微生物样品的取样方法及取样要求
微生物取样及检测程序

微生物取样及检测程序
(一)取样程序
1、单冻漂烫产品:下料一小时后取一个成品样。
若有异常,加取漂烫后、冷却前,冷却后,单冻机上料前样品各一个。
2、盘冻产品:摆盘一小时后取一个样,第二天冻结后取一个成品样,若异常,加取漂烫后冷却前、冷却后样品各一个。
3、生冻产品:每个班次对成品取一个样品,若有异常,在精加工加取2—3个样品。
4、成品包装:每柜取2个样品。
5、生产用水:在5、
6、
7、8月份每周取两个样品,其他月份每周取一个样品。
如有异常,每天取一个样品,直到合格为止。
6、样品要用消毒容器进行无菌取样,保证样品不受外界污染。
7、由品管人员进行取样,取样后样品用绿色标签标识样品名称、规格、采样日期、生产编号、采样人等信息。
(二)检测程序
1、检验项目:
(1)必检项目:细菌总数、大肠菌群、大肠杆菌
(2)客户要求检测的其他项目。
2、送交化验室样品要及时进行检测,不能及时进行检测放入4℃冰箱,不能超过24小时。
(三)本程序自2007年3月1日实施。
微生物无菌取样方法

微生物无菌取样方法概述:微生物无菌取样是一种重要的实验操作,用于采集样品中的微生物,并保持其在取样和处理过程中的无菌状态。
本文将介绍几种常用的微生物无菌取样方法,以帮助实验人员正确进行无菌操作。
无菌取样方法:1. 火焰消毒法火焰消毒法是最常见的无菌取样方法之一。
首先,将待取样的工具(如镊子、培养皿等)放置在火焰中,直至工具表面完全变红;然后,将待取样的区域靠近工具焰口,让火焰的热量将其消毒。
在取样前后,务必将工具放回火焰中进行再次消毒,以确保无菌状态的维持。
2. 酒精消毒法酒精消毒法适用于对火焰敏感的材料。
首先,将待取样的工具浸泡在酒精中片刻,使其充分浸润;然后,将工具从酒精中取出,迅速挥发酒精。
在取样前,务必等待工具表面干燥,避免酒精残留对微生物生长的影响。
3. 紫外线消毒法紫外线消毒法利用紫外线的辐射杀灭微生物。
首先,将待取样的工具放置在已配备紫外线灯管的消毒设备中;然后,将设备关闭,开启紫外线灯管。
在一定时间内,让紫外线对工具表面进行照射,以杀灭潜在的微生物。
取样前后,务必使用前述火焰或酒精方法进行消毒。
4. 过滤法过滤法适用于液态样品的无菌取样。
首先,选用0.2微米的微孔过滤膜,将其装配在过滤器上;然后,将待取样的液态样品通过过滤器,使样品中的微生物被截留在过滤膜上。
取样后,将过滤膜移至培养基上,使截留的微生物在培养基上生长,并进行后续分析。
注意事项:1. 取样器具及培养皿等实验工具需提前进行高温高压灭菌,以确保其无菌状态。
2. 取样时要防止被周围空气中的微生物污染,避免把手触碰到取样区域。
3. 在无菌取样过程中,务必避免交叉污染,每次取样前后都要对工具进行消毒。
4. 注意避免取样过程中发生气溶胶扩散,防止微生物通过空气传播。
5. 紫外线辐射对人体有一定危害性,使用紫外线消毒法时要注意安全。
结语:微生物无菌取样是实验操作中的重要步骤,为了得到准确和可靠的实验结果,实验人员需要选择适合的无菌取样方法,并严格遵守操作规程。
微生物表面取样方法

微生物表面取样方法引言:微生物是一类极其微小的生物体,存在于各种环境中,包括土壤、水体、空气中以及生物体的表面等。
研究微生物对于了解生物界的多样性、生态系统的功能以及人类健康等具有重要意义。
然而,微生物的研究面临着一个重要的问题,即如何有效地采集微生物样品。
本文将介绍几种常用的微生物表面取样方法。
一、刷拭法刷拭法是最常用的微生物表面取样方法之一。
该方法适用于采集微生物富集在固体表面的样品,如建筑物、设备表面等。
操作步骤如下:1. 选择一把消毒过的刷子,并将其浸入含有适当缓冲液的容器中。
缓冲液的选择应根据研究的目的而定,常见的有PBS缓冲液、生理盐水等。
