产品质量检验记录表(42个doc)40
食品质量体系质量记录表格汇编55个
XXXX食品有限公司质量记录表格汇编受控文件清单部门：文件发放/回收/销毁/作废记录表编制：有效标准清单文件更改申请单外来文件一览表质量记录一览表各部门质量目标考核记录管理评审报告XXXX食品有限公司会议记录管理评审计划签到表XXXX食品有限公司员工培训记录合格供方清单制表人：批准：XXXX食品有限公司供方调查评定表批准人：日期：采购申请单采购申请单采购申请单生产情况日报表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山市普陀区沈家门平阳工业小区日期：产情况日报表公司名称：XXXX食品有限公司审核人：记录人：成品检验记录公司名称：XXXX食品有限公司检验员：HACCP组长：审核人：审核日期：每月冷库温度校准记录表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区校正人：审核：日期：日期：设施设备维修保养记录公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山市普陀区沈家门平阳工业小区设备名称：放置地点：冷库除霜记录表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区日期：审核人：记录人：制冷设备温度记录表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区日期：XXXX食品有限公司检测设备管理台帐顾客满意调查表公司名称：XXXX食品有限公司纠正/预防措施处理单编号：年度内部审核计划表NO：打“√”表示计划时间内审质量审核计划NO：内部质量审核检查表内部质量审核不符合项报告内部质量审核报告:加工用水余氯检测表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区日期：审核人：记录人：原辅材料申检单XXXX食品有限公司原辅材料申检单实验室检验报告单检验员：审核员：XXXX食品有限公司原料解冻记录产品名称：解冻日期：记录人：审核：食品添加剂浸泡时间温度记录公司名称：XXXX食品有限公司产品名称：审核：记录人：日期：车间温度记录表公司名称；XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区记录人：审核人：日期：日期：XXXX食品有限公司微生物检验原始记录样品名称：批号：检验号：规格：一、检验项目及结果1、菌落总数的检测：2、大肠菌群的检测：3、金黄色葡萄球菌的检测二、结论：检验者：检验日期：复核者：报告日期：XXXX食品有限公司微生物检验原始记录检验号：规格：一、沙门氏菌检测：(检验依据：SN 0170-92)1.样品处理：1.1取样品25g至盛有225mlBP中，于36℃±1，4h后,移10ml至盛有100mlTTB中，于（42±1）℃，培养（20±2）h后，进行选择性增菌；1.2取样品25g至盛有225mlSC中，用1mol/LnaOH调PH至6.8±0.2,于37℃培养(24±2)h,进行直接选择性增菌;取匀质增菌培养液,以无菌操作.用直径3mm的接种环挑1环,分别接种于亚硫酸铋(BS)和DHL琼脂平板各一个，于30℃，(24±2)h后，观察结果:1)BS琼脂平板: 可疑菌落生长；2)DHL琼脂平板: 可疑菌落生长。
质量体系表格之质量控制文件记录42个
质检申请单编号：XX-SR-ZL-001取样记录质检报告单编号：XX-SR-ZL-003留样观察记录编号：XX-SR-ZL-004留样台帐编号：XX-SR-ZL-005标签样板档案编号：XX-SR-ZL-006说明书样板档案编号：XX-SR-ZL-006建档人：建档日期：品种：质量事故处理记录编号：XX-SR-ZL-007实验用品使用记录编号：XX-SR-ZL-008实验用品台帐编号：XX-SR-ZL-009成品批检定记录检查人:复核人:质量计划编号：XX-SR-ZL-011编制人：___________________ 日期：_______________________批准人：___________________ 日期：_______________________质量计划实施情况检查表批监控记录批审核放行单编号：XX-SR-ZL-014受控文件清单编号：XX-SR-ZL-015记录清单编号：XX-SR-ZL-016管理评审计划编号：XX-SR-ZL-017管理评审报告编号：XX-SR-ZL-018纠正与预防措施处理单编号：XX-SR-ZL-019注：1.此表由有关人员填写。
产品返回登记表监视和测量装置台帐周期检定计划编号：XX-SR-ZL-022顾客满意程度调查表编号：XX-SR-ZL-023产品信息反馈单编号：XX-SR-ZL-024 表单递交人：_____________递交日期：____ 年—月—日销售情况反馈表第季度销售情况反馈表编号：XX-SR-ZL-025顾客档案编号：XX-SR-ZL-026年度内审计划编号：XX-SR-ZL-027编制人2 日期2审核人2 日期2批准人2 日期2审核实施计划编号：XX-SR-ZL-0281.审核目的： ___________________________________________2.审核依据:本公司管理体系文件3.审核范围: _____________________________________________4.审核时间：年月—日至年—月—日首次会议时间：年—月—日时—分末次会议时间：年—月一日—时一分5.审核组成员：__________________________________________6.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。
