小儿支气管肺炎雾化吸入治疗效果观察
小儿支气管肺炎雾化吸入治疗效果观察作者:陆卫娟来源:《中外医学研究》2014年第11期【摘要】目的:探讨雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效。
方法:选取2009年3月-2013年5月笔者所在医院收治的88例支气管肺炎患儿,将其随机分为常规组和雾化吸入组,各44例。
常规组采用常规综合治疗,雾化吸入组在常规治疗基础上采用雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床症状变化情况和药物不良反应情况。
结果:雾化吸入组总有效率为95.45%,常规组总有效率为95.45%,差异无统计学意义(P>0.05)。
雾化吸入组患儿发热、咳嗽、喘息时、肺部啰音等症状缓解时间均少于常规组,差异有统计学意义(P【关键词】小儿支气管肺炎;雾化吸入中图分类号 R563.1 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2014)11-0014-02Effect Observation of Atomization Inhalation in the Treatment of Infantile Bronchopneumonia/LU Wei-juan.//Chinese and Foreign Medical Research,2014,12(11):14-15【Abstract】 Objective:To investigate the effect of atomization inhalation in the treatment of infantile bronchopneumonia.Method:88 cases with infantile bronchopneumonia treated in author’s hospital from March 2009 to May 2013 were randomly divided into normal group and atomization inhalation group,each group had 44 cases,the normal group was given conventional treatment,atomizing inhalation group was given atomization inhalation treatment on the basis of conventional therapy,the changes of clinical symptoms and adverse reaction of drug of two group were observed.Result:The total effectiveness of atomizing inhalation group was 95.45%,the total effectiveness of normal group was 95.45%,the difference was no statistically significant(P>0.05).The symptom remission time of fever,cough,wheezing,pulmonary rales of atomizing inhalation group were less than the normal group,the difference was statistically significant(P【Key words】 Infantile bronchopneumonia; Atomization inhalationFirst-author’s address:The Traditional Chinese Medicine Hospital of Haimen City,Haimen 226100,China作为儿科临床的常见病症—小儿支气管肺炎的症状主要有发热、咳嗽、肺部啰音等,严重者还会出现意识障碍和面色苍白等,其发病高峰期为春冬两季[1]。
临床资料显示,小儿支气管肺炎是发展中国家儿童死亡率的主要原因之一[2]。
该疾病的治疗需要以抗感染和改善患儿临床症状为主。
雾化吸入治疗能够让药物直接作用到患儿的病变部位,有效降低药物使用量,具有起效快、副作用少等特点[3]。
患儿在接受雾化吸入治疗后,其痰液能够被充分稀释、炎症得到缓解、支气管痉挛被解除,呼吸系统功能也得到改善,因此,该项治疗方法在目前已经得到了广泛的应用[4]。
基于上述情况,本文以笔者所在医院收治的88例患儿为研究对象,简要分析雾化吸入治疗的临床效果。
现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年3月-2013年5月笔者所在医院收治的小儿支气管肺炎患儿88例,均依据实验室检查、影像学结果得到确诊。
其临床症状有:发热、咳痰、胸痛、咳嗽剧烈、喘息等。
经检查88例患儿均无肝心肾功能不全或严重性的肝胆疾病,同时未有患儿出现持续喘憋、休克、面色发绀、心力衰竭等症状,无药物禁忌,治疗时均病情稳定。
88例患儿中男49例,女39例,年龄8个月~10岁,平均(3.9±1.4)岁,病程3~7 d,平均(4.1±2.4)d。
将其随机分为常规组和雾化吸入组,各44例。
两组患儿年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法两组患儿均开展常规综合治疗,内容包括化痰、消炎、平喘、抗感染、吸氧、止咳等,维持患儿体内酸碱性平衡和水电解质平衡。
雾化吸入组患儿在常规综合治疗的基础上进行雾化吸入治疗,药物为特布他林混悬液5 mg/支(2 ml),使用方法为将特布他林混悬液充分混合到生理盐水中,生理盐水的量为2 ml,将混合液加热,当其温度达到38 ℃时,开展氧气雾化吸入,吸入时间为15 min,确保3次/d。
雾化吸入结束后轻拍患儿背部,引导患儿咳嗽。
在辅助治疗期间做好患儿的常规性护理,观察患儿的药物不良反应和临床症状变化情况,做好相关性记录。
1.3 疗效评价标准显效:常规综合治疗或雾化吸入辅助性治疗后患儿的临床症状基本消失,经实验室检查和影像学检查显示患儿基本恢复正常。
有效:常规综合治疗或雾化吸入辅助性治疗后患儿的临床症状得到较大程度上的缓解,经实验室检查和影像学检查显示患儿有好转。
无效:常规综合治疗或雾化吸入辅助性治疗后患儿的临床症状无改善,实验室检查和影像学检查其结果均未出现明显变化。
总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学处理应用SPSS 17.0统计学软件对上述治疗进行数据的分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料采用字2检验,P2 结果雾化吸入组总有效率为95.45%,常规组总有效率为95.45%,差异无统计学意义(P>0.05),但雾化吸入组显效率高于常规组,差异有统计学意义(P表1 两组小儿支气管肺炎患儿的治疗综合效果比较例(%)组别显效有效无效总有效雾化吸入组(n=44) 40(90.91)* 2(4.55) 2(4.55) 42(95.45)常规组(n=44) 36(81.82) 6(13.64) 2(4.55) 42(95.45)*与常规组比较,P表2 两组患儿临床症状缓解时间比较 d组别发热咳嗽喘息肺部啰音雾化吸入组(n=44) 2.1±0.2* 2.6±0.6* 2.4±0.3* 3.0±0.4*常规组(n=44) 3.0±0.7 3.4±0.8 2.9±0.6 3.9±1.0*与常规组比较,P3 讨论支气管肺炎指的是因病菌感染导致的患者肺泡与肺间质之间出现的炎症反应[5]。
小儿由于其体质较弱、肺弹性组织发育尚未完全、呼吸系统纤毛运动情况较差、支气管管腔狭窄、肺间质发育旺盛、肺泡肺气量少,因此发病率较高[6]。
针对该项疾病的治疗,抗菌必不可少。