2. 将刷子沿着被采样表面来回刷拭,以保证样品的均匀采集。
3. 将刷子放入含有缓冲液的试管中,并进行震荡或振荡,以使微生物从刷子上脱落到缓冲液中。
4. 取出试管,将液体倒入试管中,并进行后续分析。
二、擦拭法擦拭法是一种适用于平滑表面的微生物采样方法。
常见的应用场景包括医院、实验室等地的台面、玻璃器皿等。
操作步骤如下:1. 选择一块消毒过的无纺布或棉签,并将其浸入含有缓冲液的容器中。
2. 将布或棉签沿着被采样表面来回擦拭,以保证样品的均匀采集。
3. 将布或棉签放入含有缓冲液的试管中,并进行震荡或振荡,使微生物从布或棉签上脱落到缓冲液中。
4. 取出试管,将液体倒入试管中,并进行后续分析。
三、粘贴法粘贴法适用于采集微生物富集在不规则表面或微小孔隙中的样品,如土壤、植物叶片等。
操作步骤如下:1. 准备一块消毒过的胶片或胶带,并将其贴在采样区域上。
2. 将胶片或胶带撕下,并放入含有缓冲液的试管中。
3. 进行震荡或振荡,使微生物从胶片或胶带上脱落到缓冲液中。
4. 取出试管,将液体倒入试管中,并进行后续分析。
四、切割法切割法适用于采集微生物富集在固体样品表面的样品,如食品、植物组织等。
操作步骤如下:1. 准备一把消毒过的刀具,并将其切割在需要采样的区域。
2. 将切割下来的样品放入含有缓冲液的试管中。
微生物限度检查取样操作规程

目的:
建立微生物限度检查取样的标准操作规程。
范围:
适用于做微生物限度检查检品的取样。
责任者:
各事业部负责实施,饮片质量管理部、成药质量管理部、配方颗粒质量管理部负责执行,公司质量管理部负责监督。
内容:
1 抽样时,凡发现异常可疑样品,应抽取有疑问的样品,但因机械损伤明显破裂的包装不得做为样品。
2 凡从外观看出长螨、发霉、虫蛀及变质的药品,可直接判为不合格,无需再抽样检验。
3 供试样品在检验之前,应保持原包装状态,严禁开启。
包装已开启的样品不得做为供试品。
5 抽样量应为检验用量的3~5倍量。
6 采取随机方法取样。
7 根据样品的性质、取样量,选择适当的取样工具,并灭菌。
7.1 液态样品:吸管,磨口玻璃瓶,安全吸球。
7.2 固态样品:药匙、剪刀、刀子、一次性取样袋。
8 取样应到指定地点。
9 先用剪刀、刀子等适当工具开启样品外包装。
10 再用经75%酒精消毒的刀子、剪刀开启样品内包装。
11 用75%酒精消毒手部。
12 取样。
此时应避免手,衣袖接触样品及其内包装。
13 取样后,立即紧密封闭包装。
14 在取样袋上标明样品名称(代号)、批号(流水号)、日期、取样人。
微生物检测标准

微生物取样方法、微生物检测标准举例一:一、空气采样及检验方法1培养基:普通营养琼脂平板,按GB4789.28中3.7条配制2采样(空气沉降法)2.1布点:面积小于30平方米的车间,设一对角线,在线上取3点,即中心一点,两端在距墙1米处各取一点;面积大于30平方米的车间,设东、西、南、北、中5个点,其中东、西、南、北点均距墙1米。
2.2采样高度:与地面垂直高度80-150厘米。
2.3采样方法;用直径为9厘米的普通营养琼脂平板在采样点上暴露20分钟盖上送检培养。
3培养:于37℃培养24小时。
4检测频率:每周空气质量标准:生车间、熟车间、成品车间:低于100个半成品库、成品库:低于10个二、设备的采样与检验方法根据生产过程所要求的重点卫生部位,实验室对其进行涂抹采样,进行细菌总数检验。
1采样方法1.1涂抹法(适用于表面平坦的设备和工器具产品接触面)取经过灭菌的铝片框(框内面积为50平方厘米)放在需检查的部位上,用无菌棉球蘸上无菌生理盐水擦拭铝片中间方框部分,擦完后立即将棉球投入盛有10毫升无菌生理盐水的试管中,此液每毫升代表5平方厘米。
