检验科质量检查记录文本表
检验科质量检查记录表
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用。
试剂
1．是否向合格供应商采购并验收；
2．是否储存在适宜的环境中；
3．是否在有效期内使用；
4．是否建立了清单,包括批号、实验室接收日期、投入使用日期；
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作;
检验科质量检查记录表
检查日期
检查人员签名
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析前质量监督
采样前准备
1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；
2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项;
3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项.
检验申请单
1．检验申请单填写是否完整；
2．是否填写了特殊标本的相关信息；
3．是否有检验申请人签名、时间;
4．特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间；
5. 是否具有唯一标识。
采样人员
1．标本采集人员是否符合任职要求;
2．标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求;
采样容器
1. 采样容器是否带盖；
2。 采样容器是否有破损。
唯一标识
1．条形码在检验申请单、标本容器是否一致；
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急"结果时是否及时与临床医生沟通及记录;
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
检验结果分析
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
质量检查记录表模板
质量检查记录表模板日期：___________________项目名称：___________________检查人：___________________被检查单位/人员：___________________检查内容：1. 背景信息- 项目背景介绍：概述被检查单位/人员参与的项目情况。
- 相关标准或要求：列出适用的标准或要求，并确保被检查单位/人员了解及遵守。
2. 检查细节- 检查日期和时间：记录实际进行检查的日期和时间。
- 检查地点：指明检查进行的具体地点。
- 检查内容：详细列出需要检查的方面，如质量控制、工作流程、材料使用、工作环境等。
- 检查方法：使用何种方法、工具或设备进行检查，如抽样、测量、观察等。
- 检查标准：说明参考的标准或要求，判断检查结果是否符合标准或要求。
3. 检查结果- 符合项：列出检查过程中符合标准或要求的事项，并附上具体说明和证据。
- 不符合项：列出检查过程中不符合标准或要求的事项，并附上具体说明和证据。
- 建议和改进措施：针对不符合项提出建议和改进措施，以促使被检查单位/人员改善质量。
4. 结论- 综合评价：根据检查结果，对被检查单位/人员的整体质量情况进行评价。
- 补充说明或建议：如有必要，对检查过程中的特殊情况进行补充说明或提出进一步建议。
5. 签字- 检查人：填写检查人的姓名和签字。
- 被检查单位/人员确认：填写被检查单位/人员的姓名和签字，以表示对检查结果的确认。
注：本质量检查记录表仅供参考，具体内容和格式可根据实际需要进行调整和修改。
参考图示（可根据需要添加/删除内容）：_________________________日期：___________________项目名称：___________________检查人：___________________被检查单位/人员：___________________检查内容：1. 背景信息（请在此处填写）2. 检查细节- 检查日期和时间：（请在此处填写）- 检查地点：（请在此处填写）- 检查内容：（请在此处填写）- 检查方法：（请在此处填写）- 检查标准：（请在此处填写）3. 检查结果- 符合项：（请在此处填写）- 不符合项：（请在此处填写）- 建议和改进措施：（请在此处填写）4. 结论（请在此处填写）5. 签字- 检查人：___________________- 被检查单位/人员确认：___________________附注：本质量检查记录表仅供参考，具体内容和格式可根据实际需要进行调整和修改。
检验科质量检查记录表
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用。
试剂
1．是否向合格供应商采购并验收；
2．是否储存在适宜的环境中；
3．是否在有效期内使用；
4．是否建立了清单，包括批号、实验室接收日期、投入使用日期；
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析中质量监督
标本接收
1．标本登记是否规范；
2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员
1．是否有检验专业资格；
2．精密仪器的操作人员是否进行了专门培训；
3．是否进行了继续教育并有记录;
4．是否进行了岗前培训。
设施环境
1．是否有水、电、气、光的要求及执行记录；
2．有无室温和温控仪表的监控记录；
标本的处置
1．标本的保存是否符合要求；
2．标本的处置是否安全，是否符合相关法规的要求。
检验科医疗质量检查登记表
检查人员：
项目
时间
病人
姓名
检验项目
操作
人员
质量检查内容
处理结果
参加人员
责任人
2.其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致；
采样过程
1．是否符合操作规程的要求；
2．所获得的标本是否满足检测项目的要求；
3．是否符合一人一针的要求；
4．条形码或其他唯一标识在检验申请
单与标本是否一致。
送检过程
