医院检验科实验室装修设计要点SICOLAB
ABSL-3、ABSL-4实验室设计建设、装修SICOLAB
ABSL-3、ABSL-4实验室设计建设、装修SICOLAB（解决方案）第二次世界大战结束后，美国出于其全球战略考虑，对各类致病微生物均表现出浓厚的研究兴趣。
然而在普通实验室进行致病微生物的研究不可避免的会发生实验室感染和泄漏事件。
为了防止这类事件的发生，在20世纪的五、六十年代，美国出现了最早的生物安全实验室。
随后其他国家，如前苏联、英国、法国、德国、日本、澳大利亚、瑞典、加拿大、西班牙、南非、加蓬、瑞士、荷兰、丹麦、新加坡、马来西亚等国也相继建造了不同级别的生物安全实验室。
其中美国、英国、法国、德国、俄罗斯、日本、澳大利亚、瑞典、加拿大、南非、加蓬和台湾等国家和地区均建有生物安全四级(Biosafety level4，BSL-4)实验室。
我国大陆生物安全实验室建设起步较晚，20世纪末陆续建设了一些规格较低的生物安全三级(Biosafety level3，BSL-3)实验室，使得SARS暴发后竟难以找到不经改造即可使用的合乎要求的BSL-3实验室。
SARS和高致病性禽流感的暴发使我国认识到了生物安全实验室在烈性传染病防控研究方面的重要意义，2004年我国先后颁布了《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2004)，《生物安全实验室建筑技术规范》(GB-50346-2004)和国务院第424号令《病原微生物实验室生物安全管理条例》，使我国生物安全实验室的建设和管理走上了规范化和法制化轨道。
最近，国家又批准建设“国家动物疫病防控高级别生物安全实验室”等一批高级别生物安全实验设施，标志着我国生物安全实验室的建设将进入世界先进国家行列。
然而现阶段我国对高级别生物安全实验室(特别是BSL-4实验室)的设计建设、设备制造、运行管理、控制监测等方面的核心技术研究非常薄弱，关系列生物安全的关键设备、检测技术及相应标准和实验室的安全控制体系的研制、制定和建设几乎处于空白阶段，国内尚无BSL-4实验室的设计建设经验，严重制约了我国高级别生物安全实验室的建设和安全管理。
医院检验科实验室改造、装修设计规划方案SICOLAB
医院检验科实验室改造、装修设计规划方案SICOLAB设计依据：GB 19781-2005 医学试验室安全要求GB_T 27025-2008 检测和校准实验室能力的通用要求GB_T 21919-2008 检验医学参考测量实验室的要求设计思路实验室设计的总体原则是科学性、安全性、人性化。
设计要达到的目标是患者就检流程顺畅，医患之间沟通无障碍，布局科学，安全高效，环境舒适。
门诊临床实验室是门诊诊疗活动的重要场所，据统计门诊患者约 30% 以上需要到实验室做检查。
作为门诊部医患交流沟通的主要窗口之一，其服务能力、业务流程决定着患者的等候时间和就诊感受。
由于缺乏科学合理的平面布局与流程设计，门诊实验室常常成为门诊患者就诊的瓶颈。
本文主要从临床实验室改造、新建后的一些经验总结出发，与同道共享。
整体规划：应设于近检验科入口处;为门诊服务的应有标本采取室并设置特别病人采血区（单独一个房间）,和样品接收窗口：血液样品接收窗口、体液样品接收窗口。
体液接收窗口可设置于门诊体液检验室。
1 以病人为中心的平面布局设计平面布局充分考虑患者行进路线：按照进入实验室→了解检验流程( 检验流程图) →取号(取号机) →等待(侯检座椅) →采血(采血窗口) →等报告单(报告单等待区、报告显示屏) →打印报告( 自助取单柜) →离开实验室的顺序设置区域、摆放设备。
避免患者折返、消除人流冲突。
2 服务窗口模式的设计服务窗口常见三种模式：小窗口模式、大窗口模式、完全开放式设计模式。