1.2贴纸法(适用于表面不平坦的设备和工器具接处面)将无菌规格纸(5×5厘米,纸质要薄而软)用无菌生理盐水泡湿后,于需测部分分别贴上两张,两张纸面积共50平方厘米,然后取下放入盛有10毫升无菌生理盐水的试管中,此液每毫升代表5平方厘米。
2检验方法2.1细菌总数的检验将上述样液充分振摇,根据卫生情况,相应地做10倍递增稀释,选择其中2-3个合适的稀释度作平皿倾注培养,培养基用普通营养琼脂,每个稀释度作2个平皿,每个平皿注入1毫升样液,于37℃培养24小时后计菌落数。
结果计算表面细菌总数(cfu/cm2)=平皿上菌落的平均数×样液稀释倍数/30×22.2致病菌的检验沙门氏菌,参照GB4789.4进行金黄色葡球菌,参照GB7918.5进行4.检验合格标准:细菌总数10-100个∕cm2,5.关键点:细菌总数≤10个∕cm2一般区域:细菌总数≤100个∕cm2三、人员手表面细菌污染情况的检验1. 采样方法:用一支蘸有无菌生理盐水的棉拭子涂擦被检对象手的全部,反复两次,涂擦的时候棉拭子要相应地转动,擦完后,将手接触部分剪去,将棉拭子放入装有10毫升无菌生理盐水的试管内送检培养。
水中微生物的取样、检测及处理方法2024

引言:水中微生物是指存在于水体中的微生物种类,包括细菌、藻类、真菌等微生物。
它们在水体中具有重要的生态功能和环境影响,对水质的评估和监测具有重要意义。
本文旨在介绍水中微生物的取样、检测及处理方法,以帮助读者更好地理解和应用这些方法。
概述:水中微生物的取样、检测及处理是水环境监测的重要组成部分,在水资源管理、环境保护和水污染治理中起到关键作用。
准确、有效地进行水中微生物的取样、检测及处理对于判断水体是否受到微生物污染、评估水体生态健康状况具有重要意义。
本文将围绕水中微生物的取样方法、检测技术和处理方法展开讨论,以提供读者所需的专业知识。
正文内容:一、水中微生物的取样方法1.表面水样品的取样方法\t1.1.表层水样品的采集\t1.2.底层水样品的采集\t1.3.水体剖面取样方法2.地下水样品的取样方法\t2.1.井口取样法\t2.2.地下水位下降法\t2.3.地下水位抬升法3.沉积物样品的取样方法\t3.1.瓶采法\t3.2.气体驱动采样法\t3.3.容器示踪剂法二、水中微生物的检测技术1.传统微生物检测技术\t1.1.培养法\t1.2.电镜法\t1.3.染色法2.分子生物学检测技术\t2.1.PCR技术\t2.2.实时荧光定量PCR技术\t2.3.基因测序技术3.免疫学检测技术\t3.1.酶联免疫吸附试验(ELISA)\t3.2.免疫荧光分析技术\t3.3.免疫电泳技术三、水中微生物的处理方法1.混凝絮凝处理技术\t1.1.金属盐混凝剂处理法\t1.2.有机高分子絮凝剂法\t1.3.硝酸盐法混凝絮凝法2.过滤处理技术\t2.1.砂滤法\t2.2.膜过滤法\t2.3.离子交换法3.抗生素处理技术\t3.1.抗生素消毒法\t3.2.抗生素筛选法\t3.3.抗生素生物降解法四、水中微生物的监测与评估1.基于微生物指标的水质评价方法\t1.1.总大肠菌群指数测定法\t1.2.肠球菌体群指数测定法\t1.3.总菌落数测定法2.水中微生物的生态学指标\t2.1.生物多样性指数\t2.2.生物量指数\t2.3.功能状况指数3.进一步分析处理结果\t3.1.统计分析方法\t3.2.GIS技术\t3.3.模型模拟方法五、水中微生物的污染防治策略1.源头减排措施\t1.1.农田非点源污染治理\t1.2.工业废水治理\t1.3.城市雨水管理2.水体净化技术\t2.1.人工湿地技术\t2.2.高级氧化技术\t2.3.光催化技术3.微生物修复技术\t3.1.天然微生物修复技术\t3.2.基因工程微生物修复技术\t3.3.内源微生物修复技术总结:水中微生物取样、检测及处理方法的正确应用对于水环境管理与保护至关重要。
微生物取样方法

