有机化学课堂练习
《有机化学》练习册
上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
〔〕2．有机化合物只含碳氢两种元素。
〔〕3．有机化合物的官能团也称为功能团。
〔〕4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
〔〕5．sp杂化轨道的形状是直线形。
〔〕6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
〔〕7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
〔〕二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生〔〕A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生〔〕A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 以下化合物中的主要官能团2. 按共价键断裂方法不同，有机反响分为和两种类型。
3. 游离基反响中，反响物的共价键发生裂；离子型反响中，反响物的共价键发生裂。
第二章链烃一、是非题2. 甲烷与氯气光照下的反响属于游离基取代反响。
〔〕3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
〔〕4. 碳碳双键中的两条共价键都是 键。
〔〕CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3 CH 3C CH 3CH CH 2C CH 5. 烯烃加溴的反响属于亲电加成反响。
〔 〕 6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。
〔 〕 二、选择题的一氯代产物有 〔 〕1. A. 1种 B.2种 C.3种 D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 〔 〕3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 〔 〕A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 〔 〕A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反响可产生的现象是 〔 〕A. 沉淀B. 气泡C. 褪色D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 〔 〕A. 1B. 2C. 3D. 4三、填空题1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。
有机化学课后题答案chapter01
第一章 有机化合物分子结构基础习题1-1H:Cl(2)H:O:N::O(3)H:N:N:H H H (1)O::C::O Cl:C:ClO(4)(5)Na(6)+(7)(8)(9)H:C:C:O:H H H H H H:C:C::O:HH H H:C: :OO:H(10)(11)H:C:C H H(12)NH:N:C::O:H H习题1-3C C H H HO Cl ：：：：：(1)(2)C C HH H C O ：：：：H H (3)H C N N H三价三价正确N 原子应带电荷更改为：C H H H O ：：：：(1)(2)C C HH H C O ：：：：H HH (3)H N N HCl ：：：：(4)(5)(6)C O HH H H H O ：：C OH H：：：：O 原子应带电荷C 原子应带电荷O 原子应带电荷更改为：：：：(4)(5)(6)C O HH HH C HN O ：：C N OH H：：：：习题1-3(1)CH 3CHCH 2CH 2CH 2Cl(2)CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3OH OCH 3ClBrOHOCH 3(3)C CH 3H 3C CH 3CH 2CH 2Cl(4)(CH 3)2NCH 2CH 2CH 3N(5)CH 3CH 2COCH 3(6)(CH 3)2CHCH 2CHOH OO习题1-4（1）可以，因为轨道可以有效重叠成键，如下图（a ）；（2）不可以，因为轨道间不是同位相相加，故不能有效重叠成键，如下图（b ）和（c ）。
(a)(b)(c)习题1-5*（1）因为反键分子轨道上有一个电子，只具有相对稳定性；（2）因为成键与反键分子轨道都全部充满电子，体系能量没有有效降低，所以不能稳定存在； （3）两个氮原子的2p 轨道各有3个单电子，它们相互结合形成三个成键轨道和三个反键轨道，而6个电子将在成对地填充在三个成键轨道上，所以N 2分子可以稳定存在；（4）O 2-可以看成是1个O （4个2p 电子）与1个O -（5个2p 电子）结合而成，各自的3个2p 轨道组成3个成键和3个反键轨道，9个电子在成对填充满3个成键轨道后，还有3个电子在反键轨道，因此，该负离子具有相对稳定性。
有机化学课堂练习及部分参考答案PPT课件
A.
C CH
CH 3
B.
CH 2CH 3
COOH
C.
COOH
O C
D.
O
C O
CH 3
CH 3
E.