采血室设计建设1. 实验室家具：边台、更衣柜、储藏柜、非手动不锈钢水槽龙头、医用塑料垃圾桶2. 实验室仪器：冰箱、电脑、扫码枪（扫条形码，录入系统信息）、叫号设备、紫外线消毒灯实验室工程设计环境要求：采血环境应该是人性化设置，空间宽敞，光线明亮，通风良好，采血台面高（750mm）和长度宽度（700*700）适宜，桌椅舒适、可转动或斜躺。
有足够采血窗口和工作人员，保证在患者最多的时刻，使患者排队等候采血的时间不超过15min，排队人数不超过5人。
肺功能实验室设计布局基本要求SICOLAB
肺功能实验室设计布局基本要求SICOLAB
肺功能测定是一门医学计量测试技术，要得到准确的测定数据，正确报告患者疾病的真实状况，就必须建立一个保证检测质量的肺功能实验室。
本文通过肺功能室的环境布局、肺功能室仪器和物品的配置、人员配置、质量控制、消毒设备、正常预计值的选取六方面来阐述肺功能实验室的建立。
肺功能室环境的大小可依据测试仪器和测试项目的多少、测试对象以及各医院的实际情况而配置，但应注意以下各项因素：（1）实验室应有良好的通风设备，场地不宜过于窄小。
由于肺功能室的检测主要是让受试者反复做呼吸或是用力深呼深吸的动作，而呼吸道传染性疾病（如结核、急性传染性非典
型肺炎等）可通过呼吸道传播。
因此，通风良好、受试者与检测人员之间保持一定距离，可减少呼吸道疾病交叉感染的机会。
另外，要是场地宽敞，不同的测试仪最好独室放置，以减少多个病人同时测试时相互的影响。
（2）室内的温度、湿度应当相对恒定。
一方面，多数肺功能仪对测试的环境温度、湿度有一个可接受的范围，若超出此范围仪器测试则误差会增大甚至不能工作；另一方面，宜人的
温、湿度，有利于受试者对测试的配合。
因此，肺功能室最好有空调和湿度控制的设备，保证肺功能室的环境参数稳定，最理想的温度为18-24度，湿度为50%-70%。
（3）肺功能室最好设在易于抢救病人的地方（如靠近病房），因为肺功能检查也有一定的危险性。
（4）肺功能室内环境宜安静，因测试人员需指导及不断提醒受试者测试的动作，嘈杂的环境不利于受试者的配合，易影响测定结果。
医疗器械微生物实验室装修建设方案SICOLAB
医疗器械微生物实验室装修建设方案-喜格随着医疗器械生产质量管理规范的实施，对无菌和植入类医疗器械的微生物实验室已做出相应要求，其中《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则》中第八章监视和测量规定：生产企业应当建立符合要求并与生产产品相适应的无菌检验室。
但实际还包括阳性对照室、微生物限度检查室等，总体称之为微生物实验室更加符合实际。
目前医疗器械微生物实验室法规要求起步晚，依据不够细化，加之产品的复杂性，因此微生物实验室的规范化设计并不成熟，SICOLAB对微生物实验室的设计和布局进行初步探讨。
1.微生物实验室功能医疗器械的检验通常分为物理性能、化学性能、生物性能检验。
理化检验需要设置理化检验室或在相应工位设检验装置；生物性能检验，对其中的生物学评价检验，企业一般不设检验室，而是委托检测机构进行检测，而微生物检测按法规要求需自行建立微生物检验室。
微生物实验室应实现以下功能：(1)按照该产品的标准要求(引用GB/T14233.2方法或药典方法)，对产品进行无菌检验；(2)对洁净环境(空气、水、工艺用气、台面、手)进行微生物检验；(3)对原材料、半成品、成品的初始污染菌检测；(4)部分含药的医疗器械还需满足药品检验需要(无菌、微生物限度、抗生素效价的微生物检定)，如含药敷料、含有庆大霉素的骨水泥、药物涂层产品等；此外，部分产品标准规定需要进行细菌内毒素检查(如注射器、输液器等一次性使用无菌医疗器械产品，氧合器、血液透析器、冠脉支架系统等部分人工器官和植入物产品)该类检查虽不是微生物检查，但对检查环境有较高的要求的，操作间应设有紫外线灯，并有控制温度、湿度的设备。
应有书面操作规程，并有防止污染的措施。
2.微生物实验室设计要求SICOLAB微生物实验室设计包括以下几个方面：人员，培养基，菌种，设备，实验室的布局和运行，器具及工作服洗涤、存放要求，更衣流程。
