第三章第二节《苯》 2

B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色
芳香烃: 含有苯环的烃。
CH3
甲苯
CH3 CH3H3C
对二甲苯
CH3
小结:
1、苯的结构: 平面正六边形,6个碳碳键完全相同 2、化学性质: (1)燃烧 (2)取代:和液溴、浓硝酸 (3)加成 苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键 和双键之间的独特的键,故性质特殊: 易取代,能加成,难氧化
苯环上的6个碳碳键完全相同。 质,理由是____________________________
3、下列关于苯的说法不正确的是( D) A. 苯是一种无色的液体 B. 苯的分子式为C6H6
C. 苯的凯库勒式可用 表示 D. 苯可发生取代反应,但不能发生加成反应 4、加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列 属于加成反应的是 ( ) B A.甲烷与氯气混和后光照反应
浓H2SO4 55℃~60℃ -NO2
+H2O
硝基苯
硝基:-NO2
3、加成反应
苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
催化剂

+ 3H2
H 2C H 2C
CH2 CH2 CH2 CH2
△ 催化剂
环己烷 + 3H2

4.苯用途: 合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、 医药、染料、香料等。苯也常用于有 机溶剂。
苯分子内含有碳碳双键——
(1)能使酸性KMnO4溶液褪色(氧化)
(2)能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色(加成)
请设计实验验证你的推测。
探究实验3-1 苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴 水
结论:
苯结构中中无碳碳双键,而是另有其独特的 结构!
科学研究表明: 苯分子具有平面正六边形结构,其中6个碳碳键完 全相同,既不是单键,也不是双键,而是一种介 于单键和双键之间的独特的键。
一、物理性质
(1). 无色,有特殊气味的液体 (2). 密度小于水(不溶于水) (3). 熔点5.5℃, 沸点80.1℃ (4). 易挥发(密封保存)
(5). 有毒
化学性质预测:
苯的特殊结构
苯的特殊性质
不饱和烃 加成反应
饱和烃 取代反应
1、氧化反应——可燃性
2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
【巩固练习】
1、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是(
B )
A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为
一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键
C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的 键。 D、苯分子中各个键角都为120o
2、
Cl 与 Cl
Cl Cl
是 ____(是,不是)同一种物
现象:火焰明亮并带有浓烟
2、取代反应
①(与溴的反应)
+Br2
FeBr3
Br + HBr
溴苯
1. Br2必须是液溴(与溴水不反应) 2. 只发生单取代反应。 3. 溴苯是无色、不溶于水且密度 大于水的油状液体。 4.反应条件:催化剂(Fe或FeBr3)
(2)苯的硝化反应(取代)
H + HO-NO2



· 19世纪,欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压 缩在桶里贮运的,人们发现 这种桶里总有一种油状液体, 但长时间无人问津。英国科 学家法拉第对这种液体产生 浓厚的兴趣,他花了整整五 年时间提取这种液体,从中 得到了苯:一种无色油状液 体。
油漆 涂料 染料
医药
农药
炸药
根据苯分子结构推测其可能的性质:
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人教版高中化学必修二第三章3.2.2苯课件

人教版高中化学必修二第三章3.2.2苯课件

课堂小结
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
总结:苯的化学性质:
易取代,难加成,难氧化
1、能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事
实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯环中碳 碳键的键长均相等;③邻二氯苯只有一种;④在
一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。
( B)
A. ①②③④
A、2种 B、3种 C、4种
D、6种
归纳:哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的 结构?
1.苯不能使溴水褪色 2.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 3.苯的邻位二元取代物只有一种 4.经测定,苯环上碳碳键的键长相等 5.经测定,苯环中碳碳键的键能均相等。

现象
无烟
有黑烟
浓烟

结论
C%低 C%较高
C%高
1:该实验中哪些现象说明苯与溴发
生了取代反应而不是加成反应吗?为什么?
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀,说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成,说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
2、纯净的溴苯应是无色的,为什 么所得溴苯为褐色?怎样提纯?
(2)苯的硝化反应
H + HO-NO2
浓H2SO4 水浴加热
①反应温度50°~60°
硝基苯
NO2 + H2O
② HO-NO2是HNO3的一种结构简式
③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状密度比 水大的液体
④浓硫酸作用:催化剂、吸水剂
⑤苯分子中的氢原子被-NO2(硝基)取代——硝 化反应
注意事项:
①反应温度50°~60°,采用水
1、氧化反应 ⑴在空气里燃烧火焰明亮且带有黑烟

