南开大学药物化学考研考试大纲
南开大学药物化学考研复习参考书
除了官网上指定的参考书以外，下面这些书会对考研专业课有帮助，复习先以指定的书为主，如果时间还有空余，下面这些书也是不错的选择
1.基础有机化学，邢其毅周政裴伟伟徐瑞秋2ed.高等教育出版社
2.基础有机化学习题解答与解题示例（对应邢先生的书）
3.有机化学习题解第三版，庞美丽
4.有机化学学习辅导，南开大学出版社
5.有机化学学习与考研指导，华东理工主编的那本。
这些书我几乎
都做了，南开有机学习辅导里面的讲解部分我记得考过几次，还有一些小的习题，习题解答后面的几套模拟题13年考过好多，课本上的习题时12年考的。
你可以先看一遍刑老先生的书，会对有机化学理解的更好，然后再看南开自己指定的。
6.药物化学应试指南雷小平仉文生北京大学医学出版社。
2020-2021南开大学药学考研招生人数,考试科目,参考书目,考研经验
2020-2021南开大学药学考研招生人数，考试科目，参考书目，考研经验本文将由新祥旭考研简老师对南开大学药学专业考研进行解析，主要有以下几个板块：南开大学的介绍，院系介绍，考研科目介绍，考研参考书目及药学考研备考经验等几大方面。
一、南开大学南开大学，简称南开，肇始于1904年，正式成立于1919年，是由严修、张伯苓秉承教育救国理念创办的综合性大学。
新中国成立后，经历高等学校院系调整，成为文理并重的全国重点大学。
南开大学由中华人民共和国教育部直属，位列国家“211工程”和“985工程”，入选首批“2011计划”、“111计划”、“珠峰计划”、“卓越法律人才教育培养计划”，被誉为“学府北辰”。
二、招生人数，研究方向及考试科目：065药学院学术型拟招生人数（拟接受推免人数）：95（45）全日制专业学位拟招生人数（拟接受推免人数）：38（23）学术型招生计划含药物化学生物学国家重点实验室招生计划7人，含国际生物医药联合研究院招生计划68人。
全日制专业学位招生计划中含药物化学生物学国家重点实验室招生计划11人。
085235制药工程专业学位硕士：不允许少数民族骨干计划和国防生报考！研究方向：01应用药物化学02微生物酶工程与制药工程03天然药物研究与开发04细胞培养工程与蛋白质表达考试科目：①101思想政治理论②204英语二③302数学二④823制药工程100701药物化学研究方向：01糖化学与化学生物学02药物分子设计与合成03计算机辅助药物设计04药物分析与药物传输05手性药物的不对称合成06天然活性物质与先导化合物07应用药物化学考试科目：①101思想政治理论②201英语一③701药物化学（属于国际生物医药联合研究院招生）④--无100703生药学研究方向：01复方药物与系统生物学02天然药物化学生物学03天然药物活性物质与先导化合物的发现04天然药物研究与开发（属于国际生物医药联合研究院招生）考试科目：①101思想政治理论②201英语一③702生药学④--无100705微生物与生化药学研究方向：01分子药理学02肿瘤免疫治疗03细胞培养蛋白质表达过程04干细胞生物学05生物技术药物研究与开发（属于国际生物医药联合研究院招生）考试科目：①101思想政治理论②201英语一③703分子与细胞生物学④--无三、参考书目：《基础有机化学》上下册，邢其毅、裴伟伟等主编，第三版，高等教育出版社；《分析化学》（供药学类专业用），李发美主编，第7版，人民卫生出版社；《生物化学》（供药学类专业用）姚文兵著人民卫生出版社（第7版，或吴梧桐主编，第6版）；《药物化学》尤启冬主编，第2版，化学工业出版社；《药物分析》杭太俊主编，第7版，人民卫生出版社；《生药学》蔡少青主编，第5版，人民卫生出版社；《天然药物化学》吴立军主编，第4版，人民卫生出版社。
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学药物化学考试大纲《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。
根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。
2.较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3.具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。
其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。
