病理学中的癌细胞增生

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前列腺癌例病理诊断及鉴别诊断

前列腺癌例病理诊断及鉴别诊断

前列腺癌例病理诊断及鉴别诊断前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,也是当前住院率较高的恶性肿瘤。

癌症的病理诊断是确诊疾病的基础,前列腺癌的病理诊断及鉴别诊断是诊治该疾病的重要环节之一。

一、前列腺癌的病理诊断前列腺癌的病理诊断主要包括以下几个方面:1、前列腺活检前列腺活检是前列腺癌病理诊断的标准方法,又称为“定位活检”,是指通过直肠壁或经会阴入路,取前列腺组织进行病理学检查。

前列腺活检可根据组织学、病理学、生化学及分子生物学等多个方面确定前列腺癌的诊断和分期。

2、病理标本处理及检查前列腺活检的标本处理及检查包括组织切片、染色、光镜下观察、显微镜下诊断,以及分级、分期等病理学评估。

前列腺癌的分级和分期是前列腺癌治疗和预后判断的重要参考。

3、前列腺癌的病理分型前列腺癌的病理分型常根据前列腺癌的组织学类型、分化程度和特点进行分类,主要分为3种类型:腺癌(Adenocarcinoma)、神经内分泌癌(Neuroendocrine carcinoma)和转移性癌(Metastatic carcinoma)。

二、前列腺癌的鉴别诊断前列腺癌的鉴别诊断主要是与前列腺炎、前列腺增生等进行区分,避免误诊或漏诊。

鉴别诊断主要包括以下几个方面:1、前列腺癌与前列腺炎的鉴别前列腺炎是近期内性交或排便后发生异常液体排出等症状的前列腺炎症状体现。

在前列腺活检中,前列腺炎表现为浆液性炎症或慢性炎症,前列腺癌组织则显示为癌细胞集落或灶。

2、前列腺癌与前列腺增生的鉴别前列腺增生是男性年龄增长时前列腺组织增生所引起的一种病理变化。

前列腺增生组织通常为良性,呈腺体增生、积红素沉着、小分泌物积聚等病变,而前列腺癌病变则为癌细胞增生。

三、总结前列腺癌的病理诊断及鉴别诊断,是确诊该疾病、进行个体化治疗、制定恰当预后判断及预防转移等临床决策的重要依据。

因此,临床医生需要充分了解前列腺癌的病理学知识,根据病理学检查结果做出正确的诊断和治疗方案,切实维护患者的身体健康。

病理学名词解释13015

病理学名词解释13015

病理学名词解释适应:细胞组织器官和机体对持续性的内外刺激作出的非损伤性的应答。

肥大:细胞体积的增大,可伴有细胞数量的增加。

增生:实质细胞数目的增多。

萎缩:实质细胞细胞物质的丢失而体积变小。

常伴有细胞数量的减少。

废用性萎缩:长期工作负荷减少所致的萎缩。

去神经性萎缩:下肢运动神经元损伤或轴突破坏引起所支配器官的萎缩。

压迫性萎缩:组织长期受压引起的萎缩,有营养不良和废用性萎缩的作用。

脂褐素:自噬泡内某些细胞碎片不能被消化而以膜包绕的形式存于细胞质内,称为残体,即光镜下所见的脂褐素。

假性肥大:在实质萎缩的同时,往往伴有一定程度的间质纤维和脂肪组织的增生,以维持原有器官的正常外观。

化生:一种分化成熟的细胞被另一种分化成熟的细胞所替代。

变性:在一定限度内损伤引起的改变是可逆的。

自噬:细胞吞噬自身成分并同溶酶体融合,形成自噬泡,消化降解吞噬成分的过程。

虎斑心:脂变的黄色条纹与未受侵犯的红色心肌相间排列,构成状似虎皮的斑纹。

心肌脂肪浸润:心外膜下有过多的脂肪,并向心肌内深入,心肌受压而萎缩。

黄色瘤:吞噬大量胆固醇的巨噬细胞呈泡沫状,可成团出现于皮下,形成瘤样物质。

RUSSELL小体:浆细胞合成大量的免疫球蛋白,积聚在内质网中,使内质网明显扩张形成大的均质的嗜酸性包涵体。

淀粉样变:细胞外间质内出现淀粉样物质的异常沉积。

淀粉样物质为结合黏多糖的不同蛋白质,遇碘时被染成赤褐色,再加硫酸成蓝色。

玻璃样变:HE切片中细胞内细胞外组织变成均匀红染,毛玻璃样。

又称透明变。

黏液样变:间质内有黏多糖和蛋白质。

病理性色素沉着:有色物质在细胞内外的异常蓄积。

含铁血黄素:为HB代谢的衍生物。

红细胞或HB被巨噬细胞吞噬后,通过溶酶体的消化,来自HB的Fe3+与蛋白形成在电镜下可见的铁蛋白微粒,若干铁蛋白微粒聚集成为光镜下可见的金黄色或棕黄色颗粒,具有折光性。