第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第二课时 苯

第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第二课时  苯

-SO3H
+ H2O
(苯磺酸)
⒊加成反应 苯具有不饱和性,在一定条件下能 和氢气发生加成反应。
平面结构
环己烷 (六碳不共面)
几种结构的加成比例
结构 (1mol)
消耗加成物质(H2)
3mol
1mol
2mol
性质小结:难氧化,可加成,
易取代
苯的特 殊结构 苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃 加成反应
苯环 的性 质
• 12.将下列各种液体分别与适量的溴水混合 并振荡,静置后混合液分两层,溴水层几乎 成无色的是( C ) • A.食盐水 B.乙烯 • C.苯 D.KI溶液 • 13.苯中加入溴水后溴水层颜色变浅,这是 由于( C ) • A.溴挥发了 B.发生了取代反应 • C.发生了萃取作用 D.发生了加成反应
• 18.下列关于烷烃和烯烃的说法中, 不正确的是( ) D • A.它们所含元素的种类相同,但 通式不同 B.均能与氯气发生反应 C.烯烃分子中的碳原子数≥2,烷 烃分子中的碳原子数≥1 D.含碳原子数相同的烯烃和烷烃 互为同分异构体
• 19.下列物质中,在一定条件既能起加 成反应,也能起取代反应,但不能使 KMnO4酸性溶液褪色的是(B ) • A.乙烷 B.苯 • C.乙烯 C.乙炔 • 20制取下列气体时,不宜采用排空气 法收集的是 ( D) • A. 氨气 B. 乙烯 • C. 二氧化碳 D. 一氧化氮
注意:
①铁粉起催化剂的作用(实际上是FeBr3) ②必须用液溴,不能用溴水。苯可以萃 取溴水中的溴而分层。 ③导管的作用:一是导气,二是冷凝欲
挥发出的苯和溴使之回流,并冷凝生成 的HBr。注意导管末端不可插入锥形瓶内 液面以下,否则将发生倒吸。

来自石油和煤的两种基本化工原料-苯解读

来自石油和煤的两种基本化工原料-苯解读

来自石油和煤的两种基本化工原料-苯各位领导、老师们大家好!我说课的题目是人教版化学必修二《来自石油和煤的两种基本化工原料-苯》.下面我将从说教材、说教法、说学法、教学过程等几个方面展开说课。

一、说教材1.教材的地位与作用《来自石油和煤的两种基本化工原料-苯》它是在学生学习过饱和烃—甲烷、不饱和烃—乙烯的基础上学习的,它既有饱和烃、又有不饱和烃的性质,也是新的一类烃的代表,使烃的知识得到完善和升华,同时,也是培养学生逻辑思维能力、观察能力、动手、动脑能力的重要内容,更是高考中重点考查知识点之一2.教材的重点与难点教学重点:苯的结构特点。

引导学生以假设的方法探索苯的结构过程以及利用实验探究的方法来学习苯的性质。

教学难点:苯的结构特点。

引导学生以假设的方法探索苯的结构过程。

3.教学目标【知识与技能】(1)了解苯的物理性质,理解苯分子的结构,掌握苯的化学性质;(2)进一步强化学生对“结构─性质─用途”关系的认识。

【过程与方法】学生通过动手操作、观察实验、分析事实、阅读、合作、交流等方式探究苯的结构和性质。

【情感态度价值观】(1)学生通过苯的凯库勒式的发现过程,体会“机遇总是偏爱有准备的头脑(巴斯得)”的含义,养成科学的态度和科学的品质。

(2)苯的分子结构与性质的关系,是对学生进行“内因─外因”辩证关系教育的典范。

4.教具准备多媒体课件以及有关实验试剂和仪器二、说教法古希腊生物家普罗塔弋说过这样一句话:“头脑不是一个要被填满的容器,而是一把需被点燃的火把。

”我觉得,我们在教学时必须特别注意这一点,即不能将学生当作容器来对待,在确定教学方法时,必须遵守叶圣陶先生“教是为了不教”的训令,结合教材及学生的实际准备采取以下教学方法:1.充分发挥学生的主体作用和教师的主导作用,采用启发式,并遵循循序渐进的教学原则,引导学生不断设疑,析疑,解疑。