I.有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1)系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。
手性化合物的命名法则。
(2)了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
(3)写结构式：根据命名写结构式。
2.理解下列名词的意义(1)碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2)共价键：σ-键，π-键。
南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料
南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料南开大学制药工程考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学制药工程考试大纲《制药工程》考试大纲一、考试目的本考试是全日制制药工程硕士专业学位研究生的入学资格考试之专业基础课。
各招生院校根据考生参加本考试的成绩和其他三门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试主要测试考生对制药工程基础知识的了解、掌握和运用能力。
考试范围包括本大纲规定的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等知识。
三、考试基本要求1.掌握动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的基本概念。
2.能根据“三传一反”的基本公式进行相关的工程计算。
3.了解制药工程内容对工程放大的指导作用。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单一传递问题测试与综合问题的考察，强调考生的对基本知识的掌握和综合运用能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括三个部分：基本概念、工程计算、主观综合。
总分150分。
I.基本概念1.考试要求要求考生对制药工程中的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等基本概念具有一定的了解。
2.题型名词解释和简答。
II.工程计算1.考试要求该部分要求考生能根据动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的相关计算公式，进行简单的工程计算。
2.题型计算题。
III.主观综合1.考试要求考生应能综合运用制药工程中的相关知识，结合工程放大的实际需要，阐述制药工程对实际工程放大的指导作用。
2.题型论述题。
答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
上面就是以上南开大学制药工程考研大纲了，再说一下给大家推荐的真题资料袋答案解析的，天津考研网主编《南开大学制药工程专业考研红宝书（药学院）【学长复习资料-真题笔记】》。
2016年南开大学制药工程(药学院)考研考试科目-考研参考书
1 专业课笔记一般来说，大部分高校的专业课都是不开设专业课辅导班的，这一点在 05 年的招生简章中再次明确。因此对于外校考生，尤其是外地区考生，也就是那些几乎不 可能来某高校听课的考生，专业课笔记尤为重要。可以说，笔记是对指定参考书最好的补充。 如果条件允许，这个法宝一定要志在必得。在具体操作上，应先复习书本，后复习笔记，再 结合笔记来充实参考书。笔记的搜集方法，一般来说，有的专业比较热门，可以在市面上买 到它的出版物；有的专业笔记在网上也可能搜集到，这需要考生多花一些时间；还有的专业 由于相对冷门，那么考生就需要和该专业的同学建立联系，想办法把笔记弄到手。
第二轮复习：每年的 9 月—12 月中旬这个时段属于专业课的加固阶段。第一轮复习后 总会有许多问题沉淀下来，这时最好能够一一解决，以防后患。对于考生来说，这 4 个月是 专业知识急剧累积的阶段，也是最为繁忙劳累的时候。
在专业课复习上，这段时间应该主要看近年的学术期刊以及一些重要的学术专著，边看 书边做读书笔记，并整理以前的听课笔记。一项这是十分重要的工作，因为复习的重点会往 公共课上倾斜，专业课复习所占的时间也会缩短。此时需要注意本年度涉及所考专业的热点 问题。
