分析试题2
材料现代分析方法试题2(参考答案)
材料现代分析方法试题4（参考答案）一、基本概念题（共10题，每题5分）1．实验中选择X射线管以及滤波片的原则是什么？已知一个以Fe为主要成分的样品，试选择合适的X射线管和合适的滤波片答：实验中选择X射线管的原则是为避免或减少产生荧光辐射，应当避免使用比样品中主元素的原子序数大2~6（尤其是2）的材料作靶材的X射线管。
选择滤波片的原则是X射线分析中，在X射线管与样品之间一个滤波片，以滤掉Kβ线。
滤波片的材料依靶的材料而定，一般采用比靶材的原子序数小1或2的材料。
以分析以铁为主的样品，应该选用Co或Fe靶的X射线管，同时选用Fe和Mn 为滤波片。
2．试述获取衍射花样的三种基本方法及其用途？答：获取衍射花样的三种基本方法是劳埃法、旋转晶体法和粉末法。
劳埃法主要用于分析晶体的对称性和进行晶体定向；旋转晶体法主要用于研究晶体结构；粉末法主要用于物相分析。
3．原子散射因数的物理意义是什么？某元素的原子散射因数与其原子序数有何关系？答：原子散射因数f 是以一个电子散射波的振幅为度量单位的一个原子散射波的振幅。
也称原子散射波振幅。
它表示一个原子在某一方向上散射波的振幅是一个电子在相同条件下散射波振幅的f倍。
它反映了原子将X射线向某一个方向散射时的散射效率。
原子散射因数与其原子序数有何关系，Z越大，f 越大。
因此，重原子对X射线散射的能力比轻原子要强。
4．用单色X射线照射圆柱多晶体试样，其衍射线在空间将形成什么图案？为摄取德拜图相，应当采用什么样的底片去记录？答：用单色X射线照射圆柱多晶体试样，其衍射线在空间将形成一组锥心角不等的圆锥组成的图案；为摄取德拜图相，应当采用带状的照相底片去记录。
5．什么是缺陷不可见判据? 如何用不可见判据来确定位错的布氏矢量? 答：缺陷不可见判据是指：0=⋅R g。
确定位错的布氏矢量可按如下步骤：找到两个操作发射g1和g2，其成像时位错均不可见，则必有g1·b ＝0，g2·b ＝0。
市场调研与分析试卷2附答案
市场调研与分析试题样卷（二）一、单项选择题（每题1分，共20分）1.实施调研计划的正常步骤是（）A.收集资料→整理资料→抽取样本→分析调研资料B.收集资料→抽取样本→整理资料→分析调研资料C.分析调研资料→抽取样本→收集资料→整理资料D.抽取样本→收集资料→整理资料→分析调研资料2.营销调研计划的基本内容不包括（）A.调研问题和目标的确认B.调查问卷的设计C.样本量的确定D.调研可行性分析3.在对某地区进行市场调研时发现，该地区人口结构逐渐呈现老龄化趋势，这一调研是对哪方面环境的调研？（）A.经济环境B.科技环境C.自然地理环境D.社会文化环境4.在市场调研项目中，观念测试应属于以下哪部分（）A.把握市场构造B.区域市场/商圈调研C.营销组合调研D.营销活动监测与评价5.下列不属于深度访谈法优点的是（）。
A.能比小组访谈法更深入地发掘消费者内心的动机和态度。
B.能自由地交换信息，取得一些意外的资料。
C.便于对一些公开的问题进行调查。
D.将被访谈者的反应与自身相联系，便于评价所获得资料的可信度。
6.数据准确性相对较高的数据收集方法是（）。
A.电话调查法B.邮寄调查法C.人员访问调查法D.网上调查7.为了调查“大学生手机品牌选择的影响因素”，一个学生的问卷中有一个题项是：您的年级[单选题]（） A.大一 B.大二 C.大三 D.大四这个测量尺度是（），这个问题的答案存在的问题是（）。
A.定类尺度，没有互斥B.定类尺度，没有穷尽C.定距尺度，没有互斥D.定距尺度，没有穷尽8.问卷调查能够对调查结果进行定量和可靠的分析（）。
A.调查需要定量呈现的数据B.需要调查和分析因果关系C.需要定性分析D. A.B皆是9.“请问您最近使用什么品牌的化妆品？” 该题项在语句设计时存在的问题是（）。
A.不确切的问题B.诱导性问题C.断定性的问题D.估计问题10.某汽车销售公司突然遭遇小排量汽车销量下滑，公司为此召开了销售主管会议进行讨论，却也没有得出结论。
化学分析试题2