小儿支气管肺炎的临床症状包括有发热、咳嗽、喘息、胸痛等,因此,治疗过程中的止咳、平喘等十分重要。
部分患儿在常规治疗后并不能将其呼吸道分泌物及时排出,通气功能障碍依然存在,咳痰现象也较为严重,此时,雾化吸入治疗十分必要。
临床上使用的雾化吸入治疗手段包括有超声雾化吸入和氧气雾化吸入等,患儿在使用辅助性的雾化吸入治疗后,其气道功能能够被有效改善,这是由于药物在雾化过程中变成小颗粒直接作用到患儿的病原处,同时氧气的供给提高了靶细胞的药物吸收率,药物的作用能够得到最大化的发挥[7]。
目前雾化吸入的药物种类较多,医师可以根据患儿的具体情况适当的增加抗菌、止咳等药物的使用[8]。
本次研究中采用的是特布他林混悬液,该药物作为一种β2受体激动剂,能够作用到β2受体中,促进患儿气管平滑肌的舒张,有效抑制患儿的血管通透性并降低患儿肺动脉高压,促进呼吸系统黏膜纤毛清洁能力的发挥,从而帮助患儿痰液的排出,达到改善病情的目的。
在本次研究中,采用雾化吸入治疗的44例患儿其症状缓解时间明显小于常规治疗组患儿的症状改善时间,由此可见,雾化吸入辅助性治疗的效果较为明显。
为提高雾化吸入治疗的效果,提高该项治疗的有效性,在开展雾化吸入治疗时,医师需要注意到以下几点。
(1)体位的选择。
患儿因年龄过小其胸廓活动度也较小,而横膈肌位置相对较高,若让患儿以仰卧体位接受雾化吸入治疗,其潮气量就会有所降低,导致肺活量的减少,因此最好的体位为侧卧位或坐位。
护理人员和患儿家属可作适当的协助[9]。
(2)雾化液温度控制。
患儿的耐受性与成人相比较小,当大量湿冷空气进入患儿呼吸道时,患儿容易出现痉挛和咳嗽加剧,引发治疗风险,同时过低的雾化液温度也不利于药物作用的发挥,其药物溶解度相对较低,因此临床医师需要尽量把握好雾化液的温度,一般以38 ℃为最佳[10]。
(3)雾化药液的剂量控制。
在雾化吸入治疗过程中,医师需要将患儿的喉腔特征考虑在内,确保雾化吸入的量随着时间的增加而有所增加,并经雾化吸入时间控制到15 min以内,对患儿出现的临床症状做好记录和观察[11-12]。
综上所述,雾化吸入作为小儿支气管肺炎的辅助治疗方法,其临床效果较为明显。
但在具体的开展过程中,医师需要把握患儿的生理体征,准确掌控患儿治疗的体位、雾化时间和间隔时间等。
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观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效
观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效发布时间:2022-04-28T10:27:38.126Z 来源:《中国结合医学杂志》2022年3期作者:李殿一[导读] 目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效李殿一黑龙江省大庆油田总医院铁人院区 163000【摘要】目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。
方法选取2020年10月-2021年11月本院收治的小儿支气管肺炎患儿62例纳入研究,双盲法分组,给予对照组(31例)盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组(31例)加用布地奈德治疗,对比效果。
结果治疗有效率,观察组96.77%,与对照组80.65%相比,明显更高(P<0.05);观察组住院时间、改善咳嗽及咳痰、白细胞计数、肺部哮鸣音及啰音、肺部炎症反应的时间均短于对照组(P<0.05)。
结论在对小儿支气管肺炎治疗的过程中,布地奈德与盐酸氨溴索雾化吸入联合,改善症状及体征,疗效更高。
【关键词】小儿支气管肺炎;布地奈德;盐酸氨溴索;雾化吸入 [Abstract] Objective To investigate the efficacy of budesonide combined with ambroxol hydrochloride atomization inhalation in the treatment of bronchopneumonia in children. Methods 62 children with bronchopneumonia treated in our hospital from October 2020 to November 2021 were included in the study. They were divided into two groups by double-blind method. The control group (31 cases) was treated with ambroxol hydrochloride atomization inhalation, and the observation group (31 cases) was treated with budesonide. Results the effective rate was 96.77% in the observation group, which was significantly higher than 80.65% in the control group (P < 0.05); The length of hospital stay, improvement of cough and expectoration, leukocyte count, lung wheezing and raling, and lung inflammatory reaction in the observation group were shorter than those in the control group (P < 0.05). Conclusion in the treatment of children with bronchopneumonia, budesonide combined with ambroxol hydrochloride atomization inhalation can improve symptoms and signs, and the curative effect is higher.【 key words 】 bronchopneumonia in children; Budesonide; Bromethamine hydrochloride; Atomization inhalation 在小儿呼吸道疾病中,小儿支气管肺炎比较的常见,多发生在婴幼儿时期,特别是6-12个月的婴幼儿【1】。
盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎80例疗效观察
【 sr c l jcie odsustec n a e et f mb xl y r hoien b lao ni at wt rnh p em na Meh d Ab ta t e t T i s h l i l f r o hdo l d eui tni fn i boc on u o i Ob v c ic c oa o c r zi n s h . to s
次, 连用 3 d ~5 。结果 治疗组 4 0例中显效 2 , 8例 有效 1 例 , 0 无效 2例 , 总有效率 9 %; 5 对照组 4 例 中显效 2 , 0 0例 有效 8 例, 无效 1 , 2例 总有效率 7 %。两组 比较 , 0 有显著性差异 ( P<0 5 。 . ) 治疗组的咳嗽消失时间 、 0 气促消失时间 、 体温恢复时间、
Obs r a i n fTh r pe i f e t o e v t o o e a ut c Ef c f Am b o o d o h o i e Ne nlz t o r x lHy r c l r d b i a i n i 0 I a t t o ho ne n 8 nf n s wi h Br nc p um o i na
