胶黏剂.真题(西工大)
西安工业大学试题纸参考答案

命题教师:1.出题用小四号、宋体输入打印,纸张大小为8K.
1
考生:1.不得用红色笔,铅笔答题,不得在试题纸外的其他纸张上答题,否则试卷无效。
2.参加同卷考试的学生必须在“备注”栏中填写“同卷”字样。
3.考试作弊者,给予留校察看处分;叫他人代考或代他人考试者,双方均给予开除学籍处理。
并取消授予学士学位资格,该科成绩以零分记。
2
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考生:1.不得用红色笔,铅笔答题,不得在试题纸外的其他纸张上答题,否则试卷无效。
2.参加同卷考试的学生必须在“备注”栏中填写“同卷”字样。
3.考试作弊者,给予留校察看处分;叫他人代考或代他人考试者,双方均给予开除学籍处理。
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3。
西北工业大学 材料科学基础 历年真题2016

西北工业大学2016考研真题一、简答题1、请简述固溶强化的机制?答:机理:固溶强化实质是溶质原子与位错的弹性交互作用,电交互作用和化学交互作用;①弹性交互作用:溶质原子熔入溶剂,造成点阵畸变,以溶质原子为中心产生应力场,该应力场与位错产生弹性交互作用,使溶质原子聚集到位错周围(置换固溶体中比溶剂原子大的溶质原子往往扩散到正刃位错的下端拉应力部位,而比溶剂原子小的溶质原子扩散到正刃位错的上端压应力的部位;间隙固溶体中溶质原子总是扩散到位错线下方),形成柯氏气团,对位错线钉扎,降低体系能量,使体系稳定,从而阻碍位错运动,使强度升高;②化学交互作用:溶质熔入溶剂会引起层错能降低,形成扩展位错,难以交滑移,引起位错塞积,发生化学交互作用,形成铃木气团,阻碍位错运动,使强度升高;③电交互作用:溶质、溶剂由于价电子数差异,形成局部静电偶极,导致溶质原子与静电区发生短程交互作用,溶质或富集与拉伸区,或富集于压缩区,均产生固溶强化,使强度升高;2、何为形核率?请对比分析均匀形核与非均匀形核两种情况下,形核率各有什么特点,有什么差异?答:定义:单位时间,单位体积形成晶核的数目均匀形核形核率的特点:①未达到有效形核过冷度△Tp时,为亚稳态金属;②达到△Tp之后,N突增无下降阶段;非均匀形核形核率的特点:随过冷度增大,N增大平缓,有下降阶段,并中断(基底用尽)。
3、相界有哪几类?请比较这几类相界的表面能(化学能)、应变能,以及总能量的大小。
答:相界面分为共格、半共格、非共格界面;表面能:共格<半共格<非共格应变能:共格>半共格>非共格总能量:共格<半共格<非共格4、Al-2.0wt%Cu合金在时效过程中会形成Al2Cu相,请按热力学分类、动力学分类和结构学分类,分别说明Al2Cu相形成所属的相变类型。
答:从热力学角度看:化学势相等,化学势的一阶偏导数不相等,所以为一级相变;从动力学角度看:Al2Cu相形成是脱溶转变过程,以形核长大方式进行,故为非匀相相变;从结构学角度看:Al2Cu形成与长程扩散有关,故为重构型相变。
胶粘剂基础知识考试试卷

胶粘剂基础知识考试试卷一、单选题(每题3分,共30分)1. 胶粘剂能将同种或两种或两种以上同质或异质的制件(或材料)连接在一起,固化后具有足够强度的有机或无机的、天然或合成的一类物质,又称为()。
A. 胶水B. 粘结剂C. 胶黏剂D. 以上都是。
2. 下列哪种不是胶粘剂的组成成分()。
A. 基料B. 溶剂C. 颜料D. 固化剂。
3. 以下属于天然胶粘剂的是()。
A. 酚醛树脂胶粘剂B. 动物胶C. 环氧树脂胶粘剂D. 聚氨酯胶粘剂。
4. 胶粘剂的固化是指()。
A. 胶粘剂从液态变为固态的过程。
B. 胶粘剂从固态变为液态的过程。
C. 胶粘剂颜色发生变化的过程。
D. 胶粘剂粘性增加的过程。
5. 在选择胶粘剂时,不需要考虑的因素是()。
