药厂实习报告

前言实习环节是高职高专院校实践教学过程的重要组成部分,是在基础理论课学习完成后,专业课学习期间进行的实践环节,是培养学生理论联系实践,掌握实验基本技能的重要手段。

通过实习,使学生能够掌握G M P的有关规定及S O P的有关事项,明确全面控制药品质量的概念,能够按照药品质量标准独立完成药物的压制、包衣、检测和包装等工作,并根据工作中的实际需求,生产不同的药物规格,再进行封缄、裹包等工作。

通过在华药集团制剂分厂三部的实习,培养了学生药物制剂方面的操作能力,将学到的理论知识应用到实际工作中去并得到了检验,提高工作能力,进而培养了学生的劳动观点和良好的职业道得,为今后从事本行的工作奠定了基础。

目录一、实习目的1.1实习单位简介 (3)1.2实习岗位简介 (6)1.3实习目的及意义 (6)二、岗前培训知识 (7)三、实习内容 (8)3.1 公司生产部门介绍 (8)3.2 岗位实习内容 (8)四实习结果 (8)五实习心得 (9)实习汇报2011年3月3日至3月26日,在学校的组织下进行了为期21天的实习,实习对我们大学生来说是非常重要的经历,实习机会来之不易,我们对实习的态度非常积极,工作热情都非常高,也非常重视这次的实习。

一、实习目的1.1实习单位简介华北制药集团有限责任公司是我国最大的制药企业之一,公司的前身华北制药厂是中国"一五"计划期间的重点建设项目,由前苏联援建的156项重点工程中的抗生素厂、淀粉厂和前民主德国引进的药用玻璃厂组成,1953年6月开始筹建,总投资7588万元,1958年6月全部投产。

华北制药厂的建成,开创了我国大规模生产抗生素的历史,结束了我国青霉素、链霉素依赖进口的历史,缺医少药的局面得到显著改善。

建成五十多年来,华药稳健经营,逐步壮大,经营范围不断拓展,销售额持续增长,业绩保持优良,主要经济指标始终处于国内同行业前列。

与投产时相比,主要产品由5个增加到目前的包括抗生素原料药(中间体)、维生素及营养保健品、生物农兽药、现代生物技术药物、制剂五大系列700余个品种;由一家产权结构单一的工厂,发展为拥有四十多家子、分公司的特大型企业集团。

强大的企业实力华药集团公司以其规模优势、技术优势、质量优势,连续多年跻身全国500家最大和最佳经济效益工业企业行列、国家首批6家技术创新试点企业之一和国家“863”高新技术研究发展计划成果产业化基地;被“中国工业经济联合会”评为16家最具国际竞争力的企业,是其中唯一的一家化学制药企业;在首届“百姓安全用药调查”活动中,被评为“百姓放心药企业”,入选“中国十大诚信企业”、中国化学药品原料药制造业“自主创新能力十强”第一名,华北制药新药中心被国家命名为“微生物药物国家工程研究中心”。

华北制药视质量为生命,在国内外市场上具有较高的质量声誉。

1986年在医药行业首家荣获“国家质量管理奖”,2000年通过ISO9001质量管理体系认证,2003年通过ISO14001环境质量体系认证。

“华北”牌商标在医药行业最早被认定为中国驰名商标,入选《福布斯》中国最有价值五大工业品牌之一,获“全国质量管理卓越企业”称号,并连续多年被评为“全国用户满意企业”,中国10强诚信品牌、河北省自主品牌建设“重点培育品牌企业”。

