有机化学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案
有机化学
一、单项选择题：
1.下列碳正离子，最稳定的是 （ ）
A. B. C.
H 2C CHCHCH 3
H 2C CHCH 2CH 2
(CH 3)3C
D.
2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是 （ ） A B
C
D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3
(CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3
(C 2H 5)3CCHCH 2CH 3
CH 3
3.下列化合物中，具有芳香性的是 （ ）
A
B
C
D
4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是 （ ）
A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2
CH 3CH 2C CH
C CH 2
C 6H 5CH
CHC 6H 5CH 3CH 3
5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是 （ ）
A B C D
CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5
CH 3COCH 2COCH 3
C 6H 5COCH 2COCH 3
6.下列化合物不属于苷类的是 （ ）
2H 52H 5
2OH D.A. B. C.
HOH 2N
NH O
O
7.下列烷烃，沸点最高的是 （ ）
A
B
C
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CHCH 2CH 3
CH 3
CH 3CCH 3
CH 3
CH 3
8.下列负离子，最稳定的是 （ ）
A B C
D O
H 3C
O
O 2N
O
Cl
O
H 3CO
9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 （ ）
A.丙二酸
B.丁二酸
C.戊二酸
D.己二酸
10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是 （ ）
A
B
C
D
H C OOH
C l C H 3
H
H C OOH
C l C H 3
C l
H C l C OOH
H C H 3
C l
H Cl
C l C OOH
H C H 3
H
C l
11.等量的呋喃和吡啶与CH 3COONO 2发生硝化反应，其主要产物是 （ ）
A.
B.
C.
D.
N
NO 2
O
NO 2
O
NO 2
N
NO 2
12.不能与重氮盐发生偶联的是 （ ）
A
B
C
D
OH
N CH 3CH 3
OCH 3
OH
13.化合物：a 二乙胺 b 苯胺 c 乙酰苯胺 d 氢氧化四甲铵，碱性由强至弱排列 （ ） A.bacd B.dabc C.cabd D.abcd
14.下列化合物中，碱性最强的是 （ ）
A
B
C
D
N
NH 2
N H
N H
15.下列试剂不能与烯烃发生亲电加成的是 （ ） A.HCN B.HI C.H 2SO 4 D.Br 2/H 2O
16.化合物C 6H 5CH 2CH 3在光照下卤代，其主要产物是 （ ）
A.
B.
C.
D.CHClCH
3
CH 2CH 2Cl
CH 2CH 3Cl
CH 2CH 3
Cl
17.下列离子中，与CH 3CH 2Br 最容易反应的是 （ ）
A.
B.
C.
D.
C OO
O
O
O 2N
O
18.下列结构，没有芳香性的是 （ ） A.环丙烯正离子 B.环戊二烯负离子 C.[10]轮烯 D.[18]轮烯
19.下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是 （ ） A.10%HCl 水溶液 B.先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C.(CH 3CO)2O D.AgNO 3+NH 3.H 2O
20.欲由对甲基苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯，下列合成路线中正确的是 （ ） A.酰化、氧化、水解、酯化 B.重氮化、氧化、酯化、水解 C.酰化、氧化、酯化、水解 D.重氮化、氧化、水解、酯化
21.下列化合物最易发生脱羧反应的是 （ ）
A.COOH
O
B.COOH O
C.COOH OH
D.
COOH
COOH 22.下列化合物中可发生Claisen （克莱森）酯缩合反应的是 （ ） A.乙酸乙酯 B.甲酸甲酯 C.苯甲酸乙酯 D.苯酚
23.下列化合物与Lucas 试剂作用速度最快的是 （ ） A.正丁醇 B.仲丁醇 C.叔丁醇 D.新戊醇
24.能与丙酮反应的是 （ ）
A.Tollens 试剂
B.Fehling 试剂
C.Grignard 试剂
D.Sarrett 试剂
25.下列物质能与氢氰酸发生加成反应又能发生碘仿反应的是 ( )
A.O H
B.
O CH 3
C.CH 3O
D.CH 3CH 22CH 3O
26.除去苯中少量噻吩最简便的方法是 ( ) A.浓硫酸洗涤 B.碳酸氢钠溶液洗涤 C.乙醚洗涤 D.乙酸乙酯洗涤
27.既能发生碘仿反应，又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是 （ ）
A.
CH 3CH 2OH
B.CH 3C CH 3O
C.C 6H 5CHO
D.C 6H 5C CH 3O
28.下列化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是 （ ） A.CH 3(CH 2)2COOH B.CH 3COOC 2H 5 C.CH 3(CH 2)4OH D.CH 3(CH 2)2OC 2H 5
29.下列化合物的质子在1
HNMR 中不产生偶合裂分的是 ( ) A.CH 3CH 2COCH 3 B.CH 3COOCH 2CH 3 C.CH 3CH 2OCH 2CH 3 D.CH 3COCH 2COOCH 3
30.下列化合物中最活泼的酰化剂是 ( ) A.乙酸乙酯 B.苯甲酰氯 C.丁二酸酐 D.乙酰胺
31.下列叙述不是S N 1反应特点的是 （ ） A.反应分两步完成 B.有重排产物生成 C.产物构型翻转 D.产物构型外消旋化
32.下列化合物中，与RMgX 反应后，再酸性水解能制取伯醇的是 （ ）
A ．CH 3CH 2CHO
B ．CH 3
C O
CH 3 C ．
CHO
D ．
H 2C 2O
33.下列碳正离子最不稳定的是： （ ）
CH 2
H 3C
CH 2
H 3CO
CH 2
NC
CH 2
O 2N
A B
C
D
34.下列含氮的化合物中，碱性最弱的是 （ ）
CH 3C
N
N
(CH 3)3N
A. B.
C.