分子病理实验室设计建设要求SICOLAB
分子病理实验室设计建设要求SICOLAB分子病理实验室应满足检测要求，喜格整理，最常用的设置如下：一、标本前处理区的设计：任何分子病理实验室均应设计独立的标本前处理区（组织切片、脱蜡、水化、染色）。
场地基本要求：①标本前处理室不得影响工作质量、质量控制程序、人员安全。
②应包括切片区和脱蜡区，其中脱蜡、水化及染色须在通风设施中进行。
③标本前处理室设备：应包括切片机、裱片机、切片刀及防样本交叉污染的消毒用具、紫外灯、电热恒温箱、脱蜡缸、水化缸及HE染色缸。
二、分子病理实验室建设要求：（1）临床基因扩增实验室设计原则临床基因扩增实验室规范化设置详见《临床基因扩增实验室管理暂行办法》、ISO015189/CNAS9（2）场地基本要求：①不得影响工作质量、质量控制程序、人员安全。
②有利于基础设施正常进行（能源、光照、通风、供水、废弃物处置及环境条件等）（3）区域划分要求：①原则上，临床基因扩增实验室（标本前处理区、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区）并有独立的通风系统、缓冲间。
②根据使用仪器的功能，区域可适当合并，例如使用实时荧光PCR仪，扩增区、扩增产物分析区可合并；采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。
（4）空气流向要求：①各实验区与缓冲间应有一定的通风压力差，保证合理的空气流向，防止污染。
②实验室空气流向可按照试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区进行，防止扩增产物顺空气气流进入扩增前的区域。
（5）设备要求：按实验室工作区域划分：①试剂储存和准备区：应包括2～8℃和－20℃以下冰箱、混匀器、微量加样器（覆盖0.2～1000μL）、固定紫外灯和可移动紫外灯（近工作台面）、消耗品、专用工作服、工作鞋（套）和专用办公用品。
②标本制备区：应包括2～8℃冰箱、-20℃或-80℃冰箱、低温高速离心机、混匀器、水浴箱或加热模块、微量加样器、可移动紫外灯（近工作台面）、二级生物安全柜、紫外分光光度计、消耗品、专用工作服和工作鞋（套）和专用办公用品。
医院中心实验室设计内容SICOLAB
医院中心实验室设计主要包含这些一、公司总览深圳喜格实业有限公司实验室整体解决方案领先者。
二、公司简介深圳喜格实业有限公司创业于2006年的深圳特区，2012年开始使用“SICOLAB”标识。
喜格专注：实验室整体建设装修，含工艺平面规划、通风、空调、净化、纯水、装修、三废处理及家具系统的设计施工。
喜格服务：各级医院、疾控中心、妇幼保健院、第三方医学实验室、干细胞库实验室、生物制药企业、科研院校等。
喜格资质：建筑装饰装修二级资质、建筑机电安装叁级资质、净化装修资质、安全生产许可证、ISO体系认证证书、售后服务认证证书、广东省守合同重信用企业等公示证书。
工程案例：南方医科大学南海医院、佛山市第一人民医院、深圳盐田妇幼保健院、深圳宝田医院、高要市人民医院、海南省肿瘤医院、寮步人民医院、海南省妇幼保健院；中科骇泰医学检验所、重庆助康医学检验实验室、安徽兰迪医学检验实验室有限公司、佛山精准医学中心、上海兰卫尔博医疗实验室、亚能生物医学检验实验室。
三、实验室规划建设400-8879-829设计理念：安全、节能、环保、舒适建设思路：当前我国实验室建设中，大多存在建设施工重于设计的误区，导致实验室建设及使用过程中出现诸如：流程不合理、安全问题突出、水电气布置缺失、扩展性不足等等。
设计规划前需要有一个明确的实验室的定位和整体规划。
实验室设计建设是一个系统的工程，需要考虑工艺流程、人流物流、供电、给排水、通信、网络、通风空调、空气净化、气流组织、房间压差、安全消防、三废处理等。