1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表
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检验科质量检查记录表
检验科质量检查记录表
检验科质量检查记录表
检验科医疗质量检查登记表检查人员：
续表A.0.2
注：1、主控项目必须全部符合要求。
2、一般项目每项合格率达到80%才能定位合格。
3、允许偏差项目最大偏差不得大于允许偏差的1.5倍，每项合格率达到75%为合格。
承包单位：中电建路桥集团合同号：QBJ-LGYQ-001
监理单位：成都久久公路工程监理编号：
检查人：质检负责人：年月日
承包单位：中电建路桥集团合同号：QBJ-LGYQ-001
监理单位：成都久久公路工程监理编号：
检查人：质检负责人：年月日。
检验科质量检查记录表
1.规定的项目是否进行能力比对实验 并获得合格证书；
2.室间质评成绩反馈后是否进行认真 分析及处理，以获得持续性改进。
标本的
处置
1.标本的保存是否符合要求；
2.标本的处置是否安全，是否符合相 关法规的要求。
检验科医疗质量检查登记表
检查人员:
\项目 时间、、
病人 姓名
检验项目
操作 人员
质量检查内容
2•有无室温和温控仪表的监控记录；
3.当设施
4.生物安全防护措施是否到位；
5.防火、防盗措施是否到位；
6.医疗废物是否按法定程序处理；
7.有特定环境要求的实验室是否符合 要求并有监控记录。
仪器设 备
1.是否进行日常和定期维护并记录；
2.是否按规定进行校准并记录；
3.是否有检验申请人签名、时间；
4.特殊标本是否有米集、送检、收样 的人员签名、时间；
5.疋否具有唯标识。
采样人 员
1.标本采集人员是否符合任职要求；
2.标本米集人员是否熟悉并执行标本 米集的一般要求或特殊要求；
采样容 器
1.米样容器是否带盖；
2.米样容器是否有破损。
唯一标 识
1.条形码在检验申请单、标本容器是 否一致；
2•是否在受控范围内开展检验工作及 报告结果；
3.失控时有无核查、纠正的程序及记 录。
检验报 告单
1.有无规范的检验报告单；
2.是否采用法定计量单位；
3.“危急”结果时是否及时与临床医 生沟通及记录；
4.是否满足检验申请者对检验结果发 布的特殊要求。
5.是否在规定的时间内发出报告单；
6.因故不能按时发出报告时，是否及 时告知临床科室、患者。
检验科质量检查记录表
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
检验结果分析
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录；
检验科质量检查记录表
检查日期
检查人员签名
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析前质量监督
采样前准备
1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；
2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；
3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。
检验申请单
1．检验申请单填写是否完整；
2．是否填写了特殊标本的相关信息；
3．当设施环境因故改变的时候，有无调整检测过程的记录；
4．生物安全防护措施是否到位；
5．防火、防盗措施是否到位；
6．医疗废物是否按法定程序处理；
7．有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。
仪器设备
1．是否进行日常和定期维护并记录；
2．是否按规定进行校准并记录；
3．是否进行量值溯源；
4．是否进行标识管理；
3．对被检人员的询问是否给予满足；
4．对投诉人员是否按《投诉பைடு நூலகம்理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
室间质评
1．规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书；
检验科质量检查记录表
检验科质量检查记录表之巴公井开创作检查日期检查人员签名适应范围关键控制点检查内容检查记录分析前质量监督采样前准备1．是否告知待检者在标本收集前应作的准备；2．特殊标本收集要求，是否告知待检者应注意事项；3．标本收集前是否询问待检者遵守了注意事项。
检验申请单1．检验申请单填写是否完整；2．是否填写了特殊标本的相关信息；3．是否有检验申请人签名、时间；4．特殊标本是否有收集、送检、收样的人员签名、时间；5. 是否具有唯一标识。
采样人员1．标本收集人员是否符合任职要求；2．标本收集人员是否熟悉并执行标本收集的一般要求或特殊要求；采样容器1. 采样容器是否带盖；2. 采样容器是否有破损。
唯一标识1．条形码在检验申请单、标本容器是否一致；2.其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致；采样过1．是否符合操纵规程的程要求；2．所获得的标本是否满足检测项目的要求；3．是否符合一人一针的要求；4．条形码或其他唯一标识在检验申请单与标本是否一致。
送检过程1．能否包管标本不改变性状、不污染环境；2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表适应范围关键控制点检查内容检查记录分析中质量监督标本接收1．标本登记是否规范；2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员1．是否有检验专业资格；2．精密仪器的操纵人员是否进行了专门培训；3．是否进行了继续教育并有记录;4．是否进行了岗前培训。
设施环境1．是否有水、电、气、光的要求及执行记录；2．有无室温和温控仪表的监控记录；3．当设施环境因故改变的时候，有无调整检测过程的记录；4．生物平安防护措施是否到位；5．防火、防盗措施是否到位；6．医疗废物是否按法定程序处理；7．有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。