8 na t f m a u r 0 6t a u r 0 7 w r h sn a d r d ml iie not ru s ae n rg lra t i et n a d t a— 0 i ns r J ay2 0 oJn ay 2 0 eec oe n a o ydvd d it wogo p .B sd o eu a i n c o r t f o n n n —f i n e
T AN Pe c a / ih @ C HEN o n  ̄ Gu ho g
雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床观察
雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的临床观察支气管肺炎是婴幼儿时期常见的呼吸道疾病,严重影响患儿的健康和生长发育。
近年来,雾化吸入治疗在婴幼儿支气管肺炎的治疗中得到了广泛应用。
本文通过临床观察,探讨雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效,以期为临床实践提供参考。
一、研究对象与方法1.研究对象选取2019年至2021年在我院治疗的100例婴幼儿支气管肺炎患者作为研究对象,其中男60例,女40例,年龄3个月至3岁。
所有患者均符合婴幼儿支气管肺炎的诊断标准,且无其他严重并发症。
2.研究方法将100例患者随机分为两组,每组50例。
对照组采用常规治疗,包括抗感染、止咳、平喘等;观察组在常规治疗基础上加用雾化吸入治疗。
观察两组患者的临床症状、体征改善情况及不良反应。
二、结果1.临床症状、体征改善情况观察组的临床症状、体征改善时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
具体如下:(1)咳嗽消失时间:观察组为(5.2±1.5)天,对照组为(7.6±2.1)天;(2)喘息缓解时间:观察组为(3.8±1.2)天,对照组为(5.4±1.8)天;(3)肺部啰音消失时间:观察组为(4.5±1.3)天,对照组为(6.2±1.9)天。
2.不良反应两组患者均未出现严重不良反应,观察组有2例出现轻微口干,未经处理自行缓解。
三、讨论1.雾化吸入治疗的优点(1)药物直接作用于病变部位,局部药物浓度高,疗效确切;(2)避免全身给药,减少药物副作用;(3)操作简便,患者痛苦小,易于接受。
2.雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效(1)药物直接作用于肺部,起效快;(2)减少药物在体内的代谢,降低药物副作用;(3)减少患者痛苦,提高治疗依从性。
四、结论雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎具有显著疗效,能迅速改善患儿的临床症状和体征,缩短病程,值得临床推广。
在治疗过程中,需密切观察患者病情变化,合理调整治疗方案,以确保治疗安全、有效。
雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床效果观察
文章编号:WH R202005286雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床效果观察秦玲玲㊀孟祥磊黑龙江省齐齐哈尔市中医医院,黑龙江齐齐哈尔㊀161000ʌ摘㊀要ɔ目的:观察并研究雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果.方法:于本院治疗的肺炎患儿中筛选符合研究要求的62例纳入此次研究,入组对象收集时间为2018年1月至2019年10月,遵照随机掷硬币法均分为参照组和观察组,各31例.参照组用常规治疗,观察组在常规治疗基础上用雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组的治疗效果㊁不良反应㊁相关指标.结果:治疗后,参照组的治疗效果差于观察组;观察组的不良反应少于参照组(χ2=6.147,P=0.013)统计学意义明显;观察组的相关指标优于参照组, P<0.05有统计学意义.结论:在小儿肺炎中实施雾化吸入盐酸氨溴索治疗效果明显,患儿较少出现不良反应,相关指标良好,值得应用于临床治疗中.ʌ关键词ɔ雾化;盐酸氨溴索;小儿肺炎㊀㊀小儿肺炎为低龄儿童临床常见呼吸道疾病,存有较高的复发率且极易发生感染,进而容易诱发多种并发症,对患儿身心健康㊁正常生活及生长发育存在严重影响.疾病发生后主要表现为咳嗽㊁精神不振㊁食欲减退㊁高热不退等,严重时甚至还会影响到其他器官或系统.小儿肺炎治疗的主要目的为改善患儿通气能力,控制并缓解炎症反应,避免导致呼吸衰竭,同时还要对呼吸道和其他重要脏器组织给予关注及保护.小儿肺炎传染性强,感染后患儿呼吸抑制明显,呼吸道中的粘膜充血㊁水肿短时间会变重,危及患儿生命[1].临床中通常会应用抗生素㊁吸氧等措施进行治疗,可获得良好的治疗效果.本次研究将本院收治的62例小儿肺炎患儿作为研究对象,分别应用常规治疗与雾化吸入盐酸氨溴索治疗,并对临床效果进行对比,结果表明,在常规治疗基础上用雾化吸入盐酸氨溴索治疗效果更佳,缩短患儿治愈时间,让患儿在较短时间内保持呼吸道通畅,减少治疗过程中出现的咳痰不出㊁咯血㊁高热不退等不良反应,促进呼吸频率等指标好转,详见如下.1㊀资料和方法1.1㊀一般资料对2018年1月至2019年10月于本院治疗的62例肺炎患儿开展此次研究,遵照掷硬币法均分为参照组和观察组,各31例.所有患儿入院后进行了痰液细菌培养㊁胸片检查等,符合肺炎诊断标准,且患儿肺部啰音严重㊁咳嗽㊁发热明显.排除严重感染患儿㊁依从性较差患儿㊁意识异常患儿.参照组男性和女性患儿各为17例和14例,年龄为6个月~8岁,平均年龄为(4.97ʃ2.35)岁,研究组男性和女性患儿各为15例㊁16例,年龄为8个月~9岁,平均年龄为(5.06ʃ2.32)岁.两组基线资料(P>0.05)不显示统计学意义,有比较价值.患儿家长均知晓研究详情及本组治疗方案,自愿参加并签署知情同意书面文件.1.2㊀方法1.2.1㊀参照组㊀常规治疗:为患儿提供物理或药物退热㊁抗感染㊁抗病毒㊁维持水电解质平衡等常规治疗,还要为其给氧㊁平喘等,连续治疗7d.1.2.2㊀观察组㊀在常规治疗基础上用雾化吸入盐酸氨溴索治疗:保留参照组治疗内容,为患儿提供雾化吸入盐酸氨溴索(生产厂商:天津药物研究院药业有限责任公司;批准文号:国药准字H20051604),将给氧设备有效安装后,注入15m g盐酸氨溴索注射液,加入4m L纯净水,完成混合液制作,让患儿咬住咬嘴式雾化器,将雾化器与给氧装置连接,氧流量设置在6L/m i n后开始雾化吸入,吸入前患儿要保持直立体位,唇齿将咬合器包住,随着雾化的进行开始规律呼气㊁吸气,治疗时间同参照组.1.3㊀观察指标统计两组出现的咳痰不出㊁咯血㊁高热不退等不良反应,生成不良反应发生率.观察两组的肺部啰音消失时间㊁呼吸频次㊁肺活量㊁咳嗽消失时间等相关指标,记录并比较.1.4㊀疗效判定显效:治疗后,患儿咳嗽㊁气促等病症完全消失,经影像学检查等肺部阴影㊁啰音等全部消失.有效:治疗后,患儿偶见咳嗽等病症,经影像学检查等肺部阴影面积缩小,单侧或双侧啰音不明显.无效:治疗后,患儿呼吸抑制加重,病症明显,肺部阴影面积变大.显效率+有效率=治疗总有效率.1.5㊀统计学分析数据处理使用S P S S19.0统计学软件,计数资料采用频数(n)㊁构成比(%)描述,组间比较采用(χ2)检验方法;计量资料采用( xʃs)描述,组间比较采用t检验,检验水准α=0.05,P<0.05为差异有统计学意义.2㊀结果2.1㊀比较两组的治疗效果治疗后,参照组的治疗效果差于观察组,有统计学意义(P<0.05).详见表1.2.2㊀比较两组的不良反应治疗后,参照组出现咳痰不出㊁咯血㊁高热不退的例数比为5ʒ6ʒ3,发生率为45.16%;观察组出现咳痰不出㊁咯血㊁高热不退的例数比为2ʒ1ʒ2,发生率为16.13%,观察组的不良362021年3月第5期中外女性健康研究临床研究反应少于参照组,(χ2=6.147,P=0.013)统计学意义明显.