D.
NH 2
35.液体有机化合物蒸馏前通常要干燥好，是因为 ( ) A.水和目标产物的沸点相差不大 B.水不溶于目标产物
C.水存在会引起暴沸
D.水可能和目标物形成恒沸物
36.下列化合物中，没有对映体的是 （ ）
C
C
33
H 3C H
3
H
H
COOH
OH CH 3
2B.
C.
D.
A.
37.下列负离子作为离去基团，最易离去的是 （ ）
SO 2O
S O 2O
O 2N
F 3CS O 2O
S O 2O
H 3C
A
B C D
38.下列构象中，哪一个是内消旋酒石酸的最稳定的构象 （ ）
COOH
HO
H OH H
COOH HO
H
COOH HO H
HOOC HO H
COOH HO COOH
H
OH OH H A.
B.
C.
D.
二、判断题：
1.油脂的酸值越大，说明油脂中游离脂肪酸含量越高。 （ ）
2.淀粉和纤维素中都含有β-1,4苷键。 （ ）
3.反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以ee 稠合。 （ ）
4.可作为重金属解毒剂的化合物具有邻二醇的结构。 （ ）
5.等电点小于7的氨基酸其水溶液显酸性，需加适量的酸调至等电点。 （ ）
6.(F 3C)3CBr 很难发生亲核取代，无论S N 1还是S N 2 （ ）
7.羰基的红外吸收波数：丙酮＞乙酰氯＞苯乙酮 （ ）
8.环戊二烯负离子和环庚三烯正离子都有芳香性。 （ ）
9.Sarrett 试剂可氧化伯醇为醛，氧化仲醇为酮，而分子中的碳碳重键不被氧化。 （ ） 10.α-卤代酸酯既能与镁生成格氏试剂，又能与锌生成有机锌化合物。 （ ） 11.α-氢的活泼性由强到弱的顺序是：CH 2(COOC 2H 5)2＞CH 3CH 2COOCH 3＞CH 3COCH 2COCH 3 （ ）
12.1
HNMR 化学位移δ值：烯氢＞苯环氢＞炔氢＞烷氢 （ ） 13.苯胺溴代后，再经重氮化，最后与次磷酸作用可制备均三溴苯。 （ ） 14.冠醚可作相转移催化剂，如18-冠-6可催化高锰酸钾氧化环己烯的反应。 （ ） 15.苯乙酮既能发生碘仿反应又能与亚硫酸钠加成。 （ ） 16.可用浓硫酸鉴别乙醚和石油醚。 （ ） 17.吡咯的碱性比吡啶强。 （ ） 18.苯胺和苯酚均可发生酰化反应，但苯胺的酰化反应活性较大。 （ ） 19.红外吸收波数：炔氢＞烯氢＞烷氢 （ ） 20.正丁基溴化镁（格氏试剂）与丙酮加成再酸性水解可制备 2-甲基-2-己醇 （ ） 21.2-丁炔分子中碳碳三键无红外吸收。 （ ） 22.苯胺和苯酚都能与重氮盐发生偶联反应。 （ ） 23.胆固醇3号位上羟基是β构型。 （ ） 24.Lewis 碱是富有电子的，在反应中倾向于和有机化合物中缺少电子的部分结合。 （ ） 25.烷烃的溴代比氯代选择性高。 （ ） 26.异丁烯可产生顺反异构体。 （ ） 27.可用溴的四氯化碳溶液鉴别环丙烷和丙烯。 （ ） 28.乙酰水杨酸不能与三氯化铁显色。 （ ） 29.可用托伦试剂氧化丙烯醛以制备丙烯酸。 （ ） 30.Benedict 试剂可区别葡萄糖和果糖。 （ ）
三、命名与写结构题： 1.
C C
ClH 2C H 3CH 2C
CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3
2.
O
O O
C 2H 5HO
4.
C O
N
CH 3
CH 2CH 3
4.
5.
Cl COOH CH 3C=C
CH 3
2H 5H
CH 3
5.
C O
N
CH 3
CH 2CH 3
3.
4.
5.
Cl COOH CH 3C=C
CH 3C 2H 5
H
CH 3
6.
H COOH OH COOH H OH 6.
C C H
CH 2OH (H 3C)3C H 3C 7.
N
CH 3
Cl 8.
9.
CH 3CH 2CH
C
CH(CH 3)2
10.
CH 3
C
C
CH 2CHO H
CH 3CH 2
O
C 2H 5
N
CONHNH 2
11.
12.
COOC 2H 5H 2
N OCH 3
13.
C H 3
C C
H
6H 5
H 2C 2H 5H
COOH
N
N
CONHCH 2CH 3
15.
OH
16.
O
17.
H COOH OH CH 3
18. Phenyl methyl ether
四、完成反应式 1.