微生物取样方法举例一:一、空气采样及检验方法1培养基:普通营养琼脂平板,按中条配制2采样(空气沉降法)布点:面积小于30平方米的车间,设一对角线,在线上取3点,即中心一点,两端在距墙1米处各取一点;面积大于30平方米的车间,设东、西、南、北、中5个点,其中东、西、南、北点均距墙1米。
采样高度:与地面垂直高度80-150厘米。
采样方法;用直径为9厘米的普通营养琼脂平板在采样点上暴露20分钟盖上送检培养。
3培养:于37°C培养24小时。
4检测频率:每周空气质量标准:生车间、熟车间、成品车间:低于100个半成品库、成品库:低于10个二、设备的采样与检验方法根据生产过程所要求的重点卫生部位,实验室对其进行涂抹采样,进行细菌总数检验。
1采样方法涂抹法(适用于表面平坦的设备和工器具产品接触面)取经过灭菌的铝片框(框内面积为50平方厘米)放在需检查的部位上,用无菌棉球蘸上无菌生理盐水擦拭铝片中间方框部分,擦完后立即将棉球投入盛有10毫升无菌生理盐水的试管中,此液每毫升代表5平方厘米。
贴纸法(适用于表面不平坦的设备和工器具接处面)将无菌规格纸(5X5厘米,纸质要薄而软)用无菌生理盐水泡湿后,于需测部分分别贴上两张,两张纸面积共50平方厘米,然后取下放入盛有10毫升无菌生理盐水的试管中,此液每毫升代表5平方厘米。
2检验方法细菌总数的检验将上述样液充分振摇,根据卫生情况,相应地做10倍递增稀释,选择其中2-3个合适的稀释度作平皿倾注培养,培养基用普通营养琼脂,每个稀释度作2个平皿,每个平皿注入1毫升样液,于37C培养24小时后计菌落数。
结果计算表面细菌总数(cfu/cm2)=平皿上菌落的平均数X样液稀释倍数/30X2致病菌的检验沙门氏菌,参照进行金黄色葡球菌,参照进行4.检验合格标准:细菌总数10—100个/cm2,5•关键点:细菌总数<10个/cm2一般区域:细菌总数<100个/cm2三、人员手表面细菌污染情况的检验1.采样方法:用一支蘸有无菌生理盐水的棉拭子涂擦被检对象手的全部,反复两次,涂擦的时候棉拭子要相应地转动,擦完后,将手接触部分剪去,将棉拭子放入装有10毫升无菌生理盐水的试管内送检培养。
生产环境微生物取样与检测

生产环境采样与测试方法一、空气采样与测试方法1. 样品采集在动态下进行。
室内面积不超过30m2,在对角线上设里、中、外三点,里、外点位置距墙l米;室内面积超过30m2设东、西、南、北、中5点,周围4点距墙1米。
采样时,将含营养琼脂培养基的平板直(径9cm)置采样点约(桌面高度),打开平皿盖,使平板在空气中暴露5分钟。
2. 细菌培养在采样前将准备好的营养琼脂培养基置于350C士20C培养24h,取出检查有无污染,将污染培养基剔除。
将已采集的培养基在6小时内送实验室,于350C士20C培养48h观察结果,计数平板上细菌菌落数。
3. 菌落计算y1=A×50000 / S1×t式中:y1--空气中细菌菌落总数,cfu/m3;A--平板上平均细菌菌落数;S1--平板面积,cm2;t--暴露时间,min.二、工作台表面与工人手表面采样与浏试方法1. 样品采集工作台:将经灭菌的内径为5cmX5cm的灭菌规格板放在被检物体表面,用一浸有灭菌生理盐水的棉签在其内涂抹10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放入含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。
工人手:被检人五指并拢.用一浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放人含10ml灭菌生理盐水的采样管内送检。
2. 细菌菌落总数检测将已采集的样品在6h内送实验室,每支采样管充分混匀后取1mL样液,放人灭菌平皿内,倾注营养琼脂培养基.每个样品平行接种两块平皿,置35℃士2'C培养48h,计数平板上细菌菌落数。