胶带检验规范(含表格)
胶带检验规范
（IATF16949/ISO9001-2015）
1.0目的
为检验员提供检验规则和检验方法，保证胶带满足客户的要求。
2.0适用范围
适用于本公司胶带的检验。
3.0作业内容
3.1 测量工具：封样、采购清单、扫描仪、卡尺。
3.2 缺陷分类及定义：
A类：单位产品的极重要质量特性不符合规定。
B类：单位产品的一般质量特性不符合规定。
3.3判定依据：
抽样检验依《抽样方案表》。
3.4不合格制品按《不合格品管理控制程序》、《原材料不合格处理流程》执行。
3.5 检验项目、标准、缺陷分类一览表
序号检验项目验收标准检验方法及工具 A B
方法：测绘法
1 规格见封样
工具：卡尺
方法：目测对比法
2 字体大小见封样
工具：封样件
3 字体格式见封样方法：目测对比法
工具：封样件
方法：目测对比法
4 排版样式见封样
工具：封样件
方法：目测对比法
5 结构/材质见封样
工具：封样件
方法：目测对比法
6 颜色见封样
工具：封样件
4.0相关文件
4.1 《产品规格书》
4.2《不合格品管理控制程序》
4.3《原材料不合格处理流程》
5.0记录表格
5.1 《抽样方案表》
5.2 《胶带检验报告表》
胶带检验报告表
来料批次胶带规格质检员
外协单位检验日期
检验项目标准要求实测单项结论规格见封样
字体大小见封样
字体格式见封样
排版样式见封样
结构/材质见封样
颜色见封样
其它要求：
备注：。
每日质量安全检查记录表格
每日质量安全检查记录
检查日期：年月日
序号
检查项目
检查结果
处理结果
质量安全员
备注
1
设计
2
材料与零部件
3
作业（工艺）
4
焊接
5
热处理
6
无损检测
7
理化检验
8
检验与试验
9
生产设备和检验与试验装置
10
人员管理
11
政府监督、通报、预警
12
投诉举报
量安全员：
注：1.以上检查结果合格直接打“√”，若有不合格则在“检查结果”栏内填写不合格事项，同时填写处理结果。
质量记录表格大全
x x x x x x x x有限公司质量记录版本：A受控状态：文件编号：审核：批准：颁布日期：2008-03-03 实施日期：2008-04-03章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放登记表》3 《改进计划》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防措施处理单》6 《改正、纠正和预防措施实施情况》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训计划表》11 《培训考核登记表》12 《采购计划》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品登记评审表》17 《检验报告》18 《检验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员基本情况表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核登记表》37 《任命文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员登记表》42 《采购文件审批表》43 《仪器使用记录》44 《质量记录登记表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《检验设备清单》49 《检验设备维护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期考核表日期：考核员：科室扣分条款扣分原因扣分累计批准人：年月日文件记录发放登记表编号：发放日期文件名称文件图号套/张有效版本标识收件人签字（日期）部门回收记录（日期）备注6改进计划编号：部门负责人时间需改进的事项名称完成日期改进内容（可另附页）：相关科室负责人审核意见：签名：日期：总经理批准意见：签名：日期：不符合项报告编号：材料（产品）名称型号规格配套（生产）单位不合格数量不合格原因：日期：责任科室不合格品处理：科室负责人：日期：处理结果：审核组长：日期：备注：不合格纠正和预防措施处理单编号：不符合（含潜在）事实描述及要求：签名：日期：不符合（含潜在）原因分析：（参加分析人员：）负责人：日期：拟采取的纠正/预防措施：负责人：日期：验证：验证人：日期：评价：结论人：日期：改正、纠正和预防措施实施情况编号：改进计划、纠正和预防措施处理单序号内容摘要责任部门发出日期完成期限验证人验证结果及完成时间备注10生产通知单编号：生产日期品种批量备注供销科负责人：年月日物资收发卡物资名称单位发出数量实收数量结算价格出厂价格单价总价单价总价合计发货单位检查员发货人收货单位收货人备注12设施设备维修保养记录序号日期设备编号/名称检查项目及结果所发现问题的整改情况检查人运行正常维修使用保养清洗消毒13人员培训计划表编号：日期受培训部门参加培训人员培训方式培训内容考核方式备注培训考核登记表编号：姓名性别出生年月学历工作岗位从事时间何时、何地、参加何种培训培训结果证号采购计划年月日编号：序号产品名称规格/型号技术质量要求采