华药集团公司有27家子公司,其中上市公司华北制药股份有限公司是其最大的控股子公司,其下又有12家子公司。

华药股份公司1992年重组设立,1993年社会募集,1994年挂牌交易。

2000年根据经营管理的需要,华药集团公司组建了抗生素原料药、制剂药、淀粉糖VB12三个事业部,分别将生产经营上述三类产品的子公司或生产车间纳入事业部管理。

通过上市华药已累计募集社会资金10.7亿元。

华药积极招商引资,组建了16家中外合资合作企业,累计引进外资7000万美元。

先进科学的质量管理华药按照现行的GMP标准组织生产,主要产品生产线已通过国家GMP认证。

生产中不断改进工艺技术,提高产品质量,降低消耗,主要产品生产技术在国内处领先地位。

应用国际先进水平的装备,保证生产过程稳定和产品质量稳定。

其中新建生物技术药物生产基地的所有装备均符合国际GMP标准。

在国内最早将计算机应用于抗生素发酵过程控制,新建的半合成抗生素生产基地的计算集成制造系统--CIMS 应用工程项目被认定为国家"863"示范工程。

华北制药集团现有7000平方米的质量检测中心,检测手段先进,有效地控制了各个环节的生产质量。

1986年华药在医药行业首家获"国家质量管理奖"。

2000年,华药股份公司通过ISO9001质量体系认证。

华药根据国际标准和国外先进标准组织生产,有29个品种通过"采标"认证,先后有5个主要产品获国家优质产品奖,34个品种获得省级以上优质产品称号。

雄厚的科研力量华药集团公司有很强的自主研发能力。

1970年原厂中心试验室经扩大充实,改组为抗生素研究所,致力于新抗生素的开发,并先后在国内率先开发成功杆菌肽、春雷霉素、平阳霉素、两性霉素B、林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯、去甲基万古霉素等十余种产品。

1991年,抗生素研究所改组为新药研究开发中心,成为医药行业第一家国家认定企业技术中心。

新药中心集中了两百多名优秀的研发人员,装备了先进的实验仪器,并具有完整的中试系统,使新药开发和成果转化成为一项系统工程。

由于长期高强度的投入,每年都有新产品投放市场。

在自主研发的同时,华药与众多的国内外科研机构开展密切合作,吸引各种科技资源到企业中来,开展"产学研"联合创新。

1979年"华北牌"注射用葡萄糖获国家质量管理银奖。

1980年"华北牌"青霉素钠获国家质量管理金奖。

1981年"华北牌"丙丁总溶剂获国家质量管理银奖。

1981年"华北牌"硫酸链霉素获国家质量管理银奖。

1983年"华北牌"盐酸林可霉素获国家质量管理银奖。

1984年"华北牌"注射用葡萄糖又复评为国家质量管理金奖。

1986年获得国家质量管理奖。

1997年荣获全国质量管理小组活动优秀企业。

1997年华药被国家经贸委认定为技术创新试点企业,在研发上得到有力支持,1999年"华北"牌商标在医药行业最早被认定为中国驰名商标,2001年华北牌商标评估值36.88亿元,2000年华药被科技部认定为"863高科技研究发展计划成果产业化基地"。

截止到1999年止,华北制药集团共获得国家发明奖5项。

国家科技进步奖18项,省(部)级科技进步奖70项。

"八五"期间,华北制药集团投产新产品、新品种达30余种,1999年度新产品、新品种、新规格产品产值达9亿元。

华北制药集团公司是国家经贸委第一批技术创新试点企业,华北制药集团新药开发中心是我国第一批国家级认定的"企业技术中心"。

目前,"中心"承担的13个新产品研究和2项重大工艺研究课题,已完成2个新产品研究,获新药批准文号4个,已有6个新药进入中试阶段,至2000年后,每年将有1-2个创新药物或现代生物技术药品投放市场。

优秀的企业资源文化高素质的员工是华药最宝贵的资源。

华药有一支4000余人的工程技术人员队伍,其中有中高级技术职称的占到一半以上,研发人员占到三分之一左右,国家有突出贡献的专家2人,享受国务院特殊津贴专家8人,河北省管优秀专家4人,河北省有突出贡献专家13人。

五十多年来,华药稳步经营,逐步壮大,经营范围已由单纯的制药拓展到了生物、化工、农药、商贸等领域,由一家产权结构单一的工厂,发展为生产有关于原料药及中间体、维生素及淀粉糖、制剂生产企业、生物技术、营养保健品、农药及兽用药、医药流通、医药化工生产、药用包装材料科研机构等三十多家子公司,是一个多元投资主体的企业集团。