Y2=A/S2×10 Y3=A×10式中:Y2--工作台表面细菌菌落总数,cfu/m2A--平板上平均细菌菌落数;S--采样面积,cm2;Y3--工人手表面细菌菌落总数,cfu/只手。
三、生产环境卫生指标标准1.装配与包装车间空气中细菌菌落总数应≤2500cfu/m3.2.工作台表面细菌菌落总数应≤20cfu/m23. 工人手表面细菌菌落总数应≤300cfu/只手,并不得检出致病菌。
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微生物样品的取样方法及取样要求样品取样的要求1)在取样之前应确认货、证是否相符。
2)取样过程中应避免与水等环境的不良因素影响,防止样品被污染。
3)取样用具(如注射器、采血管、试管、探子、铲子、匙、取样器、剪子、样品袋等)必须是经过灭菌的。
4)对采集的样品一般要求随机取样。
若怀疑最有可能受病原体污染或者带有病原体的样品,可以进行选择取样。
5)根据样品种类(如盒装、袋装、瓶装和罐装),应取完整密封的样品。
如果样品很大,则需用无菌取样器取样;若样品是粉末,应边取边混合;若样品是液体的,通过振摇即可混匀;若样品是冷冻的,应保持冷冻状态(可放在冰内、冰箱的冷盒内或低温冰箱内保存),而非冷冻动物产品须保持在0℃~5℃中保存。
6)取样前或取样后应在盛装样品的容器或样品袋上立即贴上标签,每件样品必须标记清除(包括品名、来源、数量、取样地点、取样人及取样日期)。
7)获取有关取样产品的信息:如样品名称、批量大小、包装类型、包装容器体积、生产线、产品编号或控制号、批量号、标签内容、包装破损状况、产品存放地点或建筑物的基本情况等。
8)当客户对所规定的取样程序有偏离、添加或删节的要求时,应详细记录这些要求和相关的取样资料,并记入包含检测结果的所有文件中,同时告知相关人员。
9)当取样作为检测一部分时,实验室应有程序记录与取样有关的资料和操作。
这些纪录应包括所用的取样程序、取样人的识别、环境条件(如果相关)、必要时有抽样地点的图示或其他等效方法,如果合适,还应包括取样程序所依据的统计方法。
食品微生物学的取样点食品微生物的取样计划中常包括以下取样点:原料、生产线(半成品、环境)、成品、库存样品、零售商店、或批发市场、进口或出口口岸。
原料的取样包括食品生产所用的原始材料、添加剂、辅助材料及生产用水等。
生产线样品是指食品生产过程中不同加工环节所取的样品,包括半成品、加工台面、与被加工食品接触的仪器面以及操作器具等。
对生产线样品的采集能够确定细菌污染的来源,可用于食品加工企业对产品加工过程卫生状况的了解和控制,同时能够用于特定产品生产环节关键控制点的确定和HACCP的验证工作。
另外还可以配合生产加工,在生产前后或生产过程中对环境样品(如地面、墙壁、天花板以及空气等)取样进行检验,以检测加工环境的卫生状况。
库存样品的取样检验可以测定产品在保质期内微生物的变化情况,同时也可以间接对产品的保质期是否合理进行验证。
零售商店或批发市场的样品的检测结果,能够反映产品在流通过程中微生物的变化情况,能够对改进产品的加工工艺起到反馈作用。
进口或出口样品通常是按照进出口商所签订的合同进行取样和检测的。
但要特别注意的事,进出口食品的微生物指标除满足进出口合同或信用证条款的要求外,还必须符合进口国的相关法律规定,如世界上很多国家禁止含有致病菌的食品进口。
不同样品的取样方法(1)包装食品①直接食用的小包装食品:尽可能取原包装,直到检验前不要开封,以防污染。
②桶装或大容器包装的液体食品:取样前应摇动或用灭菌棒搅拌液体,尽量使其达到均质;取样时应将取样用具浸入液体内略加漂洗,然后再取所需量的样品,装入灭菌容器的量不应超过其容量的四分之三,以便于检验前将样品摇匀;取完样品后,应用消毒的温度计插入液体内测量食品的温度,并作记录。