心力衰竭细胞:长期反复发作的心里衰竭的患者,肺内持续充血,漏出或毛细血管破裂出血所外逸的红细胞被巨噬细胞吞噬后,以含铁血黄素的形式沉积下来。

病理学名词解释

病理学名词解释

1、萎缩:发育正常的细胞、组织和器官的体积缩小成为萎缩。

2、肥大:细胞、组织和器官的体积增大称肥大。

3、增生:组织或器官内细胞数量增多称为增生。

4、化生:一种分化成熟的细胞转化为另一种分化成熟的细胞过程称为化生。

5、变性:细胞可逆性损伤的形态改变称为变性。

6、脂肪变性:是指非脂肪细胞的胞质内出现明显脂滴。

7、玻璃样变性:是指纤维结缔组织间质、细动脉壁或细胞内在HE 染色切片中呈现均质、红染、半透明的蛋白质蓄积,又称透明变性。

8、坏死:活体内局部组织、细胞的死亡称坏死。

9、凋亡:是活体内单个细胞或小团细胞的死亡,是指在生理和病理状态下,细胞发生由基因调控的、有序的主动消亡过程,亦称程序性细胞死亡。

10、肉芽组织:是由新生的毛细血管和成纤维细胞构成的幼稚结缔组织,并半有炎症细胞浸润。

11、充血:由于动脉血液流入过多引起局部组织或器官血管内血量增多,称动脉性充血或主动性充血,简称充血。

12、淤血:由于静脉回流受阻,血液淤积于小静脉和毛细血管内,引起局部组织或器官血管内血量增多称为静脉性充血,又称被动性充血,简称淤血。

13、心衰细胞:含铁血黄素颗粒的巨噬细胞称为心力衰竭细胞。

14、虎斑心:是指心脏脂肪变性时,脂肪变累及左心室内膜下和乳头肌,肉眼看起来,脂肪变的心肌呈黄色,与正常的心肌的红色相间,形成黄红色的斑纹,称为虎斑心。

15、血栓形成:在活体的心脏或血管内,血液中的有形成分形成的固体质块的过程,称为血栓形成。

16、出血:是指血液自心血管腔溢出到体外、体腔或组织间隙。

17、栓塞:循环血液中出现不溶于血液的异常物质,随血液流动而阻塞血管腔的现象称为栓塞。

18、梗死:局部组织、器官由于血液迅速中断而引起的缺血性坏死,称为梗死或梗塞。

19、炎症:是具有血管系统的活体组织对各种损伤所发生的以预防反应为主的病理过程。

20、感染:由病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应通常称为感染。

21、变质:是指炎症局部组织和细胞发生的变性和坏死。

病理学名词解释答案

病理学名词解释答案

1. 萎缩:是指已发育正常的实质细胞、组织或器官的体积缩小。

2.化生:一种分化成熟的细胞类型被另一种分化成熟的细胞类型所取代的过程。

3.变性:是指细胞或细胞间质受损伤后。

由于代谢障碍,而使细胞内或细胞间质内出现异常物质或正常物质异常蓄积的现象。

