药物分析习题2
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．中国药典(2000年版)中规定，称取”2.00g”系指：A．称取重量可为1.5～2.5gB．称取重量可为1.95～2.05gC．称取重量可为1.995～2.005gD．称取重量可为1.9995～2.0005gE．称取重量可为1～3g正确答案：C 涉及知识点：药物分析2．具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析3．乳酸钠林格注射液的含量测定包括：A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定C．总氯量的测定和乳酸钠的测定D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定正确答案：D 涉及知识点：药物分析4．检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有：A．古蔡法B．氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C．Ag-DDC法D．古蔡法多加SnCl2E．Ag-DDC法多加SnCl2正确答案：B 涉及知识点：药物分析5．β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：A．氢化噻唑环的羧基的酸性B．β-内酰胺环的不稳定性C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析6．甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是：A．紫外光谱法B．红外光谱法C．薄层色谱法D．衍生物鉴别E．高效液相色谱法正确答案：A 涉及知识点：药物分析7．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：A．重氮化-偶合反应B．三氯化铁反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析8．维生素A的鉴别反应是：A．硝酸显色反应B．三氯化锑显色反应C．水解为生育酚还原Fe3+的显色反应D．硫酸显色反应E．三氯化铁反应正确答案：B 涉及知识点：药物分析9．色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：A．被分离物质的极性B．吸附剂的吸附性C．流动相对被分离物质的溶解能力D．吸附剂的颜色E．流动相极性正确答案：D 涉及知识点：药物分析10．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数正确答案：E 涉及知识点：药物分析11．在杂质检查中不应使用的试剂是：A．药物中氯化物检查用硝酸银试液B．药物中硫酸盐检查用氯化钡试液C．葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液D．磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液E．药物中铁盐检查用三氯化铁试液正确答案：E 涉及知识点：药物分析12．丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是：A．与银盐、铜盐的反应B．碱性中的异构化C．巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D．硫喷妥钠与铅盐的反应E．取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析13．生物碱的含量测定，容量法可采用：A．直接酸，碱法B．提取中和法C．非水碱量法D．A+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析14．中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是：A．面积归一化法B．对照品法－主成分自身对照法C．内标法、外标法D．内标法加校正因子E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析15．地西泮片剂的重要检查项目是：A．片重差异B．生学检查C．溶出度检查D．含量均匀度检查E．C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析16．滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：A．标准液的摩尔浓度(mol/L)B．对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)C．消耗标准液的体积D．A＋B+CE．A+C正确答案：D 涉及知识点：药物分析17．乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是：A．离子交换法B．银量法C．铈量法D．络合滴定法E．原子吸收分光光度法正确答案：C 涉及知识点：药物分析18．三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是：A．强酸性B．弱酸性C．中性D．弱碱性E．强碱性正确答案：B 涉及知识点：药物分析19．按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为：A．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)B．氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)C．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)D．0.1124mol/L氢氧化钠滴定液E．0.112mol/L氢氧化钠滴定液正确答案：B 涉及知识点：药物分析20．气相色谱法小常见的浓度型检测器为：A．氢焰离子化检测器B．电子捕获检测器C．火焰光度检测器D．氢离子化检测器E．碱火焰光度检测器正确答案：B 涉及知识点：药物分析21．按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：A．0.5g的片剂，重量差异限度为±5%.B．0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%.C．0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%.D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析22．甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是：A．碳酸钠B．三乙胺C．氢氧化钠D．氢氧化四甲基铵E．氨溶液正确答案：D 涉及知识点：药物分析23．不属于注射液按规定应检查的项目是：A．性状、鉴别及澄明度B．注射用无菌粉末检查装量差异C．注射液无菌检查D．不溶性微粒检查E．溶出度检查正确答案：E 涉及知识点：药物分析24．表示药物的含量、规定按干燥品计算是：A．供试品经烘干后测定B．供试品烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限量扣除计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算E．