企业宗旨——人类健康至上,质量永远第一企业战略——统筹整合,力主创新,优化升级,做精做强企业目标——实施“三步走”,实现“一二三”目标。

第一步,到2011年销售收入达到100亿元;第二步,到2013年销售收入达到200亿元;第三步,到2015年销售收入达到300亿元。

企业作风——雷厉风行,执行到位未来发展战略未来几年,华北制药将坚持以科学发展观为统领,继续秉承“人类健康至上,质量永远第一”的企业宗旨,按照“统筹整合、力主创新、优化升级、做精做强”的发展战略,努力实施“三步走”,实现“一二三”目标(第一步,到2011年销售收入达到100亿元;第二步,到2013年销售收入达到200亿元;第三步,到2015年销售收入达到300亿元),力争通过三到五年的努力,进入国内制药企业前三强,把华药建设成为“创新领先、集约高效、开放共赢、和谐富裕”的新华药,建设成为紧密型、高效能、可持续的国内领先世界一流的现代制药集团。

1.2实习岗位简介华北制药集团制剂有限公司是华北制药股份有限公司的控股子公司,是华北制药专业从事药物制剂生产的企业。

公司拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类、青霉素类)、栓剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、口服液和片剂(均含抗肿瘤药)、酊剂(含喷雾包装)、溶液剂(外用)、散剂等10种剂型及硬胶囊壳工厂和中药提取工厂。

公司生产产品涵盖青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、酰胺醇类、大环内酯类、磺胺类等多种抗生素药;抗肿瘤药;解热、镇痛、抗炎抗痛风病药;治疗神经系统疾病用药;治疗精神障碍药;心血管系统用药;消化系统用药;血液系统用药;维生素类药物和中成药制剂等20余个大类262个品种。

(实习期间所在的制剂分厂三部主要以生产水针剂和粉针剂为主)。

公司一贯秉承“人类健康至上,质量永远第一”的企业宗旨,建立了完善的质量保证体系,并严格按照GMP组织生产,公司致力于环境的保护和持续改进,2003年通过ISO14001环境体系认证;2005年通过了ISO9001质量体系认证以及ISO18000职业健康安全体系认证。

2005年以较高的符合度通过了联合国儿童基金会国际招标现场审核。

1.3实习目的及意义(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;(2)熟悉药品包装流程,学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的实习,把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;(4)提高沟通及人际关系处理能力;(5)体验上班族生活。

丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;(6)找到不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

二、岗前培训知识1、包装材料的基本要求1.1药用包装材料、容器必须符合相应的标准。

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药厂实习报告总结(精选6篇)

药厂实习报告总结(精选6篇)

药厂实习报告总结(精选6篇)在药厂实习一件不容易的事情,因为有太多不熟悉的事情,在结束药厂实习之后就需要写对于药厂实习的实习报告,那么一篇药厂实习报告应该如何写呢,小编为大家总结了”药厂实习报告总结“,以供大家参考。

篇一:药厂实习报告总结实习已经是每个学校让即将毕业的大学生必修的一个过程。

因为在实习中,你会学到很多的东西,明白很多东西,有些是在课堂上学习不到的。

学校安排我们外出实习,是为了让我们更加了解社会,了解自己的专业,在以后的工作中,多一份了解,多一份信心。

在这个假期,我们六位大学生在指导老师的带领下,到____药厂进行参观实习。

在这些天的交流学习中,我们学到了关于制药方面的专业知识、开拓了视野,更重要的是,我们几个学生在对待企业还有自身发展的认知上,受到了相当的震撼。

在刚来到公司,在负责人的带领下,我们穿上工作服,跟着他进行药厂参观。

我们经过一个又一个车间,看到里面机械员工,都很忙碌,但是他们的工作都井井有条。

我们一边参观药厂,一边听着负责人的介绍,我们都是受益匪浅。

实习的时间过的很快,经过这段时间的参观实习,我多少有着一些体会。

在工作上严格遵守公司的规章制度。

这是对一名员工最为基本的要求,所以在以后的工作中,我会严格的遵守药厂车间的规章制度和安全意识,不迟到、不早退,不无故旷工,在工作岗位上不得随意离开工作岗位,认真工作,细心检查。