表1㊀两组的治疗效果对比(n,%)组别n显效有效无效有效率观察组31208390.32参照组311471067.74χ24.769P0.0292.3㊀比较两组的相关指标治疗后,参照组和观察组的肺部啰音消失时间(d)分别为(6.53ʃ2.17)和(3.41ʃ1.06),比值为(t=7.193,P<0.001);参照组和观察组的呼吸频次(次/m i n)分别为(7.81ʃ2.35)和(12.19ʃ1.74),比值为(t=8.340,P<0.001);参照组和观察组的肺活量(m L)分别为(1100.29ʃ279.38)和(1400.86ʃ318.77),比值为(t=3.948,P<0.001);参照组和观察组的咳嗽消失时间(d)分别为(9.27ʃ1.74)和(7.18ʃ2.93),比值为(t=3.415,P=0.001),观察组的相关指标好于参照组,有统计学意义.3㊀讨论小儿肺炎在临床中发生率相对较高,主要临床症状为咳嗽㊁发热㊁呼吸困难,病情发展较快,在较短的时间内患儿就会从气管及支气管炎转变为肺炎.患病儿童通常年龄较低,因此疼痛耐受能力不足,疾病会对患儿正常生活㊁身心健康产生极为不利的影响.对疾病进行治疗过程中,需要准确判断致病原因,合理确定治疗方案,有效改善各项临床症状.考虑小儿肺炎具有致死率高㊁易感染㊁易反复的特点[2].本次研究用常规治疗和在常规治疗基础上用雾化吸入盐酸氨溴索治疗对比明显,用雾化吸入盐酸氨溴索治疗效果更好,患儿呼吸更顺畅,较少出现咳喘不停㊁痰液不出等情况,肺活量提高,患儿在院时间缩短.观察组将常规治疗和盐酸氨溴索雾化融合使用,治疗方式独特,药物通过口腔进入喉管,在喉管等粘膜㊁细胞上逐层渗透,加快药物与炎性因子对抗的速度.观察组的治疗方式让机体内外都处于药物作用中,强强联合加快炎性因子消亡,促进呼吸道绒毛㊁粘膜修复,增加肺部含氧量,降低脑缺氧风险.利用雾化方式为患儿提供药物治疗,保障氧气和药液的充足,增加药物在机体中的作用途径,内外联合缩小炎症面积,咳嗽等病症在短时间内完全消失[3].在参照组基础上开展雾化治疗让临床治疗小儿肺炎更有把握,雾化操作对呼吸道刺激较轻,用药物等保障呼吸道湿润㊁卫生,提高患儿在治疗中的稳定性[4G7].观察组的治疗方式对药物治疗总有效率提供保障,药物活性㊁药物机制等在雾化操作中被良好利用,突出雾化治疗的优势,为患儿健康负责.雾化吸入治疗在改善呼吸系统的情况下还减少不良反应,缩短咳嗽消失时间㊁肺部啰音消失时间等,让患儿在治疗后越来越舒适[8G10].观察组的治疗方式可延长药物作用峰值,提高药物间的配合效果,尽可能多地消除炎性因子,减轻肺部负担.通过本次研究发现,治疗后,参照组的治疗效果差于观察组;观察组的不良反应少于参照组(χ2=6.147,P=0.013),统计学意义明显;观察组的相关指标好于参照组,P<0.05有统计学意义.说明雾化吸入盐酸氨溴索治疗效果更佳,能够迅速改善患儿相关临床症状,促进患儿尽快康复.综上所述,在小儿肺炎中实施雾化吸入盐酸氨溴索治疗效果明显,患儿较少出现不良反应,肺部啰音㊁咳嗽等临床症状可迅速得到改善,有助于恢复正常的呼吸频次和肺活量,值得应用.参考文献[1]黄小英.氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床研究[J].当代医学,2019,24(19):86G88.[2]曹恩来.氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果观察[J].中国农村卫生,2019,(12):17G18.[3]李军珂,张梅.布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察[J].中国临床新医学,2018,10(11):1096G1098.[4]王晶.痰热清联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治療高海拔地区小儿肺炎的疗效观察[J].青海医药杂志,2019,47(02):11G12.[5]黄小湖.布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析[J].中国医药指南,2018,16(19):73G74.[6]刘清彪,罗慧嫦,许柏华,等.纤维支气管镜下支气管肺泡灌洗治疗儿童重症支原体肺炎的效果观察[J].中国当代医药,2017,24(25):107G109.[7]戴洪法,廖翠乐,米沛明.纤维支气管镜下支气管肺泡灌洗在儿童重症肺炎支原体肺炎中的应用价值[J].中国医学创新,2018,438(12):54G57.[8]吴卫照,刘东成.支气管镜肺泡灌洗治疗幼儿重症肺炎支原体肺炎的疗效观察及肺功能的变化特点[J].实用医学杂志,2019,35(01):132G135.[9]孙明华.支气管镜下支气管肺泡灌洗联合局部用药对重症支原体肺炎患儿体征改善及康复进程的影响[J].临床研究,2018,26(07):103G104.[10]张嘉雯.纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗小儿支原体肺炎并肺不张的有效性[J].中国实用医刊,2019,46(10):89G91.46临床研究W o m e n'sH e a l t hR e s e a r c h2021年3月第5期。
观察雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果
观察雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果【摘要】目的分析雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果。
方法选取本院2018年11月-2019年11月期间收治的60例患者进行此次研究,按照数字表法将所有患者均分为对照组和实验组两组,各30例。
给予实验组患者雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗,给予对参照组患者常规治疗,比对两组患者的临床治疗效果。
结果实验组患者经过治疗后,总有效率96.67%明显高于对照组患者经过治疗后总有效率的70% ,具有统计学意义(P<0.05)。
结论应用雾化吸入盐酸氨溴索对小儿肺炎进行辅助治疗,不仅可以缓解患儿的基本症状,还能够强化临床治疗效果,具有非常大的临床推广价值。
【关键词】雾化吸入;盐酸氨溴索;小儿肺炎[Abstract] Objective To analyze the clinical effect of aerosol inhalation of ambroxol hydrochloride in the adjuvant treatment of pediatric pneumonia. Methods 60 patients treated in our hospital from November 2018 to November 2019 were selected for this study. According to the digital table method, all patients were pided into control group and experimental group, with 30 cases in each group. Thepatients in the experimental group were given aerosol inhalation ambroxol hydrochloride adjuvant treatment, and the patients in the reference group were given routine treatment. The clinical therapeutic effects of the two groups were compared. Results after treatment, the total effective rate in the experimental group was 96.67%, which was significantly higher than 70% in the control group (P < 0.05). Conclusion aerosol inhalation of ambroxol hydrochloride for adjuvant treatment of pediatric pneumonia can not only alleviate the basicsymptoms of children, but also strengthen the clinical treatmenteffect, which is of great clinical value.[Key words] atomization inhalation; Ambroxol hydrochloride;Pediatric pneumonia由于儿童自身的抵抗力就比较弱,所以他们在日常的生活中非常容易出现感染性疾病。
