(完整版)大学有机化学期末考试题

(完整版)大学有机化学期末考试题
(完整版)大学有机化学期末考试题

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)

⒈用系统命名法给出化合物的名称:(2分)

⒉用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5分)

CH

3

NO2

Cl

⒊用系统命名法给出化合物的名称:(2分)

CH3

Cl

⒋用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5分)

⒌用系统命名法给出化合物的名称:(2分)

3

Cl

H

⒍写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式:(1.5分)

⒎写出4, 4′-二氯联苯的构造式:(1.5分)

⒏写出化合物

CH3

C H5

Cl

Br

H

H

的对映体(用Fischer投影式):(2分)

二、完成下列各反应式: (把正确答案填在题中括号内)。

(本大题共5小题,总计10分)

⒈CH3

(CH3)2CHCH2Cl

AlCl

( )( )

KMnO4

1

2

稳定构象( )

稀水溶液

KMnO

4

( )

H

+

H 2O

干醚( )

O 2,Ag

CH 2

CH 2

CH 2MgBr

CH 2

CH 2

B 2H 6过量

H 2O 2,OH -

1,2,

( )

三、选择题 : (本大题共8小题,总计16分) ⒈ 下列各组化合物中,有芳香性的是( )

D

C B A

+

N

N N O

O

⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( )

⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )

⒋ (CH 3)3CCH 2OH

在HBr

水溶液中形成的主要产物是

CH 3CH

CH 3CH 3

Br A

B

C

D

CH 2Br

(CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2Br

CH 2CH 2CH 3CH

CH 3

Br

CH 3

3

⒌ 下列化合物中无旋光性的是(

)

⒍ 氯乙烯分子中, C —Cl 键长为0.169nm, 而一般氯代烷中C —Cl 键长为0.177nm,

这是因为分子中存在着( )效应, 使C —Cl 键长变短。

A. σ-p 超共轭

B. σ-π超共轭

C. p-π共轭

D. π-π共轭 ⒎ 以下化合物硝化反应速率最大的是( )

⒏ 下列化合物与AgNO 3-C 2H 5OH 溶液反应最快的是( )

四、回答问题:(本大题共4小题,总计16分)

⒈ 怎样利用IR 谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。 ( 4分 )

⒉ 下列化合物进行S N 1反应的活性大小? ( 4分 )

A ) CH 3CH 2CH 2Br

B ) CH 3CHBrCH 3

C ) CH 2=CHCH 2Br

D ) CH 2=CBrCH 3

⒊ 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应,何者快一些? ( 4分 )

⒋ 下列化合物的四个氮原子中,哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成? ( 4分 )

N

N

N N

H

1

2

3

4

五、鉴别分离下列各组化合物: (本大题共2小题,总计9分)

⒈ 用简便的化学方法鉴别: ( 5分 )

1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷

⒉ 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 ( 4分

六、有机合成题(无机试剂任选)。 (本大题共3小题,总计15分)

(1)

(2)

(3)

(4)

CH 3

OCH 3

NO 2

(1) CH 3Br (2) BrCH 2 CH 3

CH 3

CH 3

(3)

CH 3CHCH 3

Br

(4) CH 2CH 2Br

C

4

⒈ 由苯合成: CH 2CH 2OH

( 5分 )

⒉ 由苯和其它有机物和无机物合成: ( 5分 )

⒊ 由苯和其它有机物和无机物合成: ( 5分 )

七、推导结构题:(分别按各题要求解答) (本大题共2小题,总计10分)

⒈ 某开链烃为(A)的分子式为C 6H 12,具有旋光性,加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)

与溴化氢反应生成 C 6H 13Br 。试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反应式,并指出(B)有无旋光性。 ( 5分 )

⒉ 化合物A ,C 16H 16,能吸收1mol 氢,使Br 2/CCl 4溶液褪色,与KMnO 4酸性溶液作

用生成苯二甲酸,该酸只有一种单溴代产物,给出A 的结构。 ( 5分 )

八、反应机理题:(本大题共2小题,总计10分)

⒈ 写出下列反应的中间体和反应类型:( 4分 )

⒉ 写出下列反应过程:( 6分 )