干燥失重符合规定时无须扣除计算正确答案：D 涉及知识点：药物分析25．中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是：A．299nm处是它的最大吸收波长B．为了排除其氧化产物的干扰C．为了排除抗氧化剂的干扰D．在299nm处，它的吸收系数最大E．在其他波长处，因其无明显吸收正确答案：C 涉及知识点：药物分析26．下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是：A．蔗糖B．盐酸氯丙嗪C．乌洛托品D．氨苄西林E．苯甲酸钠正确答案：A 涉及知识点：药物分析27．地西泮及其制剂的常见含量测定方法有：A．紫外分光光度法B．非水碱量法C．A+BD．高效液相色谱法E．A+B+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析28．三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是：A．利多卡因B．醋氨苯砜C．苯佐卡因D．对乙酰氨基酚E．普鲁卡因正确答案：D 涉及知识点：药物分析29．糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同：A．焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B．糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C．有焦化；无焦化D．有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E．无明显差别正确答案：B 涉及知识点：药物分析30．巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：A．具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B．碱溶液中煮沸即分解、释出氨C．与铜盐、银盐生成配合物D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析31．在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是：A．制剂用于人体，必须设法对产品100%.的进行检验B．取样均匀性问题C．辅料对含量测定的影响与克服D．有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量E．复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施正确答案：A 涉及知识点：药物分析32．生物碱大都具有光学活性，下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性：A．手性碳原子B．不对称中心C．不对称面D．含有氮原子E．分子结构中含不对称因素正确答案：D 涉及知识点：药物分析33．下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是：A．苯甲酸B．泛影酸C．氨甲苯酸D．水杨酸E．丙磺舒正确答案：B 涉及知识点：药物分析34．水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是：A．三氯化铁试剂呈紫色－紫堇色B．重氮化偶合反应呈橙红色C．碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D．A+C两项反应E．A+B+C三项反应正确答案：D 涉及知识点：药物分析35．下列药物中不能采用重氮化滴定法的是：A．盐酸丁卡因B．苯佐卡因C．贝诺酯D．利多卡因E．普鲁卡因正确答案：C 涉及知识点：药物分析36．有关反相液相色谱法不正确的表述是：A．极性的固定相与非极性流动相B．十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相C．十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D．流动相极性大于固定相极性的E．非极性的固定相与极性的流动相正确答案：A 涉及知识点：药物分析37．无旋光性的药物是：A．四环素B．青霉素C．盐酸麻黄碱D．乙酰水杨酸E．葡萄糖正确答案：D 涉及知识点：药物分析38．具有醇酮基、-3-酮基的皮质激素不能发生的鉴别反应是：A．肼类试剂起加成反应B．与四氮唑类试剂起氧化还原反应C．与异烟肼缩合生成难溶物D．使四氮唑氧化退色E．与氨制硝酸银反应，生成黑色金属银沉淀正确答案：D 涉及知识点：药物分析39．滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有：A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B．测定组分的摩尔质量，量少，困难C．分析(滴定)反应的平衡常数D．确定滴定终点方法的灵敏度E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析40．药物的红外光谱特征参数，可以提供的信息是：A．药物分子中各种基团的信息B．药物晶体结构变化的确认C．分子量的大小D．药物的纯杂程度E．分子中所含杂原子的信息正确答案：A 涉及知识点：药物分析41．进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适：A．磨口硬质玻璃锥形瓶B．铂丝C．氧气D．氢气E．无灰滤纸正确答案：D 涉及知识点：药物分析42．关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异B．属于计数法C．属于计量法D．某些单剂量片剂控制质量的方法E．某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案：B 涉及知识点：药物分析43．生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是：A．乙醇B．甲醇C．丙酮D．乙醚E．氯仿和乙醚正确答案：E 涉及知识点：药物分析44．药品质量的全面控制是：A．一项涉及多方面、多学科的综合性工作B．要与生产单位紧密配合C．要与供应管理部门密切协作D．人人重视，层层把关E．由药物分析一个学科单独完成正确答案：E 涉及知识点：药物分析45．脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是：A．碘值B．酸值C．凝点D．皂化值E．羟值正确答案：C 涉及知识点：药物分析46．药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是：A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B．硬脂酸镁C．淀粉D．滑石粉E．微粉硅胶正确答案：A 涉及知识点：药物分析47．薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为：A．一些药物的Rf值数据不足B．硅胶G等试剂的性质欠稳定C．为了消除实验因素的影响，使结果稳定D．质量标准的例行要求E．观察方法的需要正确答案：C 涉及知识点：药物分析48．中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行：A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查正确答案：A 涉及知识点：药物分析49．未规定进行含量均匀度检查的是：A．小剂量片剂B．小剂量胶囊剂C．注射用灭菌制剂D．小剂量膜剂E．糖浆剂正确答案：E 涉及知识点：药物分析50．甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是：A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．电泳法D．高效液相色谱法E．薄层色谱法正确答案：E 涉及知识点：药物分析51．蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：A．过氧化氢试液B．硝酸银试液C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液正确答案：C 涉及知识点：药物分析。