2.对涉及结构的解释,力求用实物投影或计算机模拟的电化教学手段加以解决,即遵守直观性教学的原则。

高中化学 第三章 第二节 煤的干馏 苯1

高中化学 第三章 第二节 煤的干馏  苯1

班级姓名组别【学习目标】1.了解煤的干馏,了解苯的结构及物理性质2.掌握苯的化学性质3.掌握苯的同系物的性质【课前预习】一、煤的干馏1.煤的成分:煤是由有机化合物和无机化合物组成的复杂的,从元素组成来看,主要含有等元素,还含有少量的氮、硫、氧等元素;混合物里的无机化合物主要含硅、铝、钙、铁等元素。

2.煤的干馏(1)定义:将煤隔绝空气加强热使其分解,叫做煤的干馏。

(2)煤的干馏的产品有:焦炉气(包括:、、、四种气体)、粗氨水、粗苯、煤焦油、焦炭。

(3)煤的干馏的目的:解决燃煤污染、提高燃煤效率,从煤中提取有关物质并将其转化成有价值的化工原料。

二、苯1.物理性质苯是一种_ ___色、________味、有毒的液体,密度比水_____,难溶于水;沸点比水低,熔点为5.5℃,当温度低于5.5℃时,苯就会凝结成无色的晶体。

苯的用途:苯是一种重要的有机化工原料,广泛用于生产合成橡胶、合成纤维、塑料、农药、医药、染料、香料等;另外,苯也常用作有机溶剂。

2.苯的分子结构分子式:____________ 结构式:_____________ 结构简式:____________实验证明,苯分子里不存在一般的碳碳双键,其中的6个碳原子之间的键_____________,是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键,苯分子的空间构型为________________分子中的6个碳原子和6个氢原子都在。

键角120°3. 苯的化学性质(1)氧化反应燃烧的方程式现象:(2)取代反应硝化反应方程式:【注】硝基苯是一种带有苦杏仁味的无色油状液体,密度大于水,有毒。

(3)加成反应:特定条件下,和氢气的加成方程式:班级姓名组别编写:陈淑丽审核:马洪田时间:2011-5-8【预习检测】1.下列说法正确的是( )A.把煤加强热使之分解的过程叫干馏B.煤的干馏属于化学变化C.煤是主要成分是各种碳单质的混合物D.石油炼制的分馏、裂化、裂解都属于化学变化2.下列各组物质能使酸性高锰酸钾溶液退色的是()A.乙烷B.甲烷C.苯D.乙烯3..下列说法不正确的是()A.苯不溶于水且比水轻B.苯具有特殊的香味,可作香料C.用冷水冷却苯,可凝结成无色晶体D.苯属于一种烃【探究一】1、干馏与蒸馏的区别2、现有酒精、苯、四氯化碳三种无色透明的液体(只有水和试管、滴管等仪器)。

人教版必修二高一化学第3章 第2节 苯课后篇巩固提升基础巩固

人教版必修二高一化学第3章  第2节  苯课后篇巩固提升基础巩固

第2课时苯课后篇巩固提升基础巩固1.苯的泄漏会造成严重的危险,以下说法有科学性错误的是()A.由于大量苯溶入水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重的污染B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有火星就可能引起爆炸C.可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的D.由于苯有毒,所有工作人员在处理事故时,都要做相关防护措施解析苯难溶于水,密度比水小,易挥发,易燃,有毒。

答案A2.下列属于取代反应的是()A.甲烷燃烧B.在镍作催化剂的条件下,苯与氢气反应C.苯的硝化反应D.乙烯通入酸性KMnO4溶液中解析甲烷燃烧属于氧化反应,A错误;在镍作催化剂的条件下苯与氢气反应属于加成反应,B错误;苯的硝化反应属于取代反应,C正确;乙烯通入酸性KMnO4溶液中发生氧化反应,D错误。