化学分析试题2一、选择题（20分，每题 1 分）１．试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为( )Ａ．常量分析Ｂ．半微量分析Ｃ．微量分析Ｄ．痕量分析２．准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL，于容量瓶中稀释至500 mL，则稀释后的溶液含铜( g/mL)为( )Ａ．0.5 Ｂ．2.5 Ｃ．5.0 Ｄ．25３．已知某溶液的pH值为，其氢离子浓度的正确值为( )Ａ．1×10-12 mol/LＢ．×10-12 mol/LＣ．×10-12 mol/LＤ．×10-12 mol/L４．以下计算式答案x应为( )11.05+1.3153+1.225+25.0678 = xＡ．38.6581 Ｂ．38.64 Ｃ．38.66 Ｄ．38.67５．c·V·M某组分的质量分数按下式计算而得：w(X) = ───────,m×10若c = （±）mol/L, V = （±）mL, M = （±）g/mol, m = （±）g ，则对w(X)的误差来说( ) Ａ．由“V”项引入的最大Ｂ．由“c”项引入的最大Ｃ．由“M”项引入的最大Ｄ．由“m”项引入的最大６．测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是( )Ａ．加入浓HCl Ｂ．加入饱和的NaClＣ．加入适当过量的稀HCl Ｄ．在冷却条件下加入NH4Cl+NH3７．用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是( )Ａ．混晶共沉淀 .Ｂ．吸附共沉淀Ｃ．包藏共沉淀Ｄ．后沉淀８．水溶液呈中性是指( )Ａ．pH = 7 Ｂ．[H+] = [OH-]Ｃ．pH+pOH = pK wＤ．pH·pOH=14９．在下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是( )Ａ．HCN-NaCN Ｂ．H3PO4-Na2HPO4Ｃ．+NH3CH2COOH-NH2CH2COO-Ｄ．H3O+-OH-10．浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是( )Ａ．NaCl Ｂ．Na2CO3Ｃ．NH4Cl Ｄ．NaHCO311.将NH3·H2O稀释一倍，溶液中OH－浓度减少到原来的（）Ａ．21Ｂ．1/2 Ｃ．1/4Ｄ．3/412．以下叙述正确的是( )Ａ．用NaOH滴定HCl，选甲基橙为指示剂的终点误差是正值Ｂ．用HCl滴定NaOH，选酚酞为指示剂的终点误差为负值Ｃ．酸碱滴定误差的大小只取决于化学计量点时的pH值Ｄ．滴定误差的大小只取决于实验员的操作13．以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN滴定Ag+，介质是（）Ａ．强酸性Ｂ．中性Ｃ．碱性Ｄ．弱酸性14．在EDTA分子中能够为络合反应提供的配位原子个数是（）A．8 Ｂ．2 Ｃ．4 Ｄ．615．在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时, 溶液的pH将( )Ａ．升高Ｂ．降低Ｃ．不变Ｄ．与金属离子价态有关16．络合滴定中,当被测离子M浓度为干扰离子N浓度10倍时,欲用控制酸度方法滴定M，要求TE%≤±0.1、ΔpM=±0.2,则lgK MY－lgK NY应大于( )Ａ．5 Ｂ．6 Ｃ．7 Ｄ．817．以下表述正确的是( )Ａ．二甲酚橙指示剂只适于pH>6时使用Ｂ．二甲酚橙既可适用于酸性也适用于弱碱性溶液Ｃ．铬黑T指示剂只适用于酸性溶液Ｄ．铬黑T指示剂适用于弱碱性溶液18．增加酸度将使Cr2O2-7/Cr3+电对的电位（）Ａ．升高Ｂ．降低Ｃ．保持不变Ｄ．ＡＢＣ都有可能19．用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba(IO3)2, 洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]为( )Ａ．1:2 Ｂ．1:3 Ｃ．1:6 Ｄ．1:1220．0.05 mol/L SnCl2溶液10 mL 与0.10 mol/L FeCl3溶液20 mL 相混合, 平衡时体系的电位是( )[已知此条件时ϕ' (Sn4+/Sn2+)= 0.14 V]ϕ' (Fe3+/Fe2+)= 0.68 V,Ａ．