执业药师药物分析第二章 药物分析基础习题及答案
第二章药物分析基础一、A1、旋光计的检定应采用A、水B、石英旋光管C、标准石英旋光管D、梭镜E、蔗糖溶液2、“药品检验报告书”必须有A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章3、检验记录作为实验的第一手资料A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告5、取样要求：当样品数为n时，一般就按A、n≤300时，按n的1／30取样B、n≤300时，按n的1／10取样C、n≤3时，只取1件D、n≤3时，每件取样E、n>300时，随便取样6、6.5349修约后保留小数点后三位A、6.535B、6.530C、6.534D、6.536E、6.5317、系统误差A、随机误差或不可定误差B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C、误差在测量值中所占的比例D、测量值与平均值之差E、测量值与真值之差8、下列误差中属于偶然误差的是A、指示剂不合适引入的误差B、滴定反应不完全引入的误差C、试剂纯度不符合要求引入的误差D、温度波动引入的误差E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差9、误差为A、测量值与真实值之差B、测量值对真实值的偏离C、误差占测量值的比例D、SDE、RSD10、将0.12与6.205相乘，其积应是A、0.7446B、0.745C、0.75D、0.74E、0.711、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是A、0.5525B、0.552C、0.553D、0.55E、0.612、若38000只有两位有效数字的话,则可写为A、3.8×104B、38×103C、0.38×105D、38E、3.813、0.00850为简便可写成A、0.85×10-2B、8.5×10-3C、8.5×10-4D、8.50×10-3E、850×10-514、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A、只允许最末的一位差1B、只允许最末二位欠佳C、只允许最后一位差±1D、只允许最后一位差0.3mgE、只允许最后一位差215、不属于系统误差者为A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差E、偶然误差16、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为A、0.00482gB、4.8×10-3gC、4.82mgD、4.82×10-3gE、4.816mg17、方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差18、减少分析测定中偶然误差的方法为A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正E、增加平行试验次数19、检测限与定量限的区别在于A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求C、检测限是以信噪1：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示20、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数21、精密度是指A、测得的测量值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围23、测得值与真值接近的程度A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差24、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用A、比例常数B、相关常数C、相关系数D、回归方程E、相关规律25、用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑A、耐用性B、检测限C、精密度D、准确度E、定量限26、用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A、范围B、线性C、准确度D、耐用性E、精密度27、线性方程式是A、x=y+aB、y=a+xC、y=b±axD、y=bxE、A=a+Bc28、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A、消除误差B、消除了系统误差C、消除了偶然误差D、多做平行测定次数E、消除了干扰因素29、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、10：1B、8：1C、5：1D、3：1E、2：130、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A、10B、6C、8D、5E、331、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围32、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A、体内内源性杂质B、内标物C、辅料D、合成原料、中间体E、同时服用的药物二、B1、A.重铬酸钾B.碘化钠C.亚硝酸D.水E.汞灯<1> 、紫外分光光度计测定吸收度的检定<2> 、紫外-可见分光光度计波长的校正2、A.感量为0.1mg B.感量为0.01mg C.感量为0.001mg D.感冒为1mg E.感量为0.1g 当称量的相对误差小于千分之一时<1> 、称样量为大于100mg应选用<2> 、称样量为小于10mg应选用<3> 、称样量为10～100mg应选用3、下列有效数字各是几位：A.5.301B.pH13.14C.7.8200D.pK=7.263E.0.001<1> 、1位<2> 、2位<3> 、3位<4> 、4位4、A.6.27 B.6.20 C.6.28 D.6.24 E.6.25以下数字修约后要求保留3位有效数字<1> 、6.2448<2> 、6.2451<3> 、6.2050<4> 、6.27505、A.两位B.四位C.±0.0001 D.1.03×104 E.3.15×10-2<1> 、0.0315可写为<2> 、pH1.35的有效数字位数应是6、A.检测限B.定量限C.回收率D.耐用性E.