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察发布时间:2023-06-16T13:02:48.871Z 来源:《医师在线》2023年3月5期作者:蒲瑞红[导读]布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察蒲瑞红(甘肃省天水市麦积区妇幼保健院;甘肃天水741020)摘要:目的在临床上对小儿支气管肺炎患儿展开医治,观察选择施用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗干预,分析其影响效果如何。
方法本院此次研究选取150例进行医治的2019年1月至2022年12月这一期间小儿支气管肺炎患儿,将其研究对象划分,建立试验组75例、对照组75例(经由随机法选取)。
此次研究中的试验组受试者,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗为具体的治疗干预措施,布地奈德吸入治疗为对照组受试者具体的干预措施。
结果治疗操作开展后,试验组治疗总有效率高于对照组;试验组临床指标低于对照组(p<0.05)。
结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗干预措施投入临床小儿支气管肺炎患儿医治中,所得干预的评估结果更好。
关键词:布地奈德;联合治疗;沙丁胺醇雾化吸入;小儿支气管肺炎;疗效小儿支气管肺炎作为常见、多发的临床儿科疾病之一[1-2],该疾病严重危害着患儿的身体健康,损害患儿的正常发育,需要及时实施治疗干预,否则将会进一步发展加重,甚至诱发死亡。
在临床上除基础抗病毒治疗干预之外,常应用雾化吸入治疗实施干预,这种辅助疗法具有一定的效果,但是雾化药物的不同其治疗效果也有所不同。
本次研究中将150例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,试验组75例研究对象,选择布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗措施投入临床医治中,干预措施实施后的结果如下。
1.资料与方法1.1一般资料本院此次研究选取150例进行医治的2019年1月至2022年12月这一期间小儿支气管肺炎患儿,将其研究对象划分,建立试验组75例、对照组75例(经由随机法选取)。
排除标准:①将同时具有其他严重并发症状者排除;②将其他具有严重肾脏疾病者排除;纳入标准:①实验患者家长签署了参与研究实验的知情同意书;②个人的精神状态均正常,能够常规配合。
布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果观察
生命科学-医药卫生生命科学仪器 2023年第21卷/第5期104作者简介:杜佩环(1986.12-)女,汉族,河北省衡水市人,本科,主管技师,研究方向:儿科相关,邮箱:151********@163.c o m ㊂*通讯作者:杜佩环,主管技师;E -m a i l :151********@163.c o m ㊂布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果观察杜佩环* 张静静 裴福洪(衡水市人民医院儿科,河北衡水053000)摘要 目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果㊂方法选择2021年2月至2022年2月于衡水市人民医院儿科接受治疗的100例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和研究组,各50例㊂对照组采取哌拉西林钠静滴,研究组在对照组基础上使用布地奈德联合特布他林雾化吸入,收集2组治疗前㊁治疗后免疫功能指标㊁血清学指标,及治疗有效率㊁不良反应发生情况㊂结果治疗1周后研究组I g M ㊁I g A ㊁I gG 水平高于对照组(P <0.05)㊂研究组治疗总有效率(98.00%,49/50)高于对照组(82.00%,41/50),差异有统计学意义(X 2=7.111,P =0.007)㊂2组发生不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(X 2=0.210,P =0.646)㊂治疗1周后研究组C R P ㊁T G F -β1㊁P C T 低于对照组(P <0.05)㊂结论布地奈德联合特布特林辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎患儿可获得良好疗效,可强化患儿免疫功能,改善其血清学指标,同时不良反应较少,治疗安全性较佳,可推广㊂关键词 支气管肺炎;布地奈德;特布他林;哌拉西林钠;免疫功能;炎症因子;安全性S t u d y on t h e c l i n i c a l e f f e c t o f b u d e s o n i d e c o m b i n e d w i t h T e r b u t a l i n e a e r o s o l i n h a l a t i o n a s s i s t e d p i p e r a c i l l i n s o d i u m i n t h e t r e a t m e n t o f b r o n c h o pn e u m o n i a i n c h i l d r e n D U P e i h u a n *,Z H A N G J i n g j i n g ,P E I F u h o n g(D e p a r t m e n t o f P e d i a t r i c s ,H e n g s h u i P e o p l e 's H o s p i t a l ,H e n gs h u i 053000,C h i n a )*C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :D U P e i h u a n ,T e c h n o l o g i s t -i n -c h a r ge ;E -m a i l :151********@163.c o m ʌA b s t r a c t ɔO b j e c t i v e T o e x p l o r e t h e c l i n i c a l ef f e c t o f b u d e s o n i d e c o m b i n e d w i t h t e r b u t a l i n e a e r o s o l i n h a l a t i o n a s s i s -t e d p i p e r a c i l l i n s o d i u m i n t h e