A. 被粘物的材质B. 使用环境C. 胶粘剂的颜色D. 粘接强度要求。
6. 环氧树脂胶粘剂的优点不包括()。
A. 粘接强度高B. 收缩率小C. 耐化学性好D. 价格低廉。
7. 热熔型胶粘剂的特点是()。
A. 常温下是固态,加热后变为液态进行粘接。
B. 常温下是液态,加热后变为固态进行粘接。
C. 一直保持液态,靠溶剂挥发固化。
D. 一直保持固态,靠压力进行粘接。
8. 对于金属材料的粘接,以下哪种胶粘剂比较合适()。
A. 淀粉胶B. 橡胶型胶粘剂C. 丙烯酸酯胶粘剂D. 以上都不合适。
9. 胶粘剂的储存期是指()。
A. 胶粘剂生产出来到失效的时间。
B. 胶粘剂可以正常储存的时间范围。
C. 胶粘剂从购买到使用的时间。
D. 胶粘剂从开封到不能使用的时间。
10. 以下哪种情况会影响胶粘剂的粘接效果()。
A. 被粘物表面清洁B. 粘接时施加合适的压力。
C. 粘接环境湿度大D. 按照正确比例调配胶粘剂。
二、多选题(每题5分,共30分)1. 胶粘剂的基料按化学结构可分为()。
A. 热塑性树脂B. 热固性树脂C. 橡胶类D. 天然高分子类。
2. 影响胶粘剂粘接强度的因素有()。
A. 被粘物表面粗糙度B. 胶粘剂的厚度C. 固化条件D. 被粘物的极性。
2025届陕西省西安市西北工大附中初三年级第二学期期末化学试题试卷含解析

2025届陕西省西安市西北工大附中初三年级第二学期期末化学试题试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.答题时请按要求用笔。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、单选题(本大题共15小题,共30分)1.物质的结构决定性质,下列有关说法错误的是()A.过氧化氢与水化学性质不同的原因是由于分子构成不同B.盐酸与硫酸化学性质相似的原因是在水溶液中都含有H+C.氢氧化钠与氢氧化钙化学性质相似的原因是在水溶液中都含有OH﹣D.金刚石与石墨物理性质差异较大的原因是由于碳原子的结构不同2.下列操作正确的是A.胶头滴管的使用B.试管夹套入试管C.熄灭酒精灯D.液体药品的取用3.下列说法正确的是A.除去NaOH溶液中的Na2CO3:加入适量的稀盐酸至不再产生气泡B.区分NaOH溶液和NH4NO3溶液:取样,分别加入水中观察温度变化C.制备氢氧化钠溶液:将碳酸钠溶液与过量的饱和石灰水混合,过滤D.现有NaOH、稀H2SO4、NaCl、FeCl3四种溶液,不用其他试剂就可以鉴别出来4.下列事实及对这些事实的解释中,二者不相符的是()A.100mL水和100mL酒精混合后总体积小于200mL,说明分子间有间隔B.水沸腾时,水蒸气能掀开锅盖,说明分子的大小随温度升高而增大C.成熟的芒果会散发出浓浓的香味,说明分子在不断地运动D.湿衣服晾在太阳晒着的地方干得快,说明分子的运动速率与温度有关5.t1℃时,取a、b两种固体物质各25g于两只烧杯中,分别加入100g水,充分溶解后,两种固体均有剩余。
升温到t2℃时,a完全溶解,b固体增多。
a、b两种物质的溶解度曲线如图所示。
03-15年西北工业大学材料科学基础历年考研真题

三、综合分析题(每题 20 分,共 40 分)
1. 试从晶界的结构特征和能量特征分析晶界的特点。
2. 试分析冷塑性变形对合金组织结构、力学性能、物理化学性能、体系能量的 影响。
2007 年西北工业大学硕士研究生入学试题
一、 简答题(每题 10 分,共 50 分) 1、 请说明什么是全位错和丌全位错,幵请写出 FCC、BCC 和 HCP 晶体中的 最短单位位错的柏氏矢量。 2、 已知原子半徂不晶体结构有关,请问当配位数降低时,原子半徂如何 变化?为什么? 3、 均匀形核不非均匀形核具有相同的临界晶核半徂,非均匀形核的临界 形核功也等于三分乊一表面能,为什么非均匀形核比均匀形核容易?