CH 2CH 3
Br 2
2.
CH 2Cl Cl
NaCN H 2O
3.
CH 2CH 3
(H 3C)3C KMnO 4△
4.
CH 2CHCH 2CH △
KOH/EtOH
5.
OH
H 3C
Br 2
6.
COOH OH
H 2O
NaHCO 3 7．
NO 2
+ NaOH/H 2O △
Cl O 2N
Fe
Br2+
C
O
NH
9
H2SO4
②
O
2
O
OH/H
3
10
(CH3CO)2O
NH2
HO
11.+2
HOCH2CH2OH
H2C CHCHO
12
13C H3C H O+3H C H O
10%NaOH40%NaOH
CH3CH2COOC2H
（1）EtONa
14.
15.CH3CCOOH
O
C6H5NHNH2
16．
(CH3)2CHCH2CONH2
Br2/NaOH
17．
COOH
+
18．
CH2CHCH2SH
S H
HgO
19．
CHO
+ HCHO
浓
+
O CH 2OH
OH OH
OH OH
+ CH 3CH 2OH
21．
CHO
+ CH 3CHO
LiAlH
22.
（1）EtONa C 2H 5OOCCH 2CH 2CH 2CH 2COOC 2H 5
23.
CH 2CH C
Ph
O
O
O
+
24.
COOCH 3
O
25．
+ HBr
26.
CH 3CH 2CHCH 2COOH
OH
27.
O
+
28.
C 6H 5H CH 3C 6H 5
Br
H + KOH
29.
COOH COOH
. O + NH 3
O
31.
CH 2NH 2
OH
NaNO 2 + HCl
32.
O CH 2CH CHCH 3
200℃
COOH
HO
S OCl 2(足量)
33.
N
324
34.
+
35.C 6H 5
C CCH
3Na/液氨
①O 3236.
OCH 2CH 37.
△
HI
+
38.
CH 3CHH 2CH CHCH 2CrO 3/吡啶CH 2Cl 2/25℃
39.Ph C C Ph
OH OH
Ph CH 3
H
40.+
△
O
O O O
41.
+
O O
O
CH 2OH
CH 3
O CH
CH 242.+ HI
43.
CH 3
+(CH 3)3CCH 2OH
H 2S O 4
CH 2CHO CCH 3O
44.
NaOH B 2H 6
H 2O 2
45.
46.OH
OH
+ NaOH
CH 2COOH CH 2COOH
47.
△
ONa
Cl
Cl O 2N
48.
+
49.
OCOCH 3
3
50.CH 36H
5
O
C 2H 5MgBr Et 2O
H 3O
五、问答题： 1.
H 2C CH CHO CH 2CH CHO OH OH 由丙烯醛制备：，用反应式表示制备过程。
2.
2
以苯和其它适当的原料和试剂制备：
CH 2CH 2CH 2CH 3
，用反应式表示制备过程。
3.实验室采用苯胺与冰醋酸加热制备乙酰苯胺，请回答下列问题： （1）为提高产率，实验中采用了哪几种措施？
（2）制备出粗产品乙酰苯胺后，常用水作溶剂重结晶提纯，若得到粗产品乙酰苯胺6.0 g ，在重结晶
提纯过程中，大约需要多少毫升水（100℃时乙酰苯胺在水中的溶解度为5.5 g/100mL 水）？
4.用反应式表示下列转变过程：
2
Br
Br
5.实验室制备1-溴丁烷是将正丁醇、溴化钠和50%硫酸共热回流半小时后，再从反应混合液中蒸馏出1-溴丁烷粗品，然后通过一系列分离操作得到纯的1-溴丁烷。简述分离纯化粗产物的实验步骤(包括采用的试剂和分离方法)。
6.指出下列反应的错误，并改正之。
Ph C Ph OH C
CH 3CH 3
OH
H 2S O 4
Ph C O C CH 3
CH 3
Ph
7.由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸，用反应式表示转变过程。 8.解释下列反应：
CF 3CH 2CH 2Cl
HCl
CF 3CH
CH HCl CH 3OCHClCH 3CH 3OCH CH 2
（1）（2）
9.由苯合成间溴苯甲酸，用反应式表示转变过程。 10.由丙烯合成下列化合物，用反应式表示其转变过程。
CH 2CHCH 2C CH 3
OH
CH 3
11.写出下列反应机理：
CH 2
CH
C CH 3
3
CH 3HBr
CH 3
CH
CHCH 3
3
12.由不超过三个碳原子的有机物合成：
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2OH
CH 3
13.顺式丁烯二酸的第一级和第二级电离常数分别为K 1=1.17×10-2
和K 2=2.6×10-7
，而反式丁烯二酸的第
一级和第二级电离常数分别为K 1=9.3×10-4和K 2=2.9×10-5
，从以上数据可知：一级电离顺式比反式容易，而二级电离反式比顺式容易，试说明其原因。
14.用环己醇和不超过两个碳的有机物为原料，合成以下化合物，用反应式表示其转变过程。
O
O O
O
15．比较以下两个化合物在乙醇中的溶剂解速度，并给予解释。
S
Br
Br
六、推断结构式题：