0.14 V Ｂ．0.32 V Ｃ．0.50 V Ｄ．0.68 V二、填空题（15 分，每空 1 分）1．某学生分析工业碱试样，称取含Na2CO3为50.00%的试样重0.4240ｇ，滴定时消耗0.1000mol/L HCl 40.10ｍｌ，该次测定的相对误差为＿＿＿（ＭＮａ２ＣＯ３＝106.00）2．将以下数修约为4位有效数字:0.032564 修约为_____ 0.87246 修约为_____1.03350 修约为____ 16.0852 修约为____3．精称葡萄糖样品1.0865ｇ，放于恒重后的扁称量瓶中，105℃干燥至恒重，称得失水后样品重为ｇ，则葡萄糖含水量为＿＿＿＿＿＿４.沉淀析出完全后，让初生的沉淀与母液共置一段时间，这个过程叫做＿＿＿＿＿，其作用是使小晶体＿＿＿＿＿，大晶体＿＿＿＿＿，使晶体趋于＿＿＿＿＿＿，同时也释放出＿＿＿＿＿＿＿在晶体中的杂质．５.滴定分析中，标准溶液浓度的表示方法有＿＿＿＿＿或＿＿＿＿＿＿×10-4，则其１mol/L水溶液的PH值为＿＿＿＿７.EDTA与金属离子形成配合物的稳定性可用＿＿＿＿来衡量．其数值越大，表示配合物的稳定性越大三、判断题（５分，每题１分）１.现需配置2 mol//L H2SO4溶液，最合适量取浓硫酸的量器是移液管（）2.在相同浓度的两种一元酸溶液中，他们的H+是相同的（）3.在EDTA滴定中，酸度越高，配合物的稳定性越高，滴定曲线的PM突越范围越宽（）4.在氧化还原反应中，反应物的浓度会影响反应的方向（）5.玻璃电极的电极电位是玻璃膜内外两相界面电位之差（）四、简答题（30 分，每题 5 分）1.为使沉淀定量完全必须加入过量的沉淀剂，为什么不能过量太多？3.有一碱，可能由NaOH、Na2CO3、NaHCO3其中之一或某二者的混合物组成，今以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至终点，消耗Ｖ１ml，再加入甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴定至终点，又消耗Ｖ２ml。
化学分析试题及答案(二)
化学分析试题及答案（二）姓名分数一、选择题1、准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL, 则稀释后的溶液含铜( g/mL)为----------------------------------------------------------------------( )(A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 252、某金属离子M与配体L形成的络合物的lgβ1~lgβ3分别是2.60，3.60，5.20，当金属离子的浓度一定时，[L]的浓度控制在下列那一范围时，溶液中的主要型体为ML2。
------------------------------------------------------------------( )(A) 10-1.6~10-2.6 (B) 10-2.6~10-5.2 (C) 10-1.0~10-1.63、下列表述中,最能说明随机（偶然）误差小的是---------------------------------------( )(A) 高精密度(B) 与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致(C) 标准差大(D) 仔细校正所用砝码和容量仪器等4、下列各项定义中不正确的是-----------------------------------------------------( )(A) 绝对误差是测定值与真值之差(B) 相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比(C) 偏差是指测定值与平均值之差(D) 总体平均值就是真值5、用50mL滴定管滴定时下列记录正确的应该为--------------------------------( )(A)21mL (B)21.0mL (C)21.00mL (D)21.002mL6、若两电对的电子转移数分别为1 和2 , 为使反应完全度达到99.9%, 两电对的条件电位差至少应大于----------------------------------------------------------------( )(A) 0.09 V (B) 0.18 V(C) 0.24 V (D) 0.27 VK将-------------------------( )7、在一定温度下,离子强度增大,醋酸的浓度常数Ca(A) 增大 (B) 减小(C) 不变 (D) 减小至一定程度后趋于稳定8、已知H 3PO 4的p K a1 = 2.12, p K a2 = 7.20, p K a3 = 12.36。
电力系统分析 试题第二套
第二套一、判断题1、分析电力系统并列运行稳定性时，不必考虑负序电流分量的影响。
（）2、任何不对称短路情况下，短路电流中都包含有零序分量。
（）3、发电机中性点经小电阻接地可以提高和改善电力系统两相短路和三相短路时并列运行的暂态稳定性。
（）4、无限大电源供电情况下突然发生三相短路时，短路电流中的周期分量不衰减，非周期分量也不衰减。
（）5、中性点直接接地系统中，发生几率最多且危害最大的是单相接地短路。
（）6、三相短路达到稳定状态时，短路电流中的非周期分量已衰减到零，不对称短路达到稳定状态时，短路电流中的负序和零序分量也将衰减到零。
（）7、短路电流在最恶劣短路情况下的最大瞬时值称为短路冲击电流。
（）8、在不计发电机定子绕组电阻的情况下，机端短路时稳态短路电流为纯有功性质。
（）9、三相系统中的基频交流分量变换到系统中仍为基频交流分量。
（）10、不对称短路时，短路点负序电压最高，发电机机端正序电压最高。
（）二、选择题1、短路电流最大有效值出现在（）。
A短路发生后约半个周期时B、短路发生瞬间；C、短路发生后约1/4周期时。
2、利用对称分量法分析计算电力系统不对称故障时，应选（）相作为分析计算的基本相。
A、故障相；B、特殊相；C、A相。
3、关于不对称短路时短路电流中的各种电流分量，下述说法中正确的是（）。
A、短路电流中除正序分量外，其它分量都将逐渐衰减到零；B、短路电流中除非周期分量将逐渐衰减到零外，其它电流分量都不会衰减；C、短路电流中除非周期分量将逐渐衰减到零外，其它电流分量都将从短路瞬间的起始值衰减到其稳态值。
4、不管电力系统发生什么类型的不对称短路，短路电流中一定存在（）。
A 、正序分量、负序分量和零序分量；B 、正序分量和负序分量；C 、零序分量。
5、在简单电力系统中，如某点的三序阻抗021∑∑∑==Z Z Z ,则在该地点发生不同类型短路故障时，按对发电机并列运行暂态稳定性影响从大到小排序，应为（ ）。
分析化学试题二及答案
分析化学试题二及答案一、填空：1、一元弱酸可用强碱直接滴定的条件为。
2、摩尔法的指示剂是，佛尔哈德法指示剂是。
3、在测定混合碱（双指示剂法）时，若V酚＞V甲＞0，则为。
若V甲＞0，V酚=0, 则为。
4、电势分析法测氟离子浓度时采用的TISAB的全称是，其组成及作用有三类，分别为：(1) ；(2) ；(3) 。
5、以二甲酚橙为指示剂，用EDTA滴定3+Al时，不能用直接法测定，其原因主要有、。
6、为了掩蔽干扰离子，可考虑，，等掩蔽方法。
7、分子的吸收光谱是由于分子选择性的了某些波长的光而产生的。
8、按分离组份的机理不同，液相色谱可分为（任意说出4个）色谱，色谱，色谱和色谱。
9、在比色分析时，如被测样有吸收，则应用作参比溶液。
10、影响沉淀纯度的主要原因有、。
二、选择填空：1、下列原因对分析结果有何影响（1）EDTA法测水的硬度时，PH=9 （）（2）用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3时，淀粉液加入过早（）（3）重量分析时，用定性滤纸过滤沉淀（）（4）用法扬司法测定氯化物时，未加硝基苯（）（5）用0.1000mol/LNaOH滴定Ka=1.0×10 –7的弱酸（）A.正误差B. 负误差C.无影响D.平行结果混乱2、应用于紫外吸收光谱分析法的跃迁一般为（）A．σ→σ* B。
n→σ* C。
n→π* D。