脱氢
18
结构推导习题参考答案
CH 3
3 、 A . CH 3 CH 2 C CH 3
OH
B . CH 3 CH
CH 3 C CH 3
CH 3
C . CH 3 CH C CH 3
OH OH
19
结构推导习题参考答案
14
结构推导习题
11、已知D—醛糖A和B均有旋光性，但 与过量苯肼作用生成不同的糖脎；如果 以硝酸氧化A和B，则分别可得五碳二 元羧酸C和D，但C和D均不具有旋光性。 试写出A、B、C、D的费歇尔投影式。
15
结构推导习题
12、已知D—木糖与D—来苏糖都是戊醛糖，
与苯肼作用生成相同的糖脎。又知D—来苏糖
有机化学
课堂练习
1
思考题：如何分离苄醇、苯酚和苯甲酸？
练习题：
现有苯胺、苄醇、对甲苯酚混合物， 试设计一分离方案分离之。
2
例一： Br
Br
的制备
Br
例二：
Br
Br
Br
的制备
例三：
CN 的制备
*讲义402－403页练习题14、15
3
思考题：
1、试标出α－萘酚、β－萘酚与重氮盐发生偶联 反应时的偶联位置。
10
结构推导习题
7、化合物A的分子式为C5H6O3，它 能与乙醇作用得到两个结构异构体B 和C，B和C分别与氯化亚砜作用后 再加入乙醇，则两者生成同一化合 物D。试推测A、B、C、D的结构。
有机化学习题课(1-3章)
➢若环上连有支链时，支链作为取代基，其所在位次即 是环上碳原子的位次号，最后将取代基的位次和名称放 在“螺”之前。
16
桥环烷烃的命名：
和螺环烷烃的相似。
不同之处：
✓环上的编号是从一个桥头碳原子开始，沿最 长的桥到另一个桥头碳原子，再沿次长的桥编 回到开始的桥头碳原子，最短桥上的碳原子最 后编号。 ✓各桥的碳原子数由大到小分别用数字表示。
其中，CH3OCH3的C-O-C键角不是180°。
5
九、化合物按碳架和官能团分类（P23）
（1）脂肪族 卤代烷 （2）脂肪族 羧酸
（3）杂环族，四氢吡咯 （4）脂环族，酮
（5）芳香族，醚
（6）芳香族，醛
（7）脂肪族，胺
（8）脂肪族，炔
（9）脂环族，醇
例如： 呋喃
呋喃甲醛 （糠醛）
吡啶
（参见第十七章）
24
1、烯炔的命名——特别注意两点
① 所有烯炔的名称中主链的碳数必须放在烯前。 ② 若双键和三键处于相同的位次供选择时，优先给 双键最低编号。 例如：
1-戊烯-4-炔
25
习题 3.1 命名下列化合物（P73）
（1）
（2）
2,5-二甲基-3-己烯
2,6-二甲基-4-辛烯
（3）
3-己炔 （二乙基乙炔）
（1）E>A>B>C>D
（2）F>G>E>H>D>C>B>A
（3）D>B>C>A 14
第二章 脂环烃
命名规则不清
15
螺环烷烃命名：
➢两个碳环共有的碳原子称为螺原子，以螺作为词头， 按成环的碳原子总数称为“某烷”。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
有机化学练习题大全
有机化学练习题⼤全绪论章节习题1.指出下列化合物中带“*”号碳原⼦的杂化类型：(1) （2）（3）（4）（5）（6）2.写出下列化合物的结构式：（1）（2）CH 3 CH 2 ―O―CH 2 CH 2 CH 3 （3）CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3（4）（5）C H 3 CH 2 ―O―CH(CH 3 ) 2 （6）（7）（8）3.下列化合物各属于哪⼀类化合物？ (1) (2) (3)(4) (5) (6)CH 3 ―NH 24.π键是怎样构成的？它有哪些特点？5.下列化合物哪些易溶于⽔？哪些难溶于⽔？ (1)CH 3 OH (2)CH 3 COOH (3)CCl 4 (4) (5) (6)CH 3 (CH 2)16 CH 36.某化合物的实验式为CH，其相对分⼦质量为78，试推算出它的分⼦式。
7.某化合物的相对分⼦量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。
试推算出它的分⼦式。
8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出⽅向。
（1）CH 2 Cl 2 （2）CH 3 Br （3）CH 3 ―0―CH 3（4）CH 3 CH 2 NH 2 （5）HCO 2 H （6）CH 3 CHO第⼆章开链烃章节习题1. ⽤系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.(1)(C 2 H 5 ) 2 CHCH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 (2)(CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 (3)(4) (5) (6)(7) (8) (9)(10) (11) (12)2. 写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-⼄基壬烷（2）异⼰烷（3）2，3，4-三甲基-3-⼄基戊烷（4）4-甲基-3-⾟烯（5）2-甲基-3-⼄基-3-⾟烯（6）（E）-2-⼰烯（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-⼆甲基-3，5-⾟⼆炔（9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯（10）顺-3，4-⼆甲基-3-⼰烯3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有⼀氯代衍⽣物。