1) 两水平线的反应类型,幵写出反应式; 2) 分析 Ab、bg′、g′d′、d′、 d′h′、 h′e、eB 七个区域室温下
的组织组成物( j 点成分小于 g 点成分); 3) 分析 I、II 合金的平衡冷却过程,幵注明主要的相变反应;
4) 写出合金 I 平衡冷却到室温后相组成物相对含量的表达式及合金 II 平 衡冷却到室温后组织组成物相对含量的表达式。
4. 在室温下对铁板(其熔点为 1538℃ )和锡板(其熔点为 232℃ ),分别迚 行来回弯折,随着弯折的迚行,各会发生什么现象?为什么?
5. 何为固溶强化?请简述其强化机制。 6. 请比较二元共晶转变不包晶转变的异同。 二、作图计算题(每题 10 分,共 40 分)
5. 请比较 FCC 晶体中
量 b、外加切应力τ 不柏氏矢量 b、外加切应力τ 不位错线 l 乊间的夹角关系, 及位错线运劢方向。(请绘表格作答,答案务必写在答题册上)
类型
b不l τ不b
刃位错 螺位错 混合位错
τ不 l
西工大2020年4月《高分子科学》作业机考参考答案

B.正确
正确答案:
11.甲酰自由基上的孤电子不能离域到苯环上,因而活性高,能够引发自由基聚合。()
A.错误
B.正确
正确答案:
12.尼龙66的重复单元是-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-。()
A.错误
B.正确
正确答案:
13.BPO在高分子合成中是引发剂剂,对苯二酚加在单体中用作阻聚剂。()
A.乳液聚合
B.悬浮聚合
C.溶液聚合
D.本体聚合
正确答案:A
3.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是()。
A.理想共聚
B.交替共聚
C.恒比点共聚
D.非理想共聚
正确答案:A
4.下面()组合可以制备无支链高分子线形缩聚物。
A.1-2官能度体系
B.2-2官能度体系
C.2-3官能度体系
D.3-3官能度体系
正确答案:B
5.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是()。
A.熔融缩聚
B.溶液缩聚
C.界面缩聚
D.固相缩聚
正确答案:
6.聚丙烯的分子量增大,结晶度和耐冲击韧性分别怎样变化( )。
A.增大,减小
B.减小,增大
C.增大,增大
D.减小,减小
正确答案:
7.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下()催化剂。
D.丙烯腈
正确答案:
10.是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是()。
A.对苯二酚
B.DPPH
C.AIBN
D.双酚A
正确答案:
二、判断题(共40道试题,共80分)
1.一对单体共聚时,r1=0.001,r2=0.001,则生成的共聚物接近交替共聚物。()
西北工业大学材料科学基础历年真题与答案解析(1)

西北⼯业⼤学材料科学基础历年真题与答案解析(1)西北⼯业⼤学2012年硕⼠研究⽣⼊学考试试题答案试题名称:材料科学基础试题编号:832说明:所有答题⼀律写在答题纸上第页共页⼀、简答题(每题10分,共50分)1.请简述滑移和孪⽣变形的特点?答:滑移变形特点:1)平移滑动:相对滑动的两部分位向关系不变2)滑移线与应⼒轴呈⼀定⾓度3)滑移不均匀性:滑移集中在某些晶⾯上4)滑移线先于滑移带出现:由滑移线构成滑移带5)特定晶⾯,特定晶向孪⽣变形特点:1) 部分晶体发⽣均匀切变2) 变形与未变形部分呈镜⾯对称关系,晶体位向发⽣变化3) 临界切分应⼒⼤4) 孪⽣对塑变贡献⼩于滑移5) 产⽣表⾯浮凸2.什么是上坡扩散?哪些情况下会发⽣上坡扩散?答:由低浓度处向⾼浓度处扩散的现象称为上坡扩散。