π→π*3、色谱分析中，与样品组成无关的是：（）A．保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．质量校正因子4、液相色谱较气相色谱的分离效果更好，是因为它（）A．可供选择的流动相更多；B．可进行梯度洗脱；C．可供选择的检测器更多；D．样品无需气化。
5、在紫外吸光光度法中，测得T=30%，则A= （）A. 0.30B. 0.42C. 0.48D. 0.526、原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供试样蒸发和激发所需能量；B、在广泛的光谱区域内发射连续光谱；C、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射；D、产生具有足够能量的散射光。
英语考试试卷分析
英语考试试卷分析小学英语考试试卷分析 2一、试题分析本试题分听力和笔试两部分，三年级听力占60分，笔试占40分；四年级听力占50分，笔试占50分，五年级听力占40分，笔试占60分，这贴合英语课程标准。
从题量上看，题面广，从各个方面考查了本册教材的资料，我认为这份试题出得比较好，本试题重点突出，题量大，覆盖面广，难易程度适中，没有难题怪题，贴合新课程标准的要求，对于培养学生的综合素质，提高学生的英语水平，提高学习兴趣，以及培养学生的创新精神，起到了良好的导向作用，具体表此刻：1、体现了课程基础的要求。
试题中考查学生对基本知识的认识如：三年级听力部分的听音选图，听音选出你所听到的单词或句子，听音给图排序，听音画笑脸或哭脸，听音图色，听音连线，从听力题看，贴合儿童的认知规律，多以图的形式出现，从而到达了图与单词的有效结合。
四年级听力：听音选单词，听音选图片，听音给图片排序，听音选答语，从认单词，读单词到写单词，难度逐渐增大。
五年级听力部分，从低年级到高年级难度一步步加大。
2、注重了知识之间的.联系。
如短语与图片的对应，单词与句子的对应。
3、注重考查学生的灵活程度如四五年级的问答和考查重点句型。
4、注重了学习的.实际应用如每个年级的阅读等。
二、试卷分析1、本次考试三年级48人参加，35人优秀，几个率100%，100-90分35人，90-80分10人，80-70分3人。
四年级46人，100-90分13人，90-80分20人，80-70分6人，70-60分6人。
五年级100分-90分1人，90-80分12人，80-70分21人，70-60分10人，60-50分8人。
以上都不含卷面分。
2）听力部分：第一题听音选择图片中的hand、head有的学生没有分辨清楚，good morning、good afternoon从太阳的光线上看，有的学生没有看出来。
第二题听音选单词或句子：学生容易出错误的地方是：hand、head、cat、kite、eye、ear、far、family这些近音词，虽然强调多次，但学生还是出错。
分析化学试题及答案(2)
一．单项选择1. 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ）。
A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大2. 重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657 g PbSO4沉淀，则样品中Pb的百分含量为（ C ）。
（已知Pb3O4=685.6，PbSO4=303.26，Pb=207.2）。
A. 82.4%B. 93.1%C. 62.07%D. 90.8%3. 用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时（指示剂变色点为pH5.1），结果将（ D ）。
A. 偏低B. 不确定C. 无误差D. 偏高分析：m不变，但消耗盐酸的V减小，由m/M =CV，则C增大4. 用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（ B ）。
A. 标定结果偏高B. 标定结果偏低C. 对标定结果无影响D. 指示剂不变色，无法指示滴定终点。
5．下列操作中，产生负误差的是( D )。