CN

CN Br Br

CH 3CH CH 2

Br

+HCl (CH 3)3CCH CH 3+CH 3C CHCH 3CH 3CH 3Cl

Cl (CH 3)3CCH CH 2

大学有机化学期终考试样题二汇编

有机化学期末考试卷二 一、选择 1. 下列物质在水中溶解度最小的是 ( ) A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 正丁醇 2. 下列物质中,标有“*”碳原子的杂化方式不是sp 2的是 ( ) A. CH 3CHCH 3 *+ B. CH 2CHCH 3 * C. CH 2*C CH 2 D. CH 2CHCH 2 *. 3. 下列四个物质中酸性排列顺序正确的是 ( ) A CH 3COOH B C 2H 5OH C D HC CH A.A >B >C >D B.D >C >B >A C.A >B >D >C D. C >D >A >B 4.下列自由基稳定性从大到小顺序排列正确的是 ( ) (A) CH 3 (B) CH 3 CHCH 2CH 2 CH 3(C) 3 CCH 2CH 3 CH 3(D) 3 CHCH 2CH 3 CH 3 A . ABCD B. CDBA C. CDAB D. DCBA 5.下列化合物没有芳香性的是 ( ) A. B. C. D. N 6. 下列化合物与HBr 反应,速度最快的是 ( ) A. OH CHCH 3 B. CH 2CH 2OH C. OH CHCH 3 D. OH 7.下列反应方程式正确的是 ( ) A. + CH 3CH 2CH 2Cl AlCl 3 CH 2CH 2CH 3 B. + CH 3CH CH 2 24 CH(CH 3)2 ; C. + AlCl 3 CH 3CH 2CCH 2CH 3 O

D. + CH 3CH 2CH 2Cl AlCl 3 CH(CH 3)2 NO 2 NO 2 8.下列反应属于自由基取代反应的是 ( ) A. CH 2 CHCH 3+Cl 2 3CHClCH 2Cl ; B. CH 2+CHCH CH 2Br H 3CH CHCH 2Br ; C. Br H CH 2CHCH 3+CH 3CH 2CH 2Br 过 氧化 物 ; D. CH 2 CHCH 3+Cl hv 2 ClCH CH 2 9.下列化合物,离子、自由基有芳香性的是:( ) (A ) (B) (C) (D) ( ) A . AC ; B. CD ; C. BC ; D. BD 10. 下列化合物碱性由大到小排列正确的是:( ) (A) N H (B) NH 3 (C) NH 2 (D) N H A. DCBA B. ABCD C. ABDC D. DCBA 11.下列乙酸的衍生物进行水解反应的快慢顺序为( ) ① 乙酰氯; ② 乙酸酐; ③ 乙酸乙酯; ④ 乙酰胺 A.①>②>③>④; B.④>③>②>①; C.②>①>④>③; D.③>④>①>② 12.下列物质不能进行歧化反应(Cannizzaro 反应)的是( ) A. HCHO ; B. CH 3CHO ; C. CHO CHO ; D. CHO COOH 13.下列化合物既能进行亲电取代反应,又能进行亲核取代反应的是 ( ) A CH 2 CH ;B C O CH 3 ;C CH 3CH 2Br ;D C O CH 3 CH 3 14.乙酰苯胺的重结晶实验中,除去不溶性杂质的操作是 ( ) A. 抽气过滤; B. 常压过滤; C. 热过滤

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH 2 Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. +C12高温高压、 CH = C H 2 HBr Mg

4. + CO 2CH 3 5. 4 6. O O O O 7. 8. + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. 12. CH 3COC1

Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( ) A 、H 2NCONH 2 B 、CH 3CH (NH 2)COOH C 、C 6H 5NHCH 3 D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、 CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴

有机化学基础期中考试试卷C

有机化学基础期中考试试卷C 第Ⅰ部分 (共56分) —、单项选择题:本大题共16小题,每小题2分,共32分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求,选对的得2分,选错或不答的得0分。 1.下列说法中正确的是 A.同系物的结构相似,所以化学性质相似 B.甲烷和环丙烷互为同系物 C.相对分子质量相同的几种化合物互称为同分异构体 D.分子组成相差若干个CH2原子团的有机物一定是同系物 2.下列烷烃沸点最高的是 A.CH3CH2CH3B.CH3CH2CH2CH3 C.(CH3)2CHCH2CH3D. CH3(CH2)3CH3 3.下列实验操作可以达到实验目的的是 4.下列有机物的命名正确的是 A.2-乙基戊烷 B.2,2-二甲基-5-己醇 C.1,2-二氯丁烷 D.3,4-二甲基戊烷 5. 已知,则CHCl3的水解产物是 A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.二氧化碳 6.右图是某分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氢原子,灰色的是氧原子。该分子的结构简式是 A.C2H5OH B.CH3COOH C.CH3CHO D.C6H5OH 7.只用水不.能鉴别的一组物质是 A.乙醇和乙酸 B.已烷和乙醇 C.苯和四氯化碳 D.乙酸和溴苯 8.制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是 A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应 C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烷通入浓盐酸 9.下列各反应属于加成反应的是 A.CH4 + 2 O2→ CO2 + 2H2O B.CH2=CH2 + Br2→ CH2Br—CH2Br C.CH4 + Cl2→ CH3Cl + HCl D.2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO + 2H2O 10.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是 ① CH3② CH=CH2③ NO2 CH3 ④OH ⑤⑥CH—CH3 A.③④B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 11.25℃某气态烃与氧气混合充入密闭容器中,点火爆炸后又恢复到25℃,此时容器内压强为开始时的一半,再经氢氧化钠溶液处理,容器内几乎为真空,该烃的分子式为A.C2H4B.C3H6

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院:专业:学号:姓名: 题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为() A.四面体B.平面形C.直线形D.球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为() A.自由基取代反应B.亲电取代 C.亲核取代D.亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是()

六、推断题(14分) 1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen)试剂不发生反应,经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名(共10分) 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题(共20分)BACBD CBACB 三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)

有机化学期中考试试题及参考答案

第 7 页 共 8 页 ………………………………………装…… …… ……………………订…… ………………… … 线………………… … …… …………………… …… 不能书写 此处不能书写 此处不能书写 此处不能书写 此处不能书写 此 处不能书写 此处不能书写 理工大学 2012 ~ 2013学年第二学期《有机化学》期中试卷(A ) 一、选择题(每小题2分,共50分)【得分: 】 1.下列说法错误的是:( A ) A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性:( B ) A .容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP 2杂化的是:( B )。 A :乙烷 B :乙烯 C :乙炔 D :新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是:( C ) A .电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是:( D ) CH 3 CH 3 CH 3 5-a 5-b 5-c A .a >b >c B. a >c >b C. c >b >a D. b >a >c 6.某烷烃的分子式为C 5H 12,其一元氯代物有三种,那么它的结构为:( A )。 A : 正戊烷 B : 异戊烷 C :新戊烷 D :不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是:( B ) A B C D 8.化合物8-A 的系统名称是:( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C .(E )-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D .(反)-3-甲基-2-庚炔-5-烯 H 8-A

天津大学制药工程专业卓越工程师培养方案

制药工程专业卓越工程师培养计划 2011年11月

天津大学制药工程专业卓越工程师 培养计划学校培养标准 一、总体要求 本培养标准在国家通用标准的指导下,按照行业专业标准的基本要求,结合天津大学特色、办学理念和人才培养定位,制定本校制药工程专业的卓越工程师培养标准。天津大学制药工程专业将按照此标准培养学生,突出“创新性、重实践、国际化”特色,培养基础宽、素质高、具有创新精神和实践能力强的制药工程师,使学生具备较强的综合素质、能力和知识。 二、专业特征目标 培养适应社会主义现代化建设需要的,德智体美等全面发展的,具备制药工程方面的知识和设计研究能力的基础宽、素质高、具有创新精神和实践能力强的制药工程师。具体的专业特征目标包括: 1. 个人综合素质培养 1.1 积极乐观与理性思维的人生态度 积极乐观与理性思维的人生态度 1.2 探究真理百折不挠的毅力 实事求是、探求真理的毅力 克服困难的顽强意志 1.3 很强的自制力 自制力,为人处事,遵纪守法 组织纪律观念,遵从自然规律,培养科学精神

1.4 成就宏伟事业的自信心 认识历史发展规律,树立远大理想 认识学科发展前沿,树立在科学领域做出突出成果的勇气和决心1.5 诚实守信严谨求真的职业道德 诚实守信的人生态度 严谨求真的科学态度和职业道德 增强严谨求真的职业素养 1.6 敬业精神、社会责任感和工作责任心 爱岗敬业、踏实肯干的职业素养 增强社会责任感 1.7 包容心与团队精神 包容心,增强团队意识 增强学生的合作和团队意识 加强集体观念、团队精神熏陶 1.8 爱国奉献精神与谋求人类福祉的志向 爱国奉献精神,以谋求人类福祉为远大志向 1.9 优良的身体素质 加强学生的身体素质训练 养成良好的生活工作习惯,增强学生的身体素质 2. 个人能力培养 2.1 善于学习,独立获取知识的能力 自主学习、独立获取知识能力 2.2 分析问题能力 分析问题能力 2.3 计划与综合能力 规划、设计和综合能力