购数量计划到货时间备注备注经办人总经理16供方评定记录表编号：供方名称：地址：电话、传真：联系人：供方产品及类别（A、B、C）：进货物资质量控制方式（在下栏（）内标注打“√”）；进货检验（）进货外观检验（）本公司到供方现场验证（）顾客到供方现场验证（）顾客到本公司现场验证（）质量得分（占60%）；（合格批次/到货总批次）×60质量评分：按期交货得分（占20%）；（按时到货批次/到货总批次）×20交货期评分：其他情况（占20%）；如包装质量、售后服务、配合度等其他评分：总评分及处理建议：签名：日期：合格供方名录序号供方名称供应的产品名称及类别（A、B、C）首次列入时间评定表序号年度复评结果18进货验收记录序号品名型号/规格报检日期检验日期检验项目及结果检验结论检验员签字备注是否为合格供方质量证明书或合格证是否具备感官质量数量/重量与申购量是否相符19不合格品登记评审表不合格品事实描述：记录人：日期：年月日质量技术科意见□返工□退货□报废□让步放行说明：不合格品处理的跟踪验证：经查验，不合格品已按评审决定进行了处理，结果达到预期要求。
产品质量检验记录表(42个doc)
序号
记录（窗体）名称
保存部门
保存年限
备注
1
受控正本文件清单
2
受控文件发放一览表
3
外来文件登记、发放记录表
4
质量记录总览表
5
管理者代表任命书
6
质量方针及质量目标
7
员工培训记录
8
培训教材一览表
9
年度员工培训计划
10
设备请购申请表
11
设备检查记录表
12
生产设备清单
13
设备维修记录表
32
设备/装置维修履历表
33
顾客回馈处理表
34
顾客满意度调查报告
35
内部审核实施计划
36
内部审核检查表
37
内部审核报告
38
纠正及预防措施报告
39
供销科管理目标月记录表
40
生产科管理目标月记录表
41
管理目标月汇总统计表
42
合格检验人员一览表
43
免检物料清单
44
进料检验报告
45
巡检日报表
46
产品质量检验报告单
47
质量改进计划表
制表：审核：
知识改变命运
14
设备报废申请表
15
合同评审表
16
合同更改申请/通知单
17
合同/订单
18
供货商评审报告
19
合格供货商一览表
20
龙口市服装工业公司用料计划书
21
生产日报表
22
生产计划表
23
生产通知单
24
领料单
25
物资贮
产品质量检验记录表(42个doc)6
统益塑胶有限公司检查表N．O：01日期：___________ 受审部门：文控制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：02日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：03日期：___________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：04日期：___________制表：审核：核准：表格编号：QR-55 统益塑胶有限公司检查表N．O：05日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：06日期：__________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：07日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：08日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：09日期：_________ 受审部门：纸板/纸箱检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：10日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55 统益塑胶有限公司检查表N．O：11日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：12日期：_________制表：审核：核准：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：13日期：_________制表：审核：核准：表格编号QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：14日期：_________ 受审部门：业务检查文件编号：制表：审核：表格编号：QR-55统益塑胶有限公司检查表N．O：15日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：16日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版) 统益塑胶有限公司检查表N．O：17日期：_________ 受审部门：业务检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版) 统益塑胶有限公司检查表N．O：18日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：19日期：_________ 受审部门：货仓检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：20日期：__________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版) 统益塑胶有限公司检查表N．