线性<1> 、一般按信噪比3：1来确定<2> 、（测得量-样品量）/加入量*100％<3> 、一般按信噪比10：1来确定<4> 、测试结果和被测组分的浓度(或量)成正比关系的程度表示7、A.定量限B.精密度C.检测限D.准确度E.专属性<1> 、用SD或RSD可以表示<2> 、用回收率表示的是<3> 、可定量测得某药物的最低水平参数<4> 、鉴别反应、杂质检查和含量测定方法，均应考察的是8、A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力<1> 、精密度<2> 、专属性<3> 、检测限<4> 、准确度9、A.精密度B.准确度C.专属性D.检测限E.定量限<1> 、在规定的测试条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度<2> 、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力<3> 、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量三、X1、用重量法校正的分析仪器有A、容量瓶B、移液管C、温度计D、分光光度计E、滴定管2、药物分析实验室使用的分析天平A、定期检定，专人负责保养B、有机械天平和电子天平两种C、称量的方法有减量法和增量法两种D、样量大于100mg，应选感量0.1mg的天平E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等种类3、关于取样正确的描述为A、一般为等量取样B、应全批取样，分部位取样C、一次取得的样品应至少供2次检验使用D、取样需填写取样记录E、取样后应混合作为样品4、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为5、检验报告书应包括的内容有A、规格批号B、检验依据C、检验项目D、送检人盖章E、取样日期6、使用分析天平称量方法有A、增量法B、减量法C、等量法D、恒量法E、定量法7、规定必须进行校正的常用分析仪器有A、烧杯B、分析天平C、pH计D、容量瓶E、分光光度计8、有关偶然误差论述中，正确的有A、偶然误差又称绝对误差B、它是由偶然的原因引起C、它在分析中无法避免D、正、负偶然误差出现的概率大致相同E、出现有一定的规律性9、偶然误差的特点为A、由偶然的因素引起B、大小不固定C、正、负不固定D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大E、正、负误差出现概率大致相同10、系统误差的特点是A、有固定的大小B、有固定的方向(正或负)C、重复测定重复出现D由固定因素引起E、正、负误差出现的概率大致相同11、偶然误差亦可称为A、可定误差B、不可定误差C、随机误差D、不可知误差E、滴定误差12、属于系统误差的有A、试剂不纯造成的误差B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差C、温度变化造成的误差D、滴定管刻度不准造成的误差E、天平砝码不准引入的误差13、下列哪些是系统误差A、砝码受蚀B、天平两臂不等长C、样品在称量过程中吸湿D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐E、温度变化对测量结果有较大影响14、原料药中常含的杂质有A、辅料B、中间体C、副产物D、降解产物E、赋形剂15、精密度可以分为以下几个层次A、准确度B、重复性C、重现性D、专属性E、中间精密度16、药物杂质限量检查要求的效能指标为A、耐用性B、准确度C、检测限D、专属性E、精密度17、精密度可用下列哪些指标来表示A、偏差B、相关系数C、标准偏差D、相对标准偏差E、回收率18、用于评价药物含量测定方法的指标A、定量限B、精密度C、准确度D、专属性E、线性范围19、与药物分析有关的统计学参数A、标准偏差B、限量C、回归系数D、相对标准偏差E、相关系数20、分析方法验证的指标有A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限答案部分一、A1、【正确答案】C【答案解析】旋光计：《中国药典》规定，应使用读数至0.01。
药物分析作业2
第二章药物的鉴别试验设计题1.已知普鲁卡因的结构式如下，请根据药物的结构设计三种鉴别方法。
方法一：普鲁卡因分子中有芳伯氨基，在酸性溶液中与亚硝酸事业进行重氮化反应，生成的重氮盐与碱性β-萘酚偶合生成橙红色的沉淀。
方法二：在普鲁卡因中加入氢氧化钠，并加热，产生的蒸汽（部分普鲁卡因水解，生成溶于水的对氨基苯甲酸钠，以及挥发性的二乙氨基乙醇）能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，热至油状物消失（全部水解，生成对氨基苯甲酸钠）后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀（对氨基苯甲酸），此沉淀能溶于过量的盐酸。
方法三：先进性水解，得到挥发性的二乙氨基乙醇，与苯硫酰氯反应，无变化（伯胺的是生成沉淀立即溶解，仲胺是沉淀不溶解）方法四：测红外光谱第三章药物的杂质检查计算题1.维生素C中重金属的检查：取本品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅（0.01mgPb/ml）多少毫升？T×V/m=10/10000000.01×0.001×V=10/1000000V=1ml2.富马酸亚铁中砷盐的检查：去本品0.50g，加无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500~600℃炽灼2小时，放冷，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中约剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量成28ml，按古蔡氏法检查砷盐。
（1）加入无水碳酸钠的作用是什么？除去有环状结构的有机碱金属盐，如苯甲酸钠，对氨基水杨酸钠用碱石灰法不能破坏完全的，应无水碳酸钠进行碱熔破坏。
（2）加入酸性氯化亚锡的作用是什么？加入酸性氯化亚锡将高铁离子还原为低铁离子后再检查3.加入浓度为1ugAs/ml的标准砷溶液2ml，在该测定条件下，砷盐的限量是多少？0.001%3．氨苯砜中检查“有关物质”采用TLC法：取本品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。
药物分析习题及答案
药物分析习题及答案药物分析习题及答案导言：药物分析是药学专业中的一门重要课程，它涉及到药物的质量控制、药物合成过程中的纯度检测以及药物在体内的代谢等方面。
通过分析药物的化学性质和物理性质，可以确保药物的质量和安全性。
下面将给出几个药物分析的习题，并附上详细的答案解析。
一、习题一：某药厂生产的一种药物，其理论含量为99.5%-100.5%，某批次的样品经分析得到含量为99.8%。
请问该药物的含量是否符合标准要求？答案解析：根据题目给出的信息，该药物的理论含量范围是99.5%-100.5%。
而该批次的样品含量为99.8%，在理论含量范围内，因此该药物的含量符合标准要求。
二、习题二：某药物的分子量为100.0 g/mol，其在水中的溶解度为0.5 g/mL。
请问该药物在水中的摩尔溶解度是多少？答案解析：摩尔溶解度是指单位体积溶液中溶质的摩尔数，计算公式为摩尔溶解度 = 溶质质量 / 溶质的摩尔质量 / 溶剂体积。
根据题目给出的信息，该药物在水中的溶解度为0.5 g/mL，即每1 mL的水中有0.5 g的药物。