应⼒场作⽤、电场磁场作⽤、晶界内吸附作⽤和调幅分解反应等情况下可能发⽣上坡扩散。
扩散驱动⼒来⾃⾃由能下降,即化学位降低。
3.在室温下,⼀般情况⾦属材料的塑性⽐陶瓷材料好很多,为什么?纯铜与纯铁这两种⾦属材料哪个塑性好?说明原因。
答:⾦属材料的塑性⽐陶瓷材料好很多的原因:从键合⾓度考虑,⾦属材料主要是⾦属键合,⽆⽅向性,塑性好;陶瓷材料主要是离⼦键、共价键,共价键有⽅向性,塑性差。
离⼦键产⽣的静电作⽤⼒,限制了滑移进⾏,不利于变形。
铜为⾯⼼⽴⽅结构,铁为体⼼⽴⽅结构,两者滑移系均为12个,但⾯⼼⽴⽅的滑移系分布取向较体⼼⽴⽅匀衡,容易满⾜临界分切应⼒。
且⾯⼼⽴⽅滑移⾯的原⼦堆积密度⽐较⼤,因此滑移阻⼒较⼩。
因⽽铜的塑性好于铁。
4.请总结并简要回答⼆元合⾦平衡结晶过程中,单相区、双相区和三相区中,相成分的变化规律。
答:单相区:相成分为合⾦平均成分,不随温度变化;双相区:两相成分分别位于该相区的边界,并随温度沿相区边界变化;三相区:三相具有确定成分,不随结晶过程变化。
5.合⾦产品在进⾏冷塑性变形时会发⽣强度、硬度升⾼的现象,为什么?如果合⾦需要进⾏较⼤的塑性变形才能完成变形成型,需要采⽤什么中间热处理的⽅法?⽽产品使⽤时⼜需要保持⾼的强度、硬度,⼜应如何热处理?答:合⾦进⾏冷塑性变形时,位错⼤量増殖,位错运动发⽣交割、缠结等,使得位错运动受阻,同时溶质原⼦、各类界⾯与位错的交互作⽤也阻碍位错的运动。
西工大《精细化工工艺学》20年10月课程考试

1.表面活性剂的亲油基一般是由()基团构成。
A.醚基-O-B.羧基-COO-C.长链烃基参考答案:C2.生产化妆品时,香精及防腐剂一般在()时加入。
A.反应开始时B.反应升温到最高点时C.反应后期参考答案:C3.复配技术是将单一产品加工成复合的商品,它一般是()过程。
A.物理B.化学C.氧化参考答案:A4.W/O型洗面奶指的是()。
A.水包油型B.油包水型C.混合型参考答案:B5.双酚A型环氧树脂胶黏剂所用的固化剂是()。
A.胺类B.盐类C.酸类参考答案:A6.下面几种抗氧剂中,属于油溶性合成抗氧化剂的是()。
A.茶多酚B.没食子酸丙脂C.植酸参考答案:B7.增塑剂的作用按照与聚合物相容性的优劣划分。
其中()剂与聚合物相容性好,不仅能进人聚合物分子链的无定型区,而且能插入分子链的结晶区,不会造成渗出、喷霜等现象,可单独使用。
A.辅助增塑剂B.主增塑剂C.增量剂参考答案:B8.塑料加工用助剂与聚合物之间要有良好的()。
A.相容性B.溶解性C.化学活性参考答案:A9.()可作为合成材料的阻燃剂。
A.聚氯乙烯B.磷酸三苯酯C.己二酸二辛酯参考答案:B10.直链烷基苯磺酸钠(LAS)作为合成洗涤剂用表面活性剂,约占世界总用量的40%以上。
LAS是由氯化石蜡或烯烃与苯发生烷基化反应得到烷基苯。
后将其磺化,再用苛性钠中和制取。
生产中磺化剂采用的是()。
A.三氧化硫B.二氧化硫C.硫化氢参考答案:A11.在食品添加剂中,苯甲酸钠是用量较大的食品添加剂,它属于()。
A.防腐剂B.甜味剂C.乳化剂参考答案:A12.精细化工生产大多采用()操作方式。
A.间歇式B.连续式C.反应式参考答案:A13.下面几种抗氧剂中,属于油溶性合成抗氧化剂的是()。
A.茶多酚B.没食子酸丙脂C.植酸参考答案:B14.AEO代表的表面活性剂的名称是()。
