感应神经性听力损失
减低血液粘稠度和溶解小血栓药物
维生素B族药物 能量制剂 抗细菌、抗病毒药物
代
疗 糖皮质激素类药物
佩戴助听器
医
耳蜗植入器
学
听觉和言语训练
感音神经性听力损失
6.治疗：
中药 沐足
中
耳
药
传统医学
穴
汤
压
剂
豆
艾灸 针灸
感音神经性听力损失
7.预防:
(1) 杜绝近亲结婚，推广听力筛查：积极防治妊娠疾 病，减少产伤，尽早发现婴幼儿耳聋，尽早治疗或尽 早做听觉言语训练。
感音神经性听力损失
1.3 听力损失基本分类：
传音性（蜗前聋）
混合性
感音神经性（蜗性/蜗后聋）
感音神经性听力损失
2.分类：
感音神 经性听 力损失
感音性 听力损失
神经性 听力损失
中枢性 听力损失
感音神经性听力损失
3.特点：
感音性
感
听力损失
应
神
经 性 听
神经性 听力损失
力
损 失
中枢性
听力损失
损伤 耳蜗感音部份
损伤 听神经部分
损伤 语言中枢
不可修复 不可再生
不可连接 不可再生
无法区分 语言词汇
感音神经性听力损失
4.临床表现：
眩晕
突然发作，剧烈眩晕
耳鸣
发生较早，眩晕加重
耳聋
单侧波动，出现重振
失真 响度改变
言语分辨率下降
感音神经性听力损失
5.1 病因：
基因异常
遗传性聋
染色体异常
先
天
性
聋
妊娠早期感染性疾病
非遗传性聋 大量应用耳毒性药物
（4）没有眩晕发作和自发性眼震
急性低频感音神经性听力损失
5.3 ALHL诊断标准：
以上标准的定义都是针对低频听力损失而高频听力正常的患者 ，而很多患者在出现低频听力下降之前就已有老年性聋、噪声 性聋或其它原因导致的高频听力损失。为此，进来提出以下建 议诊断标准:： (1)急性起病的感音神经性聋，发病时间≤7 天; (2) 鼓膜正常，鼓室图A型; (3) 低频听阈之和≥80dBHL，比之前或对侧听≥40dBHL，高频 听阈较之前或对侧健耳相差≤10dBHL; (4) 伴耳鸣及耳闷感，不伴眩晕和平衡障碍，无波动性听力变化 ，无自发性眼震，无眩晕发作史，近期无反复频繁发作; (5)ABR 正常; (6) 临床和影像学不能明确病因。
分娩难产致缺氧窒息
感音神经性听力损失
5.2 病因 ：
老年
性聋
其它
传染
疾病
病聋
自身
系统
免疫
疾病
特发 性聋
创伤
耳毒 性聋
性聋
感音神经性听力损失
5.诊断
：
感
全面系统地收集病史
音
神Байду номын сангаас
详尽的耳鼻部检查
综合 分析
经 性
严格的听力检查
听
力
必要的影像学检查
损
失
感音神经性听力损失
6.治疗：
药 扩张内耳血管药物
现
物 治
急性低频感音神经性听力损失
5.2 ALHL诊断标准：
广泛使用的还有日本厚生劳动省急性极重度耳聋研究委员会制 定的标准： 1) 听力损失发生在7 天之内;
(2) 听力损失为单纯的感音神经性听力损失，鼓膜正常，影像学 检查可排除颞骨和 颅脑的器质性病变;
(3) 低频(0.125、0.25 和0.5KHz) 听阈之和≥70dBHL，高频(2 、4 和8 KHz) 听阈之和≤60dBHL
1982年由A be首次报道，在随后的研究中有学者认为这是一种独立的 疾病，并称为急性低频感应神经性听力损失（ALHL）
2.临床特点：
①耳鸣、耳胀闷感 ②听力下降 ③一般无眩晕和眼振
急性低频感音神经性听力损失
3.听力学检查与特征：
1.PTT 检测 ALHL患者PTT以低频听阈升高而不累及高频为主要特征，听阈 升高程度与年龄、病程无明显相关性，无明显个体差异。呈典 型的上坡型PTT图。
2.声导抗测试 鼓室图均为A型；绝大部分引出镫骨肌反射；Metz重振实验阳 性；
3.听性脑干反应 双耳均可引出分化和重复性良好的ABR波形，各波潜伏期及中 枢传导时间正常。这表明ALHL的听觉神经传导通路是正常的。
急性低频感音神经性听力损失
3.听力学检查与特征：
4.耳声发射 （1）DPOAE与耳蜗外毛细胞的功能状态直接相关，是探测耳 蜗功能的直接而有效的手段，具有很强的频率特异性。 （2）在低频区不易引出，在高频区相对容易引出。反映出病变 部位在低频区，对应的是耳蜗顶周。 （3）与PTT的形态吻合。