t r e a t m e n t o f c h i l d r e n w i t h b r o n c h i a l p n e u m o n i a .M e t h o d s 100c h i l d r e n w i t h b r o n -c h o p n e u m o n i a w h o r e c e i v e d t r e a t m e n t i n t h e D e p a r t m e n t o f P e d i a t r i c s o f H e ng sh ui P e o p l e 's H o s p i t a l f r o m F e b r u a r y2021t o F e b r u a r y 2022w e r e s e l e c t e d a s t h e s t u d y o b j e c t s ,a n d w e r e d i v i d e d i n t o c o n t r o l g r o u p a n d s t u d y g r o u p b yr a n d o m n u m b e r t a b l e m e t h o d ,w i t h 50c a s e s i n e a c h g r o u p .T h e c o n t r o l g r o u p w a s g i v e n p i p e r a c i l l i n s o d i u m d r o ps ,a n d t h e r e s e a r c h g r o u p wa s g i v e nb u d e s o n i d ec o m b i n ed w i t h te r b u t a l i n e a t o m i z e d i n h a l a t i o n o n t h e b a s i s of t h e c o n -t r o lg r o u p .Th ei mm u n e f u n c t i o n i n d e x e s ,s e r o l o gi c a l i n d e x e s ,t r e a t m e n t e f f e c t i v e n e s s a n d o c c u r r e n c e o f a d v e r s e r e a c t i o n s o f t h e 2g r o u ps w e r e c o l l e c t e d b e f o r e a n d a f t e r t r e a t m e n t .R e s u l t s A f t e r 1w e e k o f t r e a t m e n t ,t h e l e v e l s o f I g M ,I g A a n d I g G i n s t u d y g r o u p w e r e h i g h e r t h a n t h o s e i n c o n t r o l g r o u p (P <0.05).T h e t o t a l e f f e c t i v e r a t e o f t h e s t u d y g r o u p (98.00%,49/50)w a s h i g h e r t h a n t h a t o f t h e c o n t r o l g r o u p (82.00%,41/50),t h e d i f f e r e n c e w a s s t a t i s t i c a l l y s i g n i f i c a n t (X 2=7.111,P =0.007).T h e r e w a s n o s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e i n t h e t o t a l i n c i d e n c e o f a d v e r s e r e a c t i o n s b e t w e e n t h e t w o g r o u ps (X 2=0.210,P =0.646).A f t e r 1w e e k o f t r e a t m e n t ,C R P ,T G F -β1a n d P C T i n t h e s t u d y g r o u p w e r e l o w e r t h a n t h o s e i n t h e c o n t r o l g r o u p (P<0.05).C o n c l u s i o n B u d e s o n i d e a n d t e r b u t e r i n c o m b i n e d w i t h p i p e r a c i l l i n s o d i u m i n t h e t r e a t m e n t o f c h i l d r e n w i t h b r o n c h o pn e u m o n i a c a n o b t a i n a g o o d e f f e c t ,s t r e n g t h e n t h e i mm u n e f u n c t i o n o f c h i l d r e n ,i m p r o v e t h e i r s e r o l o gi c a l i n d e x e s ,a n d h a v e f e w e r a d v e r s e r e a c t i o n s .ʌK e y wo r d s ɔB r o n c h o p n e u m o n i a ;B u d e s o n i d e ;T e r b u t a l i n e ;P i p e r a c i l l i n s o d i u m ;I mm u n e f u n c t i o n ;I n f l a mm a t o r y f a c t o r s ;s e c u r i t y中图分类号:R 691 文献标识码:A D O I :10.11967/2023211022小儿支气管肺炎较为高发,属于一种感染性肺炎㊂目前临床治疗小儿支气管肺炎一般以药物治疗为主,使患儿肺部通气功能得到有效强化[1]㊂一种使用率较高的治疗药物即哌拉西林钠,其可阻碍细菌细胞壁的合成,抗菌效果较为明显,因此在小儿支气管肺炎的治疗中获得了广泛㊁深入的应用[2]㊂但有研究显示,该药物单独应用对患儿临床症状的改善并不理想[3]㊂因此,临床需要积极探寻更加高效㊁合理的治疗方案㊂而特布他林及布地奈德能够对患儿气管发挥有效扩张作用,同时可使其免疫功能得到有效强化[4],这两种药物通过雾化吸入患儿体内,可直接作用于病灶处,药物效果可充分发挥㊂基于此,本研究主要对布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎改善免疫和炎症的效果进行观察,现作如下汇报㊂生命科学仪器 2023年第21卷/第5期生命科学-医药卫生1051 资料和方法1.1 一般资料 研究对象为2021年2月至2022年2月在衡水市人民医院儿科接受治疗的100例小儿支气管肺炎患儿,采取随机数字表法分为对照组和研究组,各有50例㊂对照组男28例㊁女22例,年龄2~8岁,平均(5.681.13)岁;研究组男27例㊁女23例,年龄3~9岁,平均(6.731.09)岁㊂2组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂本研究已向医院伦理委员会申报,获得审核批准;纳入标准:(1)入院前未接受过其他治疗;(2)患儿家属对本研究目的㊁方法及大致内容知晓,愿意配合并签署同意书;(3)符合‘中国儿童难治性肺炎呼吸内镜介入诊疗专家共识“中关于支气管肺炎的诊断标准[5];(4)肺功能发育正常㊂排除标准:(1)患有精神性系统性疾病,意识功能或是语言功能异常;(2)对本研究所使用治疗药物存在不适反应;(3)患有先天性呼吸疾病㊂1.2 