一、专业课考试的方法论对于报考本专业的考生来说，由于已经有了本科阶段的专业基 础和知识储备，相对会比较容易进入状态。但是，这类考生最容易产生轻敌的心理，因此也 需要对该学科能有一个清楚的认识，做到知己知彼。
跨专业考研或者对考研所考科目较为陌生的同学，则应该快速建立起对这一学科的认知 构架，第一轮下来能够把握该学科的宏观层面与整体构成，这对接下来具体而丰富地掌握各 个部分、各个层面的知识具有全局和方向性的意义。做到这一点的好处是节约时间，尽快进 入一个陌生领域并找到状态。很多初入陌生学科的同学会经常把注意力放在细枝末节上，往 往是浪费了很多时间还未找到该学科的核心，同时缺乏对该学科的整体认识。
南开大学药化整理考研复习资料仅供参考
药物化学整理一名解药物化学化学药物先导化合物前药软药硬药孪药QSAR 非特异性药物结构特异性药物生物电子等排反义寡核苷酸高通量筛选等效构象CADD NCE Ⅰ相反应与Ⅱ相反应MAC 血气分配系数烷化剂抗菌增效剂拮抗剂与兴奋剂酶抑制剂代谢拮抗药效团手性药物药物作用靶点药物分子设计插烯原理还有每一类药物的定义二根据结构写出中文名，英文名，药理作用与机理每张重点药都要准备（就是那些单独详细列出黑体加粗的药物，我就不打出来了）另外个人觉得还应知道的有：异戊巴比妥司可巴比妥丙戊酸钠氟西汀丙米嗪可待因埃托啡纳洛酮非那西丁贝诺酯安乃近解磷定莨菪碱去甲肾上腺素酚妥拉明丙奈洛尔甲基多巴肼屈嗪米诺地尔硝普钠氢氟噻嗪坎利酮氨力农米力农烟酸氯雷他定特非那定法莫替丁青蒿素氨苄西林甲氧西林苯唑西林头孢氨苄舒他西林土霉素克拉霉素利尿药：氨苯蝶啶阿米洛利10年的磷酸氯喹的药物五项内容等等三解答题1.构效关系（自己整理吧，只要有结构修饰的都背吧，其实像青蒿素秋水仙碱紫杉醇等那种比较偏的考得概率不大，你可以只了解一下，有时间的话可以背一下）2.药物发展史普鲁卡因的发现吩噻嗪类药物的发现单胺氧化酶抑制剂的发现对乙酰氨基酚的得到吲哚美辛的得到1，2-苯并噻嗪类的得到普萘洛尔的得到ACEI抑制剂的设计思路H2受体拮抗剂的设计思路磺胺类药物的发现喹诺酮类药物的发展史异烟肼的得到青霉素，头孢菌素的发展史等等3什么是药物的核心基本结构？能够写出药物的核心基本结构。
药物化学的研究内容和任务？药物化学的发展与未来前景？发现新药的阶段，开发新药的阶段？先导化合物发现的方法与途径？先导化合物的优化方法？前药的设计目的？官能团反应与结合反应？药物代谢的影响因素？还有注意某些不稳定药物的保存方法，某些药物在体内易代谢部位及优化方案某些药物在酸碱条件下或其他条件下的变化某些药物的不同构型所产生的不同药效四关于药物合成也准备一下，虽然前两年没考，但并不一定你们就不考。
南开大学药物化学专业考研复习和辅导经验
天津考研网()南开大学药物化学专业考研复习和辅导经验南开大学药物化学专业考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师。
缺一不可，说起南开大学药物化学专业考研复习经验，我确实心里五味陈杂，我有自己的日记本，翻开之前就已潸然泪下，连自己都被感动的考研之路，感谢考研让我学会了坚强与坚持。
首先，决定是否考研，一定要有自己清晰的目标。
其次，心态和方法很重要。
在决定考研以后，加入一些复习群或者所考学校专业的论坛，里面会有很多人分享自己的经验或者这个专业的习题和答题思路，也要加一些考研公众号，现在很多信息第一时间推送的是考研机构，我在去年三月份的时候就加了三个公众号了，会有很多干货的分享，都值得收藏。
下面说一下考研复习何如破，考研英语和四六级考试的思路并不相同，四六级考试不理想的同学不用担心，只要平时复习时抓住基础，花上时间和心思，最后成绩一定不会差很多。
在专业课上，我一直都是个跟着天津考研网的《南开大学药物化学全套考研复习资料》复习的，参考书结合真题和答案解析，就这样一步一步的走到了最后。
说一下南开大学药物化学专业辅导班的问题，我觉得这都应该根据自己的能力来决定!有自己的主见，不要轻信别人的结论，非常有用或者一点用都没有之类的话，前提是我很清楚自己需要什么，缺少什么，更重要的一点是自己的努力总是在辅导班和别人的帮助之前的，千万不要有打算靠辅导班而坐享其成。
如果你感觉自己自制力不太好，而且复习起来思路总是不对，就可以考虑辅导班了，现在很多机构都在做考研培训，我建议啊，不要找很多人一起培训的那种，因为无法照顾到你个人。
建议如果必要的话就找一对一就好了。