4.脂肪变:中性脂肪(即甘油三酯)蓄积于非脂肪细胞的细胞质中。

5.玻璃样变6. 坏疽:是指组织坏死并继发腐败菌感染,使坏死组织变为黑色或暗绿色,常发生于肢体或与外界相通的内脏。

7. 虎斑心:严重贫血引起的心肌脂肪变性,常在左心室乳头肌处,可见出现整齐横行排列的黄红相间的条纹称为虎斑心。

8. 凋亡:是一种以凋亡小体的形成为特点的,不引起周围组织炎性反应的活体内单个细胞死亡的形态学改变。

第二章1. 机化:新生的肉芽组织长入并取代坏死组织、血栓、脓液、异物等的过程。

2. 稳定细胞:在生理情况下,这类细胞增殖现象不明显,在细胞增殖周期中处于静止期(G),但受到组织损伤的刺激时,则进入DNA合成前期(G)表现出较强的再生能力。

3. 肉芽组织::由新生的薄壁毛细血管以及增生的成纤维细胞构成,并伴有炎性细胞的浸润,肉眼表现为鲜红色,颗粒状,柔软湿润,形似鲜嫩的肉芽。

4. 一期愈合:见于组织缺损少.创缘整齐,无感染,经粘合后或缝合后对合紧密的伤口,愈合的时间短,形成的瘢痕少。

5. 不完全再生:组织损伤较大或受损组织的再生能力较弱,不能完全由结构与功能相同的组织细胞来修复,而是由肉芽组织来修补恢复,最终形成瘢痕。

6. 创伤性神经瘤:外周神经受损时,若断离的两端相隔太远,或两端之间有瘢痕或其他组织阻隔,或因截肢失去远端,再生的轴突不能到达远端,而与增生的结缔组织混杂在一起形成的肿物。

7. 二期愈合:见于组织缺损大,创缘不整齐,哆开,无法整齐对合,或伴有感染的伤口,愈合的时间长,形成的瘢痕较大。

第三章:器官或组织静脉血液回流受阻,血液淤积于小静脉和毛细血管内。

2. 槟榔肝:慢性肝淤血时,肉眼观肝的切面出现红(淤血区)黄(肝脂肪变区)相间的状似槟榔的条纹。

癌的名词解释病理学

癌的名词解释病理学

癌的名词解释病理学
癌是一种病理学概念,是由于细胞发生癌变引起的恶性肿瘤。

在病理学中,癌一般是指肿瘤细胞具有异常增殖和浸润性,并能发生远处转移,逐渐形成恶性肿瘤的一类疾病。

具体而言,癌的病理学特征包括以下几个方面:
1. 细胞的异型性:癌细胞在形态学上呈现出不规则、异形、大小不等等特点,与正常细胞相比明显不同。

2. 细胞的异常增殖:癌细胞的增殖能力增强,繁殖速度快,往往呈现出无穷性生长的特点。

3. 细胞的浸润性:癌细胞具有浸润性,可以向周围组织器官侵袭,破坏正常生理功能,同时也可以发生转移。

4. 血管和淋巴结转移:癌细胞可以通过血液和淋巴系统进入其他器官,引起远处转移。

在癌的病理学中,对肿瘤的组织学和细胞学进行仔细的分析,利用光学显微镜、电子显微镜等病理学分析工具,可以帮助医生和病患
者更好地了解疾病的发展和预后,进一步制定出合理、有效的治疗方案和预防措施。