答案C3.下列实验中,不能获得成功的是()A.用水检验苯和溴苯B.苯、浓硫酸、浓硝酸共热制硝基苯C.用溴水除去混在苯中的己烯D.苯、液溴、溴化铁混合制溴苯解析苯和溴苯均不溶于水,苯的密度比水小在上层,溴苯的密度比水大在下层,可以检验;在浓硫酸催化作用下,苯与浓硝酸反应生成硝基苯;溴与己烯加成后生成的产物仍能溶在苯中,不能用溴水除去苯中的己烯;苯和液溴在溴化铁催化下能反应生成溴苯。

答案C4.以下有关物质结构的描述正确的是()A.甲苯分子中的所有原子可能共平面B.苯乙烯分子中的所有原子不可能共平面C.二氯甲烷分子为正四面体结构D.乙烷分子中的所有原子不可能共面解析甲苯分子中的所有原子不可能共面,因为甲苯可以看成是甲烷分子中的一个氢原子被苯基取代,A项错误;二氯甲烷分子为四面体结构,但不是正四面体,C项错误;乙烷分子中的所有原子不可能共面,D项正确。

答案D5.下列关于乙烯和苯的说法正确的是()A.乙烯能发生加成反应,苯能发生取代反应B.将乙烯通入溴水和将苯加入溴水中的现象相同C.乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色,但褪色原理不同D.等物质的量的苯和乙烯完全燃烧时,乙烯耗氧量较多解析乙烯能与溴或氢气等发生加成反应,苯能与溴、硝酸等发生取代反应,A项正确;将乙烯通入溴水,溶液褪色,但不分层,而将苯加入溴水中,溶液分层,二者现象不同,B项错误;苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;苯的分子式为C6H6,乙烯的分子式为C2H4,故等物质的量的两种物质完全燃烧时,苯消耗氧气较多,D项错误。

2020-2021学年化学人教版必修2课件:3-2-2 苯

2020-2021学年化学人教版必修2课件:3-2-2 苯

⑥反应方程式:
如何设计一简单的实验证明苯与液溴发生的 是取代反应而非加成反应?
提示:苯与液溴若发生取代反应,则生成物中有 HBr;若发 生加成反应,则不会生成 HBr。可通过验证反应后的生成物中含 有 HBr,证明苯与液溴发生了取代反应。
步骤:(1)将苯和液溴反应产生的气体通过 CCl4(除去挥发出 来的溴蒸气);(2)再将气体通入 AgNO3 溶液,若产生淡黄色沉淀, 则说明有 HBr 生成,即证明苯与液溴发生了取代反应而非加成 反应。
(2)实验探究苯的结构
实验内容和步骤
实验现象 实验结论
先向试管中加入少量 苯,再加入酸性高锰酸 钾溶液,振荡试管,观 察现象
液体分层,上 苯与酸性高 层为无色,下 锰酸钾溶液 层为紫色 不反应
先向试管中加入少量 苯,再加入溴水,振荡 试管,观察现象
液体分层,上 苯与溴水不
层为橙色,下 反应
层为无色
是不同的;存在典型的碳碳双键必然 能使酸性 KMnO4 溶液褪色,能与 H2 发生加成反应,也容易与 溴发生加成反应而不是取代反应。因此②③⑤说明苯分子中不存 在碳碳双键。
下列有关苯的分子结构与化学性质的事实,无法用凯库勒
结构式解释的是( B )
①呈六角环状结构 ②能发生加成反应 ③不能使酸性高
锰酸钾溶液褪色 ④不能与溴水反应 ⑤分子中碳碳键的键长
证明苯与液溴发生取代反应。(4)苯和溴的沸点都较低,易挥发, 使用冷凝装置,可使挥发出的苯和溴蒸气冷凝回流到装置Ⅱ中 的广口瓶内,减少苯和溴的损失,提高原料利用率。(5)装置Ⅲ 中小试管中苯可除去 HBr 中的 Br2,防止干扰 HBr 的检验。(6) 实验室中若无液溴,可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯 层即可。

高中化学_苯教学设计学情分析教材分析课后反思

必修2第三章有机化合物第二节来自石油和煤的两种基本化工原料(第二课时)姓名班级小组组评课型:新授课主备人:刘芳审核:审批:时间:使用说明和学法指导:1.请同学们认真阅读课本知识,划出重要知识,完成学案自主学习记熟基础知识。