A.十二烷基苯磺酸钠B.季铵盐C.脂肪醇聚氧乙烯醚参考答案:C15.食品添加剂中,甘油单硬脂酸酯是一种()。
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胶黏剂复习提纲1. 胶黏剂的定义。
答:胶黏剂是一种靠界面作用(物理力、化学力)把各种材料牢固的粘接在一起的物质。
2. 胶接接头是什么?他是一个什么样的体系?答:它是一个三相体系,由三个均匀相(两侧被粘物、中间胶层)和两个界面区域(两层粘附层)构成。
3. 胶接接头的破坏形式有哪几种?什么样的破坏形式强度最高? 答:一个胶接接头受外力作用而破坏时,只有四种可能破坏形式:①破坏发生在胶黏剂与被粘材料的界面处,内聚力大于粘附力----粘附破坏; ②破坏发生在胶黏剂内部,内聚力小于粘附力----胶黏剂的内聚破坏;③破坏发生在被粘物的内部----被粘材料的内聚破坏,塑料、橡胶、软铝、抗剪 试片时才会发生;④上述破坏同时发生,得到最高的胶接强度,内聚力≈粘附力----混合破坏。
4. 粘合力包括那几个力?什么是粘附力?什么是内聚力?各自特点是什么? 答:(1)粘合力(2)粘附力:是胶黏剂与被粘物在粘附界面上的作用力。
粘附力的实质就是胶黏 剂分子或原子与被粘物的分或原子在粘附界面上的不同种分子或原子间的相互作用力。
(3)内聚力:是来自促成材料的同种分子或原子间的作用力。
5. 浸润动力学和浸润热力学问题有什么不同?各自与什么有关? 答:(1)浸润热力学问题①湿润时液体在固体表面的自动浸润现象。
要湿润,就必须满足总体系自由能降低这一热力学条件。
②液体对固体的润湿主要由表面张力引起。
Young 式方程:θ----浸润角。
θ越小,浸润效果越好c σ----被粘固体的临界表面张力,根据c σ的大小,可判断它被胶浸润和粘接的难易程度:l σ<c σ,浸润;l σ>c σ,不浸润。
④热力学着重解决被粘材料和胶黏剂的选择,只讨论平衡状态,不考虑时间,与时间无关。
但在实际粘接体系中,粘接过程都是不平衡的,且都与时间有关。
(2)浸润动力学问题①浸润速度与被粘物的表面结构、胶的粘度以及表面张力有关。
把固体表面的空隙看成毛细管,粘度为η的液体流过半径为R ,长度为L 的毛细管所需时间为粘附力内聚力 异种物质分子之间的作用力 胶----被粘材料之间(粘接)界面的作用力,与工艺、胶、界面有关 同种物质分子间的作用力 胶黏剂分子间的作用力 与基体组成、配合剂、配方、工艺有关cos sv sl lv σσσθ=+ 浸润角=0°完全浸浸润角小于90°浸润良好浸润角>90°不浸润22cos l L t R ησθ=由于各种有机液体的表面张力相差不大,在毛细管尺寸一定的情况下,渗透所需的时间主要决定于液体的粘度和接触角的大小。
由上式可知,η越小、θ角越小,t 越小,即润湿越快。
②多数情况下,胶与被粘物的接触角小于90°,因为热力学原因不能浸润被粘物的表面的情况是少见的。
但在实际中,浸润不良的情况还是常常遇到。
这主要是由于动力学的原因造成的。
胶黏剂的粘度大,固化剂多,固化速度快,未及浸润已经凝胶,失去流动性。
动力学主要靠合适的表面处理和粘接工艺实现。
6. 影响胶接强度的因素主要包括哪几种因素?哪些方法可以提高胶接强度? 答:(1)影响因素:①胶黏剂本身的内聚力(强度):与分子结构的组成、分子量的大小、分子量分布、分子的极性(-OH 、-COOH 、-CN 、环氧基团)、基团的强弱及多少、高分子链的柔顺性(利于溶解、渗透、扩散)、分子对环境的稳定性(转变温度和降解)等有关。