1.分子式为C 6H 12O 的化合物A 、B 、C 和D ，其碳链都不含支链。它们均不与溴的四氯化碳的溶液作用；但A 、B 和C 都可与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀；A 和B 还可与NaHSO 3作用；A 与Tollens 试剂作用，B 无此反应，但B 可发生碘仿反应。D 不与上述试剂作用，但与金属钠能放出氢气。试写出A 、B 、C 和D 的结构式。
2.化合物A （C 9H 10O ），不起碘仿反应，其IR 在1 690 cm －1有一强吸收。1
HNMR 数据如下：δ2.0 （三重峰，3H ），δ3.5 （四重峰，2H ），δ7.1（多重峰，5H ）。写出A 的结构。化合物B 为A 的异构体，能起碘
仿反应，其IR 在1 705 cm －1有强吸收。1
HNMR 数据如下：δ2.0（单峰，3H ），δ3.5（单峰，2H ），δ7.1（多重峰，5H ）。写出B 的结构。
3.化合物A 的分子式为C 6H 13O 2N ，存在对映异构体，与NaHCO 3溶液作用放出CO 2。A 与HNO 2作用则放出N 2，并转变成B （C 6H 12O 3）。B 仍存在对映异构体，B 受热易脱水得C （C 6H 10O 2），C 能使溴水褪色，若与酸性高锰酸钾溶液加热反应，则得产物2-甲基丙酸和CO 2气体。试写出A 、B 和C 的结构式。
4.化合物A 的分子式为C 6H 12O ，它与浓硫酸共热生成化合物B 。B 与KMnO 4/H +
作用得到
化合物C（C6H10O4）。C可溶于碱，当C与脱水剂共热时，则得到化合物D。D与苯肼作用
生成黄色沉淀物；D用锌汞齐及浓盐酸处理得化合物E（C5H10）。试写出A、B、C、D
和E的结构式。
5.某化合物分子式为C7H7O2N（A），无碱性，还原后得C7H9N（B），具有碱性，在低温及
盐酸存在下，与亚硝酸钠作用生成C7H7N2Cl（C），加热化合物C放出氮气并生成对甲苯酚，
在弱碱性中，化合物C与苯酚作用生成有颜色的化合物C13H12ON2（D），试推断化合物A、
B、C和D的结构式。
6.化合物A(C9H10O2)，能溶于NaOH,易使溴水褪色，可与苯肼作用，能发生碘仿反应，但不与托伦试剂反应。A用LiAlH4还原后得B(C9H12O2)，B也能发生碘仿反应。A用锌汞齐/浓硫酸还原后得C(C9H12O)，C在碱性条件下与碘甲烷作用生成D(C10H14O)，D用KMnO4溶液氧化后生成对甲氧基苯甲酸。试推测A~D的结构。
参考答案
一、单项选择题：
1.C
2.C
3.B
4.A
5.C
6.C
7.A
8.B
9.D 10.D 11.B 12.C 13.B 14.D 15.A 16.A 17.A 18.C 19.B 20.A 21.B 22.A 23.C 24.C 25.C 26.A 27.B 28.A 29.D 30.B
31.C 32.D 33.D 34.A 35.D 36.C 37.D 38.C
二、判断题：
1.√
2.×
3.√
4.×
5.√
6.√
7.×
8.√
9.√ 10.×
11.× 12.× 13.√ 14.√ 15.× 16.√ 17.× 18.√ 19.√ 20.√
21.√ 22.√ 23.√ 24.√ 25.√ 26.× 27.× 28.√ 29.√ 30.×
三、命名与写结构题：
1.Z-3-氯甲基-4-异丙基-3-庚烯
2.邻苯二甲酸酐
3.反-4-乙基环己醇
4．(2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸
5．5-甲基-螺[3.4 ]辛烷
6.（2R,3S）-2,3-二羟基丁二酸
7.3,4,4-三甲基-2-戊烯-1-醇
8.5-甲基-3-氯喹啉
9.2-甲基-4-乙基-3-己酮
10.E-4-甲基-3-己烯醛
11.3-吡啶甲酰肼
12.4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯
13.(2R,4Z)-2-乙基-4-苯基-4-己烯酸
14.N-乙基-5-嘧啶甲酰胺
15.2-环己烯-1-醇
16.1,4-萘醌
17.R-乳酸
18.OCH
3
四、完成反应式：
1.
CHCH3
2.
CH2CN
Cl
3.
(H3C)3C
COOH
4.
CH CHCH2CH3
OH
H 3C
Br
Br
6.
COONa OH
7．
NO 2
OH O 2N
8.
+
C O
NH
Br C O
NH
Br
9.
10.
OH
OCH 3
OCH 3
NHCOCH 3
H 3COCO
11.
12.CH 2CHCH
O O
CHCH O
O
H 2C OHOH
13.HOCH 2
C CH 2OH
CH 2OH
CHO
HOCH 2C CH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
CH 3CH 2COCHCOOC 2H 5
14.CH 3
15.
CH 3NHNHC 6H 5
16．(CH 3)CHCH 2NH 2 17．
COOH
COOH
NO 22
+
CH 2CHCH 2
S S
Hg
19．
CH 2OH
+ HCOONa
20．
O CH 2OH
OCH 2CH 3
OH
OH OH
21．
CH=CHCHO
CH=CHCH 2OH
22.
O
COOC 2H 5
23.
O
O
CH 2CHCOPh
24.