第七版病理学名词解释

第七版病理学名词解释

病理学名词解释1.萎缩:已发育正常的组织、器官或细胞体积的缩小,常表现为实质细胞体积变小或数目较少,而间质增生。

2.脂肪变性:正常情况下,除脂肪细胞外的实质细胞内一般不见或仅见少量脂滴。

若这些细胞中出现脂滴或脂滴明显增多,则称为脂肪变性或脂肪变。

3.增生:由于实质细胞数目增多而造成的组织、器官体积的增大,是各种原因引起细胞分裂增加的结果。

4.Mallory小体:为细胞内玻变常见的一种。

在酒精性肝病时,肝细胞胞浆中出现的圆形或不规则的均质红染的玻璃样物质,电镜下为密集的细丝,可能是变性的中间丝前角蛋白。

5.虎斑心:在严重贫血或长期中度缺氧时,心内膜下心肌及乳头肌发生脂肪变性呈黄色条纹,与正常心肌暗红色相间排列,状似虎皮斑纹,故名虎斑心。

6.干酪样坏死:是凝固性坏死的一个特殊类型,主要见于结核病。

肉眼观,坏死灶颜色微黄,质地松软,状似干酪,故称干酪样坏死。

镜下,坏死组织分解彻底,组织结构消失,形成一片红染无结构的颗粒状物质。

7.褐色萎缩:萎缩的器官若有大量的脂褐素形成与沉积,表现为体积缩小、颜色呈棕褐色,称为褐色萎缩。

8.化生:一种已分化成熟的组织转化为另外一种性质相似的分化成熟的组织,但其并非组织间的直接转化,而是由未分化的干细胞向另一方向分化而成。

常见的有鳞状上皮化生、肠上皮化生。

9.坏死:活体内局部组织、细胞的死亡。

坏死组织代谢停止、功能丧失且出现形态结构的异常改变。

主要表现为细胞的核固缩、核碎裂、核溶解等。

10.凋亡(apoptosis):又称程序性细胞死亡。

是活体内单个或一小群细胞的主动性的死亡,死亡细胞的质膜不破裂,不引发细胞的自溶,也不引发炎症反应,可见于生理及病理情况下。

11.脂褐素:常见与萎缩的细胞内,是细胞内自噬溶酶体中的细胞器碎片不能被溶酶体酶彻底消化而成的一种残余小体,光镜下呈褐色颗粒,电镜下为含脂质的残余小体。

12.肠上皮化生:常见于慢性萎缩性胃炎,胃窦部正常的胃黏膜上皮被肠型上皮取代,出现肠上皮特有的吸收细胞、杯状细胞和潘氏细胞。

病理学实验报告

病理学实验报告

病理学实验报告一、实验目的病理学是研究疾病的病因、发病机制、病理变化、结局和转归的医学基础学科。

通过本次病理学实验,旨在观察和识别各种疾病的病理形态学改变,加深对病理学理论知识的理解,培养独立思考和分析问题的能力,为今后的临床实践和医学研究打下坚实的基础。

二、实验材料1、病理切片:包括各种组织器官的炎症、肿瘤、变性、坏死等病变切片。

2、显微镜:双目显微镜。

3、绘图工具:铅笔、橡皮、绘图纸等。

三、实验方法1、首先,在老师的指导下,初步了解显微镜的使用方法和注意事项。

2、领取病理切片后,将其放置在显微镜载物台上,用低倍镜观察切片的全貌,找到病变部位。

3、然后转换到高倍镜,仔细观察细胞和组织的形态结构、染色特点等,注意病变细胞与正常细胞的区别。

4、对于典型的病变区域,进行绘图记录,并标注出病变的特点和名称。

四、实验结果(一)肝细胞脂肪变性1、低倍镜下观察:肝小叶结构尚清晰,肝细胞索排列紊乱,部分肝细胞体积增大。

2、高倍镜下观察:肝细胞内出现大小不等的空泡,空泡边界清晰,将细胞核挤向一侧。

这些空泡即为脂肪滴,经苏丹Ⅲ染色后呈橘红色。

(二)慢性肾小球肾炎1、低倍镜下观察:肾小球数量减少,部分肾小球发生纤维化和玻璃样变,所属肾小管萎缩、消失。

2、高倍镜下观察:肾小球毛细血管壁增厚,基底膜增厚、皱缩,系膜细胞和基质增生。

部分肾小球内可见新月体形成,肾小管上皮细胞出现水肿、脂肪变性等。

(三)肺结核1、低倍镜下观察:肺组织内可见多个结节状病灶,病灶中央为干酪样坏死区,周围有大量的淋巴细胞、巨噬细胞浸润。

2、高倍镜下观察:干酪样坏死区内细胞结构消失,呈红染无结构的颗粒状物质。

在病灶周围,可见上皮样细胞、朗汉斯巨细胞等结核结节的典型细胞。

(四)子宫颈癌1、低倍镜下观察:子宫颈上皮层内可见癌细胞巢,突破基底膜向深层浸润。

2、高倍镜下观察:癌细胞大小、形态不一,核大深染,核分裂象多见。

癌组织内可见角化珠形成。

五、实验讨论(一)肝细胞脂肪变性肝细胞脂肪变性是一种常见的病理变化,常见于酗酒、肥胖、糖尿病等情况。

癌症的病理学特征与分类

癌症的病理学特征与分类

癌症的病理学特征与分类癌症是一种威胁人类生命健康的疾病。

长期以来,人们对癌症的认识不断加深,研究也不断深入。

这篇文章将从癌症的病理学特征以及分类两个方面入手,进行探讨。

一、癌症的病理学特征1、细胞异型性和异常增生癌症病变主要表现为细胞异型性和异常增生。