②被粘物的表面状况:表面粗糙程度、表面处理、低分子物的渗透、增塑剂的迁移;③胶层厚度;④是否有内应力(包括收缩应力和热应力)。
内应力的存在会严重导致胶接接头强度的下降和接头的老化。
(2)提高胶接强度的方法:①提高胶黏剂本身的内聚强度:增大胶黏剂的分子量、在分子链上添加极性基团、提高高分子链的柔顺性; ②对被粘物进行表面处理③在保证不缺胶的情况下应使胶层尽可能薄一些;④降低收缩应力,可以通过加入增韧剂减少胶黏剂的固化体积收缩,或者加入增塑剂降低固化胶层的弹性模量;加入低膨胀系数的无机填料如:ZnO 、MgO 、滑石粉、蒙脱土等;⑤选择溶解度参数与之相接近的胶黏剂,有利于被粘材料和胶黏剂界面处的链段扩散,从而提高胶接强度;⑥尽量使被粘物表面洁净;⑦选用具有一定粘附力和内聚力并且粘度较低、耐热、耐介质的胶黏剂,从而保证和被粘物表面有良好的润湿。
7. 现有一种胶黏剂配方如下:E-51 100份(粘料,即环氧618号树脂,属于双酚A 型环氧树脂。
是胶黏剂的基体。
)600# 20份(低分子量聚酰胺室温固化剂,使树脂发生交联反应,形成三维网络结构)KH-550 1~2份(有机硅烷偶联剂,提高粘附力、耐久力) Al 2O 3 30份(填料,降低收缩率,提高胶黏剂的耐热性) DMP-30 0.1份(促进剂,提高固化速度)2,4,6-三(二甲氨基甲基苯酚)液体端羧基丁腈橡胶 5份(增韧剂,用来改善胶黏剂的低温韧性)(1)分析叫配方中的成分及作用。
(2)由配方推测该胶下列性能:①使用温度;②粘结强度;③力学性能;④固化温度。
答:此种胶黏剂使用温度范围:80℃~150℃。
但由于加入了少量的无机填料,物理作用:用砂布打磨或喷砂 化学作用:PE 、PP 、PTFE 等经等离子表面处理因而对耐热性有一定改善。
粘结强度:高,并且加入了硅烷类偶联剂,因而提高了粘附力。
丁腈橡胶的加入,降低了胶接接头的固化收缩率,因而内应力减小,对粘结强度也有一定的改善。
力学性能:配方中采用了液体端羧基丁腈橡胶增韧环氧,使抗冲击性能和耐冷热交变性能提高,有较高的剪切强度和剥离强度。
剪切强度大约为20~30MPa,不均匀扯离强度大约为40~50N/cm。
固化温度:由于采用的固化剂为室温固化剂,因而固化温度在室温附近,或者比室温稍高,在较短时间内固化。
8.试述酚醛-丁腈胶黏剂的性能和应用。
答:在金属结构胶黏剂中,酚醛-丁腈胶黏剂是当今合成胶黏剂中性能较全面、用途较广泛的胶黏剂。
除了价格低廉外,具有下列特点:①粘接各种金属材料,耐锡浴性能好,在比较宽广的温度范围内具有较高的物理机械性能。
②具有较好的弹性和韧性,因而具有较高的剥离强度、抗冲击强度和疲劳强度,其剥离强度仅次于环氧-尼龙胶黏剂,但环氧-尼龙在120℃以上抗剪强度急剧下降,酚醛-丁腈胶黏剂剥离强度可达到80~200N/cm;③它具有极好的热老化性能、湿热老化和大气老化性能。
国产J-51胶在150℃老化960h,强度不变;200℃老化400h强度仅下降三分之一。
④具有良好的耐滑油、燃油、自身的溶剂(丙酮、乙醇、水等介质)性能,及良好的耐盐雾性能;⑤具有优异的耐疲劳性能和持久性能,例如J-51结构胶黏剂,在疲劳剪应力190MPa、应力系数0.48下,疲劳试验循环次数大于1.33 107,并且试验经55℃水浸三个月后得到较好的实验结果。
⑥工艺性能好,使用方便。
J-51胶黏剂对不同表面处理的试件和不同材质的试件都能得到很好的胶接强度。
⑦应用范围:主要用于金属的粘合,作为结构胶黏剂,用于受力部件的粘接。
特别是飞机制造业中,用于粘合铝合金构件,如机身桁条和蒙皮的粘接,机翼和壁板的有孔蜂窝制造、整体邮箱的粘接和密封、发动机扩散器的密封等。
