大学有机化学期末考试真题
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
大一有机化学期末试题
大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中，不是烃的是：A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中，属于醇类的是：A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中，属于醚类的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃？A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中，不属于脂肪酸的是：A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇（CH3OH）是一种常见的有机溶剂，在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。
结合甲醇的性质，请回答以下问题：1.1 甲醇的结构和化学式是什么？1.2 甲醇可以通过什么方法制备？1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用？1.4 甲醇的物理性质是什么？1.5 甲醇的化学性质是什么？2. 氨基酸是生命体的重要组成部分，对于人体的生理功能起着重要作用。
结合氨基酸的结构和功能，请回答以下问题：2.1 氨基酸的结构是怎样的？2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么？2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些？2.4 氨基酸的分类有哪些？2.5 氨基酸的化学性质是什么？三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念，解释以下术语的含义：1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则，并以丙酸为例进行说明。
3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。
四、应用题1. 根据以下反应方程式，写出相应的有机化合物的结构式，并写出反应条件。
1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。
1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。
1.3 丙烯和水发生加成反应。
2. 选择一个有机化合物，简要描述其结构、命名和化学性质，并说明其在实际应用中的作用。
以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。
希望这些题目对您的学习有所帮助！。
大学有机化学试题2
《有机化学》第二学期期末试题（A）(考核周环反应、杂环化合物、碳水化合物、蛋白质含氨基酸肽和核酸、天然有机物含萜类和甾族化合物)命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)S SO3H N NH21. 2. 3.NNO2H1. 2. 3.5.OHOHOHOCH2OHOOHOHOCH2OHOH4.HSCH2CHCO2HNH24. 5.6．5-硝基异喹啉 7．糠醛6. 7.8. β-D–2-脱氧呋喃核糖 9. DNFB8. 9.选择与填空（1×15,15%）10．下列化合物碱性由强到弱的次序是。
A．苯胺 B. 吡咯 C.吡啶 D. 喹啉11．由于“分子轨道对称守恒原理”的贡献而获得诺贝尔化学奖的化学家是。
A．福井谦一 B. 唐敖庆 C. Möbiùs D. Hofmann12．前线轨道理论中HOMO是指。
13． Vanslyke氨基酸测定法所依据的反应是。
14．能与过量苯肼生成与D-（+）-葡萄糖相同脎的己醛糖是：。
15．吡咯发生亲电取代反应主要在位，反应活性比苯。
16．在等电点时，赖氨酸存在的形式是：。
17．芳香性由大到小的顺序是：。
A. 苯B. 呋喃C. 噻吩D. 吡咯18．对于4n + 2 π电子体系的电环化反应，对称性允许的条件是：。
A. 加热顺旋B. 加热对旋C. 光照顺旋D. 光照对旋19．划出石竹烯的异戊二烯单位，并指出它属于萜。
CH2CH2完成下列化学反应式 (1.5×14,21%)20.S21.NH CH3(1)(2)H3OH2OO CHO22.ZnO/Cr2O3/M nO2415C23.N CH3CH CHO/稀HO-24.NBrBrNH /H O 160oC25.NNH 2226.NKM n O27.OCH 2CHCHCH328.HH29.光照30.OOHOHOHCH 2OHOH331. CHOCH 2OHOHHO HOHIO 432.S+CC CO 2CH 3CO 2CH 3鉴别与分离提纯(4×3,12%) 33．用化学方法区别吡啶与喹啉。
有机化学期末考试试卷(2)
有机化学期末考试一试卷A一、按系统命名法命名以下化合物（每题1 分，共 5 分）。
O1、 CH C HCHCHN(CH )22、 CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)32 23 CHCl3CHO3、-COOH 4、NOCH3OHONO 25、 CH--C-3二、写出以下反响的主要产物（每空1 分，共 35 分）1、 CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr NaCNH SO24OH2、2CHCH OH32CO-H SOOH243、 CHCHCOOH Cl 2(1)NaOH3 2 P(2) +H 3O4、 (CH 3) 3COH NaCH CHBr3 2Mg (1)CH 2-CH 25、 BrCH 3OEt 2O(2) +H 3OOAl[OCH(CH 3) 2] 36、CHCH=CHCHCH+33CH 3CCH 3OHNH NHCONH7、 CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N) 222CHCl22O8、 CH 3CH 2C-OHSOClNH(CHCH)2223H +3OLiAlH 49、CH 3(1) CH 3I( 过度 )N (2)Ag 2O.H 2OH(1) CH 3I.(2)Ag 2O H 2O(3) 加热10、- -CH 3 + 2- CH 3NaOHHOClN -0-5 C11、-OCHCH+HI23NH 2(CH 3CO)2OHNO12、3H SO2 4CH 3(CH 3CO)2O(C H ) P=CHCH13、6 53 3AlCl 3ONaOCH14、2CH CHC-OC H25322 5OH 215、CHO--C-ClHCHO浓 -OH3Pd/BaSO 4O C16、O CONHBr 2 3H 2ONaOH17、-NO 2 +(NH 4) 2SNO 2Br 218、 S19、CHCOOH 室温3Cl--CH 2Br + NaI三、选择填空（每题 2 分，共 10 分）。
湖南大学有机化学期末考试试题及答案
湖南大学有机化学期末考试试题A二、选择题（每小题2分，共20分）1、SP2杂化轨道的几何形状为（）A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A．自由基取代反应B．亲电取代C．亲核取代D．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（)六、推断题（14分）1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B（C5H9Br）。