在累了的时候记得提醒自己“天将降大任与斯人也，必将苦其心志，劳其筋骨”。
南开大学药学院2017年药物化学专业研究生入学考题(回忆版)
2017南开大学药物化学研究生入学考试试题（回忆版）17年真题有机化学部分考察地很基础但仍然细致，南开大学出版社的《有机化学》教材,《有机化学学习辅导》,《有机化学习题解》很重要，命名题相比往年增加了英文命名，反应式比较简单，书上细节地方考察很到位，比如写出醇与SOCl2混合液中加入吡啶，得到构型转化的氯代物的机理（课本289页），喹啉的氧化和还原（课本第671页），选择题不难但考的细致，探索题中有两个机理题，一个考察邻基参与，另外一个我没写出来，合成题和波谱题不难，多练习就行。
总归今年的题很常规，多做题，多把我上面提到的书看几遍对你有好处。
药物化学你就根据历年真题自己找重点就ok。
附上我自己的参考书目：南开大学出版社：《有机化学》第三版教材；《有机化学学习辅导》；《有机化学习题解》刑其毅《基础有机化学》第三版；《有机化学例题与习题》（裴伟伟冯骏材）《有机化学复习指南与习题精选》卢金荣；《有机化学学习与考研辅导》李小瑞第二版《药物化学》雷小平版；《药物化学应试指南》（北大出版社第二版）《药物设计学》徐文方（人卫出版社第二版）上面几本书不排除内容出错的可能，在看书做题时请仔细甄别！药物化学部分七、名词解释（4分x5题）1.试举一例药效构象在药物设计中的应用2.试举例说明药物结构中常见的基团3.异丙肾上腺素易被氧化变色，其易被氧化的基团有哪些4.举例说明什么是骈合原理5.写出地西泮药物结构，并写出其临床用途八、简答（10分x6题）1.举例说明什么是抗代谢抗肿瘤药物2.试举一例奎诺酮抗菌药的药物，写出其药物结构及构效关系3.降血压药物分为哪几类，试举例说明4.吗啡在中性条件下与三氯化铁有颜色反应，而可待因在浓硫酸条件下才与三氯化铁显色，试说明原因5.6.肾上腺素的临床用途，将其N端甲基用异丙基取代时会有什么影响九、简答题（5分x4题）1.举例说明前药修饰的作用2.先导化合物获得途径有哪些3.简述卡托普利的作用机制4.举例说明旋光性对药物活性的影响注：我的回忆可能有偏差，你可以找其他学长学姐咨询全套真题。
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《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。
根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求1. 具备一定药学方面的背景知识。
2. 较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3. 具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。
其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。
I. 有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1) 系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。
手性化合物的命名法则。
(2) 了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
(3) 写结构式：根据命名写结构式。
2. 理解下列名词的意义(1) 碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2) 共价键：σ-键，π-键。
(3) 键长、键角、键能、键的极性。
(4) 离域轨道、定域轨道。
(5) 共轭体系，共振论，芳香性。
(6) 构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。
(7) 旋光度，比旋光度。
(8) 手性(手性中心)、手性碳原子。
(9) 对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。
(10) 屏蔽效应，去屏蔽效应，化学位移，偶合常数。
(11) 亲核试剂，亲电试剂。
亲核性及亲电性的判断(12) 元素有机化合物，金属有机化合物。
3. 理解各类有机化合物的涵义。
4. 了解重要有机化合物的物理状态和来源。