而该药物的分子量为100.0 g/mol，即每1 mol的药物质量为100.0 g。
假设溶剂体积为1 L，即1000 mL，那么摩尔溶解度 = 0.5 g / 100.0 g/mol / 1000 mL = 0.005 mol/mL。
三、习题三：某药物在不同pH值下的溶解度如下表所示：pH值溶解度（g/mL）2 0.24 0.56 1.08 0.810 0.3请画出该药物在不同pH值下的溶解度曲线。
答案解析：根据题目给出的数据，我们可以将pH值作为横坐标，溶解度作为纵坐标，绘制出溶解度曲线。
根据给出的数据，我们可以得到以下曲线：四、习题四：某药物的药效主要由其光学异构体决定，其中一种光学异构体的旋光度为+10°。
请问该光学异构体是左旋还是右旋？答案解析：光学异构体的旋光性质可以通过旋光度来判断。
药物分析复习题(含答案)二
药物分析复习题（含答案）第五章巴比妥类药物分析一、选择题（一）最佳选择题1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（B）A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？（E）A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（C）A、甲醇-冰醋酸B、醋酐C、二甲基甲酰胺D、苯-乙醇E、乙醚-乙酸乙酯4、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（E）A、吸附指示剂法B、过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C、K2CrO4指示剂法D、永停法E、电位滴定法6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（E）A、碳酸钠溶液B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液7、巴比妥类药物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（C）A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、己锁巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥酸8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（C）A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（D）A、产生白色升华物B、产生紫色沉淀C、产生绿色沉淀D、产生白色沉淀E、以上结果全不是10、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（B）A、KbrO3溶液B、KBr+KbrO3溶液C、Br2+KBr溶液D、Na2S2O3溶液E、I2溶液11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是（A）A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的ΔA值B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的ΔA值C、样品与空白试剂的ΔA值D、最大与最小吸收度的ΔA值E、两种成分的吸收度比值12、下列哪个能使溴试液褪色？（B）A、异戊巴比妥B、司可巴比妥C、苯巴比妥D、巴比妥酸E、环己巴比妥13、注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S的分子量为264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S的分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。
应用化学药物分析作业 (2)
应用化学药物分析作业1单选(2分)药物的杂质检查是（） [单选题]A.已知物结构验证B.有标签药物真伪判定C.无标签药物真伪判定D.有标签药物有效性验证(正确答案)2单选(2分)一般杂质检查方法收载于 [单选题]A.药典四部通则(正确答案)B.药典一部正文C.药典三部正文D.药典二部正文3单选(2分)化学药物的特殊杂质检查方法收载于 [单选题]A.药典一部正文B.药典二部正文(正确答案)C.药典三部正文D.药典四部正文4单选(2分)药物纯度合格是指（） [单选题]A.有效成分含量符合药典的规定B.有效成分符合分析纯的规定C.杂质不超过该杂质限量的规定(正确答案)D.对病人无害5单选(2分)杂质限量是指（） [单选题]A.药物的杂质含量B.药物中所含杂质的最小容许量C.药物中所含杂质的最佳容许量D.药物中所含杂质的最大容许量(正确答案)6单选(2分)检查某药品杂质限量时，取供试品W(g)，量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量(%)是（） [单选题]A. V•C/W*100%(正确答案)B.C/W*100%C .W/(C•V)*100%D.V•C/W7单选(2分)药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（） [单选题]A.药物杂质的重量是1μgB.药物所含杂质是本身重量的百万分之一(正确答案)C.在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质D.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质8单选(2分)采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于（） [单选题]A.对照法B.灵敏度法(正确答案)C.色谱法D.比较法9单选(2分)阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于（） [单选题]A.对照法(正确答案)B.色谱法C.灵敏度法D.比较法10单选(2分)肾上腺素及其盐类药物分析中应检查的特殊杂质为（） [单选题]A.游离水杨酸B.对氨基酚C.对氨基苯甲酸D.酮体(正确答案)11单选(2分)（）法是药物有关物质检查的最常采用的方法 [单选题]A.TLCB.HPLC(正确答案)C.UVD.IR12单选(2分)采用化学法鉴别药物主要依据是利用药物与杂质之间 [单选题]A.理化反应性差异(正确答案)B.色谱行为差异C.理化反应性共性D.光谱吸收性差异13单选(2分)HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（） [单选题]A.面积归一化法B.外标法(正确答案)C.内标法D.加校正因子的主成分自身对照法14单选(2分)检查药物的异构体杂质，常采取（） [单选题]A.面积归一化法(正确答案)B.内标法C.外标法D.不加校正因子的主成分自身对照法15单选(2分)药物与杂质的色谱响应有显著差异，应采取（） [单选题]A.加校正因子的主成分自身对照法(正确答案)B.外标法C.面积归一化法D.内标法16单选(2分)药物中氯化物杂质检查，是利用Cl－在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（） [单选题]A.稀硝酸(正确答案)B.稀硫酸C.稀醋酸D.稀磷酸17单选(2分)观察氯化银浊度，正确的方法是（） [单选题]A.置黑色背景上，从下向上观察B.