尽可能不用水银温度计测量,以防温度计破碎后水银污染食品;如为非冷藏易腐食品,应迅速将所取样品冷却至0℃~4℃。
③桶装或大容器包装的固体食品:每份样品应用灭菌取样器从几个不同部位采取,一起放入一个灭菌容器内;注意不要使样品过度潮湿,以防食品中固有的细菌增殖。
④桶装或大容器包装的冷冻食品:对于大块冷冻食品,应从几个不同部位用灭菌工具取样,使样品具有充分的代表性;在将样品送达实验室前,要始终保持样品处于冷冻状态。
样品一旦融化,不可使其再冻,保持冷却即可。
(2)生产过程中的取样划分检验批次,应注意同批产品质量的均一性;如用固定在贮液桶或流水作业线上的取样龙头取样时,应事先将龙头消毒;当用自动取样器取不需要冷却的粉状或固定食品时,必须履行相应的管理办法,保证产品的代表性不被人为地破坏。
(3)液体样品通常情况下,液态食品较容易获得代表性样品。
液态食品(如牛奶、奶昔、糖浆)一般盛放在大罐中,取样时,可连续或间歇搅拌(可使用灭菌的长柄勺搅拌),对于较小的容器,可在取样前将液体上下颠倒,使其完全混匀。
较大的样品(100ml~500ml)要放在已灭菌的容器中送往实验室。
实验室在取样检测之前应将液体再彻底混匀一次。
对于牛奶、葡萄酒、植物油等,常采用虹吸法(或用长形吸管)按不同深度分层取样,并混匀。
如样品粘稠或含有固体悬浮物或不均匀液体应充分搅匀后,方可取样。
(4)固体样品依所取样品材料的不同,所使用的工具也不同。
固态样品常用的取样工具有灭菌的解剖刀、勺子、软木钻、锯子和钳子等。
面粉或奶粉等易于混匀的食品,其成品质量均匀、稳定,可以抽取小样品(如100g)检测。
但散装样品必须从多个点取大样,且每个样品都要单独处理,在检测前要彻底混匀,并从中取一份样品进行检测。
肉类、鱼类或类似的食品既要在表皮取样又要在深层取样。
深层取样时要小心不要被表面污染。
有些食品,如鲜肉或熟肉可用灭菌的解剖刀和钳子取样;冷冻食品可在未解冻的状态下可用锯子、木钻或电钻(一般斜角钻入)等获取深层样品;全蛋粉等粉末状样品取样时,可用灭菌的取样器斜角插入箱底,样品填满取样器后提出箱外,再用灭菌小勺从上、中、下部位取样。
(5)表面取样通过惰性载体可以将表面样品上的微生物转移到合适的培养基中进行微生物的检验,这种惰性载体既不能引起微生物死亡,也不应使其增殖。
这样的载体包括清水、拭子、胶带等。
取样后,要使微生物长期保存在载体上,既不死亡又不增殖十分困难,所以应尽早的将微生物转接到适当的培养基中。
转移前耽误的时间越长,品质评价的可靠性就越差。
表面取样技术只能直接转移菌体,不能做系列稀释,只有在菌体数量较少时才适用。
其最大优点是检测时不破坏食品样品。
几种较常见的表面取样技术:①拭子法进行定量检测时,必须先用灭菌取样框(塑料或不锈钢等)确定被测试的区域。
棉花-羊毛拭子:用干燥的棉花-羊毛缠在长4cm,直径1cm~1.5cm的木棒或不锈钢丝上做成棉花-羊毛拭子。
然后将拭子放在试管中,盖上盖子后灭菌。
取样时先将拭子在稀释液中浸湿,然后在待测样品的表面缓慢旋转拭子平行用力涂抹两次。
涂抹的过程中应保证拭子在取样框内。
取样后拭子重新放回装有10ml取样溶液的试管中。
藻酸盐棉拭子:由海藻酸钙羊毛制成。
将海造酸盐羊毛缠在直径为1.5mm的木棒上做成长1cm~1.5cm、直径7mm 的拭子头,灭菌后放入试管中。
取样步骤同①。
取样后放入装有10ml的1+4Ringer氏溶液(含1%偏磷酸六纳)的试管中。
②淋洗法用10倍于样品的灭菌稀释液(质量比)对样品进行淋洗,得到10-1的样品原液,这种取样方法可适用于全禽、干果、蔬菜等食品。
报告结果时,应注明该结果仅代表样品表面的细菌总数。
③胶带法这种取样方法要用到不干胶带或不干胶标签。