建设依据400-8879-829JG-J91-1993科学实验建筑设计规范ISO15189：2012《医学实验室—质量和能力的要求》CNAS-CL022012《医学实验室质量和能力认可准则》GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》WS233-2002《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》GMP药品生产质量管理规范（2010年修订）病理诊断中心基本标准和管理规范（试行）（国卫医发【2016】65号）医学检验实验室基本标准和管理规范（试行）的通知（国卫医发【2016】37号）1、医院中心实验室设计医院中心实验室是集医疗、科研及教学于一体的综合性实验室，是开展科技攻关、学术交流和人才培养的重要基地，也是一个医院医疗水平高低的重要体现。
SICOLAB科研实验建筑设计规范
SICOLAB科研实验建筑设计规范一、基本规定：1 通用实验室、专用实验室、研究工作室宜采用模数化、标准实验单元组合设计，其结构选型及荷载、柱网、机电设备布局应满足实验工作近远期变化的需求，具有适宜的灵活性与适应性。
2 窗应符合下列规定：1）实验室外窗应采取防止节肢动物及防啮齿动物进入的措施；2）东、南、西向外窗宜设遮阳措施。
3 门应符合下列规定：1）由1/2个标准单元组成的实验室的门洞宽度不应小于1m，高度不应小于2．10m。
由一个及以上标准单元组成的实验室的门洞宽度不应小于1．20m，高度不应小于2．10m；2）实验室的门扇应设观察窗、闭门器及门锁，门锁及门的开启方向应不妨碍室内人员逃生，并满足相对应实验环境的防火、防爆及防盗要求；3）外门应采取防止节肢动物及防啮齿动物进入的措施。
4 走道最小净宽不宜小于表1的规定。
疏散走道需满足消防需要。
表1走道最小净宽5 更衣间、淋浴室应符合下列规定：1）科学实验建筑应设更衣间、淋浴室。
更衣间，每人使用面积不宜小于0．6m2，且应设更衣柜及换鞋柜；2）更衣间、淋浴室可采用集中式、分散式或两者结合的布置方式。
6 科研实验建筑应设置灵活适用的非实验用储物空间。
7 隔声应符合下列规定：1）除特殊实验室外、科研实验建筑室内声环境，按现行《办公建筑设计规范》JGJ 67-2006的6．4条执行；2）产生噪声的公用设施、实验室等用房不宜与其他实验室、研究工作室、学术活动室及阅览室贴邻，否则应采取隔声及消声措施。
8 隔振应符合下列规定：1）产生振动的公用设施、实验室等用房不宜与实验室、研究工作室、学术活动室及阅览室贴邻，且宜设在底层或地下室内，其设备基础等应采取隔振措施；2）设在楼层或顶层的空调机房、排风机房等，其设备基础等应采取隔振措施。
9 室内净高应符合下列规定：1）通用实验室和研究工作室的室内净高：当不设置空气调节时，不宜低于2．80m；设置空气调节时，不应低于2．50m；2）专用实验室的室内净高应按实验仪器设备尺寸、安装及检修的要求确定；3）走道净高不应低于2．40m。
医院临床实验室设计建设方案SICOLAB
医院临床实验室设计建设⽅案SICOLAB随着⼤型分析仪模块化设计理念的实现，⽤户可根据需要组合不同检测项⽬，将以往看似独⽴的试验项⽬结合在同⼀设备或标本处理线上。
由于打破了原有的专业组界限，使⼈员安排、岗位职责、⼯作流程、后勤⽀持模式等随之改变。
因此医院要根据准备引⼊的⼤型设备来设计实验室的运营模式，讨论各专业⼯作区域的安排，如集中⼤型设备的中⼼实验室和各散在⼩实验室（标本采集点、急诊化验室、门诊化验室等）的分布和服务内容。
由医学专业⼈员帮助建筑设计⼈员了解实验室空间布局、管理组织架构、⼯作流程这三者间的关系，保证设计效果。
1、检测环境要求。
部分精密检测设备易受到电磁、辐射、振动、光照等环境因素⼲扰⽽影响检测结果，因此医院要会同设备制造商，共同确定实验室电磁、辐射、振动、光照及其它主要⼲扰因素的限制标准和评估⽅案。