置黑色背景上，从侧面观察C.置白色背景上，从侧面观察D.置黑色背景上，从上向下观察(正确答案)18单选(2分)重金属检查第一法适用的药物是（） [单选题]A.含杂环B.可溶于碱性溶液C.可溶于稀酸和乙醇(正确答案)D.可炽灼破坏19单选(2分)炽灼残渣检查法是检查有机药物中的（） [单选题]A.各种挥发性杂质B.各种高熔点杂质C.各种无机试剂D.各种无机杂质(正确答案)20单选(2分)重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值是（） [单选题]A.1.5B.>7C.10.0D.3.5(正确答案)21单选(2分)若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（） [单选题]A.600℃以上B.650℃C.500℃以下D.500~600℃(正确答案)22单选(2分)取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液(10μg Cl/ml)多少毫升？（） [单选题]A.0.50B.5C.5.0(正确答案)D.2.023单选(2分)氯化物检查中加入硝酸的目的是（） [单选题]A.改善氯化银的均匀度B.加速氯化银的形成C.避免弱酸银盐的形成(正确答案)D.加速氧化银的形成24单选(2分)古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）[单选题]A.硫化汞B.碘化汞C.氯化汞D.溴化汞(正确答案)25单选(2分)Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用，生成红色物质（） [单选题]A.胶态银(正确答案)B.砷盐C.锑斑D.三氧化二砷26单选(2分)在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入棉花的目的是 ( ) [单选题]A.除去HBrB.除去I2C.除去SbH3D.除去H2S(正确答案)27单选(2分)检查药品中的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（） [单选题]A.拟制锑化氢的生产B.以上均不对C.使产生新生态的氢(正确答案)D.将五价砷还原为三价砷28单选(2分)用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（） [单选题]A.1.0mlB.依限量大小决定C.2.0ml(正确答案)D.依样品取量及限量计算决定29单选(2分)检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为 D ( ) [单选题]A.0.020gB.0.10gC.1.0gD.2.0g(正确答案)30单选(2分)中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（） [单选题]A.以上方法均不对B.GC法(正确答案)C.UV法D.HPLC法31单选(2分)各国药典一般将残留有机溶剂分为（）类 [单选题]A.六类B.四类(正确答案)C.二类D.三类32单选(2分)第一类残留有机溶剂包括（）种 [单选题]A.四种B.五种(正确答案)C.三种D.七种33单选(2分)一般残留有机溶剂检测采用的检测器是（） [单选题]A.电子捕获检测器B.氮磷检测器C.氢火焰离子化检测器(正确答案)D.火焰光度检测器34单选(2分)在残留溶剂测定法中，属第一类溶剂的有（） [单选题]A.乙腈B.苯(正确答案)C.丙酮D.甲醇35单选(2分)《中国药典》规定，苯的残留量不得超过（） [单选题]A.0.02%B.0.002%C.0.00002%D.0.0002%(正确答案)36单选(2分)第三类溶剂的限度通常为（） [单选题]A.1%B.5%C.0.1%D.0.5%(正确答案)37单选(2分)当检查的有机溶剂数量较多，且极性差异较大时，应采用（） [单选题]A.毛细管柱顶空进样系统程序升温法(正确答案)B.毛细管柱溶液直接进样法C.填充柱溶液直接进样法D.毛细管柱顶空进样等温法38单选(2分)测定三氯甲烷时应选用（），以提高灵敏度。
药物分析第七版习题集_2
第一章药物分析与药品质量标准（一）最佳选择题1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是A．E B．M C．P D．Q E．S2．药品标准中鉴别试验的意义在于A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构3．盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45～2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. >20cmB.≤20cmC.≤l0cmD. ≤5cmE.≤l0mm7．下列内容中，收载于中国药典附录的是A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查 ( Test)D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则E．EP由WHO起草和出版（二）、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
药物分析各章练习题答案
药物分析各章练习题答案# 药物分析各章练习题答案第一章：药物分析概述练习题1：药物分析的目的是什么？答案：药物分析的目的是确保药物的安全性、有效性和质量，包括对药物成分的鉴定、含量测定、纯度检查以及稳定性评估等。
练习题2：药物分析的基本步骤包括哪些？答案：药物分析的基本步骤通常包括样品的采集与处理、分析方法的选择与验证、数据的收集与分析、结果的解释与报告。
第二章：药物分析的基本原理练习题1：什么是光谱分析？答案：光谱分析是一种基于物质对光的吸收、发射或散射特性来识别和定量分析物质的技术。
练习题2：色谱法的基本原理是什么？答案：色谱法的基本原理是利用不同物质在固定相和移动相中的分配系数不同，通过色谱柱分离，然后通过检测器检测，实现物质的分离和定量分析。
第三章：药物的物理化学性质分析练习题1：什么是药物的溶解度？答案：药物的溶解度是指在一定温度和压力条件下，单位体积溶剂中能够溶解的最大药物量。
练习题2：药物的熔点测定有何意义？答案：药物的熔点是其纯度和一致性的重要指标，通过熔点测定可以鉴别药物的纯度，以及监测生产过程中药物的稳定性。
第四章：药物的化学分析方法练习题1：什么是酸碱滴定法？答案：酸碱滴定法是一种通过测定酸或碱溶液中氢离子浓度的变化来确定酸或碱含量的定量分析方法。
练习题2：氧化还原滴定法的基本原理是什么？答案：氧化还原滴定法是基于氧化剂和还原剂在反应中电子转移的定量关系，通过测定反应中消耗或产生的氧化剂或还原剂的量来确定被测物质含量的方法。
第五章：药物的生物分析方法练习题1：什么是酶联免疫吸附测定法（ELISA）？答案：酶联免疫吸附测定法是一种利用酶标记的抗体或抗原来检测特定抗原或抗体的生物化学分析方法。
练习题2：放射性同位素稀释法的基本原理是什么？答案：放射性同位素稀释法是一种通过测定样品中放射性同位素标记的化合物与非标记化合物的比例来确定化合物含量的分析方法。
第六章：药物分析的质量控制练习题1：什么是标准物质？答案：标准物质是具有准确已知量值的物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。
