时向室负责人汇报。
三、药品报损制度凡药品有霉变、裂片、过期失效等质量不符要求时，应办理报损手续。
（一）各部门均应填写三联报损单，注明药品名称，规格数量，价格及报损原因，并有报损人及科主任签名，特殊情况应上报院长批准。
中药房调剂工作制度(3篇)
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（2）是指中药房为保证中药品调剂的安全和质量，在调剂工作中制定的一系列规定和流程。
以下是一份中药房调剂工作制度的示例：1. 调剂人员的资质要求：中药房的调剂工作必须由具备中药调剂资质的专业人员进行，必须经过相关培训并经过考核合格方可参与调剂工作。
2. 调剂室的要求：调剂室必须符合中药调剂的工作环境要求，保持整洁、明亮、通风良好，不得有异味和污染源。
3. 使用的工具和仪器：调剂过程中所使用的工具和仪器必须符合卫生要求，并定期维护和清洗，确保其正常运行和无菌。
4. 调剂工作流程和操作规范：中药房必须建立完善的调剂工作流程和操作规范，包括药材的配比、煎煮的时间和方法、配送和领取等环节，并明确责任人和审核人的职责。
调剂室工作制度法规
调剂室工作制度法规第一章总则第一条为了规范调剂室药品管理工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构的调剂室药品管理工作。
第三条调剂室药品管理工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医疗机构应当设立药品质量管理组织，负责组织、协调、监督药品质量管理工作的开展。
第二章岗位职责第五条调剂室应当设立药学专业技术人员岗位，包括调剂组长、调剂药师、药士等。
第六条调剂组长负责调剂室的日常管理工作，组织实施药品调配、核查、发药等工作，确保药品质量和用药安全。
第七条调剂药师负责药品调配、核查、发药等工作，参与临床用药咨询，提供药学服务。
第八条药士负责药品的补充、药品分装、处方统计、登记、处方保管等工作，协助调剂组长和调剂药师完成其他相关工作。
第三章药品管理第九条药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。
第十条医疗机构应当建立健全药品采购、验收、储存、养护、出库、配送、使用、回收、销毁等环节的管理制度，确保药品质量。
第十一条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应。
第十二条医疗机构应当建立健全药品过期预警制度，对过期药品及时进行处理。
第四章领发药制度第十三条医疗机构应当建立领发药制度，明确领发药的程序、权限、数量、有效期等要求。
第十四条医疗机构应当对领药人员进行培训，确保其掌握领发药制度和相关法律法规。
第十五条医疗机构应当对发到治疗科室、病房及其他部门的药品进行登记，确保药品的来源、数量、品种等清晰可追溯。
第五章查对制度第十六条调剂室应当建立查对制度，确保药品质量和发药质量。
第十七条调剂人员在调配药品时，应当进行处方查对、药品查对、剂量查对、用法查对、时间查对、签字查对等，确保发药准确无误。
属于调剂室工作制度
调剂室工作制度一、总则调剂室是医院药品供应与配送的重要部门，负责药品的采购、储存、配送、调剂等工作。
为规范调剂室工作，提高服务质量，确保患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、岗位职责1. 调剂室主任：负责调剂室的整体工作，组织实施各项规章制度，协调各部门之间的关系，确保药品供应的正常进行。
2. 药品采购员：负责药品的采购工作，根据临床需求和库存情况，制定采购计划，确保药品的供应。
3. 药品储存员：负责药品的储存和养护工作，确保药品的质量安全。
4. 药品配送员：负责药品的配送工作，确保药品及时、准确、安全地送达临床科室。
5. 调剂员：负责药品的调剂工作，根据医生开具的处方，准确、迅速地调配药品，确保患者用药安全。
三、工作流程1. 药品采购：根据临床需求和库存情况，制定采购计划，提交给调剂室主任审批。
采购员根据审批后的采购计划，向供应商采购药品，并签订采购合同。
2. 药品验收：采购员将采购的药品带回医院后，由储存员进行验收，验收合格的药品方可入库。
3. 药品储存：储存员根据药品的特性，合理存放药品，并定期进行养护，确保药品的质量安全。
4. 药品配送：配送员根据临床需求，将药品及时、准确、安全地送达临床科室。
5. 药品调剂：调剂员根据医生开具的处方，准确、迅速地调配药品，确保患者用药安全。
6. 药品退库：临床科室如有药品退库需求，需向调剂室提出申请，经调剂室主任审批后，由配送员将药品收回，并进行退库处理。
四、质量管理1. 药品质量管理：调剂室应建立健全药品质量管理体制，对药品的采购、验收、储存、配送、调剂等环节进行严格把控，确保药品的质量安全。
2. 储存环境管理：调剂室应保证储存环境的温度、湿度等条件符合药品储存要求，确保药品的质量。
3. 定期检查：调剂室应定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理，确保患者用药安全。
五、培训与考核1. 培训：调剂室应对新入职员工进行岗位培训，确保员工熟悉各项工作流程和规章制度。
中成药管理制度及应用原则
会宁县人民医院关于中药饮片、中成药临床安全使用管理的通知为进一步加强我院中药饮片、中成药临床安全使用管理，提高中药饮片和中成药应用水平，保障群众用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》、《中成药临床应用指导原则》等法律、法规的有关规定，现将规范我院中药饮片、中成药使用管理的相关事宜通知如下：一、中药饮片进销及临床应用管理制度（1）为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝调配假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。
（2）中药饮片购进管理:①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品;②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