A.铬酸钾法测Cl-，控制溶液pH＝4.0B.吸附指示剂法测I-，使用二甲基二碘荧光黄为指示剂C.铁铵矾法测Br-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀D.铁铵矾法测Cl-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀6．下列叙述中，哪个不是重量分析对称量形式的要求（ C ）。
A. 称量形式必须有确定的化学组成B. 称量形式必须稳定C. 称量形式的颗粒要大D. 称量形式的摩尔质量要大7．对滴定突跃没有影响的常数或变量是（ A ）。
A. 氧化还原滴定法中的C Red或C OxB. 沉淀滴定法中溶度积常数K spC. 配位滴定法中的K MY，D. 酸碱滴定法中的K a和C a二．填空题1.同离子效应使难溶电解质的溶解度减小，盐效应使难溶电解质的溶解度增大，后一种效应比前一种小得多。
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分析试题一、选择题1．在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（C）A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度必然高C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提2. 从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（B）A. 偶然误差小B. 系统误差小C. 标准偏差小D. 平均偏差小3. 下列叙述正确的是（BC）A. 系统误差影响分析结果的精密度B. 方法误差属于系统误差C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提4. 下系列叙述错误的是（AB）A. 偶然误差影响分析结果的准确度B. 绝对值相近的正、负偶然误差出现的机会均等C. 偶然误差的数值大小具有单向性D.偶然误差在分析中是无法避免的5. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（BD）A. 称量时所用的砝码锈蚀B. 移液管转移液体之后残留量稍有不同C. 滴定刻度未经校正D. 读取滴定读数时，最后一位数字估计不准6. 下列措施中，可以减小偶然误差的是（B）A. 进行量器的校准B. 增加平均滴定的次数C. 进行对照试验D.进行空白试验7. 如果要分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应称取的质量为（C）A. 0.05gB. 0.1gC. 0.2gD. 1.0g8. 某一分析方法由于试剂带入的杂质量大而引起较大误差，此时应采取哪种方法来消除（D）A. 对照试验B. 空白试验C. 分析效果校正D. 提纯试剂9. 下列计算式的结果应以几位有效数字报出（B）？0.1026（25.00-21.36）/0.900A. 2位B. 3位C. 4位D. 5位10. 对置信区间的正确理解是（B）A. 一定置信度下以总体平均值为中心包括测定结果在内的可信范围B. 一定置信度下测定结果为中心包括总体平均值在内的可信范围C. 真值落在某一可靠区间的几率D. 一定置信度下以真值为中心的可信范围11. 下列表述中错误的是（A）A. 置信水平越高，测定的可靠性越高B. 置信水平越高，置信区间越宽C. 置信区间的大小与测定次数的平方根成反比D. 置信区间的位置取决于测定的平均值12. 有2组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，应采用（A）A. F检验B. t检验C. Q检验D. G检验13. 有2组分析数据，要判断它们的均值间是否存在系统误差，应采用（C）A. F检验B. t检验C. F检验+t检验D. G检验14. 下列情况中，导致分析结果产生正误差的是（B）A. 已失去部分结晶水的硼砂为基准物标定盐酸溶液的浓度B. 以重铬酸钾滴定亚铁时滴定管未用重铬酸钾标准溶液淋洗C. 标定氢氧化钠溶液的邻苯二甲酸氢钾含有少量邻苯二甲酸D. 以硫酸钡重量法测定钡时，沉淀剂硫酸加入量不足15. 滴定反应tT+bB=cC+dD达计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（B）A. 1:1B. t:bC. b:tD. 不确定16. 某弱酸A的分布系数与（ABC）A. B. C. D. 酸总17. cmol/L的S溶液的质量平衡式是（CD）A. [S]=CB. []=CC. []=2CD.[S]+[HSO3—]+[S]=C18. 某二元酸A的=1.2,=4.2。