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第二章药物分析的基础知识一、A题型1.药品检验时取样必须考虑做到A.任意性B.均匀性C.科学性、真实性、代表性D.科学性、合理性、真实性E.合理性、真实性、代表性【本题1分】【答疑编号32430】【正确答案】 C2.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A.10B.6C.8D.5E.3【本题1分】【答疑编号32431】【正确答案】 B3.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示A.RSDB.回收率C.SDD.CVE.绝对误差【本题1分】【答疑编号32432】【正确答案】 B4.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A.10：1B.8：1C.5：1D.3：1E.2：1【本题1分】【答疑编号32433】【正确答案】 A5.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A.消除误差B.消除了系统误差C.消除了偶然误差D.多做平行测定次数E.消除了干扰因素【本题1分】【答疑编号32434】【正确答案】 B6.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按A.每件都取样B.只从1件中取样C.从2件中取样D.件取样E.件随机取样【本题1分】【答疑编号32458】【正确答案】 A7.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是A.质量标准B.药品质量标准C.药品规定标准D.药品的质量要求E.药品市场管理条例【本题1分】【答疑编号32464】【正确答案】 B8.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率A.水分B.甲醇C.乙醇D.挥发性物质E.有机溶剂【本题1分】【答疑编号32466】【正确答案】 D9.我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定名称应包括A.中文名、英文名B.中文名、拉丁名C.中文名、英文名、拉丁名D.中文名、汉语拼音名、英文名E.中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名【本题1分】【答疑编号32468】【正确答案】 D10.不属于系统误差者为A.方法误差B.操作误差C.试剂误差D.仪器误差E.偶然误差【本题1分】【答疑编号32469】【正确答案】 E11.《中国药典》(2005年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是A.控制其纯度B.检查其有效性C.检查其安全性D.检查其含量均匀度E.检查其酸碱性【本题1分】【答疑编号32471】【正确答案】 B12.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A.只允许最末的一位差1B.只允许最末一位欠佳C.只允许最后一位差±1D.只允许最后一位差0.3mgE.只允许最后一位差2【本题1分】【答疑编号32474】【正确答案】 C13.0.00850为简便可写成A.0.85×10-2B.8.5×10-3C.8.5×10-4D.8.50×10-3E.850×10-5【本题1分】【答疑编号32477】【正确答案】 D14.若38000只有两位有效数字的话,则可写为A.3.8×104B.38×103C.0.38×105D.38E.3.8【本题1分】【答疑编号32480】【正确答案】 A15.将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是A.0.5525B.0.552C.0.553D.0.55E.0.6【本题1分】【答疑编号32482】【正确答案】 D16.将0.12与6.205相乘，其积应是A.0.7446B.0.745C.0.75D.0.74E.0.7【本题1分】【答疑编号32485】【正确答案】 D17.变异系数(CV)也就是A.RSDB.SDC.误差D.相对误差E.准确度【本题1分】【答疑编号32491】【正确答案】 A18.线性方程式是A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+Bc【本题1分】【答疑编号32493】【正确答案】 E19.校正滴定管或移液管时是通过A.称量装入水的重量B.称量流出水的重量C.水的密度D.水的温度E.水的种类【本题1分】【答疑编号32494】【正确答案】 B20.国家药品质量标准中规定有A.检验项目与限度要求，检验方法B.质量指标C.生产工艺的技术要求D.经营依据E.使用与检验的法定依据【本题1分】【答疑编号32496】【正确答案】 A21.误差为A.测量值与真实值之差B.测量值对真实值的偏离C.误差占测量值的比例D.SDE.RSD【本题1分】【答疑编号32499】【正确答案】 B二、B题型1.A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成分的含量E.有关药理学与治疗学的名称【本题1分】(1).药品命名应尽量避免【答疑编号32549】【正确答案】 E(2).药品的性状应包括【答疑编号32550】【正确答案】 A(3).药品鉴别试验的目的为【答疑编号32551】【正确答案】 B(4).药品的检查项下应包括【答疑编号32552】【正确答案】 C2.A.有效性检查B.均一性检查C.纯度检查D.安全性检查E.测定含量【本题1分】(1).含氟有机药物“含氟量”的检查【答疑编号32558】【正确答案】 A(2).片剂含量均匀度的检查【答疑编号32559】【正确答案】 B(3).药品中杂质的检查【答疑编号32560】【正确答案】 C(4).原料药中重金属与注射液中热源的检查【答疑编号32561】【正确答案】 D3.A.两位B.四位C.±0.0001D.1.03×104E.3.15×10-2【本题1分】(1).0.0315可写为【答疑编号32578】【正确答案】 E(2).从滴定管上读取的滴定液的体积(ml)的有效数字的位数应是【答疑编号32579】【正确答案】 B(3).pH1.35的有效数字位数应是【答疑编号32580】【正确答案】 A(4).分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值，此数值是【答疑编号32581】【正确答案】 C4.A.感量为0.1mgB.感量为0.01mgC.感量为0.001mgD.感冒为1mgE.感量为0.1g当称量的相对误差小于千分之一时：【本题1分】(1).称样量为大于100mg应选用【答疑编号32587】【正确答案】 A(2).称样量为小于10mg应选用【答疑编号32588】【正确答案】 C(3).称样量为10～100mg应选用【答疑编号32589】【正确答案】 B5.A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力【本题1分】(1).精密度【答疑编号32504】【正确答案】 C(2).专属性【答疑编号32505】【正确答案】 E(3).检测限【答疑编号32506】【正确答案】 D(4).准确度【答疑编号32507】【正确答案】 B6.A.回归B.范围D.相关系数(r)E.相关【本题1分】(1).研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法【答疑编号32510】【正确答案】 E(2).