COOCH 3
HO
25．
CH 3Br
26.
CH 3CH 2CH CHCOOH 27.
O
C C CH 3C 6H 5
C 6H 5
H 29.
COOH
30.
. CH 2CH 2CH 2CONH 2
OH
31.
O
32.
OH
CH CH 3
CH CH 2
33.
COCl
Cl
34.
N
NO 2
+N 2
35.
36.
O
O
O
37.
OH
CH 3CH 2I
CH 3CHH 2CH CHCHO 39.
Ph C C
O Ph CH 3
40.
41.
OH O
O
OCH 2
CH 3O CH CH 3
42.
43.
C CH 33
CH 3H 3C
44.
O
OH 45.
46.
ONa
OH
47.
O
Cl O
O 2
N
48.
49.
OH COCH 3
50.CH 3CC 6H 5
C 2H 5OH
五、问答题： 1.
H 2C CH CHO
HOCH 2CH 2OH/干HCl
H 2C CH CH O O
KMnO 4
CH CH O O
H 2C OH OH
H H 2O
CH 2CH CHO
OH
OH
2.
NO 2
CH 2CH 2CH 2CH 3
322C O
C O
CH 2CH 2CH 3
HNO 3H 2S O 4
C O
CH 2CH 2CH 3
NO 2
Zn-Hg/HCl
3．（4分）
（1）措施：采取乙酸过量、加Zn 粉防氧化、采用分馏实验装置将副产物水蒸出。（2分） （2）125~135毫升水；（2分）
4.
5.蒸出粗产物后，经过水洗，浓硫酸洗；水洗，饱和Na 2CO 3；水洗，无水硫酸镁干燥；蒸馏，收集指定范围的馏分。（4分）
6.pinacol 重排 第一步优先生成比较稳定的碳正离子，然后甲基迁移。产物为：
Ph C Ph C CH 3
H 3C
7．
1.
CH 3
2Cl
C 2H 5OOCCH 2COOC 2H 5
25C 2H 5OOCCHCOOC 2H 5
2C 6H 5
H 3HOOCCHCOOH
2C 6H 5
C 6H 5CH 2CH 2COOH
8.该反应为亲电加成，首先形成碳正离子；因三氟甲基强烈的吸电子诱导，使得F 3CCH +
CH 3的稳定性小于
F 3CCH 2CH 2+
。 9．
CH 3Br 3
CH 3
KMnO 4, H +
COOH
2COOH
Br 10.
(1分)
CH 3CH CH 2
NBS CH 2CHCH 2Br
Mg CH 2CHCH 2MgBr
CH 3CH CH 2
H 2O H 2SO 4
CH 3CH 3
OH CH 3CH 3
O 4
CH 2CHCH 2MgBr
H 3O
①②CH 2CHCH 2C OH
CH 3
CH 3
(1分)
(1分)(1分)
(1分)
h ν
11.
CH 2
CH C CH 3
3CH 3CH 3
CH CHCH 3Br
CH 3H
CH 3
CH CHCH 3
CH 3
CH 3
3
3
Br
12.
(1分)
(1分)
CH 3CH 2CH 3CH 2CH
CCHO CH 3
H 2/Ni
CH 3CH 2CH 2CHCH 2OH
CH 32
CH 3CH 2CH 2CHCH 23
Mg/Et 2O
O
H 3O
(1分)
(1分)
(1分)
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2OH
CH 3
13.因为顺式一级电离后，羧酸根负离子可与羧基形成分子内氢键而稳定，使一级电离较反式容易。当二级电离后，顺式异构体中产生的两个羧酸根负离子靠的较近排斥较大稳定性较低，使得二级电离比反式较难。
14.
O
O O
O OH
KMnO 4
O HOCH 2CCH 2OH
CH 2OH
CH 2OH
CH 3CHO
HCHO NaOH
HOCH 2CCHO
CH 2OH
CH 2OH
HCHO
HOCH 2CCH 2OH
CH 2OH
2OH
15.后者速度较快，因后者反应过程中，硫原子可与碳正离子发生邻基参与，有利于反应。 六、推断结构式题
A
B
C
D CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHO
CH 32CH 2CH 2CH 3
O
CH 3CH 22CH 2CH 3
O
OH
1.
2.
CCH 2CH 3
O A
B
CH 23
O
2
3.
2.
CH 3CHCHCH 2COOH
CH 3
NH 2
A CH 3CHCHCH 2COOH CH 3
OH
B CH 3CHCH CH 3C
CHCOOH
2分
1分1分
4．
A ．
OH
B. C.COOH
COOH D.
O
E.
5.
A.
B.
C.
D.
NO 2
CH 3NH 2
CH 3
N 2Cl
CH 3
N CH 3
N OH
6.
A.
B.
C.
D.
OH
CH 2COCH 3
CH 2CHCH 3
OH CH 2CH 2CH 3
OCH 3
CH 2CH 2CH 3
大学有机化学试题及答案最新版本
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH
大学有机化学试题1..
《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.
CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.
HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理
有机化学练习题以及答案51817
有机化学各章习题及答案 第一章绪论 1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl 2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )
A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团（功能基） 第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式
大学有机化学期末考试试题A卷
大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名： 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题
1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）
六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案 1、下列各对物质中，属于同分异构体的是（） A、35Cl和37Cl B、O2和O3 H CH3 CH3 C、H C CH3 和 H C H D、CH3 C CH3和CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 2、有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 3、下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量 D、裂化汽油里含有不饱和烃，不宜用作卤素的萃取剂 4、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯，得到纯净的甲烷，最好依次通过的试剂瓶顺序是 ( ) A、澄清石灰水、浓硫酸 B、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 C、足量溴水、浓硫酸 D、浓硫酸、酸性高锰酸钾 5、下列说法不正确的是 ( ) A、向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液，振荡，分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸 B、用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳 C、汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O D、部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色
6、能用来鉴别乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液、苯四种无色液 体的一种试剂是（） A、金属钠 B、溴水 C、新制的Cu(OH)2悬 浊液 D、氢氧化钠溶液 7、下列说法正确的是( ) A、乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B、液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷 C、甲烷和乙烯都可以与氯气反应 D、乙 烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 8、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事 实是( ) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测 得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发 生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A、②③④⑤ B、 ①③④⑤ C、①②④⑤ D、①②③④ 9、根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异 构体数目是 ( ) 12345678 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A、3 B、4 C、5 D、610、下列关于有机化合物的叙述中不正确的是 ( ) A、丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应 B、1 mol乙酸与 乙醇在一定条件下发生酯化反应，可生成1 mol乙酸乙酯 C、 CH2Cl2是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构 D、溴
大学有机化学试题及答案
简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质， 不正确的是 （ ） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是 （ ） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有 酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构 中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子 （用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s
大学有机化学练习测试题—卤代烃
第六章卤代烃 学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法； 2.化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应； 3.S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响； 4.E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响； 5.双键位置对卤素原子活性的影响。 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出溴仿的构造式。 2、写出的系统名称。 3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。 4、写出的系统名称。 5、写出的系统名称。 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、()()+() 3、 4、 5、 6、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序： (A)Br—CH2CH2CH(CH3)2 2、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序： (B)(CH3)3CCl (C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl 3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：
(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br 4、指出下列化合物中，按S N 1反应哪一个进行得较快。 (A)(CH 3)2CBrCH 2CH 3 5、将下列化合物按S N 1反应活性大小排列： (A)CH 3CH ＝CHCl(B)CH 2＝CHCH 2Cl(C)CH 3CH 2CH 2Cl 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 1、卤代烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N 2机理，哪些属于S N 1机理。 1.产物的构型完全转化。 2.有重排产物。 3.碱的浓度增加反应速率加快。 4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。 5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。 五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己烷(D)环己烯 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷 3、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (C)(CH 3CH 2)3CCl(D)(CH 3CH 2)2C==CHCH 2Cl 六、有机合成题（完成题意要求）。 1、完成转化： 2、以苯和1-氯丙烷为原料(无机试剂任选)合成： 3、以苯为原料(其它试剂任选)合成： 七、推结构 1、分子式为C 6H 13Br 的化合物A 与硝酸银的乙醇溶液作用，加热生成沉淀；与氢 氧化钾的醇溶液作用得到分子式为C 6H 12的化合物B ，B 经臭氧化后在锌粉存在下水解 得到2-丁酮和乙醛；B 与HBr 作用得到A 的异构体C ，C 与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A ，B ，C 的构造式。 2、化合物A 的分子式为C 7H 12，与HCl 反应可得化合物B(C 7H 13Cl)，B 与NaOH ／C 2H 5OH 溶液作用又生成A 和少量C ，C 的分子式也是C 7H 12，C 与臭氧作用后，在还原剂存在下水解则生成环己酮和甲醛。试推测A ，B ，C 的构造。 3、1.请写出C 5H 12所有可能的一氯代产物。 2.标出其中的手性碳原子。 3.画出对映异构体。