有机化学下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间:120分钟(满分: 100 分) 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 评卷人 得分 一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 (6分) 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题 (20分) 1、下列化合物中碱性最小的是:( ) A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是:( ) (1)草酸 (2)丙二酸 (3)醋酸 (4)苯酚 (5)碳酸 (6)乙醇 (7)水 (8)乙烷 A.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) B.(2)(1)(3)(5)(4) CHO O CH 3 O CH 3 HO

(7)(6)(8) C.(1)(2)(3)(5)(4)(7)(6)(8) D.(2)(1)(3)(4)(5) (6)(7)(8) 3、下列化合物属于单糖的是:() A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是:() A. C 6H 5 CHO B. C. HCHO D. CH 3 COOC 2 H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应,又能和NaHSO 3 加成的是:() A. CH 3COC 6 H 5 B. CH 3 CHOHCH 2 CH 3 C. CH 3 COCH 2 CH 3 D. CH 3 CH 2 CH 2 CHO 6、Hofmann重排反应中,经过的主要活性中间体是:() A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:() A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Mg2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是:() A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 CHO

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O- SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

大学有机化学期末考试卷及答案

(考试时间:2005 年 6 月22 日) 题号一二三四五六七成绩 得分 (一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式(本大题10 小题, 每小题 1 分,共10 分) (7) N,N- 二甲基甲酰胺(8) 对甲苯磺酸 (9)邻苯二甲酸酐(10) 2 - 甲基呋喃 (二)基本概念题(本大题 5 小题, 共9 分) (1 )下列化合物中哪个可以起卤仿反应()(本小题 1 分) (2 )指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合()(本小题 2 分)

(3 )下列化合物的核磁共振谱图中只有一个信号,请根据分子式推断结构式:(本小题2 分) (4 )指出如下所示偶氮化合物的重氮组分和偶合组分:(本小题 2 分) 重氮组分:偶合组分: (5 )完成以下转变宜采用Grignard 合成法还是用腈水解法?为什么? (本小题 2 分)(三)理化性质比较题(本大题 3 小题,共 6 分) (1 )(本小题 2 分) 比较下列化合物沸点高低:()> ()> () (A )丙醛(B) 1- 丙醇( C )乙酸 (2 )(本小题 2 分)

比较下列化合物碱性强弱:()> ()> () (3 )(本小题 2 分) 比较下列化合物酸性强弱:()> ()> () (四)鉴别或分离下列各组化合物(本大题 2 小题,共 6 分)(1 )(本小题 3 分) 用化学方法鉴别下列化合物: (A )环乙烯( B )环己酮( C )环己醇 (2 )(本小题 3 分) 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法: (五)完成下列各反应式(本大题18 小题,共29 分) (1 )(本小题 1 分)

大学有机化学期末考试真题

大学有机化学期末考试真题 1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列: 2、与Br2加成反应的活性 3、 将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列: 4、将下列碳正离子按稳定性有大到小排列: 将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列: 将下列化合物按沸点增强的顺序排列 : a 、3,3-二甲基戊烷 b 、正庚烷 c.2-甲基庚烷 d 、 2-甲基己烷 3将下列化合物按SN 2历程反应的活性有大到小排列: (CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl 1 2 3 4加氢反应活性 下列化合物水解反应速度由大到小排列 推断题 (10 分): 某不饱与酮A(C5H8O)与CH3MgI 反应,经酸化水解后得到饱与酮B(C6H12O) 与不饱与醇C(C6H12O)的混合物。B 经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。C 与KHSO4共热则脱水生成 D(C6H10) ,D 与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。 E 在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A ,B ,C ,D 与E 的构造式 。 2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 A(C4H8) ,B(C4H8Cl2),C(C4H7Cl)在金属钠作用下,可得到D(C8H14),D 可与2molHCl 作用得到E(C8H16Cl2),E 与氢氧化钠的乙醇溶液作用主要产物为F 。F 的分子式与D 相同。F 与一亲双烯体G 作用得到H,H 经酸性高锰酸钾溶液氧化成二元酸HOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH 。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、H 构造式。 一中性化合物A(C10H12O),经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200℃以上时,A 迅速异构化成B 。B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛;B 与FeCl3呈阳性反应;B 能溶于NaOH 溶液;B 在碱性条件下与CH3I 作用得到C 。C 经酸性KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。推断A 、B 、C 的构造式。 CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234 CH 3CH 2CH 2 Cl CH 3CH 22I 12CH 3CH CHCl 3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3 CHCH 312 3CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3