将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C（C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛.写出化合物A的构造式及各步反应。
2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2).A及B均能起卤仿反应。
A用锌—汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I 煮沸得化合物D（C10H14O)。
D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。
推测A、B、C、D的结构式。
答案一、命名（共10分）1、Z –3-甲基-4-乙基—3-庚烯2、7, 7-二甲基双环［2,2,1]-2—庚烯3、Z—12—羟基—9—十八碳烯酸4、N, N—二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C 10、B三、完成下列反应,写出主要产物（每空2分,共20分）湖南大学有机化学期末考试试题B六、推荐题（16分）1、某光学活性化合物A（C12H16O）红外光谱图中在3000—3500cm—1有一个强吸收峰,在1580和1500cm-1处分别有中等强度的吸收峰，该化合物不与2,4一二硝基苯肼反应，但用I2/NaOH处理,A被氧化，发生碘仿反应。
A经臭氧化反应还原水解得到B(C9H10）和C（C3H6O2)。
B、C和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀，但用Tollens试剂处理只有C呈正结果.B经硝化（HNO3/H2SO4）可得到两个一硝化合物D和E。
有机化学期末考试试卷 (2)
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分，共5分).二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分）。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺，其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中，具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分，共10分）.1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序：A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷；D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案：〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案：> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸；D。
丙酰胺。
答案：〉> > 。
五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分,共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物：(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2）.2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题,全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
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大学有机化学期末考试真题 1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列:
2、与Br2加成反应的活性
3、 将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列:
4、将下列碳正离子按稳定性有大到小排列:
将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列:
将下列化合物按沸点增强的顺序排列
: a 、３,３－二甲基戊烷 b 、正庚烷 ｃ.２－甲基庚烷 d 、 2-甲基己烷
３将下列化合物按SN ２历程反应的活性有大到小排列:
(CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl 1 2 3 ４加氢反应活性
下列化合物水解反应速度由大到小排列
推断题
(10
分):
某不饱与酮A(C5H8O)与CH3MgI
反应,经酸化水解后得到饱与酮B(C6H12O) 与不饱与醇C(C6H12O)的混合物。
B 经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。
C 与KHSO4共热则脱水生成
D(C6H10) ,D 与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。
E 在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。
试写出A ,B ,C ,D 与E 的构造式 。
2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。
B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。
试写出A 、B 、C 的构造式。
2、 中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。
B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。
试写出A 、B 、C 的构造式。
A(C4H8) ,B(C4H8Cl2),C(C4H7Cl)在金属钠作用下,可得到D(C8H14),D 可与2molHCl 作用得到E(C8H16Cl2),E 与氢氧化钠的乙醇溶液作用主要产物为F 。
F 的分子式与D 相同。
F 与一亲双烯体G 作用得到H,H 经酸性高锰酸钾溶液氧化成二元酸HOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH 。
试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、H 构造式。
一中性化合物A(C10H12O),经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。
加热至200℃以上时,A 迅速异构化成B 。
B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛;B 与FeCl3呈阳性反应;B 能溶于NaOH 溶液;B 在碱性条件下与CH3I 作用得到C 。
C 经酸性KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。
推断A 、B 、C 的构造式。
CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH
1234
CH 3CH 2CH 2
Cl CH 3CH 22I 12CH 3CH CHCl 3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3
CHCH 312
3CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH
3
3
大学有机化学期末考试真题。