有机化学基础试题含答案解析)
高二5月化学独立作业 有机化学基础 满分100分考试时间：90分钟 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 S：32 Br：79 一、选择题(每小题只有一个选项是正确的，共20小题，每题3分，共60分) 1．书法离不开文房四宝（笔、墨、纸、砚），做笔用的狼毫，研墨用的墨条以及宣纸（即白纸）和做砚台用的砚石的主要成份依次是 A．多糖、石墨、蛋白质、无机盐B．塑料、石墨、多糖、无机盐 C．蛋白质、炭黑、多糖、无机盐D．蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2．以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B．甲烷与氯气制备一氯甲烷 C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅 3．科学家最近在－100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X，红外光谱和核磁共振表明其分子中氢原子的化学环境只有一种，根据分析，下列说法中不正确 ．．． 的是 A．X的分子式为C5H4 B．X中碳原子的化学环境有2种 C．1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应 D．X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4．近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活，进入人们的视野，因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品，它具有甜味足，溶解性好，防龋齿，适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结 晶，分子式为C5H12O5，结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确 ．．． 的是A．木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮，是一种单糖 B．已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大，说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程 C．木糖醇是一种五元醇 D．木糖醇是一种无糖型植物甜味剂 5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 6、利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是 A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐 B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色 C．1mol X与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4mol NaOH。 D．Y的分子式为：C15H20O6 7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2 二溴丙烷 D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳 9、下列说法中不正确的是 A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同 B．1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应 10、下列实验能达到预期目的是 A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解 B ．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
有机化学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题： 1.下列碳正离子，最稳定的是 （ ） A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是 （ ） A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中，具有芳香性的是 （ ） A B C D 4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是 （ ） A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是 （ ） A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 （ ） 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃，沸点最高的是 （ ） A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子，最稳定的是 （ ） A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 （ ） A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是 （ ）
大学有机化学练习题
<<有机化学>>试题 一、 写出下列化合物的结构式或系统命名:（10分，每小题1分） 1．(CH 3)3CC CCH 2C(CH 3)3 2 3 4 5 6 2-氨基-6-硝基苯磺酸 7 邻苯二甲酸酐 8 甲酸苯甲酯 9 乙酰乙酸 10 甲乙胺 二、 判断正误（10分，每小题1分） 1． 100克油脂能吸收碘的克数称为碘值。碘值越大说明油脂的不饱和程度越高。（ ） 2． 利用成脎反应可证明D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖这三种糖的C 3、C 4和C 5 具有相同的构型。（ ） 3． 等电点时氨基酸溶液的pH 值为7。（ ） 4． 油脂、蜡及石蜡的化学成分均为酯类。（ ） 5． 手性化合物都具有旋光活性。（ ） 6． 叔丁基胺为叔胺。（ ） 7． 不对称烯（炔）烃的亲电加成反应遵循扎衣采夫规则。（ ） 8． 烷烃的卤代反应按照自由基机理进行。（ ） 9． 含有苯环的化合物都具有芳香性。（ ） 10．烯（炔）烃的典型反应是亲电加成反应，羰基化合物的典型反应是亲核加成反应。（ ） 三、填空回答问题（20分，每小题2分） 1．下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷 2．将下列化合物按酸性由弱到强的排列顺序是： 。 a. CH 3CH 2CHBrCO 2H b. CH 3CHBrCH 2CO 2H c. CH 3CH 2CH 2CO 2H d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH e. C 6H 5OH f. H 2CO 3 g. Br 3CCO 2H h. H 2O 3．下列化合物中， 是半缩醛, 是半缩酮， 是缩醛（或缩酮）。 a. O O b. OH OCH 2CH 2OH OCHCH 3OH c. d. O OH 4. 酚有颜色是由于（ ）所致。 a.吸水 b.潮解 c.过氧化物的形成 d.被空气所氧化 5．下列化合物中不具有芳香性的化合物是（ ）。 a.吡啶 b.吡咯 c.六氢吡啶 d.噻吩 6．α-D-葡萄糖与β-D-葡萄糖的差别是（ ）。 a.互为差向异构体 b.互为端基异构体 c.旋光方向相反 d.C 1的构型不同 7．按碱性由强到弱排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 N H a. b. N c. N H d. NH 2 8．羧酸衍生物发生水解反应时，所生成的共同产物是（ ）。 a ．羧酸 b.酸酐 c.酯 d.酰胺 9.按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是： 。 a. b.CH 3 c.Cl OH d.NO 2 e. 10.用箭头标出下列化合物进行一元卤代时卤素原子进入的主要位置： 四、完成方程式（30分，每空2分） 1. CH 3CH 2COOH+CH 3CH 2OH [ ] 2. 3. 4. [ ] NO 2NHCOCH 3 NO 2 COOH CH 3NO 2 CH 3OCH 3CH 3CCH 2CH 2COOH O
有机化学课后习题参考答案完整版
目录lin 湛
第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键？ b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？ 答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)
《化学(无机、有机化学)》复习题及答案(高起本)
《化学(无机、有机化学)》复习题（高起本） 一、填空题 1、已知φ? (MnO4-/Mn2+) =1.49V，φ?(Cl2/Cl-) =1.33V，φ?(Fe3+/Fe2+) = 0.77V，φ?(I2/I-)= 0.54V，由此可知上述物质中，最强的氧化剂 是。 2、某反应在500K和400K时的速率常数比值为2.0，则该反应的活化能为。 3、24Cr原子的核外电子结构式 为。 4、前六周期中电负性最大的元素是。 5、p轨道为半满的最轻元素是。 6、已知：NH3的K bθ=1.8×10-5，可用NH3配制的缓冲液，在pH= 时，其缓冲能力最大。 7、在HAc溶液中加入少量NaAc固体，HAc的离解度会变小，这一效应称为。 8、. 稀溶液的依数性只与有关。 9、Cl 。 10、。 11、CH3C O+K 2 MnO4 H+ 。