人造卫星和宇航飞行器的制造中大量使用酚醛-丁腈胶黏剂,也用于粘接离合器片。
由于酚醛-丁腈胶的抗剥离性好,耐高温性能好,适于制造印刷电路板时,铜和塑料层压板的粘合。
9.如何理解反应性丙烯酸酯类胶黏剂在性能上具有较强的可设计性?答:丙烯酸酯胶黏剂的结构式为CH2=C-COOR,式中X基团和R基团具有多变性,从而X可以使胶黏剂呈现出不同的性能。
-X可以为-CN,还可为阴离子型如H-、CH3-和游离基型。
R可为-CH3、-C2H5环氧、聚氨酯、单双酯结构,并且分子量具有多变性。
反应性胶黏剂由于单体酯基变化的可能性几乎是无穷的,可以从极性基团-OH、-COOH、-CONH2、环氧,直至非极性基团,丛单酯到双酯,其分子量大小和结构变化也几乎是无穷的,还可以与其他丙烯酸酯单体或非丙烯酸酯的乙烯基单体进行共聚反应,就更增加了大分子结构及其构型变化的多样性和复杂性,从而使丙烯酸酯反应性胶黏剂的粘附能力的适应性大大扩展了,以至于说所有的金属和非金属材料被丙烯酸酯胶所粘附。
因而其在性能上有较强的可设计性。
10.厌氧胶粘剂对什么最敏感?它应贮存在什么样的容器中以防缺氧而凝胶? 答:厌氧胶黏剂对氧气最敏感。
厌氧胶在缺氧的条件下会发生凝胶固化,失去使用价值,因而在贮存时应该保存在PE、PP等透气性好的瓶中。
11.在常用的胶黏剂中,哪些耐大气老化性能较好?哪些较差?试比较环氧树脂类、丙烯酸酯类和酚醛类树脂胶黏剂的固化收缩率大小?说明原因。
答:在分子主链中引入芳香环、杂环、脂环,可以提高胶黏剂的耐老化性能。
改性的酚醛树脂胶黏剂、有机硅胶黏剂以及某些改性环氧胶黏剂如酚醛环氧、脂环族环氧、聚酰亚胺、聚苯并咪唑胶黏剂耐老化性好。
聚酯、聚氨酯、α-氰基丙烯酸酯、环氧-尼龙等胶黏剂的耐老化性较差。
在这三类胶黏剂中,环氧树脂类胶黏剂的收缩率最小,酚醛类树脂胶黏剂的收缩率最大,丙烯酸类树脂胶黏剂的收缩率居中。
环氧树脂在固化前密度较大,固化时主要靠端基反应,交联形成的空间网络结构不太紧密,与固化前分子的空间堆积差不多,固化时没有小分子放出且属于开环反应,因而收缩率最小。
酚醛树脂胶黏剂固化时属于缩合反应且有小分子物质放出,因而收缩率最大。
丙烯酸类胶黏剂固化时是碳碳双键的打开,没有小分子放出,因而收缩率居中。
12. 提高胶接接头耐水性的途径有哪些?答:①选择耐水性较好的胶黏剂,如酚醛-丁腈胶;②对被粘物进行表面处理用磷酸阳极化处理的铝合金表面,在表面上形成一层较厚的多孔的六角蜂窝,疏松的氧化膜,当胶黏剂分子渗透到复杂多空的微小结构时,就在界面形成了树脂与金属氧化物的复合物。
当这种复合物的界面受外力作用时,由于临近这种界面的聚合物的塑性形变会吸收较多的能量,从而提高树脂与金属氧化物表面的粘接力。
另外,这种以机械作用相互交织在一起的界面也不易被水解吸附。
铬酸阳极化的疏松氧化膜则比磷酸阳极化的要薄些,硫酸阳极化的更薄,所以说耐水性递减。
但是不同阳极化的铝合金表面氧化物的化学结构基本是一致的,都会形成一层γ-Al 2O 3膜。
③偶联剂:RSiX 3(R 为有机基团,X 为能水解成硅醇的基团)的某些有机硅烷,用偶联剂处理金属表面时,它的一端的硅醇基团与被粘金属表面氧化物作用形成化学键,而另一端又能和胶黏剂分子反应,可以提高接头的强度,还能大大提高接头的耐湿热老化性能。
④使用底胶:对金属表面的处理也能起同样的作用,由于用了底胶,不仅提高尼龙-环氧结构胶黏剂的耐湿热老化性能,而且保持了高的强度和韧性。
环氧-酚醛耐湿热老化性能较差,选择环氧-丁腈胶液作为底胶,可以改善它的湿热老化性能,而且还可以提高它的剥离强度。