仪器设备1．是否进行日常和定期维护并记录；2．是否按规定进行校准并记录；3．是否进行量值溯源；4．是否进行标识管理；5．是否保管设备运行的原始记录；6．是否有维修记录；7．设备是否由授权人员使用。
检验科医疗质量检查表
否
是
否
16
没有室间质评活动项目，是否有替代方法监测项目稳定性及可比性
是
否
17
相同项目、不同仪器是否按要求进行仪器间比对试验
是
否
18
POCT项目是否按要求进行比对
是
否
19
人员（新员工、轮转人员、休假返岗人员、夜班人员）培训及考核是否按双签制”抽查分数是否达标
是
否
21
危急值制度抽查人数是否合格
检验科医疗质量检查表
日期：检查人：组长：
序号
检查内容
检查结果
整改
1
室内质控是否按要求监测
是
否
2
质控失控是否及时处理，评估患者结果、记录。
是
否
3
“失控预防措施”是否及时培训、落实
是
否
4
室内质控月份小结是否按要求填写，存档
是
否
5
复检规则及复检方法是否按要求执行
是
否
6
仪器是否按要求保养
是
否
7
仪器故障维修是否按要求记录、进行质量偏差评估及患者结果复核
是
否
8
仪器、辅助设备是否按要求校准
是
否
9
项目校准是否进行校准验证
是
否
10
危急值是否及时处理、报告、按要求记录
是
否
11
不合格标本是否按要求处理、记录
是
否
12
试剂是否按要求进行出、入库登记
是
否
13
是否存放、使用过期试剂
是
否
14
PCR室试剂、耗材是否按要求进行质检
是
否
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1．标本的保存是否符合要求；
2．标本的处置是否安全，是否符合相关法规的要求。
检验科医疗质量检查登记表
检查人员：
项目
时间
病人
姓名
检验项目
操作
人员
质量检查内容
处理结果
参加人员
责任人
3．是否有检验申请人签名、时间；
4．特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间；
5. 是否具有唯一标识。
采样人员
1．标本采集人员是否符合任职要求；
2．标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求；
采样容器
1. 采样容器是否带盖；
2. 采样容器是否有破损。
唯一标识
1．条形码在检验申请单、标本容器是否一致；
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
检验结果分析
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录；
5．是否保存设备运行的原始记录；
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用。
试剂
1．是否向合格供应商采购并验收；
2．是否储存在适宜的环境中；
3．是否在有效期内使用；
4．是否建立了清单，包括批号、实验室接收日期、投入使用日期；
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；
3．当设施环境因故改变的时候，有无调整检测过程的记录；
4．生物安全防护措施是否到位；
5．防火、防盗措施是否到位；
6．医疗废物是否按法定程序处理；
7．有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。
仪器设备
1．是否进行日常和定期维护并记录；
2．是否按规定进行校准并记录；
3．是否进行量值溯源；
4．是否进行标识管理；
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析中质量监督
标本接收
1．标本登记是否规范；
2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员
1．是否有检验专业资格；
2．精密仪器的操作人员是否进行了专门培训；
3．是否进行了继续教育并有记录;
4．是否进行了岗前培训。
设施环境
1．是否有水、电、气、光的要求及执行记录；
2．有无室温和温控仪表的监控记录；
2．在特殊情况下有无备用方案。
原始记录
1．记录要用词准确、字迹清晰、及时；
2．项目完整、签字齐全、内容真实；
3．修改规范，无涂改。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析后质量监督质控Fra bibliotek1．有无室内控制的方案及执行记录；
2．是否在受控范围内开展检验工作及报告结果；
3．失控时有无核查、纠正的程序及记录。
检验科质量检查记录表
检查日期
检查人员签名
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析前质量监督
采样前准备
1．是否告知待检者在标本采集前应作的准备；
2．特殊标本采集要求，是否告知待检者应注意事项；
3．标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项。
检验申请单
1．检验申请单填写是否完整；
2．是否填写了特殊标本的相关信息；
2.其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致；
采样过程
1．是否符合操作规程的要求；
2．所获得的标本是否满足检测项目的要求；
3．是否符合一人一针的要求；
4．条形码或其他唯一标识在检验申请
单与标本是否一致。
送检过程
1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表
3．对被检人员的询问是否给予满足；
4．对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
室间质评
1．规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书；
2．室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理，以获得持续性改进。