O：21日期：__________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：22日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：23日期：__________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：24日期：__________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：25日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：26日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：27日期：_________制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：28日期：__________ 受审部门:机修检查文件编号：制表：审核：核准：表格编号：MF-QF-036 (A/0版)统益塑胶有限公司检查表N．O：29日期：_________ 受审部门：机修检查文件编号：制表：审核：核准表格编号：MF-QF-036 (A/0版)。
食品企业全套记录表格(DOC47页)
产品销售台帐产品名称规格数量生产日期检验合格证号生产批号出厂检验报告编号购买者名称及联系方式销售日期库存量原辅材料采购台账序号原辅料名称规格数量供方名称供方地址生产许可证登记号营业执照号供方联系电话供货时间运输工具清洗消毒记录日期车型车号车主姓名运输物资名称检查情况消毒处理情况检验结果检验人备注计量检测仪器检定、使用台账序号计量器具名称规格型号精度等级生产厂家生产日期购置日期台件数量使用场所责任人检定周期检定有效截止日期完好状态1 2 3 4 5 6 7 8生产设备管理台账序号设备名称规格型号生产厂家生产日期购置日期数量使用场所责任人检修周期检修时间完好状态质量管理考核记录考核部门考核内容考核记录考核结果质检对质量管理体系的建立和实施并对实施情况进行考核。
（得分1分）科对产品的质量检验工作，对原辅材料、半成品、最终产品进行检验和实验进行考核。
（得分2分）对组织质量分析会，将生产过程中的质量信息、顾客反馈信息及时进行分析和上报进行考核。
（得分1分）考核计量器具的管理、检验、周期检定和建立台帐工作。
（得分1分）考核对不符合品的识别及跟踪处理结果，负责纠正、预防措施的实施及验证工作。
（得分1分）考核对工艺规程、操作规程、原辅材料收购质量标准、产品标准及检验文件等技术文件的管理工作。
（得分1分）考核对质量体系文件的发放管理工作。
（得分1分）考核对各类报表的准确性，对检验报告、检验资料的保管效果。
（得分1分）考核车间出现不符合品的处置和纠正预防措施。
（得分1分）生产科考核年度和月份生产计划、原材料计划的编制情况。
（得分2分）查看会议记录，考核定期召开会议，掌握生产情况，及时解决生产中出现的问题。
（得分2分）考核生产过程中原材料、半成品的管理情况，是否定期组织安全生产大检查。
（得分3分）查看设备检修计划，是否定期对生产设备进行维护保养和检修、验收工作。
（得分3分）化验室严格按检验计划和检验规程进行产品的抽检工作，按检验质量标准对产品进行外观、理化、卫生指标检验，作出检验结论；（得分3分）完成本岗位担负的检验和临时性试验工作，发现异常及时汇报；（得分3分）确保检验项目齐全、数据准确，检验记录填写字迹清楚、真实，检验结果应及时通知有关部门、岗位；（得分2分）规定的方法取样，确保取样有代表性，留样标记清楚、正确。
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产品质量检验记录表(42个doc)40
XXXXXXX厂
酿造食醋检验原始记录
№：共2 页第1 页
样品名称样品批
号
规格型
号
使用仪器及检定证书号
检验环境标准规定/实际条件
产品标
准
GB 18187-2000《酿造食醋》
方法标准
项目及判
定
GB/T18187-2000 GB/T5009.41-2003（总酸）
1、感官色泽香气滋味体态
2、净含
量
3、总酸（以乙酸计）g/100ml
检验次数
实测
值
1 2 C-氢氧化钠标准液，mol/L
V-样品体积，ml
V
1
-样品溶液消耗体积，ml
V
2
-空白试验消耗溶液体积，ml
（V
1
－V
2
）×C×
0.060
计算公式：X＝
×100
V×
10/100
结果:
使用仪器及检定证书号
检验环境标准规定/实际条件
产品标
准
GB 18187-2000《酿造食醋》
方法标准
项目及判
定
GB/T18187-2000 GB/T2719（微生物检验）
6、氯化钠含量
g/100ml
检验次数
实测
值
1 2
C
1
-硝酸银标准液浓度，mol/L
V
2
-样品消耗标准溶液体积，ml
V
1
-空白试验消耗标准溶液体积，ml
X
2
-氯化钠含量，g/100ml
V
2
－V
1
×C
1
×
0.0585
计算公式：X
2
＝
×100
2
报出结果：
7、可溶性
无盐固形物
g/100 ml X
1
＝X
3
－X
2结果:
8、菌落总数稀释度菌落总数实测值备注10-1
10-2
10-3
9、大肠菌群稀释度MPN100g(ml)
1ml
0.1ml
0.01ml
检验员签字：。