有机化学期中考试试题及参考答案(第二版)

有机化学期中考试试题及参考答案(第二版) xx学年第一学期《有机化学》期中试卷(A)答案诚信声明考场是严肃的,作弊是可耻的,对作弊人的处分是严厉的。我承诺遵守考场纪律,不存在抄袭及其它违纪行为。考生(承诺人)签字: 专业:班级:学号:适用年级专业:xx级应化、化工、材料、生物、环境专业试卷说明:闭卷,考试时间90分钟题号一二三四五总分得分 一、选择题(每小题2分,共40分) 【得分: 】 1、下列说法错误的是:( A ) A、有机化学发展至今已有100多年的历史了 B、维勒第一个在实验室合成出尿素 C、有机化合物就是碳化合物 D、迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2、下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性:( B ) A、容易燃烧 B、在水中的溶解度比较大 C、密度比水的密度小 D、反应比较慢

3、路易斯酸概念在有机化学中频繁使用,下列试剂中不属于路易斯酸的物种是:( C ) A、正碳离子 B、 AlCl3 C、自由基 D、 H+ 4、下列与共轭效应无关的是:( C ) A、电子离域 B、键长平均化 C、反应速度加快 D、产生离域能 5、下列正碳离子的稳定性顺序是:( D ) A、a>b>c B、 a>c>b C、 c>b>a D、 b>a>c 6、下列化合物中最不容易发生硝基化反应的是:( A )CH3OCH3 A、 B、 C、 D、

7、甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是:( B ) 8、化合物8-A的系统名称是:( C ) A、3-甲基-2-庚烯-5-炔 B、5-甲基-5-庚烯-2-炔 C、(E)-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D、(反)-3-甲基-2-庚炔-5-烯 9、(R)-1,3-二溴戊烷的结构式是:( B )9-A9-B9-C9-D 10、5-硝基-2-萘磺酸的结构是:( C )10-A10-B10-C10-D1 1、反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是:( D ) 12、12-A的正确系统名称是:( C ) A、 (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B、 (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C、(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D、3-氯甲叉基己烷 13、13-A的正确系统名称是:( A ) A、6-甲基-1-氯-1,4-环己二烯 B、1-甲基-2-氯-2,5-环己二烯 C、3-甲基-2-氯-1,4-环己二烯 D、1-氯-2-甲基-3,6-环己二烯 14、14-A的正确系统命称是:( C ) A、3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B、6-甲基-3-溴苯磺酸

天津大学349药学综合考研红宝卷

天津大学349药学综合考研红宝卷 考研冲刺阶段是考研的攻坚期,在短时间内查漏补缺、实地演练成为制胜的关键。历年考研真题是考研冲刺阶段复习的不二法宝,但是大多数研友在前期已经看过真题,再做真题已经起不到实战的效果,而市面上的各种习题集和模拟卷又不能解决各校侧重点不同的问题。基于此,天津考研网为满足研友需求,特推出《天津大学349药学综合考研红宝卷》。以下复习方法摘自《天津大学349药学综合考研红宝卷》资料部分。 一、备考建议 考研是一场对心理和身体双重考验的战役,要想学好知识打赢这场战役就必须要有充分的准备。天津大学药学院初试成绩主要是由英语、政治、专业课三部分组成。英语、政治满分都是100,专业课满分300分,每场3个小时。 (1)向师兄师姐请教 (2)上网寻找信息 (3)不要做资料帝 天津大学349药学综合考研真题复习宝典 天津大学349药学综合考研红宝书 天津大学349药学综合考研红宝卷 349药学综合是4选2的科目 二、生物化学 参考书目:1. 化学工业出版社的《现代生物化学》,于自然,黄若泰 2. 王镜岩的《生物化学》 复习时间规划:第一次整体看一遍(不要看考纲),一边看一边做习题集, 第二次按考纲总结,做真题; 第三遍,只看重点+补充部分就行了。 1.初次复习阶段(7月-9月)