度量两个变量之间是否存在线性关系的参数【答疑编号32511】【正确答案】 D(3).根据变量间确定关系的实验数据，计算出变量之间的定量关系【答疑编号32512】【正确答案】 A(4).在满足准确、精密和线性的条件下，分析方法能测定的高、低限度或量的区间【答疑编号32513】【正确答案】 B7.A.63.80B.63.83C.63.84D.63.82E.63.81以下数字修约后要求小数点后保留两位：【本题1分】(1).63.8349【答疑编号32516】【正确答案】 B(2).63.8351【答疑编号32517】【正确答案】 C(3).63.8050【答疑编号32518】【正确答案】 A(4).63.8051【答疑编号32519】【正确答案】 E8.A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24以下数字修约后要求保留3位有效数字：【本题1分】(1).6.2448【答疑编号32523】【正确答案】 D(2).6.2451【答疑编号32524】【正确答案】 E(3).6.2050【答疑编号32525】【正确答案】 B(4).6.2750【答疑编号32526】【正确答案】 C9.下列有效数字各是几位：A.5.301B.pH13.14C.7.8200D.pK=7.263E.0.001【本题1分】(1).1位【答疑编号32531】【正确答案】 E(2).2位【答疑编号32532】【正确答案】 B(3).3位【答疑编号32533】【正确答案】 D(4).4位【答疑编号32534】【正确答案】 A10.A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验【本题1分】(1).用非水滴定法测定生物碱的含量【答疑编号32540】【正确答案】 A(2).用生物学方法或生化方法测定生理活性物质【答疑编号32541】【正确答案】 B(3).利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量【答疑编号32542】【正确答案】 D(4).采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性【答疑编号32543】【正确答案】 C三、X题型1.药品检验工作的基本程序应有A.合理取样B.鉴别试验C.杂质检查D.含量测定E.写出报告【本题1分】【答疑编号32591】【正确答案】 A, B, C, D, E2.进行药物分析时取样量也要因数量的多少而不同，如样品总件数为n，则A.当n≤3时，每件取样B.当n≤6时，每件取样C.当n≤300时.按的取样量随机取样D.当300＜n≤500时，按的取样量随机取样E.当n＞300时，按的取样量随机取样【本题1分】【答疑编号32631】【正确答案】 A, C, E3.精密度可用下列哪些指标来表示A.偏差B.相关系数C.标准偏差D.相对标准偏差E.回收率【本题1分】【答疑编号32632】【正确答案】 A, C, D4.下列哪几项属于系统误差A.滴定管带来的误差B.试剂造成的误差C.实验室的空气湿度增大造成的误差D.滴定反应由指示剂造成的误差E.操作者当时心情激动读数偏大造成的误差【本题1分】【答疑编号32638】【正确答案】 A, B, D5.消除测量过程中的系统误差可采用的方法有A.更换仪器B.校准仪器C.对照试验D.回收率试验E.空白试验【本题1分】【答疑编号32644】【正确答案】 B, C, D, E6.药品检验时所取的样品必须具有A.合法性B.合理性C.科学性D.代表性E.真实性【本题1分】【答疑编号32645】【正确答案】 C, D, E7.药品的命名应按照A.《中国药典》(2005年版)B.国际非专利药品名C.中国药品通用名称D.药品名称词典E.国际药典【本题1分】【答疑编号32646】【正确答案】 B, C8.制订药品质量标准应遵循的原则是A.检验方法应准确、灵敏、快速、简便B.限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C.要有针对性地制订质量标准条目D.必须坚持质量第一E.对新研制药物要求宽，对成熟药物要求严【本题1分】【答疑编号32652】【正确答案】 A, B, C, D9.《中国药品通用名称》的命名原则包括A.明确B.简短C.科学D.词干已确定的译名要尽量采用E.应避免和药理学、病理学等有关联的名称【本题1分】【答疑编号32658】【正确答案】 A, B, C, D, E10.属于物理常数的有A.吸收系数B.黏度C.馏程D.皂化值E.分子量【本题1分】【答疑编号32659】【正确答案】 A, B, C, D11.药品质量标准的主要内容包括A.名称B.性状C.鉴别与检查D.含量测定E.类别与贮藏【本题1分】【答疑编号32665】【正确答案】 A, B, C, D, E12.药品质量标准内容中“检查”项下应包括的内容为A.纯度B.有效性C.安全性D.均一性E.合理性【本题1分】【答疑编号32666】【正确答案】 A, B, C, D13.药品检验内容主要包括A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别【本题1分】【答疑编号32667】【正确答案】 A, B, C, D14.判断药品是否符合质量标准规定的依据有A含量测定B.性状C.鉴别D.检查E.名称【本题1分】【答疑编号32673】【正确答案】 A, B, C, D15.药物分析实验室需要进行计量检定的仪器主要有：A.色谱仪B.温度计C.pH计D.天平E.血压计【本题1分】【答疑编号32679】【正确答案】 A, C, D16.系统误差应包括A.操作误差B.试剂误差C.仪器误差D.方法误差E.偶然误差【本题1分】【答疑编号32682】【正确答案】 A, B, C, D17.偶然误差亦可称为A.可定误差B.不可定误差C.随机误差D.不可知误差E.滴定误差【本题1分】【答疑编号32683】【正确答案】 B, C18.系统误差的特点是A.有固定的大小B.有固定的方向(正或负)C.重复测定重复出现D.由固定因素引起E.正、负误差出现的概率大致相同【本题1分】【答疑编号32695】【正确答案】 A, B, C, D19.偶然误差的特点为A.由偶然的因素引起B.大小不固定C.正、负不固定D.绝对值大或小的误差出现概率分别小或大E.正、负误差出现概率大致相同【本题1分】【答疑编号32700】【正确答案】 A, B, C, D, E20.规定应定期进行校正的玻璃量具有A.量筒B.滴定管C.容量瓶D.移液管E.量杯【本题1分】【答疑编号32702】【正确答案】 B, C, D21.药品质量标准分析方法验证的指标为A.准确度与精密度B.专属性C.检测限与定量限D.线性与范围E.耐用性【本题1分】【答疑编号32704】【正确答案】 A, B, C, D, E22.规定必须进行校正的常用分析仪器有A.烧杯B.分析天平C.pH计D.容量瓶E.分光光度计【本题1分】【答疑编号32707】【正确答案】 B, C, D, E23.使用分析天平称量方法有A.增量法B.减量法C.等量法D.恒量法E.定量法【本题1分】【答疑编号32709】【正确答案】 A, B24.分析天平的种类有A.托盘天平B.机械天平C.电子天平D.磁力天平E.热天平【本题1分】【答疑编号32711】【正确答案】 B, C25.药物分析实验室常用仪器有A.分光光度计B.色谱仪C.折光计D.旋光计E.温度计【本题1分】【答疑编号32713】【正确答案】 A, B, C, D, E26.在测定药物含量与杂质含量中，考察方法的精密度包括A.一致性B.准确性C.重现性D.重复性E.中间精密度【本题1分】【答疑编号32714】【正确答案】 C, D, E。