不干胶标签的优点是能把取样的详细情况写在标签的背面,取样后贴在粘贴架上。
不干胶胶带取样后同样需转接到一个无菌粘贴架上。
这种方法可用于检测食品表面和仪器、设备表面的微生物。
胶带和标签制成后,可用易挥发溶液进行短时间的灭菌。
必须确保灭菌后的胶带无菌或残留的微生物失去活性。
胶带或标签的一端要向内弯回大约1cm左右以方便使用。
取样时,把胶带从粘贴架上取下压在待测物质表面,迅速取样后,重新粘回到模板上。
送到实验室后,将胶带(或标签)从粘贴架上取下,压在所需培养基表面。
④琼脂肠法琼脂肠有无菌圆塑料袋(或塑料筒)和加入其中的无菌琼脂培养基制成。
可在实验室制作,一些国家也有成品出售。
使用时,在琼脂的末端无菌切开,将暴露的琼脂面压在样品表面,用无菌解剖刀切下一薄片,放在培养皿上培养。
⑤影印盘影印盘是一种无菌的塑料盘,也可称为“触盘”,可以从许多生产厂商处买到。
制作时按要求在容器中央填满足够的琼脂培养基,并形成凸状面,需要时,将琼脂表面压在待测物表面。
取样后再放入适当的温度培养。
⑥触片法用一个无菌玻片触压食品表面,带回实验室。
固定染色(如革兰氏法)后在显微镜下检测,也可以将取样的玻片压在倒有培养基的平板上,将细菌转接到琼脂表面,(用无菌镊子)移去玻片后,培养平板。
这种方法不能用于菌体计数,但能快速判断优势菌落的类型,这对生肉、禽肉和软奶酪等食品更为适用。
⑦表层切片法用灭菌解剖刀或镊子切取一薄层表层样品。
这种方法最适用于家禽皮肤的取样。
将样品放入装有适当稀释液和适当稀释度的容器中,均质后得到初始浓度为10-1的样品原液。
(6)厌氧微生物检验用样品的采取取样检测厌氧微生物时,很重要的一点是食品样品中不能含有游离氧。
例如在肉的深层取少量样品后,要避免使之暴露在空气当中。
如只能抽取小样品,或需使用棉拭子取样时,就要用一种合适的转接培养基(如Stuart运送培养基)来降低氧的浓度。
例如,如使用藻酸盐羊毛拭子取样后,就不能再放入原来的试管,而应放在盛有Stuart运送培养基的瓶中。
棉拭子使用前要先用强化的梭菌培养基浸湿。
(7)水样的采取采集水样应注意无菌操作,以防止杂菌混入。
取水样时,最好选用带有防尘磨口瓶塞的广口瓶。
对于用氯气处理过的水,取样前在每500ml的水样中加入2ml的1.5%的硫代硫酸钠溶液。
在取自来水时,水龙头嘴的里外都应擦干净。
再用酒精灯灼烧水龙头灭菌,然后把水龙头完全打开,放水5min~10min后再将水龙头关小,采集水样。
这样的取样方法能确保供水系统的细菌学分析的质量,但是如果检测的目的是用于追踪微生物的污染源,建议还应在龙头灭菌之前去水样或在龙头的里边和外边用棉拭子涂抹取样,以检测龙头自身污染的可能性。
从水库、池塘、井、河流等处取水样时,用无菌的器械或工具拿取瓶子和打开瓶塞。
应先将无菌取样器浸入水下1cm~15cm处(井水则在水下50cm深处采样),然后掀起瓶塞采集水样。
流动水区应分别采取靠岸边及水流中心的水。
如果不具备适当的取样仪器或临时取样工具,只能用手操作,但取样时应特别小心,防止用手接触水样或取样瓶内部。
(8)空气样品的采取空气的取样方法,有直接沉降法和过滤法。
在检验空气中细菌含量的各种沉降法中,平皿法是最早的方法之一,到目前为止,这种方法在判断空气中浮游微生物分次自沉现象方面仍具有一定的意义。
平皿法就是将琼脂平板或血液琼脂平板放在空气中暴露一定时间,然后37℃培养48h,计算所生长的菌落数。
二级与三级取样方案二级取样方案:只设定合格判定标准m 值,超过m值的为不合格品。
通过检查在检样中是否有超过m值的,来判定该批产品是否合格。
例如:生食海产品鱼的副溶血弧菌标准为n=5、c=0、m=102 ,其中n=5即取样5个,c=0即意味着在该批检样中,未见到有菌落数超过m值的检样,此批货物为合格品。