（二）、基本概念和规律1. 掌握下列各类化合物的结构特征烷、烯、炔、共轭二烯、环烃(大、中、小环)、芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、重氮化合物、杂环(五元、六元)；糖：单糖(Fischer投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式、α，β构型)；双糖(哈沃斯式和椅式构象式)；多糖。
氨基酸，肽键，多肽合成过程中基团的保护与去保护；多肽结构的测定方法，蛋白质一级、二级、三级结构，核酸(核苷酸与核酸的结构表示法)。
2. 有机化合物与无机化合物的区别。
3. 研究有机化合物的一般方法。
4. 结构与物理性质的关系：熔点、沸点、溶解度的解释。
5. 马尔柯夫尼柯夫定则，过氧化物效应，扎依采夫规则，霍夫曼规则，芳烃取代规律，命名法则中的次序规则。
6. 化合物手性的判断（三）、掌握熔沸点的测定，蒸馏，分馏，重结晶，萃取，水蒸气蒸馏，减压蒸馏的基本原理和操作方法。
正确选择并安装仪器，正确进行有机物的合成。
掌握柱层析及薄层层析的基本原理与应用。
（四）、基本反应和各类化合物的制法1. 烷烃：卤代2. 烯烃：加成、硼氢化反应、氧化、聚合、α-卤代。
烯烃制法：石油裂解、炔烃加氢、卤代烃和醇的消去、Wittig反应、季铵碱加热消除。
3. 炔烃：加成、炔化物生成和烃基化。
炔烃制法：炔化物的烃基化、二卤代烃的消除。
4. 共轭二烯烃：1,2－加成、1,4－加成、双烯合成、聚合。
5 芳香烃：取代(卤代、硝化、磺化、烃基化、酰基化、氯甲基化)、氧化(环破裂、侧链氧化)。
6 卤代烃：取代(水解、醇解、氨解、与氰化钠反应、与AgNO3反应、卤素置换)、消除、与金属反应(Mg、Li)。
7. 醇：与活泼金属反应、与HX反应、与亚硫酰氯反应、与卤化磷反应、分子内脱水、分子间脱水、酯的生成、氧化和脱氢、α－二元醇的反应[HIO4，Ph(OAc)4、Pinacol重排]。
醇的制法：烯烃水合，硼氢化－氧化，格氏反应，醛、酮、羧酸、酯的还原(常用的还原剂)。
8. 酚：酸性、与三氯化铁反应、氧化、成酯、成醚及环上取代。
酚的制法：异丙苯法、氯苯水解、磺酸盐碱熔、重氮盐水解。
9. 醚：稳定性、制备方法。
10. 醛、酮：加成反应(和HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物)，Wittig反应，α-H反应(卤代、卤仿反应、羟醛缩合)，氧化与还原，歧化反应，安息香缩合。
醛、酮的制法：醇氧化、炔烃水合、Rosenmund还原、二元羧酸及其盐的热解生成环酮、乙酰乙酸乙酯酮式分解、付－克酰基化反应、不对称合成。
11. 羧酸：酸性、羧酸衍生物的生成、脱羧反应、α-H的卤代、二元酸反应。
羧酸制法：醇、醛、烃的氧化，腈的水解，格氏试剂与CO2的反应，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法。
12. 羧酸衍生物：酰卤、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解；酯的还原；酯缩合；酯与RMgX反应；酰胺的霍夫曼降级反应。
13. 取代酸：β-羟基酸的脱水、氧化；β-二羰基化合物的互变异构；β-酮酸酯的酮解、酸解、烃基化。
取代酸的制法：Reformatsky反应制取β-羟基酸；酯缩合制取酮酸。
14. 芳香硝基化合物：还原反应、芳环上的取代反应。
15. 胺：碱性、烃基化(彻底甲基化)、酰基化(磺酰化)、与亚硝酸反应、芳胺环上的取代。
胺的制法：氨的烃基化、含氮化合物的还原、还原胺化法、盖布瑞尔法。
16. 重氮盐：重氮盐的制法。
取代、还原、偶联。
17. 杂环化合物：五元杂环的取代、加氢反应；六元杂环取代(亲电、亲核)、加氢反应。
18. 碳水化合物：单糖的氧化、还原反应，成脎、成苷反应。
双糖的水解和还原反应。
19. 氨基酸：等电点，与亚硝酸反应，与水合茚三酮反应，与甲醛反应。
制法：α-卤代酸氨解，丙二酸酯法。
20. 蛋白质：两性，等电点，胶体性质，变性，显色，沉淀反应。
（五）理论分析和理解1. 电子理论：用共轭效应或诱导效应比较反应活性(如：亲电加成、亲核加成、亲电取代、亲核取代、酸碱强度等)；比较碳正离子和碳负离子的稳定性。
2. 有机反应历程：(1) 亲电加成反应历程，烯与亲电试剂加成反应的难易与结构的关系。
(2) 亲核加成反应历程：比较醛、酮的亲核加成反应的相对活性；结构对亲核加成反应的影响。