(2) 提高生活水平，防治传染病：保证身体健康，延 缓老化过程。
(3) 合理运用药物：严格掌握耳毒性药物的适应症， 用药期间注意检查听力，发现有中毒征兆尽快停药。
(4) 个体自我管理：避免减少与有害理化因素的接触 ，加强个体防护观念。
急性低频感音神经性听力损失
1.简介：
急性低频感应神经性听力损失是近年来逐渐引起临床关注的一种特殊 类型的突发感应神经性耳聋
多数学者参照Imamura等1997年提出的ALHL诊断标准并在此基础上有所 增减: ①急性发病的感音神经性聋、鼓室图A 型、鼓膜正常 ②低频(0.125、0.25和0.5kHz)纯音平均听阈≥30 dB HL,高频(2、4和8 kHz) 纯音平均听阈≤20 dB HL; ③不伴眩晕和平衡障碍,无自发性眼震,无眩晕发作史； ④听性脑干反应正常; ⑤近期内症状无反复发作; ⑥临床和影像学检查不能明确病因。
急性低频感音神经性听力损失
6. ALHL与梅尼埃病的关系：
①ALHL与典型的梅尼艾病容易鉴别.对比两种疾病耳蜗电图时发现，ALHL患者
SP/AP比值明显小于梅尼艾病患者，且ALHL无波动性听力下降，无眩晕。但ALHL 与早期的梅尼艾病或蜗型梅尼艾病易混淆，原因在于二者的基本病理改变都是膜迷 路积水，都是低频听力下降，都有耳鸣和耳闷胀感，早期的梅尼艾病可不伴眩晕和 平衡障碍。
5.耳蜗电图 （1）患者-SP/AP值比正常人增大 （2）-SP振幅比正常 （3）推断ALHL的发病与膜迷路积水相关
急性低频感音神经性听力损失
4.病因： 脱 水 治 疗 抗内耳抗 体（+）
低血压 劳 累 紧 张
急性低频感音神经性听力损失
5.1 ALHL诊断标准：到目前为止,ALHL的临床诊断尚无确定的统一标准
感音神经性听力损失
感音神经性听力损失
1. 1 定义：
由于螺旋器毛细胞，听神经，听传导径路或各能神经元受损害， 致声音的感受与神经冲动传递障碍者，称感音性或神经性聋。
感音神经性听力损失
1.2 定义： 内耳具有感音功能，其感受器是位于耳蜗内的螺旋器 。螺旋器的作用是把传到耳蜗的机械振动转变成听神 经纤维的神经冲动。神经冲动传至各级听觉中枢，经 过多层次的信息处理，最后在大脑皮层引起听觉。
突发性耳聋护理常规
突发性耳聋护理常规
一、概述
突发性耳聋是指瞬间突然发生原因不明的感音神经性听力损失。
【临床表现】听力急剧下降，伴耳鸣、眩晕、耳闷、恶心、呕吐等
症状。
【特殊检查】耳镜检查、纯音测听、脑干听觉诱发电位、前庭功能
试验。
【治疗要点】早期治疗很重要，药物治疗为主，辅以体外反搏治疗。
二、护理诊断
1、听力改变与突发性听力损失有关。
2、焦虑与听力障碍、治疗效果不佳有关。
3、社交孤立与听力受损、语言交流困难有关。
三、护理措施
1、营养支持多食易消化、粗纤维、无刺激性食物，少吃肉类，因
肉食易产生酸性物质，不利于血液循环。
2、用药护理观察药物疗效。
合理安排药物治疗与体外反搏治疗时
间上的冲突，尽可能使病人得到充分休息。
3、心理护理稳定病人情绪，鼓励病人保持与外界接触，心情舒畅，环境安静，睡眠充足。
眩晕、耳鸣严重时卧床休息，说明及时治疗
的重要性。
介绍治疗方法及可能的疗效。
突发性耳聋是一种常见病。
药物治疗需要一定的疗程，应坚持治疗，即使听力恢复不了，也可
配戴助听器。
4、健康教育
(1)注意劳逸结合，生活规律，避免精神紧张。
(2)禁烟酒、禁用各
种耳毒性药物。
(3)避免暴露于噪声环境。
(4)按医嘱服药，注意听力变化及时就诊。
听力损失性质分类
听力损失性质分类
大的方面可以从两方面讲，一个分类是器质性听力损失，主要包括外耳道畸形，鼓膜穿孔，听骨链断等，形象的说就是某个具体的器官出现问题。
另一个是功能性听力损失，主要是神经功能的损伤，常见
神经性耳聋。
另一种分类：1，传导性听力损失，感音神经性听力损失，混合性听
力损失。