2.结合课本知识独立思考,用红笔做好疑难标记,准备讨论。

3.小组组长负责收齐预习学案。

【学习目标】1.了解苯的物理性质;了解苯的组成和结构特征,理解苯环的结构特征,提高根据有机物的性质推测结构的能力。

2.掌握苯的典型的化学性质,掌握研究苯环性质的方法。

3.通过化学家发现苯环结构的历史介绍,体验科学家艰苦探究、获得成功的过程,培养用科学观点看待事物的习惯。

【学习重点】1.苯的结构特点。

2.苯的化学性质【问题导学】1.苯的发现:。

2.分子式,结构式,结构简式或空间构型。

3.物理性质: 苯在通常情况下,是色、带有气味的体,毒性,溶解性,密度比水,熔、沸点比较。

4苯的化学性质(1)苯在空气中点燃产生的现象为;反应方程式为。

该反应属于反应。

(2)苯与(液溴、溴水)在作催化剂作用下发生反应,反应方程式为,该反应属于反应。

(3)苯与浓硝酸在作用下发生反应,(温度为),反应方程式为,该反应属于反应。

浓硫酸在反应中的作用。

(4)写出苯与氢气发生反应的化学方程式,并指明反应类型。

【课前预习检测】1.下列说法不正确的是()A.苯不溶于水且比水轻B.苯具有特殊的香味,可作香料C.用冷水冷却苯,可凝结成无色晶体D.苯属于一种烃2.苯的结构式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是()A.苯主要是以石油分馏而获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同D.苯可以与溴的四氯化碳、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色3.下列反应中属于取代反应的是()A.苯在溴化铁存在时与溴的反应B.苯在镍作催化剂时与氢气的反应C.苯在空气中燃烧D.苯与溴水混合振荡后分层4.(多选)科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实。

2019-调研报告评语-优秀word范文 (4页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==调研报告评语篇一:调研报告分析评价小结1、本报告结构完整,格式规范,主题突出,层次清楚,逻辑性强,文笔流畅。

2、本报告体现了调查研究的全过程,有明确的调查计划,调查对象选取科学,调查目的明确,调查内容充实,并设计了合理的调查问卷,保证了调查的顺利进行;设计好调查问卷,并进行了测试,测试结束分析了问卷的信度,对调查数据通过spss13.0进行了统计分析;将分析结果通过图表的形式表现出来,图表直观形象,整体感觉明晰,从而对数据有个更准确的认识。

3、作者对资源需求的各个方面的数据都进行了合理分析,得出了每种类型资源的需求程度、学生喜欢的资源内容形式及资源的媒体呈现方式,并给出对远程学习平台资源建设的启示,接着提出了对免费师范生远程学习平台建设的三个合理化建议,具有很强的操作性和实践性,对实现免费师范生职前职后一体化的教育和培训体系建设有重要意义。

篇二:撰写调研报告评价标准撰写调研报告评价标准篇三:社会调查评语成绩为良的同学请抄写下面的评语:该生能按照学校要求完成暑期社会调研的任务并独立完成社会调查报告的撰写工作。

能够结合实际设计调查问卷,数据有效。

社会调查报告内容完整,逻辑清晰,能结合已学到的专业知识分析现实中的问题,体现了一定的专业素养。

成绩为中的同学请抄写下面的评语:该生能按照学校要求完成暑期社会调研的任务并独立完成社会调查报告的撰写工作。

能够结合实际设计调查问卷,数据有效。

社会调查报告内容比较完整,能够解释部分现实中存在的问题,体现了一定的专业素养。

篇四:调查报告评价基于化学史实的探究教学对学生科学素养发展的影响的调查研究学院化学化工学院专业姓名学号基于化学史实的探究教学对学生科学素养发展的影响的调查研究研究设计分析及评价摘要: 培养学生的科学素养,是化学课程改革的根本性目标。

第二节 第2课时 苯

第2课时苯(时间:30分钟)基础达标1.下列各烃中,完全燃烧时生成CO2与H2O的物质的量之比为1∶1的是( B )A.C2H6B.C2H4C.C2H2D.C6H6解析:法一:分别写出四种烃完全燃烧的化学方程式,观察比较。