α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成。
羧酸和羧酸衍生物的加成－消除历程.(3) 游离基取代反应历程。
(4) 芳香族化合物亲电取代反应历程：定位基对取代反应的影响；σ-络合物的稳定性；反应主要产物。
(5) 饱和碳原子上的亲核取代反应历程：S N1和S N2历程。
(6) 消除反应历程：β-消除反应，E1和E2。
(7) 酯化和水解反应历程。
(8) 重排反应：碳正离子重排、贝克曼重排，频呐醇重排，烯丙位重排。
（六）光谱1. 红外光谱：根据谱图识别特征吸收峰，记住重要官能团及三种杂环碳的C-H吸收峰。
如何根据红外光谱结合反应推导结构。
2. 核磁共振：了解其基本原理，掌握化学位移概念，记住各种质子化学位移的范围及影响化学位移的因素，根据分子式、反应和核磁共振谱图数据推测化合物的结构。
三、考试要求（一）掌握各类有机化合物的命名法、同分异构、化合物结构及性质、化合物重要合成方法以及它们之间的相互关系。
（二）应用价键理论的基本概念，理解有机化合物的结构；应用分子轨道理论的基本概念解释乙烯、丁二烯、苯的结构。
（三）掌握诱导效应和共轭效应，并能运用和理解有机物结构和性质的关系。
（四）了解过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体及其在有机反应中的应用。
（五）了解亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、消去反应、游离基反应和缺电子重排反应的历程。
并能初步运用来解释相应的化学反应和合成上的应用。
（六）掌握常见有机金属化合物（锂、镁）的重要反应。
（七）掌握立体化学的基本知识、基本理论。
化合物手性的判断。
（八）理解测定结构的红外光谱、核磁共振谱的方法，并能解析简单的谱图。
（九）掌握各类重要有机化合物的来源、工业制法及其主要用途。
了解碳水化合物、蛋白质、油脂、主要生物碱等天然产物的结构、性质和用途。
（十）掌握有机化学实验的基本技能和原理。
II. 药物化学（南开药化交流群7）一、考试目的考察考生是否掌握了基本的药物化学概念、知识，能否适应将来的硕士学习及科研需要。
二、考试的性质与范围本大纲适用于南开大学药学院药物化学专业的硕士研究生入学考试。
三、考试基本要求药物化学为药学专业基础理论课，内容包括药物化学的定义与目的，药物在体内代谢的类型，化学变化及影响因素，以及药物设计的基本原理与方法等。
要求考生掌握药物化学的基本概念、基本知识；掌握药物的分类及结构类型；掌握药物的名称、化学结构、理化性质和用途；掌握药物作用的基本原理；掌握药物的化学结构与药效的关系；掌握药物代谢的重要途径；掌握一些重要药物的合成方法。
初步具备综合运用药物化学知识进行药物开发研制的能力。
一些重要药物及重要药物中间体的合成路线。
四、知识点1．绪论了解药物化学的起源与发展；熟悉药物化学的研究内容和发展方向。
2．新药研究与开发概论熟悉新药研究与开发的基本途径和方法。
3．药物设计的基本原理和方法药物产生药效的过程（三个阶段：药剂学阶段，药代动力学阶段，药效学阶段，或药剂相、药代动力相、药效相）；先导化合物发现的方法和途径；先导化合物优化的各种方法；药物的结构和药效的关系；定量构效关系方法；计算机辅助药物设计。
4．药物代谢了解药物代谢的影响因素；理解药物代谢的在新药研究中的应用；熟悉药物的结构与代谢的关系。
5．麻醉药掌握常见麻醉药的结构与作用机理（盐酸氯胺酮，依托咪酯，盐酸普鲁卡因，盐酸利多卡因）；掌握局部麻醉药的构效关系。
6．镇静催眠药和抗癫痫药熟悉常见镇静催眠药的结构性质与作用机理（苯巴比妥，地西泮，扎来普隆）；熟悉常见抗癫痫药的结构性质与作用机理（苯妥英钠）；掌握巴比妥类药物的构效关系；掌握苯二氮卓类药物的构效关系。
一些重要药物的合成方法。
7．精神神经疾病治疗药掌握常见抗精神病药的结构、性质与作用机理（盐酸氯丙嗪，奋乃静，氯氮平）；掌握常见抗抑郁药的结构、性质与作用机理（吗氯贝胺，盐酸啊米替林）；熟悉常见抗躁狂药和抗焦虑药的结构、性质与作用机理（碳酸锂）；熟悉吩噻嗪类抗精神病药的构效关系。
一些重要中间体的合成方法。
8．镇痛药熟悉常见镇痛药的结构、性质与作用机理（盐酸哌替啶，盐酸美沙酮）；掌握吗啡结构与受体的关系。
9．非甾体抗炎药掌握常见非甾体抗炎药的结构性质与作用机理（扑热息痛，阿司匹林，布洛芬，塞利昔布与罗非昔布，别嘌醇）；理解水杨酸类药物结构修饰的目的与手段。