1，传导性听力损失：气导在正常范围（好于20dB）骨导不正常，（大于30dB)。
多见于，鼓膜穿孔，急性中耳炎，听骨链中断，部分外耳畸形者。
还有一种叫耳硬化症的也是。
这种人戴助听器效果最好。
2，感音神经性听力损失：气导与骨导均不正常（大于30dB)，且两者差值小于10dB。
有可以分为耳蜗前，耳蜗后，耳蜗前就是我们一般常见的神经性听力损失，主要病变部位在耳蜗毛细胞，多为年纪大了，自然的生理退化造成的听力损失，这种人戴助听器效果相对较好。
蜗后聋主要病变部位在耳蜗神经部位，甚至是脑干位置，主要表现为交流分辨能力较差，可能纯音测听结果不差，这种人戴助听器效果不
佳，临床常见的有听神经病。
3，混合性听力损失：气导与骨导均不正常(大于30dB)，但两者差值要大于10dB。
多见于慢性中耳炎后期，传导性的原因加重，累及神
经所致。
听觉传导的神经途径和听力损失
听觉传导的神经途径和听力损失听觉是人类与外界交流和获取信息的重要方式之一，而听觉传导的神经途径扮演着至关重要的角色。
然而，由于多种原因，我们可能会遭受听力损失的困扰。
本文将探讨听觉传导的神经途径以及常见的听力损失原因。
听觉传导的神经途径听觉传导可以分为外耳、中耳和内耳三个部分。
在外耳，声音首先被捕捉到，并经过外耳道传入鼓膜。
鼓膜的振动将声音传递到中耳。
在中耳，鼓膜振动传给了三块小骨头：锤骨、砧骨和镫骨。
这些小骨头的振动将声音进一步传导到内耳。
内耳是听觉传导的最后一关，由蜗蜗壳和前庭系统组成。
蜗蜗壳内部有成千上万个毛细胞，它们通过对声波的振动进行转换，将声音信号转化为电信号，并通过神经传递到大脑。
听力损失的原因听力损失可以由多种原因引起，以下是一些常见的原因：1. 耳蜗发育异常：在胚胎期或婴儿期，耳蜗的发育异常可能导致听力损失。
2. 感染和炎症：耳朵感染和炎症也是常见的听力损失原因。
中耳炎是婴幼儿中常见的疾病之一，可能导致耳蜗受损。
3. 噪音暴露：长期暴露于高强度噪音环境中，如工厂、施工现场或音乐会等，可能导致听力受损。
噪音暴露还可能引起耳鸣，即听到持续的噪音或嗡嗡声。
4. 老化：随着年龄的增长，耳朵的功能可能逐渐下降，即老年性听力损失。
这是一种自然的生理过程，通常发生在60岁以上的人群中。
5. 遗传因素：一些听力损失可能由基因突变引起，这种情况被称为遗传性听力损失。
这种类型的听力损失可能会在出生时就存在，或者在后期发展。
6. 药物和化学物质：某些药物和化学物质，如化疗药物、抗生素和某些有毒物质，可能导致听力受损。
7. 头部创伤：头部受伤或颅骨骨折可能对听力造成伤害。
听力损失的分类听力损失可以分为传导性听力损失、感音神经性听力损失和混合性听力损失三类。
传导性听力损失是指声音传导途径（包括外耳、中耳）的问题，例如鼓膜穿孔或骨听阻滞。
这种类型的听力损失通常可以通过医疗手段或手术干预进行治疗。
感音神经性听力损失是由于内耳或听神经的问题引起的，例如耳蜗损伤或听神经退化。
感音神经性聋(耳部疾病)
(3)传染病源性聋
(deafnessduetoinfectiousdisease):又称感染性聋，系指 由各种急、慢性传染病引发或并发的感音神经性聋， 其发病率正在逐渐减少。较常见的致聋传染病有流行 性脑脊髓膜炎、流行性感冒与腮腺炎、猩红热、耳带 状疱疹、白喉、伤寒、斑疹伤寒、艾滋病、疟疾、麻 疹、风疹、水痘、梅毒等。
(3)肾阳亏虚，耳窍失煦
病久不愈，阴损及阳，肾阳亏虚，命门火衰，耳失温 和，耳窍瘀阻
久病不瘗，脏腑失调，气血不和，经脉运行不畅，耳 窍脉络痹阻；阴血不足，脉络失充，日久耳窍脉络枯 萎，痹塞不通；阳衰气弱，血滞不行，日久耳窍脉络 痹阻。同时，类似病机亦可发生或兼见于前述几个病 理阶段之中。
(congenitaldeafness):系出生时或出生后不久就已存在 的听力障碍，可分为遗传性聋(hereditarydeafness)和 非遗传性聋两大类。遗传性聋系由基因或染色体异常 所致的感音神经性聋，一般有耳聋家族史或父母近亲 结婚，可能还伴有身体其他部位的畸形。非遗传性先 天性聋，系由妊娠期母体因素或分娩因素引起的听力 障碍，病毒感染、产伤和核黄疸症为其主要病因。