方法 所有患儿入院后进行化痰㊁吸氧㊁止咳㊁平喘㊁补液以及解痉治疗㊂在上述治疗基础上,对照组采取哌拉西林钠(批号:H 20043580;生产:苏州二叶制药有限公司),75m g /k g,1次/d ,静脉滴注,共治疗1周㊂在对照组基础上,研究组增加布地奈德与特布他林㊂取0.9%氯化钠溶液2m L ,注入布地奈德悬浮液(批号:H 20213357;生产:长风药业股份有限公司)1m g,混匀后,患儿借助空气压缩泵雾化仪雾化吸入药物,2次/d ;取0.9%氯化钠溶液10m L ,注入特布他林(批号:H 20203612;生产:河北仁和益康药业有限公司)5m g,混匀后,患儿雾化吸入药物,2次/d㊂共治疗1周㊂1.3 观察指标(1)免疫功能指标㊂收集患儿治疗前㊁治疗1周后的免疫功能指标㊂患儿空腹状态进行血液采集,抽取其静脉血5m L ,3000r /m i n 转速进行离心,离心半径8c m ,离心时间5m i n,获得血清,对免疫功能指标进行检测,具体包括I g M ㊁I g A ㊁I g G 水平,检测方法为免疫速射比浊法㊂(2)治疗有效率㊂无效判定标准:治疗1周后,患儿体温仍处于高水平,咳嗽症状及气促症状未好转甚至更严重;有效判定标准:治疗1周后,患儿体温恢复至正常水平,咳嗽症状以及气促症状显著好转;效果显著判定标准:治疗1周后,患儿体温恢复至正常水平,经过X 线检查,肺部无异常;咳嗽症状以及气促症状基本消失㊂(效果显著+有效)/总例数*100%=总有效率㊂(3)不良反应㊂包括皮疹㊁恶心呕吐㊁腹泻㊂(4)血清学指标㊂收集2组治疗前及治疗1周后的血清学指标,包括C 反应蛋白(C R P )水平;②转化生长因子-β1(T G F-β1);③降钙素原(P C T ),检测方法为酶联免疫吸附法㊂1.4 统计学方法 数据处理采取S P S S 22.0软件,计数资料以例(%)表示,组间比较采用X 2检验;计量资料以(x ʃs)表示,组间比较采用t 检验㊂以P <0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 2组治疗前㊁治疗1周后免疫功能指标比较 治疗1周后研究组I g M ㊁I g A ㊁I gG 水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)㊂见表1㊂表1 2组治疗前㊁治疗1周后免疫功能指标比较(x ʃs ,g/L )组别例数I gM I gA I gG 治疗前治疗1周后治疗前治疗1周后治疗前治疗1周后对照组500.790.191.140.255.291.287.181.910.690.201.030.24研究组500.770.181.320.295.271.279.232.110.700.221.500.29t 0.5403.3240.0785.0930.2388.829P 0.5900.0010.938<0.0010.813<0.001表2 2组治疗有效率比较[例(%)]组别例数无效有效效果显著总有效率对照组509(18.00)29(58.00)12(24.00)41(82.00)研究组501(2.00)13(26.00)36(72.00)49(98.00)2.2 2组临床治疗有效率比较 研究组治疗总有效率(98.00%,49/50)高于对照组(82.00%,41/50),差异有统计学意义(X 2=7.111,P =0.008)㊂见表2㊂2.3 2组不良反应发生情况比较 2组发生不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(X 2=0.211,P =0.646)㊂见表3㊂2.4 2组治疗前㊁治疗1周后血清学指标比较 治疗1周后研究组C R P ㊁T G F-β1㊁P C T 低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)㊂见表4㊂表3 2组不良反应发生情况比较[例(%)]组别例数皮疹恶心呕吐腹泻总发生率对照组501(2.00)1(2.00)02(4.00)研究组501(2.00)1(2.00)1(2.00)3(6.00)3 讨论儿童正处于机体发育初期,其支气管㊁肺部的发育仍待完善,同时其机体免疫力及抵抗力较弱,因此常会受到细菌㊁病毒及病原体的感染,其中支气管肺炎是儿童群体中较为多见的感染性疾病[6]㊂病原体感染是导致儿童发生支气管肺炎的主要因素,疾病炎症一般会出现于儿童肺泡部位及支气管生命科学-医药卫生生命科学仪器 2023年第21卷/第5期106壁部位[7],患儿临床症状包括气促㊁发热以及咳嗽等㊂儿童支气管具有一定狭窄性,导致痰液在排出时受到不同程度的阻碍,继而明显增加支气管肺炎的治疗难度[8],使患儿疾病康复进程受到影响㊂为使患儿治疗效果得到进一步强化,临床必须不断探寻更为有效㊁安全的治疗方案㊂表4 2组治疗前㊁治疗1周后血清学指标比较(x ʃs)组别例数C R P (m g/L )T G F -β1(n g/m L )P C T (g /L )治疗前治疗1周后治疗前治疗1周后治疗前治疗1周后对照组5075.189.2658.387.232.640.921.820.611.730.320.910.19研究组5075.849.2247.165.122.620.911.290.401.750.330.490.15t 0.3578.9550.1095.1380.30712.268P0.722<0.0010.913<0.0010.759<0.001注:C R P 为C 反应蛋白,T G F -β1转化生长因子-β1,P C T 降钙素原在本研究中,研究组免疫功能指标水平高于对照组(P <0.05),提示三种药物联合治疗小儿支气管肺炎患儿可使其免疫功能得到有效强化,究其原因,布地奈德可对免疫反应发挥一定抑制作用,可进一步调节患儿免疫功能,同时特布他林可确保腺苷酸环化酶被激活[9],从而使气道平滑肌细胞中的三磷酸腺苷向环磷酸腺苷转变,有利于患儿机体气道平滑肌的松弛,继而提升气道供血及供氧,对强化患儿气道周围免疫功能发挥着积极影响㊂本研究中,研究组治疗总有效率高于对照组(P <0.05),提示三种药物联合治疗小儿支气管肺炎患儿可增强哌拉西林治疗效果,究其原因,哌拉西林钠是一种杀菌效果显著㊁抗菌谱广泛的抗生素药物,其可破坏细菌细胞壁的合成,从而有效改善患儿炎性症状;而布地奈德是一种局部抗炎作用明显的糖皮质激素,其可在一定程度上降低组胺物质的释放量[10],同时弱化组胺活性;特布他林能够抑制中性粒细胞浸润,降低毛细血管通透性,从而避免大量炎性因子被释放㊂借助雾化吸入的方式给药,能够使布地奈德㊁特布他林的药效发挥更加充分㊂在本研究中,2组发生不良反应情况无明显差异,提示三种药物联合应用于小儿支气管肺炎患儿的治疗中具有较佳安全性,究其原因,在用药时,对布地奈德用药剂量进行合理控制,避免1d用药剂量超过800g [11],能够减少不良反应的发生;而特布他林不会对患儿形成中枢性作用,两种药物给药方式均为雾化吸入,能够进一步提升药物使用安全性㊂在本研究中,研究组血清学指标水平低于对照组(P <0.05),提示三种药物联合应用于小儿支气管患儿中可使其血清学指标获得一定程度改善,究其原因,C R P ㊁T G F -β1以及P C T 均是临床评估炎性症状的重要指标,而哌拉西林钠消炎及杀菌效果显著,同时布地奈德可抑制组胺活性及释放,特布他林则可阻碍炎性介质的释放,抗炎作用明显[12]㊂三种药物联合使用,可进一步抑制炎性反应,以达到降低血清学指标的目的㊂综上,布地奈德㊁特布特林与哌拉西林钠联合治疗小儿支气管肺炎患儿可获得良好疗效,可进一步强化患儿免疫功能,并且在一定程度上改善其血清学指标,同时不良反应较少,治疗安全性较佳,可临床推广㊂参考文献[1]郭鲁闽,王新,于群,等.重组人干扰素α-2b 联合布地奈德㊁硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管肺炎临床效果评价[J ].现代诊断与治疗,2022,33(5):682-684.[2]李结嫦,吴敏,黄美婷.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果与安全性[J ].临床合理用药杂志,2021,14(17):137-139.[3]蒋黎静,丁晓燕.吸入用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵及硫酸特布他林雾化液用于小儿喘息性支气管炎或支气管肺炎治疗中的作用[J ].中国社区医师,2021,37(30):90-91.[4]杨静,刘霞.布地奈德联合特布他林㊁异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果[J 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观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效