有机化学练习题库含参考答案
有机化学练习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、丙酰卤水解反应的主要产物是 ( )A、丙醇B、丙酰胺C、丙酸酐D、丙酸正确答案：D2、甲醛与丙基溴化镁作用后, 水解得到的是( )A、正丙醇B、异丁醇C、仲丁醇D、正丁醇正确答案：D3、在有机物分子中与 4 个不相同的原子或原子团相连的碳原子称为( )A、叔碳原子B、伯碳原子C、手性碳原子D、仲碳原子正确答案：C4、下列哪类物质属于烃的衍生物( )A、醛B、酚C、羧酸D、以上都是正确答案：D5、下列脂肪酸中, 不属于必需脂肪酸的是( )A、亚油酸B、花生四烯酸C、油酸D、亚麻酸正确答案：C6、下列有机物命名正确的是( )。
A、2 ，2 ，3-三甲基丁烷B、2 ，2- 甲基- 1-丁烯C、2- 乙基戊烷D、2- 甲基- 1-丁炔正确答案：A7、下列化合物中属于仲醇的是( )A、CH3CH2OHB、(CH3)3COHC、CH3OHD、(CH3)2CHOH正确答案：D8、尿素的结构简式为( )A、HCOOHB、CH3-NH2C、CH3COONH2D、H2N-CO-NH2正确答案：D9、下列物质中, 不容易变质的是( )。
A、维生素 C 片剂B、抗生素片剂C、油脂D、石灰石正确答案：D10、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案：B11、下列物质中能使乙烯转变为乙烷的是( )。
A、HBrB、KMnO4C、H2D、Br2正确答案：C12、最甜的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖正确答案：C13、斐林试剂的主要成分是( )A、CuSO4B、Cu(OH)2C、NaOHD、Cu2O正确答案：B14、下列化合物中具有旋光性的是( )A、丁二酸B、丁酸C、2-戊醇D、丙醛正确答案：C15、下列各组物质中,能发生加成反应的是( )。
A、苯与 Br2B、苯与 H2C、苯与浓硫酸D、苯与浓硝酸正确答案：B16、能发生水解但不具有还原性的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、麦芽糖D、葡萄糖正确答案：B17、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1正确答案：A18、下列哪种物质常用作植物生长催熟剂( )。
有机化学典型习题及解答
有机化学典型习题及解答第一章 绪论1(醇醚O 以sp 3 杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CClCl CH 3CH3CC解答：H-Br无CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3Cl Cl CH 3CH 3C2. 2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I-(1)(2)(3)解答：HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO -解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O+亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章 烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
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第二章 饱和脂肪烃1. 给下列结构式命名或根据名称写结构式：（1）H 3CCH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 2CH 33CH 3 （2）3H 3（5）顺－1，4－二乙基环己烷； （6）3-甲基-4-乙基己烷；2．写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷 (2) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷3．完成下列反应（写主要产物） （1）HI（2）Br 2光照第三章 不饱和脂肪烃1. 命名下列化合物或根据名称写出结构式： （1）CH 2H 5C 2CH 3(CH 2)2 (2) CHCH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 2(3)CCl H 3CCHC 2H 5（4）CH 33（5）E - 2, 5-二甲基-3-己烯； （6）(2E , 4Z )-6-甲基-2, 4-辛二烯； 2. 写出下列化学反应的主要产物：CH 3+HBr(1)Cl C H 3CH 2CHCH 2500℃(2)CH 2C 3CH CH 21mol (3)CH 3+COOCH 3COOCH 3(4)(5)CH 3H 3C CH+H 2O2443. 用化学方法鉴别下列各组化合物(1) 2，2—二甲基丙烷，1, 1—二甲基环丙烷，2—甲基丙烯AB C (2) CH 3(CH 2)4CH 3，CH 3(CH 2)3 C CH ，CH 3(CH 2)2C CCH 3ABC4. 某不饱和烃A 经高锰酸钾/硫酸氧化可得到含三个碳原子的羧酸和含四个碳原子的酮，试推测A 的结构，写出相关化学反应方程式。