2、⼤型设备的特殊要求。
医院要为建筑设计⼈员提供⼤型设备的基本参数，以便在设计中考虑基建⼯程承载能⼒以及其它特殊要求，避免后期因承重要求、空间结构、过道宽度等问题导致⼤型设备⽆法整体安装。
美国斯坦福⼤学医学中⼼在改建过程中甚⾄设置专门的体验空间并引⼊⼤型医疗器械的模型来模拟不同⼯作场景，为医疗专业⼈员提供真实的空间体验，帮助其选择最符合操作习惯的空间布局模式。
SICOLAB实验室整体设计建设⼯程、⽣物样本库建设⼯程、GMP环境建设⼯程、环保⼯程、3.建筑设计该阶段主要任务是在前期⽤户需求调研的基础上完成设计图绘制和空间布局设计，设计⼈员既要充分考虑⽬前现实需要⼜要考虑未来发展规划，满⾜智能化实验室在基建材料、设施配置、信息管理等⽅⾯的需求，减少实验室运营成本，缩短⼈/物流转时间。
3.1物流系统。
综合评估实验室在物流量、流转速度、处理能⼒等⽅⾯的要求，并充分考虑不同物流系统的运营成本及对空间布局的影响，选择最适合的物流⽅式，最终达到性能稳定可靠，⼈、物、洁、污严格分流，普通物品和危险物品有效隔离的总体要求。
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医院检验科实验室装修设计要点SICOLAB
1.医学检验科
a、临床检验室应位于近检验部门的入口处;对于门诊的临床检查，应再设有一个样本室和一个等候区。
b、生化实验室应具备通风柜、仪器室（柜）、药房（柜）、防振平台等，并且应设有储存高价值药物和剧毒药物的设施。
c、细菌检测室应位于检验部门末端。
设立无菌接种室时，应该有一个前房；如果设置培养基室，工作台右测须有采光；而且应在两室之间设置转移窗口。
d、检验室应配备清洗设施。
细菌检验应配备特殊清洗设施；每个检验室应配备至少一个不需要手动切换的清洗槽。
2.血库
a、应与手术室相邻，且不能与产生放射性的房间相邻。
b、通过血液存储、配血、清洗、消毒等房间组成；规模大的血液储存和血液分配室应分开房间，并应在人行道之间设置前庭。
检验科血库应妥善消毒。
c、自采血的血库，应该增加一个献血室、一个灌液、血细胞分离室和一个献血者休息室，可以自成一区。
3.室内布局
为了便于仪器的工作和维护，在大型实验室中采用房屋中间布置大型和主要仪器的方法，这不仅有利于仪器操作过程中的散热，而且便于清洁和卫生。
样本处理、分配、执行采样和一些不需要板载操作的小型实验，则布局在墙边工作台进行，这种安排对于人员流动和样品运输也非常方便。
小型实验室受空间限制，实验室工作台通常位于墙壁附近。
4.环境选择
为了方便病人和临床科室输送标本，检验科实验室一般选择二楼，楼下为急诊室和收费站等，医院上层集中了所有的住院临床室除感染科以外的部门，无论中晚班各类紧急测试（白班还有额外的门诊实验室）都非常合理和方便。
5.房间分配
现代检测设备正在朝着大规模的、自动化装配路线发展。
为此，我们开辟了原有的空间思想，我们采取措施建立大型实验室，并在朝南的房间把免疫生化检
查室合并在一个房间里。
6.水源设计
所有实验室都安装了清洁池（独立专用水槽）和污染池（用于洗涤和染色），下水道直接连接到医院污水处理系统。
水槽的脚控不仅符合实验室卫生要求，而且耐用。
污染的水池用于清洗实验污垢并制作深水池以防止飞溅。
7.电源设计
实验仪器和辅助电气设备应预先定位，电源插座组装，照明电源分开连接，互不干扰。
重要设备配备不间断电源（UPS电源）和专用接地线，并考虑将来实验室可能购买的实验室家具及临时电源插座。
8.照明设计
实验室室内照明设备主要是荧光灯，安装在抛光天花板上，与工作台面平行。
白炽灯用于走廊，不同的照明源组合在一起，使实验室中的、审美视觉舒适。
检查部门、紧急窗口、值班室配有明亮的灯箱，方便夜间人群查找。
有效保护工作人员，避免样品污染。
细菌室根据要求配备4个30W紫外灯。
作为一种常见的消毒设备，它在天花板上也是半隐形的。