在工作上,要认真工作、谦虚好学、努力学习。

在工作上,很多事情都不要,粗心大意不然后果就会很严重。

在工作上有什么不懂的就虚心向前辈请教,努力学习,在这个社会,你如果不努力,只会被这个社会所淘汰。

在工作上要与同事们团结交好,毕竟团结的力量才是最大的,个人的力量还是有限的,在工作上要和各位同事保持好关系,互相帮助,互相提高,这样对大家来说都会有所帮助。

这个社会时时刻刻都在竞争,优胜劣汰这是永恒不变的真理,而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可被替代的一种能力。

去药厂实习报告七篇

去药厂实习报告七篇

去药厂实习报告七篇去药厂实习报告篇1作为沈阳药科大学工商管理学院大三年级的一名学生,在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习。

在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂,通过第一次走进生产线,我有了很大的感触。

一:志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的,具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。

1970年建厂,现有员工400余人,其中各类技术人员达100人,主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。

车间处于国内同类车间的先进水平,设备的先进性和自动化程度比较高,非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制。

“质量第一,诚信为本,靠质量求生存,图发展”是该厂质量管理的永恒主题。

已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。

过硬的产品质量,良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信誉,成为辽宁省输液产品的知名品牌。

该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商标“,企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。

在入厂的第一天上午,我们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训,一位药厂的工人为我们进行了讲解。

她告诉我们,志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液,随后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品),让我们熟悉了相关规则,了解了生产中的知识原理和安全事项。

然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。

首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间,整个车间对卫生有着很高的要求,同时生产过程在密闭空间中全部机械化,我们看到了药瓶的粗洗、精洗,以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。

而生产的洁净区也按照新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级,使药品的纯净度得到了保证。

随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。

在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜,药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。

制药厂实习报告优秀7篇

制药厂实习报告优秀7篇

制药厂实习报告优秀7篇时间过得很快,转眼间,九个月的实习结束了,原本迷茫与无知,现如今满载而归,我告别了我的药厂实习生活,也永远告别了我的学生时代,在这段时间里我收获了许多,收获了知识、技术、经验。

我学到了很多课本上学不到得知识,令人难忘,令人回味。

踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的,思想是这样在改变的。

下面我把实习以来的工作做如下简要的总结:一、思想纪律方面实习期间,我严格遵守公司的各项规章制度,按时上下班,不随便旷工,对工作认真负责,积极地向公司靠拢,平时遵纪守法,爱护公共财产,乐于助人,人际关系融洽,并积极参加公司开展的各种培训活动,在培训中积极发表自己的看法。

二、自身要求严格,树立良好形象在工作中,我更是积极要求上进,跟着师傅从最基本的做起,从清扫地面、墙壁到清洗机器,努力工作,记得从小事做起,从身边做起,车间里的卫生查差了,不是自己当值也拿扫帚扫扫,哪个房间的灯开着没人就随手把灯关了,在车间里亲自实践6s,明白了6s的重要性;帮师傅剔除牛初乳钙片上的黑点,体会到了余世维老师说的职业化工作态度:力求完美,用心把事情做好。

三、端正生活态度,谨记工作职责健康和文明的生活态度越来越受到人们的关注和重视,作为一名当代大学生,我们的生活态度应该是更积极的,意志是更坚定的,要正确面对现实,并对自己和社会要有高度的责任感。

在实习期间,车间温度经常是达到三十多摄氏度,加料加到胳膊酸痛;在制粒间浓重的酒精味呛的都喘不过气,这些苦我们都抱怨过,但我们没有退缩,看着药片一片片从机器中出来,我们满足地笑了,因此我们不再怕脏怕累,认真谨慎地做好每一项工作,从不松懈。

四、处理好人际关系,关心爱护身边的每一个人良好的人际关系是我们前进和发展的重要条件,因此作为一名当代大学生的我在处理好自己的人际关系,还协助、引导身边的人奋发有为、积极进龋。

五、把个人价值置于社会价值中实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。

药厂的实习报告六篇

药厂的实习报告六篇

药厂的实习报告六篇药厂的实习报告篇1很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限公司实习,在三天的实习中我收获颇多,也大体上理解了一个公司的运转流程,对我的以后从业观帮助颇多。