【临床表现】
各种原因所致的感音神经性聋之临床表现各有其 特点，但都以感音神经性听力下降为主要表现。 最常见的伴随症状为耳鸣。
1.先天性聋
可发生于一侧，或双侧同时受累，但耳聋程度轻重可 不一致。
2.老年性聋
其临床特点，是由高频区向语频区缓慢进展的双侧对 称性聋，可伴高音调持续耳鸣。多数有响度重振，且 言语识别率的改变与纯音听阈测试结果不成比例。
药物对内耳的损害机制尚未彻底查明。其耳毒性作用， 除取决于药物本身的毒性、剂量、疗程外，与个体敏 感性关系颇大，后者有某些家族遗传性，还涉及给药 方案的合理性。许多耳毒性药物同时具有肾毒性。化 学物质中毒致聋的机理也不详，受损的部位多在蜗后， 常同时累及前庭功能。
突发性耳聋临床研究进展
突发性耳聋临床研究进展突发性耳聋，简称突聋，是一种突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。
通常在数分钟、数小时或一天内，患者听力下降明显，多为单侧发病，可伴有耳鸣、耳闷胀感、眩晕或头晕等症状。
近年来，突发性耳聋的发病率有逐渐上升的趋势，其发病机制复杂，治疗方法多样，且预后因人而异。
本文将对突发性耳聋的临床研究进展进行综述。
一、发病机制突发性耳聋的发病机制尚未完全明确，目前认为可能与以下因素有关：1、内耳微循环障碍内耳的血管供应较为特殊，容易受到各种因素的影响而出现微循环障碍。
如血管痉挛、血栓形成、血液黏稠度增高等，均可导致内耳毛细胞和神经细胞缺血、缺氧，从而引起听力损失。
2、病毒感染病毒感染是突发性耳聋的重要原因之一。
常见的病毒如流感病毒、带状疱疹病毒、巨细胞病毒等，可直接侵犯内耳组织，或者通过免疫反应引起内耳损伤。
3、自身免疫性疾病某些自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，可能导致内耳的免疫损伤，引发突发性耳聋。
4、膜迷路破裂膜迷路是内耳的重要结构，当受到外力、感染等因素的影响时，膜迷路可能破裂，导致内淋巴液外漏，影响内耳的正常功能。
5、精神心理因素长期的精神紧张、焦虑、压力过大等精神心理因素，可能通过影响神经内分泌系统，导致内耳血管舒缩功能紊乱，从而诱发突发性耳聋。
二、诊断方法突发性耳聋的诊断主要依据患者的症状、听力检查以及相关的辅助检查。
1、症状患者突然出现单侧听力下降，多在数分钟、数小时或一天内达到最低点，可伴有耳鸣、耳闷胀感、眩晕或头晕等症状。
2、听力检查纯音测听是诊断突发性耳聋最常用的方法，可以确定听力损失的程度和类型。
声导抗测试可以了解中耳的功能状态，排除中耳病变导致的听力下降。
此外，听性脑干反应、耳声发射等检查也有助于评估内耳的功能。
3、辅助检查为了明确病因，可能需要进行血液检查，如血常规、凝血功能、血脂、血糖等；影像学检查，如头颅 CT、MRI 等，以排除颅内病变。
急性低频区感音神经性听力损失临床特征分析
急性低频区感音神经性听力损失临床特征分析袁佛良;魏凡钦;肖志文;刘天润;张帅;张官萍【摘要】目的：总结急性低频区感音神经性听力损失（acute low-tone sensorineural hearing loss ALHL）的临床特征，并对非典型特征性病例进行分析，探索其发病的特异性，以降低漏诊率。
方法回顾性分析2009年8月至2014年7月在中山大学附属第六医院耳鼻咽喉-头颈外科接受诊治的58例（59耳）ALHL患者的临床资料和特征，并对合并有陈旧性高频听力下降（老年性或其他原因所致）的患者进行分析。
结果本组患者发病年龄为16-66岁，其中20-45岁之间患者占67.24%；男女发病率比为1：2.05；单耳多见（占98.28%）。
本组患者中总治愈率为71.19%，总有效率为93.22%。
随访3月-36月，4例复发。
结论ALHL多见于中青年，单耳为主，女性发病率较高，部分患者无自觉听力下降，仅表现为低频性耳鸣、耳部堵塞或闷胀感。