细胞异型性是指癌细胞形态、大小、核形态、分化程度和排列方式等各方面都与正常细胞不同。

异常增生则是指癌细胞通过无序增殖和分化增生,形成肿瘤组织。

2、不控制生长与扩散正常细胞生长和分裂是由多种生长因子及其调节因子调控的,且有生命终点。

然而,癌细胞则突破了对生长的限制,失去了对生长的正常调控机制,从而导致了无法抑制的异常增殖及扩散。

3、浸润性生长癌症具有浸润性生长的特征,这是指癌细胞能够侵入邻近的正常组织,并在正常组织内形成癌瘤。

浸润性生长能够促进癌症的远处转移。

4、缺乏凋亡能力凋亡是正常细胞程序性死亡的一种方式。

然而,癌细胞则具有失去凋亡能力的特点,这使得它们能够长时间存活并繁殖。

二、癌症的分类1、癌症的分类方式(1)病变器官分类癌症的分类最初是根据病变器官进行的。

例如,肺癌、肝癌、胃癌等。

(2)细胞类型分类在病变器官分类基础上,又有根据癌组织中细胞类型进行分类的方法。

常见的有上皮细胞肿瘤、间叶细胞肿瘤、造血系统恶性肿瘤等。

(3)病理分级分类病理分级是通过对组织学特征进行分析而得出的分类方法。

癌细胞的分化程度越高,生长越有规律,其恶性程度越低,相应的预后越好。

(4)肿瘤分期分类肿瘤分期是根据肿瘤的大小、浸润深度、淋巴结转移等因素进行的分类。

肿瘤分期具有指导治疗和预后判断的应用价值。

2、癌症的临床分类根据临床表现,癌症可分为原发癌、转移癌、复发癌等。

其中,原发癌是指没有扩散到其他部位,只在一个部位生长的癌细胞;转移癌是指癌细胞从原发肿瘤转移到其他器官或组织的恶性肿瘤;复发癌是指曾经治愈后重新出现的癌症。

三、总结癌症是一种在病理学特征和分类方法上都非常复杂的疾病。

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病理学中的癌细胞增生
癌症是当前医学界面临的重要问题之一,其导致的疾病和死亡
率在不断攀升。

癌症是由于细胞增生异常,导致体内出现肿瘤,
当肿瘤恶化时会出现严重的疾病。

其中,癌细胞增生是导致癌症
形成的关键环节之一,也是病理学中研究的重要方向。

一、癌细胞的基本特征
癌细胞不同于正常细胞,其细胞分裂能力弱,易于受到细胞环
境的影响,增殖极为异常。

另外,癌细胞也具备恶性转移的能力,能够侵入周围正常组织和器官,导致细胞的大面积死亡和组织的
机能异常。

二、癌细胞的增生机制
1.细胞分裂的影响因素
细胞分裂的影响因素主要包括细胞分裂周期、细胞状态和环境
因素三个方面。

在正常生理状态下,细胞分裂的周期是有规律的,各个周期的时间大致相等。

而在癌症状态下,细胞分裂的周期就
会变得异常,时间长短不一,这就导致了癌细胞在较短的时间内增生数量庞大。

2.细胞增生的异常表现
细胞增生的异常表现可以分为细胞分化程度降低和细胞核分裂数增加两大方面。

在癌症状态下,细胞分化程度降低,细胞形态和结构出现变异,这就导致了不同类型的肿瘤。

而细胞核分裂数的增加则表现为癌细胞分裂能力强,增生能力异常,癌组织可与周围正常组织混杂。

3.细胞增生的调控机制
细胞增生的调控机制主要是由基因组控制,其中促细胞增生基因和抑制细胞增生基因是影响细胞增生的两大重要基因群。

在正常情况下,这两个基因群之间的平衡保持着细胞的正常增生。

而在癌症状态下,促细胞增生基因的表达增加,而抑制细胞增生基因则减少,这就导致了癌细胞增生的异常。

三、癌细胞增生的治疗方法
1.化疗
化疗是目前治疗癌症最经典的方法之一,其主要通过使用化学药物阻止癌细胞增生和分裂,从而延缓肿瘤生长和扩散。

但是,该治疗方法的效果不尽相同,有些人可能会出现化疗毒副作用,使得其治疗效果变得不太理想。

2.放疗
放疗是另外一种用于治疗癌症的方法,其主要通过利用高能量电子束或γ射线来杀死癌细胞和抑制其增生能力。

放疗同时也可以杀死周围正常组织细胞,而这就使得放疗的治疗效果存在一定的风险和不确定性。

4.手术切除
手术切除是目前治疗癌症最传统、最常用而且最有效的方法之一。

其通过外科手术对肿瘤进行切除,停止肿瘤细胞的恶性生长和扩散,并尽量保护正常组织的生理功能。

总之,癌细胞的增生是导致癌症形成的关键环节之一,它会导致细胞的异常刺激和解调,最终导致细胞组织的即放弃,甚至可能会带来更严重的后果。

在治疗癌症时,选择不同的治疗方法需要慎重考虑,同时患者也要注意保护其身体机能和生机体魄。

只有这样,才能快速有效地治疗癌症,从而恢复健康。

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