12、-CN 是 定位基团。 13、吡咯的碱性 吡啶的碱性。 14、环己烷的优势构象为 。 15、吡啶中N 的杂化方式为 。 16准确称取20.0mg 某水溶性多肽，溶于20.0mL 水中，298.15K 时，测得该溶液渗透压为 2.48×103Pa ，则该多肽的相对分子量为 。（已知水的k f =1.86K ?kg ?mol -1） 17某元素最高氧化数为+6，基态原子最外层电子数为1，其原子半径为同族元素中最小的，该元素的价电子层的结构式为 。 18已知H 2O 的共轭碱是 。 19已知某AB 2型的CCH O ×10-7，则其在纯水中的溶解度s = mol ?L -1。 20铜锌原电池在标准态时，其电动势E ?=1.1V , 改变正极离子浓度， 测得电动势E 为1.30V ，则此原电池反应的lg K ?=____________。 21已知某反应在300K 时的速率常数为1.0×102s -1，310K 时的速率常 数为3×102s -1，其活化能E a = 。 22 水分子的空间结构为____________。 23在HAc 和 NaAc 组成的缓冲溶液中加入少量HCl ，溶液的 pH 。 24 C CH 2CH 3O Zn-Hg/HCl 。 25 CH 2C O NH 2Br 2/NaOH 。 26、 可用于鉴别丙烷与环丙烷的试剂是 。 27、 CHO 2OH OH HO OH HO 名称为 。
大学有机化学练习题—第八章-醛酮
第八章：醛酮 学习指导 1、醛酮构造和命名 2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂， 与氨衍生物的缩合）及亲核加成反应历程， —氢原子的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应） 氧化和还原反应（银镜反应，Fehling试剂反应，还原反应，Cannizzaro反应） 一.命名下列各物种或写出结构式 1、写出的系统名称。 2、用Fischer投影式表示(S)-3-甲基-4-庚酮。 3、写出的系统名称。 4、写出的系统名称。 5、写出的名称。 二.完成下列各反应式 1、 2、 3、 4、
5、 6、 三.理化性质比较题 1、比较下列化合物与ROH加成反应活性的大小： (A) CH3CHO (B) CH3COCH3(C) C2H5COC2H5(D) ClCH2CHO 2、比较下列化合物与HCN加成速率的快慢： (A) CH2O (B) CH3CHO (C) (CH3)2CO (D)Cl3CCHO 3、可发生碘仿反应的化合物有： (A) CH3COCH2CH3(B) (C2H5)2CO 4、将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序： (A) CH3COCH3(B) CH3COCH2COCH3(C) CH3COCH2CH2COCH3 5、比较下列化合物羰基上亲核加成的活性大小： (A) CH3CHO (C) CH3COCH2CH3(D) CCl3CHO 6、将下列化合物按亲核加成反应活性排列成序： (C) CH3CHO 7、比较下列化合物与NaHSO3加成速率的快慢： 四.基本概念题
1、下列相对分子质量均为72的化合物中，沸点最高的是： 1. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 4．CH 3CH ＝CHCH 2OH 2、指出下列化合物哪些能发生碘仿反应，哪些可发生银镜反应，哪些可发生自身羟醛缩合反应。 3、下列化合物中哪些分子内能形成氢键 ? 4、下列化合物中，可进行Cannizzaro 反应的有： 1.乙醛 2.苯甲醛 3.丙醛 4.丙烯醛 五. 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物的水溶液： (A) 甲醛 (B) 乙醛 (C) 丙醛 (D) 丙酮 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A)1-戊醇 (B)2-戊醇 (C)3-戊醇 (D)2-甲基-2-丁醇 六. 有机合成题 1、用C 4以下的烃为原料(无机试剂任选)合成： 2、以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成： 3、用苯和C 3以下的有机物为原料(无机试剂任选)合成： 七、分离 1、用化学方法分离3-戊醇、3-戊酮和戊醛的混合物。 2、用化学方法分离2, 4-二甲基-3-戊酮、庚醛和2-己醇的混合物。 3、用化学方法除去环己酮中的少量苯酚。 八、推导结构题
有机化学习题与答案(厦门大学)
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强为什么 答案<请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键 (b) 哪些是极性分子答案<请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩指出其方向。 答案<请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强答案<请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案<请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量110 (2) C：%，H：%，相对分子质量188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案<请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案<请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃点击这里看结果 2、什么是烷基写出常见的烷基及相应的名称。 点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷
大学有机化学试卷试题及标准答案.doc
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺
7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 －环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2
CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面） （下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+
大学有机化学总结习题及答案-最全
有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式 ： ４)菲舍尔投影 式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)
(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象 是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳 定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则 中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。
(完整版)大学有机化学期末考试题
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分) ⒈用系统命名法给出化合物的名称：（2分） ⒉用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5分） CH 3 NO2 Cl ⒊用系统命名法给出化合物的名称：（2分） CH3 Cl ⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5分） ⒌用系统命名法给出化合物的名称：（2分） 3 Cl H ⒍写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式：（1.5分） ⒎写出4, 4′-二氯联苯的构造式：（1.5分） ⒏写出化合物 CH3 C H5 Cl Br H H 的对映体（用Fischer投影式）：（2分） 二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共5小题，总计10分) ⒈CH3 (CH3)2CHCH2Cl AlCl ( )( ) KMnO4 1
2 ⒉ 稳定构象（ ） 稀水溶液 KMnO 4 ⒊ ( ) H + H 2O 干醚（ ） O 2，Ag CH 2 CH 2 CH 2MgBr ⒋ CH 2 CH 2 B 2H 6过量 H 2O 2,OH - 1,2, ( ) ⒌ 三、选择题 : (本大题共8小题，总计16分) ⒈ 下列各组化合物中，有芳香性的是( ) D C B A + N N N O O ⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( ) ⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( ) ⒋ (CH 3)3CCH 2OH 在HBr 水溶液中形成的主要产物是 CH 3CH CH 3CH 3 Br A B C D CH 2Br (CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2Br CH 2CH 2CH 3CH CH 3 Br CH 3