第四章 芳香烃1.命名下列化合物或根据名称写出结构式：COOHOH(1)OH3(2)ClC(3)C HC 2H 5CH 3(4)OH2（5）2-苯基-3-溴丁烷； （6）2-溴-3-硝基-5-羟基苯甲酸；2. 完成下列反应：(1)CH(CH 3)2Br 2, 光照(2)CH 3CH 3+H 3C C OCl无水AlCl 3(3)CH 3NO 2HNO 3/H 2SO 4(4)CH 3CMe 3KMnO 4/H 2SO 4(5)CH 3Cl/AlCl 3发烟H 2SO 43. 下列化合物哪些具有芳香性：(1)(2)(3)(4)(5)(6)有芳香性的是：4.合成题：(1)ClCOOH(2)BrNO 2COOHCH 3第六章 卤代烃1. 命名下列化合物或根据名称写结构式：(1)CH 2Br(2)CH 3CH 2C BrCH 33 (3)ClCH 3CH 2CCH H（4）氯仿； （5）乙基溴化镁； （6）反-2-苯基-1-氯环己烷2. 完成下列反应式：(1)CH 2CH －Cl + HClClCH 2CH醇(2)CH-Br + KCN(3)＋ H 2ONaHCO 3C 6H 5CHClCH 3(4)H 2C H CC 2H 5(5)C 6H 5CH 2Br + AgNO 3(6)乙醚CH 3CH 2Br + Mg3. 用简单化学方法鉴别下列化合物：1－氯丁烷， 1－氯－1－丁烯， 1－氯－2－丁烯ABC4. 某卤代烃C 3H 7Br （A ）与KOH 醇溶液作用生成C 3H 6（B ），（B ）氧化后得到具有两个碳原子的羧酸（C ）、CO 2和水，（B ）与溴化氢作用正好得到（A ）的异构体（D ）。
试推测（A ）、（B ）、（C ）、（D ）的结构式。
5. 有一化合物C 5H 8O 2和NaHCO 3作用放出CO 2，它本身可以存在两种立体异构，但都无旋光性。
催化氢化后都生成C 5H 10O 2，为一对对映异构体，试写出原化合物的构型式和该化合物的费歇尔投影式。
第七章 醇、酚、醚1. 命名下列化合物或根据名称写出结构式：(1)OC 2H 5(2)CH 3CHC CH 3CH 2CH 2OH(3)CH 3CHCH 2OH（4）甘油； （5）二苯醚； （6）苦味酸2. 完成下列化学反应方程式：CH 3CHCH 3CHOHCH 324170℃以上(1)(2)CH 3CH 2CHCH 3OHPBr 3(3)CH 3OH+ KMnO 4 + H 2SO 4(4)O+ CH 3CH 2OHH(5)OH+BrH 2CNaOH(6)¼¼O(7)CrO 3·吡啶OH3. 用简单的化学方法鉴别下列化合物：(1)H 2CC HCH 2OHH 3CH 2CH C CH 3OHH 3CH 2CH 2CCH 2OHAB COH(2)OHCH 3CH 3H 3C OHA BC4. 合成题：（1）由CH 3CH 2CH 2CH 2OH 合成（2）由HOCH 2CH=CHCH 2Cl 合成O第八章 醛、酮、醌1. 命名下列化合物或根据名称写结构式：（1）(CH 3)3CCH 2CH 2CO CH 3 （2）CH 3CH33 (3) Cl 3C(5) (Z)－乙醛肟； （6）2－丁烯醛－2,4－二硝基苯腙（4）HCHOC 2H 5H3. 完成下列化学反应式：(1)CHO+ CH 3CHO稀NaOH 加热（2）CHO + HCHO浓NaOH（3）(CH 3)3CMgBrC 2H 51)C 2H 5OC 2H 53+（4）O1) NaBH 42) H O +（5）CHO + H 2NNH ONH 2（6）CH 3COCH 3I 2NaOH（7）2H 3C OHH ++H 3CHC OCH 2CH 2CH 2CH 2OH干燥HCl(8)CH 3CH 2CHCH 3OH4. 鉴别题： 丁醛， 2-丁酮， 乙醚（A ） (B) (C)5. 某化合物C 7H 12O(A)与2,4－二硝基苯肼生成沉淀，与甲基溴化镁反应后水解成C 8H 16O(B)。
B 脱水生成C 8H 14(C)，C 与KMnO 4反应生成3－甲基－6－庚酮酸。
试推测化合物A 、B 、C 可能的结构式。
6. 合成下列化合物：（1）；（2）CH 2 =CH 3CH 2COCH 3第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代羧酸1. 给下列化合物命名或根据名称写结构式：(1) CH CH 2OOCH 3C (2)HH 5C 2CCCOCl Cl ；(3)COO(4) OOC 2H 5H 3（5）α-萘甲酰溴 6）乙酰乙酸乙酯；2.写出下列反应式(1)COOHO 2N+ PCl 5(2)CH 3CHCHCOOHLiAlH 4(3)CH 3CH 2COOH + Cl 2(过量）红P(4)O OO+H 3CCH H 3CH 2COH(5) C 6H 5COCl + C 6H 5OH加热加热(6)O COOH(7)H 3COCH 2OOC 2H 5+ Br 23. 鉴别题(1) 草酸， 丁二酸；(A) (B)(2) 苯甲酸，肉桂酸（3-苯基丙烯酸），3-丁酮酸（提示：3-丁酮酸存在烯醇式结构）A B C4. 合成题：HC CH H3C CH CHCOOH第十章含氮化合物1. 命名下列化合物或根据名称写出结构式：（1）N2H5CH3（2）CONHCH3（3）N2+ClCH3-（4）[(C2H5)2N(CH3)2]+OH-（5）4-羟基-4’-溴偶氮苯（6）对甲基苯磺酰氯2. 完成下列反应方程式(2)NH22653233. 用化学方法鉴别下列各组化合物℃CH2NH2CH2NH3CH2NCH3CH3(A)(B)(C)(1)NH2OH NH2(A)(B)(C)(2)4 合成题（无机试剂任选）：OH。