观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效曾碧仪【摘要】目的:探析布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法:选取儿科就诊的120例小儿支气管肺炎患者,随机将120例患者分为对照组和观察组各60例,对照组在常规治疗基础上使用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间及用药期间的不良反应.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,各临床症状缓解时间短于对照组,P<0.05;两组的不良反应发生率无显著差异,P>0.05.结论:应用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎具有显著的效果,可缩短治疗时间,具有较高的安全性,值得临床推广.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2017(014)004【总页数】2页(P10-11)【关键词】布地奈德;盐酸氨溴索;小儿支气管肺炎;雾化吸入【作者】曾碧仪【作者单位】广东省广州市白云区第三人民医院儿科广州 510545【正文语种】中文【中图分类】R725.6支气管肺炎是临床儿科的常见呼吸道疾病,是造成婴幼儿死亡的主要原因,在冬春寒冷季节或天气骤变时多发,多是由细菌或病毒引起,对于小儿支气管肺炎主要是以吸氧、抗病毒、抗菌及对症支持治疗[1]。
在本次的研究中笔者探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效,现将结果报道如下:1.1 临床资料:选取我院儿科在2015年12月~2016年11月收治的120例支气管肺炎患儿,所有患儿家属对于本研究知情,且签署知情同意书,排除肝肾功能不全、对相关药物过敏,使用随机数字表法将120例患儿分为对照组和观察组各60例,对照组男性35例,女性25例;患儿年龄1~6.5岁,平均年龄(3.0±0.5)岁;病程2~10d,平均病程(4.5±2.0)d;观察组男性34例,女性26例;患儿年龄1.2~6.5岁,平均年龄(3.2±0.5)岁;病程2.5~10d,平均病程(4.8±2.0)d。
观察雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的效果评价
观察雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的效果评价【摘要】目的探讨雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的效果。
方法将56例于2020年5月-2021年5月期间我院收治的小儿肺炎患儿纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。
予以A组常规治疗,B组添加雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗,并对比疗效。
结果 B组临床治疗有效率高于A组,临床症状消失时间及住院时间均短于A组,对比均有统计学意义(P<0.05)。
结论雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的疗效确切,可助患儿快速改善临床症状表现,并加快康复。
【关键词】雾化吸入治疗;盐酸氨溴索;小儿肺炎;治疗有效率小儿肺炎是引起5岁以下儿童死亡的一个主要的原因,如果不及时治疗疾病会导致休克、脓毒血症、脓气胸、化脓性心包炎,甚至一些严重脏器的损害与死亡,另一方面会影响儿童的生长发育及健康成长。
但是由于肺炎患儿的年龄较小,且对药品存在抗拒,进而导致用药不配合现象的发生,从而使临床疗效不能达到预期。
而随着医疗技术的进步与发展雾化治疗也逐渐应用到临床,其能在患儿呼吸间将药物吸入到身体,中从而减少了患儿用药的抗拒性,并缩短了患儿的用药时间及加速病情的好转率[1]。
而我院为了提升小儿肺炎的治疗效果,特将盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的应用效果展开研究,以期惠及小儿肺炎患儿群体。
现做如下报告:1资料和方法1.1一般资料经院内伦理委员会批准,将56例于2020年5月-2021年5月期间我院收治的小儿肺炎患儿纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。
A组男女比例15:13,年龄8个月-9岁,均值(6.71±2.66)岁。
B组男女比例16:12,年龄7个月-10岁,均值(6.84±2.73)岁。
对比两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
纳入标准:(1)签署知情文件;(2)符合《诸福棠实用儿科学》中小儿肺炎诊断标准。
排除标准:(1)合并先天畸形;(2)合并药敏史;(3)合并其他肺部疾病。
异丙托溴铵与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察
异 丙 托 溴 铵 与 氨 溴 索 联 合 雾 化 吸入 治 疗 / J , J L 支 气 管 肺 炎 的疗 效 观 察
田伟
【 摘
要】 目的 探讨异丙托溴铵与氨溴索联合雾 化吸入治 疗d , J L 支气 管肺炎 的临床疗效 。方法
用 ,不易产生耐 药菌株 ,抗 菌时 间长 ,血药 浓 度较高 ,而 且药物成分 亲和力 强 ,对 患者 身体危 害较 小 ,服 用后 ,易使 患者 的身体与药物 良好 结合 ,使 药物 发挥 更好 的效果 ,患者
可 以少服用 ,减少 了不 良反 应 的发生 ,对患 者 的健康 起到 了 很大 的促进作用 。本研究 结果 显示 ,对 照组 不 良反应发生 率高 于观察 组 ,总有效 率低 于观察 组 ,有统 计学 差异 。表 明
选择 2 0 1 3
年 9月—加 1 4年 1 0月在黔西南州人 民医院进行 治疗 的支气管肺炎患儿 2 8 8例 ,随机分为观察组和对照组 ,各 1 4 4例 。
两组患儿均给予常规综 合对症治疗 ,观察 组则 在此基础上采 用异丙托 溴铵与氨溴索联合雾化吸人治疗 ,比较两种 患儿 的临床症状缓解情况和疗效 。结果 对照组患儿总有效率为 8 4 . 8 % ,低 于观察组的 9 5 . 1 % ,差异有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) 。观察组患儿咳嗽 、气促缓解 时间以及肺 部哕音消失 时间短 于对 照组 ,差异有 统计学意义 ( P<0 . 0 5 ) 。结论 异丙托溴铵与氨溴索联合雾化吸入治疗d , J L 支气管肺炎 的疗效显著 ,且无任何不 良反应 ,安全性和有效性较好 。
效 ,现报道如下。
1 资 料 与 方 法