临床诊断中应将合并有与年龄相关的高频听力下降的老年患者及合并有陈旧性高频听力下降的患者纳入，以降低漏诊率。
ALHL预后较好，有自愈倾向，但有复发的可能，应加强追踪随访。
%Objective To report clinical features of acute low-tone sensorineural hearing loss (ALHL) as well as atypi-cal cases in an attempt to understand the pathogeneses and lower the rate of misdiagnosis. Methods Clinical data and fea-tures of 58 patients (59 ears) with ALHL who were diagnosed and treated in the Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery of the Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University from August 2009 to July 2014 were retrospectively reviewed. Data from patients with age-related high-frequency hearing loss or chronic high-frequency hearing loss from oth-er causes were also reviewed. Results The age of ALHL patientsranged from 16 to 66 years (67.24% between 20 to 45 years);with a male to female ratio of 1:2.05. Single ear was involved in most patients (98.28%). The rate of complete recov-ery was 71.19%and the total effective rate was 93.22%. There were 4 recurrences during the 3-36 months follow up. Con-clusions ALHL seems to more commonly affect single ear in middle-aged females. Some ALHL patients may not notice hearing loss, but only complain of low-pitched tinnitus and ear blockage or fullness feelings. In order to reduce the rate of misdiagnosis, differentials should include ALHL for patients with age-related high-frequency hearing loss and patients with previous high-frequency hearing loss. ALHL generally carries a good prognosis and a self-limiting tendency, although there may also be the possibility of recurrence. Careful follow-up is therefore important.【期刊名称】《中华耳科学杂志》【年(卷),期】2016(014)001【总页数】4页(P49-52)【关键词】急性;低频;感音神经性听力损失;临床特征;听力学【作者】袁佛良;魏凡钦;肖志文;刘天润;张帅;张官萍【作者单位】广东省深圳市光明新区人民医院;中山大学附属第六医院;中山大学附属第六医院;中山大学附属第六医院;中山大学附属第六医院;中山大学附属第六医院【正文语种】中文【中图分类】R764.4急性低频区感音神经性听力损失(acute low-tone sensorineural hearing loss，ALHL)是一种急性起病的感音神经性听力下降，以低频区骨气导阈值升高为特征。