2.强化复习阶段(10月-11月) 3. 巩固复习阶段(12月-考试) 真题题型:选择、填空、名词、简答、论述。 考题特点:考的面比较广,题目出的比较大 真题举例:例如:10年真题 比较DNA RNA的区别(化学结构上、功能上) 三、生物学: 参考书目: 胡玉佳主编的《现代生物学》 细胞生物学+生物化学+植物动物学+免疫学 复习时间规划:第一遍按考纲总结,做笔记 第二遍,做真题,找重点,进行强化记忆 第三遍,背熟重点+补充部分, 1.初次复习阶段(10月-11月) 2.强化复习阶段(11月-12月) 3. 巩固复习阶段(12月-考试) 真题题型:判断、选择、填空、名词、简答、论述。 考题特点:题目比较细致,好好看书,背熟重点 真题举例:例如:10年真题 含氮激素和类固醇激素的作用机制 书上原话,背下来。重点是含氮激素与受体偶联的三种方式和类固醇激素以复合物形式进入细胞,与非组蛋白相互作用,通过调节转录来调节生理效应。 四、有机化学: 参考书目: 1.邢其毅等,基础有机化学《第二版》(上、下册),北京:高等教育出版社,1993。 2. 倪沛洲主编,《有机化学》(供药学类专业用),人民卫生出版社,最新版。

大学有机化学期末考试题

4 1 / 4 大学有机化学期末考试题 、命名下 列各物种或写出结构式:(本大题分 1 严 『 CHC^CH \ / C —C / \ H H 用系统命名法给出化合物的名称: CH 3 CH 3 KMnO 4 稀水溶液 稳定构象 。2, Ag CH 2=CH 2 ( CH 2MgBr H 2O ) 干醚 CH CH 2 ( H 2O 2,OH - * B 2H 6过量 2, 8小题,共14分) 2分 用系统命名法给出化合物的名称: 2. 3. 4. 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) 用系统命名法给出化合物的名称: CI CH 3 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) (CH 3)3CH 5. 6. 7. 写出3, 7, 7-三甲基二环]4. 1.0] 写出4, 4 '-二氯联苯的构造式: CH 3 H H H 5 -3-庚烯的构造式: (1.5分 (1.5 分) 写出化合物 二、完成下列各反应式 (本大题共 8. 的对映体(用Fischer 投影式): :(把正确答案填在题中括号内 5小题,总计10分) 1. AICI 3 (CH 3)2CHCH 2Cl ( KMnO 4 ) H + CH 3 NO 2 Cl Br

2 / 4 大学有机化学期末考试题 三、选择题:(本大题共8小题,总计16分) 1. 下列各组化合物中,有芳香性的是 () N N N N ---- ABC 2. 下列各组化合物中有顺反异构体的是 ( A CH J CH J O'CH J B. 口Ij —Oi —CCI 2 U CH 忙旳ClUtrU CH, z D 匚 4?CU a CH —C 3. 下列化合物构象稳定性的顺序正 确的是 ( ) CH 3 5. 6. 7. ( 1 ) C CHLCH —CH —Br CH 3 CH 3 F 列化合物中无旋光性的是 ( CH 3-CH —CH 2CH 3 Br CHj 000H NH OH H —T ()H HsCi -j —H OH 氯乙烯分子中,C — Cl 键长为0.169nm, 这是因为分子中存在着( )效应, A. d -p 超共轭 B. d - n 超共轭 以下化合物硝化反应速率最大的是( (2 ) CH 3 而一般氯代烷中 C — Cl 键长为0.177nm, 使C — Cl 键长变短。 C. p-n 共轭 ) D. n -n 共轭 (3 ) OCH 3 ( 4 ) NO 2 5. 4. 液中形成的主要产物是 A (CH 3)3C —CH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2Br O + (CH 3)3CCH 2OH 在 HBr 水 溶 C,c>*>b>d

2017年秋季学期有机化学期中考试

2017年秋季学期《有机化学》课程期中考试试题一、用系统命名法命名下列化合物(每小题2分,共10分) 1、2、3、 4、5、 二、写出符合下列名称化合物的结构式(每小题2分,共10分) 1、氯仿 2、(Z)-3-氯2-戊烯 3、苄基烯丙基醚 4、(2R,3S)-2-氯-3-羟基丁酸(费歇尔投影式) 5、甘油 三、写出下列反应的主要产物(每空4分,共20分) 四、选择题(每小题3分,共30分) 1、下列化合物中熔点最高的是()