(3）中药饮片验收管理:①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收应按照规定的方法进行抽样检查；④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度.(4)中药饮片储存与陈列管理①应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中,易串味药品应单独存放;②中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；③中药饮片应定期采取养护措施,按季度对饮片全部巡检一遍;④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；⑤中药饮片装斗前应时行净选、过筛,定期清量格斗，饮片斗前应写正名、正字、防止混药；⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则；⑦每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；⑧中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件;⑨不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜调配，发现质量问题，应立即报告质量管理员,并采取有效措施.（5）中药饮片的调配、调配管理①严把饮片调配质量关，调配的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确，配方使用的中药饮片,必须是经过加工炮制的中药品种；②中药饮片必须凭医师开具的处方调配，经处方审核人员审核后方可调配,调配和调配人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；③中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、调配，对处方所列药品不得擅自更改；④对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时,经处方医师更正或重新答案，方可调配；⑤严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四核对、五发药的程序;⑥按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2％,分贴误差不大于±5%.处方配完后，应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误签字后方可发给顾客；⑦应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法;⑧配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配,并向顾客讲清情况;⑨配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行；⑩严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级。
中成药调剂室规章制度
中成药调剂室规章制度第一章总则第一条为规范中成药调剂室的管理，保障医药安全，制定本规章制度。
第二条中成药调剂室必须依法合规经营，严格按照药品管理法律法规进行操作。
第三条中成药调剂室应当具备合法许可证，并严格遵守药品生产、销售和使用的相关规定。
第四条中成药调剂室应当配备符合条件的工作人员，保证药品的调制和发放质量。
第五条中成药调剂室应当定期进行药品的检查和清点，确保药品的数量和质量。
第六条中成药调剂室应当建立健全的档案管理制度，保存药品调剂、发放记录等相关资料。
第七条中成药调剂室应当定期进行药品调剂技能培训，提高工作人员的业务水平。
第八条中成药调剂室应当建立紧急情况处理机制，确保在突发事件发生时能够及时处理。
第二章中成药调剂的管理第九条中成药调剂室的调剂工作应当由具有相应资质的药师或药学专业人员负责。
第十条中成药调剂室应当按照医生对患者开具的处方要求，选用符合规定的中药材进行调剂。
第十一条中成药调剂室应当严格按照药品调剂流程操作，确保调剂准确无误。
第十二条中成药调剂室应当及时记录患者的用药情况和药品发放情况，保证用药安全。
第十三条中成药调剂室应当定期清点库存药品，确保药品的数量和有效期。
第三章药品发放管理第十四条中成药调剂室应当按照处方的要求，准确发放患者所需的药品。
第十五条中成药调剂室应当检查患者的处方并核对患者的个人信息，确保患者身份和用药安全。
第十六条中成药调剂室应当告知患者药品的用法和注意事项，提醒患者按照医嘱用药。
第十七条中成药调剂室应当保护患者的隐私权，严格保密患者的个人信息。
第十八条中成药调剂室应当建立药品退换货规定，确保患者在符合规定的情况下可以进行退换货。
第四章药品储存管理第十九条中成药调剂室应当按照药品的特性和要求，正确存放、分装和标识药品。
第二十条中成药调剂室应当保持药品的温度和湿度适宜，防止药品受潮、受损。
第二十一条中成药调剂室应当进行药品的定期检查和清理工作，确保药品的质量及安全性。
中医诊所中药处方配药工作制度及操作规程
中医诊所中药处方配药工作制度及操作规程（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中成药调剂室工作制度
1、从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员
姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
2、配方时有关处方事项，应遵照“处方制度”的规定执行。
3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系
更正后再行调配。
4、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称
量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
5、散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好
效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6、含有“麻醉”、“精神”、“医疗用毒性”药及麻醉药的处方调配按“麻醉、精神、医疗用毒性药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
7、配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8、中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9、处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人，均须在处方上共同签字。
10、药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11、发药时必须向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12、急诊处方必须随到随配，急诊工作量较大有条件的医院应设置急诊药房，
其余按先后次序配发。
13、做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁
14、认真做好药学服务工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供
应情况和介绍新药。
15、调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
16、其他人员非公不得进入调剂室。
不得进行与调剂工作无关的活动。