欲使H为主要存在形式，则需将溶液ＰＨ控制在（Ｂ）A. 小于１.２B. １.２—４.２C. 大于１.２D. 大于５.２19. 在滴定分析中，关于滴定突跃范围的叙述不正确的是（D）A. 被滴定物的浓度越高，突跃范围越大B. 滴定反应的平衡常数越大，突跃范围越大C. 突跃范围越大，滴定越准确D.指示剂的变色范围越大，突跃范围越大20. tmol的滴定剂T与bmol的被测物B完全反应的点是（AC）A. 化学计量点B. 滴定终点C. /=t/bD. T与B的质量相21. 滴定误差TE（%）（ABC）A. 与有关B. 是相对误差C. 越大，误差越小D. ，误差越大22. 定量分析中的基准物质含义是（D）A. 纯物质B. 标准物质C. 组成恒定的物质D. 纯度高、组成稳定、性质稳定且摩尔质量较大的物质. 23. 强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（D）A. 不变B. 增大0.5个PH单位C. 增大1个PH单位D. 增大2个PH单位24. 某弱酸HA的=1.0x10^-3，1.0mol/L的该水溶液的ＰＨ（Ｃ）A. ３.０B. ２.０C. １.５D. ６.０25. 某弱碱（0.1mol/L），其HB的=1.0x10^-9,该水溶液的PH为（D）A.3.0B. 5.0C. 9.0D. 11.026. 用纯水将下列溶液稀释10倍时，①其中PH变化最小的是（D），②变化最大的是（C）A. N.O溶液（1.0mol/L ）B. H溶液（1.0mol/L）C. HCl溶液（1.0mol/L）D. H（1.0mol/L）+（0.1mol/L）27. 浓度均为0.1mol/L的P（P）与HP（P），则（B）A. P>PB. P< PC. .P= PD. P P28.选择指示剂是可以不考虑（A）A. 指示剂相对分子大小B. 指示剂的变色范围C. 指示剂的颜色变化D. 滴定突跃范围29. 某酸碱指示剂的=1x10^-5,其理论变色范围为（C）A. 4-5B. 5-6C. 4-6D. 5-730. 用OH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（=1.8x10^-4）溶液，应选用的指示剂是（D）A. 百里酚酞（=1.65）B. 甲基橙（=3.45）C. 中性红（=7.4）D. 酚酞（=9.1）31. 下列物质（均为0.1mol/L），不能用强碱标准溶液直接滴定的是（CD）A. 一氯醋酸（K a=1.4x10^-3）B.邻苯二甲酸氢钾（=3.1x10^-6）C. 苯酚（ 1.3x10^-10）D. N Cl(=1.8x10^-5)32. NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了C，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液滴定，其标定结果比标签浓度（B）A. 高B. 低C. 不变D. 基本无影响33. 下列滴定的终点误差为正值的是（CD）A. NaOH滴定HCl，用甲基橙为指示剂B. HCl滴定NaOH，用酚酞为指示剂C. 蒸馏法测N时，用HCl吸收N，以NaOH标准液反滴定PH=7D. NaOH滴定至PH=5.5时（第一计量点）34. 下列何种试剂中醋酸，苯甲酸，盐酸及高氯酸的酸强度都相同（C）A. 纯水B. 浓硫酸C. 液氨D. 甲基异丁酮35. 用已知浓度NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时，若弱酸的越大，则（B）A. 