A.正戊烷B.新戊烷 C.异戊烷 D.环戊烷 2、下列化合物有顺反异构体的是() A.CH 3C CCH3 B. CH3CH=CHCH3 C.CH3CH2CH=CH2 D. (CH3)2C=CH2 3、物质具有旋光性的根本原因是() A.分子具有手性B.分子不具有手性 C.分子含有手性碳原子D.分子中含有对称因素 4、威廉姆合成法是合成下列哪种化合物的重要方法() A、卤代烃 B、混合醚 C、环醚 D、单醚 5、下列基团在芳环上,不属于间位定位基的是() A、B、-CCl3 C、D、-N+H3 6、2, 3-二甲基丁烷的一卤代产物有() A、一种 B、二种 C、三种 D、四种 7、甲苯和氯气在光照下反应,其历程为() A、亲电取代 B、游离基取代 C、亲核取代 D、亲电加成 8、用氯仿萃取水中的甲苯,分层后,甲苯在() A、上层溶液 B、下层溶液 C、上下层溶液之间 9、卤代烃与KCN反应,其反应历程为() A、亲核取代 B、亲电取代 C、自由基取代 10、烧瓶内有l00ml苯与少量金属钠,不慎起火,要用() A、CCl4灭火 B、水灭火 C、泡沫灭火器喷射 D、石棉网将空气隔绝

有机化学期中考试试题及参考答案

上海理工大学 2012 ~2013学年第二学期《有机化学》期中试卷(A) 一、选择题(每小题2分,共50分)【得分:】 1.下列说法错误的是:( A ) A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.魏勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性:( B ) A.容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是:( B )。 A:乙烷B:乙烯C:乙炔D:新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是:( C ) A.电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是:( D) CH3CH3CH3 5-a5-b5-c A.a>b>c B. a>c>b C. c>b>a D. b>a>c 6.某烷烃的分子式为C5H12,其一元氯代物有三种,那么它的结构为:( A)。A:正戊烷B:异戊烷C:新戊烷D:不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是:( B ) A B C D 8.化合物8-A的系统名称是:( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 H B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C.(E)-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D.(反)-3-甲基-2-庚炔-5-烯 8-A .

. 9.(R)-1, 3-二溴戊烷的结构式是:( B ) 2 Br H H Br Et H CH33 13-A13-B13-C13-D A B C D 10.5-硝基-2-萘磺酸的结构是:( C ) 2 3 H 3 H 10-A 10-B 10-C 10-D 11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是:( D ) 11-A11-C11-D - t- 12.12-A的正确系统名称是:( C ) A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C.(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 12-A Cl H 13.13-A的正确系统名称是:( A ) A. 6-甲基-1-氯-1,4-环己二烯 B. 1-甲基-2-氯-2,5-环己二烯 C.3-甲基-2-氯-1,4-环己二烯 D.1-氯-2-甲基-3,6-环己二烯 14.14-A的正确系统命称是:( C ) A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 13-A Cl Me SO3H Br CH3 14-A

(完整版)大学有机化学期末考试题

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分) ⒈用系统命名法给出化合物的名称:(2分) ⒉用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5分) CH 3 NO2 Cl ⒊用系统命名法给出化合物的名称:(2分) CH3 Cl ⒋用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5分) ⒌用系统命名法给出化合物的名称:(2分) 3 Cl H ⒍写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式:(1.5分) ⒎写出4, 4′-二氯联苯的构造式:(1.5分) ⒏写出化合物 CH3 C H5 Cl Br H H 的对映体(用Fischer投影式):(2分) 二、完成下列各反应式: (把正确答案填在题中括号内)。 (本大题共5小题,总计10分) ⒈CH3 (CH3)2CHCH2Cl AlCl ( )( ) KMnO4 1

2 ⒉ 稳定构象( ) 稀水溶液 KMnO 4 ⒊ ( ) H + H 2O 干醚( ) O 2,Ag CH 2 CH 2 CH 2MgBr ⒋ CH 2 CH 2 B 2H 6过量 H 2O 2,OH - 1,2, ( ) ⒌ 三、选择题 : (本大题共8小题,总计16分) ⒈ 下列各组化合物中,有芳香性的是( ) D C B A + N N N O O ⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( ) ⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( ) ⒋ (CH 3)3CCH 2OH 在HBr 水溶液中形成的主要产物是 CH 3CH CH 3CH 3 Br A B C D CH 2Br (CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2Br CH 2CH 2CH 3CH CH 3 Br CH 3