法二:依据元素守恒,燃烧后生成n(CO2)∶n(H2O)=1∶1,则在烃分子中必有n(C)∶n(H)=1∶2,故选B。

2.关于苯分子结构的叙述正确的是( B )A.含有三个碳碳双键和三个碳碳单键B.分子中6个碳碳键完全相同C.所有碳原子都在同一平面上,氢原子不处于同一平面上D.每两个键之间的夹角都为60°解析:苯是对称的六元环,是由6个相同的介于碳碳双键和碳碳单键之间的独特的键形成的,每两个键之间的夹角均为120°,C6H6分子中12个原子在同一平面上。

3.下列关于苯的性质的叙述,不正确的是( D )A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应D.苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质,故不可能发生加成反应解析:苯的特殊结构决定了它既具有饱和烃的性质(取代反应),又具有不饱和烃的性质(加成反应)。

4.下列关于苯和乙烯的叙述中正确的是( C )A.两者都容易发生取代反应B.两者都可以与溴水发生加成反应C.两者分子中所有原子都在同一平面内D.两者都含有碳碳双键,能与酸性KMnO4溶液反应解析:A中,苯易取代、能加成,乙烯易加成,不发生取代反应。

B中,乙烯与溴水能发生加成反应,苯不能与溴水反应。

D中,苯分子中不含碳碳双键,不能与酸性KMnO4溶液反应,乙烯能与酸性KMnO4溶液反应而使其褪色。

5.下列各组有机物中,仅使用溴水不能鉴别出的是( B )A.苯和四氯化碳B.乙烯和丙烯C.乙烷和乙烯D.苯和酒精解析:A中,苯萃取溴后在上层,水在下层;CCl4萃取溴后在下层,水在上层,可鉴别。

B中,乙烯和丙烯均能与Br2发生加成反应,使溴水褪色,无法鉴别。

高中化学第三章重要的有机化合物第二节2煤的干馏苯教案6鲁科版必修2

煤的干馏苯一、教材分析:必修模块2第三章《有机化合物》,是以典型有机物的学习为切入点,让学生在初中有机物常识的基础上,能进一步从结构的角度,加深对有机物和有机化学的整体认识。

苯就是几种典型代表物之一,本节课主要介绍苯的物理性质、分子结构、化学性质,以及在生产、生活中的应用,从结构角度深化学生对苯的认识,建立有机物“(组成)结构——性质——用途”的认识关系,使学生了解学习和研究有机物的一般方法,形成一定的分析和解决问题能力。

苯分子结构中特殊的化学键决定了苯的化学性质。

它是对中学阶段烃类成键知识以及性质的总结与拓展。

学好苯的知识对后续有机物的学习具有指导作用。

通过这节课,学生基本掌握了有机化学的学习方法,能利用物质的结构推断物质的性质,利用物质的性质来推断物质的结构。

二、学生情况分析:高一学生已经具备了一定的逻辑推理能力、观察能力和实验操作能力。

在学习苯的知识之前,学生已经学习过甲烷、乙烯,初步掌握了碳碳单键、碳碳双键的结构特征和特征反应。

根据奥苏贝尔的有意义学习理论,这些知识就是学生学习新知识之前已经具备的“先行组织者”,苯有关知识的学习要以此为基础,注意新知识和“先行组织者”之间的联系。

学生运用“先行组织者”对苯分子的结构进行推测,继而根据分子结构推测苯的化学性质。

三、教学目标:能列举苯的主要物理性质(颜色、状态、熔点、沸点);掌握苯的分子结构并能够描述其结构特征;通过苯与溴、浓硝酸等反应,掌握苯易取代、能加成、难氧化的化学性质。

通过对苯分子组成及结构、性质的探究加强观察、归纳、推理等方法及技能的训练,进一步认识研究有机物的一般过程和方法;以苯为例,论证物质结构决定性质、性质反映结构的辨证关系;参与苯分子结构的探究过程,了解科学探究的基本过程,发展探究能力。

能从历史的角度理解科学家们提出的理论在当时具有的意义,从而理解科学的本质;体会想象力和创造力在科学研究中的重要意义;认识技术的更新对科学发展的推动作用。

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