急诊医学小讲课成人突发感音神经性耳聋的紧急处理
药物治疗
01
02
03
糖皮质激素
如地塞米松、甲泼尼龙等 ，可减轻内耳水肿和炎症 反应，改善听力。
扩血管药物
如银杏叶提取物、前列地 尔等，可扩张内耳血管， 改善内耳微循环。
神经营养药物
如甲钴胺、维生素B1等， 可促进神经修复和再生， 对感音神经性耳聋有一定 辅助治疗作用。
04
后续治疗与康复
听力恢复评估
定期进行听力测试
在治疗后，患者应定期进 行听力测试以评估听力恢 复情况。医生会根据测试 结果调整治疗方案。
评估听力损失程度
通过详细的听力检查，确 定患者的听力损失程度， 为后续治疗提供依据。
观察病情变化
密切观察患者的病情变化 ，包括听力波动、耳鸣等 症状，以便及时发现并处 理潜在问题。
一旦出现突发性感音神经性 耳聋症状，应立即就医，以 便尽早诊断和治疗。
医生可能会给予药物治疗， 如糖皮质激素、改善内耳微 循环的药物等，以减轻症状 。
对于严重听力损失的患者， 医生可能会建议佩戴助听器 或植入人工耳蜗等辅助设备 ，以改善听力状况。
在治疗期间，患者应积极配 合医生的治疗建议，同时保 持积极的心态和良好的生活 习惯，以促进康复。
突发性聋伴眩晕可能是梅尼埃病、前庭神经 炎等疾病的表现，需结合患者症状、体征及 影像学检查进行鉴别。
D
紧急处理措施
03
初步处理
01
询问病史
了解患者有无耳部疾病、听力下降等病史，以及是否接 触过噪声、有毒物质等诱因。
02
耳部检查
观察外耳道及鼓膜情况，排除耵聍栓塞、中耳炎等常见 耳部疾病。
03
听力测试
听力损失分级新标准
听力损失分级新标准近年来，随着人口老龄化和环境污染的加剧，听力损失已成为全球公共卫生问题之一。
为了更好地评估听力损失的程度，国际上已经制定了一系列的听力损失分级标准，旨在帮助医生和患者准确地诊断和治疗听力障碍。
本文将介绍最新的听力损失分级标准。
一、听力损失的类型听力损失可分为传导性听力损失、感音神经性听力损失和混合性听力损失三种类型。
传导性听力损失指的是由于外耳、中耳或鼓膜等部位的问题导致声波无法正常传输到内耳，从而影响听力。
感音神经性听力损失则是由于内耳或听神经问题导致听力障碍。
混合性听力损失则是以上两种类型的结合。
二、听力损失的程度听力损失的程度可以通过听力损失分级标准来评估。
目前，国际上采用的最新标准为国际听力损失分级标准（International Classification of Hearing Loss, ICHL）。
根据ICHL标准，听力损失可分为五个等级：1.轻度听力损失：听力丧失在26至40分贝之间。
患者可能会有轻微的听力障碍，但仍能正常交流。
2.中度听力损失：听力丧失在41至70分贝之间。
患者可能会有明显的听力障碍，需要在交流时加大声音。
3.重度听力损失：听力丧失在71至90分贝之间。
患者的听力障碍已经很明显，需要在交流时使用手势等辅助方式。
4.极重度听力损失：听力丧失在91至120分贝之间。
患者的听力障碍已经非常严重，只能通过听觉强化等辅助方式来交流。
5.全聋：听力丧失在120分贝以上。
患者完全失去了听力能力，只能通过手语等方式进行交流。
三、听力损失的治疗对于轻度和中度听力损失的患者，可以通过使用助听器等辅助设备来改善听力。
对于重度和极重度听力损失的患者，则需要使用人工耳蜗等高级辅助设备进行治疗。
对于全聋患者，则只能通过手语等辅助方式进行交流。