消耗的NaOH越多B. 滴定突跃越大C. 滴定突跃越小D. 指示剂颜色变化越不明显36. 标定NaOH滴定液时常用的基准物质是（D）A. 草酸钠B. 苯甲酸C. 硼酸D. 邻苯二甲酸氢钾37. 滴定分析中已知准确浓度的试剂称为（A）A. 滴定液B. 指示剂C. 溶液D. 被滴定液38. 按任务分类的分析方法为（B）A. 无机分析和有机分析B. 定性、定量分析和结构分析C. 常量分析和微量分析D. 化学分析与仪器分析39. 用万分之一天平进行称量时，结果应记录到以克为单位小数点后几位（D）A. 一位B. 二位C. 三位D. 四位40.以下各项措施中，可以消除分析测试中系统误差的是（A）A. 进行仪器校正B. 增加测定次数C. 增加称样量D. 提高分析人员水平二、填空题1. 0.05020是 4 位有效数字，2.30x10^-4是 3 位有效数字。
2. 决定偶然误差正态分布曲线的2 个重要参数是和，它们分别表示测量结果的集中趋势和离散程度。
3. 定量分析中，系统误差影响结果的准确度，偶然误差影响测定结果的精密度。
4.在一次滴定中，常量滴定管读数常有ml的误差，如果要求分析结果达到0.1%的准确度，滴定时消耗滴定剂的体积应控制在20 ml以上。
5. 由于系统误差是以固定的方向和大小出现，并且具有重复性，故可用加校正值的方法予以消除，但不能增加平均测定次数的方法避免。
6. 在消除系统误差的前提下，平行测量的次数越多，则测量值的算术平均值越接近真值。
7. 由于实际测量中的测量次数是有限的，故其偶然误差的分布服从t分布。
8.某人测定纯明矾后报出结果，=10.790.04%（置信度为95%），此结果的含义是。
9. 对照试验是检验系统误差的有效方法，但在进行对照试验时，应尽量选择与试剂组成相近的标准试样进行对照分析。
10. F检验是通过比较两组数据的方差S2以确定它们的精密度是否存在显著性差异。
11. 已知磷酸的p=2.12，p7.21，p=12.66，若控制磷酸盐的pH=6.0，则按浓度大小顺序，溶液中2种主要存在型体12.某二元酸（）的p=4.19，p=5.57，在pH4.0时，的分布系数为0.60 。
13. 加入滴定剂后不能立即定量完成的滴定反应可采用返滴定进行滴定。
14. 以0.1000mol/L的HCl滴定0.1000mol/LN.O，化学计量点时的质子条件是[或[-[N] 15.酸碱指示剂的变色范围大约是 2 个pH单位，变色范围与p的关系是pH= p。
16.某酸碱指示剂的p=8.1，该指示剂的理论变色范围为7.117. 已知=40.00g/mol，0.60g/LlNaOH溶液的pH= 12.18 。
18. 已知=63.01g/mol，0.20g/LHN溶液的pH= 2.50 。
19．酸碱滴定曲线描述了滴定过程中溶液pH变化的规律新性。
滴定突跃的大小与溶液浓度和离解常数有关。
20. 枸橼酸离解常数分别为p= 3.14，p p=6.39，如用0.1mol/LNaOH滴定同浓度的枸橼酸溶液，滴定曲线上有几个突跃1个21. 检验2个分析结果间是否存在显著性差异时，用双侧检验；若检验某分析结果是否明显高于（或低于）某值，则用单侧检验。
23. 进行数据统计处理的基本步骤是，首先进行可疑数据的取舍（Q检验或G检验），而后进行精密度检验（F检验），最后进行准确度检验（t检验）。
24.强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将增大2个pH单位。
25. 置信一定时增加测定次数n，置信区间变小；n不变时，置信度提高，置信区间变宽。
26. 用丁二酮肟总量法测定Ni的含量，得到下列结果：10.48%、10.37%、10.43%、10.40% 10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036% 则相对平均偏差为0.35% ；标准偏差为0.046% ；相对标准偏差为0.44% 。
27. 0.908001有 6 位有效数字，0.024有2 位有效数字。
28. 常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有和；常用于标定NaOH的基准物质有和KH。