有机化学期中考试试卷参考答案

化学与环境 学院2010 /2011学年(二)学期期中考试试卷 《 有机化学 》试卷 专业 年级 班级 姓名 学号 一. 选择正确的答案,将序号填到前面括号内(10分) 1. 最稳定的自由基是:( A ) CH 3CH 2CH 3CHCH 3 a. b. c. d.CH 2 (CH 3)3 2. 最稳定碳正离子的是:( D ) CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 2CH CH 2 + + + a. b. c. d.CH 2 3. 下列化合物中有顺反异构体的是:(C ) C CHCl H 3C H 3C C CCl 2 H 3C H 3C a. b. c.CH 3CH CBrCl CH 3CH C(CH 3)2 d. 4. 丙二酸二乙酯的核磁共振氢谱有几组峰?( B ) 2H 5 C 2H 5O a. 两组峰 b. 三组峰 c. 四组峰 d. 五组峰 5.下列构象式中最稳定的是:( C ) a. b. c. d. 6 . 在红外光谱中羰基(C=O )的特征吸收峰在什么范围?( A ) a. 1720-cm -1附近, b. 2980-cm -1附近, c. 3600-cm -1附近, d. 800-cm -1附近

7.下列化合物沸点最高的是:(C ) a. CH3CH2CH3 b. CH3CH2Br c. CH3CH2OH d. CH3OCH3 8. 下列化合物中哪一个具有芳香性?(A ) a. b. c. d. 9.下列化合物在亲电取代反应中,活性由大到小的顺序为:( B ) a. 苯>苯酚>硝基苯 b. 苯酚> 苯>硝基苯 c. 硝基苯> 苯> 苯酚 10.下列化合物按S N2历程反应的速度由大到小的顺序为:( A ) a. I > II > III b. III > II > I c. III > I > II 二. 用系统命名法命名或写出结构式(10分) (6) 顺-1,2-二氯环丙烷(7)THF (8)苄溴 (9) β-萘酚(10)(2S,3R)-2-氯-3 -溴丁烷(投影式) 三. 写出下列反应的主要产物(20分)

有机化学期末考试试题及答案

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级:学号:姓名: 阅卷教师:成绩: 一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺

7. 邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +C12高温高压、 CH = C H 2HBr Mg CH 3COC1

+ CO 2CH 3 5. 4 6. CH 3OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O -SN 1历程 + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量)

12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是( ) A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系( ) 3 2CH 3H 32CH 3 A ,相同, B ,对映异构, C ,非对映体, D ,没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH

有机化学期中考试试题及参考答案.doc

一 寸 光 阴 不 可 轻 1 上海理工大学 2012 ~ 2013学年第二学期《有机化学》期中试卷(A ) 一、选择题(每小题2分,共50分)【得分: 】 1.下列说法错误的是:( A ) A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.魏勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性:( B ) A .容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP 2杂化的是:( B )。 A :乙烷 B :乙烯 C :乙炔 D :新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是:( C ) A .电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是:( D ) CH 3 CH 3 CH 3 5-a 5-b 5-c A .a >b >c B. a >c >b C. c >b >a D. b >a >c 6.某烷烃的分子式为C 5H 12,其一元氯代物有三种,那么它的结构为:( A )。 A : 正戊烷 B : 异戊烷 C :新戊烷 D :不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是:( B ) A B C D 8.化合物8-A 的系统名称是:( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C .(E )-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D .(反)-3-甲基-2-庚炔-5-烯 H 8-A

一 寸 光 阴 不 可 轻 2 9.(R )-1, 3-二溴戊烷的结构式是:( B ) 2Br H H Br Et H CH 33 13-A 13-B 13-C 13-D A B C D 10.5-硝基-2-萘磺酸的结构是:( C ) 2 3H 3 H 10-A 10-B 10-C 10-D 11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是:( D ) 11-A 11-C 11-D - t - 12.12-A 的正确系统名称是:( C ) A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C .(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 12-A Cl H 13. 13-A 的正确系统名称是:( A ) A. 6-甲基-1-氯-1,4-环己二烯 B. 1-甲基-2-氯-2,5-环己二烯 C .3-甲基-2-氯-1,4-环己二烯 D .1-氯-2-甲基-3,6-环己二烯 14.14-A 的正确系统命称是:( C ) A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 13-A Cl Me SO 3H Br CH 3 14-A

相关文档
最新文档