对此表示深深感谢!几天的认识实习既紧张又新鲜。

通过实习,我们亲身感受了以后的工作状态,以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的知识,这不仅激发了我学习课程的热情,也会促进我们不断提升自己运用知识的能力,认识到课堂上学习的不足。

1. 公司简介南京海辰药业有限公司成立于20__年,目前已成为专业从事医药研究、生产、销售的高科技民营制药企业。

公司座落在南京经济技术开发区,东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境优美、交通便利,一期工程占地一百零八亩,总投资1.2亿元,是一座完全按照GMP要求设计建造的、拥有多剂型生产能力的现代化生产基地,公司拥有冻干粉针、头孢(分装)、固体制剂及原料药车间。

先进的生产设备、严格的质量管理体系、卓越的经营团队使公司发展势头强劲,为同行瞩目。

海辰药业现有员工300余人,80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景,公司通过规范化的培训体系,对员的工职业生涯进行规划和管理,充分发挥潜能,促进员工与企业的共同发展。

海辰药业拥有现代化的新药研究中心有一批博士、硕士等专业技术人员组成的研发队伍,与国内外著名医药院校,科技机构有着广泛的项目合作,公司先后成功开发托拉塞米、头孢替安、司帕沙星、咪唑立宾、西地那非(伟哥)、依西坦美等50多个国家级新药。

平均每年可推出10个以上新产品,为企业的可持续发展提供了有力保证。

先后将注射用加替沙星、注射用更昔洛韦钠、注射用头孢米诺钠、注射用头孢孟多酯钠、注射用头孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立宾片等30多个新药品种成功地推向市场。

公司奉行“质量第一、信誉至上、服务客户”的营销准则,销售机制灵活,学术推动强劲,市场运作经验丰富。

2. 实习岗位分工及流程在三天中,我们要试不同的岗位分工,于是我们做了流水线式的分工。

药厂实习报告6篇

药厂实习报告6篇

药厂实习报告1-药品生产流程及操作规范引言药品生产是医药企业的核心业务之一,生产过程中需要严格遵循相关的操作规范,确保产品质量和安全。

本文将介绍我在药厂实习期间所学习到的药品生产流程和操作规范。

药品生产流程在药品生产过程中,一般经过以下几个主要步骤:1. 原料采购首先,药厂需要采购各种原料,包括活性成分、辅料以及包装材料等。

在采购过程中,需要注意选择质量可靠的供应商,并与他们建立长期稳定的合作关系。

2. 原料检查和存储采购回来的原料需要进行检查,包括外观、纯度、含量等方面的测试。

同时,原料也需要妥善存储,避免受潮、受热等不良影响。

3. 制剂生产制剂生产是将原料按照一定的配方和工艺进行混合、溶解、煮沸、冷却等操作,最终得到制剂产品。

在制剂生产过程中,需要控制各个操作的时间、温度、pH值等参数,确保产品质量。

4. 包装和质检制剂生产完成后,需要进行包装。

包装不仅仅是为了美观,更重要的是保证产品的安全和稳定性。

同时,还需要进行质检,确保产品符合相关的标准和规范。

5. 质量控制和审批在整个生产过程中,质量控制是十分重要的环节。

药厂需要建立健全的质量控制体系,包括对原料、制剂以及包装材料的严格监督和控制。

同时,还需要进行各种审批,确保产品符合法规和政府的相关要求。

操作规范为了确保药品的质量和安全,药厂需要严格遵守一系列操作规范。

以下是我在实习期间学习到的一些操作规范:1. GMP规范GMP(Good Manufacturing Practice)即良好生产规范,是药品生产中最基本的规范要求之一。

它包括对原料、设备、人员、环境等方面的要求,确保产品的质量和安全。

2. SOP操作规程SOP(Standard Operating Procedure)即标准操作规程,是对各个操作环节进行详细规定的文件。

操作人员必须按照SOP的要求进行操作,确保每个步骤都得到正确执行。

3. 清洁和消毒操作规范药厂中的设备和生产环境需要进行定期的清洁和消毒操作,以防止污染和交叉感染。

药厂的实习报告(通用15篇)

药厂的实习报告(通用15篇)