总之，听力损失分级新标准的出现，为医生和患者提供了更为准确的听力损失评估方式，有助于更好地治疗和预防听力障碍，提高人们的生活质量。
突发性耳聋
突发性耳聋突聋即突发性耳聋。
本词条由好大夫在线特约专家提供专业内容并参与编辑王宇（住院医师）北京大学第三医院耳鼻喉科潘涛（副主任医师）北京大学第三医院耳鼻喉科马芙蓉（主任医师）北京大学第三医院耳鼻喉科突发性耳聋(sudden deafness，sudden hearing loss)，或称“特发性突发性聋”，简称“突发性聋”或“突聋”，是指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。
主要临床表现为单侧听力下降，可伴有耳鸣、耳堵塞感、眩晕、恶心、呕吐等。
目录1病因与发病机制突发性聋的病因不明，很多致病因素都可能导致突发性聋，目前获得广泛认可的主要有病毒感染学说、循环障碍学说、自身免疫学说以及膜迷路破裂学说等。
病毒感染学说突发性聋的病因可能为病毒引起的急性耳蜗炎或急性耳蜗前庭迷路炎。
许多病毒都可能与本病有关，包括巨细胞病毒、腮腺炎病毒、风疹病毒、麻疹病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒A、B及水痘病毒等。
很多患者在发病前有上感病史，儿童突发性聋多发生在冬春季上呼吸道感染及腮腺炎流行的季节，且听力损失较为严重，发病前常有感冒或流行性腮腺炎接触史或患病史，提示本病与病毒感染密切相关。
抗病毒药物可以增加类固醇治疗的作用而提高突发性聋的治愈率，也间接说明了突发性聋与病毒感染的相关性。
循环障碍学说目前普遍认为内耳供血障碍是突发性聋的主要病因，患者的听力损失程度与耳蜗血流速度、血流量和血管横截面积有关。
内耳的血液供应来自迷路动脉，内耳毛细胞生理活动耗氧量较高，对缺氧耐受差，血压或循环二氧化碳分压下降都可能引起耳蜗外淋巴氧张力减小，从而降低内耳供氧量，因此各种原因引起的耳蜗微循环功能障碍都可以造成听觉器官功能损害，引起听力下降。
其次，使用改善循环功能的药物能够促进患者听力恢复，也间接证明了循环功能障碍可能是突发性聋的发病机制。
自身免疫学说自身免疫学说是突发性聋较新的致病机理。
流行病学研究提示，一些自身免疫性疾病如Cogan氏综合征、颞骨动脉炎、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等均与突发性聋有关。
双侧感音神经性听觉丧失的健康宣教
症状包括听力下降、耳鸣、眩晕等。
治疗方法包括药物治疗、助听器、人工耳蜗等。
04
发病原因
遗传因素：基因突变或遗传缺陷可能导致双侧感音神经性听觉丧失
环境因素：长期暴露在高噪音环境中可能导致听力损失
疾病因素：某些疾病，如耳部感染、耳部肿瘤、耳部外伤等可能导致双侧感音神经性听觉丧失
年龄因素：随着年龄的增长，听力可能会逐渐下降，导致双侧感音神经性听觉丧失
双侧感音神经性听觉丧失的健康宣教
汇报人：刀客特万
目录
01
双侧感音神经性听觉丧失概述
02
双侧感音神经性听觉丧失的预防
03
双侧感音神经性听觉丧失的治疗
04
双侧感音神经性听觉丧失的健康教育
1
双侧感音神经性听觉丧失概述
疾病定义
双侧感音神经性听觉丧失是一种常见的听力障碍，主要表现为双耳听力下降。
病因包括遗传、感染、药物、噪声、年龄等因素。
2
手术治疗：对于听力损失严重的患者，可以考虑进行人工耳蜗植入手术
3
康复治疗：进行听力康复训练，提高患者的听力和语言能力
4
辅助设备：使用助听器、人工耳蜗等辅助设备，帮助患者改善听力和语言能力
康复治疗
01
听力康复：佩戴助听器，提高听力
02
语言康复：进行语言训练，提高语言能力
03
心理康复：进行心理辅导，调整心态
02
保持良好的心理状态，避免焦虑和抑郁
03
定期进行身体检查，及时发现和治疗疾病
04
社会支持
家庭支持：家人对患者的理解和关心，提供情感上的支持
朋友支持：朋友对患者的关心和帮助，提供情感上的支持
政府支持：政府提供政策支持和保障，帮助患者获得医疗资源和康复服务