药厂的实习报告(通用15篇)药厂的实习报告(通用15篇)在日常生活和工作中,大家逐渐认识到报告的重要性,通常情况下,报告的内容含量大、篇幅较长。

那么什么样的报告才是有效的呢?下面是小编帮大家整理的药厂的实习报告,仅供参考,大家一起来看看吧。

药厂的实习报告篇1作为xx药科大学工商管理学院大三年级的一名学生,在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习。

在为期一周的生产实习中我们参观了xxxx制药厂和药大药业两个药厂,通过第一次走进生产线,我有了很大的感触。

一、xx制药厂xxxx制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的,具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。

1970年建厂,现有员工400余人,其中各类技术人员达100人,主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。

车间处于国内同类车间的先进水平,设备的先进性和自动化程度比较高,非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制。

“质量第一,诚信为本,靠质量求生存,图发展”是该厂质量管理的永恒主题。

已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。

过硬的产品质量,良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信誉,成为辽宁省输液产品的知名品牌。

该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商标“,企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。

在入厂的第一天上午,我们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训,一位药厂的工人为我们进行了讲解。

她告诉我们,xx制药主要生产销售带装输液和瓶装输液,随后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品),让我们熟悉了相关规则,了解了生产中的知识原理和安全事项。

然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。

首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间,整个车间对卫生有着很高的要求,同时生产过程在密闭空间中全部机械化,我们看到了药瓶的粗洗、精洗,以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。

药厂的实习报告五篇

药厂的实习报告五篇药厂的实习报告篇1我是生物制药系的一名学生,在即将毕业之时,我将到1个药厂实习,巩固我在学校学会的知识,对工作的更加了解,对以后的工作与事业有莫大的帮助。

在实习期间,我认真刻苦,积极向上的工作,并严格要求自己,做好每一项工作。

并将理论与实践相结合,虚心向领导和同事前辈学习,认真努力的提高自己的技能,在实习过程中,丰富了自己的专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增强了自己适应社会的能力。

让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第1步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋习。

让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏。

实习目的及意义;1、了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;2、熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;3、了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;4、提高沟通及人际关系处理能力;5、体验上班族生活。

丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;6、找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力;7、制备硅胶板,将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,倒入涂布器上,在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,在105%活化30分钟,备用;8、使用崩解仪测定药品的崩解时限,电子天平等;9、测定药品的干燥失重称取药品1克,置于称量瓶中,在105摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%.实习建议;对于学校的师弟师妹要实习时,学校应和公司领导谈谈换岗就业实习,这样我相信,学生会学到更多的知识,会更好的融入这个社会。

药厂实习报告13篇

《药厂实习报告》药厂实习报告(一):在这一个月的实习期,我认真刻苦,用心向上的工作,并严格要求自己,做好每一项工作。

并将理论与实践相结合,虚心向领导和同事前辈学习,认真努力的提高自己的技能,下面我来总结一下,首先介绍企业概况:一.实习公司概况秦巴制药有限职责公司,位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路,是集中药与化学药生产的制药公司,公司现有职工约百余人,有四个车间经过国家gmp认证,其公司的宗旨是争做制药企业领军者。

二.工作概况进入生产车间以后,我首先在固体外包进行药品的外包工作,在那里,我首次了解到制药行业,了解到制药行业的高要求,零失误。

就像100-1=0这样的道理一样。

在那里工作两周以后,我被调到制粒车间,在那里,我初步了解到湿法制粒,把理论的知识和实践做了一番比较,忽然明白了原先如此啊,真正明白了什么是湿法制粒。

此刻,我已经被调到压片车间,学习与压片相关的知识。

同时,我也对固体车间有了初步的了解,对那里的人事,制度基本熟悉,在处理和同事的关系上,我也有了更深的体会。

三.生活状况在公司,我们实行的是宿舍群众公寓,四人一宿舍,宿舍的设备有柜子,桌子,凳子,床。

实施大食堂群众吃饭,另外公司还有简单的体育运动设备。

四.实习推荐由于企业讲求的是效益,所以,他们在乎的是你能为自己创造多少利益,而不是说,这些学生是实习生,让他们在这好好学习。

这儿不同于学校,学校的目的在于传授知识,而工厂的目的在于运用现有的人力,物力,创造出多少利益。

因此,我推荐学校就应让公司按实习资料,让学生在各个车间岗位都有机会,以此来学习。

而不是在一个岗位,持续干一件事,毕竟,我们不是工人,我们的目的是学习,而非赚钱。

最后,感谢学校给我们这次实习的平台,感谢学校让我们懂得了工作的艰辛,让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。

药厂实习报告(二):20XX年十月二十七日,我在民泰药业开始了生涯,在生产车间,化验室的岗位学习了各种实践知识,八个月的实习生涯转瞬即逝,在实习期间,我认真刻苦,用心向上的工作,并严格要求自己,做好每一项工作。

药厂生产实习报告6篇

药厂生产实习报告6篇药厂生产实习报告篇1按教学计划安排来算,本学期第8教学周为我们的生产实习周。

实习地点为天士力大药房南塔店和沈阳第一制药厂。

4月23日下午,我们来到了位于XX区南塔附近的天士力大药房南塔店。

作为连锁药店中的一家,该点坐落在居民聚居区域,并南临南塔鞋城等商业街区,北临省医院,东面与颐玛特超市相对。

XX区作为市中心,人口相对集中,交通便利,居民生活水平相对水平相对较高,因此南塔店在选址上具备了充足的客源,一定的顾客够买力,便利的交通以方便顾客的前来购买和配送中心送货运输。

南塔店的入口设计为封闭型入口,面向大街一面。

进入店内,左面为非处方药专柜,右面为处方药专柜。

紧贴店内侧的是中药饮片专柜,旁边还设立了一个医疗器械专柜,作为经营的“副业”以增加销售量。

为了充分利用营业面积,在店中央设立了“药岛”,将柜台销售与货架销售有机结合。

药岛和周围的柜台在整个店内形成“口”字型通道方便顾客从身边两册同时浏览选购药品,缩短了行程。

在店中环顾浏览时感觉到南塔店虽然营业面积不大,但经营药品的品种很齐全。

每个柜台都分为几层摆满了各种不同的药品,让顾客有更大的选择空间再与营业员的交流中,营业员具备了基本的医务能力和营业素质。

对常见病、所售药品的药理常识掌握很牢固,能依据顾客的口述迅速判断疾病,帮助顾客选准药品。

对治疗同种疾病的不同药品之间的差别、副作用等都能详细具体的解释。

处方药的销售须严格持医师处方销售。

天士力大药房南塔店之行,让我有如下三个方面的收获:第一,从经营者的角度考虑,药品销售是以盈利为核心。

最初的药店选址应综合考虑客流量、购买力、交通、现有市场和潜在市场等多方面因素,已保障药品有畅通的销售渠道。

其次是店面营业场所的设计,一个好的营业场所能够促进药品销售、培养顾客忠诚度并提高工作效率。

在设计过程当中,应根据行业特点和顾客需求及周边环境等因素,结合各种布局、橱窗、货架的优缺点综合设计,扬长避短,以做到有利于顾客、服务于大众、突出特色、善于经营、提高效率、增长效益。

药厂的实习报告集合8篇

药厂的实习报告集合8篇药厂的实习报告集合8篇在学习、工作生活中,报告对我们来说并不陌生,报告成为了一种新兴产业。

为了让您不再为写报告头疼,下面是为大家收集的药厂的实习报告8篇,欢迎阅读与收藏。

药厂的实习报告篇1我们学在学校的组织下到××××制药有限公司进行为期7个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

一.实习目的1.1 实习单位简介×××合成制药有限公司是×××医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据GMP工作原理:干燥设备通过对设备夹套的加热加温,内胆不停地翻滚搅和,同时对设备内胆进行真空抽湿,达到对物料的进一步干燥与混合的目的,本厂生产的干燥机广泛应用在化工,医药,染料,食品等行业。

产品生产流程:7-氨基头孢三嗪(7-ACT)反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠(CTR)反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠(CTR)粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库。

头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得,其特征在于溶媒是由烷的卤代烃,乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒,在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清,再直接加入钠成盐剂进行成盐反应,待反应溶液变混浊时进行养晶处理,然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出,最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。

7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经3-位三嗪环取代,先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT)。

头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域,由氮气保护,在溶媒中,由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。

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